| Химерасух | |
|---|---|
 | |
| Chimaerasuchus paradoxus | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Класс: | Рептилии |
| Семья: | † Chimaerasuchidae |
| Род: | † Chimaerasuchus Wu et al. , 1995 г. |
| Типовой вид | |
| † Chimaerasuchus paradoxus Wu et al. , 1995 г. | |
Chimaerasuchus ( « химера крокодил ») является вымершим родом из Китая crocodyliform из раннего мелового периода формирования Улуна . Четыре зуба на самом кончике его короткой морды придавали ему «зубастый» вид. Изза своих multicusped зубов и выраженной гетеродонтизм , онкак полагают, был травоядным . Chimaerasuchus был первоначально обнаружен в 1960-х годах, но не был идентифицирован как крокодилоподобный до 1995 года, вместо этого считался, возможно, многотуберкулезным млекопитающим . Это очень необычно, так как только два других крокодилиформ ( Notosuchusи безымянный экземпляр из Малави ) проявили любые характеристики, напоминающие его приспособления к травоядным. [1] [2]
Особенности [ править ]
Общие характеристики и размер [ править ]
Chimaerasuchus известен по одному экземпляру, частичному скелету. Это было не особо крупное животное, его длина составляла около метра, и он был не очень крепкого телосложения. Череп был бы коротким , но довольно большим по сравнению с большей частью остального тела. Его передние конечности были короткими, но с острыми и сильно изогнутыми когтями. Хвост, задние конечности, грудная клетка и большая часть позвонков остаются неизвестными. [2]
Череп и нижняя челюсть [ править ]
Рыло известно по большому фрагменту, тянущемуся от кончика назад до передней части орбиты. Его трибуна глубока и имеет тупой конец, со слегка расширенным кончиком. Считается, что морда достигала 65 мм, а весь череп был около 135 мм в длину, что давало химерасуху очень короткие челюсть и рот по сравнению с другими крокодилиформами. На внешней ноздре очень велики и собирается вместе почти образует один большой туннель на открытии. Antorbital Fenestra очень мал и не имеет ямки вокруг него. Большая часть кости, образующей морду, имеет небольшие углубления и бороздки, идущие вдоль нее. У предчелюстной кости есть большая дорсальная часть, которая обрамляет внешние ноздри и проходит между верхней челюстью.и носовая кость , что привело к предположению, что при жизни в этой области могли быть мясистые мягкие ткани. Каждая предчелюстная кость имеет две зубные альвеолы , хотя в черепе остается только один из четырех зубов, и шероховатую морщинистую поверхность, на которой нет альвеол. Небольшой промежуток между последней предчелюстной и первой верхнечелюстной альвеолой, вероятно, был там, где большой зуб из нижней челюсти вставлялся, когда челюсти были сомкнуты. Верхнечелюстные кости большие, хотя и довольно короткие, с очень прямым швом с носовыми, но сложными встречно-гребенчатыми швами с другими костями. Они лежат в основе скуловой кости рядом с орбитой , хотя этот разрез фактически не сохранился. Мало костного небаобразованы верхнечелюстными челюстями, так как их зубные альвеолы очень большие, и поэтому между ними мало места. Зубы верхней челюсти очень необычны, поскольку они больше напоминают коренные или премоляры млекопитающих, чем нормальные крокодиловидные зубы, поскольку они большие и широкие, они больше подходят для шлифования, чем для разрезания. Кости носа просто касаются границ ноздрей спереди и касаются только лобных костей сзади в виде V-образного шва, так как они очень тонкие и удлиненные. Очень мало префронтальных костей , и вообще ни одной из них не сохранилось. В lacrimalsпочти идеально вертикальны и намного выше своих длинных. Часть скуловой кости расширена, образуя выступ, выступающий почти поперек зубного ряда вертикально, возможно, защищающий зубы. На нижних челюстях зубы не сохранились, а только одна зубная альвеола, прямо на заднем конце зубной кости . Предполагается, что вся нижняя челюсть была около 135-140 мм в длину. Вдоль внешней стороны нижней челюсти проходит гребень, который, возможно, служил для прикрепления мягкой ткани щеки, чтобы предотвратить утечку растительного вещества при жевании, как у нотосухуса. Мало что известно о нижней челюсти из-за ее сжатия во время окаменелости, но угловойимел латеральный отросток чуть ниже фасетки для прикрепления, который, наряду с длинной суставной фасеткой, позволяющей скользящее движение, вероятно, позволял химерасуху двигать своей нижней челюстью вперед и назад в жевательных движениях для измельчения растительного вещества. Отсутствие заднего контрфорса на суставной фасетке указывает на то, что крыловидная мышцамог создать горизонтальную силу, позволяющую пережевывать пищу. Два примерно конических зуба в каждой предчелюстной кости использовались бы для отщипывания растительного материала или, возможно, для защиты, в то время как молярные, многоугольные зубы на верхних челюстях (по крайней мере, четыре в каждом) могли измельчать пищу. Хотя зубные зубы неизвестны, весьма вероятно, что была одна пара конических в передней части, которая соответствовала промежутку между верхней и верхней челюстями, в то время как остальные работали с зубами верхней челюсти для шлифования, что указывает на то, что Chimaerasuchus почти наверняка был травоядным. . [2]
Позвоночник [ править ]
Три шейных и двенадцать спинных позвонков сохранились, но ни один из них не находится в хорошем состоянии. Те , которые разумно сохранились Centra показывают , что они были amphicoelous, The остистые отростки являются низкими, но нейронные каналы довольно велики во всех шейных позвонков. Оси позвонок находится в плохом состоянии, не хватает как нейронного позвоночник и одонтоида процесса , хотя его зигапофизов достаточно хорошо сохранились , что мы можем увидеть заднюю один выше , чем передние из них. Вдоль позвоночного столба мог быть средний гребень, но это неясно. [2]
Остеодермы [ править ]
Одна остеодерма сохранилась, она неполная, но частично сформирована и имеет небольшой вентральный штифт. Это может быть остаток более обширного фланца, как у других крокодилов. Мы не знаем, насколько обширна была кожная броня. [2]
Грудной пояс и передние конечности [ править ]
Лопатку сохранились относительно хорошо в местах, хотя многие детали отсутствуют. Лопатки широкие и плоские, лопатки имеют толстые передние края. Коракоид сжимается в середине, но имеет толстый процесс для прикрепления к лопаткам и расширяется на груди в широкую поверхность. В плечевые кости , по оценкам, около 82 мм в длину и ulnae быть 76 мм длиной, давая Chimaerasuchus довольно короткие передние ноги. Каждая плечевая кость имеет короткий, но сильно расширенный дельтапекторный гребень и тонкий стержень. На локтевой кости нет локтевого отростка, радиусы тонкие и палочковидные с большими проксимальными концами. Радиальные и центральные части толстые и тяжелые, и3 и 4 запястья срослись в одну кость. Эти пятнистые становятся длиннее и тоньше от I до IV, но V немного короче и очень тонкий. Формула фаланги, вероятно, 2, 3, 3, 4, 3 (включая ногти , которые сильно изогнуты и выгнуты). [2]
Тазовый пояс и задние конечности [ править ]
В таз плохо сохранились. В подвздошной кости нет лопасти, а предацетабулярный отросток небольшой, палочковидный, с глубокой вертлужной впадиной . Имеются грани, указывающие на наличие двух крестцовых ребер. Седалищной узкий и вытянутый, больше, чем почти любой другой crocodyliform. Сохранился только фрагмент одной бедренной кости, имеющий несколько отличительных характеристик. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ X.-C. Ву, Х.-Д. Сьюз и А. Сан. 1995. Крокодиловидная рептилия, питающаяся растениями, из мелового периода Китая. Природа 376 : 678-680
- ^ Б с д е е г Wu, XC и подает в суд, HD 1996. Анатомия и филогенетические связи Chimaerasuchus paradoxus , необычный Crocodyliform рептилий из нижнего мела Хубэй, Китай. Журнал палеонтологии позвоночных 16 (4): 688-702.
