| Бристолия | |
|---|---|
 | |
| Bristolia mohavensis , цефалон наложен на увеличенный образец с цефалоном и грудной клеткой, пигидий скрыт или отсутствует | |
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Тип: | |
| Учебный класс: | |
| Приказ: | |
| Подотряд: | |
| Надсемейство: | |
| Семья: | |
| Подсемейство: | |
| Род: | Бристолия Харрингтон, 1956 год. |
| разновидность | |
| |
Bristolia является вымершим родом из трилобита , ископаемых морских членистоногих , с восемью или более малых и средних размеров видов. [1] Обычно в и ограничивается нижнего кембрия (верхний Olenellus -zone ) шельфовых месторожденийвсему югозападе США, что составляет часть бывшей палеоконтинента из Лаврентия . [2]
Таксономия [ править ]
Бристолию можно разделить на две отдельные группы: одна состоит из B. insolens и B. anteros , [1] другая включает постепенный спектр морфологий, включая морфотипы B. mohavensis , B. harringtoni и B. bristolensis . Вторая группа выявляет динамический морфологический тренд. От самого старого вида B. mohavensis линия претерпевает постепенное увеличение межгенного угла и продвижение щечных шипов, продвигаясь через B. harringtoni , достигая высшей точки в B. bristolensis.. Более молодые экземпляры демонстрируют тенденцию к более острым межгенным углам и менее развитым щечным шипам, типичным для B. fragilis . [2] Это развитие отражает первоначальное углубление воды, за которым следует обратный переход к более мелкой воде. Bristolia insolens представляет собой крайнюю экстраполяцию более раннего тренда и ограничивается узким стратиграфическим интервалом при максимальном затоплении. [4]
Отношения с другой Оленеллиной [ править ]
Бристолия наиболее родственна Fremontella halli и немного дальше удалена от Lochmanolenellus mexicana . Эти три рода вместе составляют подсемейство Bristoliinae . Сестринскую группу Biceratopsinae можно выделить по их сильно стертым головным чертам. Основными для обоих этих подсемейств являются два вида рода Laudonia . У Laudonia передний край головы развит в виде уплощенного выступа, а не в виде приподнятого гребня, как у Bristolinae. Кроме того, борозда (S3) между передней лопастью (L4) и граничащими боковыми лопастями (L3) наиболее глубокая по средней линии, в то время как у Bristolinae глубина посередине такая же, как и по бокам. Fremontella, Lochmanolenellus и Laudonia имеют более короткую Genal шипы ( по сравнению с 4-5 сегментов грудной клетки) , чем Bristolia (8 сегментов). Lochmanolenellus и Laudonia оба имеют intergenal колючки, в то время как Bristolia и Fremontella отсутствие intergenal колючки у взрослых.
Виды, ранее относившиеся к Бристолии [ править ]
- Bristolia groenlandicus = Bolbolenellus groenlandicus
- Bristolia kentensis = Bolbolenellus groenlandicus
Этимология [ править ]
Род Bristolia происходит от названия вида Mesonacis bristolensis , который был выделен в отдельный род. [5] Названия видов имеют следующие производные.
- B. bristolensis относится к Бристольскому сухому озеру , в окрестностях которого был обнаружен этот вид.
- B. harringtoni был назван в честь Х. Дж. Харрингтона, который провел важные ранние исследования в Бристолии и вывел этот род. [1]
- B. kurtzi назван в честь Винсента Курца, палеонтолога, исследовавшего окаменелости арктической Канады. [3]
- B. mohavensis назван в честь пустыни Мохаве, в которой его можно найти.
Описание [ править ]
Как и у большинства ранних трилобитов, у Бристолии почти плоский экзоскелет, который лишь тонко кальцинирован, а глазные дуги имеют форму полумесяца. Как часть подотряда Olenellina , у Bristolia спинные швы отсутствуют. Как и у всех других представителей надсемейства Olenelloidea, отростки глаз исходят из задней части лобной доли (L4) центральной области головного мозга, называемой глабеллой . Головной щит (или головной мозг ) Бристолии несет заметные и изогнутые шипы (называемые щечными шипами) длиной примерно 8 сегментов грудной клетки (при измерении параллельно средней линии). Щечные шипы прикрепляются перед задней частью щитка. Центральная приподнятая часть, представляющая ось головного мозга (илиglabella ) касается приподнятого гребня, ограничивающего головной мозг. Борозды, разделяющие границу, надглазники, глабель и ее доли отчетливые (в отличие от Biceratopsinae ). Область за пределами оси (или плевральных долей) третьего сегмента грудной клетки значительно увеличена и несет большие шипы. Они проходят дальше назад, чем остальная часть тела, за исключением осевого отдела позвоночника, который несет самый задний (15-й) сегмент переднегруди. Плевральные доли 1-й, 2-й, 4-й и 5-й, следовательно, имеют треугольную форму с краями вперед и назад соответственно и не несут шипов. Сегменты переднегруди, расположенные дальше назад, несут тонкие шипы, повернутые назад. Когда известен опистоторакс, он состоит как минимум из 17 сегментов.
Определитель вида [ править ]
| 1 | Щечные шипы у основания направлены наружу и вперед, а затем постепенно изгибаются все больше и больше назад. → 2 |
|---|---|
| - | Щечные шипы у своего основания направлены наружу перпендикулярно средней линии или кнаружи и назад, а затем постепенно отгибаются дальше назад. → 3 |
| 2 | Форма головы полукруглая, щечные шипы прикрепляются примерно перед глазами. Глазные дужки имеют форму пары скобок, касательная между основанием и концом направлена назад и немного (10 °) наружу. Маленькие в зрелом возрасте (длина головы менее 1 см по средней линии). Нижняя половина Bristolia insolens -zone . Картинка . → Стельки Bristolia |
| - | Форма головы прямоугольная, щечные шипы прикреплены на лобных «уголках». Глазные гребни имеют форму пары сильно изогнутых крючков (с широким основанием и узким окончанием), касательная между основанием и окончанием направлена назад и значительно (40 °) наружу. Верхняя половина Bristolia insolens -zone к нижней половине Peachella iddingsi -zone . Фотография → Bristolia anteros |
| 3 | Угол, образованный щечной остью у основания по сравнению со средней линией, составляет 50 ° и более. Граница между щечной остью и углом в заднем крае головного мозга (или межгенным углом) по сравнению со средней линией составляет 145 ° и более. → 4 |
| - | Угол, образованный щечной остью у основания по сравнению со средней линией, составляет 45 ° или меньше. Граница между щечной остью и углом заднего края головного мозга (или межгенным углом) по сравнению со средней линией составляет 135 ° или меньше. → 6 |
| 4 | Угол, образованный щечной остью у основания по сравнению со средней линией, составляет более 65 °. Граница между щечной остью и углом заднего края головного мозга (или межгенным углом) по сравнению со средней линией составляет 165 ° и более. → 5 |
| - | Угол, образованный щечной остью у основания по сравнению со средней линией, составляет от 50 ° до 60 °. Граница между щечной остью и углом заднего края головного мозга (или межгенным углом) по сравнению со средней линией составляет от 145 ° до 160 °. Средняя часть Bristolia mohavensis -zone . → Бристолия харрингтони |
| 5 | Лобная доля глабели (L4) приближается к переднему краю, но не касается его. Глабель между внешними точками борозды между второй и третьей парами боковых долей (S2) составляет примерно about × ширину большей части задней доли (L0). → Бристолия Куртци [3] |
| - | L4 касается передней границы. S2 составляет примерно × ширину большей части задней доли (L0). Верхняя половина Bristolia mohavensis -zone к нижней половине Bristolia insolens -zone . Картинка . → Бристолия бристоленсис |
| 6 | Борозда между второй и третьей парами боковых долей (S2) выпуклая (дальше по средней линии, чем по бокам глабели). [1] Нижняя половина из Bristolia mohavensis -zone . Картинка [1] . → Бристолия мохавенсис |
| - | Борозда между второй и третьей парами боковых лепестков (S2) поперечная. [1] Верхняя половина Bristolia insolens -zone к нижней половине euryparia Bolbolenellus -zone . Картинка . → Бристолия ломкая |
Распространение [ править ]
- B. bristolensis происходит в Верхней Olenellus -zone Калифорнии ( Каррара Формирование , Bristolia mohavensis и Bristolia insolens -subzones, из похоронных гор , Resting Спринг хребта , Грейпвайн горы , белый - Иньо горы возле Долины Смерти , и Латам сланцев из Мраморные горы , в 190 м к западу от известнякового карьера, в ½ мили к востоку от Кадиса, в пустынной части Мохаве округа Сан-Бернардино).
- B. anteros встречается в Верхней Olenellus - зоне Невады ( подзоны Bristolia insolens и Peachella iddingsi - в Погребальных горах, хребте Последнего шанса , Грейпвайн-Маунтинс, Пустынный хребет и испытательный полигон Невады ) и Калифорнии (горы Уайт-Инио). .
- B. brachyomma присутствует в зоне верхнего оленеллуса в Калифорнии ( подзона Bolbolenellus euryparia, известняковая пачка Голд Эйс, формация Каррара, перевал Эмигрант, 35 ° 48′N 116 ° 12′W / 35.800 ° с.ш. 116.200 ° з.д. / 35,800; -116.200 ). [6]
- B. fragilis собирали в зоне Верхнего Оленеллуса Невады ( подзоны Bristolia insolens , Peachella iddingsi и Bolbolenellus euryparia, в Погребальных горах и Грейпвайн-Маунтинс) и Калифорнии (горы Уайт-Иньо).
- B. harringtoni присутствует в зоне Верхнего Оленеллуса в Калифорнии (средняя часть Bristolia insolens - подзоны сланцев Латам на южной оконечности Мраморных гор, в 190 м к западу от карьера известняка, в ½ мили к востоку от Кадиса, в Часть пустыни Мохаве округа Сан-Бернардино) и формации Каррара в холмах Солт-Спринг , Грейпвайн-Маунтинс) и горах Уайт-Иньо).
- B. insolens встречается в зоне Верхнего Оленеллуса в Калифорнии (сланцы Латама в Мраморных горах, в 190 м к западу от карьера известняка, в ½ мили к востоку от Кадиса, в пустынной части Мохаве округа Сан-Бернардино, подзона Бристолия insolens ).
- Bristolia kurtzi встречается в конце нижнего кембрия Канады (формация Rabbit Point, остров Девон). [3]
- B. mohavensis встречается в зоне Верхнего Оленеллуса в Калифорнии (сланец Латам на южной оконечности Мраморных гор, в 190 м к западу от известнякового карьера, в ½ мили к востоку от Кадиса, в пустынной части Мохаве округа Сан-Бернардино). [1]
Среда обитания [ править ]
Бристолия, вероятно, была морской донной обитательницей, как и вся Оленеллина.
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е г ч я J K L Либерман, Б. С. (1999). «Систематическая ревизия Olenelloidea (Trilobita, кембрий)» (PDF) . Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 45 .
- ^ a b c Холлингсворт, Дж. С; Сундберг, Ф.А.; Фостер, младший (2011). "Марк Вебстер. Биостратиграфия трилобитов и стратиграфия последовательностей верхнего диерана (традиционный лаврентийский" нижний кембрий ") в южной части Большого бассейна, США. В: Кембрийская стратиграфия и палеонтология Северной Аризоны и Южной Невады" (PDF) . Бюллетень музея Северной Аризоны . 67 : 121–154.
- ^ а б в г Пил, Дж. С. (2011). «Оленеллоидные трилобиты образуют кембрийскую серию 2 острова Девон, Нунавут, Арктическая Канада». Канадский журнал наук о Земле . 48 (11): 1471–1482. Bibcode : 2011CaJES..48.1471P . DOI : 10.1139 / E11-048 .
- Перейти ↑ Webster, M. (3–5 апреля 2002 г.). Стратиграфические тенденции в морфологии: эволюция Бристолии (трилобита, кембрий) . Совместное ежегодное собрание GSA. 34 . Лексингтон, Кентукки : Геологическое общество Америки . п. A14.
- Перейти ↑ Lieberman, BS (1998). "Кладистический анализ раннекембрийских оленеллоидных трилобитов" (PDF) . Журнал палеонтологии . 72 (1): 59–78. DOI : 10.1017 / S0022336000024021 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- Перейти ↑ Fowler, ED (1999). Биостратиграфия верхних слоев диранов формации Каррара, Эмигрантский перевал, хребет Нопа, Калифорния . Laurentia 99: V выездная конференция Рабочей группы по разделению ярусов кембрия, Международная подкомиссия по стратиграфии кембрия. С. 46–50.
