| Клетка мозга | |
|---|---|
 Иллюстрация нейрона , показаны микротрубочки, когда они входят в аксон, не маркированные, а заключенные в миелиновую оболочку . | |
| Анатомические термины микроанатомии |
Клетки мозга составляют функциональную ткань мозга . Остальная часть мозговой ткани является структурной или соединительной, называемой стромой, которая включает кровеносные сосуды . Двумя основными типами клеток головного мозга являются нейроны, также известные как нервные клетки, и глиальные клетки, также известные как нейроглия. [1]
Нейроны - это возбудимые клетки мозга, которые функционируют, взаимодействуя с другими нейронами и интернейронами в нейронных цепях и более крупных сетях мозга . Двумя основными классами нейронов в коре головного мозга являются нейроны возбуждающей проекции и тормозные интернейроны; около 70-80% составляют нейроны, а 20-30% - тормозящие интернейроны. [2] Нейроны часто группируются в ядра, где у них обычно примерно схожие связи и функции. [3] Ядра связаны с другими ядрами трактами .
Глии являются опорными клетками нейронов и выполняют многие функции, не все из которых до конца понятны. Глии сгруппированы в макроглию из астроцитов , эпендимных клеток и олигодендроцитов , а также множество мелких микроглий . Видно, что астроциты способны общаться с нейронами, используя процесс передачи сигналов, подобный нейротрансмиссии, называемой глиотрансмиссией . [4]
Типы ячеек [ править ]
Типы клеток мозга - это функциональные нейроны и поддерживающая глия.
Нейроны [ править ]
Нейроны, также называемые нервными клетками, представляют собой функциональные электрически возбудимые клетки мозга. Они могут функционировать только в сотрудничестве с другими нейронами и интернейронами нейронной цепи. [1] В человеческом мозгу насчитывается около 100 миллиардов нейронов. [1] Нейроны - это поляризованные клетки , которые специализируются на проведении потенциалов действия, также называемых нервными импульсами. [1] Они также могут синтезировать мембрану и белок. Нейроны общаются с другими нейронами с помощью нейротрансмиттеров, высвобождаемых из их синапсов , и они могут быть тормозными, возбуждающими или нейромодулирующими . [5]Нейроны можно назвать связанными с ними нейротрансмиттерами, такими как возбуждающие дофаминергические нейроны и тормозные ГАМКергические нейроны . [5]
Корковые интернейроны составляют лишь пятую часть нейрональной популяции, но они играют важную роль в модуляции активности коры, необходимой для познания и многих аспектов обучения и памяти. Корковые интернейроны различаются по форме, молекулярному составу и электрофизиологии; они действуют коллективно, чтобы поддерживать баланс между возбуждением и торможением в коре головного мозга, прежде всего за счет использования ГАМК. Нарушение этого баланса - обычная черта нервно-психических расстройств, таких как шизофрения . Причина нарушения может возникнуть во внутриутробном развитии из-за воздействия химических веществ и окружающей среды. [6]
В коре головного мозга разные нейроны занимают разные корковые слои и включают пирамидные нейроны и нейроны шиповника . В мозжечке преобладают клетки Пуркинье и межнейронные клетки Гольджи .
Глия [ править ]
Глиальные клетки являются опорными клетками нейронов. [1] Три типа глиальных клеток - это астроциты , олигодендроциты и эпендимные клетки , известные под общим названием макроглия , и более мелкие клетки-мусорщики, известные как микроглия . Глиальные стволовые клетки обнаруживаются во всех частях мозга взрослого человека. [1] Глиальные клетки значительно превосходят число нейронов, и помимо их вспомогательной роли по отношению к нейронам, глия - астроциты, в частности, были признаны способными общаться с нейронами, включая процесс передачи сигналов, подобный нейротрансмиссии, который называется глиотрансмиссией . [4]Они не могут производить потенциал действия, генерируемый нейроном, но в своем большом количестве они могут производить химические вещества, выражающие возбудимость, которые оказывают влияние на нейронные цепи. [7] [4] Звездообразная форма астроцита позволяет контактировать с большим количеством синапсов. [7]
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е Первс, Дейл (2012). Неврология (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс, стр. 8–10. ISBN 9780878936953.
- ^ Riedemann, Т (17 июня 2019). «Разнообразие и функция соматостатин-экспрессирующих интернейронов в коре головного мозга» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (12): 2952. DOI : 10,3390 / ijms20122952 . PMC 6627222 . PMID 31212931 .
- ^ Purves, Дейл; Августин, Джордж Дж .; Фитцпатрик, Дэвид; Холл, Уильям С .; Ламантия, Энтони-Самуэль; Уайт, Леонард Э. (2012). Неврология (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates, Inc. стр. 15. ISBN 9780878936953.
- ^ a b c Медерос, S; Переа, Г. (октябрь 2019 г.). «ГАМКергическая передача сигналов астроцитов: уточнение тормозных сетей мозга» . Глия . 67 (10): 1842–1851. DOI : 10.1002 / glia.23644 . PMC 6772151 . PMID 31145508 .
- ^ а б Сквайр (2013). Фундаментальная неврология (Четвертое изд.). Амстердам. С. 41–47. ISBN 9780123858702.
- ^ Ансен-Уилсон, LJ; Липинский, Р. Дж. (Январь 2017 г.). "Взаимодействие генов и окружающей среды в развитии и дисфункции корковых интернейронов: обзор доклинических исследований" . Нейротоксикология . 58 : 120–129. DOI : 10.1016 / j.neuro.2016.12.002 . PMC 5328258 . PMID 27932026 .
- ^ а б Переа, G; Араке, А (январь 2005 г.). «Синаптическая регуляция кальциевого сигнала астроцитов». Журнал нейронной передачи . 112 (1): 127–35. DOI : 10.1007 / s00702-004-0170-7 . PMID 15599611 . S2CID 23182200 .
