Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
CD37
Идентификаторы
ПсевдонимыCD37 , GP52-40, TSPAN26, молекула CD37
Внешние идентификаторыOMIM : 151523 MGI : 88330 HomoloGene : 20422 GeneCards : CD37
Расположение гена ( человек )
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человека) [1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение CD37
Геномное расположение CD37
Группа19q13.33Начинать49,335,171 п.н. [1]
Конец49 343 335 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 7 (мышь)
Chr.Хромосома 7 (мышь) [2]
Хромосома 7 (мышь)
Геномное расположение CD37
Геномное расположение CD37
Группа7 B3 | 7 29,2 смНачинать45 233 632 п.н. [2]
Конец45 239 115 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE CD37 204192 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• Связывание с белком GO: 0001948
Сотовый компонент• неотъемлемый компонент мембраны
• неотъемлемый компонент плазматической мембраны
• внеклеточная экзосома
• мембрана
• иммунологический синапс
Биологический процесс• сигнальный путь рецептора клеточной поверхности
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

951

12493

Ансамбль

ENSG00000104894

ENSMUSG00000030798

UniProt

P11049

Q61470

RefSeq (мРНК)

NM_001040031
NM_001774

NM_007645
NM_001290802
NM_001290804

RefSeq (белок)

NP_001035120
NP_001765

NP_001277731
NP_001277733
NP_031671

Расположение (UCSC)Chr 19: 49.34 - 49.34 МбChr 7: 45.23 - 45.24 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Лейкоцитарный антиген CD37 представляет собой белка , который у человека кодируется CD37 геном . [5] [6]

Функция [ править ]

Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства трансмембранных 4, также известного как семейство тетраспанинов . Большинство этих членов являются белками клеточной поверхности, которые характеризуются наличием четырех гидрофобных трансмембранных доменов. Тетраспанины опосредуют события передачи сигнала, которые играют роль в регуляции иммунных ответов, развитии, активации, росте и подвижности клеток. [7] [8] [9] [10] Экспрессия CD37 ограничена клетками иммунной системы, с наибольшей распространенностью на зрелых В-клетках, а более низкая экспрессия обнаружена на Т-клетках и миелоидных клетках. CD37 представляет собой гликопротеин клеточной поверхности, который, как известно, образует комплекс с интегринами.и другие трансмембранные 4 суперсемейства белков. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы. [6] CD37 контролирует как гуморальный [11] [12], так и клеточный иммунные ответы. [13] [14] [15] Дефицит CD37 у мышей приводит к спонтанному развитию В-клеточной лимфомы [16], а пациенты с CD37-отрицательными лимфомами имеют худший клинический исход. [17]

См. Также [ править ]

  • Кластер дифференциации

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000104894 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030798 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Virtaneva К.И., Angelisová Р, Т Baumruker, Hořejší В, Неванлинна Н, J Шредера (март 1993). «Гены CD37, CD53 и R2, все члены нового семейства генов, расположены на разных хромосомах». Иммуногенетика . 37 (6): 461–5. DOI : 10.1007 / BF00222471 . ЛВП : 10138/157839 . PMID 8436422 . S2CID 8899453 .  
  6. ^ a b «Ген Энтреза: молекула CD37 CD37» .
  7. Перейти ↑ Levy S, Shoham T (февраль 2005 г.). «Тетраспаниновая сеть модулирует иммунно-сигнальные комплексы». Обзоры природы. Иммунология . 5 (2): 136–48. DOI : 10.1038 / nri1548 . PMID 15688041 . S2CID 1756810 .  
  8. ^ Чаррин S, ле Naour F, Silvie O, Milhiet PE, Boucheix C, E Rubinstein (май 2009). «Боковая организация мембранных белков: тетраспанины плетут свою паутину». Биохимический журнал . 420 (2): 133–54. DOI : 10.1042 / BJ20082422 . PMID 19426143 . 
  9. ^ Hemler ME (октябрь 2005). «Функции тетраспанина и ассоциированные микродомены». Обзоры природы Молекулярная клеточная биология . 6 (10): 801–11. DOI : 10.1038 / nrm1736 . PMID 16314869 . S2CID 5906694 .  
  10. ^ Ван Deventer SJ, Dunlock В.Е., ван Spriel AB (2017-06-15). «Молекулярные взаимодействия, формирующие тетраспаниновую сеть» . Труды биохимического общества . 45 (3): 741–750. DOI : 10.1042 / BST20160284 . PMID 28620035 . 
  11. ^ van Spriel AB, Sofi M, Gartlan KH, van der Schaaf A, Verschueren I, Torensma R, Raymakers RA, Loveland BE, Netea MG, Adema GJ, Wright MD, Figdor CG (март 2009 г.). «Белок тетраспанина CD37 регулирует ответы IgA и противогрибковый иммунитет» . PLOS Патогены . 5 (3): e1000338. DOI : 10.1371 / journal.ppat.1000338 . PMC 2650281 . PMID 19282981 .  
  12. ^ van Spriel AB, de Keijzer S, van der Schaaf A, Gartlan KH, Sofi M, Light A, Linssen PC, Boezeman JB, Zuidscherwoude M, Reinieren-Beeren I, Cambi A, Mackay F, Tarlinton DM, Figdor CG, Wright MD (ноябрь 2012 г.). «Тетраспанин CD37 управляет сигнальной осью интегрин-Akt α (4) β (1) и поддерживает долгоживущие плазматические клетки». Научная сигнализация . 5 (250): ra82. DOI : 10.1126 / scisignal.2003113 . PMID 23150881 . S2CID 21237789 .  
  13. ^ Knobeloch К.П., Райт MD, Ochsenbein AF, Liesenfeld O, Löhler J, Цинкернагель RM, Горак I, Orinska Z (август 2000). «Нацеленная инактивация тетраспанина CD37 нарушает Т-клеточно-зависимый В-клеточный ответ при субоптимальных костимулирующих условиях» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (15): 5363–9. DOI : 10.1128 / MCB.20.15.5363-5369.2000 . PMC 85988 . PMID 10891477 .  
  14. ^ van Spriel AB, Puls KL, Sofi M, Pouniotis D, Hochrein H, Orinska Z, Knobeloch KP, Plebanski M, Wright MD (март 2004). «Регуляторная роль CD37 в пролиферации Т-клеток» . Журнал иммунологии . 172 (5): 2953–61. DOI : 10.4049 / jimmunol.172.5.2953 . PMID 14978098 . 
  15. ^ Шэн КС, ван Spriel А.Б., Gartlan КН, Sofi М, Apostolopoulos В, Ashman л, Райт MD (январь 2009). «Тетраспанины CD37 и CD151 по-разному регулируют презентацию Ag и костимуляцию Т-клеток с помощью DC» . Европейский журнал иммунологии . 39 (1): 50–5. DOI : 10.1002 / eji.200838798 . PMID 19089816 . S2CID 46297687 .  
  16. ^ de Winde CM, Veenbergen S, Young KH, Xu-Monette ZY, Wang XX, Xia Y, Jabbar KJ, van den Brand M, van der Schaaf A, Elfrink S, van Houdt IS, Gijbels MJ, van de Loo FA, Беннинк М.Б., Хебеда К.М., Гроенен П.Дж., ван Крикен Дж.Х., Фигдор К.Г., ван Сприэль А.Б. (февраль 2016 г.). «Тетраспанин CD37 защищает от развития В-клеточной лимфомы» . Журнал клинических исследований . 126 (2): 653–66. DOI : 10.1172 / JCI81041 . PMC 4731177 . PMID 26784544 .  
  17. ^ Xu-Monette ZY, Li L, Byrd JC, Jabbar KJ, Manyam GC, Maria de Winde C, van den Brand M, Tzankov A, Visco C, Wang J, Dybkaer K, Chiu A, Orazi A, Zu Y, Bhagat G, Richards KL, Hsi ED, Choi WW, Huh J, Ponzoni M, Ferreri AJ, Møller MB, Parsons BM, Winter JN, Wang M, Hagemeister FB, Piris MA, Han van Krieken J, Medeiros LJ, Li Y, van Spriel AB, Young KH (декабрь 2016 г.). «Оценка B-клеточного антигена CD37 и клетки происхождения значительно улучшает прогнозирование риска при диффузной большой B-клеточной лимфоме» . Кровь . 128 (26): 3083–3100. DOI : 10.1182 / кровь-2016-05-715094 . PMC 5201094 . PMID 27760757 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Хорейси В., Влчек С. (август 1991 г.). «Новое структурно отличное семейство гликопротеинов на поверхности лейкоцитов, включая CD9, CD37, CD53 и CD63» . Письма FEBS . 288 (1–2): 1–4. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (91) 80988-F . PMID  1879540 . S2CID  26316623 .
  • Бердичевский Ф (декабрь 2001 г.). «Комплексы тетраспанинов с интегринами: больше, чем кажется на первый взгляд». Журнал клеточной науки . 114 (Pt 23): 4143–51. PMID  11739647 .
  • Classon BJ, Williams AF, Willis AC, Seed B, Stamenkovic I (сентябрь 1990). «Первичная структура человеческого лейкоцитарного антигена CD37, видового гомолога крысиного антигена MRC OX-44» . Журнал экспериментальной медицины . 172 (3): 1007. DOI : 10,1084 / jem.172.3.1007 . PMC  2188538 . PMID  2388030 .
  • Classon BJ, Williams AF, Willis AC, Seed B, Stamenkovic I (апрель 1989 г.). «Первичная структура человеческого лейкоцитарного антигена CD37, видового гомолога крысиного антигена MRC OX-44» . Журнал экспериментальной медицины . 169 (4): 1497–502. DOI : 10,1084 / jem.169.4.1497 . PMC  2189247 . PMID  2466944 .
  • Schwartz-Albiez R, Dörken B, Hofmann W, Moldenhauer G (февраль 1988 г.). «Связанный с В-клеткой антиген CD37 (gp40-52). Структура и субклеточная экспрессия экстенсивно гликозилированного гликопротеина». Журнал иммунологии . 140 (3): 905–14. PMID  3257508 .
  • Angelisová P, Hilgert I, Horejsí V (1994). «Ассоциация четырех антигенов семейства tetraspans (CD37, CD53, TAPA-1 и R2 / C33) с гликопротеинами MHC класса II». Иммуногенетика . 39 (4): 249–56. DOI : 10.1007 / BF00188787 . PMID  8119731 . S2CID  20252327 .
  • Райт, доктор медицины, Рошель Дж. М., Томлинсон М. Г., Селдин М. Ф., Уильямс А. Ф. (февраль 1993 г.). «Структура гена, хромосомная локализация и последовательность белка мышиного CD53 (Cd53): доказательство того, что трансмембранное суперсемейство 4 возникло в результате дупликации гена». Международная иммунология . 5 (2): 209–16. DOI : 10.1093 / intimm / 5.2.209 . PMID  8452817 .
  • Серру В., Ле Наур Ф., Биллард М., Азорса Д.О., Ланза Ф., Буше С., Рубинштейн Э. (май 1999 г.). «Селективные комплексы тетраспан-интегрин (CD81 / альфа4бета1, CD151 / альфа3бета1, CD151 / альфа6бета1) в условиях, нарушающих взаимодействия тетраспана» . Биохимический журнал . 340 (1): 103–11. DOI : 10.1042 / 0264-6021: 3400103 . PMC  1220227 . PMID  10229664 .
  • Okochi H, Mine T, Nashiro K, Suzuki J, Fujita T, Furue M (июль 1999 г.). «Экспрессия трансмембранного семейства tetraspans в эпителии желудочно-кишечного тракта». Журнал клинической гастроэнтерологии . 29 (1): 63–7. DOI : 10.1097 / 00004836-199907000-00016 . PMID  10405235 .
  • Мацумото К., Бохнер Б.С., Вакигучи Х., Курашиге Т. (1999). «Функциональная экспрессия трансмембранных 4 молекул суперсемейства на человеческих эозинофилах». Международный архив аллергии и иммунологии . 120 Дополнение 1: 38–44. DOI : 10.1159 / 000053592 . PMID  10529602 . S2CID  39289159 .
  • van Spriel AB, Puls KL, Sofi M, Pouniotis D, Hochrein H, Orinska Z, Knobeloch KP, Plebanski M, Wright MD (март 2004 г.). «Регуляторная роль CD37 в пролиферации Т-клеток» . Журнал иммунологии . 172 (5): 2953–61. DOI : 10.4049 / jimmunol.172.5.2953 . PMID  14978098 .
  • Судзуки Ю., Ямасита Р., Широта М., Сакакибара Ю., Чиба Дж., Мидзусима-Сугано Дж., Накаи К., Сугано С. (сентябрь 2004 г.). «Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных областях» . Геномные исследования . 14 (9): 1711–8. DOI : 10.1101 / gr.2435604 . PMC  515316 . PMID  15342556 .
  • Мейер-Вентруп Ф., Фигдор К. Г., Ансемс М., Броссарт П., Райт М. Д., Адема Г. Дж., Ван Сприель А. Б. (январь 2007 г.). «Взаимодействие дектина-1 с тетраспанином CD37 подавляет выработку ИЛ-6» . Журнал иммунологии . 178 (1): 154–62. DOI : 10.4049 / jimmunol.178.1.154 . PMID  17182550 .
  • Чжао X, Лапаломбелла Р., Джоши Т., Чейни С., Гауда А., Хайден-Ледбеттер М.С., Баум П.Р., Лин Т.С., Джарджура Д., Леман А., Кусевитт Д., Ли Р.Дж., Калиджури М.А., Тридандапани С., Мутусами Н., Берд Дж. Октябрь 2007 г.). «Нацеливание на CD37-положительные лимфоидные злокачественные новообразования с помощью нового сконструированного небольшого модульного иммунофармацевтического препарата» . Кровь . 110 (7): 2569–77. DOI : 10.1182 / кровь-2006-12-062927 . PMC  1988922 . PMID  17440052 .

Внешние ссылки [ править ]

  • CD37 + белок, + человеческий по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
  • Человеческий CD37 место генома и CD37 ген подробно страница в браузере УСК генома .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .