• Сигнальный путь рецептора, связанный с G-белком • Хемотаксис моноцитов • Хемокин-опосредованный сигнальный путь • передача сигналов между клетками • клеточный ответ на фактор некроза опухоли • ответ на вирус • хемотаксис нейтрофилов • хемотаксис • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855 , GO: 0043089, GO: 0032854 позитивная регуляция активности GTPase • иммунный ответ • клеточный ответ на интерлейкин-1 • позитивная регуляция каскада ERK1 и ERK2 • клеточный ответ на гамма-интерферон • хемотаксис клеток • Хемотаксис лимфоцитов • передача сигнала • воспалительный ответ • антимикробный гуморальный иммунный ответ, опосредованный антимикробным пептидом • регуляция активности рецепторов • опосредованный цитокинами сигнальный путь • хемотаксис эозинофилов
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
6367
20299
Ансамбль
ENSG00000102962
ENSMUSG00000031779
UniProt
O00626
O88430
RefSeq (мРНК)
NM_002990
NM_009137
RefSeq (белок)
NP_002981
NP_033163
Расположение (UCSC)
Chr 16: 57.36 - 57.37 Мб
Chr 8: 94,75 - 94,75 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
CC мотив хемокинов 22 представляет собой белок , который у человека кодируется CCL22 гена . [5] [6] [7]
Белок , кодируемый этим геном секретируется дендритных клеток и макрофагов , и вызывает его воздействие на его клетки - мишени путем взаимодействия с клеточной поверхности рецепторов хемокинов , таких как CCR4 . [8] Ген CCL22 расположен в хромосоме 16 человека в кластере с другими хемокинами, называемыми CX3CL1 и CCL17 . [9] [10]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000102962 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031779 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Godiska R, Чантрите D, Raport CJ, Sozzani S, Allavena Р, Leviten Д, Мантовани А, Серый PW июня (1997). «Хемокин, полученный из макрофагов человека (MDC), новый хемоаттрактант для моноцитов, дендритных клеток, полученных из моноцитов, и естественных клеток-киллеров» . J Exp Med . 185 (9): 1595–604. DOI : 10.1084 / jem.185.9.1595 . PMC 2196293 . PMID 9151897 .
^ Nomiyama Н, Имаи Т, Кусуда Дж, Миура R, Каллен DF, Йоши O (октябрь 1998 г.). «Человеческие хемокины фракталкин (SCYD1), MDC (SCYA22) и TARC (SCYA17) сгруппированы на хромосоме 16q13». Cytogenet Cell Genet . 81 (1): 10–1. DOI : 10.1159 / 000015000 . PMID 9691168 . S2CID 46851784 .
^ Вулкано М, Albanesi С, Stoppacciaro А, Bagnati R, G Д'Амико, Struyf S, Transidico Р, Р Bonecchi, Дель Прит А, Allavena Р, Ruco Л.П., Chiabrando С, G Girolomoni, Мантовани А, Sozzani S (2001 ). «Дендритные клетки как основной источник хемокина / CCL22, происходящего из макрофагов, in vitro и in vivo» . Евро. J. Immunol . 31 (3): 812–22. DOI : 10.1002 / 1521-4141 (200103) 31: 3 <812 :: АИД-IMMU812> 3.0.CO; 2-л . PMID 11241286 .
^ Nomiyama Н, Имаи Т, Кусуда Дж, Миура R, Каллен DF, Йоши O (1998). «Человеческие хемокины фракталкин (SCYD1), MDC (SCYA22) и TARC (SCYA17) сгруппированы на хромосоме 16q13». Cytogenet. Cell Genet . 81 (1): 10–1. DOI : 10.1159 / 000015000 . PMID 9691168 . S2CID 46851784 .
^ Лофтус Б.Дж., Ким Ю.Дж., Снеддон В.П., Калуш Ф., Брэндон Р., Фурманн Дж., Мейсон Т., Кросби М.Л., Барнстед М., Кронин Л., Деслаттес Мейс А., Цао Y, Сюй RX, Канг Х.Л., Митчелл С. Харрис ПК, Вентер Дж. К., Адамс Мэриленд (1999). «Дупликации генома и другие особенности в 12 Mb последовательности ДНК из хромосомы 16p и 16q человека». Геномика . 60 (3): 295–308. DOI : 10.1006 / geno.1999.5927 . PMID 10493829 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Робертсон MJ (2002). «Роль хемокинов в биологии естественных клеток-киллеров». J. Leukoc. Биол . 71 (2): 173–83. PMID 11818437 .
Gear AR, Camerini D (2003). «Хемокины тромбоцитов и рецепторы хемокинов: связь гемостаза, воспаления и защиты хозяина». Микроциркуляция . 10 (3–4): 335–50. DOI : 10.1038 / sj.mn.7800198 . PMID 12851650 . S2CID 10791409 .
Чанг М., МакНинч Дж., Элиас С. и др. (1997). «Молекулярное клонирование и функциональная характеристика нового CC-хемокина, стимулированного хемотаксического белка Т-клеток (STCP-1), который специфически действует на активированные Т-лимфоциты» . J. Biol. Chem . 272 (40): 25229–37. DOI : 10.1074 / jbc.272.40.25229 . PMID 9312138 .
Пал Р., Гарзино-Демо А, Маркхэм П.Д. и др. (1997). «Ингибирование ВИЧ-1 инфекции с помощью бета-хемокинов MDC». Наука . 278 (5338): 695–8. DOI : 10.1126 / science.278.5338.695 . PMID 9381181 .
Имаи Т., Чантри Д., Рапорт С.Дж. и др. (1998). «Хемокин, полученный из макрофагов, является функциональным лигандом для хемокинового рецептора 4 СС» . J. Biol. Chem . 273 (3): 1764–8. DOI : 10.1074 / jbc.273.3.1764 . PMID 9430724 .
Струйф С., Проост П., Соццани С. и др. (1998). «Повышенная активность против ВИЧ-1 и измененная хемотаксическая активность хемокина, производного от макрофагов (MDC), обработанного на NH2-конце, подразумевают наличие дополнительного рецептора MDC». J. Immunol . 161 (6): 2672–5. PMID 9743322 .
Меуччи О., Фататис А., Симен А.А. и др. (1998). «Хемокины регулируют нейрональную передачу сигналов в гиппокампе и нейротоксичность gp120» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 95 (24): 14500–5. DOI : 10.1073 / pnas.95.24.14500 . PMC 24402 . PMID 9826729 .
Проост П., Струйф С., Шолс Д. и др. (1999). «Усечение хемокина, полученного из макрофагов, с помощью CD26 / дипептидил-пептидазы IV за пределы его предсказанного сайта расщепления влияет на хемотаксическую активность и взаимодействие CC-хемокина рецептора 4» . J. Biol. Chem . 274 (7): 3988–93. DOI : 10.1074 / jbc.274.7.3988 . PMID 9933589 .
Лофтус Б.Дж., Ким Ю.Дж., Снеддон В.П. и др. (1999). «Дупликации генома и другие особенности в 12 Mb последовательности ДНК из хромосомы 16p и 16q человека». Геномика . 60 (3): 295–308. DOI : 10.1006 / geno.1999.5927 . PMID 10493829 .
Аннунциато Ф., Романьани П., Косми Л. и др. (2000). «Хемокин, полученный из макрофагов, и хемокин с лигандом EBI1 привлекают тимоциты человека на разных стадиях развития и продуцируются отдельными подмножествами медуллярных эпителиальных клеток: возможные последствия для негативного отбора» . J. Immunol . 165 (1): 238–46. DOI : 10.4049 / jimmunol.165.1.238 . PMID 10861057 .
Вулкано М., Альбанези С., Стоппаччаро А. и др. (2001). «Дендритные клетки как основной источник хемокина / CCL22, происходящего из макрофагов, in vitro и in vivo» . Евро. J. Immunol . 31 (3): 812–22. DOI : 10.1002 / 1521-4141 (200103) 31: 3 <812 :: АИД-IMMU812> 3.0.CO; 2-л . PMID 11241286 .
Lambeir AM, Proost P, Durinx C и др. (2001). «Кинетическое исследование усечения хемокинов с помощью CD26 / дипептидилпептидазы IV показывает поразительную селективность в семействе хемокинов» . J. Biol. Chem . 276 (32): 29839–45. DOI : 10.1074 / jbc.M103106200 . PMID 11390394 .
Wakahara S, Fujii Y, Nakao T и др. (2002). «Профили экспрессии генов для Fc-эпсилон RI, цитокинов и хемокинов при активации Fc-эпсилон RI в культивируемых тучных клетках человека, полученных из периферической крови». Цитокин . 16 (4): 143–52. DOI : 10,1006 / cyto.2001.0958 . PMID 11792124 .
Ghia P, Strola G, Granziero L и др. (2002). «В-клетки хронического лимфоцитарного лейкоза наделены способностью привлекать CD4 +, CD40L + Т-клетки, продуцируя CCL22» . Евро. J. Immunol . 32 (5): 1403–13. DOI : 10.1002 / 1521-4141 (200205) 32: 5 <1403 :: АИД-IMMU1403> 3.0.CO; 2-Y . PMID 11981828 .
Д'Амброзио Д., Альбанези С., Ланг Р. и др. (2002). «Количественные различия в вовлечении хемокиновых рецепторов создают разнообразие интегрин-зависимой адгезии лимфоцитов» . J. Immunol . 169 (5): 2303–12. DOI : 10.4049 / jimmunol.169.5.2303 . PMID 12193695 .
Кэмпбелл Дж. Д., Стинсон М. Дж., Саймонс Ф. Э., HayGlass KT (2003). «Системные реакции хемокинов и хемокиновых рецепторов у людей с аллергией и без аллергии расходятся» . Int. Иммунол . 14 (11): 1255–62. DOI : 10,1093 / intimm / dxf098 . PMID 12407016 .
Внешние ссылки [ править ]
Расположение генома человека CCL22 и страница сведений о гене CCL22 в браузере генома UCSC .
