• составной компонент мембраны • клеточная мембрана • составной компонент плазматической мембраны • мембрана • внешняя сторона плазматической мембраны
Биологический процесс
• апоптотический сигнальный путь • костимуляция Т-клеток • клеточная пролиферация • распознавание клеток • рецептор-опосредованный эндоцитоз • опосредованный везикулами транспорт • эндоцитоз
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
921
12507
Ансамбль
ENSG00000110448
ENSMUSG00000024669
UniProt
P06127
P13379
RefSeq (мРНК)
NM_014207 NM_001346456
NM_007650
RefSeq (белок)
NP_001333385 NP_055022
NP_031676
Расположение (UCSC)
Chr 11: 61,1 - 61,13 Мб
Chr 19: 10.72 - 10.74 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
CD5 [5] представляет собой кластер дифференцировки, экспрессируемый на поверхности Т-клеток (различных видов) и в подмножестве В-клеток мыши, известном как B-1a . Экспрессия этого рецептора в клетках человека B была спорной темой , и на сегодняшний день не существует единого мнения относительно роли этого рецептора в качестве маркера клеток человека. Клетки B-1 имеют ограниченное разнообразие своих B-клеточных рецепторов из-за отсутствия ферментной терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы.(TdT) и потенциально самореактивны. CD5 служит для ослабления активирующих сигналов от BCR, так что клетки B-1 могут активироваться только очень сильными стимулами (такими как бактериальные белки), а не белками нормальных тканей. CD5 использовали в качестве маркера Т-клеток до тех пор, пока не выработались моноклональные антитела против CD3 .
У человека ген расположен на длинном плече хромосомы 11 . Подтвержденного лиганда для CD5 нет, но есть доказательства того, что CD72, лектин С-типа, может быть лигандом или что CD5 может быть гомофильным, связывая CD5 на поверхности других клеток. [6] CD5 включает богатый цистеином белковый домен рецептора акцептора .
Т-клетки экспрессируют более высокие уровни CD5, чем В-клетки. При сильной активации CD5 активируется на Т-клетках. В тимусе существует корреляция с экспрессией CD5 и силой взаимодействия Т-лимфоцитов с собственными пептидами.
СОДЕРЖАНИЕ
1 Иммуногистохимия
2 ссылки
3 Дальнейшее чтение
4 Внешние ссылки
Иммуногистохимия [ править ]
CD5 - хороший иммуногистохимический маркер Т-клеток, хотя и не такой чувствительный, как CD3. Сообщается, что около 76% Т-клеточных новообразований экспрессируют CD5, и это также обнаруживается при хроническом лимфолейкозе и лимфоме из клеток мантии (оба являются злокачественными В-клетками), которые не экспрессируют CD3. Обычно он теряется при кожной Т-клеточной лимфоме , и его отсутствие может использоваться как индикатор злокачественности в этом состоянии. Отсутствие CD5 при остром лимфобластном лейкозе Т-лимфоцитов , хотя и относительно редко, связано с плохим прогнозом. [7]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000110448 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024669 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Энтрез Ген: CD5 молекула CD5» .
Перейти ↑ Brown MH, Lacey E (15 ноября 2010 г.). «Лигандом для CD5 является CD5» . Журнал иммунологии . 185 (10): 6068–74. DOI : 10.4049 / jimmunol.0903823 . PMC 2996635 . PMID 20952682 .
^ Леонг, Энтони SY; Купер, Кумарасон; Леонг, Ф. Джоэл WM (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Гринвич Медикал Медиа, Лтд., Стр. 67–68. ISBN 1-84110-100-1.
Дальнейшее чтение [ править ]
Берланд Р., Уортис HH (2002). «Происхождение и функции клеток B-1 с примечаниями о роли CD5». Анну. Rev. Immunol . 20 : 253–300. DOI : 10.1146 / annurev.immunol.20.100301.064833 . PMID 11861604 .
Осман Н., Лей С.К., Крамптон MJ (1992). «Доказательства связи между комплексом Т-клеточный рецептор / антиген CD3 и антигеном CD5 в Т-лимфоцитах человека». Евро. J. Immunol . 22 (11): 2995–3000. DOI : 10.1002 / eji.1830221135 . PMID 1385158 . S2CID 34625072 .
Ван де Вельде Х, фон Хёген I, Луо В., Парнес-младший, Тилеманс К. (1991). «Поверхностный белок В-клетки CD72 / Lyb-2 является лигандом для CD5». Природа . 351 (6328): 662–5. Bibcode : 1991Natur.351..662D . DOI : 10.1038 / 351662a0 . PMID 1711157 . S2CID 4342866 .
Ланкестер А.С., ван Схейндел Г.М., Корделл Дж.Л., ван Ноэзель С.Дж., ван Лиер Р.А. (1994). «CD5 связан с рецепторным комплексом человеческого В-клеточного антигена». Евро. J. Immunol . 24 (4): 812–6. DOI : 10.1002 / eji.1830240406 . PMID 7512031 . S2CID 25093082 .
Рааб М., Ямамото М., Радд CE (1994). «Т-клеточный антиген CD5 действует как рецептор и субстрат для протеин-тирозинкиназы p56lck» . Мол. Клетка. Биол . 14 (5): 2862–70. DOI : 10.1128 / mcb.14.5.2862 . PMC 358654 . PMID 7513045 .
Дианзани Ю., Брагардо М., Буонфиглио Д., Редолья В., Фунаро А., Портолес П., Рохо Дж., Малаваси Ф., Пилери А. (1995). «Модуляция латерального взаимодействия CD4 с поверхностными молекулами лимфоцитов, индуцированного gp120 ВИЧ-1». Евро. J. Immunol . 25 (5): 1306–11. DOI : 10.1002 / eji.1830250526 . PMID 7539755 . S2CID 37717142 .
Ван де Вельде Х., Тилеманс К. (1996). «Нативный растворимый CD5 доставляет костимулирующий сигнал для покоящихся В-лимфоцитов человека». Клетка. Иммунол . 172 (1): 84–91. DOI : 10,1006 / cimm.1996.0218 . PMID 8806810 .
Деннехи KM, Broszeit R, Garnett D, Durrheim GA, Spruyt LL, Beyers AD (1997). «Активация тимоцитов вызывает ассоциацию фосфатидилинозитол-3-киназы и pp120 с CD5». Евро. J. Immunol . 27 (3): 679–86. DOI : 10.1002 / eji.1830270316 . PMID 9079809 . S2CID 41540340 .
Гэри-Гуи Х., Ланг В., Сарун С., Бумселл Л., Висмут Г. (1997). «In vivo ассоциация CD5 с фосфорилированными тирозином молекулами ZAP-70 и p21 фосфо-дзета в человеческих CD3 + тимоцитах». J. Immunol . 159 (8): 3739–47. PMID 9378960 .
Деннехи KM, Broszeit R, Феррис WF, Бейерс AD (1998). «Активация тимоцитов вызывает ассоциацию протоонкопротеина c-cbl и белка, активирующего ГТФазу ras, с CD5» . Евро. J. Immunol . 28 (5): 1617–25. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199805) 28:05 <1617 :: AID-IMMU1617> 3.0.CO; 2-7 . PMID 9603468 .
Баух А., Кэмпбелл К.С., Рет М. (1998). «Взаимодействие цитоплазматического домена CD5 с Ca2 + / кальмодулин-зависимой киназой IIdelta» . Евро. J. Immunol . 28 (7): 2167–77. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199807) 28:07 <2167 :: AID-IMMU2167> 3.0.CO; 2-L . PMID 9692886 .
Calvo J, Vildà JM, Places L, Simarro M, Padilla O, Andreu D, Campbell KS, Aussel C, Lozano F (1998). «Передача сигналов CD5 человека и конститутивное фосфорилирование С-концевых остатков серина казеинкиназой II». J. Immunol . 161 (11): 6022–9. PMID 9834084 .
Макалистер М.С., Дэвис Б., Пфул М., Дрисколл П.С. (1999). «ЯМР-анализ N-концевого домена SRCR CD5 человека: конструирование гликопротеина для получения превосходных характеристик в экспериментах с ЯМР». Protein Eng . 11 (10): 847–53. DOI : 10,1093 / белок / 11.10.847 . PMID 9862202 .
Перес-Виллар Дж. Дж., Уитни Г.С., Боуэн М.А., Хьюгилл Д.Х., Аруффо А.А., Каннер С.Б. (1999). «CD5 негативно регулирует путь передачи сигнала рецептора антигена Т-клеток: участие SH2-содержащей фосфотирозинфосфатазы SHP-1» . Мол. Клетка. Биол . 19 (4): 2903–12. DOI : 10.1128 / mcb.19.4.2903 . PMC 84084 . PMID 10082557 .
Кармо А.М., Кастро М.А., Ароза Ф.А. (1999). «CD2 и CD3 независимо связываются с CD5 и по-разному регулируют передачу сигналов через CD5 в Т-клетках Jurkat». J. Immunol . 163 (8): 4238–45. PMID 10510361 .
Вила Дж. М., Кальво Дж., Плейс Л, Падилья О, Арман М., Гимферрер I, Ауссель С., Вивес Дж, Лозано Ф (2001). «Роль двух консервативных цитоплазматических остатков треонина (Т410 и Т412) в передаче сигналов CD5» . J. Immunol . 166 (1): 396–402. DOI : 10.4049 / jimmunol.166.1.396 . PMID 11123317 .
Вила JM, Гимферрер I, Падилья O, Арман M, Places L, Simarro M, Vives J, Lozano F (2001). «Остатки Y429 и Y463 человеческого CD5 являются мишенью для протеинтирозинкиназ» . Евро. J. Immunol . 31 (4): 1191–8. DOI : 10.1002 / 1521-4141 (200104) 31: 4 <1191 :: АИД-IMMU1191> 3.0.CO; 2-Н . PMID 11298344 .
Кирхгесснер Х., Дитрих Дж., Шерер Дж., Исомаки П., Коринек В., Хильгерт И., Бруйнс Э, Лео А., Коуп А. П., Шравен Б. (2001). «Трансмембранный адаптерный белок TRIM регулирует экспрессию Т-клеточного рецептора (TCR) и передачу сигналов, опосредованную TCR, посредством ассоциации с дзета-цепью TCR» . J. Exp. Med . 193 (11): 1269–84. DOI : 10,1084 / jem.193.11.1269 . PMC 2193385 . PMID 11390434 .
Гэри-Гуи Х, Харриаг Дж, Даллул А, Доннадье Э, Висмут G (2002). «CD5-негативная регуляция сигнальных путей В-клеточного рецептора происходит от остатка тирозина Y429 вне иммунорецепторного ингибиторного мотива на основе тирозина» . J. Immunol . 168 (1): 232–9. DOI : 10.4049 / jimmunol.168.1.232 . PMID 11751967 .
Миер-Агилар, Калифорния, Вега-Барай Б, Бургеньо-Бусио Э, Лозано Ф, Гарсиа-Сепеда Э.А., Раман С, Солдевила G (2015). «Функциональная потребность в остатке тирозина 429 в цитоплазматическом домене CD5 для регуляции активации и выживания Т-клеток». Biochem Biophys Res Commun . 466 (3): 381–7. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2015.09.033 . PMID 26363459 .
Внешние ссылки [ править ]
Антиген CD5 + в Национальных медицинских предметных рубриках США (MeSH)
Человек CD5 место генома и CD5 ген подробно страницу в браузере УСК генома .
vтеPDB галерея
2ja4 : КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДОМЕНА III CD5 ВЫЯВЛЯЕТ СЛОЖКУ РЕЦЕПТОРА, ОБОГАЩЕННОГО ЦИСТЕЙНОМ ГРУППЫ B СКВЕНДЖЕР
2ott : Кристаллическая структура CD5_DIII.
vтеБелки : кластеры дифференцировки (см. Также список человеческих кластеров дифференциации )
1–50
CD1
ac
1А
1B
1D
1E
CD2
CD3
γ
δ
ε
CD4
CD5
CD6
CD7
CD8
а
CD9
CD10
CD11
а
б
c
d
CD13
CD14
CD15
CD16
А
B
CD18
CD19
CD20
CD21
CD22
CD23
CD24
CD25
CD26
CD27
CD28
CD29
CD30
CD31
CD32
А
B
CD33
CD34
CD35
CD36
CD37
CD38
CD39
CD40
CD41
CD42
а
б
c
d
CD43
CD44
CD45
CD46
CD47
CD48
CD49
а
б
c
d
е
ж
CD50
51–100
CD51
CD52
CD53
CD54
CD55
CD56
CD57
CD58
CD59
CD61
CD62
E
L
п
CD63
CD64
А
B
C
CD66
а
б
c
d
е
ж
CD68
CD69
CD70
CD71
CD72
CD73
CD74
CD78
CD79
а
б
CD80
CD81
CD82
CD83
CD84
CD85
а
d
е
час
j
k
CD86
CD87
CD88
CD89
CD90
CD91 - CD92
CD93
CD94
CD95
CD96
CD97
CD98
CD99
CD100
101–150
CD101
CD102
CD103
CD104
CD105
CD106
CD107
а
б
CD108
CD109
CD110
CD111
CD112
CD113
CD114
CD115
CD116
CD117
CD118
CD119
CD120
а
б
CD121
а
б
CD122
CD123
CD124
CD125
CD126
CD127
CD129
CD130
CD131
CD132
CD133
CD134
CD135
CD136
CD137
CD138
CD140b
CD141
CD142
CD143
CD144
CD146
CD147
CD148
CD150
151–200
CD151
CD152
CD153
CD154
CD155
CD156
а
б
c
CD157
CD158 ( а
d
е
я
л )
CD159
а
c
CD160
CD161
CD162
CD163
CD164
CD166
CD167
а
б
CD168
CD169
CD170
CD171
CD172
а
б
грамм
CD174
CD177
CD178
CD179
а
б
CD180
CD181
CD182
CD183
CD184
CD185
CD186
CD191
CD192
CD193
CD194
CD195
CD196
CD197
CDw198
CDw199
CD200
201–250
CD201
CD202b
CD204
CD205
CD206
CD207
CD208
CD209
CDw210
а
б
CD212
CD213a
1
2
CD217
CD218 ( а
б )
CD220
CD221
CD222
CD223
CD224
CD225
CD226
CD227
CD228
CD229
CD230
CD233
CD234
CD235
а
б
CD236
CD238
CD239
CD240CE
CD240D
CD241
CD243
CD244
CD246
CD247 - CD248
CD249
251–300
CD252
CD253
CD254
CD256
CD257
CD258
CD261
CD262
CD263
CD264
CD265
CD266
CD267
CD268
CD269
CD271
CD272
CD273
CD274
CD275
CD276
CD278
CD279
CD280
CD281
CD282
CD283
CD284
CD286
CD288
CD289
CD290
CD292
CDw293
CD294
CD295
CD297
CD298
CD299
301–350
CD300A
CD301
CD302
CD303
CD304
CD305
CD306
CD307
CD309
CD312
CD314
CD315
CD316
CD317
CD318
CD320
CD321
CD322
CD324
CD325
CD326
CD328
CD329
CD331
CD332
CD333
CD334
CD335
CD336
CD337
CD338
CD339
CD340
CD344
CD349
CD350
vтеКластер дифференциации по происхождению
Лимфоидный
В клетка
Пре-В-клетка : CD10 / CALLA
CD79A
зрелые: CD19
CD20
CD21 / CR2
CD23 / FcεRII
CD127
CD40
плазматическая ячейка : CD38
CD138
Т / НК
Т-клетка
Пан-Т антигены : CD3
CD7
CD1
CD4
CD8
CD13
CD18
CD26
CD27
CD28
NK-клетка
CD16
CD56 / NCAM
CD57
Все
CD2
Все
CD5
Миелоидный
КОЕ-ГМ / миеломоноциты
CD11c
CD14
CD15
CD31
CD64
CD68
MEP
КОЕ-мег
CD34 / CD36
CD42
CD41 / CD61
КОЕ-Е
CD36
CD71
Все (панмиелоидные)
CD13
CD33
Стволовая клетка
CD34
Эта статья о мембранном белке незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .