Cervus | |
---|---|
Cervus elaphus | |
Научная классификация | |
Царство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Млекопитающие |
Приказ: | Парнокопытные |
Семья: | Cervidae |
Подсемейство: | Cervinae |
Племя: | Cervini |
Род: | Червус Линней , 1758 г. |
Типовой вид | |
Cervus elaphus | |
Разновидность | |
|
Cervus является родом из оленей , которыеосновном являются родными для Евразии , хотя один вид встречается в Северной Африкеа другой в Северной Америке . В дополнение к видам, которые в настоящее время относятся к этому роду, он включает целый ряд других видов, которые теперь обычно относят к другим родам. Кроме того, таксономия на уровне видов постоянноменяется.
Таксономия [ править ]
Род [ править ]
До 1970-х годов в Cervus также входили представители родов Axis , Dama , Elaphurus и Hyelaphus , а до конца 1980-х годов в него входили представители Rucervus и Rusa . [1]
Виды [ править ]
В третьем издании « Виды млекопитающих мира» от 2005 г. только благородный олень ( C. elaphus ) и пятнистый олень ( C. nippon ) были признаны видами рода Cervus . [1] Генетические и морфологические данные свидетельствуют о том, что следует распознавать больше видов. [2] [3] Например, вид Cervus canadensis (лось / вапити) считается отдельным видом. [4]
Группа видов благородных оленей [ править ]
В красных оленей группы видов , некоторые источники рекомендовали Центральноазиатская красный олень следует рассматривать как вид. [2] [4] [5] Если среднеазиатский благородный олень (от Каспийского моря до западного Китая ) признан как вид, он включает в себя яркендского оленя и бактрийского оленя (эти два могут быть синонимами ), но, возможно, это может быть также включают кашмирского оленя , образцы которого не исследовались в недавних исследованиях. [2] [4] Если он включен в состав среднеазиатского благородного оленя, то научное название этого вида - C. hanglu.. Если он не включен, научное название этого вида - C. yarkandensis , а кашмирский олень ( C. hanglu ) может представлять отдельный монотипный вид. [2] [4]
Другими членами группы благородных оленей, которые могут представлять отдельные виды, являются C. corsicanus , C. wallichi и C. xanthopygus . [2] [3] Если это так, C. corsicanus включает подвид C. c. barbarus (возможно, синоним corsicanus ) и ограничен Магрибом в Северной Африке, Корсике и Сардинии . [2] [4] C. wallichi , вероятно, будет включать подвид C. w. kansuensis и C. w. macneilli (возможно, оба являются синонимами C. w. wallichi), и их можно будет найти от Тибета до центрального Китая. [2] [4] [6] C. xanthopygus , вероятно, будет включать подвид C. x. alashanicus (возможно, синоним C. x. xanthopygus ) и будет обнаружен от Дальнего Востока России до Северо- Восточного Китая. [2] [4] [6] Это ограничит «настоящего» благородного оленя ( C. elaphus ) Европой, Анатолией , Кавказом и северо-западным Ираном , а лося / вапити ( C. canadensis ) - Северной Америкой и азиатскими странами. регионы Тянь-Шаня , Алтай, и Великий Хинган . [2] Альтернативно, виды группы barbarus являются подвидами «настоящих» благородных оленей, в то время как группы C. wallichii и C. xanthopygus являются подвидами лося / вапити. [4]
Видовая группа пятнистых оленей [ править ]
Пятнистый олень должен быть разделен на четыре вида на основе генетики, морфологии и голоса, [3] , хотя это может быть преждевременным на основе имеющихся в настоящее время доказательств. [7] В случае разделения потенциальными видами являются C. yesoensis из северной и центральной Японии ( Хоккайдо, северный и центральный Хонсю ), C. nippon из южной Японии (южный Хонсю, Сикоку , Кюсю , Окинава , Цусима и другие небольшие острова), C. hortulorum материковой Азии ( Дальний Восток России , Корея , центральные и восточные регионы).Китай и Северный Вьетнам ) и C. taiouanus из Тайваня . [3]
Система спаривания [ править ]
У представителей рода Cervus есть полигинные системы спаривания в гаремах. [8] Эти гаремы состоят из нескольких самцов, многочисленных самок и их детенышей в возрасте 1-3 лет [9] У представителей этого рода есть ежегодный сезон размножения, когда они демонстрируют сенсорную эксплуатацию, внутриполую конкуренцию и вооружение. Самки будут бороться за оптимальные возможности для спаривания и сексуальный отбор самцов с большим размером рогов и / или более высоким качеством рева. [10] Степень полигинии и агрегации самок зависит от уровня распределения пищи. Самки собираются в местах с большим количеством пищи, что приводит к более крупным гаремам [11] Распределение женщин влияет на уровень многоженства.
Женско-женское соревнование [ править ]
Конкуренция самок и самок наблюдалась внутри гаремов у благородных оленей ( Cervus elaphus ) до и во время брачного сезона. Агрессия проявляется в угрозах носом, ударами ногами и перемещениями. Повышенная агрессия наблюдается только в период размножения. Конкуренция может заключаться в доступе к самкам или репродуктивным ресурсам, таким как еда или места гнездования. [10] Агрессию самки и самки копытных часто упускают из виду, потому что она не так экстравагантна, как схватка самцов рогами. Возникают женские конфликты, поэтому победитель имеет первый доступ к самцу гарема в начале брачного сезона, прежде чем он истощится или не закончатся запасы спермы. [10]
Вторичные половые признаки [ править ]
В то время как акцент в наблюдениях за половым отбором делается на боевые действия с использованием рогов, отбираются также и самцы с более высоким уровнем ревности. Во время сезона размножения самцы будут кричать, чтобы привлечь партнеров и соревноваться с другими самцами. Как и размер рога, качество брачного крика является показателем брачного потенциала. Благородные олени могут различать крики самцов своего гарема, других и своего потомства. [12]
Косвенные выгоды [ править ]
Самки выбирают самцов с более крупными рогами, что косвенно приносит им пользу. Большой размер рога у самцов - признак здоровья и силы. Визуальный дисплей - надежный индикатор качества сопряжения, дающий косвенные преимущества. На самок эти характеристики не влияют напрямую, но они производят более жизнеспособное и подходящее потомство. Самцы с большими рогами спариваются и дают больше потомства, чем более молодые самцы меньшего размера. Большой размер рога коррелирует с общим состоянием здоровья, физической подготовкой и увеличением выработки и качества спермы. [8]
Ссылки [ править ]
- ^ a b Уилсон, Делавэр ; Ридер, DM, ред. (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
- ^ a b c d e f g h я Питра, Кристиан; Фикель, Джорнс; Мейяард, Эрик; Гровс, Колин (2004). «Эволюция и филогения оленей старого света». Молекулярная филогенетика и эволюция . 33 (3): 880–895. DOI : 10.1016 / j.ympev.2004.07.013 . PMID 15522810 .
- ^ a b c d Гровс, Колин (2006). «Род Cervus в Восточной Евразии». Европейский журнал исследований дикой природы . 52 : 14–22. DOI : 10.1007 / s10344-005-0011-5 . S2CID 33193408 .
- ^ Б с д е е г ч Ludt, CJL; Шредер, Роттманн и Куэн (2004). Филогеография митохондриальной ДНК благородного оленя ( Cervus elaphus ) . Молекулярная филогенетика и эволюция 31: 1064–1083.
- ^ Randi, Mucci, Claro-Hergueta, Bonnet и Douzery (2001). Филогения области контроля митохондриальной ДНК Cervinae: видообразование Cervus и значение для сохранения . Anim. Консерв. 4: 1–11.
- ^ a b Смит и Се, редакторы (2008). Млекопитающие Китая. ISBN 978-0-691-09984-2
- Перейти ↑ Harris, RB (2008). " Cervus nippon " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 11 марта 2011 года .CS1 maint: ref=harv (link)
- ^ а б Ки, Джон Дж .; Джонсон, Брюс К .; Нойес, Джеймс Х .; Уильямс, Кристен Л .; Дик, Брайан Л .; Rhodes, Olin E .; Stussy, Розмари Дж .; Бойер, Р. Терри (1 сентября 2013 г.). «Размножение североамериканского лося Cervus elaphus: отцовство телят от самцов смешанных возрастных категорий». Биология дикой природы . 19 (3): 302–310. DOI : 10.2981 / 12-051 . ISSN 0909-6396 . S2CID 86031761 .
- ^ де Вос, А .; Brokx, P .; Гейст В. (1967). «Обзор социального поведения североамериканских цервид в репродуктивный период». Американский натуралист из Мидленда . 77 (2): 390–417. DOI : 10.2307 / 2423349 . JSTOR 2423349 .
- ^ a b c Бебие, Николь; McElligott, AG (2006). «Самка агрессии у благородных оленей: указывает ли это на конкуренцию за самок?». Биология млекопитающих - Zeitschrift für Säugetierkunde . 71 (6): 347–355. DOI : 10.1016 / j.mambio.2006.02.008 .
- ^ Санчес-Прието, Кристина Б .; Карранса, Хуан; Пулидо, Фернандо Дж. (16 августа 2004 г.). «Репродуктивное поведение самок иберийского благородного оленя: влияние агрегации и рассредоточения пищи» . Журнал маммологии . 85 (4): 761–767. DOI : 10.1644 / Bjk-122 . ISSN 0022-2372 .
- ^ Перес-Гонсалес, Хавьер; Карранса, Хуан; Поло, Висенте (21 июля 2010 г.). "Измерение агрегации самок в исследовании системы спаривания копытных: исследование благородного оленя". Исследования дикой природы . 37 (4): 301–310. DOI : 10,1071 / wr09033 . ISSN 1448-5494 .
Внешние ссылки [ править ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Cervus . |
- « Цервус » . Интегрированная система таксономической информации .