| Caesalpinioideae | |
|---|---|
 | |
| Royal Poinciana, Delonix regia | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Plantae |
| Клэйд : | Трахеофиты |
| Клэйд : | Покрытосеменные |
| Клэйд : | Eudicots |
| Клэйд : | Росиды |
| Заказ: | Fabales |
| Семья: | Fabaceae |
| Подсемейство: | Caesalpinioideae DC. 1825 г. |
| Тип род | |
| Цезальпиния Л. | |
| Clades | |
См. Текст | |
| Синонимы | |
Caesalpinioideae - это ботаническое название в ранге подсемейства , относящееся к большому семейству Fabaceae или Leguminosae . Его название образовано от общего названия Цезальпиния . Он известен также как подсемейство цветов павлина. [4] Caesalpinioideae - это в основном деревья, распространенные во влажных тропиках , но включают такие виды умеренного климата, как медонос ( Gleditsia triacanthos ) и кофейное дерево Кентукки ( Gymnocladus dioicus ). Он имеет следующее определение, основанное на кладе:
Наиболее инклюзивная клады кроны, содержащие Arcoa gonavensis Urb. и Mimosa pudica L. , но не Bobgunnia fistuloides (Harms) JH Kirkbr. & Wiersema , Duparquetia orchidacea Baill. , или Poeppigia procra C.Presl [5]
В некоторых классификациях, например в системе Кронквиста , группа признается в ранге семейства Caesalpiniaceae.
Отличительные персонажи:
- Специализированные внефлоровые нектарники часто присутствуют на черешке и / или на первичных и вторичных отростках, обычно между ушными раковинами или парами листочков.
- Листья обычно двупарчатые
- Соцветия шаровидные, колосовидные
- Клапан гестации
- Пыльники часто с прилистником или сидячей апикальной железой.
- Пыльца обычно бывает тетрадами, битетрадами или полиадами.
- Семена обычно с открытой или закрытой плеврограммой на обеих сторонах.
- Клубеньки на корне переменно присутствующие и неопределенные
Таксономия [ править ]
- Caesalpinieae Clade
- Кэсси Клэйд
- Ель Батеша
- Кассия Л.
- Chamaecrista Moench
- Меланоксилум Шотт
- Recordoxylon Ducke
- Сенна Милл.
- Vouacapoua Aubl.
- Диморфандра Группа А
- Burkea Benth.
- Campsiandra Benth.
- Dimorphandra Schott pro parte
- Диниция Дак
- Мора Бент.
- Стахиотирс Хармс
- Диморфандра Группа B
- Dimorphandra Schott pro parte
- Diptychandra Tul.
- Erythrophleum Afzel. бывший R.Br.
- Moldenhawera Schrad.
- Пахиелазма Хармс
- Sympetalandra Stapf
- Мимозоидная клада
- Peltophorum Clade
- Бусси Хармс
- Colvillea Bojer ex Hook.
- Конзаттия Роуз
- Делоникс Раф.
- Heteroflorum M. Sousa
- Lemuropisum H.Perrier
- Паркинсония L.
- Peltophorum (Vogel) Benth.
- Шизолобиум Фогель
- Тачигали Клад
- Арапатиелла Риццини и А. Маттс
- Жакшуберия Дак
- Склеролобиум Фогель
- Tachigali Aubl.
- Умтиза Клад
- Acrocarpus Wight & Arn.
- Arcoa Urb.
- Цератония Л.
- Гледица Л.
- Gymnocladus Lam.
- Тетраптерокарпон Гумбера
- Умтиза Сим
- Не назначен
- Pterogyne Tul.
Филогенетика [ править ]
Caesalpinioideae, как его традиционно описывали , был парафилетическим . Несколько молекулярных филогений в начале 2000-х показали, что два других подсемейства Fabaceae ( Faboideae и Mimosoideae ) были вложены в Caesalpinioideae. [6] [7] [8] [9] Следовательно, подсемейства Fabaceae были реорганизованы, чтобы сделать их монофилетическими. [5] Caesalpinioideae, как в настоящее время определено, содержит следующие субклады: [5]
| Fabales |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ссылки [ править ]
 | Викискладе есть медиафайлы по теме Caesalpinioideae . |
 | В Wikispecies есть информация, связанная с Caesalpinioideae . |
- ^ Marazzi В, С ЭНА, Саймон М.Ф., Дельгадо-Салинас А, Luckow М, Сандерсон МДж (2012). «Поиск эволюционных предшественников на филогенетическом дереве». Эволюция . 66 (12): 3918–3930. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2012.01720.x . PMID 23206146 . S2CID 8336248 .
- ^ Doyle JJ (2011). «Филогенетические взгляды на происхождение клубеньков» . Молекулярные взаимодействия растений и микробов . 24 (11): 1289–1295. DOI : 10.1094 / MPMI-05-11-0114 . PMID 21995796 .
- ^ Doyle JJ (2012). «Полиплоидия зернобобовых культур». В Soltis PS, Soltis DE (ред.). Полиплоидия и эволюция генома . Берлин, Гейдельберг: Springer. С. 147–180. DOI : 10.1007 / 978-3-642-31442-1_9 . ISBN 978-3-642-31441-4.
- ^ [1]
- ^ a b c Рабочая группа по филогении бобовых (LPWG). (2017). «Новая классификация подсемейства бобовых, основанная на таксономически всеобъемлющей филогении» . Таксон . 66 (1): 44–77. DOI : 10.12705 / 661,3 .
- ^ Брюно A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Льюис П. (2001). "Филогенетические отношения в Caesalpinioideae (Leguminosae), как выведено из последовательностей интронов trnL хлоропласта " . Syst Bot . 26 (3): 487–514. DOI : 10.1043 / 0363-6445-26.3.487 (неактивный 2021-01-14).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
- ^ Брюно A, M Mercure, Льюис GP, Herendeen PS (2008). «Филогенетические закономерности и разнообразие цезальпиниоидных бобовых культур». Ботаника . 86 (7): 697–718. DOI : 10.1139 / B08-058 .
- ^ Мансанилья В, Брюно А (2012). «Реконструкция филогении сорта Caesalpinieae (Leguminosae) на основе дублированных копий гена сахарозосинтазы и пластидных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 149–162. DOI : 10.1016 / j.ympev.2012.05.035 . PMID 22699157 .
- ↑ Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wykd BE, Wojciechowskie MF, Lavin M (2013). «Реконструкция глубоко разветвленных отношений папилионоидных бобовых» . S. Afr. J. Bot . 89 : 58–75. DOI : 10.1016 / j.sajb.2013.05.001 .
