Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Азиатский дневной цветок
Tagblume Commelina communis stack25 2019-08-05-RM-8050218-PSD.jpg
Commelina communis цветы
Научная классификация редактировать
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Клэйд :Покрытосеменные
Клэйд :Однодольные
Клэйд :Коммелиниды
Заказ:Commelinales
Семья:Коммелиновые
Род:Коммелина
Разновидность:
C. communis
Биномиальное имя
Коммелина коммунистическая
Commelina communis distribution ver1.png
Зеленый = родной, Красный = введенный

Коммелина обыкновенная, широко известная как азиатский дневной цветок , представляет собой однолетнее травянистое растение из семейства дневных . Свое название он получил потому, что цветение длится всего один день. [1] Он является родным для большей части Восточной Азии и северных частей Юго-Восточной Азии . В Китае растение известно как ячжицао ( упрощенный китайский :鸭跖草; традиционный китайский :鴨 跖 草; пиньинь : yāzhīcǎo ), [2]примерно перевод на «фланцевую траву», в то время как в Японии он известен как tsuyukusa (露草, tsuyukusa ) , [3] означает «роса трава». Он также был завезен в некоторые части центральной и юго-восточной Европы и большую часть восточной части Северной Америки , где он распространился и стал ядовитым сорняком . Обычен на нарушенных участках и во влажной почве. Цветы появляются с лета по осень и отличаются двумя относительно большими голубыми лепестками и одним очень уменьшенным белым лепестком.

Азиатский дневной цветок служит типовым видом для своего большого рода. Линней выбрал название Commelina в честь двух голландских ботаников из семьи Commelijn, используя два больших эффектных лепестка Commelina communis, чтобы их символизировать. Линней описал этот вид в первом издании своей знаменательной работы « Species Plantarum» в 1753 году. Однако задолго до того, как это растение было изучено в Европе, оно использовалось поколениями в традиционной китайской медицине . Цветы также использовались в Японии для производства красителей и пигментов, которые использовались во многих всемирно известных гравюрах на дереве укиё-э. с 18-го и начала 19-го веков. В современную эпоху это растение нашло ограниченное применение в качестве модельного организма в области физиологии растений из-за сложного химического состава пигментов и легкости обзора устьиц .

Ежедневный азиатский считается сорняком как в тех районах, где он был завезен, так и в некоторых частях его естественного ареала. Взаимодействие цветов с опылителями было хорошо изучено и помогло поддержать важные гипотезы об опылении в области экологии растений . Недавние исследования также показали, что азиатский дневной цветок может накапливать ряд металлов, что делает его кандидатом на восстановление и очистку испорченных медных рудников. Некоторые животные и грибы используют растение в качестве источника пищи, а некоторые виды питаются исключительно им.

Описание [ править ]

Покрывало слева показывает две бледные цветы, один на верхней и одной на нижних cincinnus ; Покрывало справа имеет две капсулы, которые начинают формироваться на нижнем цинцинусе; обратите внимание на контрастные прожилки на обоих полотнах

Азиатский дневной цветок - однолетнее растение со стеблями, которые обычно полегают, что означает, что они ниспадают у основания, но становятся прямостоячими к кончикам, но некоторые люди могут быть просто прямостоячими. [4] [5] Диффузно разветвленные стебли имеют тенденцию укореняться в базальных узлах . [5] Опушение стеблей варьируется, но общие узоры включают линию волос, продолжающуюся с влагалищем листа , или они могут быть голыми в основании, то есть безволосыми, и пуберустыми по направлению к конечностям, покрытыми тонкими волосками. [2] [4] На листья сидячие: у них нет листьев стебель, также известный как черешок; или они могут быть субпетиолидными, то есть с очень маленькими черешками. [4] Оболочки листьев цилиндрические, иногда с красными полосами и, как правило, голые, но обычно имеют половые или волосистые края, то есть выстланы тонкими мягкими волосками. [2] [4] Листовые пластинки варьируются от узколанцетных или копьевидных до яйцевидных - эллиптических , от яйцевидных до эллиптических . Их размер 3–12 см ( 1+1 ⁄ 4 - 4+3 ⁄ 4  дюйма) на1–4 см ( 1 ⁄ 2 - 1+1 ⁄ 2  дюйма) шириной. [2] [5] Лезвия варьируются от голых до половых, с шершавыми или слегка шероховатыми краями. [2] [4] Их кончики острые, что означает, что они быстро переходят в точку, чтобы заострить , что означает, что точка развивается постепенно. Основания листьев наклонные или неровные. [4] [5]

Эти цветы расположены на соцветия называемых cincinni ( в единственном числе: cincinnus ), которые также называют scorpioid Cymes . Это форма монохазия, где попеременно возникают боковые ветви. Цинцинни покрыты покрывалом , модифицированным листом. Размер отдельных лоскутов обычно составляет 1,2–3 см ( 1 ⁄ 2 - 1+1 ⁄ 4  дюйма) в длину, но некоторые могут достигать3,5 см ( 1+1 ⁄ 2  дюйма) в длину, тогда как они имеютвысоту 0,8–1,3 см ( 1 ⁄ 4 - 1 ⁄ 2  дюйма), но иногда до1,8 см ( 3 ⁄ 4  дюйма). Неискривленные лоскуты обычно имеют сердцевидное или сердцевидное беловатое основание, которое контрастирует с его темно-зелеными прожилками. По краям нет волосков, они несколько шероховатые или шероховатые и не сросшиеся, что означает, что они отчетливы до основания. Их вершины являются острымичтобы заостреннымто время как поверхности голым, puberulent или лохмат - реснитчатые , то есть с более длинными, shaggier волосками. [2] [5]Саженцы расположены на цветоносах или стеблях размером 0,8–3,5 см ( 1 ⁄ 4 - 1+1 ⁄ 2  дюйма), а иногда и до 5 см (2,0 дюйма) в длину. [5]

Видны две большие синие лепестковые ветви и их когти, прикрепляющие их к оси цветка; меньший нижний белый лепесток большей частью не виден; три желтых стаминодии с центральными бордовыми пятнами находятся вверху, центральная плодородная тычинка с бордовым соединительным звеном находится под ними, а две коричневые боковые плодородные тычинки и изгибающийся стиль между ними - самые низкие; обратите внимание на контрастные прожилки на покрывале, окружающем цветок.

Часто присутствует два цинцинна, хотя верхний или дистальный цинциннус может быть рудиментарным . [5] Нижний, или проксимальный, цинциннус несет от 1 до 4 обоеполых цветков и почти входит в покров, в то время как верхний цинциннус имеет 1-2 мужских цветка и имеет длину около 8 мм (0,31 дюйма). [2] [4] Отдельные цветки покрыты прицветниками, которые опадают на ранней стадии развития. В стебельках , поддерживающие одиночные цветы, а позже плоды, прямостоячие изначально , но кривые , когда в плодах. Их размер составляет около 3–4 мм (0,12–0,16 дюйма). [4] 3 вогнутых перепончатых чашелистика.незаметны, но сохраняются после развития плода; боковая пара сливается в основании, имеет размер всего 4,5–5 мм (0,18–0,20 дюйма) в длину и 3–3,7 мм (0,12–0,15 дюйма) в ширину, эллиптическая и голая. Нижний чашелистик ланцетный, длиной около 4,5 мм (0,18 дюйма) и шириной около 2,2 мм (0,087 дюйма). [4] Два верхних лепестка имеют цвет от синего до индиго , а нижний лепесток гораздо меньшего размера - белый. Два верхних лепестка имеют длину 9–10 мм (0,35–0,39 дюйма) и ширину 8–10 мм (0,31–0,39 дюйма), а нижний лепесток составляет 5–6 мм (0,20–0,24 дюйма) в длину примерно на 6 мм ( 0,24 дюйма) в ширину. [2] [4] Два верхних лепестка состоят из лапки длиной около 3 мм (0,12 дюйма) и широко-яйцевидной конечности с острой вершиной и клиновидно-сердцевидным основанием. [4]

Есть три антикофертильных тычинки , то есть они находятся в нижней части цветка, и три постикозных бесплодных тычинки, то есть они находятся в верхней части цветка. Эти бесплодные тычинки называют стаминодиями . Плодородные тычинки диморфны : боковая пара имеет пыльники от бордового до индиго, которые имеют длину около 2 мм (0,079 дюйма) и имеют эллиптическую форму с основанием, имеющим стреловидную или стреловидную форму. Их волокна имеют длину около 10–12 мм (0,39–0,47 дюйма). Центральная плодородная тычинка имеет желтые, эллиптические пыльники с темно - бордовыми связками и основанием, которое копьевидноеили в форме наконечника копья, но с лопастями под прямым углом. Пыльник имеет длину около 2,5 мм (0,098 дюйма), а его нить - около 5–6 мм (0,20–0,24 дюйма). [4] Все три стаминода похожи друг на друга с желтыми, крестообразными или крестообразными антеродами, длина которых составляет около 2 мм (0,079 дюйма) на нитях длиной около 3 мм (0,12 дюйма). [4] [5] Иногда у антродов бывает бордовое пятно в центре. [5] У каждого антерода есть два абортивных боковых мешочка с пыльцой. Яичника является эллипсоидом , около 2 мм (0,079 дюйма) в длину и имеет стиль , что составляет около 1,3 см (0,51 дюйма) в длину. [4]

Плод представляет собой вскрывающаяся , эллипсоид капсула с двумя гнездами каждая из которых содержит два семени. Капсула голая, коричневая, имеет длину 4,5–8 мм (0,18–0,31 дюйма) и разделяется на две створки . [4] [5] В семена имеют коричневый или коричневато - желтого цвета и дельтовидной , или приблизительно треугольной формы в общих чертах. [2] [4]Они являются дорсивентральными, что означает, что у них есть четкие верхняя и нижняя поверхности, при этом вентральная или нижняя поверхность является плоской, а дорсальная или верхняя поверхность выпуклой. Семена имеют длину 2,5–4,2 мм (0,098–0,165 дюйма), но могут встречаться семена длиной до 2 мм (0,079 дюйма), тогда как они имеют диаметр 2,2–3 мм (0,087–0,118 дюйма). Поверхности морщинистые pitted- сетчатые и густо покрыты с меньшим мучнистым гранул с редким крупными гранулами мучнистых. [4] [5]

Таксономия [ править ]

Commelina communis была впервые описана в 1753 году Карлом Линнеем в первом издании его Species Plantarum вместе с восемью другими видами этого рода. [5] [6] Растение служит типовым видом для рода. Научное название Коммелина было выбрано на основе азиатского дневного цветка. Линней выбрал это имя в честь голландских ботаников Яна и Каспара Коммелина , используя два больших эффектных лепестка Commelina communis в качестве их символа. [5] Ряд названий растений, которые считаются разными видами, стали синонимами.с азиатским дневным цветком. Альбрехт Вильгельм Рот создал первый такой синоним, Commelina polygama , в 1790 году. [4] [7] Вацлав Бойер в своей работе Hortus Mauritianus описал то, что он считал двумя новыми видами, Commelina barabata и Commelina salicifolia , оба из которых были быстро обнаружены. быть идентичным C. communis . [7] Карл Сигизмунд Кунт создал синоним Commelina willdenowii в 1841 году. [7] Наконец, корейские популяции этого вида были названы синонимом Commelina coreana в 1910 году. Огюстен Абель Эктор Левей . [7]

Было также названо несколько разновидностей. Commelina communis var. ludens был создан CB Clarke после того, как он лишился полного статуса вида, в который он был помещен Фридрихом Антоном Вильгельмом Микелем в 1861 году. [5] [7] Сорт отличается более темными цветками, антеродами с бордовыми пятнами в центре, хуже развитые дистальные кисты, которые обычно не дают цветка, и пропорционально более широкие покровы. [5] Флора Японии Джисабуро Охви также рассматривает это разнообразие как географически обособленное, заявляя, что оно ограничено горными районами. [8]Этот сорт до сих пор принимается некоторыми исследователями, но другие, такие как Роберт Б. Фаден, считают невозможным последовательное отделение от типового сорта. [5] Другой сорт, C. communis var. hortensis , названный Томитаро Макино, по-видимому, является культурным сортом, произошедшим от C. communis var. ludens в Японии, также принимается некоторыми ботаниками. [9] Он отличается более крупными эффектными цветами, которые используются для производства красителя (см. Раздел «Использование» ниже). [8] Пестрая форма под названием C. communis var. ludens f. aureostriataназванный Фрэнком К. Маккивером в 1961 году, как известно, случайно встречается на большей части ареала этого вида. [5]

Распространение и среда обитания [ править ]

Местное распространение растения включает большую часть Восточной и Юго-Восточной Азии . Страна за страной он встречается в Китае, Тайване, Японии, Корее, на Дальнем Востоке России , Камбодже, Лаосе, Малайзии, Таиланде, Индии, Иране и Вьетнаме. В Китае он встречается во всех провинциях, кроме Цинхай , Хайнань , Синьцзян и Тибет. [2] В Японии растение встречается на большей части территории страны от юга Хоккайдо до Кюсю . В России дневной азиатский встречается в естественных условиях на Сахалине, а также на Дальнем Востоке в районах, окружающих реку Уссури.. [8]

Этот вид был завезен в большую часть Европы и восточной части Северной Америки. На бывшем континенте он теперь встречается из Центральной Европы и в Западной России . [4] В частности, он известен от Италии на север до Швейцарии , на восток через регион, охватывающий бывшую Югославию , на восток до регионов вокруг Черного моря, включая Румынию, регион Молдавии и Украину, но за исключением Крыма , на север через бассейн Днепра в Беларусь. и Россия, продолжая свой путь на восток в регионы, окружающие реки Дон и Волга.на юг до их пересечения на Волго-Донском канале и на север в районы вокруг Ладожского и Ильменского озер , а далее на восток в районы рек Урал и Камы . Также встречается в Чехии и Словакии. [10] Он присутствует в провинциях Онтарио и Квебек в Канаде, а также в большинстве штатов восточной и центральной Америки от Массачусетса и штата Нью-Йорк на северо-востоке, западе до Миннесоты и на юге через Великие равнины до Техаса и на востоке до крайняя северная Флорида в США. [5]

В пределах своего естественного распространения растение наиболее типично для влажных открытых мест, включая тенистые опушки леса и влажные участки сельскохозяйственных культур, сады, канавы и обочины дорог. [2] [4] [11] На Тайване он находится на высоте от 350 до 2400 м (от 1150 до 7870 футов) над уровнем моря. [4] В районах, где азиатский дневной цветок является занесенным сорняком, он чаще всего встречается на пустырях, а также по краям полей, лесов и болот и иногда проникает в леса. [5]

Экология [ править ]

Азиатский дневной цветок считается инвазивным сорняком во многих районах, куда он был занесен . В Соединенных Штатах Департамент охраны природы и отдыха Вирджинии , например, классифицирует этот вид как «иногда инвазивный» в своих инвазивных видах растений Вирджинии . Это означает, что растение «не повлияет на процессы в экосистеме, но может изменить состав растительного сообщества, превзойдя один или несколько местных видов растений». Вид обычно ограничивается нарушенными участками, откуда распространяется относительно медленно. [12] В пределах своего естественного ареала в Китае он также иногда считается вредителем, особенно на северо-востоке страны, где он нанес экономически значительный сельскохозяйственный ущерб садам.[13]

Азиатский дневной цветок использовался в исследованиях опыления, касающихся поведения растений по отношению к их опылителям. В одном важном эксперименте проверялась гипотеза о том, что цветочные направляющие (то есть различные узоры и цвета на пыльниках и лепестках) одновременно способствуют посещению опылителей и предотвращают посещения, когда опылитель не контактирует с рыльцем или пыльниками., называемое кражей пыльцы. Поскольку у цветов азиатского дневного цветка нет нектара, они предлагают своим посетителям только пыльцу. Чтобы привлечь опылителей, у растения есть три типа ярко окрашенных цветочных органов: большие синие лепестки, плодородные желтые пыльники и бесплодные желтые антероды, в которых отсутствует пыльца. Когда бесплодные пыльники были экспериментально удалены в естественных популяциях, общее количество приземлений цветочных посетителей уменьшилось, подтверждая гипотезу о том, что эти бесплодные пыльники по существу обманывают своих опылителей, заставляя их поверить в то, что они предлагают больше, чем на самом деле. Когда центральный ярко-желтый плодородный пыльник был удален, оставив только два коричневых плодородных пыльника, частота законных посадок цветов снизилась, а это означает, что посетители не опыляли цветы.предполагая, что цветочные сигналы также предотвращают «воровство» или посещения, где опылители берут пыльцу, но не накладывают ее на клеймо. Таким образом, как плодородные пыльники, так и неплодородные антероды, как было показано, играют важную роль как в увеличении количества посадок посетителей, так и в ориентации посетителей цветочных растений к точке приземления, подходящей для опыления.[14]

Самец сирфидной мухи, Episyrphus balteatus , самый распространенный опылитель азиатского дневного цветка на большей части его ареала.

Недавние исследования показали, что популяции дикого азиатского дневного цветка, растущие на медных рудниках в восточном Китае, показали очень высокие концентрации меди в растениях, самые высокие среди 48 протестированных видов. Commelina communis секвестрировала около 361 мг / кг меди , в то время как растение со следующей по величине концентрацией, Polygonum macrathum , содержало 286 мг / кг. Пять из исследованных видов, включая азиатский дневной цветок, также показали высокие концентрации других металлов, таких как цинк , свинец и кадмий . Результаты показывают, что азиатский дневной цветок является хорошим кандидатом для восстановления растительности и фиторемедиации из отвалов медных рудников.[15]

На азиатском дневном цветке обнаружено десять видов грибов , четыре из которых могут инфицировать растение, а известно, что с ним связаны 12 видов насекомых . Считается, что два гриба, Kordyana commelinae и Phyllostictacomlinicola , являются хозяевами азиатского дневного цветка. Из десяти грибов семь относятся к Basidiomycota и три - к Ascomycota . Девять из 12 насекомых, связанных с этим растением, являются жуками , семь из которых относятся к роду Lema , а два других - к семействам Hispidae и Pentatomidae . Остальные три насекомых включают один видмотылек , Pergesa acteus , и двух настоящих клопов , а именно Aphis commilinae и Aeschrocoris ceylonicus . [13] Важными опылителями являются азиатская медоносная пчела, Apis cerana , сирфидная муха, Episyrphus balteatus и виды шмелей Bombus diversus . [14]

Использует [ редактировать ]

Лекарства и еда [ править ]

Гравюра на дереве укиё-э, созданная Сузуки Харунобу ; синий пигмент, используемый на кимоно , считается айгами, сделанным из лепестков азиатского дневного цветка; альтернативой может быть искусственный интеллект, производный от Polygonum tinctorum

В Китае он используется как лекарственное растение с жаропонижающим , жаропонижающим , противовоспалительным и мочегонным действием. Кроме того, он также используется для лечения ангины и тонзиллита . [2] [7] Недавние фармакологические исследования показали, что азиатский дневной цветок содержит по крайней мере пять активных соединений. Одна из них, п-гидроксикоричная кислота, проявляет антибактериальную активность, а другая, D-маннит, оказывает противокашлевое действие. [16] В Китае и Индии растение также используется как овощная и кормовая культура. [7]

Пигмент и краситель [ править ]

В Японии существует крупная красильная промышленность, посвященная этому растению. Предполагаемый сорт Commelina communis var. hortensis , который, по-видимому, является культивируемой формой другого предполагаемого сорта, а именно Commelina communis var. Ludens , выращивают для своих больших лепестков , которые дают синий сок , используемый в производстве бумаги называется boshigami или aigami (藍紙) , [3] , который является известным продуктом деревни Ямада в префектуре Сига . [9] Бумагу обычно повторно замачивают, позволяя пигменту реабсорбироваться в воде для использования в качестве красителя.[3] Краситель, называемый также aigami , но и как aobanagami (青花紙) или tsuyukusairo (露草色) , [3] , состоитосновном из малонил awobanin и широко используетсякачестве красящего вещества в 18м и 19м веке Штучный гравюры в Японии, особенно в раннююэру укиё-э . [17] [18] Краситель, как известно, использовался несколькими известными художниками укиё-э, такими как Тории Киёнага . [19] Однако айгамиисчезает до зеленовато-желтого цвета в течение нескольких месяцев под воздействием солнечного света. В результате цвет был в конечном итоге заменен импортным берлинским синим , гораздо более стабильным цветом, впервые появившимся в коммерческих целях в 1829 году в работе Кейсая Эйзена . [20] Растение также выращивают для производства красителя в северном Китае. [7] Дополнительное использование красителя включает создание подготовительных рисунков на ткани перед окрашиванием другими пигментами. [3]

Коммелинин - синий пигмент цветков C. communis , металлоантоцианин . Это комплекс из 4 ионов Mg 2+ , хелатирующих шесть молекул антоцианов. [21]

Физиология и развитие растений [ править ]

Commelina communis также используется в качестве модельного организма в физиологии растений и развитии растений в ограниченной степени, особенно в отношении физиологии устьиц и биологии развития пигментации. [22] Например, было показано, что синяя пигментация лепестков азиатского дневного цветка состоит из большого комплекса из шести антоцианов , шести флавонов и двух связанных ионов магния, демонстрируя, что супрамолекулярные комплексы нескольких копигментов и хелатных металлов часто определяют цвет. [23] Другие исследования растения помогли объяснить фоторецепторные системы.в растениях , такие как их устьичных реакция на синий свет по сравнению с красными световыми спектрами, [22] [24] абсцизовая кислота восприятие и его роль в клеточной сигнализации, особенно в отношении роли химической вещества в устьичной функции, [22] [25] [26] роль ванадатов в ингибировании открытия устьиц, [27] и необходимость кальция в закрытии устьиц, [28] среди других тем. Его широкое использование в стоматологических исследованиях связано с тем, что листья производят исключительный кожный покров эпидермиса, который имеет толщину в один клеточный слой. Это же качество делает растение популярным для использования в лабораторных упражнениях в высших учебных заведениях для демонстрации функции и морфологии устьиц. Давление тургора охранных клеток и его регуляция при открытии и закрытии устьиц особенно легко продемонстрировать с азиатским дневным цветком. [29]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Азиатский дневной цветок полевой цветок" . Архивировано из оригинала на 2012-11-01 . Проверено 27 ноября 2012 .
  2. ^ Б с д е е г ч я J K L Хонг, Deyuan; ДеФилиппс, Роберт А. (2000), "Commelina communis" , Ву, З.Й .; Ворон, PH; Хонг, Д.Ю. (ред.), Флора Китая , 24 , Пекин: Science Press; Сент-Луис: Издательство Ботанического сада Миссури, стр. 36, ISBN 962-209-437-6
  3. ^ a b c d e Родитель, Мэри Сосед (2001), "Aigami 藍 紙", Японская архитектура и система пользователей Art Net.
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Hsu, KC (1978), "Commelina communis", in Li; и другие. (ред.), Флора Тайваня , 5 , стр. 164
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Роберт Фаден (2006), "Commelina communis" , во Флоре редакционного комитета Северной Америки, ред. 1993+ (ред.), Флора Северной Америки , 22 , Нью-Йорк и Оксфорд: Oxford University Press, стр. 193
  6. ^ Линней, Карл фон (1753), виды Plantarum , 1 (1 - е изд.), Стр. 40-41, ISBN 0-665-55334-X
  7. ^ a b c d e f g h Ханельт, Питер; Büttner, R .; Мансфельд, Рудольф; Килиан, Рут (2001), Энциклопедия сельскохозяйственных и садовых культур Мансфельда , Springer, стр. 2414, ISBN 3-540-41017-1
  8. ^ a b c Ohwi, Jisaburo (1965), Flora of Japan (на английском языке) , Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт, стр. 271, ISBN 0-87474-708-2
  9. ^ a b Пеннелл, Фрэнсис В. (1938), «Что такое Commelina Communis?», Труды Академии естественных наук Филадельфии , 90 : 31–39 CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  10. ^ Тутин, Т.Г .; В. Хейвуд; Н. А. Берджес; DH Valentine; С. М. Уолтерс; Д.А. Уэбб, ред. (1980), Commelinaceae , Flora Europaea , 5 , Cambridge University Press, ISBN. 978-0-521-80570-4
  11. ^ Хонг, Deyuan (1997), " Commelina Linn.", В Ву Kuofang, (ред.) Флора Reipublicae Popularis Sinicae (на китайском языке), 13 , Пекин:. Science Press, стр 125-133, ISBN 7-03-005367-2
  12. ^ Инвазивные виды растений Вирджинии (PDF) , Департамент сохранения и отдыха штата Вирджиния , Отдел природного наследия, 2003 г., заархивировано из оригинала (PDF) 12 мая 2008 г. , извлечено 29 августа 2008 г.
  13. ^ а б Чжэн, Хао; Ву, Юнь; Дин, Цзяньцин; Биньон, Дениз; Фу, Вэйдун; Рирдон, Ричард (сентябрь 2004 г.), "Commelina communis" (PDF) , Инвазивные растения азиатского происхождения, установленные в Соединенных Штатах, и их естественные враги, том 1 , Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, заархивировано из оригинала (PDF) на 2006-09- 28 , дата обращения 06.06.2007
  14. ^ a b Усимару, Атуши; Ватанабэ, Такеши; Наката, Кенсуке; Watanabe, T .; Наката, К. (2007), «Цветные органы цветков влияют на поведение опылителей и перенос пыльцы у Commelina communis (Commelinaceae)» (PDF) , Американский журнал ботаники , 94 (2): 249–258, doi : 10.3732 / ajb.94.2 .249 , PMID 21642227  
  15. ^ Сяо, WL; Луо, CL; Чен, YH; Шен, З.Г .; Ли, XD; Луо, CL; Чен, YH; Шен, З.Г .; Li, XD (2008), «биоаккумуляции тяжелых металлов диких растений , произрастающих на медном руднике в Китае трофеев», связи в почвоведения и растений Анализ , 39 (3 & 4): 315-328, DOI : 10,1080 / 00103620701826415 , ЛВП : 10397/33733 , S2CID 94992325 
  16. ^ Тан, XY; Чжоу, MH; Zhang, ZH; Zhang, YB; Чжоу, MH; Zhang, ZH; Чжан, YB (1994), «Активные составляющие Commelina communis L», Чжунго Чжун Яо За Чжи (на китайском языке), 19 (5): 297–298, PMID 7945872 
  17. ^ Уитмор, Пол М .; Касс, Глен Р. (1988), "Озон выцветание традиционных японских красителей", Исследования по сохранению , 33 (1): 29-40, DOI : 10,2307 / 1506238 , JSTOR 1506238 
  18. ^ Shimoyama, Сусуму; Мацуи, Хидео; Симояма, Ясуко (2006), «Неразрушающая идентификация синих красителей в отпечатках укиё-э по спектру отражения в видимой и ближней инфракрасной области, полученному с помощью портативного спектрофотометра с использованием волоконной оптики», Бунсеки Кагаку (на японском языке), 55 (2): 121 , DOI : 10,2116 / bunsekikagaku.55.121
  19. ^ Хирано, Чие (1939), Kiyonaga, исследование его жизни и времена , Бостон, стр. 38-41
  20. ^ Киз, Роджер (1984), Японские гравюры на дереве: Каталог коллекции Мэри А. Эйнсворт , Мемориальный художественный музей Аллена, Оберлинский колледж, стр. 42, 91, 185, ISBN 0-942946-01-4
  21. ^ Сионо M, N Matsugaki, Takeda K (2008). «Структура комлинина, синего сложного пигмента из синих цветков Commelina communis » . Proc. Jpn. Акад., Сер. B, Phys. Биол. Sci . 84 (10): 452–6. Bibcode : 2008PJAB ... 84..452S . DOI : 10,2183 / pjab.84.452 . PMC 3720548 . PMID 19075517 .  
  22. ^ a b c Тайз, Линкольн; Зигер, Эдуардо (2006), Физиология растений (4-е изд.), Сандерленд, Массачусетс: Sinauer, стр. 326, 451, 604, 605, ISBN. 0-87893-856-7
  23. ^ Кондо, Т .; Yoshida, K .; Накагава, А .; Kawai, T .; Tamura, H .; Гото, Т .; Ёсида, Куми; Накагава, Ацуши; Кавай, Такатоши; Тамура, Хиротоши; Гото, Тошио (1992), «Структурная основа развития синей окраски цветочных лепестков у Commelina communis », Nature , 358 (6386): 515–518, Bibcode : 1992Natur.358..515H , doi : 10.1038 / 358515a0 , S2CID 4288712 
  24. ^ Шварц, А .; Zeiger, E .; Зеиджер, Е. (1984), "энергия Метаболический для открытия устьичной Роль фотофосфорилирования и окислительного фосфорилирования.", Planta , 161 (2): 129-136, DOI : 10.1007 / BF00395472 , PMID 24253600 , S2CID 12539218  
  25. ^ Аллан, AC; Фрикер, доктор медицины; Ward, JL; Бил, MH; Тревавас, AJ; Фрикер, доктор медицины; Ward, JL; Бил, MH; Trewavas, AJ (1994), "Два пути трансдукции опосредуют быстрые эффекты абсцизовой кислоты в охранных клетках коммелины", Plant Cell , 6 (9): 1319–1328, doi : 10,1105 / tpc.6.9.1319 , PMC 160523 , PMID 12244274  
  26. ^ Андерсон, BE; Уорд, JM; Schroeder, JI; Уорд, JM; Schroeder, JI (1994), "Данные для внеклеточной Прием Сайт для АБК в Commelina замыкающие клетки", физиология растений , 104 (4): 1177-1183, DOI : 10.1104 / pp.104.4.1177 , КУП 159278 , PMID 12232155  
  27. ^ Шварц, Амнон; Иллан, Ница; Ассманн, Сара М .; Иллан, Ница; Ассманн, Сара. (1991), "Vanadate ингибирование устьичного открытия в эпидермальных корках из коммелина обыкновенного ", Planta , 183 (4): 590-596, DOI : 10.1007 / BF00194281 , PMID 24193853 , S2CID 33134013  
  28. ^ Шварц, Амнон; Иллан, Ница; Grantz, David A .; Илан, Н; Grantz, Д. А. (1988), "Эффекты кальция на устьичных движениях в коммелине обыкновенной L.: Использование EGTA для модулирования устьичной реакции на свет, KCl и СО2", Plant Physiology , 87 (3): 583-587, DOI : 10.1104 / стр.87.3.583 , PMC 1054802 , PMID 16666189  
  29. ^ Weyers, JDB (1994), "Исследование устьичной физиологии с эпидермальными полосками из коммелина обыкновенной L (Dayflower)", Журнал биологического образования , 28 (4): 255-259, DOI : 10,1080 / 00219266.1994.9655402

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Commelina communis на Викискладе?
  • Профиль на веб-странице Flora of Missouri
  • Карта распространения в Северной Америке из флоры Северной Америки
  • Иллюстрация из Флоры Китая
  • Список публикаций, в которых упоминается Commelina communis