Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Изображение четырех синих ядер овальной формы, содержащих маленькие зеленые точки, представляющие тельца Кахаля.
Ядра мышиных клеток (синие), содержащие тельца Кахаля (зеленые), визуализированные путем слияния белка p80 / Coilin с GFP.

Тельца Кахаля ( CBs ) также свернутые тела , представляют собой сферические ядерные тела 0,3–1,0 мкм в диаметре, обнаруживаемые в ядрах пролиферативных клеток, таких как эмбриональные клетки и опухолевые клетки , или метаболически активных клеток, таких как нейроны . CBs представляют собой безмембранные органеллы и в основном состоят из белков и РНК . Впервые о них сообщил Сантьяго Рамон-и-Кахаль в 1903 году, который назвал их дополнительными ядрышками из-за их связи с ядрышками в нейрональных клетках.[1] Они были переоткрыты с помощью электронного микроскопа (ЭМ) и названы спиралевидными телами в соответствии с их внешним видом на ЭМ изображениях как свернутые нити, а затем переименованы в честь их первооткрывателя. [2] Исследования CB были ускорены после открытия и клонирования маркерного белка p80 / Coilin . [3] CBs участвуют в связанных с РНК метаболических процессах, таких как биогенез, созревание и рециклинг snRNPs ,процессинг мРНК гистонов иподдержание теломер . CB собирают РНК, которая используется теломеразой для добавления нуклеотидовк концам теломер. [4]

История [ править ]

CB были первоначально обнаружены нейробиологом Сантьяго Рамоном-и-Кахалем в 1903 году как небольшие аргирофильные (легко окрашиваемые солями серебра, буквально «любящие серебро») пятна в ядрах нейронных клеток, окрашенных серебром. Из-за их тесной связи с ядрышками он назвал их дополнительными ядрышками.. Позже они были забыты и открыты заново несколько раз независимо друг от друга, что привело к состоянию, когда ученые из разных областей исследований использовали разные названия для одной и той же структуры. Названия, использованные для CB, включали «сферические органеллы», «Binnenkörper», «ядрышковые тела» или «спиральные тела». Название «свернутые в спираль тела» произошло от наблюдений электронных микроскопистов Моннерона и Бернхарда. Они описали тела как агрегаты, состоящие из спиральных нитей толщиной 400–600 Å . При большем увеличении они выглядят как крошечные фибриллы толщиной 50 Å, неправильно скрученные вдоль оси нитей. Было даже предсказано, что тела состоят из рибонуклеопротеидов, поскольку обработка клеток протеазой и РНКазойвместе, но не по отдельности, вызвали кардинальные изменения в структуре КО. [5]

Локализация [ править ]

Тельца Кахаля встречаются только в ядрах клеток растений, дрожжей и животных. [6] Клетки, в которых тельца Кахаля наиболее заметны, обычно демонстрируют высокий уровень транскрипционной активности и часто быстро делятся. [7]

Клеточный цикл [ править ]

Их размер составляет примерно 0,1–2,0 микрометра, и обнаруживается от одного до пяти на ядро. Их количество варьируется в разных типах клеток и на протяжении клеточного цикла. Максимальное количество достигается в середине фазы G 1, и к G 2 они становятся больше, а их количество уменьшается. Автоматические выключатели разбираются во время фазы M и снова появляются позже в фазе G 1 . Тельца Кахаля, возможно, являются местами сборки или модификации транскрипционного аппарата ядра. [8]

Функции [ править ]

CBs связаны с ядрышек с помощью коилин белков. P80-коилин является специфическим маркером спиральных тел [9] и демонстрирует, что эти тела имеют тенденцию быть связаны с ядрышком, когда клетки не делятся. CB связаны со сборкой и рекрутированием теломеразы через последовательность CAB-РНК, общую как в CB РНК (scaRNA), так и в РНК-компоненте теломеразы (TERC). TCAB1 распознает последовательность CAB в обоих и привлекает теломеразу к CB.

CBs содержат высокие концентрации сплайсинговых малых ядерных рибонуклеопротеидов ( snRNP ), что, возможно, указывает на то, что они функционируют для модификации РНК после того, как она была транскрибирована с ДНК. [10] Экспериментальные данные показывают, что CBs вносят вклад в биогенез фермента теломеразы и помогают в последующем транспорте теломеразы к теломерам . [11] [12]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Cajal SR (1903). "Un sencillo metodo de coloracion selectiva del reticulo protoplasmico y sus efectos en los diversos organos nerviosos de vertebrados e беспозвоночные". Trab Lab Investig Biol Univ Madr . 2 : 129–221.
  2. ^ Галл, JG; Беллини, М; Wu, Z; Мерфи, К. (декабрь 1999 г.). «Сборка ядерной транскрипции и обработки машины: тельца Кахаля (спиральные тела) и транскриптосомы» . Молекулярная биология клетки . 10 (12): 4385–402. DOI : 10.1091 / mbc.10.12.4385 . PMC 25765 . PMID 10588665 .  
  3. ^ Андраде LE, Чан EK, Рашка I, Пиблз CL, Руса G, Tan EM (июнь 1991). «Человеческое аутоантитело к новому белку ядерного свернутого тела: иммунологическая характеристика и клонирование кДНК p80-коилина» . J. Exp. Med . 173 (6): 1407–19. DOI : 10,1084 / jem.173.6.1407 . PMC 2190846 . PMID 2033369 .  
  4. ^ Райт, МЫ, Чжао, Ю.; Abreu, E .; Kim, J .; Stadler, G .; Eskiocak, U .; Крачки, МП; Terns, RM; Шей, JW (6 мая 2011 г.). «Процессивное и распределительное расширение теломер человека теломеразой в гомеостатических и неравновесных условиях» . Молекулярная клетка . 42 (3): 297–307. DOI : 10.1016 / j.molcel.2011.03.020 . PMC 3108241 . PMID 21549308 .  
  5. ^ Monneron A, Бернхард W (май 1969). «Тонкая структурная организация интерфазного ядра в некоторых клетках млекопитающих». J. Ultrastruct. Res . 27 (3): 266–88. DOI : 10.1016 / S0022-5320 (69) 80017-1 . PMID 5813971 . 
  6. ^ Cioce, Марио; Ламонд, Ангус И. (2005). "CAJAL BODIES: Долгая история открытий". Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 21 (1): 105–131. DOI : 10.1146 / annurev.cellbio.20.010403.103738 . ISSN 1081-0706 . PMID 16212489 .  
  7. Перейти ↑ Ogg SC, Lamond A (2002). «Тела Кахаля и койлин - движение к функции» . J Cell Biol . 159 (1): 17–21. DOI : 10,1083 / jcb.200206111 . PMC 2173504 . PMID 12379800 .  
  8. ^ Кремер Т, Кремер С (2001). «Хромосомные территории, ядерная архитектура и регуляция генов в клетках млекопитающих». Nat Rev Genet . 2 (4): 292–301. DOI : 10.1038 / 35066075 . PMID 11283701 . 
  9. ^ Raska I, Ochs RL, Andrade LE и др. (1990). «Ассоциация ядрышка и спиралевидного тела». J. Struct. Биол . 104 (1–3): 120–7. DOI : 10.1016 / 1047-8477 (90) 90066-L . PMID 2088441 . 
  10. ^ Низами Z, Дерюшева S, Галл JG (2010). «Тело Кахаля и тело гистонового локуса» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 2 (7): a000653. DOI : 10.1101 / cshperspect.a000653 . PMC 2890199 . PMID 20504965 .  
  11. ^ Jády BE, Ричард P, Бертран E, Kiss T (2006). «Зависимое от клеточного цикла рекрутирование теломеразной РНК и тел Кахаля на теломеры человека» . Молекулярная биология клетки . 17 (2): 944–954. DOI : 10,1091 / mbc.E05-09-0904 . PMC 1356602 . PMID 16319170 .  
  12. ^ Томлинсон RL, Зиглер TD, Supakorndej T, крачки RM, крачки MP (2006). «Регулируемый клеточным циклом перенос теломеразы человека в теломеры» . Молекулярная биология клетки . 17 (2): 955–965. DOI : 10,1091 / mbc.E05-09-0903 . PMC 1356603 . PMID 16339074 .