Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
1- (4-хлорфенил) силатран
Хлорфенилсилатран dativebond.svg
Имена
Название ИЮПАК
1- (4-хлорфенил) -2,8,9-триокса-5-аза-1-силабицикло [3.3.3] ундекан
Другие имена
RS-150
Caswell № 213B
1- (п-Хлорфенил) силатран
5- (п-Хлорфенил) силатран
5- (4-Хлорфенил) силатран
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.252.129 Отредактируйте это в Викиданных
  • InChI = 1S / C12H16ClNO3Si / c13-11-1-3-12 (4-2-11) 18-15-8-5-14 (6-9-16-18) 7-10-17-18 / h1- 4H, 5-10H2
    Ключ: IKFVTMCLFHXPQF-UHFFFAOYSA-N
  • c1cc (ccc1 [Si] 23OCCN (CCO2) CCO3) Cl
Характеристики
C 12 H 16 Cl N O 3 Si
Молярная масса285,8 г / моль
Внешностьбелый порошок без запаха [1]
Температура плавления230-235 ° C [1]
<0,2 г / л [1]
Растворимость в хлороформе, бензолерастворимый [1]
Опасности
Основные опасностиЧрезвычайно токсичный
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
1-4 мг / кг (крысы, перорально) [1]
3000 мг / кг (крысы, кожный) [1]
0,9-2,0 мг / кг (мыши, перорально) [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

1- (4-Хлорфенил) силатран - чрезвычайно токсичное [2] кремнийорганическое соединение, которое было разработано M&T Chemicals в качестве однократного родентицида . [1] Он никогда не регистрировался как родентицид [2], за исключением экспериментального использования. [1] 1- (4-Хлорфенил) силатран был одним из химикатов, изученных на Побережье Проекта . [3] [4]

Токсичность [ править ]

1- (4-Хлорфенил) силатран является антагонистом рецепторов ГАМК [5] и разрушает нервные функции в центральной нервной системе позвоночных, в первую очередь в головном мозге и, возможно, в стволе мозга. [6] [7] [8] Это быстродействующее конвульсивное средство , вызывающее судороги в течение 1 минуты у мышей и крыс. Смерть наступила в течение 5 минут. [9] Следовательно, это может вызвать отравленную застенчивость . [2] В полевых испытаниях он оказался менее эффективным, чем фосфид цинка, против диких крыс. [10]

См. Также [ править ]

  • Фенилсилатран

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я Crabtree, Д. Глен; Бейтер, Чарльз Б .; Шварц, Мортон (1970). «5-п-хлорфенилсилатран, новый однократный родентицид» . Химический Доклад М & Т Chemicals Inc .
  2. ^ a b c Лунд, М. (1977). «Новые родентициды против устойчивых к антикоагулянтам крыс и мышей». Бюллетень ЕОКЗР . Вайли. 7 (2): 503–508. DOI : 10.1111 / j.1365-2338.1977.tb02750.x . ISSN 0250-8052 . 
  3. ^ "Южная Африка Химическая Хронология" (PDF) . NTI.org . Инициатива по ядерной угрозе. 2005-04-23 . Проверено 31 июля 2020 .
  4. ^ Бэйл, Джеффри М. (2006). «Побережье проекта Южной Африки:« Эскадроны смерти »,« Скрытые отравления, спонсируемые государством, и опасности распространения ХБО ». Демократия и безопасность . Informa UK Limited. 2 (1): 27–59. DOI : 10.1080 / 17419160600623434 . ISSN 1741-9166 . S2CID 143175071 .  
  5. ^ Casida, JE; Лоуренс, LJ (сентябрь 1985 г.). «Корреляции структура-активность для взаимодействия сложных эфиров бициклофосфора и некоторых полихлорциклоалканов и пиретроидных инсектицидов со специфическим для мозга рецептором трет-бутилбициклофосфоротионата» . Перспективы гигиены окружающей среды . 61 : 123–32. DOI : 10.2307 / 3430066 . JSTOR 3430066 . PMC 1568750 . PMID 2415350 .   
  6. ^ Касида, Джон Э .; Это, Морифуса; Москиони, А. Давид; Энгель, Джудит Л .; Milbrath, Dean S .; Веркаде, Джон Г. (1976). «Отношения структура-токсичность 2,6,7-триоксабицикло [2.2.2] -октанов и родственных соединений». Токсикология и прикладная фармакология . Elsevier BV. 36 (2): 261–279. DOI : 10.1016 / 0041-008x (76) 90006-5 . ISSN 0041-008X . PMID 1084063 .  
  7. ^ Mattson, H .; Brandt, K .; Хейльбронн, Э. (21–26 августа 1977 г.). Труды Международного общества нейрохимии . Шестая международная встреча Международного общества нейрохимии. Копенгаген, Дания. п. 56.
  8. ↑ Воронков, Михаил Г. (1979). «Биологическая активность силатранов». Темы современной химии . 84 . Берлин / Гейдельберг: Springer-Verlag. С. 77–135. DOI : 10.1007 / bfb0048523 . ISBN 3-540-09347-8. PMID  388722 .
  9. ^ Гривз, JH; Редферн, Р. Тинворт, H (август 1974 г.). «Лабораторные испытания 5-п-хлорфенилсилатрана как родентицида» . Журнал гигиены . 73 (1): 39–43. DOI : 10.1017 / s0022172400023810 . PMC 2130561 . PMID 4529452 .  
  10. ^ Реннисон, BD (1974). «Полевые испытания родентицида 5-п-хлорфенилсилатрана против диких крыс (Rattus norvegicus Berk.)» . Журнал гигиены . Издательство Кембриджского университета. 73 (1): 45–48. DOI : 10.1017 / s0022172400023822 . ISSN 0022-1724 . PMC 2130558 . PMID 4529041 .