Кампанский является пятым из шести веков в позднем мелу эпохи на геологическом масштабе времени в Международной комиссии по стратиграфии (ICS). По хроностратиграфии это пятый из шести этапов в верхнемеловой серии . Кампан охватывает время от 83,6 (± 0,7) до 72,1 (± 0,6) миллиона лет назад. Ему предшествует сантон, а за ним - маастрихт . [3]
Кампанский | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
83,6 ± 0,2 - 72,1 ± 0,2 млн лет | |||||||||
Хронология | |||||||||
| |||||||||
Этимология | |||||||||
Формальность имени | Формальный | ||||||||
Информация об использовании | |||||||||
Небесное тело | земля | ||||||||
Региональное использование | Глобальный ( ICS ) | ||||||||
Используемая шкала времени | Шкала времени ICS | ||||||||
Определение | |||||||||
Хронологическая единица | Возраст | ||||||||
Стратиграфическая единица | Этап | ||||||||
Формальность промежутка времени | Формальный | ||||||||
Определение нижней границы | Формально не определен | ||||||||
Кандидаты в определение нижней границы | LAD на морские лилии testudinarius Marsupites | ||||||||
Нижняя граница раздела (-ов) кандидата GSSP |
| ||||||||
Определение верхней границы | Среднее значение 12 биостратиграфических критериев | ||||||||
Верхняя граница ГССП | Карьер Гранд Каррьер , Ланды , Франция 43,6795 ° с.ш.1,1133 ° з. 43 ° 40′46 ″ с.ш., 1 ° 06′48 ″ з.д. / / 43,6795; -1,1133 | ||||||||
ГССП ратифицирован | Февраль 2001 [2] |
Кампанское время было временем, когда повышение уровня моря во всем мире охватило многие прибрежные районы. Морфология некоторых из этих областей была сохранено: это несогласие под покровом морских осадочных пород . [4] [5]
Этимология
Кампанский язык был представлен в научной литературе Анри Коканом в 1857 году. Он назван в честь французской деревни Шампань в департаменте Приморская Шаранта . Местность первоначального типа представляла собой обнажение около деревни Обетер-сюр-Дрон в том же регионе. В связи с изменением стратиграфических определений этот разрез теперь является частью маастрихтского яруса.
Определение
База кампанского этапе определяются как место в стратиграфической колонке , где исчезновение из морских лилий вида Marsupites testudinarius находится. ( Глобальная граничная стратотипическая секция и точка или GSSP еще не были ратифицированы по состоянию на 2009 год: одним из возможных кандидатов является участок около плотины в Ваксахачи, штат Техас .) Вершина кампанского яруса определяется как место в стратиграфической колонке, где в аммонит Pachydiscus neubergicus первый взгляд.
Подразделения
Кампан можно разделить на нижний, средний и верхний подъярусы. В области Тетис кампан включает шесть биозон аммонита . Они от мала до велика:
- зона Nostoceras hyatti
- зона Didymoceras chayennense
- зона Bostrychoceras polyplocum
- зона Hoplitoplacenticeras marroti / Hoplitoplacenticeras var.
- зона Delawarella delawarensis
- зона Placenticeras bidorsatum
Палеонтология
В эпоху кампана произошла радиация среди видов динозавров . В Северной Америке, например, число известных родов динозавров возрастает с 4 в основании кампана до 48 в верхней части. Это развитие иногда называют «кампанским взрывом». Однако пока не ясно, является ли это событие искусственным, т.е. небольшое количество родов в нижнем кампане может быть вызвано более низкой вероятностью сохранения окаменелостей в отложениях этого возраста. В целом теплый климат и большая континентальная территория, покрытая мелководьем во время кампана, вероятно, благоприятствовали динозаврам. В следующем маастрихтском этапе количество обнаруженных родов североамериканских динозавров на 30% меньше, чем в верхнем кампане. [6]
Животные, которые жили в кампане, включают:
† Анкилозавры
Анкилозавры кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Алетопельта | Формация Пойнт-Лома , Калифорния, США | Анкилозаврид среднего размера, около 6 м в длину. | ||
Antarctopelta | Формация Санта-Марта , остров Джеймса Росса, Антарктида | Коренастый анкилозавр, защищенный броневыми пластинами, встроенными в кожу. Хотя полный скелет не был найден, по оценкам, максимальная длина этого вида составляла 4 метра (13 футов). Отображает характеристики как анкилозаврид, так и нодозаврид. | ||
Эдмонтония | Кампанский в Маастрихтский | Формация Каньон Подкова , Альберта, Канада | Громоздкий нодозаврид длиной примерно 6,6 м (22 фута). У него были маленькие ребристые костяные пластинки на спине и множество острых шипов по бокам тела. Четыре самых больших шипа выступали из плеч с каждой стороны, два из которых у некоторых экземпляров разделились на дополнительные шипы. Его череп имел грушевидную форму, если смотреть сверху. | |
Евоплоцефал | ||||
Нодоцефалозавр | ||||
Палеосцинк | Формация реки Джудит | известно по единственному зубу | ||
Паноплозавр | Формация Джудит Ривер , Альберта, Канада; Монтана, США | Нодозаврид длиной 5,5–7 м. | ||
Пинакозавр | ||||
Сайхания | ||||
Шанься | ||||
Струтиозавр | ||||
Тархия | ||||
Тяньчженозавр |
Птицы (птичьи тероподы)
Птицы Кампании | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Гесперорнис | ||||
Ихтиорнис | ||||
Neogaeornis wetzeli | Морская птица из Чили. У него были средние лапы ныряющей птицы, приводимой в движение ногами, но его взаимоотношения загадочны. Единственный известный вид обитает на границе кампана и маастрихта . |
Костяная рыба
Костные рыбы Кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Гилликус | 100–66 млн лет | Северная Америка | Род рыб- остеоглоссоморф в семействе Ichthyodectidae . В отличие от своего более крупного родственника, Xiphactinus , на которого он охотился, он был фильтром, а не крупным хищником. | |
Мегалоцелакантус | Нижний кампан, возможно, до раннего маастрихта | США | Очень крупная латимеридная латимерия . Его длина оценивалась в 3,5 - 4,5 метра. | |
Ксифактин | С альбского на маастрихтский | Северная Америка; Европа; Австралия; Венесуэла | Род больших osteoglossomorph рыб в семье ихтиодектиды , которая может доходить до 4 -х метров в длину. Ксифактин был прожорливым хищником. |
Хрящевые рыбы
Хрящевые рыбы кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Хламидозелах | ||||
† Шизориза |
† цератопсы
Цератопсы кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Ахелузавр
| 74,2 миллиона лет назад | |||
Агуяцератопс
| 77 миллионов лет назад | |||
Альбертацератопс
| ||||
Анхицератопс
| ||||
Авацератопс
| ||||
Багацератопс
| ||||
Байноцератопс
| ||||
Брахицератопс
| ||||
Breviceratops
| ||||
Центрозавр
| ||||
Cerasinops
| ||||
Цератопс
| ||||
Хасмозавр
| ||||
Коауилацератопс
| ||||
Коронозавр
| ||||
Диаблоцератопс
| ||||
? Дисганус
| ||||
Эйниозавр
| ||||
Эоцератопс
| ||||
Грацилицератопс
| ||||
Грифоцератопс
| ||||
Юдицератопс
| ||||
Космоцератопс
| ||||
Ламацератопс
| ||||
Магнирострис
| ||||
Медузацератопс
| ||||
Меркурицератопс
| ||||
Mojoceratops
| ||||
Моноклониус
| ||||
Насутоцератопс
| ||||
? Нотоцератопс
| Провинция Чубут, Аргентина | Сомнительный род возможного цератопсового родства | ||
Пахиринозавр
| ||||
Пентацератопс
| ||||
Платицератопс
| ||||
Преноцератопс
| ||||
Протоцератопс
| ||||
Рубеозавр
| ||||
Спиклипеус
| ||||
Спинопс
| ||||
Стиракозавр
| ||||
Титаноцератопс
| ||||
Уданоцератопс
| ||||
ЮНЕСКОцератопс
| ||||
Ютацератопс
| ||||
Вагацератопс
| ||||
Ксеноцератопс
|
Крокодиломорфы
Крокодиломорфы кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
| Ранний кампан - поздний маастрихт 83,5–66 млн лет. | Италия | Первоначально находился в составе Alligatoridae, но с тех пор был реклассифицирован как более базальный глобидонтан , самый старый и самый примитивный из известных на сегодняшний день. | |
† Альбертошампа
| 76,9–75,8 млн лет | Формирование парка динозавров , Альберта | Базальный представитель Globidonta , группы аллигатороидов, более производных, чем Deinosuchus или Leidyosuchus, которая включает живых аллигаторов и кайманов. | |
| от раннего кампана до датского | Формация Хелл-Крик, Монтана, США | Globidontan отличает расширенный четвертым зуб верхней челюсти в верхней челюсти. | |
† дейнозух
| 82–73 млн лет | США | Базальный аллигатороид и один из крупнейших когда-либо живших крокодиломорфов. | |
† Гобиозух
| Ранний кампан 75–71 млн лет | Джадохтинская свита , пустыня Гоби, Монголия. | Член Gobiosuchidae , семейства поздно выживших, но базальных немезоеврокрокодиловых крокодилиформ . | |
† Leidyosuchus
| Средний кампан | Альберта | Базальный аллигатороид среднего размера. | |
† Зараазух
| Каньон Зос, пустыня Гоби, Монголия. | Gobiosuchid . |
Млекопитающие
Млекопитающие кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Alphadon | ||||
Дидельфодон | ||||
Камптобатор | ||||
Kennalestes | ||||
Криптобатор | ||||
Заламбдалестес |
† Орнитоподы
Орнитоподы кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Аралозавр | 85,8 млн лет назад | Казахстан | Аралозавр был размером со слона. Хотя об аралозавре известно очень мало (найден только один почти полный череп); его опознали по клюву с почти 1000 мелких зубов в 30 рядах. Эти зубы использовались для разрушения растительного вещества путем жевания, что характерно для травоядных динозавров, но необычно для рептилий. Задняя часть черепа Aralosaurus была широкой, что указывает на наличие больших мышц челюсти, используемых для питания его жевательного аппарата. | |
Брахилофозавр | 76,5 млн лет назад | Монтана , США; Альберта , Канада | Брахилофозавр был типичным гадрозавром, который достиг взрослой особи в длину 9 метров (30 футов). | |
Коритозавр | 77-76,5 млн лет назад | Альберта, Канада | Коритозавр весил 4 тонны и имел размеры примерно 10 метров (33 фута) от носа до хвоста. Как и у других гадрозавров, у него был беззубый клюв, а на тыльной стороне челюстей находилась зубная батарея, состоящая из сотен маленьких, сцепленных друг с другом зубов. Они использовались для измельчения растительного материала и постоянно заменялись по мере износа. | |
Диклониус | 75 млн лет назад | Монтана , США | ||
Эдмонтозавр королевский | 73,0-76,5 млн лет назад | Канада | Эдмонтозавр был одним из самых крупных видов гадрозаврид , достигая 12 метров в длину и 4,0 метрических тонны (4,4 коротких тонны). | |
Гаспаринисаура | 85 млн лет назад | Аргентина | Гаспаринизаура была небольшим двуногим травоядным животным. В 2010 году Грегори С. Пол оценил длину в 1,7 метра, а вес - в тринадцать килограммов. | |
Гилмореозавр | 72 млн лет назад | Монголия | ||
Грипозавр | 83-75,5 млн лет назад | Альберта , Канада | Грипозавр был гадрозавридом типичного размера и формы. | |
Гадрозавр | 79,5 млн лет назад | Нью-Джерси , США | Скорее всего, он был двуногим для бега, но мог использовать свои передние ноги, чтобы поддерживать себя во время кормления. | |
Гипакрозавр | 75-67 млн лет назад | Альберта, Канада | Гипакрозавра легче всего отличить от других уток с полым гребнем по его высоким нервным шипам и форме гребня. Нервные отростки, которые выступают из вершины позвонков, в 5-7 раз превышают высоту тела соответствующих позвонков в спине [4], что придало бы ему высокую спину в профиль. Полый гребень черепа похож на гребень коритозавра , но более заострен вдоль его вершины, не такой высокий, шире из стороны в сторону и имеет небольшую костлявую точку на задней части. | |
Гипсибема | Северная Каролина и Миссури , США | |||
Критозавр | 73 млн лет назад | Северная Америка | Типовой экземпляр Kritosaurus navajovius представлен только частичным черепом и нижней челюстью и связанными с ними посткраниальными останками. | |
Ламбеозавр | 76-75 млн лет назад | Альберта, Канада | ||
Лофорхотон | 80 млн лет назад | Алабама , США | ||
Майасаура | 76,7 млн лет назад | Монтана, США | Майазавра был крупным, достигая взрослой особи в длину около 9 метров (30 футов), имел типичный для гадрозаврид плоский клюв и толстый нос. Перед глазами у него был небольшой остроконечный гребень. Гребень, возможно, использовался в соревнованиях по ударам головой между самцами во время сезона размножения. | |
Мандшурозавр | Азия | |||
Микрогадрозавр | Китай | |||
Мохлодон | Австрия | Rhabdodontid . | ||
Наашойбитозавр | 73 млн лет назад | Нью-Мексико , США | Naashoibitosaurus , основанный на единственном частичном скелете, мало известен с точки зрения анатомии. Его череп, наиболее подробно описанная часть, имеет низкий носовой гребень, выступающий перед глазами, но не сильно изгибающийся, как у Gryposaurus . | |
Ниппонозавр | Россия | |||
Ородромей | 76,7 млн лет назад | Монтана, США | Orodromeus был маленький быстрый двуногих травоядных , которые , вероятно , сосуществовали с динозаврами , такими как дасплетозавры и эйниозавр . Его длина оценивалась Horner & Weishampel в 2,5 метра. | |
Паразауролоф | 76,5-73 млн лет назад | Альберта, Канада; Нью-Мексико и Юта , США | ||
Прозавролоф | 76-75 млн лет назад | Альберта, Канада | Прозавролоф был большеголовой утконосой; Самый полный из описанных экземпляров имеет череп около 0,9 метра (3,0 фута) в длину на скелете длиной ~ 8,5 метра (~ 28 футов) [2]. У него был небольшой толстый треугольный гребень перед глазами; стороны этого гребня были вогнутыми, образующими углубления. Плечо было относительно коротким. | |
Птеропеликс | Монтана, США | |||
Рабдодон | 72 млн лет назад | Франция; Испания; Остров Хацег, Румыния | Неясно, был ли это игуанодонт или гипсилофодонт , и, возможно, это «недостающее звено» между ними. Текущие данные указывают на то, что это игуанодонт, похожий на тенонтозавра . | |
Зауролоф | 69,5-68,5 млн лет назад | Северная Америка, Азия | Зауролоф известен по материалам, включая почти полные скелеты, что дает исследователям четкое представление о его костной анатомии. S. osborni , более редкий вид из Альберта, был около 9,8 метра (32 фута) в длину, а его череп - в метр (3,3 фута). Его вес оценивается в 1,9 тонны (2,1 тонны). S. angustirostris , монгольский вид, был крупнее; Типовой скелет составляет примерно 12 метров (39 футов) в длину, и сообщается о более крупных останках. | |
Шантунгозавр | 72 млн лет назад | Китай | Это один из самых длинных и крупных известных гадрозаврид; Составной скелет человека среднего роста, установленный в Геологическом институте Китая в Пекине, имеет длину 14,72 метра (48,3 фута). | |
Стефанозавр | Формирование парка динозавров , Альберта | |||
Таниус | Китай | |||
Trachodon | 77 млн лет назад | Монтана, США | ||
Цинтаозавр | 72 млн лет назад | Южный Китай | ||
Велафроны | 72 млн лет назад | Мексика |
† Пахицефалозавры
Пахицефалозавры кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Аляскацефале | Формация Принс-Крик , Аляска, США | |||
Колепиоцефал | Альберта, Канада | Самый старый из известных пахицефалозаврид. | ||
Goyocephale | Монголия | |||
Гравитолус | ||||
Hanssuesia | Альберта, Канада; Монтана, США | От других пахицефалозавров отличается вдавленной теменной областью, широким лобно-теменным куполом, широкими характеристиками носа, уменьшенными предфонтальными долями и уменьшенной теменно-сквамозной полкой. | ||
? Heishansaurus | ||||
Гомалоцефал | Монголия | Обладая плоской клиновидной крышей черепа, гомалоцефал отличался от других пахицефалозавров. | ||
? Микропахицефалозавр | ||||
Орнатотолус | ||||
Prenocephale | ||||
Sphaerotholus | ||||
Стегоцерасы | ||||
Тилоцефал | ||||
Ваннанозавр |
† Плезиозавры
Плезиозавры кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
† Эласмозавр | 80,5 млн лет назад | Пьер Шейл , Канзас, США | Эласмозавр - это род плезиозавров с чрезвычайно длинной шеей. | |
† Стиксозавр | 83,5-80,5 млн лет назад | Округ Логан, Канзас | Стиксозавр - плезиозавр эласмозавров . |
† Птерозавры
Птерозавры кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Аэротитан | Кампанско- маастрихтский | Формация Аллен , Патагония , Аргентина | ||
Боголюбовье | Рыбушкинская свита , Петровск , Россия | |||
Геостернбергия | США, Северная Америка | Геостернбергия изначально была разновидностью птеранодона и известна своим гребнем странной формы. | ||
Монтанаждарчо | Монтана , США | Небольшой аждархоидный птерозавр, вероятно, лентежарид | ||
Navajodactylus | Нью-Мексико , США, и Альберта , Канада | Известен прежде всего по элементам предплечья; ориентировочно отнесен к Azhdarchidae , но, скорее всего, не является его частью. | ||
Никтозавр | средний запад США | Никтозавр - это род птеродактилоидных птерозавров . | ||
Пикси | Монтана , США | Пикси - это род птерозавров, состоящий из одного вида Piksi barbarulna. | ||
Птеранодон | Канзас , США, Северная Америка | Птеранодон - это род птерозавров, в который входят одни из самых крупных известных летающих рептилий с размахом крыльев более 6 метров. | ||
Quetzalcoatlus | Техас , США | Quetzalcoatlus был птеродактилоидным птерозавром, известным из позднего мелового периода Северной Америки и одним из крупнейших известных летающих животных всех времен. | ||
Волгадрако | Саратов , Россия | Аждархид птерозавр. |
† Зауроподы
Зауроподы кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Аламозавр | Юго-запад США | Аламозавр - это род динозавров- зауроподов- титанозавров из позднего мелового периода на территории современной Северной Америки . Это было крупное четвероногое травоядное животное . | ||
Андезавр | Провинция Неукен , Аргентина | Андезавр - это род базальных динозавров-зауроподов- титанозавров . | ||
Аргирозавр | Формация Лаго Колуэ-Уапи , Аргентина | |||
Дредноутус | Формация Серро Форталеза, Аргентина | Дредноутус - один из крупнейших известных титанозавров . | ||
Гондванатитан | Адамантин Формирование и Cambabe Формирование , Бразилия | |||
Huabeisaurus | Северо-Восток , Китай | Член зауроподов Euhelopodidae. | ||
Лаплатазавр | Аллен Формирование и Anacleto Формирование , как в Аргентине; Формация Паласио , Уругвай | |||
Лорикозавр | Кампанско- маастрихтский | Формация Аллен , Аргентина | ||
Микроцель | сантон -Campanian | Формация Бахо-де-ла-Карпа , Аргентина | ||
Neuquensaurus | Формация Анаклето , Аргентина | |||
Оверозавр | Провинция Неукен , Аргентина | Малогабаритный титанозавр. | ||
Квазитозавр | Шар-Цав, Монголия | Quaesitosaurus - это род зауроподов титанозавров. | ||
Сальтазавр | северо-запад Аргентины; Уругвай | Сальтазавр - это род динозавров-зауроподов-титанозавров. Предполагаемая длина 12 метров (39 футов) и масса 7 тонн (8 тонн). | ||
Роказавр | Кампанско- маастрихтский | Формация Аллен , провинция Рио-Негро, Аргентина |
Чешуйчатые
Скваматы кампанского яруса | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Халисавр | ||||
Мозазавр | ||||
Плотозавр | ||||
Танивазавр | Новая Зеландия, Япония, Антарктида | |||
Тилозавр |
Testudines
Тестудины кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
† Архелон |
† Тероподы (не птичьи)
Дэвид Дж. Варричио отмечает, что в течение позднего кампана в Альберте и Монтане были очень похожие теропод, несмотря на значительные различия в типах фаун травоядных динозавров. [7]
Нептичьи тероподы кампана | ||||
---|---|---|---|---|
Таксоны | Присутствие | Место расположения | Описание | Изображений |
Абелизавр | Формация Аллен ?, Формация Анаклето ?, Аргентина | Abelisaurid ceratosaur , что , вероятно , достиг 7 до 9 метров в длину; известен только по одному частичному черепу. | ||
Альбертозавр | Albertosaurine tyrannosaurid. | |||
Аппалачиозавр | Полученный tyrannosauroid . | |||
Археорнитомим | Ornithomimid ornithomimosaur . | |||
Бамбираптор | Небольшой дромеозаврид . | |||
Bistahieversor | Крупный производный тираннозавроид . | |||
Байронозавр | troodontid | |||
Читипати | Oviraptorosaur . | |||
Карнотавр | Производный абелизаврид- цератозавр, который, вероятно, достигал 7-9 метров в длину. | |||
Хиростеноты | Oviraptorosaur . | |||
Дасплетозавр
| Род крупных и крепко сложенных тираннозавров . | |||
Дейнодон | Формация реки Джудит | Сомнительный тираннозаврид, известный по остаткам зубов. | ||
Дромеозавр | Дромеозаврид- манирапторан- теропод малого и среднего размера с серповидным когтем. | |||
Дромицеиомим | Ornithomimid ornithomimosaur . | |||
Дриптозавр | Полученный тиранозавра . | |||
Dynamoterror | Большой базальный тираннозаврин . | |||
Гобивенатор | troodontid | |||
Горгозавр | Albertosaurine tyrannosaurid. | |||
Гарпимим | Базальный орнитомимозавр . | |||
Khaan | Oviraptorosaur . | |||
Коль | Alvarezsaurid . | |||
Лабокания | Большой крепкий теропод неопределенного родства, возможно, тираннозавр . | |||
Линхераптор | Dromaeosaurid . | |||
Lythronax | Формация Вахвип, Юта | 7-метровый тираннозаврин, известный по частично целому черепу, некоторым позвонкам и целому лобку. | ||
Луанчуанраптор | Dromaeosaurid . | |||
Махакала | Небольшой неэнлагиид манирапторан. | |||
Наншиунгозавр | Относительно крупный теризинозаврид . | |||
Ноазавр | Небольшой производный цератозавр . | |||
Орнитомим | Ornithomimid ornithomimosaur . | |||
Овираптор | Монголия | Oviraptorosaur . | ||
Парвикурсор | Alvarezsaur . | |||
Пирораптор | Вар, Франция | Небольшой дромеозаврид . | ||
Заурорнитоидес | Troodontid . | |||
Saurornitholestes | Dromaeosaurid . | |||
Шувууя | Alvarezsaur . | |||
Струтиомим | Ornithomimid ornithomimosaur . | |||
Тератофон | Базальный тираннозаврин . | |||
Танатотеристы | Близкий родственник дасплетозавра . | |||
Troodon | Troodontid . | |||
Цааган | Dromaeosaurid . | |||
Варираптор | Вар, Франция | Dromaeosaurid . | ||
Велоцираптор | Монголия и Китай | Dromaeosaurid . | ||
Zhuchengtyrannus | Wangshi Group, Чжучэн, Китай | Один из крупнейших тираннозавридов высотой от 10 до 12 метров. Известно, что нижняя челюсть и верхняя челюсть немного меньше, чем у более поздних тираннозавров . |
Рекомендации
- ^ Суперпользователь. «ICS - График / Шкала времени» . www.stratigraphy.org .
- ^ Odin, Gilles S .; Мишель А. Ламорель (2001). «Глобальная кампанско-маастрихтская граница ярусов» (PDF) . Эпизоды . 24 (4): 229–238. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2001 / v24i4 / 002 .
- ^ См. Gradstein et al. (2004) для получения подробной версии геологической шкалы времени.
- ^ Лидмар-Бергстрём, Карна ; Bonow, Johan M .; Япсен, Питер (2013). «Стратиграфический ландшафтный анализ и геоморфологические парадигмы: Скандинавия как пример фанерозойского поднятия и опускания». Глобальные и планетарные изменения . 100 : 153–171. DOI : 10.1016 / j.gloplacha.2012.10.015 .
- ^ Сурлык, Финн; Соренсен, Энн Мехлин (2010). «Каменистый берег ранней Кампании в Ивё Клак, южная Швеция». Меловые исследования . 31 : 567–576. DOI : 10.1016 / j.cretres.2010.07.006 .
- ^ См. Weishampel et al. (2004)
- ^ "Аннотация" в Varricchio (2001). Стр.42.
- Градштейн, FM; Ogg, JG & Smith, AG ; 2004 : Геологическая шкала времени 2004 , Cambridge University Press .
- Варриккио, DJ 2001. Позднемеловые динозавры овирапторозавры (тероподы) из Монтаны. С. 42–57 в DH Tanke и K. Carpenter (ред.), Мезозойская жизнь позвоночных. Издательство Индианского университета, Индианаполис, Индиана.
- Weishampel, DB ; Барретт, премьер-министр; Кориа, РА; Le Loueff, J .; Сюй, X .; Чжао, X .; Сахни, А .; Гомани, ЭМП и Ното, CN ; 2004 : Распространение динозавров , в: Weishampel, DB; Додсон, П. и Осмольска, Х. ( ред. ): Динозаврия , Калифорнийский университет Press, Беркли (2-е изд.), ISBN 0-520-24209-2 , стр. 517–606.
Внешние ссылки
- База данных GeoWhen - Кампанский
- Временная шкала позднего мела , на сайте подкомиссии стратиграфической информации ICS
- Стратиграфическая карта позднего мела , на веб-сайте Норвежской сети морских записей геологии и стратиграфии
- Кампанские микрофоссилии: 75+ изображений фораминифер