 | Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . ( декабрь 2009 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Хиломикроны (от греческого χυλός , chylos , что означает сок (растений или животных), и микрон , что означает маленькие частицы ), также известные как липопротеины сверхнизкой плотности ( ULDL ), представляют собой частицы липопротеинов, которые состоят из триглицеридов (85–92%). ), фосфолипиды (6–12%), холестерин (1–3%) и белки (1–2%). Они переносят пищевые липиды из кишечника в другие части тела. ULDL - одна из пяти основных групп липопротеинов (отсортированных по плотности), которые способствуют выработке жиров и холестерина.перемещаться в водном растворе кровотока. [1] Белком, специфичным для хиломикронов, является ApoB48 .
Существует обратная зависимость между плотностью и размером липопротеиновых частиц: более крупные частицы, которые имеют более высокое соотношение внутренних молекул жира по сравнению с внешними молекулами эмульгирующего белка в оболочке, и жиры, всегда имеют более низкую плотность, чем вода, или меньше белковые молекулы. ULDL, если они находятся в области 1000 нм или более, являются единственными липопротеиновыми частицами, которые можно увидеть с помощью светового микроскопа при максимальном увеличении. Все остальные классы субмикроскопичны.
Функция [ править ]
ApoA, ApoB, ApoC, ApoE ( аполипопротеины ); Т ( триацилглицерин ); С ( холестерин ); зеленый ( фосфолипиды )
Хиломикроны транспортируют липиды, абсорбированные из кишечника, в жировую ткань, сердечную ткань и скелетные мышцы, где их триглицеридные компоненты гидролизуются под действием липопротеинлипазы , позволяя высвободившимся свободным жирным кислотам абсорбироваться тканями. Когда большая часть триглицеридного ядра гидролизуется, образуются остатки хиломикронов, которые поглощаются печенью, тем самым также передавая пищевые жиры в печень.
Происхождение [ править ]
Хиломикроны образуются в эндоплазматическом ретикулуме в абсорбирующих клетках ( энтероцитах ) тонкой кишки. Аполипопротеины играют важную роль в синтезе и метаболизме хиломикронов. [2] ворсинки , облицованный с микроворсинок на щеточной каемки , обеспечивают много площади поверхности для поглощения. Вновь образованные хиломикроны секретируются через базолатеральную мембрану в млечные , где они присоединяются лимфы , чтобы стать млечным соком . В лимфатических сосудах несут хилус к венозному возврату системного кровообращения. Отсюда хиломикроны снабжают ткань жиром, поглощенным с пищей. [3] Таким образом, в отличие от сахаридов и аминокислот, которые при пищеварении высвобождаются из углеводов и белков диеты (соответственно), липиды из диеты обходят печеночную портальную систему , что означает, что лимфатическая система избегает метаболизма первого прохождения.
Этапы [ править ]
«Жизненный цикл» хиломикрона состоит из трех стадий:
- Зарождающийся хиломикрон
- Зрелый хиломикрон
- Остаток хиломикрона
Зарождающиеся хиломикроны [ править ]
Триглицериды эмульгируются желчью и гидролизуются ферментом липазой , в результате чего образуется смесь жирных кислот и моноглицеридов. Затем они переходят из просвета кишечника в энтероцит, где они повторно этерифицируются с образованием триглицеридов. Затем триглицериды объединяют с фосфолипидами, сложными эфирами холестерина и аполипопротеином B-48 с образованием зарождающегося хиломикрона. Затем они высвобождаются путем экзоцитоза из энтероцитов в млечные сосуды , лимфатические сосуды, берущие начало в ворсинах тонкой кишки, и затем секретируются в кровоток в месте соединения грудного протока с левой подключичной веной .
Возникающие хиломикроны состоят в основном из триглицеридов (85%) и содержат некоторое количество холестерина и сложных эфиров холестерина . Основным аполипопротеиновым компонентом является аполипопротеин B-48 (апо B-48).
Зрелый хиломикрон [ править ]
Циркулируя в крови, хиломикроны обмениваются компонентами с липопротеидами высокой плотности (ЛПВП). ЛПВП отдает аполипопротеин C-II (APOC2) и аполипопротеин E (APOE) формирующемуся хиломикрону и, таким образом, превращает его в зрелый хиломикрон (часто называемый просто «хиломикрон»). APOC2 является коферментом активности липопротеинлипазы (LPL).
Остаток хиломикрона [ править ]
Как только запасы триглицеридов распределяются, хиломикрон возвращает APOC2 к HDL (но сохраняет APOE) и, таким образом, становится остатком хиломикрона, теперь только 30-50 нм. APOB48 и APOE важны для идентификации остатка хиломикрона в печени на предмет эндоцитоза и распада.
Патология [ править ]
Есть некоторые расстройства, в которых участвуют хиломикроны. [4]
Гиперхиломикронемия [ править ]
Синдром гиперхиломикронемии - это заболевание, характеризующееся крайней гипертриглицеридемией, наличием хиломикронов и одним или несколькими из следующих клинических проявлений: эруптивные ксантомы, липемия сетчатки, гепатоспленомегалия, рецидивирующие боли в животе и / или острый панкреатит. [4]
Гипохиломикронемия [ править ]
Гипохиломикронемия определяется как низкий уровень или отсутствие постпрандиальных КМ и может быть результатом генетических или приобретенных причин. [4]
Остатки хиломикрона и сердечно-сосудистые заболевания [ править ]
Постпрандиальная гиперлипидемия считается важным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний. [4]
Ссылки [ править ]
- ^ Гофман, Джон В .; Джонс, Хардин Б .; Линдгрен, Фрэнк Т .; Lyon, Thomas P .; Эллиотт, Гарольд А .; Стрисовер, Беверли (1950). «Липиды крови и атеросклероз человека» (PDF) . Тираж . 2 (2): 161–178. DOI : 10.1161 / 01.cir.2.2.161 . PMID 15427204 . S2CID 402420 .
- ^ Рахмани, Сехра; Джиалал, Ишварлал (2020), «Биохимия, хиломикрон» , StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 31424741 , получено 10 декабря 2020 г.
- ^ Смит, Сарин С. Гроппер, Джек Л .; Смит, Джек С. (2013). Продвинутое питание и метаболизм человека (6-е изд.). Белмонт, Калифорния: Wadsworth / Cengage Learning. ISBN 978-1133104056.
- ^ а б в г Джульве, Жозеп; Martín-Campos, Jesús M .; Эскола-Хиль, Жоан Карлес; Бланко-Вака, Франциско (2016). «Хиломикроны: достижения в области биологии, патологии, лабораторных исследований и терапии» . Clinica Chimica Acta . 455 : 134–148. DOI : 10.1016 / j.cca.2016.02.004 . PMID 26868089 .
