• ксенобиотиков метаболического процесс • эпоксигеназа Р450 путь • окислительно-восстановительный процесс • кумарина метаболического процесса • кислоты метаболического процесс органического • Процесс катаболического экзогенный препарат
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
1553
13087
Ансамбль
ENSG00000197838
ENSMUSG00000005547
UniProt
Q16696
P20852
RefSeq (мРНК)
NM_000766
NM_007812
RefSeq (белок)
NP_000757
н / д
Расположение (UCSC)
Chr 19: 41.09 - 41,1 Мб
н / д
PubMed поиск
[2]
[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Цитохром Р450 2A13 является белком , который в организме человека кодируется CYP2A13 геном . [4] [5] [6]
Этот ген кодирует член суперсемейства ферментов цитохрома P450 . Белки цитохрома P450 представляют собой монооксигеназы, которые катализируют многие реакции, участвующие в метаболизме лекарств и синтезе холестерина , стероидов и других липидов . Этот белок находится в эндоплазматической сети. Хотя его эндогенный субстрат не был определен, известно, что он метаболизирует 4- (метилнитрозамино) -1- (3-пиридил) -1-бутанон, основной нитрозамин, специфичный для табака . Этот ген является частью большого кластера генов цитохрома P450 из подсемейств CYP2A, CYP2B и CYP2F на хромосоме 19q. [6]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000197838 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Фернандес-Салгуэро Р, Хоффман С.М., Cholerton S, Mohrenweiser Н, Raunio Н, Раутио А, Пелконен О, Хуанг JD, Эванс Мы, Холостой JR, и др. (Октябрь 1995 г.). «Генетический полиморфизм в 7-гидроксилировании кумарина: последовательность генов CYP2A человека и идентификация вариантов аллелей CYP2A6» . Am J Hum Genet . 57 (3): 651–60. PMC 1801261 . PMID 7668294 .
^ Нельсон DR, Зельдин DC, Хоффман SM, Maltais LJ, Вайн HM, Nebert DW (май 2004). «Сравнение генов цитохрома P450 (CYP) из геномов мыши и человека, включая рекомендации по номенклатуре генов, псевдогенов и альтернативных вариантов сплайсинга». Фармакогенетика . 14 (1): 1–18. DOI : 10.1097 / 00008571-200401000-00001 . PMID 15128046 .
^ a b «Ген Entrez: цитохром P450 CYP2A13, семейство 2, подсемейство A, полипептид 13» .
Внешние ссылки [ править ]
Расположение генома человека CYP2A13 и страница сведений о гене CYP2A13 в браузере генома UCSC .
Дальнейшее чтение [ править ]
Фернандес-Сальгуэро П., Гонсалес Ф.Дж. (1995). «Подсемейство генов CYP2A: видовые различия, регуляция, каталитическая активность и роль в химическом канцерогенезе». Фармакогенетика . 5 (специальный выпуск): S123–8. DOI : 10.1097 / 00008571-199512001-00013 . PMID 7581481 .
Хоффман С.М., Фернандес-Сальгуэро П., Гонсалес Ф.Дж., Моренвайзер Х.В. (1996). «Организация и эволюция кластера генов подсемейства цитохрома P450 CYP2A-2B-2F на хромосоме 19 человека». J. Mol. Evol . 41 (6): 894–900. DOI : 10.1007 / bf00173169 . PMID 8587134 . S2CID 12153961 .
Koskela S, Hakkola J, Hukkanen J, et al. (1999). «Экспрессия генов CYP2A в печени и внепеченочных тканях человека». Биохим. Pharmacol . 57 (12): 1407–13. DOI : 10.1016 / S0006-2952 (99) 00015-5 . PMID 10353262 .
Су Т, Бао З, Чжан Цюй и др. (2000). «Человеческий цитохром P450 CYP2A13: преобладающая экспрессия в дыхательных путях и его высокая эффективность метаболической активации специфического для табака канцерогена, 4- (метилнитрозамино) -1- (3-пиридил) -1-бутанона». Cancer Res . 60 (18): 5074–9. PMID 11016631 .
Zhang X, Su T, Zhang QY, et al. (2002). «Генетические полиморфизмы гена CYP2A13 человека: идентификация однонуклеотидных полиморфизмов и функциональная характеристика варианта Arg257Cys». J. Pharmacol. Exp. Ther . 302 (2): 416–23. DOI : 10,1124 / jpet.302.2.416 . PMID 12130698 .
Сайто С., Иида А., Секин А. и др. (2003). «Каталог из 680 вариаций среди восьми генов цитохрома p450 (CYP), девяти генов эстеразы и двух других генов в популяции Японии» . J. Hum. Genet . 48 (5): 249–70. DOI : 10.1007 / s10038-003-0021-7 . PMID 12721789 .
Ван Х, Тан В., Хао Б. и др. (2004). «Существенное снижение риска аденокарциномы легких, связанное с генетическим полиморфизмом CYP2A13, наиболее активного цитохрома P450 для метаболической активации специфичного для табака канцерогена NNK». Cancer Res . 63 (22): 8057–61. PMID 14633739 .
Cauffiez C, Lo-Guidice JM, Quaranta S и др. (2004). «Генетический полиморфизм человеческого цитохрома CYP2A13 во французской популяции: влияние на предрасположенность к раку легких». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 317 (2): 662–9. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2004.03.092 . PMID 15063809 .
Cheng XY, Chen GL, Zhang WX и др. (2004). «Полиморфизм Arg257Cys из CYP2A13 в китайской популяции». Clin. Чим. Acta . 343 (1-2): 213-6. DOI : 10.1016 / j.cccn.2004.01.017 . PMID 15115698 .
Хэ XY, Шэнь Дж., Дин X и др. (2005). «Идентификация критических аминокислотных остатков человеческого CYP2A13 для метаболической активации 4- (метилнитрозамино) -1- (3-пиридил) -1-бутанона, специфического для табака канцерогена». Drug Metab. Dispos . 32 (12): 1516–21. DOI : 10,1124 / dmd.104.001370 . PMID 15333516 . S2CID 26225467 .
Fujieda M, Yamazaki H, Kiyotani K и др. (2005). «Восемнадцать новых полиморфизмов гена CYP2A13 на японском языке». Drug Metab. Фармакокинет . 18 (1): 86–90. DOI : 10,2133 / dmpk.18.86 . PMID 15618722 .
Смит Б.Д., Сандерс Дж.Л., Порубский П.Р. и др. (2007). «Структура цитохрома P450 2A13 легких человека» . J. Biol. Chem . 282 (23): 17306–13. DOI : 10.1074 / jbc.M702361200 . PMID 17428784 .
vтеPDB галерея
1z10 : Кристаллическая структура микросом человека P450 2A6 со связанным кумарином
1z11 : Кристаллическая структура человеческого микросома P450 2A6 со связанным метоксаленом
2fdu : микросомальный P450 2A6 с ингибитором N, N-диметил (5- (пиридин-3-ил) фуран-2-ил) метанамин, связанный