Бригитта Стокингер , доктор медицинских наук , ФРС , молекулярный иммунолог в Институте Фрэнсиса Крика в Лондоне. Лаборатория Стокингера сосредоточена на понимании того, как развиваются и функционируют определенные иммунные клетки, называемые Т-клетками, а также на изучении того, как диета и другие факторы окружающей среды могут влиять на работу иммунной системы. [1]
Гитта Стокингер | |
---|---|
Родившийся | Бригитта Стокингер |
Альма-матер | Университет Майнца (PhD) |
Награды | |
Научная карьера | |
Поля |
|
Учреждения | |
Веб-сайт | nimr |
Штокингер фокусируется на определенном типе иммунных клеток, которые помогают контролировать иммунные реакции на вирусы, бактерии и другие патогены, которые называются Т-лимфоцитами CD4 .
Исследование Стокингера дало представление об особом типе Т-лимфоцитов CD4, называемом Th17-клетками , и выяснило , почему некоторые из этих клеток становятся воспалительными и вызывают повреждения в организме. Ее лаборатория определила конкретный рецептор, рецептор арилуглеводородов (AhR), который связывает раздражители окружающей среды и иммунную систему. [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] »
Образование
Штокингер получила образование в Университете Майнца , где ей была присвоена степень доктора биологических наук. Затем она училась в докторантуре в Лондоне, Кембридже и в Институте исследования рака в Гейдельберге. [1]
Карьера
- 1985 - 1991 - Базельский институт иммунологии (член)
- 1991-2015 - Отдел молекулярной иммунологии (ныне часть Института Фрэнсиса Крика), Национальный институт медицинских исследований MRC (руководитель)
- 2015 - настоящее время - главный исследователь Института Фрэнсиса Крика. Штокингер присоединился к научному руководству Института в качестве заместителя директора по исследованиям в июле 2020 года [12].
Награды и награды
Штокингер была избрана членом Королевского общества в 2013 году. Ее номинация гласит:
Бриджитта Стокингер внесла свой вклад в понимание регуляции и поддержания периферических Т-клеточных иммунных ответов. Она первой определила механизмы, лежащие в основе дифференцировки клеток Th17, и продемонстрировала значительную пластичность функции клеток TH17 в зависимости от воспалительной среды. Штокингер идентифицировал арилуглеводородный рецептор (AhR) как связующее звено между иммунной системой и стимулами окружающей среды, показывая, что он формирует функциональную дифференциацию эффекторных клеток Th17. AhR связывает их роль в защите хозяина, а также их роль в аутоиммунитете с факторами окружающей среды. Исследование физиологической роли AhR в иммунной системе, помимо его роли в токсикологии, является крупным прорывом для обеих дисциплин. [13]
В 2008 году она была избрана членом Европейской организации молекулярной биологии (EMBO) . Она также является научным сотрудником Академии медицинских наук . [12] [1]
Рекомендации
- ^ a b c "Гитта Стокингер" . Крик . Проверено 16 сентября 2020 года .
- ^ Veldhoen, M .; Hirota, K .; Вестендорф, AM; Buer, J .; Dumoutier, L .; Renauld, JC; Стокингер, Б. (2008). «Арилуглеводородный рецептор связывает опосредованный клетками TH17 аутоиммунитет с токсинами окружающей среды». Природа . 453 (7191): 106–109. Bibcode : 2008Natur.453..106V . DOI : 10,1038 / природа06881 . ЛВП : 10033/30394 . PMID 18362914 . S2CID 205212907 .
- ^ Veldhoen, M .; Uyttenhove, C .; Ван Сник, Дж .; Helmby, H .; Westendorf, A .; Buer, J .; Martin, B .; Вильгельм, С .; Стокингер, Б. (2008). «Трансформирующий фактор роста β« перепрограммирует »дифференцировку Т-хелперных клеток 2 и способствует выработке субпопуляции интерлейкина 9». Иммунология природы . 9 (12): 1341–1346. DOI : 10.1038 / ni.1659 . PMID 18931678 . S2CID 205361860 .
- ^ Veldhoen, M; Хокинг, RJ; Аткинс, CJ; Локсли, РМ; Стокингер, Б. (2006). «TGFbeta в контексте воспалительной цитокиновой среды поддерживает дифференцировку de novo Т-клеток, продуцирующих IL-17». Иммунитет . 24 (2): 179–89. DOI : 10.1016 / j.immuni.2006.01.001 . PMID 16473830 .
- ^ Стокингер, Б. (2013). «Открытые вопросы: некоторые, на которые нужны ответы в иммунологии» . BMC Biology . 11 : 115. DOI : 10.1186 / 1741-7007-11-115 . PMC 3842812 . PMID 24279517 .
- ^ Список публикаций из Microsoft Academic
- ^ Публикация Бригитты Стокингер в индексируется Scopus библиографической базы данных. (требуется подписка)
- ^ Виейра, Польша; Кристенсен, младший; Minaee, S; О'Нил, EJ; Barrat, FJ; Бунстра, А; Бартлотт, Т; Стокингер, Б. Призрак, округ Колумбия; О'Гарра, А (2004). «Секретирующие IL-10 регуляторные Т-клетки не экспрессируют Foxp3, но обладают сравнимой регуляторной функцией с природными регуляторными Т-клетками CD4 + CD25 +» . Журнал иммунологии . 172 (10): 5986–93. DOI : 10.4049 / jimmunol.172.10.5986 . PMID 15128781 .
- ^ Stockinger, B .; Вельдхоен, М. (2007). «Дифференциация и функция Т-клеток Th17». Текущее мнение в иммунологии . 19 (3): 281–6. DOI : 10.1016 / j.coi.2007.04.005 . PMID 17433650 .
- ^ Бакли, КД; Гилрой, DW; Серхан, CN; Stockinger, B .; Так, ПП (2012). «Разрешение воспаления». Обзоры природы Иммунология . 13 (1): 59–66. DOI : 10.1038 / nri3362 . PMID 23197111 . S2CID 7549769 .
- ^ Стокингер, Б. Зал, Т; Зал, А; Грей, Д. (1996). «В-клетки сами просят помощи у Т-клеток» . Журнал экспериментальной медицины . 183 (3): 891–9. DOI : 10,1084 / jem.183.3.891 . PMC 2192359 . PMID 8642293 .
- ^ а б «Гитта Стокингер назначена заместителем директора по исследованиям» . Крик . Проверено 16 сентября 2020 года .
- ^ "| Королевское общество" .