Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для использования в других целях, см Хамелеон (значения) .

Хамелеоны
Временной диапазон: ранний миоцен - настоящее время,26–0  млн лет Возможная запись среднего палеоцена
Индийский хамелеон (Chamaeleo zeylanicus) Фотография Шантану Кувескар.jpg
Индийский хамелеон , Chamaeleo zeylanicus , в Мангаоне , Махараштра , Индия
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Подотряд:Игуания
Клэйд :Акродонта
Семья:Chamaeleonidae
Rafinesque , 1815 г.
Роды
Verbreitung von Chamäleons.jpg
  Родной ареал Chamaeleonidae

Хамелеоны или chamaeleons ( семейство Chamaeleonidae ) являются отличительным и узкоспециализированным кладом из Старого Света ящериц с 202 видов , описанных в июне 2015 года [1] Эти виды входят в диапазоне цветов, и многие виды имеют возможность изменения цвета.

Хамелеоны отличаются своей зигодактильной лапой ; их покачивающаяся походка; [2] и гребни или рога на лбу и морде. У большинства видов, особенно у крупных, также есть цепкий хвост. Глаза хамелеонов независимы друг от друга, но, нацеливаясь на добычу, они согласованно фокусируются вперед, обеспечивая стереоскопическое зрение животного .

Хамелеоны приспособлены для лазания и визуальной охоты. Они живут в теплой среде обитания, которая варьируется от тропических лесов до пустынных условий, при этом различные виды встречаются в Африке, Мадагаскаре , южной Европе и по всей Южной Азии до Шри-Ланки . Они также были завезены на Гавайи , в Калифорнию и Флориду и часто содержатся в качестве домашних животных.

Этимология [ править ]

Картина с изображением хамелеона эпохи Великих Моголов. Автор Устад Мансур .

Английское слово хамелеон ( / к ə м я л я ə н / Kuh-Meel-е-е-ип ) представляет собой упрощенное написание латинского Хамелеона , [3] заимствование греческого χαμαιλέων ( khamailéōn ), [4] соединение из χαμαί ( khamaí ) "на земле" [5] и лев Прямое ( LEON ) "лев". [6] [7] [8]

Воспроизвести медиа
(видео) Хамелеон в Малави , 2018.

Классификация [ править ]

Семейство Chamaeleonidae было разделено на два подсемейства, Brookesiinae и Chamaeleoninae , Клавером и Бёме в 1986 году. [9] Согласно этой классификации, Brookesiinae включала роды Brookesia и Rhampholeon , а также роды, позже отделившиеся от них ( Palleon и Rieppeleon ). , в то время как Chamaeleoninae включала роды Bradypodion , Calumma , Chamaeleo , Furcifer и Trioceros , а также роды, позже отколовшиеся от них ( Archaius ,Надзикамбия и Киньонгия ). С того времени, однако, правомерность обозначения этого подсемейства стала предметом многочисленных споров [10], хотя большинство филогенетических исследований подтверждают мнение о том, что карликовые хамелеоны подсемейства Brookesiinae не являются монофилетической группой. [11] [12] [13] [14]

Хотя некоторые авторитетные источники ранее предпочитали использовать эту подсемейную классификацию на основании принципа отсутствия доказательств [10], эти органы позже отказались от этого подсемейного деления, больше не признавая какие-либо подсемейства с семейством Chamaeleonidae. [15]

Однако в 2015 году Glaw переработал подсемейное деление, поместив только роды Brookesia и Palleon в подсемейство Brookesiinae , а все остальные роды поместили в Chamaeleoninae . [1]

Хамелеон найден в Майсоре , Южная Индия

Смена цвета [ править ]

Дополнительная информация: окраска животных и теория сигналов.
Этот обыкновенный хамелеон ( Chamaeleo chamaeleon ) стал черным.
Пустынный хамелеон в дисплее угрозы , Намиб-Naukluft Национальный парк , почернел и открыл рот, когда была сделана попытка переместить его оживленную дорогу.

Некоторые виды хамелеонов могут менять окраску кожи . Различные виды хамелеонов могут варьировать свою окраску и рисунок, сочетая розовый, синий, красный, оранжевый, зеленый, черный, коричневый, голубой, желтый, бирюзовый и фиолетовый. [16] Кожа хамелеона имеет поверхностный слой, содержащий пигменты, а под слоем находятся клетки с кристаллами гуанина . Хамелеоны меняют цвет, изменяя пространство между кристаллами гуанина, что изменяет длину волны света, отраженного от кристаллов, что изменяет цвет кожи.

Изменение цвета у хамелеонов имеет функции маскировки , но чаще всего это социальные сигналы и реакции на температуру и другие условия. Относительная важность этих функций зависит от обстоятельств, а также от вида. Изменение цвета сигнализирует о физиологическом состоянии и намерениях хамелеона другим хамелеонам. [17] [18] Поскольку хамелеоны эктотермины , еще одна причина, по которой они меняют цвет, заключается в регулировании температуры своего тела: либо на более темный цвет, чтобы поглощать свет и тепло для повышения температуры, либо на более светлый цвет, чтобы отражать свет и тепло тем самым либо стабилизируя, либо понижая температуру их тела. [19]Хамелеоны, как правило, показывают более яркие цвета, когда проявляют агрессию к другим хамелеонам [20], и более темные цвета, когда они подчиняются или «сдаются». [21] Некоторые виды, особенно с Мадагаскара и некоторых африканских родов, обитающих в тропических лесах, имеют синюю флуоресценцию в бугорках черепа , происходящую от костей и, возможно, выполняющую сигнальную роль. [22]

Некоторые виды, такие как карликовый хамелеон Смита , корректируют свои цвета для маскировки в соответствии с видением конкретного вида хищников (птиц или змей), которые им угрожают. [23]

Обитающий в пустыне хамелеон Намаква также использует изменение цвета в качестве помощи для терморегуляции , становясь черным холодным утром, чтобы более эффективно поглощать тепло, а затем более светлым серым цветом, чтобы отражать свет в жаркую погоду. Он может отображать оба цвета одновременно, аккуратно отделенные корешком слева и справа. [ необходима цитата ]

Механизм изменения цвета [ править ]

Долгое время считалось, что хамелеоны изменяют цвет за счет рассеивания органелл, содержащих пигмент, в их коже. Однако исследование, проведенное в 2014 году на пантер-хамелеонах, показало, что движение пигмента является лишь частью механизма. [24]

У хамелеонов есть два наложенных друг на друга слоя кожи, которые контролируют их цвет и терморегуляцию. Верхний слой содержит решетку нанокристаллов гуанина, и, возбуждая эту решетку, можно изменять расстояние между нанокристаллами, что, в свою очередь, влияет на то, какие длины волн света отражаются, а какие поглощаются. Возбуждение решетки увеличивает расстояние между нанокристаллами, и кожа отражает более длинные волны света. Таким образом, в расслабленном состоянии кристаллы отражают синий и зеленый, но в возбужденном состоянии отражаются более длинные волны, такие как желтый, оранжевый, зеленый и красный. [25]

Кожа хамелеона также содержит некоторые желтые пигменты, которые в сочетании с синим, отраженным расслабленной кристаллической решеткой, дают характерный зеленый цвет, который является обычным для многих хамелеонов в их расслабленном состоянии. Цветовые палитры хамелеонов развивались в процессе эволюции и окружающей среды. Хамелеоны, живущие в лесу, имеют более определенную и красочную палитру по сравнению с хамелеонами, живущими в пустыне или саванне, которые имеют более простую, коричневую и обугленную палитру. [26]

Эволюция [ править ]

Самец длинноносого хамелеона ( Calumma gallus ) в заповеднике Вохимана, Мадагаскар.

Самый старый описанный хамелеон - это Anqingosaurus brevicephalus из среднего палеоцена (около 58,7–61,7 млн лет назад ) Китая. [27]

Другие окаменелости хамелеонов включают Chamaeleo caroliquarti из нижнего миоцена (около 13–23 млн лет назад) в Чешской Республике и Германии и Chamaeleo intermediateus из верхнего миоцена (около 5–13 млн лет назад) в Кении. [27]

Хамелеоны, вероятно , гораздо старше , чем это, возможно , разделяя общий предок с iguanids и агамидом более 100 миллионов лет назад (агамид быть более тесно связаны). Поскольку окаменелости были найдены в Африке, Европе и Азии, хамелеоны определенно были когда-то более распространены, чем сегодня.

Хотя сегодня почти половина всех видов хамелеонов обитает на Мадагаскаре, это не дает оснований для предположений о том, что хамелеоны могут происходить оттуда. [28] На самом деле, недавно было показано, что хамелеоны, скорее всего, произошли из материковой части Африки. [14] Похоже, что было две разные океанические миграции с материка на Мадагаскар. Было высказано предположение, что разнообразное видообразование хамелеонов напрямую отразило увеличение открытых местообитаний (саванны, луга и пустоши), сопровождавшее период олигоцена. Монофилия семьи подтверждается несколькими исследованиями. [29]

Daza et al. (2016) описал небольшие (10,6 мм в длине морды-вентиляционной), вероятно , неонатальные ящерицы сохранились в меловом ( альб - сеноман граница) янтарный из Мьянмы . Авторы отметили, что у ящерицы «короткий и широкий череп, большие орбиты, удлиненный и крепкий язычный отросток, фронтальная часть с параллельными краями, зарождающаяся префронтальная бугорка, уменьшенные сошники, отсутствие ретросуставного отростка, низкое количество пресакральных позвонков (от 15 до 17) и чрезвычайно короткий, загнутый хвост "; авторы считали, что эти признаки указывают на принадлежность ящерицы к Chamaeleonidae. Филогенетический анализ , проведенный авторами показали , что ящерица была стволовой -chamaeleonid.[30] Однако Мацумото и Эванс (Matsumoto & Evans, 2018) переосмыслили этот образец какамфибию albanerpetontid . [31]

Хотя точная эволюционная история изменения цвета у хамелеонов все еще неизвестна, есть один аспект эволюционной истории изменения цвета хамелеона, который уже окончательно изучен: влияние эффективности сигнала. Было показано, что эффективность сигнала или то, насколько хорошо сигнал виден на его фоне, напрямую коррелирует со спектральными качествами проявлений хамелеонов. [32]Карликовые хамелеоны, хамелеоны, занимающиеся изучением, населяют самые разные среды обитания - от лесов до лугов и кустарников. Было продемонстрировано, что хамелеоны в более ярких областях, как правило, подают более яркие сигналы, но хамелеоны в более темных областях, как правило, подают относительно более контрастные сигналы на своем фоне. Это открытие предполагает, что эффективность сигнала (и, следовательно, среда обитания) повлияла на эволюцию передачи сигналов хамелеона. Стюарт-Фокс и др. заметьте, что имеет смысл, что отбор по крипсису не так важен, как отбор по эффективности сигнала, потому что сигналы показаны только кратко; хамелеоны всегда имеют приглушенные, загадочные цвета. [32]

Описание [ править ]

Малагасийский гигантский хамелеон , Амбалавао, Мадагаскар
Карликовый хамелеон накидки в акте дефекации: типичное действие, с помощью которого он избегает обрастания собственной ветви, случайно показывает разницу между расположением его передних и задних пальцев.
Почти у всех видов хамелеонов есть цепкие хвосты, но они чаще всего цепляются за хвост, когда не могут использовать все четыре ноги одновременно, например, при переходе от одной ветки к другой.

Хамелеоны сильно различаются по размеру и строению тела, максимальная общая длина варьируется от 15 мм (0,59 дюйма) у самцов Brookesia micra (одна из самых маленьких рептилий в мире ) до 68,5 см (27,0 дюймов) у самцов Furcifer oustaleti . [33] У многих есть голова или лицевой орнамент, такой как носовые выступы или роговидные выступы в случае Trioceros jacksonii , или большие гребни на макушке, как Chamaeleo calyptratus . Многие виды имеют половой диморфизм , и самцы, как правило, гораздо более украшены, чем самки-хамелеоны.

Типичные размеры видов хамелеонов, обычно содержащихся в неволе или в качестве домашних животных:

Научное названиеРаспространенное имяДлина (самец)Длина (самка)ЦветПродолжительность жизни (лет)
Chamaeleo calyptratusЗавуалированный хамелеон35–60 см25–33 смЗеленые и светлые тонаоколо 5
Trioceros jacksoniiХамелеон Джексона23–33 см25–33 смЗеленые и светлые тона5–10
Фурцифер пардалисПантера-хамелеон38–53 см23–33 смБолее темные цветаоколо 5 (2–3 для рожениц)
Риппелеон бревикаудатусБородатый карликовый хамелеон5–8 см5–8 смКоричневый, бежевый, зеленыйоколо 3–5
Рамфолеонный спектрПризрачный карликовый хамелеон8–10 см5–10 смЗагар и серый3–5
Рамфолеон временныйУсамбара карликовый хамелеон без косточек6–10 см5–9 смСерый и коричневый5–11

Ноги хамелеонов очень приспособлены к передвижению по деревьям , и такие виды, как Chamaeleo namaquensis , вторично принявшие наземный образ жизни, сохранили ту же морфологию стопы с небольшими изменениями. На каждой ступне пять четко различимых пальцев сгруппированы в два пучка. Пальцы в каждом пучке связаны в уплощенную группу из двух или трех, что придает каждой ступне вид щипцов . На передних лапах внешняя боковая группа состоит из двух пальцев, а внутренняя, медиальная., группа состоит из трех. На задних лапах это расположение обратное: медиальная группа состоит из двух пальцев, а латеральная группа - из трех. Эти специальные ножки позволяют хамелеонам крепко держаться за узкие или грубые ветки. Кроме того, на каждом пальце ноги есть острый коготь, который обеспечивает захват на таких поверхностях, как кора при лазании. Обычно для обозначения ноги хамелеонов , как didactyl или zygodactyl, хотя ни один из этих терминов не является полностью удовлетворительным, оба они используются для описания совершенно разных ног, таких как зигодактильные лапы попугаев или дидактильные лапы ленивцев или страусов, ни один из которых не похож в значительной степени на лапы хамелеона. Хотя «зигодактиль» разумно описывает анатомию стопы хамелеона, их строение стопы не похоже на структуру стопы попугаев, к которым этот термин был впервые применен. Что касается дидактилии, то у хамелеонов явно по пять пальцев на каждой ноге, а не по два.

У некоторых хамелеонов есть гребень из небольших шипов, идущий вдоль позвоночника от проксимальной части хвоста до шеи; как протяженность, так и размер шипов варьируются от вида к человеку. Эти шипы помогают разрушить четкие очертания хамелеона, что помогает ему при попытке слиться с фоном.

Чувства [ править ]

Дополнительная информация: зрение хамелеона.

У хамелеонов самые характерные глаза из всех рептилий. Верхнее и нижнее веки соединены, остается только небольшое отверстие, достаточно большое, чтобы зрачок мог видеть сквозь него. Каждый глаз может поворачиваться и фокусироваться независимо, позволяя хамелеону одновременно наблюдать за двумя разными объектами. Это дает им полный круговой обзор вокруг своего тела. Добыча определяется с помощью монокулярного восприятия глубины , а не стереоскопического зрения . [34] Хамелеоны обладают очень хорошим зрением для рептилий, что позволяет им видеть мелких насекомых с расстояния 5–10 метров. [ необходима цитата ] На самом деле, у хамелеонов самое большое увеличение (в зависимости от размера) среди всех позвоночных. [35]

Как и у змей , у хамелеонов нет наружного или среднего уха , поэтому нет ни отверстия уха, ни барабанной перепонки. Однако хамелеоны не глухие: они могут улавливать звуковые частоты в диапазоне 200–600 Гц. [36]

Хамелеоны могут видеть как в видимом, так и в ультрафиолетовом свете . [37] Хамелеоны, подвергшиеся воздействию ультрафиолета, демонстрируют повышенное социальное поведение и уровень активности, более склонны греться и кормиться, а также имеют больше шансов на размножение, поскольку это положительно влияет на шишковидную железу .

Кормление [ править ]

Строение языка (конец языка чашевидный)
Язык хамелеона начинает бить жертву
Язык хамелеона ловит свою добычу
Язык хамелеона подносит добычу ко рту
Язык хамелеона ударяет по еде

Все хамелеоны в первую очередь насекомоядные, которые питаются, высовывая свои длинные языки изо рта баллистически, чтобы поймать добычу, находящуюся на некотором расстоянии. [38] Хотя обычно считается, что языки хамелеонов в полтора-два раза длиннее их тела (их длина без учета хвоста), в последнее время стали появляться более мелкие хамелеоны (как более мелкие виды, так и более мелкие особи того же вида). У них были пропорционально большие языковые аппараты, чем у их более крупных собратьев. [39]Таким образом, более мелкие хамелеоны способны проецировать язык на большее расстояние, чем более крупные хамелеоны, которые являются предметом большинства исследований и оценок длины языка, и могут проецировать язык более чем в два раза длиннее своего тела. [40]

Аппарат языка хамелеона состоит из сильно модифицированных подъязычных костей , мышц языка и коллагеновых элементов . [41] [42] [39] [43] Подъязычная кость имеет удлиненный выступ с параллельными сторонами, называемый энтоглоссальным отростком, над которым располагается трубчатая мышца, мышца-ускоритель. [39] [43] [41] [42] Мышца-ускоритель сокращается вокруг энтоглоссального отростка и отвечает за создание работы по приведению в действие выступа языка, как напрямую, так и за счет нагрузки коллагеновых элементов, расположенных между энтоглоссальным отростком и мышц-ускорителем. . [38] [39] [41] [42]Мышца, втягивающая язык, hyoglossus, соединяет подъязычную мышцу и мышцу-ускоритель и отвечает за втягивание языка обратно в рот после его выступа. [38] [39] [43] [41]

Проекция языка происходит с чрезвычайно высокой производительностью, достигая жертвы всего за 0,07 секунды, [41] [42] [44] будучи запущенной с ускорением, превышающим 41 g . [44] сила , с которой язык запускается, как известно, превышает 3000 Вт кг -1 , превышает то , что мышцы в состоянии производить, что указывает на наличие упругого усилителя мощности к мощности проекции языка. [42] Таким образом, отдача упругих элементов в язычковом устройстве отвечает за большую часть общей производительности выступа языка.

Одним из следствий включения механизма упругой отдачи в механизм выступа языка является относительная термическая нечувствительность выступа языка по сравнению с втягиванием языка, которое приводится в действие только за счет сокращения мышц, и является сильно термочувствительным. [44] [45] В то время как другие экзотермические животные становятся вялыми по мере снижения температуры их тела, из-за снижения скорости сокращения их мускулов, хамелеоны способны высунуть язык с высокой производительностью даже при низких температурах тела. [44] [45]Тем не менее, тепловая чувствительность втягивания языка у хамелеонов не является проблемой, поскольку хамелеоны обладают очень эффективным механизмом удерживания своей добычи после того, как язык вступил в контакт с ней, включая поверхностные явления, такие как влажное прилипание и сцепление, и всасывание. [46] Таким образом, тепловая нечувствительность выступа языка позволяет хамелеонам эффективно питаться холодным утром, прежде чем они смогут поведенчески повышать температуру своего тела посредством терморегуляции , когда другие симпатрические виды ящериц все еще неактивны, вероятно, временно расширяя свою тепловую нишу в результате. [44]

Кости [ править ]

У некоторых видов хамелеонов есть кости, которые светятся в ультрафиолетовом свете , что также известно как биогенная флуоресценция . [47] Приблизительно 31 вид хамелеонов Calumma , обитающих на Мадагаскаре , показал эту флуоресценцию на компьютерной томографии . [48] Кости светились ярко-синим светом и даже могли просвечивать сквозь четыре слоя кожи хамелеона. [48] Было обнаружено, что лицо имело другое свечение, появившееся в виде точек, также известных как бугорки на лицевых костях. [47] Свечение является результатом белков , пигментов , хитина., и другие материалы, из которых состоит скелет хамелеона [47], возможно, давая хамелеонам вторичную сигнальную систему, которая не мешает их способности изменять цвет и, возможно, возникла в результате полового отбора . [47]

Распространение и среда обитания [ править ]

Brookesia minima , Lokobe Strict Reserve. 30 видов хамелеонов рода Brookesia крошечные, обычно коричневого цвета и в основном наземные.

Хамелеоны в основном обитают на материковой части Африки к югу от Сахары и на острове Мадагаскар, хотя несколько видов обитают в Северной Африке , южной Европе (Испания, Италия, Греция), на Ближнем Востоке , в южной части Индии , Шри-Ланке и в нескольких более мелких. острова в западной части Индийского океана . Появились дикие популяции хамелеонов Джексона и завуалированных хамелеонов на Гавайях , а отдельные очаги диких хамелеонов Джексона были зарегистрированы в Калифорнии , Флориде и Техасе .

Хамелеоны населяют все виды тропических и горных дождевых лесов , саванн , а иногда и пустынь и степей . Типичные хамелеоны из подсемейства Chamaeleoninae являются древесными , обычно живут на деревьях или кустах, хотя некоторые из них (особенно хамелеон Namaqua ) частично или в значительной степени являются наземными . Большинство видов подсемейства Brookesiinae, которое включает в себя роды Brookesia , Rieppeleon и Rhampholeon , живут мало в растительности или на земле среди опавших листьев.. Многие виды хамелеонов находятся под угрозой исчезновения. Уменьшение численности хамелеонов связано с потерей среды обитания. [49]

Воспроизведение [ править ]

Двурогий хамелеон Западной Усамбары ( Kinyongia multituberculata ) в горах Усамбара , Танзания
Chamaeleo chamaeleon, найденный в Хевроне на Западном берегу .

Хамелеоны в основном яйцекладущие , некоторые - яйцекладущие .

Яйцекладущие виды откладывают яйца через три-шесть недель после совокупления . Самка выкапывает яму глубиной 10–30 см (4–12 дюймов), в зависимости от вида, и откладывает яйца. Размеры кладок сильно различаются в зависимости от вида. Мелкие виды Brookesia могут откладывать только от двух до четырех яиц, в то время как большие скрытые хамелеоны ( Chamaeleo calyptratus ), как известно, откладывают кладку из 20–200 (скрытые хамелеоны) и 10–40 (пантеровые хамелеоны) яиц. Размеры клатчей также могут сильно различаться у представителей одного и того же вида. Яйца обычно вылупляются через 4–12 месяцев, опять же в зависимости от вида. Яйца хамелеона Парсона ( Calumma parsonii), вид, который редко встречается в неволе, считается, что для вылупления требуется более 24 месяцев. [50]

Хамелеоны откладывают яйца с гибкой скорлупой, на которые во время инкубации влияют характеристики окружающей среды. Масса яйца является наиболее важным фактором для дифференциации выживших хамелеонов во время инкубации. Увеличение яичной массы будет зависеть от температуры и водного потенциала. [51] Чтобы понять динамику водного потенциала яиц хамелеонов, необходимо учитывать оказываемое давление на яичную скорлупу, поскольку давление яичной скорлупы играет важную роль в соотношении воды в яйцах в течение всего инкубационного периода [52]

У яйцеживородящих видов, таких как хамелеон Джексона ( Trioceros jacksonii ), период беременности составляет от пяти до семи месяцев. Каждый молодой хамелеон рождается в липкой прозрачной оболочке желточного мешка. Мать прижимает каждое яйцо к ветке, где оно и прилипает. Мембрана лопается, и только что вылупившийся хамелеон освобождается и улетает, чтобы охотиться за собой и спрятаться от хищников. У самки может быть до 30 живых детенышей от одной беременности. [53]

Диета [ править ]

Хамелеоны обычно едят насекомых , но более крупные виды, такие как обыкновенный хамелеон, могут также питаться другими ящерицами и молодыми птицами . [54] : 5 Диапазон диет можно увидеть на следующих примерах:

  • Скрытый хамелеон, Chamaeleo calyptratus из Аравии , насекомоядный, но поедает листья, когда другие источники воды недоступны. Его можно поддерживать на диете сверчков . [55] Они могут съесть до 15-50 крупных сверчков в день.
  • Хамелеон Джексона ( Trioceros jacksonii ) из Кении и северной Танзании питается разнообразными мелкими животными, включая муравьев, бабочек, гусениц, улиток, червей, ящериц, гекконов, амфибий и других хамелеонов, а также растительный материал, такой как листья, нежные растения. побеги и ягоды. Его можно поддерживать на смешанной диете, включая капусту, листья одуванчика, салат, бананы, помидоры, яблоки, сверчков и свиристых червей. [53]
  • Обыкновенный хамелеон Европы, Северной Африки и Ближнего Востока, Chamaeleo chamaeleon , в основном питается осами и богомолами ; такие членистоногие составляют более трех четвертей его рациона. [54] : 5 Некоторые специалисты советуют не кормить обыкновенного хамелеона исключительно сверчками; они должны составлять не более половины диеты, остальное смесь waxworms , дождевых червей , кузнечиков , мух и растительных материалов , таких как зеленые листья, овес, и фрукты. [54] : 5–6
  • Температура влияет на количество съеденной пищи.
  • Некоторые хамелеоны, такие как пантера-хамелеон с Мадагаскара, регулируют свой уровень витамина D3 , плохим источником которого является их рацион насекомых, подвергаясь воздействию солнечного света, поскольку его УФ- компонент увеличивает внутреннее производство. [56]

Хищничество и защита [ править ]

Хамелеон с откидной шеей, Chamaeleo dilepis , атакованный бумслангом при переходе дороги в Намибии, принимает угрожающую оборонительную позицию.

На хамелеонов охотятся и поедают множество других животных. Птицы и змеи представляют собой важнейших хищников взрослых хамелеонов и беспозвоночных, особенно муравьев, оказывающих сильное хищническое давление на яйца и молодь хамелеонов. [57] Хамелеоны вряд ли смогут убежать от хищников и полагаться на крипсис как на главную защиту. [58]Хамелеоны могут изменять как свой цвет, так и свой узор (в различной степени), чтобы походить на свое окружение, или нарушать очертания тела и оставаться скрытыми от взгляда потенциального врага. Только в случае обнаружения хамелеоны активно защищаются. Они принимают защитную позу, представляют нападающему сплющенное с боков тело, чтобы казаться больше, предупреждают с открытым ртом и, если необходимо, используют ноги и челюсти для отпора. [59] Звуковой сигнал иногда включается в отображение угроз. [57]

Паразиты [ править ]

Хамелеоны паразитирует на нематод червей, в том числе threadworms ( Filarioidea ). Острицы могут передаваться через укусы насекомых, таких как клещи и комары . Другие круглые черви передаются через пищу, зараженную яйцами круглых червей; личинки проникают через стенку кишечника в кровоток. [60]

Хамелеоны подвержены воздействию нескольких простейших паразитов, таких как Plasmodium, вызывающий малярию , Trypanosoma, вызывающий сонную болезнь , и Leishmania, вызывающий лейшманиоз . [61]

Хамелеоны подвержены паразитизму по кокцидиям , [61] , включая виды родов Choleoeimeria , Eimeria , и Isospora . [62]

Хамелеон в немецком переводе книги Гесснера (1563 г.).

Историческое понимание [ править ]

Хамелеон был показан в « Historia animalium» Конрада Гесснера (1563 г.), скопированном с « De aquatilibus» (1553 г.) Пьером Белоном . [63]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Glaw, F. (2015). «Таксономический список хамелеонов (Squamata: Chamaeleonidae)». Зоология позвоночных . 65 (2): 167–246.
  2. ↑ Эдмондс, Патрисия (сентябрь 2015 г.). "Настоящие цвета". National Geographic : 98.
  3. ^ хамелеон . Чарльтон Т. Льюис и Чарльз Шорт. Латинский словарь по проекту Персей .
  4. ^ χαμαιλέων . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте Perseus .
  5. ^ χαμαί  у Лидделла и Скотта .
  6. ^ λέων  у Лидделла и Скотта .
  7. ^ «Хамелеон» . Dictionary.com .
  8. ^ Харпер, Дуглас. "хамелеон" . Интернет-словарь этимологии .
  9. ^ Klaver, C .; Беме, В. (1986). «Филогения и классификация Chamaeleonidae (Sauria) с особым упором на морфологию гемипениса». Bonner Zoologische Monographien . 22 : 1–64.
  10. ^ a b Тилбери, Колин (2010). Хамелеоны Африки, Атлас, в том числе хамелеоны Европы, Ближнего Востока и Азии . Франкфурт: издание Chimaira. ISBN 978-3899734515.
  11. ^ Townsend, T .; Ларсон, А. (2002). «Молекулярная филогенетика и митохондриальная геномная эволюция у Chamaeleonidae (Reptilia, Squamata)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 23 (1): 22–36. DOI : 10.1006 / mpev.2001.1076 . PMID 12182400 . 
  12. ^ Raxworthy, CJ; Форстнер, MRJ; Нуссбаум, РА (2002). «Излучение хамелеона в результате распространения океана» (PDF) . Природа . 415 (6873): 784–787. Bibcode : 2002Natur.415..784R . DOI : 10.1038 / 415784a . ЛВП : 2027,42 / 62614 . PMID 11845207 . S2CID 4422153 .   
  13. ^ Таунсенд, TM; Толлей, К.А.; Glaw, F .; Böhme, W .; Венцес, М. (2011). «На восток от Африки: распространение хамелеонов, опосредованное палеотоками, на Сейшельские острова» . Биологические письма . 7 (2): 225–228. DOI : 10.1098 / RSBL.2010.0701 . PMC 3061160 . PMID 20826471 .  
  14. ^ а б Толлей, К.А.; Таунсенд, ТМ; Венцес, М. (2013). «Крупномасштабная филогения хамелеонов предполагает африканское происхождение и диверсификацию эоцена» . Труды Королевского общества B . 280 (тысяча семьсот пятьдесят-девять): 20130184. DOI : 10.1098 / rspb.2013.0184 . PMC 3619509 . PMID 23536596 .  
  15. ^ Тилбери, Колин (2014). «Обзор систематики Chamaeleonidae». В Толли, Кристал А .; Херрел, Энтони (ред.). Биология хамелеонов . Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 151–174. ISBN 9780520276055.
  16. ^ Хамелеоны . National Geographic Explorer
  17. ^ Стюарт-Фокс, D .; Муссалли, А. (2008). «Выбор для социальной сигнализации движет эволюцией изменения цвета хамелеона» . PLOS Биология . 6 (1): e25. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0060025 . PMC 2214820 . PMID 18232740 .  
  18. ^ Харрис, Том. «Как работает камуфляж животных» . Как работает материал . Проверено 13 ноября 2006 .
  19. ^ Повар, Мария. «Адаптации хамелеонов» . Наука . Проверено 15 июня 2020 .
  20. ^ Лигон, Рассел А .; Макгроу, Кевин Дж. (2013). «Хамелеоны передают сложную смену цвета во время соревнований: разные участки тела передают разную информацию» . Письма биологии . 9 (6): 20130892. DOI : 10.1098 / rsbl.2013.0892 . PMC 3871380 . PMID 24335271 .  
  21. ^ Ligon, Russell A (2014). «Побежденные хамелеоны динамически темнеют во время диадических споров, чтобы уменьшить опасность со стороны доминантов». Поведенческая экология и социобиология . 68 (6): 1007–1017. DOI : 10.1007 / s00265-014-1713-Z . S2CID 18606633 . 
  22. ^ Дэвид Prötzel, Мартин Heß, Марк Д. Шерцы, Martina Швагер, Анук Ванты Padje, Франк К (2018). «Широко распространенная костная флуоресценция у хамелеонов» . Научные отчеты . 8 (698): 698. Bibcode : 2018NatSR ... 8..698P . DOI : 10.1038 / s41598-017-19070-7 . PMC 5768862 . PMID 29335580 .  CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  23. ↑ Янг, Эмма (2008) Хамелеоны подстраивают камуфляж под зрение хищника . Новый ученый
  24. ^ Тейссье, Джереми; Саенко, Сюзанна В .; ван дер Марель, Дирк; Милинкович, Мишель С. (2015). « Фотонные кристаллы вызывают активное изменение цвета у хамелеонов ». Nature Communications (6).
  25. ^ National Geographic (2015) Красочный язык хамелеонов
  26. ^ Стюарт-Фокс, Деви; Муссалли, Аднан (29 января 2008 г.). «Выбор для социальной сигнализации движет эволюцией изменения цвета хамелеона» . PLOS Биология . 6 (1): e25. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0060025 . ISSN 1545-7885 . PMC 2214820 . PMID 18232740 .   
  27. ^ a b Майзано, Джесси (27 августа 2003 г.). "Chamaeleo calyptratus, Скрытый хамелеон" . Дигиморф . Техасский университет в Остине . Проверено 10 января 2012 года .
  28. ^ Толли, Кристал; Бургер, Мариус (2007). Хамелеоны Южной Африки . Струик. С. 26–28. ISBN 978-1-77007-375-3.
  29. ^ Толли, Кристал А .; Херрел, Энтони (16 ноября 2013 г.). Биология хамелеонов . Univ of California Press. ISBN 9780520276055. Проверено 1 ноября 2017 г. - через Google Книги.
  30. ^ Даза, Хуан Д .; Стэнли, Эдвард Л .; Вагнер, Филипп; Бауэр, Аарон М .; Гримальди, Дэвид А. (2016). «Окаменелости янтаря среднего мела проливают свет на прошлое разнообразие тропических ящериц» . Успехи науки . 2 (3): e1501080. Bibcode : 2016SciA .... 2E1080D . DOI : 10.1126 / sciadv.1501080 . PMC 4783129 . PMID 26973870 .  
  31. ↑ Рёко Мацумото; Сьюзан Э. Эванс (2018). «Первое упоминание о земноводных albanerpetontid (Amphibia: Albanerpetontidae) из Восточной Азии» . PLOS ONE . 13 (1): e0189767. Bibcode : 2018PLoSO..1389767M . DOI : 10.1371 / journal.pone.0189767 . PMC 5752013 . PMID 29298317 .  
  32. ^ а б Стюарт-Фокс, Д .; Муссалли, Аднан; Уайтинг, Мартин Дж. (2007). «Естественный отбор по социальным сигналам: эффективность сигнала и эволюция окраски дисплея хамелеона» . Американский натуралист . 170 (6): 916–930. DOI : 10.1086 / 522835 . PMID 18171173 . S2CID 21716855 .  
  33. ^ Glaw, Frank; Венцес, Мигель (1994). Полевой справочник по амфибиям и рептилиям Мадагаскара (2-е изд.). Кёльн: Verlags GbR. ISBN 978-3-929449-01-3.
  34. ^ Отт, М .; Schaeffel, F .; Кирмс, В. (1998). «Бинокулярное зрение и аккомодация у хамелеонов-ловцов добычи». Сравнительная Физиология . 182 (3): 319–330. DOI : 10.1007 / s003590050182 . S2CID 19988312 . 
  35. ↑ Отт М. и Ф. Шеффель. (1995). Линза с отрицательным питанием в хамелеоне. Природа 373: 692-694
  36. ^ Ле Бер и Bartlett, стр. 31 год
  37. ^ "Новости Хамелеон, август 2004" . Chameleonnews.com . Архивировано 22 января 2008 года . Проверено 1 ноября 2017 года .CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  38. ^ a b c Хайэм, TE; Андерсон, К.В. (2014), «Функции и адаптация хамелеонов», в Толли, штат Калифорния; Херрел, А. (ред.), Биология хамелеонов , Беркли, Калифорния: University of California Press, стр. 63–83.
  39. ^ а б в г д Андерсон, CV; Sheridan, T .; Дебан, С.М. (2012). «Масштабирование баллистического языкового аппарата у хамелеонов». Журнал морфологии . 273 (11): 1214–1226. DOI : 10.1002 / jmor.20053 . PMID 22730103 . S2CID 21033176 .  
  40. ^ Андерсон, Кристофер В. (2009) Видео кормления Rhampholeon spinosus . chamaeleonidae.com
  41. ^ a b c d e Herrel, A .; Мейерс, JJ; Nishikawa, KC; Де Вре, Ф. (2001). «Морфология и гистохимия подъязычного аппарата хамелеонов». Журнал морфологии . 249 (2): 154–170. DOI : 10.1002 / jmor.1047 . PMID 11466743 . S2CID 3246256 .  
  42. ^ а б в г е де Гроот, JH; ван Леувен, JL (2004). «Доказательства наличия эластичного выступающего механизма в языке хамелеона» . Труды Королевского общества Лондона B . 271 (1540): 761–770. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2637 . PMC 1691657 . PMID 15209111 .  
  43. ^ a b c Андерсон, резюме; Хайэм, Т. Е. (2014), «Анатомия хамелеона», в Толли, штат Калифорния; Херрел, А. (ред.), Биология хамелеонов , Беркли, Калифорния: University of California Press, стр. 7–55.
  44. ^ а б в г д Андерсон, CV; Дебан, С.М. (2010). «Баллистический выступ языка у хамелеонов сохраняет высокие характеристики при низких температурах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (12): 5495–5499. Bibcode : 2010PNAS..107.5495A . DOI : 10.1073 / pnas.0910778107 . PMC 2851764 . PMID 20212130 .  
  45. ^ a b Андерсон, резюме; Дебан, С.М. (2012). «Тепловые эффекты на двигательный контроль и динамику мышц in vitro баллистического аппарата языка у хамелеонов» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (24): 4345–4357. DOI : 10,1242 / jeb.078881 . PMID 23125336 . 
  46. ^ Herrel, A .; Мейерс, JJ; Aerts, P .; Нисикава, KC (2000). «Механика схватывания добычи у хамелеонов» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 203 (Pt 21): 3255–3263. PMID 11023845 .  
  47. ^ a b c d Прётцель, Дэвид; Heß, Мартин; Scherz, Mark D .; Швагер, Мартина; Падже, Анук Вант; Глава, Франк (2018-01-15). «Широко распространенная костная флуоресценция у хамелеонов» . Научные отчеты . 8 (1): 698. Bibcode : 2018NatSR ... 8..698P . DOI : 10.1038 / s41598-017-19070-7 . ISSN 2045-2322 . PMC 5768862 . PMID 29335580 .   
  48. ^ a b Элайна Захос (18.01.2018). «Кости хамелеона светятся в темноте, даже сквозь кожу» . National Geographic . Проверено 3 августа 2018 .
  49. ^ "Утрата среды обитания и фрагментация сокращают популяцию хамелеонов в Танзании" . Phys.org . Проверено 1 ноября 2017 года .
  50. ^ Glaw, Frank; Венцес, Мигель (1994). Полевой справочник по амфибиям и рептилиям Мадагаскара (2-е изд.). Кёльн: Verlags GbR. ISBN 978-3-929449-01-3.
  51. ^ Диас-Паниагуа, Куадрадо, Влияние условий инкубации на успех вылупления, развитие эмбриона и фенотип вылупления яиц обычных хамелеонов , стр. 429–440[ требуется полная ссылка ]
  52. ^ Эндрюс, Влияние температуры инкубации на рост и производительность скрытого хамелеона (Chemaeleo calyptratus , Journal of Experimental Zooly, стр. 435–446[ требуется полная ссылка ]
  53. ^ а б «Африканский тропический лес» . Хамелеон Джексона . Зоопарк Торонто. Архивировано из оригинала на 11 ноября 2011 года . Проверено 9 января 2012 года .
  54. ^ a b c Дэвер, Дженнифер (5 декабря 2007 г.). «Хамелеон обыкновенный» (PDF) . usfca.edu. Архивировано из оригинального (PDF) 3 февраля 2015 года . Проверено 9 января 2012 года .
  55. ^ "Рептилии и амфибии: Скрытый хамелеон" . Смитсоновский национальный зоологический парк. Архивировано из оригинала на 2011-12-17 . Проверено 9 января 2012 года .
  56. ^ Карстен, КБ; Фергюсон GW; Chen TC; Холик М.Ф. (2009). «Пантеры-хамелеоны, Furcifer pardalis, поведенчески регулируют оптимальное воздействие ультрафиолета в зависимости от уровня витамина D3 в рационе». Physiol. Biochem. Zool . 82 (3): 218–25. DOI : 10.1086 / 597525 . PMID 19335229 . S2CID 205990383 .  
  57. ^ a b Стюарт-Фокс, D (2014). Поведение хамелеона и изменение цвета. В К. А. Толли и А. Херрел (ред.), Биология хамелеонов (стр. 115–130). Беркли: Калифорнийский университет Press.
  58. ^ Measey, ГДж, Raselimanana, А., и Herrel, А. (2014). Экология и история жизни хамелеонов. В книге К. А. Толли и А. Херрел (редакторы), Биология хамелеонов (стр. 85–114). Беркли: Калифорнийский университет Press.
  59. ^ Берг, Филипп; Берг, Джессика; Берг, Райнер (2020). «Взаимодействие хищник-жертва между бумслангом, Dispholidus typus и хамелеоном с откидной шеей, Chamaeleo dilepis». Африканский журнал экологии . DOI : 10.1111 / aje.12782 .
  60. ^ Ле Бер и Bartlett, стр. 110
  61. ^ a b Ле Бер и Бартлетт, стр. 109
  62. ^ Слобода, Михал; Модры, Дэвид (2006). «Новые виды холеоэимерии (Apicomplexa: Eimeriidae) из скрытого хамелеона, Chamaeleo calyptratus (Sauria: Chamaeleonidae), с таксономической ревизией эймеровых кокцидий из хамелеонов» . Folia Parasitologica . 53 (2): 91–97. DOI : 10.14411 / fp.2006.012 . PMID 16898122 . 
  63. ^ Рабинович, Одед (2013). «Хамелеоны между наукой и литературой: наблюдение, письмо и ранняя Парижская академия наук в литературной сфере». История науки . 15 (1): 47. doi : 10.1177 / 007327531305100102 - через Sage Publications.

Библиография [ править ]

  • Ле Бер, Франсуа; Бартлетт, Ричард Д. (2009) Справочник хамелеона. Образовательная серия Бэррона. 3-е издание. ISBN 0764141422 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • «Ученые обнаружили, что последний раз мадагаскарского хамелеона видели 100 лет назад» . Ассошиэйтед Пресс . 30 окт 2020.
  • Андерсон, CV; Дебан, С.М. (2010). «Баллистический выступ языка у хамелеонов сохраняет высокие характеристики при низких температурах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (12): 5495–5499. Bibcode : 2010PNAS..107.5495A . DOI : 10.1073 / pnas.0910778107 . PMC  2851764 . PMID  20212130 .
  • Андерсон, CV; Дебан, С.М. (2012). «Тепловые эффекты на двигательный контроль и динамику мышц in vitro баллистического аппарата языка у хамелеонов» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (24): 4345–4357. DOI : 10,1242 / jeb.078881 . PMID  23125336 .
  • Андерсон, CV; Sheridan, T .; Дебан, С.М. (2012). «Масштабирование баллистического языкового аппарата у хамелеонов». Журнал морфологии . 273 (11): 1214–1226. DOI : 10.1002 / jmor.20053 . PMID  22730103 . S2CID  21033176 .
  • Дэвисон, Линда Дж. Хамелеоны: их уход и разведение. Издательство Hancock House, 1997.
  • де Гроот, JH; ван Леувен, JL (2004). «Доказательства наличия эластичного выступающего механизма в языке хамелеона» . Труды Королевского общества Лондона B . 271 (1540): 761–770. DOI : 10.1098 / rspb.2003.2637 . PMC  1691657 . PMID  15209111 .
  • де Восьоли, Филипп. Основной уход за хамелеонами. Продвинутые системы вивария, 2004.
  • Herrel, A .; Мейерс, JJ; Nishikawa, KC; Де Вре, Ф. (2001). «Морфология и гистохимия подъязычного аппарата хамелеонов». Журнал морфологии . 249 (2): 154–170. DOI : 10.1002 / jmor.1047 . PMID  11466743 . S2CID  3246256 .