Бергенин

Бергенин
Имена

Название ИЮПАК (2R, 3S, 4S, 4aR, 10bS) -3,4,8,10-тетрагидрокси-2- (гидроксиметил) -9-метокси-3, 4,4a, 10b-тетрагидро-2H-пирано [3,2- в] изохромен-6-он
Другие имена Кускутин
Идентификаторы
Количество CAS	477-90-7 (безводный)^Y 5956-63-8 (неуточненный гидрат)^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL273019^Y
ChemSpider	59455^Y
ECHA InfoCard	100.230.534
PubChem CID	66065
UNII	L84RBE4IDC^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID4048141
ИнЧИ InChI = 1S / C14H16O9 / c1-21-11-5 (16) 2-4-7 (9 (11) 18) 12-13 (23-14 (4) 20) 10 (19) 8 (17) 6 ( 3-15) 22-12 / ч2,6,8,10,12-13,15-19H, 3H2,1H3 / t6-, 8-, 10 +, 12 +, 13- / м1 / с1^Y Ключ: YWJXCIXBAKGUKZ-HJJNZUOJSA-N^Y
Улыбки OC [C @@ H] (O1) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @@ H] 2 [C @@ H] 1c3c (O) c (OC) c ( O) cc3C (= O) O2
Характеристики
Химическая формула	С ₁₄ Н ₁₆ О ₉
Молярная масса	328,27 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Бергенин , он же кускутин , представляет собой гликозид тригидроксибензойной кислоты . Это C- гликозид 4-O-метилгалловой кислоты . Он содержит O-деметилированное производное, называемое норбергенином . Это химические соединения и препараты Аюрведы , широко известные как Паашаанбхед . Обладает мощным иммуномодулирующим действием. ^[1]

Бергенин может быть выделен из видов Bergenia, таких как Bergenia ciliata и Bergenia ligulata , ^[2] из корневищ Bergenia stracheyi . Он также содержится в стволовой коры Dryobalanops Aromatica , ^[3] в Ardisia elliptica и в Mallotus аротсиз . ^[4]

Ссылки [ править ]

^ Назир, Н .; Koul, S .; Куриши, Массачусетс; Taneja, SC; Ахмад, СФ; Bani, S .; Кази, GN (2007). «Иммуномодулирующий эффект бергенина и норбергенина против адъювант-индуцированного артрита - исследование проточной цитометрии». Журнал этнофармакологии . 112 (2): 401–405. DOI : 10.1016 / j.jep.2007.02.023 . PMID 17408893 .
^ Dhalwal, K .; Шинде, ВМ; Бирадар, Ю.С.; Махадик, КР (2008). «Одновременное количественное определение бергенина, катехина и галловой кислоты из Bergenia ciliata и Bergenia ligulata с помощью тонкослойной хроматографии». Журнал пищевого состава и анализа . 21 (6): 496–500. DOI : 10.1016 / j.jfca.2008.02.008 . ИНИСТ : 20528090 .
^ Wibowo, A .; Ahmat, N .; Hamzah, AS; Суфиан, А.С.; Исмаил, штат Нью-Хэмпшир; Ahmad, R .; Джаафар, FM; Такаяма, Х. (2011). «Malaysianol A, новый тримерный олигомер ресвератрола из коры ствола Dryobalanops aromatica». Фитотерапия . 82 (4): 676–681. DOI : 10.1016 / j.fitote.2011.02.006 . PMID 21338657 .
^ Гепатопротекторные эффекты бергенина, основного компонента Mallotus japonicus, на крыс, отравленных тетрахлорметаном. Lim HwaKyung, Ким HackSeang, Choi HongSerck, О SeiKwan и Choi JongWon, журнал этнофармакологии, 2000, том 72, выпуск 3, страницы 469-474, DOI : 10.1016 / S0378-8741 (00) 00260-9

Внешние ссылки [ править ]

СМИ, связанные с Бергенином, на Викискладе?

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Назир, Н .; Koul, S .; Куриши, Массачусетс; Taneja, SC; Ахмад, СФ; Bani, S .; Кази, GN (2007). «Иммуномодулирующий эффект бергенина и норбергенина против адъювант-индуцированного артрита - исследование проточной цитометрии». Журнал этнофармакологии . 112 (2): 401–405. DOI : 10.1016 / j.jep.2007.02.023 . PMID 17408893 .

[2] Dhalwal, K .; Шинде, ВМ; Бирадар, Ю.С.; Махадик, КР (2008). «Одновременное количественное определение бергенина, катехина и галловой кислоты из Bergenia ciliata и Bergenia ligulata с помощью тонкослойной хроматографии». Журнал пищевого состава и анализа . 21 (6): 496–500. DOI : 10.1016 / j.jfca.2008.02.008 . ИНИСТ : 20528090 .

[3] Wibowo, A .; Ahmat, N .; Hamzah, AS; Суфиан, А.С.; Исмаил, штат Нью-Хэмпшир; Ahmad, R .; Джаафар, FM; Такаяма, Х. (2011). «Malaysianol A, новый тримерный олигомер ресвератрола из коры ствола Dryobalanops aromatica». Фитотерапия . 82 (4): 676–681. DOI : 10.1016 / j.fitote.2011.02.006 . PMID 21338657 .

[4] Гепатопротекторные эффекты бергенина, основного компонента Mallotus japonicus, на крыс, отравленных тетрахлорметаном. Lim HwaKyung, Ким HackSeang, Choi HongSerck, О SeiKwan и Choi JongWon, журнал этнофармакологии, 2000, том 72, выпуск 3, страницы 469-474, DOI : 10.1016 / S0378-8741 (00) 00260-9

[1]