 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
| Пути администрирования | Внутрь , внутривенно , местно |
| Код УВД | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 30% |
| Связывание с белками | От 50 до 55% |
| Метаболизм | Желудочно-кишечный тракт , печень (75%) |
| Метаболиты | Изохлортетрациклин |
| Ликвидация Период полураспада | От 5,6 до 9 часов |
| Экскреция | 60% почечный и> 10% желчный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Номер E | E702 (антибиотики)  |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.310 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 22 H 23 Cl N 2 O 8 |
| Молярная масса | 478,882 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| Удельное вращение | [α] D 25 -275 ° · см 3 · дм -1 · г -1 ( метан ) |
| Температура плавления | От 168 до 169 ° C (от 334 до 336 ° F) |
| Растворимость в воде | 0,5–0,6 мг / мл (20 ° С) |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Хлортетрациклин (торговое название Aureomycin , Lederle Laboratories ) - это тетрациклиновый антибиотик , первый идентифицированный тетрациклин . Он был обнаружен в 1945 году в лабораториях Lederle под руководством ученых Йеллапрагада Суббарова и Бенджамина Минге Дуггара . Дуггар определил, что антибиотик является продуктом актиномицета, который он культивировал из образца почвы, взятого из Санборн Филд в Университете Миссури . [2] Организм был назван Streptomyces aureofaciens.и изолированное лекарство, ауреомицин, из-за их золотистого цвета. [1]
Медицинское использование [ править ]
Комбинированный крем с триамцинолона ацетонидом доступен для лечения инфицированного аллергического дерматита у людей. [3]
В ветеринарной медицине , Хлортетрациклин обычно используются для лечения конъюнктивита в кошках , [4] собак и лошади. Он также используется для лечения инфицированных ран у крупного рогатого скота, овец и свиней и инфекций дыхательных путей у телят, свиней и кур. [3]
Противопоказания [ править ]
Хлортетрациклин для системного применения противопоказан животным с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью. Хлортетрациклин местного применения нельзя наносить на вымя животных, молоко которых предназначено для употребления в пищу. [3]
Побочные эффекты [ править ]
Как и другие тетрациклины, хлортетрациклин может ингибировать минерализацию костей и зубов у растущих и нерожденных животных и окрашивать их зубы в желтый или коричневый цвет. Он также может нарушить функцию печени и почек. Аллергические реакции встречаются редко. [3]
Взаимодействия [ править ]
Хлортетрациклин может усиливать антикоагулянтную активность аценокумарола . Риск или тяжесть побочных эффектов может увеличиваться при сочетании хлортетрациклина с ацитретином , адапаленом или алитретиноином . Фосфат алюминия и гидроксид алюминия могут вызывать снижение абсорбции хлортетрациклина, что приводит к снижению концентрации в сыворотке и, возможно, снижению эффективности. Терапевтическая эффективность мециллинама (амдиноциллина), амоксициллина и ампициллина может быть снижена при использовании в сочетании с хлортетрациклином. Хлортетрациклин может усиливать нервно-мышечную блокирующую активность безилата атракурия .[5]
Фармакология [ править ]
Механизм действия [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ a b «Хлортетрациклин | C22H23ClN2O8 - PubChem» . Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 13 марта 2017 .
- ^ Jukes TH (1985). «Некоторые исторические заметки о хлортетрациклине». Обзоры инфекционных болезней . 7 (5): 702–7. DOI : 10.1093 / clinids / 7.5.702 . PMID 3903946 .
- ^ a b c d Австрийский кодекс (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. 2018.
- ^ Ветеринарное руководство Merck . Merckvetmanual.com . Проверено 13 марта 2017 .
- ^ "Хлортетрациклин - DrugBank" . Drugbank.ca . Проверено 13 марта 2017 .
