Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

CD5 [5] представляет собой кластер дифференцировки, экспрессируемый на поверхности Т-клеток (различных видов) и в подмножестве В-клеток мыши, известном как B-1a . Экспрессия этого рецептора в клетках человека B была спорной темой , и на сегодняшний день не существует единого мнения относительно роли этого рецептора в качестве маркера клеток человека. Клетки B-1 имеют ограниченное разнообразие своих B-клеточных рецепторов из-за отсутствия ферментной терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы.(TdT) и потенциально самореактивны. CD5 служит для ослабления активирующих сигналов от BCR, так что клетки B-1 могут активироваться только очень сильными стимулами (такими как бактериальные белки), а не белками нормальных тканей. CD5 использовали в качестве маркера Т-клеток до тех пор, пока не выработались моноклональные антитела против CD3 .

У человека ген расположен на длинном плече хромосомы 11 . Подтвержденного лиганда для CD5 нет, но есть доказательства того, что CD72, лектин С-типа, может быть лигандом или что CD5 может быть гомофильным, связывая CD5 на поверхности других клеток. [6] CD5 включает богатый цистеином белковый домен рецептора акцептора .

Т-клетки экспрессируют более высокие уровни CD5, чем В-клетки. При сильной активации CD5 активируется на Т-клетках. В тимусе существует корреляция с экспрессией CD5 и силой взаимодействия Т-лимфоцитов с собственными пептидами.

Иммуногистохимия [ править ]

CD5 - хороший иммуногистохимический маркер Т-клеток, хотя и не такой чувствительный, как CD3. Сообщается, что около 76% Т-клеточных новообразований экспрессируют CD5, и это также обнаруживается при хроническом лимфолейкозе и лимфоме из клеток мантии (оба являются злокачественными В-клетками), которые не экспрессируют CD3. Обычно он теряется при кожной Т-клеточной лимфоме , и его отсутствие может использоваться как индикатор злокачественности в этом состоянии. Отсутствие CD5 при остром лимфобластном лейкозе Т-лимфоцитов , хотя и относительно редко, связано с плохим прогнозом. [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000110448 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024669 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Энтрез Ген: CD5 молекула CD5» .
  6. Перейти ↑ Brown MH, Lacey E (15 ноября 2010 г.). «Лигандом для CD5 является CD5» . Журнал иммунологии . 185 (10): 6068–74. DOI : 10.4049 / jimmunol.0903823 . PMC 2996635 . PMID 20952682 .  
  7. ^ Леонг, Энтони SY; Купер, Кумарасон; Леонг, Ф. Джоэл WM (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Гринвич Медикал Медиа, Лтд., Стр. 67–68. ISBN 1-84110-100-1.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Берланд Р., Уортис HH (2002). «Происхождение и функции клеток B-1 с примечаниями о роли CD5». Анну. Rev. Immunol . 20 : 253–300. DOI : 10.1146 / annurev.immunol.20.100301.064833 . PMID  11861604 .
  • Осман Н., Лей С.К., Крамптон MJ (1992). «Доказательства связи между комплексом Т-клеточный рецептор / антиген CD3 и антигеном CD5 в Т-лимфоцитах человека». Евро. J. Immunol . 22 (11): 2995–3000. DOI : 10.1002 / eji.1830221135 . PMID  1385158 . S2CID  34625072 .
  • Ван де Вельде Х, фон Хёген I, Луо В., Парнес-младший, Тилеманс К. (1991). «Поверхностный белок В-клетки CD72 / Lyb-2 является лигандом для CD5». Природа . 351 (6328): 662–5. Bibcode : 1991Natur.351..662D . DOI : 10.1038 / 351662a0 . PMID  1711157 . S2CID  4342866 .
  • Джонс Н.Х., Клабби М.Л., Диалинас Д.П., Хуанг Г.Дж., Герценберг Л.А., Строминджер Д.Л. (1986). «Выделение комплементарных клонов ДНК, кодирующих гликопротеин лимфоцитов человека T1 / Leu-1». Природа . 323 (6086): 346–9. Bibcode : 1986Natur.323..346J . DOI : 10.1038 / 323346a0 . PMID  3093892 . S2CID  4361866 .
  • Ланкестер А.С., ван Схейндел Г.М., Корделл Дж.Л., ван Ноэзель С.Дж., ван Лиер Р.А. (1994). «CD5 связан с рецепторным комплексом человеческого В-клеточного антигена». Евро. J. Immunol . 24 (4): 812–6. DOI : 10.1002 / eji.1830240406 . PMID  7512031 . S2CID  25093082 .
  • Рааб М., Ямамото М., Радд CE (1994). «Т-клеточный антиген CD5 действует как рецептор и субстрат для протеин-тирозинкиназы p56lck» . Мол. Клетка. Биол . 14 (5): 2862–70. DOI : 10.1128 / mcb.14.5.2862 . PMC  358654 . PMID  7513045 .
  • Дианзани Ю., Брагардо М., Буонфиглио Д., Редолья В., Фунаро А., Портолес П., Рохо Дж., Малаваси Ф., Пилери А. (1995). «Модуляция латерального взаимодействия CD4 с поверхностными молекулами лимфоцитов, индуцированного gp120 ВИЧ-1». Евро. J. Immunol . 25 (5): 1306–11. DOI : 10.1002 / eji.1830250526 . PMID  7539755 . S2CID  37717142 .
  • Ван де Вельде Х., Тилеманс К. (1996). «Нативный растворимый CD5 доставляет костимулирующий сигнал для покоящихся В-лимфоцитов человека». Клетка. Иммунол . 172 (1): 84–91. DOI : 10,1006 / cimm.1996.0218 . PMID  8806810 .
  • Деннехи KM, Broszeit R, Garnett D, Durrheim GA, Spruyt LL, Beyers AD (1997). «Активация тимоцитов вызывает ассоциацию фосфатидилинозитол-3-киназы и pp120 с CD5». Евро. J. Immunol . 27 (3): 679–86. DOI : 10.1002 / eji.1830270316 . PMID  9079809 . S2CID  41540340 .
  • Гэри-Гуи Х., Ланг В., Сарун С., Бумселл Л., Висмут Г. (1997). «In vivo ассоциация CD5 с фосфорилированными тирозином молекулами ZAP-70 и p21 фосфо-дзета в человеческих CD3 + тимоцитах». J. Immunol . 159 (8): 3739–47. PMID  9378960 .
  • Деннехи KM, Broszeit R, Феррис WF, Бейерс AD (1998). «Активация тимоцитов вызывает ассоциацию протоонкопротеина c-cbl и белка, активирующего ГТФазу ras, с CD5» . Евро. J. Immunol . 28 (5): 1617–25. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199805) 28:05 <1617 :: AID-IMMU1617> 3.0.CO; 2-7 . PMID  9603468 .
  • Баух А., Кэмпбелл К.С., Рет М. (1998). «Взаимодействие цитоплазматического домена CD5 с Ca2 + / кальмодулин-зависимой киназой IIdelta» . Евро. J. Immunol . 28 (7): 2167–77. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199807) 28:07 <2167 :: AID-IMMU2167> 3.0.CO; 2-L . PMID  9692886 .
  • Calvo J, Vildà JM, Places L, Simarro M, Padilla O, Andreu D, Campbell KS, Aussel C, Lozano F (1998). «Передача сигналов CD5 человека и конститутивное фосфорилирование С-концевых остатков серина казеинкиназой II». J. Immunol . 161 (11): 6022–9. PMID  9834084 .
  • Макалистер М.С., Дэвис Б., Пфул М., Дрисколл П.С. (1999). «ЯМР-анализ N-концевого домена SRCR CD5 человека: конструирование гликопротеина для получения превосходных характеристик в экспериментах с ЯМР». Protein Eng . 11 (10): 847–53. DOI : 10,1093 / белок / 11.10.847 . PMID  9862202 .
  • Перес-Виллар Дж. Дж., Уитни Г.С., Боуэн М.А., Хьюгилл Д.Х., Аруффо А.А., Каннер С.Б. (1999). «CD5 негативно регулирует путь передачи сигнала рецептора антигена Т-клеток: участие SH2-содержащей фосфотирозинфосфатазы SHP-1» . Мол. Клетка. Биол . 19 (4): 2903–12. DOI : 10.1128 / mcb.19.4.2903 . PMC  84084 . PMID  10082557 .
  • Кармо А.М., Кастро М.А., Ароза Ф.А. (1999). «CD2 и CD3 независимо связываются с CD5 и по-разному регулируют передачу сигналов через CD5 в Т-клетках Jurkat». J. Immunol . 163 (8): 4238–45. PMID  10510361 .
  • Вила Дж. М., Кальво Дж., Плейс Л, Падилья О, Арман М., Гимферрер I, Ауссель С., Вивес Дж, Лозано Ф (2001). «Роль двух консервативных цитоплазматических остатков треонина (Т410 и Т412) в передаче сигналов CD5» . J. Immunol . 166 (1): 396–402. DOI : 10.4049 / jimmunol.166.1.396 . PMID  11123317 .
  • Вила JM, Гимферрер I, Падилья O, Арман M, Places L, Simarro M, Vives J, Lozano F (2001). «Остатки Y429 и Y463 человеческого CD5 являются мишенью для протеинтирозинкиназ» . Евро. J. Immunol . 31 (4): 1191–8. DOI : 10.1002 / 1521-4141 (200104) 31: 4 <1191 :: АИД-IMMU1191> 3.0.CO; 2-Н . PMID  11298344 .
  • Кирхгесснер Х., Дитрих Дж., Шерер Дж., Исомаки П., Коринек В., Хильгерт И., Бруйнс Э, Лео А., Коуп А. П., Шравен Б. (2001). «Трансмембранный адаптерный белок TRIM регулирует экспрессию Т-клеточного рецептора (TCR) и передачу сигналов, опосредованную TCR, посредством ассоциации с дзета-цепью TCR» . J. Exp. Med . 193 (11): 1269–84. DOI : 10,1084 / jem.193.11.1269 . PMC  2193385 . PMID  11390434 .
  • Гэри-Гуи Х, Харриаг Дж, Даллул А, Доннадье Э, Висмут G (2002). «CD5-негативная регуляция сигнальных путей В-клеточного рецептора происходит от остатка тирозина Y429 вне иммунорецепторного ингибиторного мотива на основе тирозина» . J. Immunol . 168 (1): 232–9. DOI : 10.4049 / jimmunol.168.1.232 . PMID  11751967 .
  • Миер-Агилар, Калифорния, Вега-Барай Б, Бургеньо-Бусио Э, Лозано Ф, Гарсиа-Сепеда Э.А., Раман С, Солдевила G (2015). «Функциональная потребность в остатке тирозина 429 в цитоплазматическом домене CD5 для регуляции активации и выживания Т-клеток». Biochem Biophys Res Commun . 466 (3): 381–7. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2015.09.033 . PMID  26363459 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Антиген CD5 + в Национальных медицинских предметных рубриках США (MeSH)
  • Человек CD5 место генома и CD5 ген подробно страницу в браузере УСК генома .