Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бовини
Временной диапазон: средний миоцен - настоящее время,15–0  млн лет [1] [2]
Blonde Aquitaine.jpg
Домашняя корова
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Парнокопытные
Семья:Bovidae
Подсемейство:Bovinae
Племя:Бовини
Грей , 1821 г.
Тип род
Bos
Роды и субтрибы

Племя Bovini , или дикий скот среднего массированным крупного рогатого скота , которые являются родными для Северной Америки , Евразии и Африки . К ним относятся загадочные, антилопы -как саол , африканские и азиатские буйволов , и клады , который состоит из зубров и дикого скота рода Bos . [3] [4] Они не только крупнейшие представители подсемейства Bovinae , но и крупнейшие виды своего семейства Bovidae . Самый крупный вид - гаур( Bos gaurus ) и дикий буйвол ( Bubalus arnee ), оба весом от 700 до 1200 кг . [5] [6] [7] [8] В дополнение к их огромным размерам, их можно отличить от других крупного рогатого скота и крупного рогатого скота по коротким толстым ногам и гладким рогам, представленным у обоих полов. [8]

У быков и людей были давние и сложные отношения. Пять из семи видов были успешно одомашнены, причем один вид ( крупный рогатый скот ) стал наиболее успешным представителем их рода. Домашние вскоре после последнего ледникового периода , [9] есть, по крайней мере , 1,4 миллиарда крупного рогатого скота в мире. [10] Домашний крупный рогатый скот селективно разводился на производство говядины , молочных продуктов , кожи и служил в качестве рабочих животных . Однако многим видам дикого скота угрожает исчезновение из-за потери среды обитания, чтобы освободить место для животноводства, а также нерегулируемой охоты. [1] [8]Некоторые из них уже вымерли, например, зубры , два подвида европейских бизонов и, возможно, купрей . [11]

Этимология [ править ]

В 1821 году британский зоолог Джон Эдвард Грей описал семейство, подсемейство и трибу Bovidae , Bovinae и Bovini соответственно. [12] Слово «Bovini» представляет собой комбинацию латинского префикса bos (написанного как bov- , что на позднем латинском языке от bovinus ) и суффикса -ini указывает на их положение в качестве племени.

Систематика [ править ]

Размещение в Bovinae [ править ]

 
Bovinae
 

Боселафини ( четырехрогая антилопа и нильгаи )

 
 
 

Tragelaphini (спиральнорогие антилопы)

 
 

Bovini ( саол , буйволы , бизоны , и дикий скот )

 
 
 
 
Филогенетические отношения Bovinae (Bibi et al., 2013) [3]

Дикий крупный рогатый скот принадлежит к подсемейству Bovinae , в которое также входят спиральнорогие антилопы из племени Tragelaphini и два аберрантных вида азиатских антилоп, четырехорогие антилопы и нильгай , принадлежащие к трибе Boselaphini . Отношения между племенами варьируются в зависимости от исследования их филогении. Большинство молекулярных исследований поддерживает субклад Bovini и Tragelaphini Bovinae. [13] [3] [8] Есть также некоторая морфологическая поддержка для этого, наиболее примечательно, что обе группы имеют роговые стержни с ножкой . [14]

Летопись окаменелостей [ править ]

Смотрите также: Бубалина § Летопись окаменелостей
См. Также: Бовина (подтриба) § Летопись окаменелостей

Самый ранний из известных диких животных произошел из Азии к югу от Гималаев в позднем миоцене . [15] [16] Это подтверждается не только летописью окаменелостей, но и тем фактом, что Южная Азия имеет самое большое разнообразие диких животных на планете, а также тем фактом, что саола из юго-восточной Азии является основным большинством живых существ. [15] [16] [17] В какой-то момент после расхождения трех подтриб около 13,7 миллиона лет назад, бык мигрировал в Африку из Азии, где они разделились на множество видов. [18] [19] В плиоценеВ эпоху некоторых быков покинули Африку и попали в Европу, где они превратились в выносливых, адаптированных к холоду видов. [17] Во время ледникового периода предки бизонов колонизировали Северную Америку из Евразии через Берингов мост двумя волнами, первая из которых произошла от 135 000 до 195 000 лет назад, а вторая - от 21 000 до 45 000 лет назад. [20] [21]

Ниже приведен список ископаемых видов, которые были описаны до сих пор в алфавитном порядке, которые в настоящее время не вписываются ни в одну из существующих подгрупп:

  • Племя Бовини (Серый, 1821 г.)
    • Род † Alephis (Громолард, 1980)
      • † Лирик Алефиса (Громолард, 1980)
      • † Alephis tigneresi (Мишо и др., 1991)
    • Род † Eosyncerus (Vekua, 1972).
      • † Eosyncerus ivericus (Vekua, 1972)
    • Род † Jamous (Geraads et al., 2008).
      • † Jamous kolleensis (Geraads et al., 2008)
    • Род † Probison (Сахни и Хан, 1968)
      • † Пробизон дехми (Сахни и Хан, 1968)
    • Род † Simatherium (Дитрих, 1941).
      • † Simatherium kohllarseni (Дитрих, 1941)
      • † Simatherium shungurense (Geraads, 1995)
    • Род † Udabnocerus (Бурчак-Абрамович и Габашвили, 1969).
      • † Udabnocerus georgicus (Бурчак-Абрамович и Габашвили, 1969)

Таксономия [ править ]

Смотрите также: Бубалина § Таксономия
Смотрите также: Bovina (подтриба) § Таксономия
 
Бовини
 

Псевдоригина ( саола )

 
 
 

Бубалина (буйволы)

 
 

Бовина ( Бизон и Бос )

 
 
 
 
Филогенетические взаимоотношения трибы Bovini (Hassanin et al., 2013) [4]

Большая часть филогенетической работы, основанной на рибосомной ДНК , хромосомном анализе, аутосомных интронах и митохондриальной ДНК, позволила восстановить три отличительных субтрибы Bovini : Pseudorygina (представленная исключительно саолой ), Bubalina (представленная сегодня родами Syncerus и Bubalus ) и Bovina (представленная сегодня роды Bison и Bos ). [22] [23] Согласно летописи окаменелостей и молекулярным исследованиям, Бубалина и Бовина отделились друг от друга от общего предка около 13,7 миллионов лет назад в позднем миоцене.. [2] [24] [4] [17]

Количество таксонов и их эволюционные отношения друг с другом обсуждались, главным образом потому, что есть несколько свидетельств древних событий гибридизации, которые произошли среди различных видов дикого рогатого скота, препятствуя любым свидетельствам их взаимоотношений. [25] [26] [24] [27] [4]

Ниже приводится таксономия существующих родов, которые классифицируются как члены трибы Bovini (более подробная информация о таксономии видов более подробно объясняется в соответствующих статьях о подтрибах): [27] [4] [17] [8]

  • Племя Бовини (Серый, 1821 г.)
    • Subtribe Pseudorygina (Хассанин и Дузери, 1999)
      • Род Pseudoryx (Dung et al., 1993) - Saolas.
    • Подтриба Бубалина ( Рютимейер , 1865)
      • Род Syncerus (Hodgson, 1847) - африканские буйволы.
      • Род Bubalus (Hamilton-Smith, 1827) - аноас и дикие водяные буйволы.
    • Subtribe Bovina (Серый, 1821)
      • Род Bison (Hamilton-Smith, 1827) - Bison ( вместо этого может быть частью Bos [27] [4] )
      • Род Bos ( Linnaeus , 1758 ) - Тауринский и азиатский скот

Естественная история [ править ]

Общее описание [ править ]

Гаур- самец - один из самых крупных представителей своего рода.

Дикий рогатый скот - это обычно массивные коровы с толстым телом и короткими ногами. [28] [1] [29] [8] Некоторые виды могут достигать внушительных размеров, например, дикий буйвол , дикий як , американский бизон , европейский бизон и гаур, которые могут весить от 700 до 1200 кг, а эти виды могут достигать высота в плечах более 1,9 метра. [29] Есть некоторые породы домашнего скота, которые могут быть даже крупнее, чем оба диких вида, одна из них - Chianina., быки которых могут весить от 1200 до 1500 килограммов и достигать роста гаура. [30] [31] Однако есть несколько видов буйволов, которые живут на различных островах в Индонезии. Это карликовые виды, такие как тамарау и аноа , которые весят от 200 до 300 килограммов. [29] [8] Кроме того, не все виды крупного рогатого скота похожи на крупный рогатый скот, например саола, которая больше похожа на антилопу (факт, который вызвал некоторое замешательство среди биологов-коровников) [23]). Что общего у всех крупного рогатого скота или диких животных, так это то, что оба пола имеют гладкие рога, а не кольчатые, как у большинства других полорогих. [29] [14] [8] У крупного рогатого скота рога круглые, а у бубалинских - приплюснутые. [28] Подобно спиральнорогим антилопам, у крупного рогатого скота наблюдается крайний половой диморфизм , хотя упор делается на размер тела и размер рогов. [28] [29] [8] Самцы значительно крупнее самок, большинство черт которых преувеличено массивными горбами, большими шеями и у некоторых видов наличием подвеса. [28] [8]Самцы и самки демонстрируют половой монохроматизм (за исключением бантенга , где самцы - темно-каштановые, а самки - просто каштановые), хотя оттенки окраски самцов темнее, чем у самок. [28] Окраска может быть однородной или с некоторыми белыми отметинами, от черного до коричневого. [28] [8]

Распространение и экология [ править ]

Американский бизон - вид, обитающий на открытых равнинах Северной Америки .

Дикие виды крупного рогатого скота встречаются в Северной Америке , Евразии и Африке к югу от Сахары , хотя одомашненные виды или варианты имеют глобальный космополитический ареал с помощью людей . [28] [29] За исключением обитающих на открытых равнинах американских бизонов и горных диких яков , все виды дикого скота населяют лесистые или лесные территории с небольшими вырубами . [28] [29] Причина в том, что большинству видов требуется много грубых кормов (часто высокая трава) в своем рационе и много воды для питья. [28] [29]Вдобавок они менее эффективны в еде, чем более мелкие травоядные, поскольку они не могут выборочно кормиться на относительно короткой траве из-за их жестких неподвижных верхних губ. [28] Они обычно валяются в грязи и воде на болотах, особенно с водяными буйволами . [28] [29] Лесные жилища живут в лиственных и тропических лесах. Из-за большого размера тела дикий крупный рогатый скот имеет немного естественных хищников, кроме человека. Тем не менее они часто становятся добычей крокодилов , больших кошек , пятнистых гиен , волков и волков . [29] Часто эти хищники выбирают молодых и слабых.

Поведение и размножение [ править ]

Водяные буйволы таранят друг друга, используя вес своей головы и рога.

Дикий рогатый скот - очень социальные животные, которые собирают в большие стада, отдельные размеры которых могут достигать сотен. [28] Обычно эти стада состояли из самок и их детенышей, хотя у некоторых видов среди них иногда бывают холостяцкие самцы. [28] [29] [8] Обычно более крупные и опытные самцы, как правило, живут поодиночке, хотя в сезон размножения встречаются смешанные стада. [28] [29] [8] Среди мужчин существует строгая иерархия, основанная на преобладании размеров. [28]

Все виды крупного рогатого скота полиандричны . Во время гона самцы таранят друг друга, чтобы получить права на размножение самок, а также территорию. [28] Период беременности наступает после успешного оплодотворения самки от самца. У большинства видов он длится от девяти до десяти месяцев. [28] [8] Они рожают только одного теленка. После рождения детенышей они не отнимают от груди, пока им не исполнится шесть-десять месяцев, в зависимости от вида. [8] Самки большинства видов достигают половой зрелости к четырем годам, а самцы - к семи годам. [28]

Генетика и гибридизация [ править ]

Гибрид коровы и бизона и ее теленка.

Число хромосом варьируется в зависимости от вида, а иногда и от подвида, что требует дальнейших исследований в таксономических целях. [27] Предковая Y-хромосома, вероятно, была небольшой акроцентрической , но развивалась в несколько различных характеристик. [32] Субтриба Bubalina приобрела X-специфическую повторяющуюся последовательность ДНК на своих Y-хромосомах; Bos имеет производные метацентрические Y-хромосомы и разделяет присутствие общих производных субметацентрических X-хромосом с Bison . [32] Ниже приводится список диплоидного числа 2 n выбранных видов следующим образом:[32] [33]

  • Саола: 2 n = 50
  • Лесной буйвол: 2 n = 54
  • Мыс буйвол: 2 n = 52
  • Низинные аноа: 2 n = 48
  • Водяной буйвол: 2 n = 48
  • Гаур: 2 п = 58
  • Бантенг: 2 n = 60
  • Як: 2 п = 60
  • Зубр: 2 n = 60
  • Американский бизон: 2 n = 60
  • Крупный рогатый скот: 2 п = 60

Гибридизация крупного рогатого скота наиболее распространена в подтрибе Bovina , наиболее известной из которых является бифало (помесь крупного рогатого скота и американского бизона). Большинство этих гибридов созданы людьми, желающими улучшить качество различных пород крупного рогатого скота (в частности, для производства говядины). Все гибриды быка дают бесплодных самцов и плодовитых самок по правилу Холдейна . Помимо сельскохозяйственных целей, гибридизация крупного рогатого скота использовалась в прошлом для спасения нескольких видов, таких как американский бизон в прошлом. [34] Это создало проблемы для сохранения диких животных, поскольку гибриды загрязняют генетическое разнообразие.генетически чистых животных. [34] Гибридизация крупного рогатого скота также была основным фактором эволюции Bovini, поскольку у некоторых видов есть свидетельства древней гибридизации в их геноме . [35]

См. Также [ править ]

  • Бубалина
  • Бовина

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Кингдон, Дж. (2015). Полевой справочник по африканским млекопитающим Кингдона . Издательство Принстонского университета.
  2. ^ а б Хассанин, А .; Ропике, А. (2004). «Молекулярная филогения трибы Bovini (Bovidae, Bovinae) и таксономический статус Kouprey, Bos sauveli Urbain 1937». Молекулярная филогенетика и эволюция . 33 (3): 896–907. DOI : 10.1016 / j.ympev.2004.08.009 . PMID 15522811 . [ мертвая ссылка ]
  3. ^ a b c Биби, Ф. (2013). «Филогенетические отношения в подсемействе Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) на основе рибосомной ДНК» . BMC Evolutionary Biology . 13 (166): 166. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-166 . PMC 3751017 . PMID 23927069 .  
  4. ^ a b c d e f Хассанин, А .; An, J .; Ropiquet, A .; Нгуен, TT; Кулу, А. (2013). «Объединение нескольких аутосомных интронов для изучения мелкой филогении и таксономии млекопитающих Laurasiatherian: приложение к трибе Bovini (Cetartiodactyla, Bovidae)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 63 (3): 766–775. DOI : 10.1016 / j.ympev.2012.11.003 . PMID 23159894 . 
  5. Перейти ↑ Schaller, GB, Simon, NM (1969). Вымирающие крупные млекопитающие Азии . В: Холлоуэй, CW (ред.) Одиннадцатое техническое совещание МСОП. Papers and Proceedings, 25–28 ноября 1969 г., Нью-Дели, Индия. Том II. Новая серия публикаций МСОП № 18, Морж, Швейцария. С. 11–23.
  6. Перейти ↑ Hislop, JA (1966). «Носорог и селаданг - исчезающий вид Малайи» . Орикс . 8 (6): 353–359. DOI : 10.1017 / s0030605300005445 .
  7. Перейти ↑ Owen-Smith, RN (1992). Мегагербоядные: влияние очень большого размера тела на экологию . Издательство Кембриджского университета.
  8. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о Castelló, JR (2016). Бовиды слова . Издательство Принстонского университета.
  9. ^ Bollongino, R .; Burger, J .; Powell, A .; Машкур, М .; Vigne, J.-D .; Томас, MG (2012). «Современный тауриновый скот произошел от небольшого числа ближневосточных основателей» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (9): 2101–2104. DOI : 10.1093 / molbev / mss092 . PMID 22422765 . Соч. соч. в Уилкинсе, Аласдер (28 марта 2012 г.). «ДНК показывает, что коров было практически невозможно приручить» . io9 . Проверено 2 апреля 2012 года .
  10. ^ "Подсчет цыплят" . Экономист . 27 июля 2011 . Дата обращения 6 июля 2016 .
  11. ^ Тимминс, RJ; Хеджес, С. и Дакворт., JW (2008). " Bos sauveli " . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 . Проверено 29 марта 2009 года .CS1 maint: ref=harv (link) Запись в базе данных включает краткое обоснование того, почему этот вид находится под угрозой исчезновения.
  12. Перейти ↑ Grubb, P. (2005). «Семейство Bovidae» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 637–722. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  13. ^ Marcot, JD (2007). «Молекулярная филогения наземных аритиодактилей: конфликты и разрешения». В Протеро, ДР; Фосс, SE (ред.). Эволюция парнокопытных . Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 4–18.
  14. ^ a b Солоуниас, Н. (2007). «Семейство Bovidae». В Протеро, ДР; Фосс, SE (ред.). Эволюция парнокопытных . Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 278–291.
  15. ^ a b Биби, Ф. (2007). «Происхождение, палеоэкология и палеобиогеография раннего Бовини». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 248 (1): 60–72. Bibcode : 2007PPP ... 248 ... 60B . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2006.11.009 .
  16. ^ a b Биби, Ф. (2009). «Летопись окаменелостей и эволюция Bovidae» (PDF) . Palaeontologia Electronica . 12 (3): 1–11.
  17. ^ а б в г Хассанин, А. (2014). «Систематика и эволюция Бовини». В Меллетти, ДР; Бертон, Дж. (Ред.). Экология, эволюция и поведение дикого крупного рогатого скота: значение для сохранения . Издательство Кембриджского университета. С. 7–20.
  18. ^ Bienvenido Мартинес-Наварро, Хуан Антонио Перес-Кларос, Мария Рита Паломбо, Лоренцо ладья, и Пол Palmqvist: «The Olduvai буйвола Pelorovis и происхождение Bos ». Четвертичное исследование Том 68, выпуск 2, сентябрь 2007 г., страницы 220–226. онлайн
  19. ^ Хайле-Селассие, Йоханнес; Vrba, Elizabeth S .; Биби, Фейсал (2009). "Bovidae" . В Хайле-Селассие, Йоханнес; WoldeGabriel, Giday (ред.). Ardipithecus Kadabba: свидетельства позднего миоцена из Среднего Аваша, Эфиопия . Калифорнийский университет Press. п. 295. ISBN 978-0-520-25440-4.
  20. ^ Alaska вулкан и ДНК показывают , сроки прибытия бизона в Северной Америке , на Аляске диспетчерских Новостях , Yereth Розна, 27 марта 2017 годаизвлекаемой 28 марта 2017 года.
  21. ^ Ископаемые и геномные свидетельства ограничивают время прибытия бизонов в Северную Америку , Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , Duane Froese et al , 20 декабря 2017 г. Проверено 28 марта 2017 г.
  22. ^ Танака, К .; Солис, КД; Masangkay, JS; Maeda, KL; Kawamoto, Y .; Намикава, Т. (1996). «Филогенетические отношения между всеми живыми видами рода Bubalus на основе последовательностей ДНК гена цитохрома b». Биохимическая генетика . 34 (11): 443–452. DOI : 10.1007 / bf00570125 . PMID 9126673 . S2CID 22075565 .  
  23. ^ а б Хассанин, А .; Дузери, EJP (1999). «Эволюционное родство загадочной саолы ( Pseudoryx nghetinhensis ) в контексте молекулярной филогении Bovidae» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 266 (1422): 893–900. DOI : 10,1098 / rspb.1999.0720 . PMC 1689916 . PMID 10380679 .  
  24. ^ a b Maceachern, S .; McEwan, J .; Годдард, М. (2009). «Филогенетическая реконструкция и выявление древнего полиморфизма в трибе Bovini (Bovidae, Bovinae)» . BMC Genomics . 10 (1): 177. DOI : 10.1186 / 1471-2164-10-177 . PMC 2694835 . PMID 19393045 .  
  25. ^ Ленстра, JA; Брэдли, Д.Г. (1999). «Систематика и филогения крупного рогатого скота» . Генетика крупного рогатого скота : 1–14.
  26. ^ Уилсон, США; Ридер, DM, ред. (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник . Издательство Университета Джона Хопкинса.
  27. ^ a b c d Groves, C .; Грабб, П. (2011). Таксономия копытных . Издательство Университета Джона Хопкинса.
  28. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Estes, RD (1991). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, хищных и приматов . Йоханнесбург: Russell Friedman Books CC.
  29. ^ Б с д е е г ч я J K L Празэо, ДР (2002). Рога, бивни и ласты: эволюция копытных млекопитающих . Издательство Университета Джона Хопкинса.
  30. ^ Кьянина (на итальянском языке). Atlante delle razze bovine - Razze da carne. По состоянию на ноябрь 2017 г.
  31. ^ Даниэле Биги, Alessio Zanon (2008). Atlante delle razze autoctone: Bovini, equini, ovicaprini, suini allevati в Италии (на итальянском). Милан: Edagricole. ISBN 9788850652594 . п. 18–20. 
  32. ^ a b c Галлахер, DS; Дэвис, СК; Де Донато, М .; Burzlaff, JD; Womack, JE; Тейлор, Дж. Ф.; Кумамото, А. Т. (1999). «Молекулярный цитогенетический анализ трибы Bovini (Artiodactyla: Bovidae: Bovinae) с упором на морфологию половых шромосом и распределение NOR». Хромосомные исследования . 7 (6): 481–492. DOI : 10,1023 / A: 1009254014526 . PMID 10560971 . S2CID 12293611 .  
  33. ^ Нгуен, TT; Анискин ВМ; Gerbault-Seureau, M .; Плантон, JP; Renard, BX; Nguyen, A .; Хассанин, А .; Волобуев, ВТ (2008). «Филогенетическое положение саолы (Pseudoryx nghetinhensis), выведенное из цитогенетического анализа одиннадцати видов Bovidae» . Цитогенетические и геномные исследования . 122 (1): 41–54. DOI : 10.1159 / 000151315 . PMID 18931485 . S2CID 20910793 .  
  34. ^ a b Персонал (7 ноября 2017 г.). «Восстановление прерийной иконы» . Национальная дикая природа . 50 (1): 20–25.
  35. ^ Soubrier, J .; Gower, G .; Chen, K .; Ричардс, СМ; Llamas, B .; Mitchell, KJ; Хо, SYW; Косинцев, П .; Ли, MSY; Барышников, Г .; Боллонгино, Р .; Bover, P .; Burger, J .; Chivall, D .; Crégut-Bonnoure, E .; Decker, JE; Дороничев В.Б .; Douka, K .; Fordham, DA; Fontana, F .; Fritz, C .; Glimmerveen, J .; Голованова, Л.В.; Groves, C .; Guerreschi, A .; Haak, W .; Higham, T .; Hofman-Kamińska, E .; Immel, A .; Julien, M.-A .; Krause, J .; Кротова, О .; Langbein, F .; Larson, G .; Рорлах, А .; Scheu, A .; Шнабель, РД; Тейлор, Дж. Ф.; Токарская, М .; Tosello, G .; van der Plicht, J .; van Loenen, A .; Vigne, J.-D .; Wooley, O .; Орландо, Л .; Kowalczyk, R .; Шапиро, Б .; Купер, А. (18 октября 2016 г.). «Раннее наскальное искусство и древняя ДНК фиксируют происхождение бизонов» . Nature Communications. 7 (13158): 13158. Bibcode : 2016NatCo ... 713158S . DOI : 10.1038 / ncomms13158 . PMC  5071849 . PMID  27754477 .