Мастодонзавры
| Мастодонзавриды | |
|---|---|
 | |
| Череп Heptasaurus cappelensis | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Порядок: | † Темноспондили |
| Подотряд: | † Стереоспондили |
| Клэйд : | † Капитозаврия |
| Надсемейство: | † Мастодонтариоз |
| Семья: | † Mastodonsauridae Lydekker, 1885 г. |
| Роды | |
| Синонимы | |
| |
Мастодонзавры - это семейство головозавроидных темноспондилов . Окаменелости, принадлежащие к этому семейству, были найдены в Северной Америке , Гренландии , Европе , Азии и Австралии . Семейство Capitosauridae является синонимом Mastodonsauridae.
Описание
Размер
Мастодонзавриды, как правило, были крупными земноводными, длина которых по некоторым оценкам составляла от 3 до 6 метров. Некоторые роды, такие как Mastodonsaurus [1] и Cyclotosaurus [2], были особенно большими, достигая по крайней мере 4 метров и более. Другие роды как паротозухи и парациклотозавр [3] только до 2 -х метров и более в длину, но это все еще довольно велико по сравнению с современными амфибий.
Отличительные черты
Некоторые mastodonsaurids включая паротозухи были покрыты чешуйчатой кожи, в отличие от гладкой кожи современных амфибий , и , вероятно , переехал с угрем -like движения в воде. [4] Еще одним своеобразным мастодонзавридом является склероторакс с необычными особенностями, включая удлиненные нервные отростки. Нервные отростки самые высокие в передней части позвоночника. Склероторакс также имеет очень большой грудной пояс ; эпистернум кость длиннее черепа, что означает , что склероторакс имеет пропорционально большой эпистернум любой темноспондильные. Тело склеротораксапокрыта мелкими чешуйчатыми костными косточками, которые при жизни были бы встроены в дерму . Череп склероторакса короткий, широкий и примерно прямоугольной формы. Морда шире щеки. Кости по средней линии крыши черепа также очень широкие по сравнению с костями других темноспондилей. [5]
Структуры черепа
О черепах мастодонзаврид известно много, например, Станоцефалозавр , один из самых известных мастодонзаврид, имеет много данных о его черепе. Череп станцефалозавра имеет ключевые особенности, характерные для других темноспондилов, наиболее очевидной из которых является уплощенная форма крыши черепа . Дорсальная и вентральная поверхности черепа станцефалозавра имеют хорошо орнаментированные сотовые узоры. Небной вид черепов в этом роде показывает узкие interpalatal полостей, а также парные небных клыки попеременно функционирует на сошнике и небныхбивни сошников направлены назад. У этого животного наблюдается увеличенное расширение крыловидных и небных костей, а также узкие задние ноздри . На сошнике также два ряда сошников: поперечный ряд зубцов и продольный ряд зубцов, идущий по внутреннему краю хоаны. Небные кости и эктоптеригоиды шире, чем у других темноспондилей, что довольно часто встречается у мастодонзаврид. Станоцефалозавр также имеет длинный треугольный череп, который намного длиннее ширины , и имеет удлиненную предглазничную область, непрерывно сужающуюся кпереди до тупой округлой морды. Этот тип черепа очень похож на череп мастодонзавра , который также имеет треугольную форму. [6]Stanocephalosaurus имеет , по меньшей мере , 100 прямых и конических зубов на ргаетахШаге и верхнечелюстной кости в сочетании, постепенно увеличивая в размерах по направлению к передней. [7]
Несмотря на то, что имеется много известной информации о станцефалозавре , некоторые из областей черепа, которые ранее были недоступны или слишком плохо сохранились у станцефалозавра , наблюдались с помощью рентгеновского микро-КТ , включая слуховую капсулу, дельта-бороздку экзокципитала, а также а также части артериальной и нервной системы. Воздушные карманы вокруг стремени из Stanocephalosaurus было предположить , чтобы действовать в качестве резонансных камер, а это означает , что в форме ложки внутренней кости уха может быть связано с подводным слухом. Эта черта, возможно, связана с ранней эволюцией четвероногих , которая, вероятно, также проявляется у других членов этого семейства и может служить связующим звеном сжаба эволюция тимпан. [8]
Узкая голова и удлиненная морда станцефалозавра позволяют предположить, что уровень стресса во время укуса немного выше, чем у темноспондилов с более широким и коротким черепом. Его череп также имеет удлиненную предглазничную область по сравнению с другими мастодонзавридами.[9]
Позвонки из Stanocephalosaurus являются rhachitomous, с нейронной аркой и двудольным Центрумом , который разделен на большую, непарную клиновидную intercentrum и небольшие парные pleurocentra. На видах спереди и сзади интерцентр представляет собой дорсальное полукольцо, окружающее стойкую хорду с вентральной и латеральной сторон. Боковые и вентральные поверхности интерцентрума гладкие, что указывает на продолжение хряща из-за незавершенной медиальной поверхности. Постеродорсальный край интерцентрума также показывает парапофиз для сочленения с головкой ребер. [10]
Другой известный мастодонзаврид с точки зрения ископаемых знаний - мастодонзавр , и есть также некоторые известные данные о самом черепе. Большие овальные глазницы расположены посередине черепа. Челюсти выстланы коническими зубами, два больших клыка выступают из конца нижней челюсти, проходят через отверстия на небе и выходят из верхней части черепа, когда челюсть закрыта. Тело мастодонзавра относительно невелико по сравнению с большой головой, а хвост относительно короткий. Сильно сокращенные кости конечностей имеют слабо развитые суставы. [1]
Paracyclotosaurus - еще один хорошо известный мастодонзаврид, и, как и большинство родов этого семейства, он имел разные виды. Этот мастодонзаврид имеет по крайней мере три вида, включая его типовой вид , которым является P. davidi , а также два других: P. crookshanki и P. morganorum.. Полнота скелета этого животного позволила дать точное описание. Небольшое искажение головы можно не заметить, а полная сохранность черепа и челюстей делает его форму определенной на длине 60 см. Правый угол головы практически не деформирован и показывает, что высота черепа в точке наибольшей глубины почти равна высоте нижней челюсти. Симфиз нижней челюсти также равен высоте черепа над ним. Таким образом, в точке наибольшей высоты голова была в основном овальной формы, высотой 22 см и шириной 44 см. Ноздри, орбита и барабанная перепонка направлены вверх, но трудно определить, можно ли проецировать глаз вверх над головой, чтобы получить горизонтальный вид, похожий на лягушку . [3]
С очень похожими на Cyclotosaurus чертами , Subcyclotosaurus - еще один хороший пример мастодонзаврид. Его череп характеризуется небольшой пластинкой без каких-либо следов «рога», но с круглой лапкой, которая приближается к чешуйчатому фланцу латеральнее барабанной перепонки, не достигая его примерно на ее ширину. Затылочный бугор между слуховыми выемками достаточно широкий, что отражает небольшой размер черепа. В остальном череп имеет нормальную структуру мастодонзаврид, более похожую на Parotosuchus.чем к любым другим родам этого семейства. Череп также имеет небольшую внутреннюю пустоту между дорсальными отростками предчелюстных костей, а боковые линии часто изображаются в виде непрерывных бороздок с четко очерченными границами. Глубокая бороздка на верхней челюстиначинается сразу сзади и сбоку от ноздри и переходит прямо обратно в слезную кость, на которой она поворачивается наружу и вперед и резко заканчивается. Еще одна бороздка начинается на верхней челюсти, непосредственно латеральнее той, что описана выше. Он проходит назад чуть выше места прикрепления зубов на всю длину кости. Надглазничная борозда резко начинается на дорсальной поверхности предчелюстной кости, сразу же переходит в носовую и продолжается обратно на эту кость рядом с ее швом со слезным мочеиспусканием. Затем он переходит в префронтальную кость, переходя во фронтальную кость, где эта кость входит в границу глазницы. Затем в виде четко очерченной бороздки он окружает заднюю часть глазницы, поворачивается вертикально к скуловой кости, а затем назад, пересекая точку пересечения скуловой, квадратично-скуловой и чешуйчатой костей.продолжая через чешуйчатую кость, чтобы вернуться к телу.
Xenotosuchus является членом этого вида, который не очень хорошо известен, и только несколько фрагментов были обнаружены от этого животного. Этот род изначально был разновидностью Parotosuchus . Как и многие мастодонтозавриды, это было крупное животное с большой головой.Историяегожизни амфибии означала, что отчетливая форма крыши черепа изменится от обобщенногочерепа, похожего на головастика, на отчетливую форму взрослого человека. [11] Кости головы покрыты большими ямами и бороздками, что указывает на обширную кожную броню на голове. И верхняя, и нижняя челюсти имели клыки , причем верхняя челюсть располагалась на втором ряду зубов на сошнике инебная кость . В отличие от родственных форм, таких как Mastodonsaurus и Stanocephalosaurus , клыки нижней челюсти были среднего размера и не проникали в предчелюстную кость . [12]
Как и упомянутый Xenotosuchus , род Wetlugasaurus также является одним из более мелких и менее известных мастодонзаврид. [13] У него был череп размером около 22 сантиметров (8,7 дюйма), а общая длина достигала не менее 1 метра (3 фута 3 дюйма), и хотя он довольно большой по сравнению с современными земноводными, ветлугазавр все еще остается очень маленькие по сравнению с большинством других мастодонзаврид.
Палеобиология
Мастодонзавриды были рыбоядными , в основном охотились на мелкую и среднюю рыбу, хотя они также питались наземными животными, такими как маленькие архозавры . Некоторые свидетельства, в том числе окаменелости некоторых более мелких темноспондилов, имеют следы зубов, сделанные мастодонзавридоподобными животными.
Весьма вероятно, что мастодонзавриды ловили свою пищу, как живая гигантская саламандра, ожидая, пока жертва приближается, а затем быстро открывали свои огромные рты и заглатывали добычу целиком. Наиболее вероятной пищей будут мелкие рыбки, примерно до 15 см. длинные, которые купались в косяках.
Палеоэкология
Мастодонзавриды были водными животными, которые редко покидали воду и, возможно, были совершенно неспособны покинуть воду, поскольку было обнаружено большое количество костей, что свидетельствует о массовой гибели многих видов, когда водоемы высыхали во время засухи . [14] Они в основном населяли болотистые водоемы и питались в основном рыбой, остатки которой были обнаружены в окаменелых копролитах . [14]
Смотрите также
- Список доисторических земноводных
использованная литература
- ^ a b Schoch, RR (1999). «Сравнительная остеология Mastodonsaurus giganteus (Jaeger, 1828) из среднего триаса (Lettenkeuper: Longobardian) Германии (Баден-Вюртемберг, Бавария, Тюринген)» (PDF) . Штутгартер Beiträge цур Naturkunde Серия Б . 278 : 1–175.
- ^ Ингават, Руча; Жанвье, Филипп (1981). « Cyclotosaurus cf. Posthumus Fraas (Capitosauridae, Stereospondyli) из формации Хуай Хин Лат (верхний триас), Северо-Восточный Таиланд». Geobios . 14 (6): 711–25. DOI : 10.1016 / S0016-6995 (81) 80149-0 .
- ^ а б Д. Уотсон (1958). "Новый лабиринтодонт ( парациклотозавр ) из Триаса Нового Южного Уэльса" . Бюллетень Британского музея (естественная история). Цитировать журнал требует
|journal=( помощь ) - ^ Yahoo News: окаменелости Антарктики побуждают переосмыслить историю земноводных
- ^ Schoch, RR; Fastnacht, M .; Fichter, J .; Келлер, Т. (2007). «Анатомия и взаимоотношения триасового темноспондильного склероторакса » (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (1): 117–136.
- Перейти ↑ Howie, AA (1970). «Новый Capitosaurid Labrinthodont из Восточной Африки». Палеонтология . 13 : 210–153.
- ^ Браун, Барнум; Птица, Роланд Т. (Роланд Такстер) (1933). «Новый род Stegocephalia из триаса Аризоны». Американский музей Novitates (640). hdl : 2246/2062 .
- ^ Арбез, Томас; Дахуман, Анисса; Штейер, Ж-Себастьен (20 января 2017 г.). «Исключительный эндокраниум и среднее ухо Stanocephalosaurus (Temnospondyli: Capitosauria) из триасового периода Алжира, выявленные с помощью микро-компьютерной томографии, с новой функциональной интерпретацией слуховой системы» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 180 (4): 910–929. DOI : 10.1093 / zoolinnean / zlw007 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Фортуни, Хосеп; Марсе-Ноге, Жорди; Штейер, Ж.-Себастьен; де Эстебан-Тривиньо, Соледад; Муджал, Эудальд; Гил, Луис (2016-07-26). «Сравнительный трехмерный анализ и палеоэкология гигантских ранних земноводных (Темноспондили: Стереоспондили)» . Научные отчеты . 6 : 30387. Bibcode : 2016NatSR ... 630387F . DOI : 10.1038 / srep30387 . ISSN 2045-2322 . PMC 4960601 . PMID 27457883 .
- ^ Witzmann, Флориан (2007-12-12). «Полупозвонок у темноспондильных амфибий: древнейшая запись сколиоза». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (4): 1043–1046. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [1043: ahiata] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Дамиани, Р. (2008). «Гигантский череп темноспондила Xenotosuchus africanus из среднего триаса Южной Африки и его онтогенетические последствия» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 75–84. DOI : 10,4202 / app.2008.0104 . S2CID 59056642 .
- ^ Моралес, М .; Шишкин, М.А. (2002). «Повторная оценка Parotosuchus africanus (Broom), Capitosauroid Temnospondyl Amphibian из триаса Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 1–11. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0001: araopa] 2.0.co; 2 . JSTOR 4524188 .
- ^ Steyer, J. Sebastien (2003). «Ревизия ранних триасовых« капитозавров »(Stegocephali, Stereospondyli) с Мадагаскара, с замечаниями об их сравнительном онтогенезе». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (3): 544–555. DOI : 10,1671 / 1740 . S2CID 85667716 .
- ^ а б Бенеш, Йозеф. Доисторические животные и растения. Прага, Артия, 1979.
Источники
- Дамиани, Росс Дж. (2000). «Мастодонзавриды раннего триаса (Темноспондили, Стереоспондили) из Западной Австралии, с замечаниями по палеобиогеографии мастодонозавроидов». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 24 (4): 299–305. DOI : 10.1080 / 03115510008619533 . S2CID 140541478 .
- Мозер, Маркус; Шох, Райнер (2007). «Пересмотр типового материала и номенклатуры Mastodonsaurus Giganteus (Jaeger) (Temnospondyli) из среднего триаса Германии» . Палеонтология . 50 (5): 1245–1266. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00705.x .
- Темноспондили триаса
- Первые появления триаса
- Триасовые вымирания
