| Chalicothere | |
|---|---|
 | |
| Moropus elatus в Национальном музее естественной истории , Вашингтон, округ Колумбия | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Класс: | Млекопитающие |
| Заказ: | Периссодактиля |
| Надсемейство: | † Chalicotherioidea |
| Семья: | † Chalicotheriidae Gill , 1872 [1] |
| Тип род | |
| † Халикотерий Кауп , 1833 г. | |
| Подсемейства | |
† Chalicotheriinae Gill, 1872 | |
Халикотериевые (от греческого chalix , «гравий» и Therion , «зверь») не потухший клады из травоядных , Непарнокопытные (непарнокопытных) млекопитающих , которые жили в Северной Америке , Евразии и Африки от среднего эоцена до раннего плейстоцена , существовала с 46,2 млн лет назад до 781 000 лет назад. Они являются одним из пяти основных видов излучения периссодактилей с тремя живыми группами ( лошади плюс вымершие палеотеры ;носороги ; тапиры ) и два вымерших ( бронтотеры и халикотеры). [3]
Описание [ править ]
В отличие от современных периссодактилей, у халкотерий были когтистые лапы. У них были более длинные передние конечности и более короткие задние конечности, нижние резцы, которые режут пищу на беззубую подушечку в верхней челюсти, коренные зубы с низкой коронкой, и на протяжении всей своей истории они ходили по деревьям и кустарникам. Они развивались в двух разных направлениях, которые превратились в отдельные подсемейства, Schizotheriinae и Chalicotheriinae .
Schizotherine chalicotheres, такие как Moropus, жили в различных средах обитания лесов, лесов и саванн в Азии, Африке, Северной и Центральной Америке. У них развились длинные шеи и приспособления черепа, которые предполагают, что у них были длинные расширяющиеся языки, чтобы дотянуться до лба, как у жирафов . Сильные задние конечности и удлиненный таз предполагают, что они могли стоять прямо, как современные козы , и использовать свои передние когти, чтобы тянуть ветки в пределах досягаемости языка. Когти были выдвижными, и они обычно ходили по подошве стопы. Исследования износа зубов показывают, что они ели листья, веточки, фрукты и кору.
Chalicotheriines, такие как Anisodon , жили только во влажных лесах с закрытым пологом, никогда не достигали Америки и развили очень необычную анатомию для копытных. Их более короткие шеи и лошадиные головы не приспособились к достижению высоких результатов. Вместо этого они развили очень длинные передние конечности с подвижными плечевыми суставами и крючковидными когтями. Таз и задние конечности были приспособлены, чтобы стоять прямо и часами сидеть во время кормления, как у живой обезьяны гелада . Некоторые ранние палеонтологи думали, что когти использовались, чтобы выкапывать корни и клубни, но их зубы были предназначены для мягкой пищи, а исследования износа зубов показывают, что они ели фрукты и семена. Их передние конечности были приспособлены для того, чтобы дотягиваться до рта, хватать, сдирать или подметать растения. [4]Они не могли убрать огромные передние когти и ходили костяшками пальцев на передних конечностях. Анатомический дизайн, поза и движения халикотериев сходятся с другими крупными браузерами, которые выборочно питаются в двуногом положении, такими как наземные ленивцы Мегатерий и Мегалоникс , гориллы и гигантские панды . [5]
Окаменелости Chalicothere редко встречаются даже в областях, где другие таксоны аналогичного размера хорошо сохранились, что предполагает, что они были в основном одиночными животными и, в отличие от лошадей, носорогов и бронтотер, никогда не развивались видами, которые жили стадами. Из полных скелетов известны только два вида халикоферов: шизотериевый моропус из раннего миоцена Северной Америки и халикотериевый анизодон из среднего миоцена Европы. Окаменелости других видов варьируются от очень фрагментарных до умеренно полных. Халикотеры были размером от антилопы до большой упряжной лошади. [6]
Эволюция [ править ]
Впервые халикотеры можно с уверенностью идентифицировать около 46 миллионов лет назад, в эоцене Азии. Считается, что эта семья возникла там, но появилась в Северной Америке в эоцене. К концу олигоцена они разделились на шизотериев и халикотериев. (Более ранние халикотеры часто относят к семейству Eomoropidae; пока не ясно, были ли у них когти и как эти два подсемейства расходились.) [6] Оба подсемейства были успешными на протяжении многих миллионов лет и достигли наибольшего разнообразия в миоцене. Продвинутые шизотерины ( моропусы ) проникли в Северную Америку через Берингов наземный мост на границе олигицена и миоцена и расширились на юг, в Центральную Америку. [7]Было несколько излучений в Африку, где халькотерины были позже заменены шизотериями. Обе группы рано распространились в Европу. В плиоцене они столкнулись бы с новой конкуренцией в Северной Америке со стороны наземных ленивцев-мегалонихид, которые эмигрировали из Южной Америки в ходе Великого американского обмена , и с эволюционировавшими человекообразными обезьянами в африканских и европейских лесах. Семья стала менее успешной после миоцена, но сохранялась в Африке до конца плейстоцена; последним выжившим видом был шизотерион Ancylotherium hennigi. [6] [8]
Халикотеры связаны с вымершими бронтотерами , а также с современными лошадьми , носорогами и тапирами . [9] Поскольку ранняя эволюция периссодактилей все еще не решена, их ближайшие родственники среди других периссодактильных групп неясны. [10] Их традиционно считали ближе к Ceratomorpha (тапиры + носороги), чем к Equoidea (лошади и т. Д.). [11] Однако кладистическое исследование 2004 г. выявило халикотеры как сестринскую группу для Lophiodontidae и объединенную группу ( Ancylopoda ) как сестру для всех современных периссодактилей (Equoidea + Ceratomorpha) с бронтотерами.как наиболее дальний родственник в пределах отряда Perissodactyla . [12]
Ссылки [ править ]
- ^ Гилл, Теодор (1872). Обустройство семейств млекопитающих . Разные коллекции Смитсоновского института. 230 . Вашингтон: Смитсоновский институт. С. 8, 71, 76.
- Перейти ↑ Coombs, Margery C. (13 февраля 2009 г.). « Chalicothere Metaschizotherium bavaricum (Perissodactyla, Chalicotheriidae, Schizotheriinae) из миоцена (MN5) Lagerstatte в Зандельцхаузене (Германия): описание, сравнение и палеоэкологическое значение» (PDF) . Paläontologische Zeitschrift . Берлин / Гейдельберг: Springer. 83 (1): 85–129. DOI : 10.1007 / s12542-009-0004-х .
- ^ "Ископаемые: Chalicotheriidae" . paleodb.org . Проверено 19 апреля 2016 .
- ^ Кумбса, Марджери Chalifoux (1983). "Крупные когтистые травоядные млекопитающие: сравнительное исследование" . Труды Американского философского общества . 73 (7): 1–96. DOI : 10.2307 / 3137420 . ISSN 0065-9746 .
- ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 260. ISBN 1-84028-152-9.
- ^ a b c КУМБС, МАРДЖЕРИ С. (2013). "Ювенильная челюсть с распадающимися зубами ANCYLOTHERIUM PENTELICUM (PERISSODACTYLA, CHALICOTHERIIDAE, SCHIZOTHERIINAE), СОБРАННАЯ БАРНУМОМ ИЗ САМОСА" (ГРЕЦИЯ) . Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (1): 233–238. ISSN 0272-4634 .
- ^ КУМБС, МАРДЖЕРИ С .; ХАНТ, Роберт М. (2015). «НОВЫЙ МАТЕРИАЛ MOROPUS (PERISSODACTYLA, CHALICOTHERIIDAE, SCHIZOTHERIINAE) ИЗ РАННЕГО ХЕМИНГФОРДИЙСКОГО РОЗОВОГО ЧЛЕНА ФОРМИРОВАНИЯ ДЖОН ДЭЙ, ОРЕГОН, США» Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (6): 1–9. ISSN 0272-4634 .
- ^ Ea, Жизнь в кайнозое (2013-08-07). «Жизнь в кайнозойской эре: халикотеры: когтистые копытные» . Жизнь в кайнозойскую эру . Проверено 10 октября 2020 .
- ^ Сэвидж, RJG; Лонг, MR (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: факты в файле. С. 198–199 . ISBN 0-8160-1194-X.
- ^ Холбрук, Люк Т .; Лукас, Спенсер Дж .; Эмри, Роберт Дж. (2004). «Черепа эоценовых периссодактилей (Mammalia)« Homogalax »и« Isectolophus » » . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (4): 951–956. ISSN 0272-4634 .
- ^ Froehlich, David J. (1999). «Филогенетическая систематика базальных периссодактилей» . Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (1): 140–159. ISSN 0272-4634 .
- ^ Хукер, JJ; Дашзевег, Д. (2004). «Происхождение халикотерей (Perissodactyla, Mammalia)» . Палеонтология . 47 (6): 1363–1386. DOI : 10.1111 / j.0031-0239.2004.00421.x . ISSN 1475-4983 .
