нести


Медведи являются carnivoran млекопитающих этого семейства Ursidae . Они классифицируются как собаки- плотоядные или собачьи хищники. Хотя до нас дошло всего восемь видов медведей, они широко распространены, появляясь в самых разных средах обитания по всему Северному полушарию и частично в Южном полушарии. Медведи обитают на континентах Северной Америки, Южной Америки, Европы и Азии. Общие характеристики современных медведей включают крупное тело с коренастыми ногами, длинные морды, маленькие округлые уши, лохматую шерсть, стопоходящие лапы с пятью неотвлекающими когтями и короткие хвосты.

В то время как белый медведь в основном плотояден , а гигантская панда питается почти полностью бамбуком , остальные шесть видов всеядны и имеют разнообразный рацион. За исключением ухаживания за особями и матерями с их детенышами, медведи, как правило, одиночные животные . Они могут вести дневной или ночной образ жизни и иметь отличное обоняние . Несмотря на тяжелое телосложение и неуклюжую походку, они отлично бегают, скалолазы и пловцы. Медведи используют убежища, такие как пещеры и бревна, как свои берлоги; большинство видов заселяют свои берлоги зимой на длительный период спячки , до 100 дней.

На медведей охотились с доисторических времен из-за их мяса и меха; их использовали для травли медведя и других развлечений, например, для танцев . Обладая мощным физическим присутствием, они играют заметную роль в искусстве , мифологии и других культурных аспектах различных человеческих обществ. В наше время медведи оказались под давлением из-за посягательств на их среду обитания и незаконной торговли частями медведя, включая азиатский рынок желчных медведей . МСОП перечисляет шесть видов медведей , как уязвимы или находящиеся под угрозой исчезновения , и даже наименее касаются видов, такие , как бурый медведь , находятся под угрозой истребления в некоторых странах. Браконьерство и международная торговля этими наиболее угрожаемыми группами населения запрещены, но все еще продолжаются.

Английское слово «медведь» происходит от древнеанглийского bera и принадлежит к семейству имен медведя на германских языках , например, шведском björn , которое также используется в качестве имени. Эта форма обычно связана с протоиндоевропейским словом «коричневый», так что «медведь» означает «коричневый». [1] [2] Однако Ринг отмечает, что, хотя эта этимология семантически правдоподобна, слово, означающее «коричневый» этой формы, не может быть найдено в протоиндоевропейском языке. Вместо этого он предполагает, что «медведь» происходит от протоиндоевропейского слова * ǵʰwḗr- ~ * ǵʰwér «дикое животное». [3] Эта терминология для животного возникла как термин, запрещающий табу : протогерманские племена заменили свое первоначальное слово для медведя - аркто - этим эвфемистическим выражением из опасения, что произнесение настоящего имени животного может вызвать его появление. [4] [5] По словам автора Ральфа Киза , это самый старый известный эвфемизм . [6]

Названия таксонов медведя, такие как Arctoidea и Helarctos, происходят от древнегреческого ἄρκτος ( arktos ), что означает «медведь» [7], как и названия « арктический » и « антарктический », через название созвездия Большой Медведицы , «Большая Медведица». , выдающийся в северном небе. [8]

Названия таксонов медведей, такие как Ursidae и Ursus, происходят от латинского Ursus / Ursa , он-медведь / медведица. [8] Женское имя «Урсула», первоначально образованное от имени христианского святого , означает «маленькая медведица» (уменьшительное от латинского ursa ). В Швейцарии мужское имя «Урс» особенно популярно, а название кантона и города Берн происходит от слова Bär , что в переводе с немецкого означает медведь. Германское имя Бернард (включая Бернхардт и подобные формы) означает «храбрый медведь», «стойкий к медведю» или «смелый медведь». [9] [10] Древнеанглийское имя Беовульф - это кеннинг , «пчелиный волк», что означает медведь, что в свою очередь означает храбрый воин. [11]

Семейство Ursidae является одним из девяти семей в подотряд псообразные , или «doglike» carnivorans, в порядке плотоядным . Медвежьих ближайшие живые родственники являются ластоногие , псовые и musteloids . [12] Современные медведи включают восемь видов в трех подсемействах: Ailuropodinae (монотипический с гигантской пандой ), Tremarctinae (монотипный с очковым медведем ) и Ursinae (содержащий шесть видов, разделенных на один-три рода, в зависимости от авторитета). Анализ ядерных хромосом показывает, что кариотип шести медведей медведей почти идентичен, каждый из них имеет 74  хромосомы ( см. Гибрид Урсид ), тогда как у гигантской панды 42 хромосомы, а у очкового медведя 52. Эти меньшие числа можно объяснить слиянием некоторых хромосомы и структура полос на них совпадают с таковыми у видов медвежьих, но отличаются от таковых у проционид, что подтверждает включение этих двух видов в Ursidae, а не в Procyonidae , куда они были помещены некоторыми более ранними авторитетами. [13]

Эволюция

Череп Plithocyon armagnacensis , член вымершего подсемейства Hemicyoninae из миоцена

Самые ранние представители Ursidae принадлежат к вымершему подсемейству Amphicynodontinae, включая Parictis (от позднего эоцена до начала среднего миоцена , 38–18  млн лет назад ) и немного более молодого Allocyon (ранний олигоцен , 34–30 млн лет назад), оба из Северной Америки. Эти животные очень отличались от сегодняшних медведей, были маленькими и похожими на енотов по внешнему виду, а их диета, возможно, больше походила на диету барсука . Parictis не появляется в Евразии и Африке до миоцена. [14] Неясно, присутствовали ли позднеэоценовые урсиды также в Евразии, хотя обмен фауной через Берингов сухопутный мост мог быть возможен во время значительного понижения уровня моря уже в позднем эоцене (около 37 млн ​​лет назад) и продолжался в ранний олигоцен. [15] Европейские роды, морфологически очень похожие на Allocyon , и гораздо более молодые американские Kolponomos (около 18 млн лет назад), [16] известны из олигоцена, включая Amphicticeps и Amphicynodon . [15] Существуют различные морфологические свидетельства связи амфиодонтинов с ластоногими , поскольку обе группы были полуводными, похожими на выдру млекопитающими. [17] [18] [19] В дополнение к поддержке клады ластоногих-амфицинодонтинов, другие морфологические и некоторые молекулярные данные подтверждают, что медведи являются ближайшими живыми родственниками ластоногих. [20] [21] [22] [18] [23] [19]

Восстановление жизни Arctotherium bonariense

Цефалогала размером с енота, похожая на собаку, является старейшим из известных представителей подсемейства Hemicyoninae , которое впервые появилось в среднем олигоцене в Евразии около 30 млн лет назад. [15] Подсемейство включает более молодые роды Phoberocyon (20–15 млн лет назад) и Plithocyon (15–7 млн ​​лет назад). Вид, похожий на цефалогал, дал начало роду Ursavus в раннем олигоцене (30–28 млн лет назад); этот род распространился на многие виды в Азии и является предком всех живых медведей. Впоследствии виды Ursavus попали в Северную Америку вместе с Amphicynodon и Cephalogale в раннем миоцене (21–18 млн лет назад). Представители живых линий медведей отошли от Урсавуса между 15 и 20 млн лет назад [24] [25], вероятно, через вид Ursavus elmensis . Основываясь на генетических и морфологических данных, Ailuropodinae (панды) были первыми, кто отделился от других живых медведей около 19 млн лет назад, хотя окаменелости этой группы не были обнаружены ранее, чем около 5 млн лет назад. [26]

Короткомордые медведи Нового Света (Tremarctinae) дифференцировались от Ursinae после расселения в Северной Америке в середине миоцена (около 13 млн лет назад). [26] Они вторглись в Южную Америку (≈2,5 или 1,2 млн лет назад) после образования Панамского перешейка . [27] Их самый ранний ископаемый представитель - Plionarctos в Северной Америке (около 10–2 млн лет назад). Этот род, вероятно, является прямым предком североамериканских короткомордых медведей (род Arctodus ), южноамериканских короткомордых медведей ( Arctotherium ) и очковых медведей Tremarctos , представленных как вымершим североамериканским видом ( T. floridanus). ), и единственный выживший представитель Tremarctinae, южноамериканский очковый медведь ( T. ornatus ). [15]

Ископаемые останки пещерного медведя ( Ursus spelaeus ), родственника бурого медведя и белого медведя эпохи плейстоцена в Европе.

В подсемействе Ursinae произошло резкое увеличение таксонов размером около 5,3–4,5 млн лет назад, что совпало с основными изменениями в окружающей среде; примерно в это же время появились первые представители рода Ursus . [26] медведь лени представляет собой современные выжившие одной из самых ранних линий расходиться в течение этого излучения события (5,3 Mya); своеобразную морфологию, связанную с рационом из термитов и муравьев, он приобрел не позднее раннего плейстоцена. К 3–4 млн лет назад вид Ursus minimus появляется в летописи окаменелостей Европы; помимо своего размера, он был почти идентичен сегодняшнему азиатскому черному медведю . Вероятно, это предок всех медведей в Ursinae, возможно, кроме медведя-ленивца. Две линии произошли от U. minimus : черные медведи (включая солнечного медведя , азиатского черного медведя и американского черного медведя ); и бурые медведи (включая белого медведя ). Современные бурые медведи произошли от U. minimus через Ursus etruscus , который сам является предком вымершего пещерного медведя эпохи плейстоцена . Виды Ursinae неоднократно мигрировали в Северную Америку из Евразии уже через 4 млн лет назад в течение раннего плиоцена. [28] [29] Белый медведь - это самый недавно появившийся вид, который произошел от популяции бурых медведей, которые оказались изолированными в северных широтах в результате оледенения 400 000 лет назад. [30]

Филогения

Медведи образуют кладу внутри Carnivora. Кладограмма основана на молекулярной филогении шести генов в Flynn, 2005. [31]

Обратите внимание, что, хотя на некоторых языках их называют «медведями», красные панды и еноты и их близкие родственники не медведи, а скорее мустелоиды . [31]

Существуют две филогенетические гипотезы о родстве современных и ископаемых видов медведей. Во- первых , все виды медведей разделены на семь подсемейств, как здесь и в соответствующих статьях: Amphicynodontinae , Hemicyoninae , Ursavinae , Agriotheriinae , Ailuropodinae , Tremarctinae и Ursinae . [32] [33] [34] [35] Ниже представлена ​​кладограмма подсемейств медведей по Маклеллану и Райнеру (1992) [32] и Qiu et al . (2014): [35]

Вторая альтернативная филогенетическая гипотеза была реализована McKenna et al. (1997), чтобы отнести все виды медведей к надсемейству Ursoidea , а Hemicyoninae и Agriotheriinae отнести к семейству «Hemicyonidae». [36] Amphicynodontinae по этой классификации были классифицированы как стеблевые ластоногие в надсемействе Phocoidea . [36] В классификации Маккенны и Белла как медведи, так и ластоногие входят в отряд хищных млекопитающих, известный как Ursida , наряду с вымершими собаками-медведями из семейства Amphicyonidae . [36] Ниже представлена ​​кладограмма, основанная на классификации McKenna and Bell (1997): [36]

Филогения из существующих видов медведей показана в кладограмме на основе полных митохондриальных ДНК последовательностей из Yu и др . (2007) [37] Гигантская панда, а за ней очковый медведь, несомненно, являются самыми древними видами. Взаимоотношения других видов не очень хорошо определены, хотя белый медведь и бурый медведь образуют тесную группировку. [13]

Размер

Белый медведь (слева) и солнечный медведь, в среднем самый крупный и самый мелкий вид соответственно

Семейство медведей включает в себя самых массовых из дошедших до нас наземных представителей отряда Carnivora. [a] Белый медведь считается крупнейшим из ныне живущих видов [39], взрослые самцы которого весят 350–700 кг (770–1 500 фунтов), а их рост составляет 2,4–3 метра (7 футов 10 дюймов – 9 футов 10 дюймов) в высоту. Общая длина. [40] Самый маленький вид - это солнечный медведь, вес которого составляет 25–65 кг (55–145 фунтов), а длина - 100–140 см (40–55 дюймов). [41] Доисторические северные и южноамериканские короткомордые медведи были крупнейшими видами, которые, как известно, жили. Последний, по оценкам, весил 1600 кг (3500 фунтов) и имел высоту 3,4 м (11 футов 2 дюйма). [42] [43] Вес тела варьируется в течение года у медведей с умеренным и арктическим климатом, поскольку они накапливают запасы жира летом и осенью и худеют зимой. [44]

Морфология

В отличие от большинства других хищников , у медведей стопы стопы. Рисунок Ричарда Оуэна , 1866 г.

Медведи, как правило, крупные и крепкие животные с короткими хвостами. Они сексуально диморфны по размеру, самцы обычно крупнее. [45] [46] Более крупные виды, как правило, демонстрируют повышенный уровень полового диморфизма по сравнению с более мелкими видами. [46] Опираясь на силу, а не на скорость, медведи имеют относительно короткие конечности с толстыми костями, которые поддерживают их тело. Эти лопатки и таз являются соответственно массовыми характером . Конечности намного прямее, чем у больших кошек, поскольку им не нужно сгибаться одинаково из-за разницы в походке. Сильные передние конечности используются, чтобы ловить добычу, рыть норы, выкапывать роющих животных, переворачивать камни и бревна, чтобы найти добычу, и дубинками крупных существ. [44]

Несмотря на то , что медведи четвероногие , они могут стоять и сидеть, как люди.

В отличие от большинства других наземных хищников, медведи стопоходят . Они распределяют свой вес на задние лапы, что делает их неуклюжими при ходьбе. Они способны резко увеличивать скорость, но быстро устают, и в результате в основном полагаются на засаду, а не на погоню. Медведи могут стоять на задних лапах и сидеть прямо, сохраняя при этом удивительное равновесие. Их передние лапы достаточно гибкие, чтобы хватать фрукты и листья. Невыдвижные когти медведей используются для рытья, лазания, разрыва и ловли добычи. Когти на передних лапах больше, чем на задних, и могут быть помехой при лазании по деревьям; черные медведи - самые древесные из медведей, у них самые короткие когти. Панды уникальны тем, что имеют костяное удлинение на запястье передних лап, которое действует как большой палец и используется для захвата побегов бамбука во время кормления. [44]

У большинства млекопитающих есть волосы агути , причем каждый отдельный стержень волоса имеет цветные полосы, соответствующие двум различным типам пигмента меланина . Однако у медведей есть один тип меланина, и волосы имеют один цвет по всей длине, за исключением кончика, который иногда бывает другого оттенка. Шерсть состоит из длинных остевых волос, которые образуют защитный лохматый покров, и коротких густых волосков, образующих изолирующий слой, задерживающий воздух близко к коже. Лохматая шерсть помогает поддерживать тепло тела во время зимней спячки, а весной сбрасывается, оставляя более короткую летнюю шерсть. У белых медведей полые полупрозрачные остевые волосы, которые получают тепло от солнца и отводят его к темной коже внизу. У них есть толстый слой жира для дополнительной изоляции, а подошвы их ног покрыты плотным мехом. [44] В то время как медведи, как правило, имеют однородный окрас, у некоторых видов могут быть отметины на груди или лице, а у гигантской панды жирная черно-белая шерсть. [47]

У медведей маленькие закругленные уши, чтобы минимизировать потерю тепла, но ни слух, ни зрение не особо острые. В отличие от многих других хищников, у них есть цветовое зрение , возможно, чтобы помочь им различать спелые орехи и фрукты. Они уникальны среди хищников тем, что не имеют чувствительных к прикосновению усов на морде; однако у них отличное обоняние , лучше, чем у собак или, возможно, у любого другого млекопитающего. Они используют запах для передачи сигналов друг другу (чтобы предупредить соперников или обнаружить партнеров) и для поиска пищи. Обоняние - это основное чувство, с помощью которого медведи определяют местонахождение большей части своей еды, и у них есть отличная память, которая помогает им перемещаться в места, где они раньше находили пищу. [44]

Череп бурого медведя

В черепах медведей массивны, обеспечивая крепление для мощных жевательных и височных мышц челюсти. Эти зубы клыков большие , но в основном используются для отображения, а молярные зубы плоских и дробление. В отличие от большинства других представителей хищных животных, у медведей относительно неразвиты хищные зубы, и их зубы приспособлены к диете, включающей значительное количество растительных веществ. [44] Значительные вариации происходят в зубную формулу даже в пределах данного вида. Это может указывать на то, что медведи все еще находятся в процессе перехода от преимущественно мясной диеты к преимущественно травоядной. Похоже, что у белых медведей вторично эволюционировали щечные зубы, похожие на хищные, поскольку их диета снова стала хищной. [48] Медведи-ленивцы не имеют нижних центральных резцов и используют свои выступающие губы для всасывания термитов, которыми они питаются. [44] Общая зубная формула живых медведей:3.1.2–4.23.1.2–4.3. [44] Структура гортани медведя, по-видимому, самая базальная из всех псовых. [49] У них есть воздушные мешочки, связанные с глоткой, которые могут усиливать их вокализацию. [50]

У медведей довольно простая пищеварительная система, типичная для плотоядных: единственный желудок, короткий недифференцированный кишечник и отсутствие слепой кишки . [51] [52] Даже у гигантской травоядной панды все еще есть пищеварительная система хищника, а также гены, специфичные для плотоядных. Его способность переваривать целлюлозу приписывается микробам в его кишечнике. [53] Медведи должны тратить большую часть своего времени на кормление, чтобы получить достаточно пищи из листвы. В частности, панда проводит за кормлением 12–15 часов в день. [54]

Очковый медведь является единственными видами , обитающими в Южной Америке. [55]

Существующие медведи обитают в шестидесяти странах, главным образом в Северном полушарии, и сконцентрированы в Азии, Северной Америке и Европе. Исключение составляет очковый медведь ; Родом из Южной Америки, он населяет Андский регион . [55] Ареал солнечного медведя простирается ниже экватора в Юго-Восточной Азии. [56] Атлас медведь , подвид бурого медведя был распространен в Северной Африке из Марокко в Ливию, но вымерли около 1870 - х годов. [57]

Самый распространенный вид - бурый медведь , который встречается от Западной Европы на восток через Азию до западных районов Северной Америки. Барибал ограничивается Северной Америке, а полярный медведь ограничивается Arctic Sea. Все остальные виды медведей азиатские. [55] Они встречаются в различных средах обитания, включая тропические равнинные тропические леса, хвойные и широколиственные леса, прерии, степи, горные луга, склоны альпийских осыпей, арктическую тундру и, в случае белого медведя, льдины . [55] [58] Медведи могут копать свои норы на склонах холмов или использовать пещеры, полые бревна и густую растительность в качестве укрытия. [58]

Следы американского черного медведя в Верхнем национальном лесу , Миннесота , Соединенные Штаты Америки

Бурые и американские черные медведи, как правило, ведут дневной образ жизни , что означает, что они активны в основном в течение дня, хотя они могут добывать корм в основном ночью. [59] Другие виды могут вести ночной образ жизни , активны ночью, хотя самки медведей-ленивцев с медвежатами могут кормиться больше в дневное время, чтобы избежать конкуренции со стороны сородичей и ночных хищников. [60] Медведи в подавляющем большинстве одиноки и считаются самыми асоциальными из всех хищников. Единственный раз, когда медведи встречаются группами, - это матери с молодыми или случайными сезонными подношениями богатой пищи (например, лососевые бега). [61] [62] Могут происходить драки между мужчинами, и у пожилых людей могут быть обширные рубцы , что говорит о том, что сохранение доминирования может быть интенсивным. [63] Обладая острым обонянием, медведи могут находить трупы на расстоянии нескольких километров. Они используют обоняние, чтобы находить другую пищу, встречаться с товарищами, избегать соперников и узнавать своих детенышей. [44]

Кормление

Гигантская панда, питающаяся бамбуком в Смитсоновском национальном зоологическом парке , Вашингтон, округ Колумбия. Этот вид почти полностью травояден .

Большинство медведей являются условно-патогенными всеядными животными и потребляют больше растений, чем животных. Они едят все, от листьев, корней и ягод до насекомых , падаль , свежее мясо и рыбу, и их пищеварительная система и зубы адаптированы к такой диете. [55] В крайнем случае - почти полностью растительноядная гигантская панда и в основном плотоядный белый медведь. Однако все медведи питаются любой сезонной пищей. [54] Например, азиатские черные медведи на Тайване едят большое количество желудей, когда они наиболее распространены, и переключаются на копытных в другое время года. [64]

Собирая растения, медведи предпочитают есть их на той стадии, когда они наиболее питательны и усвояемы, обычно избегая более старых трав , осок и листьев. [52] [54] Следовательно, в более северных районах с умеренным климатом просмотр и выпас скота более распространены ранней весной, а позже становятся более ограниченными. [65] Знание, когда растения созрели для употребления в пищу, - это выученное поведение. [54] Ягоды можно собирать в кустах или на верхушках деревьев, а медведи стараются максимизировать количество съеденных ягод по сравнению с листвой. [65] Осенью некоторые виды медведей собирают большое количество естественно ферментированных фруктов, что влияет на их поведение. [66] Более мелкие медведи лазят по деревьям, чтобы получить мачту (съедобные репродуктивные части, такие как желуди). [67] Такие мачты могут быть очень важны для рациона этих видов, а выход из строя мачты может привести к перемещению медведей на большие расстояния в поисках альтернативных источников пищи. [68] Бурые медведи, обладающие мощной способностью копать, обычно едят корни. [65] Рацион панды на 99% состоит из бамбука [69] 30 различных видов. Его сильные челюсти приспособлены для измельчения жестких стеблей этих растений, хотя они предпочитают есть более питательные листья. [70] [71] Бромелии могут составлять до 50% рациона очкового медведя, у которого также есть сильные челюсти, чтобы их укусить. [72]

Бурый медведь питается нечастыми, но предсказуемыми миграциями лосося на Аляске

Медведь-ленивец не так специализирован, как белые медведи и панда, он потерял несколько передних зубов, которые обычно встречаются у медведей, и развил длинный всасывающий язык, чтобы питаться муравьями , термитами и другими роющими насекомыми. В определенное время года эти насекомые могут составлять 90% их рациона. [73] Некоторые люди становятся зависимыми от сладостей в мусоре в городах, где в течение года образуются связанные с туризмом отходы. [74] Некоторые виды могут совершать набеги на гнезда ос и пчел в поисках меда и незрелых насекомых, несмотря на укусы взрослых особей. [75] Солнечные медведи используют свои длинные языки, чтобы слизывать как насекомых, так и мед. [76] Рыба является важным источником пищи для некоторых видов, в особенности бурые медведи собираются в больших количествах на лососевых промыслах . Обычно медведь ныряет в воду и хватает рыбу пастью или передними лапами. Предпочитаемые части - это мозг и яйца. Мелких роющих млекопитающих, таких как грызуны, можно выкопать и съесть. [77] [65]

Белый медведь питается тюленем на льдине к северу от Шпицбергена , Норвегия. Это самый хищный вид.

Бурый медведь и оба вида черных медведей иногда ловят крупных копытных, таких как олени и быки , в основном молодых и слабых. [64] [78] [77] Этих животных можно схватить коротким рывком и устроить засаду, хотя прячущегося птенца можно заставить напрячься и наброситься на них. [65] [79] Белый медведь в основном охотится на тюленей, выслеживая их изо льда или прорываясь в их норы. В основном они едят легкоусвояемый жир. [80] [77] Крупную добычу млекопитающих обычно убивают укусом в голову или шею или (в случае молодых) просто придавливают и растерзают. [65] [81] Хищному поведению медведей обычно приучает мать. [77]

Медведи - изобильные падальщики и клептопаразиты , крадут тайники с едой у грызунов и туши других хищников. [52] [82] Для зимующих видов важно прибавка в весе, поскольку она обеспечивает питание во время зимнего покоя. Бурый медведь может съесть 41 кг (90 фунтов) пищи и набрать 2–3 кг (4–7 фунтов) жира за день до того, как войти в свою берлогу. [83]

Коммуникация

Пленные азиатские черные медведи во время агрессивной встречи

Медведи издают несколько вокальных и неголосовых звуков. Щелканье языком, кряхтение или пыхтение часто происходит в сердечных ситуациях, например, между матерями и детенышами или при ухаживании за парами, в то время как стоны, пыхтение, фырканье или выдувание воздуха производятся, когда человек находится в стрессе. Лай издается во время тревоги, возбуждения или для того, чтобы определить положение животного. Предупреждающие звуки включают щелканье челюстью и хлопанье губ, а стук зубов, мычание, рычание, рев и пульсирующие звуки издаются при агрессивных столкновениях. Детеныши могут визжать, рычать, блеять или кричать, когда находятся в бедственном положении, и издавать моторное жужжание, когда им удобно или когда они кормят грудью. [49] [84] [85] [86] [87] [88]

Медведь-ленивец трется о дерево в тигровом заповеднике Нагархол , Индия

Медведи иногда общаются с помощью визуальных средств отображения, например, стоя вертикально , что увеличивает размер человека. Отметины на груди некоторых видов могут добавить к этому устрашающему изображению. Взгляд - это агрессивный поступок, и отметины на лицах очковых медведей и гигантских панд могут помочь привлечь внимание к глазам во время агонистических столкновений. [47] Люди могут приближаться друг к другу при ходьбе на жестких ногах с опущенной головой. Доминирование медведей подтверждается их фронтальной ориентацией, показом клыков , скручиванием морды и вытягиванием шеи. Подчиненный может ответить боковой ориентацией, отворачиваясь и опуская голову, а также сидя или лежа. [62] [89]

Медведи могут отмечать территорию, трясь о деревья и другие предметы, которые могут распространять их запах. Обычно это сопровождается царапанием и укусом предмета. Кора может быть рассыпана, чтобы привлечь внимание к маркировочному столбу. [90] Панды, как известно, помечают объекты мочой и воскообразным веществом из анальных желез. [91] Белые медведи оставляют следы своих следов, которые позволяют людям отслеживать друг друга в обширной арктической пустыне. [92]

Размножение и развитие

Спаривание американских черных медведей в Центре медведей Северной Америки

Система спаривания медведей по-разному описывалась как форма многоженства , распущенности и последовательной моногамии . [93] [94] [95] Во время сезона размножения самцы обращают внимание на находящихся поблизости самок, и самки становятся более терпимыми к самцам. Медведь-самец может посещать самку непрерывно в течение нескольких дней или недель, в зависимости от вида, чтобы проверить ее репродуктивное состояние. В это время самцы стараются помешать соперникам взаимодействовать со своей половинкой. Ухаживание может быть кратковременным, хотя у некоторых азиатских видов пары ухаживания могут участвовать в борьбе, обниматься, имитировать драку и петь. Овуляция вызывается спариванием , которое может длиться до 30 минут в зависимости от вида. [94]

"> Воспроизвести медиа
Мать белого медведя кормит своего детеныша

Беременность обычно длится 6–9 месяцев, включая отсроченную имплантацию , а размер помета достигает четырех детенышей. [96] Гигантские панды могут родить близнецов, но они могут кормить грудью только одного детеныша, а другого оставляют умирать. [97] У северных живых существ рождение происходит во время зимнего покоя. Детеныши рождаются слепыми и беспомощными с тонким слоем шерсти и полагаются на тепло своей матери. Молоко медведицы богато жирами, и медвежата могут кормить грудью до года после рождения. К 2–3 месяцам детеныши могут следовать за матерью за пределы логова. Обычно они следуют за ней пешком, но медвежата-ленивцы могут скакать на спине матери. [96] [58] Самцы медведей не играют роли в воспитании молодняка. Детоубийство , когда взрослый самец убивает детенышей другого, было зарегистрировано у белых медведей, бурых медведей и американских черных медведей, но не у других видов. [98] Самцы убивают детенышей, чтобы у самок началась течка . [99] Детеныши могут сбежать, и мать защищает их даже ценой своей жизни. [100] [101] [102]

У некоторых видов потомство может стать независимым примерно к следующей весне, а у некоторых может остаться до тех пор, пока самка снова не спаривается. Медведи достигают половой зрелости вскоре после расселения; примерно 3–6 лет в зависимости от вида. Самцы аляскинского бурого медведя и белого медведя могут продолжать расти до 11 лет. [96] Продолжительность жизни также может варьироваться между видами. Бурый медведь может прожить в среднем 25 лет. [103]

Гибернация

Медведи северных регионов, в том числе американский черный медведь и медведь гризли , зимой впадают в спячку. [104] [105] Во время спячки метаболизм медведя замедляется, температура его тела немного снижается, а частота сердечных сокращений замедляется с нормального значения 55 до 9 ударов в минуту. [106] Медведи обычно не просыпаются во время спячки и в течение всего периода могут не есть, не пить, не мочиться и не испражняться. [44] В толстой кишке образуется фекальная пробка, которая выводится весной, когда медведь просыпается. [107] Если они накопили достаточно жира, их мышцы остаются в хорошем состоянии, а их потребности в белке удовлетворяются за счет переработки отработанной мочевины . [44] Самки медведей рожают в период спячки и при этом пробуждаются. [105]

Смертность

Охотники с подстреленным медведем, Швеция, начало 20 века. Эта фотография находится в Северном музее .

У медведей не так много хищников. Самыми важными из них являются люди, и по мере того, как они начали выращивать урожай, они все чаще вступали в конфликт с медведями, которые нападали на них. С момента изобретения огнестрельного оружия людям стало легче убивать медведей. [108] Кошачьи, такие как тигр, также могут охотиться на медведей, [109] [110] особенно на детенышей, которым также могут угрожать псовые. [13] [95]

Медведи заражены восемьюдесятью видами паразитов, включая одноклеточных простейших и желудочно-кишечных червей, а также нематод и сосальщиков в их сердце, печени, легких и кровотоке. Внешне у них есть клещи, блохи и вши. Исследование американских черных медведей выявило семнадцать видов эндопаразитов, включая простейшего Sarcocystis , паразитического червя Diphyllobothrium mansonoides и нематод Dirofilaria immitis , Capillaria aerophila , Physaloptera sp., Strongyloides sp. и другие. Из них D. mansonoides и взрослые C. aerophila вызывали патологические симптомы. [111] Напротив, у белых медведей мало паразитов; многим паразитическим видам нужен вторичный, обычно наземный, хозяин, а образ жизни белого медведя таков, что в их среде существует мало альтернативных хозяев. Простейшие Toxoplasma gondii были обнаружены у белых медведей, а нематода Trichinella nativa может вызвать серьезную инфекцию и снижение численности у старых белых медведей. [112] Медведи в Северной Америке иногда заражаются морбилливирусом, похожим на вирус чумы собак . [113] Они восприимчивы к инфекционному гепатиту собак (CAV-1), при этом свободноживущие черные медведи быстро умирают от энцефалита и гепатита. [114]

Сохранение

Гигантские панды в Сычуаньских заповедниках гигантских панд
Бочковая ловушка в национальном парке Гранд-Тетон , штат Вайоминг, использовалась для перемещения медведей подальше от того места, где они могли бы напасть на людей .

В наше время медведи оказались под давлением из-за посягательств на их среду обитания [115] и незаконной торговли частями медведя, в том числе на азиатском рынке желчных медведей , хотя охота сейчас запрещена и в значительной степени заменена земледелием. [116] МСОП перечисляет шесть видов медведей , как уязвима ; [117] даже два наименее вызывающих беспокойство вида, бурый медведь и американский черный медведь, [117] находятся под угрозой исчезновения в определенных областях. В целом эти два вида населяют отдаленные районы, мало взаимодействующие с людьми, и основными неприродными причинами смертности являются охота, отлов в ловушку, массовые убийства на дорогах и хищничество. [118]

Во многих регионах мира приняты законы, защищающие медведей от разрушения среды обитания . Общественное восприятие медведей часто бывает положительным, поскольку люди идентифицируют себя с медведями из-за их всеядности, способности стоять на двух ногах и их символической значимости. [119] Поддержка защиты медведей широко распространена, по крайней мере, в более богатых обществах. [120] Гигантская панда стала всемирным символом сохранения. Сычуань Giant Panda святилищ , в которых проживает около 30% диких панд населения, получили список Всемирного наследия ЮНЕСКО обозначение в 2006 году [121] , где несет налет культур или нападения скот, они могут вступать в конфликт с людьми. [122] [123] В более бедных сельских регионах отношение может в большей степени определяться опасностями, исходящими от медведей, и экономическими издержками, которые они причиняют фермерам и владельцам ранчо. [122]

Атаки

Некоторые виды медведей опасны для человека , особенно в районах, где они привыкли к людям; в других местах они обычно избегают людей. Травмы, причиненные медведями , редки, но о них широко сообщается. [124] Медведи могут нападать на людей в ответ на испуг, в защиту детенышей или пищи или даже из хищных целей. [125]

Развлечения, охота, еда и народная медицина

Танцы медведь на Уильяма Фредерика Witherington , 1822

Медведи в неволе веками использовались для развлечения. Они были обучены танцевать , [126] и были сохранены для травли в Европе по крайней мере с 16 - го века. В то время в лондонском Саутварке было пять садов для травли медведя ; археологические остатки трех из них сохранились. [127] По всей Европе кочевые цыгане- укладчики медведей по имени Урсари жили в уличных уличных прогулках со своими медведями с 12 века. [128]

Кочевой урсар , цыганский уличный медведь. Рисунок Теодора Амана , 1888 г.

На медведей охотятся из- за спорта, еды и народной медицины . Мясо у них темное и жилистое, как кусок говядины. В кантонской кухне медвежьи лапы считаются деликатесом. Мясо медведя нужно готовить тщательно, так как оно может быть заражено паразитом Trichinella spiralis . [129] [130]

Народы Восточной Азии используют части тела и выделения медведей (особенно желчный пузырь и желчь) как часть традиционной китайской медицины . Считается, что более 12000 медведей содержатся на фермах в Китае, Вьетнаме и Южной Корее для производства желчи. Торговля продуктами из медведей запрещена СИТЕС , но медвежья желчь была обнаружена в шампунях, вине и лечебных травах, продаваемых в Канаде, США и Австралии. [131]

Культурные изображения

«Три медведя», Артур Ракхэма иллюстрации «сек на английский Сказок , по Flora Annie Steel , 1918

Медведи были популярными персонажами в искусстве, литературе, фольклоре и мифологии. Образ медведицы-матери был распространен во всех обществах Северной Америки и Евразии, основанный на преданности самки и защите своих детенышей. [132] Во многих культурах коренных американцев медведь является символом возрождения из-за его спячки и возрождения. [133] Широко распространенное верование в культурах Северной Америки и Северной Азии ассоциировало медведя с шаманом ; это может быть основано на одиночном характере обоих. Таким образом, считалось, что медведи предсказывают будущее, и считалось, что шаманы способны превращаться в медведей. [134]

Есть свидетельства доисторического поклонения медведю , хотя археологи это оспаривают. [135] Возможно, поклонение медведю существовало в ранних культурах Китая и айнов . [136] Доисторические финны , [137] сибирские народы [138] и совсем недавно корейцы считали медведя духом своих предков. [139] Артио ( Деа Артио в галло-римской религии ) была кельтской богиней-медведицей. Доказательства ее поклонения были обнаружены в Берне , названном в честь медведя. Ее имя происходит от кельтского слова «медведь», артос . [140] В Древней Греции архаический культ Артемиды в форме медведя сохранился до классических времен в Брауроне , где молодые афинские девушки проходили посвящение как arktai «она несет». [141]

Созвездие из Медведицы , как показано в зеркале Урания в , с. 1825 г.

Созвездия Большой и Малой Медведей , больших и малых медведей, названы так из-за их предполагаемого сходства с медведями со времен Птолемея . [b] [8] Соседняя звезда Арктур означает «хранитель медведя», как если бы она наблюдала за двумя созвездиями. [143] В широко распространенных мифах о космической охоте Большая Медведица ассоциируется с медведем на протяжении 13 000 лет, начиная со времен палеолита . Они находятся по обе стороны от сухопутного Берингова моста , затерянного в море около 11000 лет назад. [144]

Медведи популярны в детских сказках, включая Винни-Пуха , [145] Медведя Паддингтона , [146] Нежного Бена [147] и « Бурый медведь из Норвегии ». [148] Ранняя версия « Златовласки и трех медведей » [149] была опубликована как «Три медведя» в 1837 году Робертом Саути , много раз пересказывалась и иллюстрировалась в 1918 году Артуром Рэкхэмом . [150] Hanna-Barbera характер Медведь Йоги появился в многочисленных комиксах, анимационных телевизионных шоу и фильмов. [151] [152] Care Bears начался как поздравительные открытки в 1982 году, и были представлены как игрушки, на одежде и в кино. [153] Во всем мире у многих детей - и у некоторых взрослых - есть плюшевые мишки , мягкие игрушки в виде медведей, названные в честь американского государственного деятеля Теодора Рузвельта, когда в 1902 году он отказался стрелять в американского черного медведя, привязанного к дереву. [154]

Медведи, как и другие животные, могут символизировать нации. Русский медведь был общим национальным олицетворением России с 16 века. [155] Smokey Bear стал частью американской культуры с момента его появления в 1944 году, с его посланием «Только вы можете предотвратить лесные пожары». [156]

Организации

Молодые панды на Исследовательской базе разведения гигантских панд в Чэнду

Международная ассоциация по изучению и управлению медведями, также известная как Международная ассоциация медведей , и Группа специалистов по медведям Комиссии по выживанию видов, входящая в состав Международного союза охраны природы, занимаются естественной историей, управлением и сохранением медведей. . Bear Trust International работает в интересах диких медведей и других диких животных в рамках четырех основных программных инициатив, а именно: экологическое образование, исследования диких медведей, управление дикими медведями и сохранение среды обитания. [157]

Специализированные организации по каждому из восьми видов медведей по всему миру включают:

  • Жизненная основа для бурого медведя [158]
  • Moon Bears, для азиатского черного медведя [159]
  • Коалиция по сохранению черного медведя, для североамериканского черного медведя [160]
  • Polar Bears International, за белого медведя [161]
  • Центр сохранения солнечного медведя Борнея, для солнечного медведя [162]
  • SOS дикой природы, для медведя-ленивца [163]
  • Проект по сохранению андского медведя, для андского медведя [164]
  • Исследовательская база по разведению гигантских панд в Чэнду, гигантская панда [165]

  •  Портал животных
  • Список вымышленных медведей
  • Список отдельных медведей

  1. ^ Лечение ластоногих [38] как морских млекопитающих
  2. ^ Птолемей назвал созвездия по-гречески: Ἄρκτος μεγάλη ( Arktos Megale ) и Ἄρκτος μικρά ( Arktos Mikra ), большие и маленькие медведи. [142]

  1. ^ Мэллори, JP; Адамс, Дуглас К. (2006). Оксфорд I Введение в протоиндоевропейский и протоиндоевропейский мир . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 333. ISBN 9781429471046. OCLC  139999117 .
  2. ^ Фортсон, Бенджамин В. (2011). Индоевропейский язык и культура: введение (2-е изд.). Хобокен: Джон Уайли и сыновья. п. 31. ISBN 9781444359688. OCLC  778339290 .
  3. ^ Ринге, Дон (2017). От протоиндоевропейского до протогерманского . Лингвистическая история английского языка. 1 (2-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 128. ISBN 9780192511188.
  4. ^ "медведь (сущ.)" . Интернет-словарь этимологии . Архивировано 02 февраля 2017 года . Проверено 22 января 2017 года .
  5. ^ Постма, Лаура. «Слово для« медведя » » . Программа словацких исследований Питтсбургского университета . Архивировано 22 ноября 2017 года . Проверено 21 марта 2018 .
  6. ^ Сильвер, Александра (10 января 2011 г.). «Подключение и использование Иоанна: почему мы используем так много эвфемизмов?» . Время . Проверено 4 апреля 2019 года .
  7. ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт. «Арктос» . Греко-английский лексикон . Цифровая библиотека Персея.
  8. ^ а б в "Созвездие Большой Медведицы Большая Медведица" . Архивировано 30 ноября 2010 года . Проверено 12 января 2017 года .
  9. ^ «Большая Медведица - Большой Медведь» . constellationsofwords.com. Архивировано 14 марта 2015 года . Проверено 11 марта 2015 года .
  10. ^ "Семейная история Бернхарда" . ancestry.com. Архивировано 2 апреля 2015 года . Проверено 11 марта 2015 года .
  11. Sweet, Генри (1884), англосаксонский читатель в прозе и стихах . Кларендон Пресс, стр. 202.
  12. ^ Уэсли-Хант, GD; Флинн, Дж. Дж. (2005). «Филогения плотоядных: основные отношения между хищными морфами и оценка положения« Miacoidea »по отношению к хищникам». Журнал систематической палеонтологии . 3 (1): 1-28. DOI : 10.1017 / S1477201904001518 . S2CID  86755875 .
  13. ^ а б в Servheen, C .; Herrero, S .; Пейтон, Б. (1999). Медведи: обзор состояния и план действий по сохранению (PDF) . МСОП. С. 26–30. ISBN 978-2-8317-0462-3.
  14. ^ Кемп, Т.С. (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета. п. 260 . ISBN 978-0-19-850760-4.
  15. ^ а б в г Баньюэ, Ван; Чжаньсян, Цю (2005). «Заметки о раннем олигоцене Ursids (Carnivora, Mammalia) из Сен-Жака, Нью-Монгол, Китай» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 279 (279): 116–124. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2003) 279 <0116: C> 2.0.CO; 2 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 марта 2009 г.
  16. ^ Тедфорд, Р.Х . ; Барнс, LG; Рэй, CE (1994). «Раннемиоценовый литоральный урсоидный карниворан Колпономос : систематика и образ жизни» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 29 : 11–32. Архивировано из оригинального (PDF) 22 сентября 2012 года.
  17. ^ Тедфорд, Р.Х . ; Барнс, LG; Рэй, CE (1994). «Раннемиоценовый литоральный урсоидный карниворан Колпономос : систематика и образ жизни» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 29 : 11–32. Архивировано из оригинального (PDF) 22 сентября 2012 года . Проверено 24 июля 2010 года .
  18. ^ а б Рыбчинский, Н .; Доусон, MR; Тедфорд, Р.Х. (2009). «Полуводное арктическое млекопитающее-плотоядное животное эпохи миоцена и происхождения ластоногих». Природа . 458 (7241): 1021–1024. Bibcode : 2009Natur.458.1021R . DOI : 10,1038 / природа07985 . PMID  19396145 . S2CID  4371413 .
  19. ^ а б Berta, A .; Morgan, C .; Бессенекер, RW (2018). «Происхождение и эволюционная биология ластоногих: тюлени, морские львы и моржи». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 46 : 203–228. Bibcode : 2018AREPS..46..203B . DOI : 10.1146 / annurev-earth-082517-010009 .
  20. ^ Хант, Р. М. Младший; Барнс, LG (1994). «Основные доказательства родства медвежьих с древнейшими ластоногими» (PDF) . Труды Общества естественной истории Сан-Диего . 29 : 57–67.
  21. ^ Lento, GM; Хиксон, RE; Палаты, ГК; Пенни, Д. (1995). «Использование спектрального анализа для проверки гипотез о происхождении ластоногих» . Молекулярная биология и эволюция . 12 (1): 28–52. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040189 . PMID  7877495 .
  22. ^ Ван, X .; Маккенна, MC; Дашзевег, Д. (2005). « Amphicticeps и Amphicynodon (Arctoidea, Carnivora) из свиты Хсанда-Гол, центральная Монголия и филогения базальных арктоидов с комментариями по зоогеографии». Американский музей "Новитатес" . 483 (3483): 216. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2005) 483 [0001: AAAACF] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5674 .
  23. ^ Хигдон, JW; Бининда-Эмондс, Орегон; Бек, РМ; Фергюсон, SH (2007). «Филогения и дивергенция ластоногих (Carnivora: Mammalia) оценены с использованием мультигенного набора данных» . BMC Evolutionary Biology . 7 : 216. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-216 . PMC  2245807 . PMID  17996107 .
  24. ^ Уэйтс, Лизетт (1999). «Быстрые радиационные события в семействе Ursidae, на которые указывает вероятность филогенетической оценки по множественным фрагментам мтДНК» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 13 (1): 82–92. DOI : 10.1006 / mpev.1999.0637 . PMID  10508542 . Архивировано из оригинального (PDF) 3 сентября 2015 года.
  25. ^ Пажеш, Мари (2008). «Комбинированный анализ четырнадцати ядерных генов уточняет филогению Ursidae». Молекулярная филогенетика и эволюция . 47 (1): 73–83. DOI : 10.1016 / j.ympev.2007.10.019 . PMID  18328735 .
  26. ^ а б в Krause, J .; Унгер, Т .; Noçon, A .; Маласпинас, А .; Kolokotronis, S .; Стиллер, М .; и другие. (2008). «Митохондриальные геномы обнаруживают взрывное излучение вымерших и ныне живущих медведей вблизи границы миоцена и плиоцена» . BMC Evolutionary Biology . 8 (220): 220. DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-220 . PMC  2518930 . PMID  18662376 .
  27. ^ Soibelzon, LH; Тонни, EP; Бонд, М. (2005). «Летопись окаменелостей южноамериканских короткомордых медведей (Ursidae, Tremarctinae)» (PDF) . Журнал южноамериканских наук о Земле . 20 (1–2): 105–113. Bibcode : 2005JSAES..20..105S . DOI : 10.1016 / j.jsames.2005.07.005 . ЛВП : 10915/5366 .
  28. ^ Цю Чжаньсян (2003). «Расселение неогеновых хищников между Азией и Северной Америкой» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 279 (279): 18–31. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2003) 279 <0018: C> 2.0.CO; 2 . Архивировано 26 марта 2009 года (PDF) .
  29. ^ Ward и Kynaston, стр. 74-77
  30. ^ Лю, судоходство; Lorenzen, Eline D .; Фумагалли, Маттео; Ли, Бо; Харрис, Келли; Сюн, Цзыцзюнь; и другие. (2014). «Популяционная геномика выявляет недавнее видообразование и быструю эволюционную адаптацию белых медведей» . Cell . 157 (4): 785–794. DOI : 10.1016 / j.cell.2014.03.054 . PMC  4089990 . PMID  24813606 .
  31. ^ а б Флинн, JJ; Finarelli, JA; Zehr, S .; Hsu, J .; Недбал, Массачусетс (2005). «Молекулярная филогения плотоядных (млекопитающих): оценка влияния увеличения выборки на разрешение загадочных отношений» . Систематическая биология . 54 (2): 317–337. DOI : 10.1080 / 10635150590923326 . PMID  16012099 .
  32. ^ а б McLellan, B .; Райнер, округ Колумбия (1992). «Обзор эволюции медведя». Международная ассоциация медвежьих исследований и менеджмента . 9 (1): 85–96. DOI : 10.2307 / 3872687 . JSTOR  3872687 . S2CID  91124592 .
  33. ^ де Бонис, Л. (2011). «Новый вид Adelpharctos (Mammalia, Carnivora, Ursidae) из позднего олигоцена« Phosphorites du Quercy »(Франция)» . Estudios Geológicos . 67 (2): 179–186. DOI : 10.3989 / egeol.40553.181 .
  34. ^ Луи де Бонис (2013). "Ursidae (Mammalia, Carnivora) из позднего олигоцена" Phosphorites du Quercy "(Франция) и переоценка рода Cephalogale Geoffroy, 1862". Geodiversitas . 35 (4): 787–814. DOI : 10.5252 / g2013n4a4 . S2CID  131561629 .
  35. ^ а б Цю, Чжань-Сян; и другие. (2014). «А позднего миоцена Ursavus череп из Guanghe, Ганьсу, Китай». Vertebrata PalAsiatica . 52 (3): 265–302.
  36. ^ а б в г Маккенна, MC; Белл, С. (1997). Классификация млекопитающих выше видового уровня . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета.
  37. ^ Ю, Ли; Ли, И-Вэй; Райдер, Оливер А .; Чжан, Я-Пин (2007). «Анализ полных последовательностей митохондриального генома увеличивает филогенетическое разрешение медведей (Ursidae), семейства млекопитающих, которое испытало быстрое видообразование» . BMC Evolutionary Biology . 7 (198): 198. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-198 . PMC  2151078 . PMID  17956639 .
  38. ^ Иллигер, JKW (1811 г.). Prodromus Systematis Mammalium et Avium (на латыни). Самптибус К. Сальфельд. С. 138–39.
  39. ^ Уорд и Кинастон, стр. 61
  40. ^ Хемсток, Энни (1999). Белый медведь . Манакато, Миннесота: Capstone Press. п. 4 . ISBN 978-0-7368-0031-0.
  41. ^ Фитцджеральд, CS; Краусман, П.С. (2002). "Helarctos malayanus". Виды млекопитающих . 696 : 1–5. DOI : 10,1644 / 1545-1410 (2002) 696 <0001: НМ> 2.0.CO; 2 .
  42. ^ Делл'Амор, К. (3 февраля 2011 г.), Самый большой медведь из когда-либо найденных , National Geographic News, архивировано 17 октября 2017 г. из оригинала.
  43. ^ Soibelzon, LH; Шуберт, Б.В. (январь 2011 г.). «Самый большой известный медведь, Arctotherium angustidens , из пампейского региона раннего плейстоцена в Аргентине: с обсуждением размеров и тенденций в диете медведей» . Журнал палеонтологии . 85 (1): 69–75. DOI : 10.1666 / 10-037.1 . S2CID  129585554 . Архивировано 10 марта 2011 года . Проверено 1 июня 2011 .
  44. ^ Б с д е е г ч я J K Анон (2010). Анатомия млекопитающих: иллюстрированное руководство . Маршалл Кавендиш. С. 104–123. ISBN 978-0-7614-7882-9.
  45. ^ Derocher, Andrew E .; Андерсен, Магнус; Wiig, Øystein (2005). «Половой диморфизм белых медведей» (PDF) . Журнал маммологии . 86 (5): 895–901. DOI : 10,1644 / 1545-1542 (2005) 86 [895]: SDOPB 2.0.CO; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 02.02.2014.
  46. ^ а б Хант, Р. М. младший (1998). «Урсиды». В Янис, Кристина М .; Скотт, Кэтлин М .; Джейкобс, Луи Л. (ред.). Эволюция третичных млекопитающих Северной Америки, том 1: Наземные плотоядные, копытные и копытные млекопитающие . Кембридж, Англия: Издательство Кембриджского университета. С. 174–195. ISBN 978-0-521-35519-3.
  47. ↑ a b Уорд и Кинастон, стр. 124–125.
  48. ^ Баннелл, Фред (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Факты о файле. п. 87 . ISBN 978-0-87196-871-5.
  49. ^ a b Уорд и Кинастон, стр. 117–121
  50. ^ Weissengruber, GE; Forstenpointner, G .; Kübber-Heiss, A .; Riedelberger, K .; Schwammer, H .; Ганцбергер, К. (2001). «Возникновение и строение эпифарингеальных карманов у медведей (Ursidae)» . Журнал анатомии . 198 (3): 309–14. DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2001.19830309.x . PMC  1468220 . PMID  11322723 .
  51. ^ Schwartz, CC; Миллер, SD; Гарольдсон, Массачусетс (19 ноября 2003 г.). "Медведь гризли". In Feldhamer, G .; Томпсон, В .; Чепмен, Дж. (Ред.). Дикие млекопитающие Северной Америки; биология, менеджмент и охрана . Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 562. ISBN. 978-0-8018-7416-1.
  52. ^ а б в «Пищевые привычки медведей гризли и черных медведей в экосистеме Йеллоустона» . Служба национальных парков. Архивировано 28 января 2017 года . Проверено 18 января 2017 года .
  53. ^ Жуйцян Ли; Fan, Wei; Тиан, Гэн; Чжу, Хунмэй; Он, Линь; Цай, Цзин; Хуанг, Цюаньфэй; Цай, Цингл; Ли, Бо; Бай, Иньци; Чжан, Чжихэ; Чжан, Япин; Ван, Вэнь; Ли, Цзюнь; Вэй, Фувэн; Ли, Хэн; Цзянь, Мин; Ли, Цзяньвэнь; Чжан, Чжаолей; Нильсен, Расмус; Ли, Давэй; Гу, Ваньцзюнь; Ян, Чжентао; Сюань, Чжаолин; Райдер, Оливер А .; Люн, Фредерик Чи-Чинг; Чжоу, Ян; Цао, Цзяньцзюнь; Сунь, Сяо; и другие. (2010). «Последовательность и сборка de novo генома гигантской панды» . Природа . 463 (21): 311–317. Bibcode : 2010Natur.463..311L . DOI : 10,1038 / природа08696 . PMC  3951497 . PMID  20010809 .
  54. ^ a b c d Уорд и Кинастон, стр. 83
  55. ^ а б в г д Servheen, C .; Herrero, S .; Пейтон, Б. (1999). Медведи: обзор состояния и план действий по сохранению . МСОП. С. 5–10. ISBN 978-2-8317-0462-3. Это условно-патогенные всеядные животные, чья диета варьируется от листвы, корней и фруктов; взрослые насекомые, личинки и яйца; животная материя из падальщика; животный мир от хищничества; и рыбу. Их зубы и пищеварительная система отражают эту разнообразную диету.
  56. Уорд и Кинастон, стр.52
  57. ^ Хамдин, Ватик; Тевено, Мишель; Мишо, Жак (1998). "Histoire récente de l'ours brun au Maghreb". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences (на французском языке). 321 (7): 565–570. Bibcode : 1998CRASG.321..565H . DOI : 10.1016 / S0764-4469 (98) 80458-7 . PMID  10877599 .
  58. ^ а б в Новак, РМ (2005). Хищники мира Уокера . Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 114 . ISBN 978-0-8018-8032-2.
  59. ^ Клинка Д.Р .; Реймхен, Т.Э. (2002). «Ночное и суточное поведение бурых медведей (Ursus arctos) в поисках пищи на лососевом ручье в прибрежной Британской Колумбии» (PDF) . Канадский зоологический журнал . 80 (8): 1317–1322. DOI : 10.1139 / Z02-123 . Архивировано (PDF) из оригинала на 2017-08-12 . Проверено 7 января 2017 .
  60. Уорд и Кинастон, 99
  61. ^ Санделл М. (1989). «Тактика спаривания и схемы размещения одиноких хищников». Поведение хищников, экология и эволюция . Springer. С. 164–182. DOI : 10.1007 / 978-1-4613-0855-3_7 . ISBN 978-1-4613-0855-3.
  62. ^ а б Стоноров, Д .; Стокс, AW (1972). «Социальное поведение бурого медведя Аляски» (PDF) . Медведи: их биология и менеджмент . 2 : 232–242. DOI : 10.2307 / 3872587 . JSTOR  3872587 . Архивировано (PDF) из оригинала 22.07.2013 . Проверено 11 января 2017 .
  63. ^ Уорд и Кинастон, стр. 130
  64. ^ а б Хван, Мэй-Сю (2002). «Рацион азиатских черных медведей на Тайване с методологическими и географическими сравнениями» (PDF) . Ursus . 13 : 111–125. Архивировано (PDF) из оригинала 23.07.2013 . Проверено 22 декабря 2012 .
  65. ^ а б в г д е Мэттсон, Дэвид. «Кормление медведей Северной Америки» (PDF) . Юго-западный биологический научный центр. Архивировано из оригинального (PDF) 11 июля 2007 года.
  66. ^ Рю, Леонард Ли (1981). Беспокойные животные Северной Америки . Crown Publishers. п. 129 . ISBN 978-0-517-53942-2.
  67. ^ Мэттсон, Дэвид Дж. (1998). «Рацион и морфология современных и недавно вымерших северных медведей». Ursus, подборка документов из десятой Международной конференции по Медведя исследований и управления, Фэрбенкс, Аляска, июль 1995 года, и Мора, Швеция, сентябрь 1995 года . 10 : 479–496. JSTOR  3873160 .
  68. ^ Райан, Кристофер; Pack, Джеймс К.; Иго, Уильям К .; Биллингс, Энтони (2007). «Влияние производства мачты на смертность черного медведя, не связанного с охотой, в Западной Вирджинии». Ursus . 18 (1): 46–53. DOI : 10,2192 / 1537-6176 (2007) 18 [46: IOMPOB] 2.0.CO; 2 .
  69. ^ Лампкин, Сьюзен; Зайденстикер, Джон (2007). Гигантские панды . Коллинз. п. 63 . ISBN 978-0-06-120578-1.
  70. ^ Ward и Kynaston, стр. 89-92
  71. ^ Дольберг, Франс (1 августа 1992 г.). «Прогресс в использовании растительных остатков, обработанных карбамидом и аммиаком: биологические и социально-экономические аспекты животноводства и применение технологии на малых фермах» . Орхусский университет. Архивировано 07 июля 2011 года . Проверено 10 августа 2010 года .
  72. ^ Уорд и Кинастон, стр. 87
  73. ^ Джоши, Ануп; Гаршелис, Дэвид Л .; Смит, Джеймс ЛД (1997). «Сезонные и связанные со средой обитания диеты медведей-ленивцев в Непале» . Журнал маммологии . 1978 (2): 584–597. DOI : 10.2307 / 1382910 . JSTOR  1382910 .
  74. ^ Праджапати, Уткарш; Коли, Виджай К .; Сундар, К.С. Гопи (2021). «Уязвимых медведей-ленивцев привлекают пищевые отходы человека: новая ситуация в городе Маунт-Абу, Индия» . Орикс . В прессе.
  75. ^ "Что любят есть медведи в улье?" . Североамериканский медвежий центр. Архивировано из оригинала на 2017-04-06 . Проверено 5 апреля 2017 года .
  76. ^ Уорд и Кинастон, стр. 89
  77. ^ a b c d Уорд и Кинастон, стр. 93–98.
  78. ^ Загер, Питер; Бичем, Джон (2006). «Роль американских черных медведей и бурых медведей как хищников на копытных в Северной Америке». Ursus . 17 (2): 95–108. DOI : 10,2192 / 1537-6176 (2006) 17 [95: TROABB] 2.0.CO; 2 .
  79. ^ «Животный белок» . Североамериканский медвежий центр. Архивировано из оригинала на 2017-03-23 . Проверено 22 марта 2017 года .
  80. ^ Уорд и Кинастон, стр. 92
  81. ^ Французский, SP; Французский, MG (1990). «Хищное поведение медведей гризли, питающихся лосями в Йеллоустонском национальном парке, 1986–1988» (PDF) . Международная конф. Bear Res. И управлять . 8 : 335–341. DOI : 10.2307 / 3872937 . JSTOR  3872937 . Архивировано (PDF) из оригинала 22.07.2013 . Проверено 4 апреля 2017 .
  82. ^ КОСЕВИК. Канадская служба дикой природы (2002). «Отчет об оценке и обновлении статуса медведя гризли ( Ursus arctos )» (PDF) . Окружающая среда Канады . Проверено 8 апреля 2007 года .
  83. ^ Уорд и Кинастон, стр. 104
  84. ^ Нотон, Д. (2014). Естественная история канадских млекопитающих: опоссумы и хищники . Университет Торонто Пресс. С. 218–219, 236, 251–252. ISBN 978-1-4426-4483-0.
  85. ^ «Вокализации и язык тела» . Североамериканский медвежий центр. Архивировано из оригинала на 2016-12-23 . Проверено 7 января 2017 года .
  86. ^ Мастерсон, Линда (2016). Справочник «Жизнь с медведями»: расширенное 2-е издание . PixyJack Press. С. 215–16. ISBN 978-1-936555-61-1.
  87. ^ Peters, G .; Оуэн, М .; Роджерс, Л. (2007). «Жужжание медведей: своеобразная устойчивая вокализация млекопитающих» . Acta Theriologica . 52 (4): 379–389. DOI : 10.1007 / BF03194236 . S2CID  24886480 . Архивировано (PDF) из оригинала 03.02.2014 . Проверено 8 сентября 2017 .
  88. ^ Лори, А .; Зайденстикер, Дж. (1977). «Поведенческая экология медведя-ленивца ( Melursus ursinus )» . Журнал зоологии . 182 (2): 187–204. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1977.tb04155.x . Архивировано (PDF) из оригинала 27 марта 2017 года . Проверено 26 марта 2017 .
  89. ^ Джордан, Р.Х. (1976). «Угрожающее поведение черного медведя ( Ursus americanus )». Медведи: их биология и менеджмент . 40 : 57–63. DOI : 10.2307 / 3872754 . JSTOR  3872754 . S2CID  89660730 .
  90. ^ Уорд и Кинастон, стр. 122
  91. ^ Nie, Y .; Swaisgood, RR; Zhang, Z .; Hu, Y .; Май.; Вэй, Ф. (2012). «Стратегии маркировки гигантских панд в дикой природе: роль сезона, пола и поверхности маркировки». Поведение животных . 84 (1): 39–44. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2012.03.026 . S2CID  53256022 .
  92. ^ Оуэн, Массачусетс; Swaisgood, RR; Slocomb, C .; Amstrup, SC; Дурнер, GM; Simac, K .; Песье, А.П. (2014). «Экспериментальное исследование химической коммуникации белого медведя». Журнал зоологии . 295 (1): 36–43. DOI : 10.1111 / jzo.12181 .
  93. ^ Eide, S .; Миллер, С. «Бурый медведь» (PDF) . Департамент рыбы и дичи Аляски. Архивировано (PDF) из оригинала на 2013-03-03 . Проверено 14 января +2016 .
  94. ^ a b Уорд и Кинастон, стр. 138–141
  95. ^ а б Ларивьер, С. (2001). "Ursus americanus" (PDF) . Виды млекопитающих . 647 : 1–11. DOI : 10.1644 / 1545-1410 (2001) 647 <0001: UA> 2.0.co; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 16 марта 2016 года.
  96. ^ a b c Уорд и Кинастон, стр. 144–148.
  97. ^ «Факты о пандах» . Pandas International. Архивировано из оригинального 24 сентября 2015 года . Проверено 26 августа 2015 года .
  98. ^ Уорд и Кинастон, стр. 132
  99. ^ Беллемейн, Ева; Свенсон, Джон Э .; Таберле, Пьер (2006). «Стратегии спаривания в отношении детоубийства, отобранного половым путем, у несоциального хищника: бурый медведь» (PDF) . Этология . 112 (3): 238–246. DOI : 10.1111 / j.1439-0310.2006.01152.x . Архивировано (PDF) из оригинала 21 декабря 2016 года . Проверено 2 мая 2017 .
  100. ^ Bellemain, E .; Zedrosser, A .; Manel, S .; Уэйтс, LP; Taberlet, P .; Свенсон, Дж. Э. (2005). «Дилемма выбора самки у бурого медведя, вида с детоубийством, отобранным половым путем» . Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 273 (1584): 283–291. DOI : 10.1098 / rspb.2005.3331 . PMC  1560043 . PMID  16543170 .
  101. ^ Свенсон, Дж. Э .; Dahle, B .; Сандегрен, Ф. (2001). «Внутривидовое хищничество у скандинавских бурых медведей старше детенышей года» . Ursus . 12 : 81–91. JSTOR  3873233 . Архивировано 16 ноября 2017 года . Проверено 14 января 2017 .
  102. ^ Mörner, T .; Eriksson, H .; Bröjer, C .; Nilsson, K .; Uhlhorn, H .; Ågren, E .; аф Сегерстад, Швейцария; Jansson, DS; Гавье-Виден, Д. (2005). «Заболевания и смертность бурого медведя ( Ursus arctos ), серого волка ( Canis lupus ) и росомахи ( Gulo gulo ) в Швеции» . Журнал болезней дикой природы . 41 (2): 298–303. DOI : 10.7589 / 0090-3558-41.2.298 . PMID  16107663 .
  103. ^ «Медведь гризли» . National Geographic.com. Архивировано 21 апреля 2017 года . Проверено 29 апреля 2017 года .
  104. ^ Герхард Хельдмайер (2011). «Жизнь на медленном огне в спячке». Наука . 331 (6019): 866–867. Bibcode : 2011Sci ... 331..866H . DOI : 10.1126 / science.1203192 . PMID  21330523 . S2CID  31514297 .
  105. ^ а б Shimozuru, M .; и другие. (2013). «Беременность во время спячки у японских черных медведей: влияние на температуру тела и биохимические профили крови». Журнал маммологии . 94 (3): 618–627. DOI : 10,1644 / 12-MAMM-А-246.1 . S2CID  86174817 .
  106. ^ Tøien, Ø .; и другие. (2011). «Спячка у черных медведей: независимость метаболического подавления от температуры тела». Наука . 331 (6019): 906–909. Bibcode : 2011Sci ... 331..906T . DOI : 10.1126 / science.1199435 . PMID  21330544 . S2CID  20829847 .
  107. ^ Биль, М; Гюнтер, К. "Деннинг и поведение в спячке" . Йеллоустонский национальный парк . Служба национальных парков. Архивировано 18 ноября 2016 года . Проверено 18 ноября +2016 .
  108. ^ МакТаггарт Коуэн, И. (1972). «Статус и сохранение медведей (Ursidae) в мире: 1970». Медведи: их биология и менеджмент . 2 : 343–367. CiteSeerX  10.1.1.483.1402 . DOI : 10.2307 / 3872596 . JSTOR  3872596 .
  109. ^ Серёдкин, Иван (2006). Экология, поведение, управление и охранный статус бурых медведей Сихотэ-Алиня . Дальневосточный национальный университет, Владивосток, Россия. С. 1–252. Архивировано из оригинала на 2013-12-24.
  110. ^ Серёдкин; и другие. (2003). «Разоблачение экологии бурых медведей и азиатских черных медведей на Дальнем Востоке России» . Ursus . 14 (2): 159. Архивировано 17 августа 2011 года . Проверено 5 октября 2014 .
  111. ^ Крам, Джеймс М .; Крапива, Виктор Ф .; Дэвидсон, Уильям Р. (1978). «Исследования эндопаразитов черного медведя ( Ursus americanus ) на юго-востоке США» . Журнал болезней дикой природы . 14 (2): 178–186. DOI : 10.7589 / 0090-3558-14.2.178 . PMID  418189 .
  112. ^ Дерочер, Эндрю Э. (2012). Белые медведи: полное руководство по их биологии и поведению . JHU Press. п. 212. ISBN. 978-1-4214-0305-2.
  113. ^ Возникновение зоонозных орто- и парамиксовирусных заболеваний и борьба с ними . Джон Либби Евротекст. п. 167. ISBN. 978-2-7420-0392-1.
  114. ^ Уильямс, Элизабет С .; Баркер, Ян К. (2008). Инфекционные болезни диких млекопитающих . Джон Вили и сыновья. п. 203. ISBN. 978-0-470-34481-1.
  115. ^ «Бурый медведь - Угрозы гризли: встречается в 2% от их прежнего ареала» . WWF. Архивировано 21 декабря 2016 года . Проверено 16 января 2017 года .
  116. ^ Бэкон, Хизер (12 мая 2008 г.). «Последствия выращивания медвежьей желчи» . Vet Times. Архивировано 18 января 2017 года . Проверено 16 января 2017 года .
  117. ^ а б «Поиск по ключевым словам:« Ursidae », точное словосочетание, вся база данных» . МСОП . Архивировано 05 августа 2011 года . Проверено 16 января 2017 года .
  118. ^ Пелтон, Майкл Р .; Coley, Alex B .; Исон, Томас Х .; Доан Мартинес; Diana L .; Педерсон, Джоэл А .; ван Манен, Франк Т .; Уивер, Кейт М. (1999). Глава 8. План действий по сохранению американского черного медведя . МСОП. С. 144–156. ISBN 978-2-8317-0462-3.
  119. ^ Келлерт, Стивен (1994). «Отношение общества к медведям и их сохранению». Медведи: их биология и менеджмент . 9 (1): 43–50. DOI : 10.2307 / 3872683 . JSTOR  3872683 . S2CID  39632061 .
  120. ^ Андерсоне, Шанете; Озолинш, Янис (2004). «Общественное восприятие крупных хищников в Латвии». Ursus . 15 (2): 181–187. DOI : 10,2192 / 1537-6176 (2004) 015 <0181: PPOLCI> 2.0.CO; 2 .
  121. ^ «Панды получают статус всемирного наследия» . BBC News . Проверено 22 августа 2019 .
  122. ^ а б Гольдштейн, Исаак; Пейсли, Сюзанна; Уоллес, Роберт; Jorgenson, Jeffrey P .; Куэста, Франциск; Кастелланос, Армандо (2006). «Андский медведь – животноводческие конфликты: обзор». Ursus . 17 (1): 8–15. DOI : 10.2192 / 1537-6176 (2006) 17 [8]: ABCAR 2.0.CO; 2 .
  123. ^ Фредрикссон, Габриэлла (2005). «Конфликты людей и солнечных медведей в Восточном Калимантане, Индонезийское Борнео». Ursus . 16 (1): 130–137. DOI : 10,2192 / 1537-6176 (2005) 016 [0130: HBCIEK] 2.0.CO; 2 .
  124. ^ Кларк, Дуглас (2003). «Взаимодействие между полярным медведем и человеком в канадских национальных парках, 1986–2000» (PDF) . Ursus . 14 (1): 65–71. Архивировано (PDF) из оригинала 22.07.2013 . Проверено 22 декабря 2012 .
  125. ^ Тан, К. (2013). "Маулинги медведей: что стоит за недавними атаками?" . National Geographic.com. Архивировано 28 января 2017 года . Проверено 16 января 2017 года .
  126. ^ Findeizen, Николай (2008). История музыки в России от античности до 1800 г., Т. 1: От античности до начала восемнадцатого века . Издательство Индианского университета. п. 201. ISBN 978-0-253-02637-8.
  127. ^ "Игровые домики елизаветинской эпохи и защищенные арены для травли медведя" . Историческая Англия. 26 сентября 2016. Архивировано 4 января 2017 года . Проверено 4 января 2017 года .
  128. ^ Фрейзер, Ангус М. (1995). Цыгане . Блэквелл. стр.  45 -48, 226. ISBN 978-0-631-19605-1.
  129. ^ «Трихинеллез, связанный с медвежьим мясом» . Архивировано 30 сентября 2006 года . Проверено 4 октября 2006 года .
  130. ^ «Отравление медвежьим мясом в Сибири» . BBC News . 21 декабря 1997. Архивировано 11 декабря 2008 года . Проверено 4 октября 2006 года .
  131. ^ Блэк, Ричард (11 июня 2007 г.). «Тест BBC набор нацелен на жестокую торговлю медведь» . BBC News . Архивировано 15 января 2009 года . Проверено 1 января 2010 года .
  132. ^ Ward и Kynaston, стр. 12-13
  133. ^ Уорд и Кинастон, стр. 17
  134. ^ Ward и Kynaston, стр. 20-21
  135. ^ Вунн, Ина (2000). «Начало религии». Нумен . 47 (4): 417–452. DOI : 10.1163 / 156852700511612 . S2CID  53595088 .
  136. ^ Киндаичи, Кёсукэ; Ёсида, Минори (зима 1949 г.). «Концепции фестиваля медведей айнов (Кумамацури)». Юго-западный журнал антропологии . 5 (4): 345–350. DOI : 10,1086 / soutjanth.5.4.3628594 . JSTOR  3628594 . S2CID  155380619 .
  137. ^ Бонсер, Уилфрид (1928). «Мифология Калевалы с заметками о поклонении медведям у финнов». Фольклор . 39 (4): 344–358. DOI : 10.1080 / 0015587x.1928.9716794 . JSTOR  1255969 .
  138. ^ Шоссонне, Валери (1995). Коренные культуры Аляски и Сибири . Вашингтон, округ Колумбия: Центр арктических исследований. п. 112. ISBN 978-1-56098-661-4.
  139. ^ Ли, Юнг Янг (1981). Корейские шаманские ритуалы . Mouton De Gruyter. стр. 14, 20. ISBN 978-90-279-3378-2.
  140. ^ Комната, Адриан (2006). Географические названия мира: происхождение и значение названий для 6600 стран, городов, территорий, природных объектов и исторических мест . Макфарланд. п. 57. ISBN 9780786422487.
  141. ^ Burkert, Вальтер, греческая Религия , 1985: 263.
  142. ^ Ридпат, Ян . "Альмагест Первое печатное издание Птолемея, 1515 год" . Проверено 13 января 2017 года .
  143. ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт. «Ἀρκτοῦρος» . Греко-английский лексикон . Персей. Архивировано 07 марта 2017 года . Проверено 23 января 2017 года .
  144. ^ Шефер, Брэдли Э. (ноябрь 2006 г.). «Происхождение греческих созвездий: созвездие Большой Медведицы было названо до того, как кочевники-охотники впервые достигли Америки более 13000 лет назад?». Scientific American , рассмотрено на Браун, Миланд (30 октября 2006 г.). «Происхождение греческих созвездий» . Блог всемирной истории . Архивировано 01 апреля 2017 года . Проверено 9 апреля 2017 г . ;Березкин, Юрий (2005). «Космическая охота: варианты сибирско-североамериканского мифа» . Фольклор . 31 : 79–100. DOI : 10.7592 / FEJF2005.31.berezkin .
  145. ^ «Пух отмечает свое 80-летие» . BBC News . 24 декабря 2005 года архивации с оригинала на 2006-04-25 . Проверено 23 января 2017 года .
  146. ^ «О» . Paddington.com . Архивировано из оригинального 17 августа 2016 года . Проверено 19 января 2017 года .
  147. ^ «Уолт Мори, 84 года; автор книги« Нежный Бен » » . Ассошиэйтед Пресс. 14 января 1992 года. Архивировано 23 октября 2016 года . Проверено 6 апреля 2017 года .
  148. ^ Кеннеди, Патрик, изд. (1866 г.). «Бурый медведь Норвегии» . Легендарные вымыслы ирландских кельтов . Макмиллан. С. 57–67.
  149. ^ Элмс, Алан К. (июль – сентябрь 1977 г.). « « Три медведя »: четыре интерпретации». Журнал американского фольклора . 90 (357): 257–273. DOI : 10.2307 / 539519 . JSTOR  539519 .
  150. ^ Ашлиман, DL (2004). Народные и сказки: Справочник . Издательская группа "Гринвуд". С. 114–115. ISBN 978-0-313-32810-7.
  151. ^ Мэллори, Майкл (1998). Ханна-Барбера Мультики . Хью Лаутер Левин. п. 44. ISBN 978-0-88363-108-9.
  152. ^ Браун, Рэй Б .; Браун, Пэт (2001). Путеводитель по популярной культуре США . Популярная пресса. п. 944. ISBN 978-0-87972-821-2.
  153. ^ Холмс, Элизабет (9 февраля 2007 г.). "Заботливые мишки получают (нежный) макияж" . The Wall Street Journal . Архивировано 18 января 2018 года . Проверено 27 января 2017 года .
  154. ^ Каннадин, Дэвид (1 февраля 2013 г.). «Точка зрения: взрослые с плюшевыми мишками» . BBC. Архивировано 25 апреля 2017 года . Проверено 21 января 2017 года .
  155. ^ «То, что Запад думает о России, не обязательно соответствует истине» . Телеграф . 23 апреля 2009 года архивации с оригинала на 2015-12-06 . Проверено 3 января 2017 года .
  156. ^ «Профилактика лесных пожаров - Smokey Bear (1944 – настоящее время)» . Рекламный совет. 1944-08-09. Архивировано из оригинала на 2010-12-02 . Проверено 16 октября 2010 .
  157. ^ «Видение и миссия» . Bear Trust International . 2002–2012 гг. Архивировано 26 февраля 2014 года . Проверено 8 марта 2014 .
  158. ^ «Жизненная почва» . Архивировано 20 января 2019 года . Проверено 5 февраля 2019 .
  159. ^ «Лунные медведи» . Архивировано 9 марта 2014 года . Проверено 9 марта 2014 .
  160. ^ «Коалиция по сохранению черных медведей» . Архивировано 3 января 2014 года . Проверено 9 марта 2014 .
  161. ^ "Белые медведи Интернэшнл" . Архивировано 8 марта 2014 года . Проверено 9 марта 2014 .
  162. ^ «Центр сохранения солнечного медведя Борнея» . Архивировано из оригинала на 2014-02-18.
  163. ^ «SOS дикой природы - спасение дикой природы Индии» . SOS дикой природы .
  164. ^ «Проект по сохранению Андского медведя» . Архивировано 18 февраля 2014 года . Проверено 9 марта 2014 .
  165. ^ «Исследовательская база Чэнду по разведению гигантских панд» . Архивировано 15 марта 2014 года . Проверено 9 марта 2014 .

Библиография

  • Ward, P .; Кинастон, С. (1995). Дикие медведи мира . Факты о File, Inc. ISBN 978-0-8160-3245-7.

  • Домико, Терри; Ньюман, Марк (1988). Медведи мира . Факты о File, Inc. ISBN 978-0-8160-1536-8.
  • Фолкнер, Уильям (1942). Медведь . Керли Паблишинг. ISBN 978-0-7927-0537-6.
  • Бруннер, Бернд (2007). Медведи: краткая история . Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-12299-2.

  • The Bears Project - Информация, отчеты и изображения европейских бурых медведей и других живых существ.
  • Книга о медведях и руководство по учебной программе - сборник рассказов обо всех восьми видах медведей во всем мире, включая уроки STEM, основанные на исследованиях медведей, экологии и сохранении