Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Холин киназа альфа представляет собой фермент , который у человека кодируется чка гена . [5] [6] [7]

Основной путь биосинтеза фосфатидилхолина происходит через путь ЦДФ-холин. Белок, кодируемый этим геном, является исходным ферментом в последовательности и может играть регулирующую роль. Кодируемый белок также катализирует фосфорилирование этаноламина. Для этого гена обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы. [7]

В меланоцитарных клетках экспрессия гена CHKA может регулироваться MITF . [8]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000110721 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024843 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Хосак К, Танака S, Nikawa J, Ямашит S (август 1992 г.). «Клонирование кДНК холинкиназы человека путем комплементации мутации cki дрожжей» . FEBS Lett . 304 (2–3): 229–32. DOI : 10.1016 / 0014-5793 (92) 80625-Q . PMID 1618328 . S2CID 25275208 .  
  6. ^ Аоям С, Им Н, Ishidate К (март 2004 года). «Структура и функция изоформ холинкиназы в клетках млекопитающих». Prog Lipid Res . 43 (3): 266–81. DOI : 10.1016 / j.plipres.2003.12.001 . PMID 15003397 . 
  7. ^ a b «Ген Entrez: CHKA холинкиназа альфа» .
  8. ^ Хук К.С., Шлегель Н.С., Эйххофф О.М. и др. (2008). «Новые мишени MITF идентифицированы с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов» . Pigment Cell Melanoma Res . 21 (6): 665–76. DOI : 10.1111 / j.1755-148X.2008.00505.x . PMID 19067971 . S2CID 24698373 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Расположение генома человека CHKA и страница сведений о гене CHKA в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Спаннер С., Анселл Дж. Б. (1979) «Активность холинкиназы и этаноламиназы в цитозоле нервных окончаний переднего мозга крысы» . Биохим. Дж . 178 (3): 753–60. DOI : 10.1042 / bj1780753 . PMC  1186576 . PMID  36885 .
  • Спаннер С., Анселл Г.Б. (1978). «Активность холина и этаноламиназы в цитоплазме нервных окончаний переднего мозга крысы». Adv. Exp. Med. Биол . Успехи экспериментальной медицины и биологии. 101 : 237–45. DOI : 10.1007 / 978-1-4615-9071-2_23 . ISBN 978-1-4615-9073-6. PMID  208357 .
  • Каплан О., Коэн Дж. С. (1994). "Активация лимфоцитов-31P магнитно-резонансные исследования энергетического метаболизма и фосфолипидных путей". ИммуноМетоды . 4 (2): 139–47. DOI : 10.1006 / immu.1994.1015 . PMID  8069533 .
  • Прайс DJ, Ривнай Б, Фу Й и др. (1997). «Прямая ассоциация Csk гомологичной киназы (CHK) с дифосфорилированным сайтом Tyr568 / 570 активированного c-KIT в мегакариоцитах» . J. Biol. Chem . 272 (9): 5915–20. DOI : 10.1074 / jbc.272.9.5915 . PMID  9038210 .
  • Росс BM, Moszczynska A, Blusztajn JK, et al. (1997). «Ферменты биосинтеза фосфолипидов в мозге человека». Липиды . 32 (4): 351–8. DOI : 10.1007 / s11745-997-0044-х . PMID  9113621 . S2CID  4003647 .
  • Накагами К., Учида Т., Охвада С. и др. (1999). «Повышенная активность холинкиназы и повышенный уровень фосфохолина при раке толстой кишки человека» . Jpn. J. Cancer Res . 90 (4): 419–24. DOI : 10.1111 / j.1349-7006.1999.tb00764.x . PMC  5926083 . PMID  10363580 .
  • Рамирес де Молина А., Пенальва В., Лукас Л., Лакаль Дж. К. (2002). «Регулирование активности холинкиназы белками Ras включает Ral-GDS и PI3K» . Онкоген . 21 (6): 937–46. DOI : 10.1038 / sj.onc.1205144 . PMID  11840339 .
  • Дюбуа Т., Хауэлл С., Земликова Е., Эйткен А. (2002). «Идентификация белков-партнеров, взаимодействующих с казеинкиназой Ialpha» . FEBS Lett . 517 (1–3): 167–71. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (02) 02614-5 . PMID  12062430 . S2CID  84792445 .
  • Рамирес де Молина А., Гутьеррес Р., Рамос М.А. и др. (2002). «Повышенная активность холинкиназы в карциномах груди человека: клинические доказательства потенциальной новой противоопухолевой стратегии» . Онкоген . 21 (27): 4317–22. DOI : 10.1038 / sj.onc.1205556 . PMID  12082619 .
  • Рамирес де Молина А., Родригес-Гонсалес А., Гутьеррес Р. и др. (2002). «Сверхэкспрессия холинкиназы - частая особенность клеточных линий, происходящих из опухоли человека, а также рака легких, предстательной железы и колоректального рака человека». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 296 (3): 580–3. DOI : 10.1016 / S0006-291X (02) 00920-8 . PMID  12176020 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID  14702039 .
  • Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Гальего-Ортега Д., Рамирес Де Молина А., Гутьеррес Р. и др. (2006). «Создание и характеристика моноклональных антител против холинкиназы альфа и их потенциальное использование в качестве диагностических инструментов при раке» (PDF) . Int. J. Oncol . 29 (2): 335–40. DOI : 10.3892 / ijo.29.2.335 . PMID  16820874 .
  • Эно Дж.О., Чжу Х., Ян В. и др. (2007). «Полиморфизмы генов CHKA и PCYT1A, потребление холина и риск расщелины позвоночника в популяции Калифорнии» . BMC Medicine . 4 : 36. DOI : 10,1186 / 1741-7015-4-36 . PMC  1770928 . PMID  17184542 .