Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Малый полосатик или северный малый полосатик ( Balaenoptera acutorostrata ) является одним из видов малого полосатика в пределах подотряда усатых китов .

Это самый мелкий вид рорквалов и второй по величине вид усатых китов . Хотя китобои сначала проигнорировали его из-за его небольшого размера и низкой добычи нефти, его начали эксплуатировать в различных странах в начале 20 века. По мере того, как другие виды сокращались, было поймано большее количество малых полосатиков, в основном из-за их мяса. Сейчас это одна из основных целей китобойной индустрии. В Южном полушарии есть карликовая форма.

Этот вид известен в летописи окаменелостей от эпохи плиоцена до четвертичного периода (возрастной диапазон: 3,6 миллиона лет назад до наших дней). [3]

Ископаемые остатки Balaenoptera acutorostrata cuvieri из плиоцена в Италии.

Народные имена [ править ]

Происхождение общего названия вида неясно. Одно из первых упоминаний этого имени появилось в отчете Хенрика Йохана Булла о его путешествии в Антарктику 1893–1995 годов, когда он упомянул, что поймал маленького кита, «названного на арктическом языке китом Менке в честь немца, сопровождавшего г-на. Фойн в некоторых из его путешествий ". [4] Согласно британскому писателю Джону Гилле Милле ( «Млекопитающие Великобритании и Ирландии» , 1906, т. 3, стр. 279), «Минки был норвежским моряком, который всегда звал« Хвал », когда бы он ни видел. В настоящее время он считается типом «ласкового лабиринта» в море. Норвежцы часто называют любого маленького кита с некоторым презрением или весельем «Минки» или «хвал Минки» ».[5] Американецморской биолог и художник Ричард Эллис , цитируя норвежского ученого Эйге Йонсгарда, заявил, что «Майнке был немецким рабочим, работавшим на Свенда Фойна , изобретателя гранатометного гарпуна. Майнке« однажды принял косатку этого вида китов за синих китов ... ... скорее всего, он совершил эту ошибку во время китобойных операций Фойна в Варангер-фьорде между 1868 и 1885 годами ». [6]

Раньше он был известен как маленький пикантный кит , меньший или меньший роркваль и остроголовый плавник . Американские китобои в XIX веке просто думали о них как о «молодых плавниках» или «детенышах Финбека», очевидно, под впечатлением, что они были детенышами своего более крупного родственника, финвалов . [7] Их также называли zwergwal ( немецкий : «карликовый кит») или vågehval ( норвежский : «гнедой кит»). [5] В Японии их называют koiwashi-kujira («маленький сардиновый кит») или minku-kujira.("Малый полосатик"). [8] В Гренландии они известны под датским названием сильдепискер («молотилка для сельди»). [9]

Таксономия [ править ]

История [ править ]

Отто Фабрициус в своей книге Fauna Groenlandica (1780) первым описал полосатиков, отмечая их небольшие размеры и белый ус, но он ошибочно описал их под названием Balaena rostrata (таксономическое обозначение клювого кита). В 1804 году барон де Ласепед назвал его Balaenoptera acuto-rostrata , частично основывая свое описание на том , что в 1791 году была выброшена на берег юная самка длиной 4,26 м (14 футов) около Шербура, Франция [5] [10].

В 1872 году американский китобой и натуралист Чарльз Мелвилл Скаммон описал и назвал Balaenoptera davidsoni в честь 8,3-метровой беременной самки, которая была найдена мертвой на северном берегу Адмиралтейского залива в октябре 1870 года на тогдашней территории Вашингтон (ныне штат Вашингтон ). и отбуксирован итальянским рыбаком в залив Порт-Таунсенд , который ловил его на берегу. Скаммон упомянул его «карликовые размеры», «заостренную голову», «серповидный спинной плавник» и «белую полосу» на его «необычайно маленьких заостренных грудных клетках». В 1877 году итальянский геолог и палеонтолог Джованни Капеллини описал и назвал Sibbaldius mondiniиз ювенильного экземпляра, который был пойман у берегов Италии в 1771 году. Позже оба были синонимами B. acutorostrata . [7] [11]

Меньшая по размеру форма малого полосатика Южного полушария с белыми ластами была впервые описана в отдельных исследованиях Питером Бестом (1985) и Питером Арнольдом, Хелен Марш и Джорджем Хейнсоном (1987), хотя в Южном полушарии это была белоснежная форма. было отмечено ранее. Первый описал «миниатюрную форму» на основе образцов, пойманных у берегов Дурбана , Южная Африка , а второй назвал «карликовую форму» на основе образцов и наблюдений из Австралии. У этого безымянного подвида есть заметный белый ластик и пятно на плече, а также темное пятно на горле, в то время как так называемый «темноплечий» или «обычный» вид полосатиков (ныне известный как отдельный вид, антарктический полосатик B.bonaerensis ) отсутствовали эти контрастные отметины. [12][13]

До недавнего времени все полосатики считались одним видом. Однако обыкновенный полосатик был признан отдельным видом от антарктического малого полосатика на основе тестирования митохондриальной ДНК . [14] Это испытание также подтвердило, что антарктический полосатый полосатик является ближайшим родственником обыкновенного полосатика, тем самым подтверждая обоснованность клады полосатиков . [14]

Дивергенция [ править ]

Обыкновенный и антарктический полосатики разошлись друг от друга в Южном полушарии 4,7 миллиона лет назад, во время длительного периода глобального потепления в раннем плиоцене, который нарушил Антарктическое циркумполярное течение и создал локальные очаги апвеллинга, способствуя видообразованию путем фрагментации популяций. Излучение обыкновенных малых полосатиков в северное полушарие произошло стремительно около 1,5 миллиона лет назад во время периода похолодания в плейстоцене . [15]

Гибриды [ править ]

Было подтверждено два гибрида обыкновенного и антарктического малых полосатиков. Оба были пойманы в северо-восточной части Северной Атлантики норвежскими китобойными судами. Первая, самка длиной 8,25 м (27,1 фута), снятая у западного Шпицбергена ( 78 ° 02′N 11 ° 43′E / 78,033 ° с. Ш. 11,717 ° в. / 78,033; 11,717 ) 20 июня 2007 г., была результатом спаривания самки антарктической норки и самца обыкновенной норки. У второй, беременной самки, вылетевшей у северо-западного острова Шпицберген ( 79 ° 45′N 9 ° 32′E ) 1 июля 2010 г., с другой стороны, была мать-норка, а отец - антарктическая норка. Ее плод женского пола, в свою очередь, произошел от обыкновенной норки из Северной Атлантики, что свидетельствует о возможности обратного скрещивания между гибридами двух видов. [16] [17]  / 79,750 ° с. Ш. 9,533 ° в. / 79,750; 9,533

Описание [ править ]

Размер [ править ]

Скелет обыкновенного полосатика
Малый полосатик в реке Сагеней – Св. Морской парк Лоуренса , демонстрирующий дыхательные пути и спинной плавник одновременно
Малый полосатик в заливе Святого Лаврентия со шрамами, возможно, нанесенными косатками

Обыкновенный полосатик - самый маленький из рорквалов и один из самых маленьких усатых китов (второй по величине только после кита-пигмея ). В 1940 году норвежские китобойные суда в Северной Атлантике якобы выловили особей длиной до 10,7 м (35 футов), но, вероятно, они были измерены только визуально по сравнению с объектами известных размеров на борту самих судов - самый длинный вылов в последующие годы. обычно составляли всего 9,4–10,05 м (30,8–33,0 футов) в длину. [18] В северной части Тихого океана советские суда, работавшие с Курильских островов, утверждали, что поймали двух самцов ростом 12,2 (40 футов) и 12 м (39 футов) и самку 10,7 м (35 футов) - первые два были пойманы. приземлился в 1951 году, третий - в 1960 году. [19]Скорее всего, они представляют собой малоразмерных сейсмических китов, что является частью массового искажения данных о китобойном промысле Советским Союзом в северной части Тихого океана и в других местах.

Самыми длинными, измеренными исландскими учеными, были самец 8,7 м (29 футов) и самка 9 м (30 футов), а самыми длинными, пойманными японцами в западной части северной части Тихого океана, были самцы 8,5 м (28 футов) и 9,1 м (30 футов). 30 футов) самка - последняя выловлена ​​у восточного Хоккайдо в 1977 г. [20] [21] Что касается карликовой формы, то самые длинные зарегистрированные - самец 7,62 м (25,0 футов), пойманный в мае 1973 г., и самка 7,77 (25,5 футов) в мае 1970 года оба вылетели из Южной Африки. [12]

Самцы, пойманные в западной части северной части Тихого океана и весившие целиком на автомобильных весах, в среднем составляли от 2,85 до 4,23 метрических тонн (от 3,14 до 4,66 коротких тонн) (диапазон: от 0,86 до 6,36 метрических тонн, от 0,95 до 7,01 коротких тонн), а самки - от 1,93 до 7,01 тонны. 3,63 метрических тонны (2,13 и 4,00 коротких тонны) (диапазон: 0,84–8,35 метрических тонн, 0,93–9,20 коротких тонн). [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30]

В период половой зрелости самцы и самки в Северной Атлантике в среднем составляют от 6,16–6,75 м (20,2–22,1 футов) до 6,03–7,15 м (19,8–23,5 футов), а в северной части Тихого океана - в среднем от 6,3–6,8 м (21–20 футов). 22 фута) и 7,1–7,3 м (23–24 фута). При физической зрелости самцы и самки в Северной Атлантике в среднем составляют от 7,9–8,17 м (25,9–26,8 футов) до 8,42–8,5 м (27,6–27,9 футов), в то время как в северной части Тихого океана они немного меньше, составляя в среднем всего 7,5–8 футов. м (25 и 26 футов) соответственно. При рождении они оцениваются в 2,5–2,8 м (8,2–9,2 фута) в длину и весят 150–300 кг (330–660 фунтов). Считается, что они отлучены от груди примерно до 4,57 м в длину. [8] [20] [21] [31]Считается, что для карликовой формы они достигают половой зрелости на высоте около 6,2 м (20 футов) для самок и 6 м (20 футов) для самцов и, по оценкам, при рождении составляют около 2 м (6,6 футов). [12] [32]

Размер малого полосатика относительно зодиака у берегов Тадуссака

Внешний вид [ править ]

Северная форма [ править ]

Обыкновенный полосатик - одни из самых крепких представителей своего рода, наибольшая высота их тела составляет одну пятую их общей длины. У них узкая заостренная треугольная трибуна с низким брызговиком. Их выступающий, вертикальный, серповидный спинной плавник в среднем составляет около 30 см (12 дюймов) в высоту - от 7 до 77 см (от 2,8 до 30,3 дюйма) - и расположен примерно на две трети длины спины. Они темно-серые сверху и чисто белые снизу. Нижняя челюсть выступает за верхнюю и имеет темно-серый цвет с обеих сторон - хотя, как и у карликовой формы, у нее может быть белое пятно нижней челюсти в заднем углу правой нижней челюсти. Может присутствовать нечеткое светло-серое ростральное седло , а у некоторых особей могут быть бледные тонкие полосы дыхания.следы от дыхательных отверстий. Между грудными плавниками проходит тонкий светло-серый шеврон, направленный вперед, называемый плечевой полосой . Две полосы от светло-серого до беловатого цвета, называемые участками грудной клетки и на боках., соединяются вентрально в срединно-латеральной области, причем первая более яркая из двух. Грудные плавники относительно небольшие, в среднем около 73 см (около 2,4 фута) в длину (максимум: 1,38 м или около 4,5 футов). У них есть поперечная белая полоса по внешнему краю, которая является наиболее отличительной чертой этого вида. У большинства особей (около 94% в западной части северной части Тихого океана) это чистая белая полоса, но в небольшом количестве случаев (около 6%) она образует только неясную белую полосу - около 29% особей, взятых в пробы из моря моря. В Японии были такие флипперы. Гладкие лапы в среднем составляют около 2 м (6,6 фута) в ширину и могут достигать почти 3 м (около 9,8 фута) в ширину. Они светло-серые или белые снизу и окаймлены темно-серым. Пластины китового уса, в которых насчитывается от 230 до 360 пар и в среднем около 20 на 10 см (7,9 на 3,9 дюйма),кремово-белые с тонкой белой каймой - небольшой процент в западной части северной части Тихого океана (в основном более крупные особи) имеют тонкую черную полосу по внешнему краю. У них от 50 до 70 тонких брюшных складок, которые простираются всего на 47 процентов длины тела - одни из самых коротких по отношению к длине тела среди рорквалов, уступая только сейшатам.[33] [34] [35]

Форма гнома [ править ]

Карликовый малый полосатик с выступающими белыми плавниками и плечевыми поясами, светло-серым пятном на грудной клетке и различными темно-серыми спинными полями.

Карликовый малый полосатик имеет аналогичные пропорции к северной форме, с вертикальным, загнутым спинного плавника набора примерно две трети пути вдоль спины , что составляет до 32 до 34 см ( от 13 до 13 дюймов) в высоту. Имеет от 55 до 67 вентральных бороздок. Его китовый ус - от 18 до 20 см (от 7,1 до 7,9 дюйма) в длину - в основном белый, при этом до 45 процентов задних пластин имеют оттенок от черного до темно-серого по внешнему краю. [12] [13] [36] [37]

Карликовая форма имеет самую сложную окраску среди всех усатых китов. Темно-серые поля и накидки чередуются со светло-серыми и белыми пятнами, пятнами и полосами. Темно-серое спинное поле находится над брюшным полем цвета слоновой кости . Это спинномозговое поле простирается вниз до области затылка , которая отделяет светло-серое ростральное седло и светло-серое треугольное, обычно выступающее вперед пятно на грудной клетке . Поле затылка, в свою очередь, простирается еще дальше, образуя темное горловое пятно , которое достигает брюшных складок и простирается назад до передней части грудных плавников. Дальше назад спинное поле переходит в темное поле грудной клетки., который обычно образует перевернутый треугольник между пятном на грудной клетке и светло-серым пятном на боку . Это пятно на боку может быть разделено на передний и задний участок бока темным треугольным или даже волнообразным заполнением на боках . Наконец, темное поле стебля покрывает заднюю часть хвостового стебля до кончиков спинной стороны сосальщиков, которые снизу белые и тонко окаймлены темно-серыми. [38]

Наиболее заметными чертами карликового малого полосатика являются белые плавники и плечевые пояса . Первый покрывает проксимальные две трети грудного плавника и продолжается вдоль его переднего края, а второй соединяется с участком грудной клетки выше. За грудным плавником находится темное овальное вспомогательное пятно разного размера (ранее называвшееся «овалом ласт»), которое часто сливается с темно-серым дистальным участком ласта , занимающим дистальную треть грудного плавника. Этот вспомогательный участок часто полностью отделен от участка грудной клетки белым пятном на плече и вертикальным продолжением вентрального поля, но также может прикрепляться к нему узко или даже широко. Нижняя челюсть полыхатьобычно покрывает заднюю треть правой нижней челюсти, тогда как левая сторона обычно темно-серая. Точно так же белые пятна под глазами обычно присутствуют на правой стороне, но редко на левой. Ростральное седло также имеет асимметричную окраску, простираясь дальше с правой стороны, чем с левой, и имеет более четко выраженный задний правый край; левый же часто имеет размытый задний край. Белая полоска на цветоносе идет вверх от вентрального поля, окаймленная с каждой стороны светло-серыми двойными каудальными шевронами , идущими вниз от поля стебля и бокового пятна соответственно. [13] [38]

Тонкая светло-серая полоса различной формы, называемая полосой на затылке (аналог «плечевой полосы» или «шеврона» северной формы), проходит сбоку вниз по спине между грудными плавниками. Он может указывать вперед, назад или образовывать прямую линию; эта изменчивость может помочь идентифицировать отдельных китов. Пара светло-серых полосок от дыхала простирается назад за дыхалами, часто изгибаясь влево - влево сильнее, чем вправо. Иногда за отверстием слухового прохода могут присутствовать тонкие ушные полосы , а по бокам могут появляться темные или светлые крапинки или полосы, а также так называемые тигровые полосы - «параллельные, темные, обычно вертикальные полосы».[38]

Подобно киту Брайда (а иногда и синим китам и финватам), карликовые норки могут иметь вспомогательные гребни по обе стороны от центрального гребня рострума. [38]

Распространение [ править ]

Диапазон [ править ]

Вид на обыкновенного полосатика под водой, показывая диагностическую белую полосу плавников.

Обыкновенные полосатики имеют разрозненное распространение. В Северной Атлантике они встречаются на севере, вплоть до Баффинова залива , Шпицбергена , Земли Франца-Иосифа и Новой Земли, и летом на юге до 40 ° с.ш. ( Нью-Джерси ) и Гебридских островов и центральной части Северного моря . Есть несколько записей в Гудзоновом заливе ( залив Джеймс в 1986 г. и залив Баттон в 1990 г.), а также они время от времени наблюдались в Гудзоновом проливе и заливе Унгава . [39] [40] [41] Они были записаны с Мадейры.[42] и происходят круглый год у Канарских островов . Время от времени наблюдаются и выходят на берег у берегов Испании и Португалии, Западной Сахары, Мавритании и Сенегала . Это редкость у Азорских островов и бродяга в Мексиканском заливе и Средиземном море , с несколькими записями из Черного моря (1880 и 1926). [11] [43] [44] Зимой он был зарегистрирован у Бермудских островов , Багамских островов , Антильских островов, восточного побережья Соединенных Штатов к югу от 40 ° северной широты и в юго-восточной части Северной Атлантики между 10 ° 40 'северной широты. и 19 ° 35 'северной широты и22 ° з. Д. И 20 ° 05 'з. [45] [46] В западной и центральной части северной части Тихого океана , они варьируются от Гавайских островов , [47] на Марианские острова , [48] Восточно - Китайского моря , то Желтое море и Японское море на юге до Охотского моря Берингово и Чукотское моря на севере. [49] В восточной части северной части Тихого океана они встречаются на юге Аляскинского залива вдоль всего западного побережья Северной Америки (включая американские штаты Аляска, Вашингтон, Орегон , [50]и Калифорния [51] и канадская провинция Британская Колумбия) до Нижней Калифорнии и Калифорнийского залива . [52] Зимой они были акустически зарегистрированы в основном между 15 ° и 35 ° северной широты в восточной и центральной частях северной части Тихого океана. [53]

Карликовая форма была зарегистрирована у берегов Бразилии (с июня по февраль, включая штаты Мараньян , Параиба , Баия , Эспириту-Санту , Рио-де-Жанейро , Сан-Паулу , Парана , Санта-Катарина и Риу-Гранди-ду-Сол ) от 2 ° 44 'ю.ш. до 33 °. ° 35 'ю.ш., [32] [54] Уругвай , Аргентина , [55] в проливе Бигл и проливе Гори на юге Чили (с февраля по апрель), [36] у побережья Южной Африки (с мая по август),[12] Австралия (с марта по декабрь, включая Западную Австралию , Викторию , Новый Южный Уэльс и Квинсленд ), [13] [56] Новая Зеландия (с марта по август), [37] Новая Каледония , [13] Вануату , Фиджи , [38] и до Южных Шетландских островов , пролива Жерлаш и моря Беллинсгаузена (69 ° 25 'ю.ш.). [57]

Население [ править ]

Северная Атлантика [ править ]

По оценкам, в Северной Атлантике обитает более 180 000 обыкновенных малых полосатиков. [2] В результате наблюдений, проведенных в северо-восточной Атлантике в период с 1996 по 2001 год, оценочная численность составила 107 205 китов, из них 43 835 в районе Баренцева моря, 26 718 вокруг Ян-Майена , 18 174 в Гренландском море и вокруг архипелага Шпицберген и 17 895 в северная часть Северного моря. [58] По оценкам, у берегов Исландии обитает 67 225 китов. [2] На основе аэрофотосъемки, проведенной в водах между северным островом Диско (70 ° 45 ' северной широты) и мысом Фэруэлл ( 60 ° северной широты).) в течение августа и сентября 2005 г., по оценкам, было 4856 особей (95% доверительный интервал (CV): 1 910–12 348) у побережья Западной Гренландии; судовое обследование, проведенное в сентябре и октябре того же года, дало аналогичную оценку - 4 479 (95% ДИ: 1 760–11 394). [59] [60] В заливе Св. Лаврентия по данным аэрофотосъемки на линейных разрезах, проведенных в августе – сентябре 1995 г. и июле – августе 1996 г., было обнаружено 1020 малых полосатиков, из которых около 75% - на шельфе Северного побережья . [61]

Северная часть Тихого океана [ править ]

Судовые наблюдения за Охотским морем в августе 1989 г. и с августа по сентябрь 1990 г. и прилегающие районы северо-западной части Тихого океана в июле и августе 1990 г. показали, что там было 25 049 особей (95% ДИ: 13 700-45 800) малых полосатиков, из которых 19 209 ( 95% ДИ: 10 100–36 600) в Охотском море и 5 841 (95% ДИ: 2 800–12 000) в северо-западной части Тихого океана. [62] По оценкам наблюдений, проведенных в центральной части Берингова моря в период с июля по август 1999 г., в этих водах было 936 особей (95% ДИ: 473–1852), в то время как наблюдения по линейным трансектам проводились с центральных Алеутских островов на восток до Кенайс июля по август 2001–2003 гг. в этом районе насчитывалось 1 322 кита (95% ДИ: 646–2 346), причем большая часть наблюдений приходилась на восточные Алеутские острова, особенно в районе перевала Сегуам и на островах Четырех гор ; несколько наблюдений были также сделаны на полуострове Аляска и недалеко от острова Кадьяк . [63] [64] В прибрежных водах Британской Колумбии насчитывается 475 (95% доверительный интервал: 221–1020) китов, по данным наблюдений в ходе морских съемок на линейных трансектах, проведенных летом 2004 и 2005 годов. [65]

Южное полушарие [ править ]

Оценок популяции карликовых малых полосатиков нет, поскольку наблюдения не позволяют отличить их от гораздо более обычных антарктических малых полосатиков. [2]

Происшествие [ править ]

Верность сайта [ править ]

Малые полосатики были индивидуально идентифицированы по форме спинного плавника и зарубкам по его краям, вариациям боковой пигментации тела и небольшим овальным шрамам в трех отдельных исследовательских точках на западном побережье Северной Америки. Эти люди продемонстрировали сильную верность сайтам в небольших масштабах. Всего было идентифицировано 55 китов: 30 на островах Сан-Хуан в штате Вашингтон с 1980 по 1984 год, 17 в районе залива Монтерей в центральной Калифорнии с 1984 по 1987 год и восемь в районе пролива Джонстона в Британской Колумбии с 1981 по 1987 год. - хотя в последнем районе большинство из них было сфотографировано случайно для изучения косаток. Количество встреч на одну особь варьировалось от одного в год до 37 в течение девяти лет, при этом 31 кит (56,4%) был замечен как минимум за два года и 12 (21,8%) - как минимум за пять лет. Большинство из них были замечены исключительно или почти исключительно в одном из трех субрегионов на островах Сан-Хуан и в одном из двух субрегионов в районе залива Монтерей. [35]

На островах Сан-Хуан 14 из 18 китов находились в пределах своего основного ареала по крайней мере в 94 процентах наблюдений. Из трех субрегионов, Диапазон A, к северо-западу от острова Оркас , имел наиболее стабильный округ: пять человек видели неоднократно в течение периода исследования, что составляет все, кроме одного, из 88 наблюдений. Диапазон B, к востоку от острова Сан-Хуан, имел наименее стабильный округ, а также наименьшее количество наблюдений в год, в то время как на участке C, к югу и западу от острова Сан-Хуан, было наибольшее число наблюдений и наибольшее количество идентифицированных особей каждый год. Один кит, S4, неоднократно и постоянно обнаруживался в районе B в течение трех лет, но после 1982 года его там больше не видели; С тех пор было сделано несколько наблюдений, и все они произошли в 1984 г., в большинстве случаев с участием трех китов, которые обычно встречались в районе А (S8, S10 и S13). В районе C пять китов наблюдались здесь каждый год, а семь - только в течение одного года - большинство последних никогда не встречались ни в какой другой части исследуемого участка. Были также киты, которые не проявляли никакой привязанности к местоположению, свободно перемещаясь между субрегионами. Например, кит S9,хотя за четыре года его видели только пять раз, наблюдения были равномерно разделены между диапазонами B и C; кит S5, с другой стороны, встречался 27 раз в течение восьми лет, в большинстве лет наблюдался более чем в одном ареале и перемещался по трем субрегионам чаще, чем любой другой кит.[35]

В районе залива Монтерей хребет А находился к северу от глубоководного каньона, который впадает в залив Кармел , а хребет В - к югу от этого каньона. Особи были замечены в пределах одного из двух диапазонов, по крайней мере, в 88% наблюдений, при этом даже было замечено, что киты поворачивались, когда приближались к границе своего основного ареала и возвращались назад к середине своего диапазона - это происходило пять раз. на северной границе и дважды на южной границе хребта А и шесть раз на северной границе хребта B. Киты были замечены в пределах 3 км (1,9 мили) от побережья, иногда сразу за водорослями, большую часть времени перемещаясь по более-менее прямой. [35]

Во время исследования, проводившегося вокруг острова Малл , северо-запад Шотландии, в период с 1990 по 1999 год в период с мая по октябрь, 66 малых полосатиков были идентифицированы по фото на основе формы спинного плавника и характерных зазубрин и отметин на нем, шрамов на теле. , и белые овальные рубцы - боковая пигментация тела часто не видна. Из них 30 были замечены как минимум дважды, 21 из них - более чем за год; один человек был идентифицирован 27 раз за десять лет. Во время аналогичного исследования, проведенного во время круизов по наблюдению за китами в южной части Морей-Фертна северо-востоке Шотландии в период с 2001 по 2007 год с мая по октябрь было фотоидентифицировано 34 человека. Четырнадцать из них (41%) были замечены один или несколько раз, а семь особей (20%) - в течение одного или нескольких лет. С 2002 по 2006 год одного кита видели трижды; еще четыре раза в период с 2001 по 2006 год; и треть - в общей сложности восемь раз в период с 2001 по 2006 год. [66] [67]

В ходе фотоидентификационного исследования малых полосатиков у берегов Исландии, проведенного в период с 2001 по 2010 год, в общей сложности было индивидуально идентифицировано 353 кита: 292 в заливе Факсафлоуи на юго-западном побережье и 61 в заливе Скьялфанди на северо-восточном побережье. В заливе Факсафлоуи 68 (23,3%) были повторно обнаружены как минимум один раз, 53 (18,2%) - через два года, девять (3,1%) через три года и шесть (2,1%) через четыре года. Большинство в Skjálfandi было замечено только через один год, в то время как десять (16,4%) были повторно обнаружены как минимум один раз, четыре (6,6%) через два года и шесть (9,8%) через три года или более. Один кит, впервые сфотографированный в заливе Скьялфанди в июле 2002 г., неоднократно перемещался между двумя исследовательскими участками в течение почти десяти лет, иногда замечаясь в обоих районах в один и тот же сезон. [68]

В устье Св. Лаврентия с использованием формы спинного плавника и шрамов, боковой пигментации и рубцов на теле было индивидуально идентифицировано в общей сложности 209 малых полосатиков в летние месяцы между 1999 и 2004 годами. Тридцать пять были так называемыми «постоянными посетителями». быть замеченным по крайней мере в 40 разных дней в четыре-шесть разных лет. Двадцать пять показали сильную привязанность мелкомасштабных участков либо к устью Лаврентийского пролива, либо к фьорду Сагеней, причем более трех четвертей их наблюдений приходилось на одну из этих двух областей. [69] [70] За пределами Новой Шотландиисорок особей были надежно идентифицированы с помощью насечки на спинном плавнике в летние месяцы (в основном июль и август) в период с 1997 по 2008 год. Из них четырнадцать (35%) были замечены более чем на один день, в то время как только пять (12,5%) были замечены. более чем через год. [71]

Миграция и перемещения [ править ]

Три малых полосатика, помеченные у побережья Исландии, передвигались в больших масштабах. Один помеченный у северного побережья 20 августа 2002 г. сначала продвинулся к северо-востоку от Исландии 31 октября, а затем направился на юг, достигнув 56 ° с.ш. 27 ° з.д. 8 ноября. Другой, помеченный в заливе Факсафлоуи 14 сентября 2004 г., повернул на юг вдоль хребта Рейкьянес примерно через две недели; его последний сигнал был получен 8 октября при температуре около 50 ° N 34 ° W . Третий преодолел наибольшее расстояние. После того, как его пометили в заливе Факсафлоуи 27 августа 2004 г., его первый сигнал был получен только 17 ноября, когда он находился над Срединно-Атлантическим хребтом , в 900 км (560 миль) к западу от северной Испании.  / 56 ° с.ш.27 ° з. / 56; -27  / 50 ° с.ш. 34 ° з.д. / 50; -34. Его следующая позиция была передана шесть дней спустя, примерно в 700 км (430 миль) к югу, вокруг Азорских островов , в то время как его последний сигнал был получен 5 декабря вдоль Канарского течения , в 1000 км (620 миль) к северо-западу от островов Зеленого Мыса. . В целом, он прошел 3700 км (2300 миль) от места мечения чуть более чем за 100 дней. [72]

Было обнаружено, что в восточной части северной части Тихого океана индивидуально идентифицированные малые полосатики совершают внутригодовые перемещения между районами нагула. Два кита отправились с юга (апрель) на север острова Ванкувер (июль), в то время как один кит переместился с юго-западного побережья острова Ванкувер (июнь) на его северное побережье (июль – сентябрь), а другой - с центрального побережья Британской Колумбии (июль). на юг до северной части острова Ванкувер (август – сентябрь). Два кита, включая одного из двух, которые путешествовали с юга на север острова Ванкувер, переместились с севера (июнь и июль, соответственно) на юг острова Ванкувер (сентябрь). [73]

Четыре карликовых малых полосатика были прикреплены с помощью спутниковых меток у острова Лизард , на Большом Барьерном рифе , в июле 2013 года. Все четверо следовали вдоль побережья на юг. Двое из них прекратили передачу на юге Квинсленда, а двое других отправились на запад через пролив Басса . Третий тоже вскоре перестал передавать. Четвертый прекратил посылать сигналы 11 октября, к тому времени он достиг 54 ° 23 'ю.ш., пройдя около 6000 км (3700 миль) от исходного места мечения. [74]

Биология [ править ]

Воспроизведение [ править ]

Пенис кита ( Balaenoptera acutorostrata )

Обыкновенные полосатики достигают половой зрелости в возрасте от шести до восьми лет для самок и от шести до семи лет для самцов. [31] [75] Женщины беспорядочные половые связи. [76] После периода беременности в 10 месяцев рождается один теленок длиной 2,6 м (8,5 футов) - только у одной из 79 половозрелых самок во время исследования малых полосатиков у берегов Исландии был плод-двойник, самка 8,7 м (29 футов). пойман в июле 2006 года, у которого были самец 34 см (13 дюймов) и самка 32 см (13 дюймов). [20] Теленок отлучен от груди через шесть месяцев. Пик зачатия приходится на февраль в Северной Атлантике, с конца февраля до середины марта для «штока O» (который мигрирует вдоль восточного побережья Японии в Охотское море) и между октябрем и ноябрем для «штока J» (который происходит в желтом море, Восточно-Китайское и Японское моря , а весной мигрирует в южную часть Охотского моря, где смешивается с запасом O). [2] [21] Пик отела приходится на декабрь в Северной Атлантике, с декабря по январь в северной части Тихого океана и с мая по июль для стада J. [77] Интервал между отелами составляет всего год, поэтому самки часто беременны и кормят грудью. Женщины достигают физической зрелости, возможно, уже к 13 годам; другое исследование показало, что рост прекращается у представителей обоих полов, когда у них появляется от 15 до 20 слоев роста в барабанных пузырях , что может соответствовать примерно 15-20 годам. [31] [75]Оба пола могут дожить до 50 лет - самый старый из исландских малых полосатиков составлял 42 года для самок и 47 лет для самцов соответственно. [20]

Prey [ править ]

Обыкновенных малых полосатиков называют ихтиофагами , но их рацион также включает пелагических ракообразных и головоногих моллюсков и варьируется в зависимости от региона, сезона и года.

Северная Атлантика [ править ]

В Северной Атлантике они в основном питаются мелкой стайной рыбой, придонной рыбой и крилем . Исследование 2007 года показало, что у берегов Шпицбергена они питались почти исключительно представителями рода эвфаузиид Thysanoessa (в основном T. inermis ), но почти пятая часть также питалась небольшим количеством мойвы . Небольшой процент особей, уменьшаясь по частоте, также питался полярной треской , атлантической треской , пикшей и веслоногими рачками . Мойва доминировала у острова Медвежьего и в южной части Баренцева моря., что составляет около трех четвертей их рациона в обоих регионах. Около половины (почти 46 процентов) также потребляли эвфаузиид ( Thysanoessa spp. ) В первом районе - пикшу (12,5%), путассу (8,3%), полярную треску, атлантическую треску, атлантическую сельдь и веслоногие рачки. Также в южной части Баренцева моря вылавливали сельдь и пикшу (41,5 и 28,7% по частоте встречаемости соответственно), в то время как сандиль ( Ammodytes spp. ), Атлантическая треска, веслоногие рачки, эвфаузииды, минтай, а путассу составляли остальную часть рациона. В Норвежском море сельдь была обнаружена у всех отобранных особей (n = 10), при этом некоторые (по 20 процентов каждая) также питались небольшим количеством мойвы и путассу - более раннее исследование, основанное на данных, полученных в основном между 1943–1943 гг. 1945 показал, что они питались исключительно сельдью у Вестеролена , в то время как диета у Лофотенских островов была более разнообразной, включая сельдь (34% встречаемости), пелагических ракообразных (23%), атлантическую треску (22%), пикшу (6%). , и смесь сайда и камбалы для одного человека (1,5%). [78] [79] В Северном море они в основном питались сандилем (62%) и атлантической скумбрией.(почти 30%), при этом некоторые питаются сельдью (16,2%), небольшими количествами перлы Мюллера (10,8%), веслоногими моллюсками , пикшей, мойвой и путассой . Было обнаружено, что они питаются почти исключительно атлантической скумбрией в северной части Северного моря, в то время как то же самое можно сказать и о сандиле в восточной части Северного моря. [78] У берегов Исландии они в основном питались сандилом (почти 58% отобранных особей), пикшей (22,6%), сельдью (20%), мойвой (19,4%) и атлантической треской (14,7%), а остальные диеты, состоящей из эвфаузиид, различных более крупных видов гадиодов и норвежских надутых. Сандил был более важен на юге Исландии (составлял 78% отобранных особей), а мойва (35,1%), пикша (28,7%) и треска (22,3%) имели большее значение на севере. Евфаузииды потребляли только на севере. Хотя пикша составляла лишь незначительную часть рациона в первые пару лет исследования (0 и 4% в 2003 и 2004 годах соответственно), впоследствии она составляла его основной компонент (31-35% в 2005–2007 годах), в то время как Значимость sandeel на юге значительно снизилась (с 95,2 до 77,7% в 2003–2006 гг., но только на 18,1% в 2007 г.). [80] У юго-восточной Гренландии они питались только мойвой, в то время как сандил доминировал у юго-западной Гренландии. [79]В выборке из 172 малых полосатиков, пойманных у берегов Ньюфаундленда в период с 1966 по 1972 год, подавляющее большинство (85%) питалось только рыбой, в основном мойвой. Некоторые питались смесью мойвы и трески, а другие ели только треску. Остальную часть рациона составляли другие гадиоды, сельдь, криль и кальмары. [81]

Северная часть Тихого океана [ править ]

В северной части Тихого океана основными продуктами питания являются мелкая стайная рыба и криль. Они питаются исключительно тихоокеанской сельдью в северной части Охотского моря и только минтайом к востоку от острова Сахалин . Японская скумбрия (обнаружена в 61% отобранных желудков) и сайра (18%) потребляются к востоку от южных Курильских островов , причем только первые виды встречаются у китов, отобранных в сентябре, а вторые виды также встречаются только у китов. взяты в октябре. Евфаузииды составляют почти две трети рациона (62%) на западных Алеутских островах., причем большую часть остальных составляют неидентифицированные рыбы (19%). На Охотоморской стороне Хоккайдо они в основном питаются эвфаузиидами (55%), но также добывают сардину (24%) и песчанку (13%); на тихоокеанской стороне Хоккайдо они питаются почти исключительно сардиной (99%). В Санрику, сардина составляет основную часть рациона (54%), но эвфаузииды также играют важную роль (32%) - лишь небольшой процент (9%) питается песчанкой. Евфаузииды были основным источником пищи на Охотоморской стороне Хоккайдо и у побережья Санрику весной (71, 72 и 62% с апреля по июнь в первом районе и 83% в апреле во втором районе), в то время как сардины преобладали в диета летом в обоих регионах (71% в сентябре для первого региона и 70, 92 и 93% с мая по июль во втором регионе). [82] Более свежие данные о японских научных уловах в западной части северной части Тихого океана показывают японский анчоус.быть основным компонентом рациона в двух из трех подобластей (60 процентов по весу в подобласти 7 и 37,4% в подобласти 8), в то время как тихоокеанская сайра была основным продуктом питания в подобласти 9. (64,6%) и играли важную роль в диете в подзоне 8 (36,4%). Также потреблялись эвфаузииды (9,2% во всех районах, вместе взятых), минтай (7,8% в подрайоне 7), кальмары с малым прыгуном (4,9% в подрайоне 9) и скумбрия. [83] Считается, что они питаются молодью сельди и, вероятно, песчанкой ( Ammodytes hexapterus ) вокруг островов Сан-Хуан , в то время как в районе залива Монтерей их наблюдали, питаясь наживкой - вероятно, северным анчоусом , который там в изобилии. [35]

Южное полушарие [ править ]

В Южном океане карликовые норки питаются в основном рыбами- миктофидами . [84] У неполовозрелой самки, пойманной в субантарктике, были эвфаузииды в желудке, в то время как две беременные самки из того же района ели рыбу, а у зрелого самца были только миктофиды в желудке. [85] [86] Неполовозрелый самец, пойманный в жаберную сеть у южной части Бразилии, имел желудок, почти заполненный эвфаузиидой Euphausia similis . [87]

Хищничество [ править ]

Были зарегистрированы многочисленные случаи, когда косатки охотились на обычных малых полосатиков или нападали на них в таких местах, как полуостров Камчатка , Аляска, Британская Колумбия, штат Вашингтон, Калифорния, залив Св. Лаврентия, Гренландия и Шпицберген. [88] [89] [90]Обычно они могут опередить преследующих косаток в открытой воде или оказаться в ловушке в бухте, где их протаранили и утопили, или бросили на мель и умерли - в одном случае малый полосатик смог спуститься с мели во время прилива и уплыть. Погоня обычно длится от 30 минут до часа и может достигать скорости до 30 км / ч (19 миль в час), часто оба вида морских свиней выпрыгивают из воды небольшими прыжками. Обычно речь идет от двух до четырех косаток и одинокого полосатика. Если преследующие косатки догоняют полосатиков, они не защищаются, что типично для быстро передвигающихся представителей этого рода. Дважды бегущие норки укрывались под лодкой, однажды у Якутата, Аляска , в 1977 году, а затем в Ледниковой бухте., Аляска, в 1996 году - в обоих случаях на них напали и убили. Косатки обычно едят только язык, кожу и часть жира норок, которых они убивают. [91]

Сбор [ править ]

Гренландские акулы были обнаружены во время промысла норвежских малых полосатиков у Шпицбергена, когда они собирали жир, выброшенный за борт . [92] Большие белые и синие акулы также были замечены в кормлении туши малого полосатика у побережья Калифорнии . [93]

Кит падает [ править ]

Новый вид сибоглинид кольчатых червей, Osedax mucofloris , был обнаружен на туше самки малого полосатика длиной 5,3 м (17,4 фута), экспериментально помещенной на глубину 125 м (410 футов) в Северном море . Этот род червей использует эндосимбиотические бактерии, чтобы питаться костями китов, которые падают на морское дно. [94]

Паразиты и эпибиотики [ править ]

Обыкновенные полосатики являются хозяином ряда внутренних и внешних паразитов, а также комменсалов и другой эпибиотической фауны. У берегов Исландии 45,2% (85 из 188) отобранных малых полосатиков имели старые шрамы от нападений морской миноги Petromyzon marinus , а еще 10,6% имели свежие шрамы на задней части бока; пять были найдены с живыми миногами, все еще цепляющимися за их плоть. Копепода Caligus elongatus был найден на 11,9 процента лиц, со средней интенсивностью (MI) от 95,5 кита - The моногеня hyperparasite Udonella caligorum Был также установлен , прикрепленный к 22 (6,6%) из подвыборки 332 C. elongatu с. Другой рачок,Pennella balaenopterae была обнаружена прикрепленной к плоти 10,3% китов (MI 1.6, максимум пять). Кит вошь Cyamus balaenopterae был найден на коже 6,5 процента китов (MI 37),то время как псевдо ножках белощекая Xenobalanus globicipitis был найден на трематод трех китов (MI 5.3). Единственная особь обыкновенного гуся Conchoderma auritum была найдена прикрепленной к пластине китового уса, принадлежавшей самцу высотой 7,9 м (26 футов), пойманному у северо-западного побережья в 2005 г., а четыре C. virgatum были прикреплены к особи P. balaenopterae. на самке длиной 5,3 м (17 футов), пойманной у северного побережья в 2003 г.[95]

В устье Святого Лаврентия на востоке Канады морские миноги ( P. marinus) наблюдались у 47 индивидуально идентифицированных малых полосатиков более 100 раз в период с 1999 по 2004 год. Они наблюдались на китах с июня по октябрь, причем пик наблюдений приходился на июль и август. На одного кита приходилось от одной до четырех миног; большинство прикреплялось ниже или позади спинного плавника. Восемнадцать раз одного и того же кита видели несколько раз с одной или несколькими миногами, прикрепленными к одному и тому же месту на его теле, от двух до 87 дней, в среднем пятнадцать дней. Дважды киты были замечены сразу после того, как миноги отделились от них, обнаружив кровавое поражение, свидетельствовавшее о том, что миноги питались их кровью. В нескольких случаях на китах наблюдались царапины от миног, перемещавшихся по телу, вероятно, «активно ищущих места с большим доступом к крови или меньшим потоком воды». [96]

Среди выборки из 100 малых полосатиков, пойманных в западной части северной части Тихого океана в 1995 году, у 78% веслоногие рачки P. balaenopterae были прикреплены к их коже и подкожному жиру; у трех из них был обнаружен гусиный ракушек C. virgatum, прикрепленный к P. balaenopterae . Китовая вошь C. balaenopterae была обнаружена на коже четырех китов, в то время как у одного кита на коже был прикреплен псевдо-стебельчатый рачок X. globicipitis . Все взятые образцы были инфицированы нематодой Anisakis simplex в желудке (иногда в тонком кишечнике) и скребней Bolbosoma nipponicum.в их тонком кишечнике. Другие внутренние паразиты включали цестоды Diphyllobothrium macroovatum , Diplogonoporus balaenopterae и Tetrabothius sp. , которые инфицировали тонкий кишечник и были обнаружены в 17% выборки (все три вида вместе взятые). [97]

В восточной части северной части Тихого океана сорок три из сорока четырех индивидуально идентифицированных малых полосатиков обладали шрамами от акул-печеночников , а у трех особей к спинным плавникам были прикреплены особи комменсального моллюска Xenobalanus globicipitis . Оба вида в основном относятся к теплоносным видам и могут свидетельствовать о миграции малых полосатиков из Британской Колумбии в тропические воды. [73]

Неполовозрелый самец карликового малого полосатика, который выбрался на мель на полуострове Бэнкс , Южный остров , Новая Зеландия, имел желудок, сильно зараженный нематодой Anisakis и цистами рода цестод Phyllobothrium, заключенными на границе между его жиром и мышцами, в то время как незрелый самец поймал в жаберной сети у южной части Бразилии желудок был сильно заражен нематодами родов Pseudoterranova (около 97%) и Anisakis (около 3%). [37] [87]

Поведение [ править ]

Размер группы [ править ]

Обыкновенный полосатик, выходящий из Азорских островов

Обыкновенных малых полосатиков обычно можно увидеть поодиночке. На островах Сан-Хуан, хотя в районе нагула одновременно можно было увидеть до шести китов, они обычно действовали независимо, без каких-либо признаков совместного кормления, подобных тем, которые наблюдались у их более крупных сородичей, горбатых китов и финвалов . Иногда можно было увидеть двух китов, всплывающих на поверхность одновременно, на расстоянии одного или двух тел друг от друга - такие ассоциации могли длиться от одного всплытия до примерно 90 минут. Только однажды три человека видели вместе на пару всплытий. В районе залива Монтерей единовременно можно было увидеть только одного кита; только четыре раза было замечено два кита, плавающих вместе. Несколько раз в проливе ДжонстонНа короткое время были замечены всплывающие вместе пары и тройки областей. [35] Около острова Малл около 68% наблюдений были связаны с одиночными китами, 26,5% - с двумя или тремя китами и только 5,4% - с группами от четырех до десяти. [66] У западной Гренландии, в заливе Св. Лаврентия и южной части залива Мэн почти все наблюдения были связаны с одиночными китами. [60] [61] [98] У берегов Исландии большинство наблюдений (93%) приходилось на одиноких китов, и только меньшая часть встреч включала пары (4%) или тройки (менее 3%). [99] Пары «мать-детеныш» отсутствовали в большинстве этих регионов - одна пара «мать-детеныш» была замечена у острова Малл в 1992 году, [66]в то время как только три были замечены в южной части залива Мэн (в мае, августе и октябре). [98] Из 89 наблюдений в Охотском море и северо-западной части Тихого океана 80 были одиночными китами, 7 парами и по одной группе из четырех и пяти китов. [62]

Северные полосатики иногда совершают прорывы, иногда полностью очищая воду - одна особь в районе пролива Джонстона отреагировала на приближение косаток, охотящихся за пищей, совершив прорыв восемь раз в быстрой последовательности. [35]

Все карликовые малые полосатики, пойманные у берегов Южной Африки, были пойманы по отдельности. [12] В большинстве случаев появления карликовых малых полосатиков на Большом Барьерном рифе были либо одиночные киты (53,3%), либо пары (28,9%), при этом максимальное количество особей в группе составляло восемь. Также были замечены четыре пары мать-детеныш. Люди, встреченные на различных рифовых системах, часто подходили к дайв-лодкам и кружили над ними, а также к ныряльщикам в воде. Также были замечены нарушения. [56] У берегов Бразилии группы обычно состояли из одного или двух человек, которые активно избегали катеров и рыболовных судов для наблюдения за китами. Здесь было замечено, что они ассоциируются с кормящимися стаями морских птиц, обычно коричневыми олухами, но также и чайками.а иногда и крачки . [100]

Сегрегация [ править ]

Обыкновенные полосатики демонстрируют высокую степень пространственной и временной сегрегации по полу, возрасту и репродуктивным условиям. У берегов Гренландии самки преобладают на западном побережье (что составляет 68% особей), тогда как самцы преобладают у восточного побережья (57%). На западном побережье доля самок в прибрежных водах увеличивается с широтой, наименьшая на юге (менее 40% от 60 до 63 ° с.ш. ) и наибольшая к северу от 70 ° с.ш.(более 90%). Самки преобладают весной и в начале лета (составляя почти 79% особей с мая по июль), тогда как процент самцов увеличивается с 38 до 45 процентов в конце лета (с августа по сентябрь). В прибрежных водах самая высокая заболеваемость самками наблюдается весной (около 85%), снижается летом (72%) и снова возрастает осенью (более 75%). Более 70% самок в прибрежных водах являются половозрелыми, почти все беременные (94,4%). [101] [102] [103] [104] [105]

У берегов Исландии мужчины преобладают в большинстве районов (особенно у юго-западного побережья, где они составляют 70% особей), в то время как женщины составляют незначительное большинство (53%) на восточном побережье. Весной на большинстве территорий преобладают самки (61%), а летом (58%) и осенью (66%) преобладают самцы. [106] В северо-восточной части Северной Атлантики самки преобладают вокруг архипелага Шпицберген и в Баренцевом море (62,2–73,9%), в то время как самцы преобладают вокруг Британских островов и у побережья Норвегии (54,3–68,1%). Более крупные особи обоих полов в основном встречаются дальше на север (у Шпицбергена и в Баренцевом море), тогда как более мелкие особи в основном встречаются на юге (например, вдоль норвежского побережья от Лофотенских островов).на юг, в районе, который когда-то был известен как летняя площадка для только что отлученных от груди телят). [18] [107] В Баренцевом море более 40% самок являются половозрелыми, при этом подавляющее большинство беременных (94,4%). [31]

В западной части северной части Тихого океана более крупные животные обычно встречаются в более высоких широтах (например, в Охотском море, к югу от Курильских островов, вокруг Командорских и западных Алеутских островов ), в то время как более мелкие животные, особенно самки, преобладают в более низких широтах (например, от Санрику ). Доля половозрелых самок высока в прибрежных районах (от 72,5 до 86,7%), при этом большинство из них беременны (от 85,7 до 100%). Однако в прибрежных районах большинство самок являются неполовозрелыми (от 60,4 до 94,2%), и меньше половозрелых самок беременны (от 40 до 58,4%). Самки преобладают в северной части Желтого моря (90,9%) и у восточного побережья Северной Кореи.(69,2%), в то время как мужчины преобладают у западного побережья Хонсю (72,6%) и у юго-западного и западного побережья Хоккайдо (90,5 и 59,7%). В южной части Охотского моря самки прилетают раньше самцов (апрель и май соответственно), а половозрелые самки - раньше неполовозрелых. [108] [109]

Последовательность всплытия [ править ]

Когда малый полосатик впервые выходит на поверхность, чтобы вдохнуть, его заостренный рострум первым вырывается на поверхность. Он либо заранее выдыхает, либо виден узкий диффузный удар или низкий пушистый диффузный удар. Затем он быстрым движением выгибает спину, увеличивая эту дугу во время последнего глубокого погружения. Часто дыхала и спинной плавник видны одновременно. В зависимости от своего поведения, он может выдохнуть от одного до семи раз в быстрой последовательности, прежде чем совершить более продолжительное погружение продолжительностью несколько минут. В заливе Святого Лаврентия, это зависело от того, путешествовал ли кит, искал или кормился. Во время путешествия, когда кит двигался медленнее (обычно по прямой), он выдыхал наибольшее количество раз (в среднем 6,44 раза) и нырял в течение более длительного периода времени (в среднем 3,67 минуты), чем когда он кормился, которая характеризовалась постоянной сменой направления и энергичным плаванием - обычно это включало одно или два дыхания, перемежающихся от трех до семи (в среднем 2,27), с последующим относительно коротким погружением (в среднем 1,36 минуты). С другой стороны, когда кит искал (при котором кит двигался с большей скоростью, чем при зигзагообразном движении), он выдыхал в среднем 3,22 раза и нырял в самом продолжительном из трех режимов (в среднем 3,76 минуты). ). [110]

В районе залива Монтерей очаговые наблюдения за малыми полосатиками показали, что они дышали в среднем 3,74 раза во время всплытия. Эти короткие погружения в среднем составляли 37,8 секунды, а за ними следовало длительное погружение в среднем продолжительностью 4,43 минуты. [111] На островах Сан-Хуан количество выдохов и продолжительность погружений зависели от того, кормился ли кит из выпада или кормился с птицами. При первом способе кормления киты совершали короткие погружения - длительностью около 22 секунд - до семи раз в быстрой последовательности, прежде чем совершать длительное погружение продолжительностью около 3,8 минут, в то время как при втором методе они совершали более длинные короткие погружения продолжительностью около 65 секунд, за которыми следовали. более короткие длинные погружения около 1,5 минут. [35]

Техники кормления [ править ]

В заливе Св. Лаврентия малые полосатики демонстрируют три типа поведения: маневры захвата, маневры захвата и маневры захвата / поглощения. Маневры захвата включают круги, круговороты, эллипсы, восьмерки и гиперболы. В кругах изображен кит, лежащий на боку брюшной стороной к намеченной жертве, плавающий по кругу в 1,5–2,5 раза больше диаметра и разинув рот через диаметр этого круга. Когда кит поднимается по водной толще, движения его лабиринтов создают отпечаток или след. Круги - это увеличенные версии кругов, диаметр которых неуклонно уменьшается по мере того, как кит выполняет каждый круг. Эллипсыпокрывают большую площадь, чем первые два маневра, поскольку кит плывет по длинной и короткой оси - первая временами может быть больше 100 м (330 футов). Эллипсы могут поддерживаться в течение долгих периодов времени и могут включать в себя круги кормления внутри них, а также ряд маневров поглощения. В отличие от кругов, следы на поверхности видны редко. Восьмерки - это уменьшенные версии эллипсов с длинной осью менее шести длин тела. Кит поворачивается в противоположных направлениях на каждом конце длинной оси. Гиперболы включают в себя поворот кита по крайней мере один раз в конце короткого пробега по прямой - этот маневр иногда выполняется вдоль скалы, за которым следует выпад для кормления лицом внутрь. [110]

Маневры поглощения включают погружения, косые, боковые, вертикальные и вентральные выпады. Во время погружений кит приближается к воде под углом менее 30 ° брюшной поверхностью вниз. Обычно над поверхностью воды видны только рострум и часть нижней губы, так как они ломают поверхность, а часто и вершины расширенных брюшных складок. Косые выпады выполняются под большим углом (около 45 °) и полностью обнажают расширенные брюшные складки; иногда все тело выходит из воды в невысокой, напоминающей морскую свинью брешь. При боковом выпаде кит ломается о поверхность боком, а при вертикальном и вентральном выпадахкит выходит из воды под углом 90 ° и лежа на спине соответственно. [110]

Маневры захвата / захвата включают горизонтальную, боковую и вентральную дуги. Во время горизонтальной дуги кит резко поворачивает - в обе стороны - только грудным плавником или иногда кончиком сосальщиков, разбивающим поверхность воды. Боковые и вентральные дуги похожи на боковые и вентральные выпады, но без какой-либо части кита, нарушающей поверхность воды. Все три этих маневра наблюдались как с расширенными, так и с нерасширенными вентральными складками. [110]

Чаще всего использовались погружения (22% случаев), затем следовали вентральные (19%), боковые (17%) и косые выпады (15%). Вертикальные выпады использовались нечасто (только 5% времени), как и горизонтальные (7%), вентральные (6%) и боковые дуги (3%). [110]

Новые методы кормления наблюдались во время изучения пяти индивидуально идентифицированных малых полосатиков (от M1 до M5) в национальном парке Сагеней-Фьорд , на северной стороне устья Святого Лаврентия, с июня по октябрь 2003 г. Эти маневры включали удары головой, дует чип-ап, а при нырке выдыхает. Во время удара головой кит поднимал голову над водой под углом от 30 до 45 °, делал быстрый вдох, а затем ударял головой о воду, создавая громкий всплеск. Он делал это, не расширяя брюшные складки и не выталкивая воду изо рта. После нескольких ударов по голове кит делал выпад для кормления. Шлепки головой использовались почти исключительно M4 и M5. Подбородка до ударапохож на обычный всплытие, но более энергичный и выполняется под большим углом, так как кит поднимается высоко из воды, чтобы дышать и снова нырять одним непрерывным движением, не ударяя по поверхности воды. Удары подбородком применялись часто и выполнялись всеми пятью китами; это была основная техника, используемая M1, M2 и M3 перед выпадом для кормления. Выдыхаемого на погружениеэто именно то, что подразумевает его название: кит, выдыхающий, когда его дыхательные отверстия погружаются в воду. Это приводило к вытеснению большого объема воды и обычно следовало за обычным ударом или ударом подбородком, а иногда и пощечиной. Эту технику использовали только M1 и M5. Считается, что эти новые методы были разработаны этими китами, чтобы помочь им разводить стайную стайную рыбу (вероятно, мойву) в хорошо перемешанных водах фьорда Сагеней; эта тактика не наблюдалась в близлежащем мысе Лаврентийского канала , где «сильные приливные течения, многослойная водная толща и рельеф дна объединяются, чтобы создать большие области апвеллинга, в которых добыча вытесняется на поверхность». [112]

В июле 2007 года малый полосатик, который, по всей видимости, был поврежден веревкой, был замечен на поверхности, питающейся мойвой в заливе Св. Лаврентия. Длинная линейная рваная рана простиралась вокруг брюшных складок, ограничивая их растяжение. Этот человек выполнил несколько косых выпадов с правой стороны, а затем повернулся в воздухе влево, приземлившись на трибуну. Ни у одного другого питающегося кита этого не наблюдалось. Возможно, это было сделано для того, чтобы не приземлиться на поврежденную часть брюшной складки. [113]

Вокализации [ править ]

Северная Атлантика [ править ]

В Северной Атлантике малые полосатики производят рывки вниз и «пульсируют» или «бухают поездами». В устье Св. Лаврентия на востоке Канады были зарегистрированы понижающие частоты, которые длятся 0,4 секунды и колеблются от 100-200 Гц (медиана: 118 Гц) до ниже 90 Гц (медиана: 80 Гц). [114] Пульсовые поезда были зарегистрированы у побережья Пуэрто-Рико и в Массачусетском заливе . Два типа, «ускорение» и «замедление», были записаны в районе Пуэрто-Рико, в то время как те же два звонка, а также «постоянный» звонок были зафиксированы в Массачусетском заливе. Они отличаются частотой пульса, пиковой частотой., и продолжительность. В последнем случае чаще всего регистрировалось замедление. Их пиковые частоты варьировались от 58 до 136 Гц, и каждый импульс длился от 0,07 до 0,12 секунды, вместе создавая последовательности импульсов длительностью от 12,4 до 39,8 секунды. Пик обнаружения последовательностей импульсов пришелся на август и сентябрь, при этом большинство звонков было слышно с середины июля до середины ноября. В январе и феврале не было зарегистрировано ни одного, а с марта по июнь было обнаружено несколько. Последовательности импульсов у побережья Пуэрто-Рико были зарегистрированы в марте. [115] [116]

Северная часть Тихого океана [ править ]

В северной части Тихого океана то, что называлось «боинги», было впервые описано в середине 1960-х годов на записях подводных лодок, сделанных в 1950-х годах в Сан-Диего , Калифорния, и Канеохе, Гавайи . Они состоят из короткого импульса, называемого предвестником , длительностью 0,28 секунды (диапазон: от 0,15 до 1,6 секунды), за которым следует длинный вызов с частотной и амплитудной модуляцией, называемый компонентом AM, длительностью 2,2 секунды (диапазон: от 1,4 до 4,2). секунд). Оба имели пиковые частоты 1,4 кГц с гармониками до 9 кГц. Эти странные звонки были записаны с октября по май (пик пришелся на март) и имели уровень источника около 150.децибелы со ссылкой на один micropascal метр . Их источник оставался загадкой на протяжении десятилетий. К началу 1980-х годов считалось, что они произошли от китов, но неизвестно, какой вид. В начале 2000-х было высказано предположение, что эти звуки могли исходить от малых полосатиков, основываясь на их сходстве с вокализацией, производимой формами Южного полушария. И, наконец, в течение 2002 HICEAS ( Н awaiian Я slands С etacean и Е cosystem ssessment S urvey) обследование, R / V Дэвид Старр Джордан , используя буксируемый гидрофонаarray, 7 ноября 2002 г. обнаружил удары у северо-западных Гавайских островов и обнаружил, что они принадлежали малому полосатику, которого они сфотографировали и взяли на биопсию. [53] [117]

Боинг подразделяется на два типа: центральный и восточный . Бывший только был записан на запад от 135 ° W , в то время как последний только были записаны к востоку от 138 ° W . Они различаются частотой следования импульсов и общей длительностью. [53] Также может быть «западный боинг» у берегов Японии. Большинство ударов было зарегистрировано в тропической и умеренно теплой северной части Тихого океана зимой и весной, но некоторые были также обнаружены в северо-восточной части Чукотского моря летом и осенью. [118] [119]

Южное полушарие [ править ]

Вокализация «звездных войн», сложный стереотипный сигнал, состоящий из трех компонентов в диапазоне от 50 Гц до 9,4 кГц, воспроизводится карликовым малым полосатиком. Он имеет уровень источника от 150 до 165 децибел при эталонном давлении в один микропаскаль на один метр. Этот странный звук, описываемый как «почти синтетический, металлический или механический», был зарегистрирован в течение июня и июля на северной стороне Большого Барьерного рифа (примерно от 14 ° 30 'ю.ш. до 17 ° ю.ш. ), у острова Стрэдброк , Квинсленд (27 ° 30' ю.ш.) и недалеко от Кофс-Харбора , Новый Южный Уэльс ( 30 ° ю.ш. ). Они также производят вызовы с разверткой вниз от 250 до 50 Гц. [120]

Китобойный промысел [ править ]

Северная Атлантика [ править ]

Квоты норвежских малых полосатиков (синяя линия, 1994–2006 гг.) И уловы (красная линия, 1946-2005 гг.) В цифрах (из официальной статистики Норвегии)

Первые письменные записи свидетельствуют об активной охоте на малых полосатиков у берегов Норвегии к 1100 году нашей эры. К 1240 году они начали использовать железные дротики, выпущенные из арбалетов, обработанных тканью мертвой овцы, зараженной бактерией Clostridium . Попадание этого инфекционного агента в рану ослабляло кита, и через пару дней люди возвращались и забивали его копьем до смерти. Этот метод китобойного промысла продолжали использоваться до 1880-х годов. [121]

Отлов малых полосатиков в Норвегии с небольших рыболовных судов начался в районе Мёре , западная Норвегия, в 1920-х годах. К 1932 году он распространился на север до Салтена , а к концу 1930-х гг. - по всему норвежскому побережью, а также до Медвежьего острова , Шпицбергена и Баренцева моря - последний район, особенно юго-восточный регион к востоку от Новой Земли, был одним из самых важных китобойных промыслов. в 1949 году здесь было поймано более 2400 китов. [122] Лицензии были введены в 1938 году. Произошла экспансия на запад в воды к северу и востоку от Исландии; к 1966 году они достигли Датского проливаи западная Гренландия всего два года спустя. На пике популярности каждый сезон в охоте участвовало более 300 судов, но в 1980-х годах их число сократилось до 50. К концу Второй мировой войны улов составлял почти 2000 в год, достиг пика в 4338 в 1958 году и снизился до 2307 к 1970 году. [107] [123] С 1938 года норвежским коммерческим китобойным промыслом было поймано более 125 000 человек. с мораторием на коммерческий китобойный промысел, одобренным Международной китобойной комиссиейв 1982 г. и вступившие в силу в 1986 г., коммерческий вылов прекратился в 1987 г. (хотя и временно). С 1988 по 1990 год, а затем с 1992 по 1994 год Норвегия вылавливала малых полосатиков на основании научного разрешения и возобновила коммерческий китобойный промысел этого вида в 1993 году. Обычно они вылавливают от 450 до 600 особей в год, из них 464 особи в 2012 году.

Впервые полосатых полосатиков у Исландии в 1914 году было поймано 4-тонное рыболовное судно Margrét IS 314 , на котором было установлено 1,5-дюймовое гарпунное ружье, которое в 1923 году было заменено на 2-дюймовое гарпунное ружье, произведенное в Норвегии. Позже к торговле присоединились и другие суда. Операции ограничивались прибрежными водами, обычно в пределах 30 морских миль от берега. Сезон продлился с начала марта до конца ноября, а иногда и до начала декабря; хотя большинство из них было поймано в период с апреля по октябрь. В основном их вылавливали ради мяса: в период с 1914 по 1980 год было выловлено не менее 3362 единиц. Ограничения на вылов были введены в 1977 году. Среднегодовой улов вырос со 105 с 1966 по 1970 год, до 137 с 1971 по 1975 год и, наконец, до 200. с 1976 по 1980 год. [124] Последние были пойманы в 1985 году до возобновления китобойного промысла в 2003 году в соответствии с научным разрешением, при этом 200 из них были выловлены с 2003 по 2007 год. Коммерческий китобойный промысел норок был возобновлен в 2006 году, и общий улов составил 296 с 2006 по 2012 год.

Китобойная компания Ньюфаундленда начала ловить «маленьких пикированных китов» (малых полосатиков) у северо-востока Ньюфаундленда в 1947 году, выловив 16 особей в первый год и 41 в 1948 году. Всего в период с 1947 по 1972 год у Ньюфаундленда было поймано 812 малых полосатиков, причем пик 97 в 1972 г. Их захватили от одного до трех судов с деревянным корпусом длиной 12,2–15,2 м (40–50 футов), на носу которых была установлена ​​50-мм гарпунная пушка. Киты были отбуксированы на береговую станцию ​​для рыбной ловли. Впервые они были пойманы в Концепции , Bonavista и Троицкой бухте, но более поздние уловы (1966–1972 гг.) в основном производились в самой бухте Тринити. Сезон продлен с мая по сентябрь (реже октябрь), пик уловов приходится на июнь и июль. Небольшое количество - 51 в период с 1962 по 1967 год - также было поймано у побережья Новой Шотландии , сезон длился с июня по август. [81]

Впервые полосаток был выловлен гренландцами у западной Гренландии в 1948 году, когда их начало ловить рыболовное судно с гарпунной пушкой. Это судно вылавливало в среднем 18 китов в год (от четырех до 32), прежде чем к ним присоединились еще три судна в 1958 году. Количество судов, участвовавших в охоте каждый год, быстро увеличивалось с 18 в 1963 году до 25 в 1964 году и до 45 в 1965 году. Пик был достигнут в 1968 и 1969 годах, когда в оба года работало 56 судов. С 1970 по 1976 год среднее количество судов колебалось от 30 до 45. В период с 1948 по 1976 год у западной Гренландии было поймано в общей сложности 3434 малых полосатика, пик - 315 особей - в 1968 году. Подавляющее большинство этих китов было поймано рыболовными судами, которые обычно ловили треску, креветок или лосося., но в последующие годы их все больше ловили на небольших лодках с подвесными моторами, вооруженных мощными винтовками для уничтожения китов, а также ручными гарпунами и плавучими пузырями для их защиты; Для координации использовались рации. Использование этого метода, называемого «коллективным уловом», увеличилось с улова всего одного кита в 1970 году до 59 в 1975 году.

На юго-западе Гренландии (к югу от 66 ° 15 'северной широты) сезон длится с апреля по ноябрь, с пиками в мае и октябре. Иногда зимой ловится несколько китов. На центрально-западном побережье ( залив Диско и прилегающие районы от 66 ° 15 'северной широты до 70 ° 45' северной широты) сезон начинается в конце мая и достигает пика в июле, августе или сентябре. В отдельные годы мягкая безледная зима также позволяет ловить рыбу в этом регионе с ноября по апрель. На северо - западе ( в основном в Umanak районе, 70 ° 45'N до 73 - 74 ° N), сезон начинается не раньше июня из-за морского льда, а пик улова приходится на период с июля по сентябрь. Некоторые ловятся также в октябре и ноябре. Малых полосатиков вылавливали ради мяса, которое в основном использовалось на местах для употребления в пищу людьми и собачьего корма, хотя в Уманаке Королевский торговый департамент Гренландии закупил некоторые продукты этой охоты, начиная с конца 1960-х годов. [125] [126] [127] Еще 4 307 малых полосатиков были пойманы у берегов Гренландии в период с 1985 по 2012 год, 4070 особей - у западной Гренландии и лишь 237 особей - у восточной Гренландии. Средний годовой улов в этот период обычно составлял от 150 до 190 китов.

В период с 1960 по 1971 год в общей сложности 97 было поймано у Фарерских островов , пик - 32 в 1968 году. Один также был снят с Португалии в 1951 году [128].

Северная часть Тихого океана [ править ]

Нет никаких свидетельств того, что полосатики были пойманы в Японии в эпоху китобойного промысла с использованием гарпунных сетей. [129] Малая лодка-ловец Yuko-maru 7 GRT выловила первых норок из Акукавы в 1930 году. В первой половине 1930-х годов из этого порта вылавливалось около 20-30 норок в год. Вскоре китобойный промысел распространился на порт Камаиси (1938 г.) на северо-восточном побережье острова Хонсю ; Огавадзима (около 1951 г.), на западном побережье Кюсю ; и до залива Вакаса и Аомори(оба к 1957 г.), первый на западном побережье, а второй на северном побережье Хонсю. Ежегодно в период с 1950 по 1986 год участвовало в среднем 23 рыболовных судна, каждая из которых в среднем составляла около 23 тонн в период с 1952 по 1986 год, с пикового значения 80 в 1950 году до минимума семи с 1973 по 1978 год. виды, в основном гигантские клювые киты , лоцманские киты с короткими плавниками и косатки . По мере того, как количество лодок уменьшалось, средний тоннаж резко увеличился с 14,6 в 1952 году до 39 в 1982 году. В 1979 году девять улавливателей имели в среднем около 360 лошадиных сил - они варьировались от 15,2 тонны и 150 лошадиных сил для крошечного Katsu Maru (1978–1986) до 36,99-тонный Koei Maru No. 7на 450 лошадиных сил. Самым большим был 47,77-тонный Sumitomo Maru No. 31., который эксплуатировался с 1982 по 1986 год. На этих судах использовались гарпунные орудия калибра 50 мм и менее. Из-за своего небольшого размера, ограниченной дальности плавания и неспособности работать в ненастную погоду ловцы были ограничены в пределах 50 морских миль от их порта приписки в 1950-х годах, в то время как подавляющее большинство работало в пределах 80 морских миль от своих портов базирования или назначенной разгрузки. портов (для Хоккайдо) в период с 1977 по 1987 год. В 1968 году были введены небольшие моторные лодки, которые напугали китов и заставили их быстро плавать на поверхности, что облегчило их выслеживание и истощило их в процессе - это позволило их легче убить. также. Самые ранние были 4,5 м (15 футов) в длину и 2 тонны с подвесными двигателями мощностью 65-80 лошадиных сил; позже использовались лодки мощностью от 4,9 до 5,2 м (от 16 до 17 футов) мощностью 165 лошадиных сил.Количество ловцов, использующих моторные лодки, быстро увеличивалось с 1968 по 1972 год; к 1979 году они все использовали их.[108] [130] [131] [132] [133] [134] [135] [136] [137] [138]

Ежегодно вылавливается несколько сотен норок, пик пришелся на 1956 год, когда было отловлено 532 особи. В период с 1948 по 1987 год японским прибрежным китобойным промыслом было выловлено в общей сложности 13 334 китов. Большинство из них было поймано у Санрику и на Охотоморской стороне Хоккайдо , при этом к началу 1970-х годов определенное значение приобрела тихоокеанская сторона Хоккайдо. Их редко ловили у западного побережья Хонсю (у берегов Тоттори , в бухтах Цуруга и Тояма ), которые были заброшены к середине 1970-х годов. Немногие были сняты на Хоккайдо со стороны Японского моря . Раньше они были захвачены у западного острова Кюсю и южного побережья Хонсю и Сикоку., но промысел в этих регионах прекратился к 1965 г. из-за нехватки китов. Первые норки сезона были пойманы у западной части острова Кюсю и у побережья Японского моря острова Хонсю, где пик улова приходился на период с марта по май и с марта по апрель, соответственно; оттуда усилия переместились в сторону Охотского моря на Хоккайдо и Санрику, где уловы достигли пика в мае в первом районе и с апреля по май во втором районе. В конце концов усилия были направлены на тихоокеанскую сторону Хоккайдо, где пик улова приходился на период с июля по сентябрь. Сезон в целом продлен с февраля по октябрь. [8] [108] [130] [131] [137]

В 1973 году было построено дуэльное заводское рыболовное судно Miwa Maru , на котором с 1973 по 1975 год было поймано 279 малых полосатиков, в основном в Охотском море. Японские пелагические флотилии также поймали шесть в заливе Аляски , четыре в 1964 году и два в 1971 году; еще 22 были взяты пелагическими флотами в западной части северной части Тихого океана и западной части Берингова моря в 1969, 1970 и 1976 годах - последняя, ​​неполовозрелая самка длиной 6,4 м (21 фут), полученная при 32 ° 24′N 172 ° 33′E , был улов специального разрешения. [82] [130] [139]  / 32,400 ° с. Ш. 172,550 ° в. / 32,400; 172,550

Коммерческий вылов прекратился в 1987 году. В 1994 году Япония начала отлов малых полосатиков в западной части северной части Тихого океана в соответствии с научным разрешением. Под названием JARPN (Японская программа исследования китов согласно специальному разрешению в северной части Тихого океана) пелагический флот, состоящий из заводского судна Nisshin Maru брутто-тонностью от 7198 до 7575 тонн, вылавливал до 100 китов каждый год и от двух до трех наблюдений / отбора проб. суда - в том числе Toshi Maru № 25 (739,92 брутто-тонны, 1994–1999), Toshi Maru № 18 (758,33 брутто-тонны, 1994–1998), Kyo Maru No. 1 (812,08 брутто-тонны, 1995–1999) и Yushin Мару (720 брутто-тонн, 1999 г.) - до 1999 г. Выловлено 498 малых полосатиков. [140] [141] [142][143] [144] [145] После двухлетнего технико-экономического обоснования, [146] [147] JARPN II начался в 2002 году, [148] также принимая до 100 китов в год с пелагическим флотом, состоящим в основном из тех же судов. - Нисшин Мару был увеличен до 8030 брутто-тонн в 2006 году [149], а Юшин Мару № 2 (747 брутто-тонн) и Юшин Мару № 3 (742 брутто-тонны) заменили Тоши Мару № 25 и Кио Мару № 1 в 2003 году. [150] и 2008, [151] соответственно - но расширяя свои операции, чтобы включить прибрежный компонент с использованием трех-четырех малых судов для отбора проб - в основномTaisho Maru № 28 (47,31 брутто-тонны, 2002–2012 гг.), Sumitomo Maru № 31 (32 брутто-тонны, 2002–2010 гг.), Katsu Maru № 7 (32 брутто-тонны, 2002–2012 гг.) И Koei Maru No. 75 (46 брутто тонн, 2003–2010 гг.) - в общей сложности до 120 особей были пойманы у берегов Санрику весной и у Кусиро , на тихоокеанской стороне Хоккайдо, осенью. [22] [23] [152] [153] Эта исследовательская программа продолжается до настоящего времени. [154]

Китобойный промысел малых полосатиков у побережья Кореи начался в начале 1930-х годов, когда они были случайно пойманы судами, охотившимися на более крупные виды. Количество используемых лодок в год варьировалось от 13 (1967–68, 1983–84) до 24 (1965), с 21 в год в период с 1975 по 1982 год. Их средний тоннаж и мощность в лошадиных силах увеличились с 56 (1971) до 74,5 тонн (1982). ) и примерно с 220 (1971) до почти 539 лошадиных сил (1982). В 1982 году они варьировались от миниатюрных Gu Pok , всего 18,3 тонны и всего 45 лошадиных сил, до Tae Won и Jin Yang 5 - каждый почти по 99 тонн - и Chung Gu 1 , Chung Gu 2 и U Seung 3., все три по 1000 лошадиных сил. Минке было разрешено выгрузить для промысла на основных китобойных станциях Ульсана , на восточном побережье, и Учеанго, на западном побережье, а также Чукбён, Курёнпо, Хэусандо, Дайчандо и Чеджу . К началу 1960-х годов ежегодно ловилось несколько сотен. Улов увеличился с 715 в 1970 году до 882 в 1973 году до пикового значения 1033 и 1018 в 1977 и 1978 годах. Норки ловились почти круглый год (с февраля по декабрь), причем наиболее важным районом китобойного промысла была центральная часть Желтого моря от С марта по апрель. Оттуда уловы простирались до Корейского пролива.в мае и юго-западе Японского моря с июня по октябрь. Большинство из них было поймано с апреля по июнь, с пиком в Желтом море в апреле и в Японском море в июне. Их также вылавливали в северной части Желтого моря и у восточного побережья Северной Кореи (до 1936 г.), где пик улова приходился соответственно с мая по июнь и с апреля по июнь. В период с 1940 по 1986 год, когда прекратилась охота на малых полосатиков, было поймано около 16 000 особей. [2] [155] [156] [157] [158]

Небольшое количество малых полосатиков было поймано Советским Союзом в западной части северной части Тихого океана, 21 особь была выловлена пелагическими флотами в период с 1933 по 1979 год, а еще 94 особи были пойманы ловцами, работающими с наземных станций Курильских островов - это годовой улов в море. последний регион никогда не превышал девяти или десяти китов (1951, 1954 и 1956). [49]

Один был пойман у берегов Британской Колумбии и доставлен на китобойную станцию ​​в Коул Харбор на западном побережье острова Ванкувер в 1967 году [159].

Южное полушарие [ править ]

Небольшое количество карликовых малых полосатиков было зарегистрировано в ходе китобойных операций. Тринадцать были пойманы у берегов Дурбана , Южная Африка, в период с 1970 по 1973 год. Почти все из них (12 из 13, или 92%) были пойманы в первой половине сезона (с апреля по июнь), более трех четвертей в пределах 30 морских миль. из берега. [12] Из 902 малых полосатиков, пойманных у северо-востока Бразилии в 1980 году, только три были карликовыми. [160] Из 1789 малых полосатиков, пойманных японцами в Южном океане в период с 1987–88 по 1992–93 годы, только 16 были карликовыми полосатиками (один был пойман в 1987–88 годах, пять - в 1988–89 годах, три - в 1989–90 годах, четыре в 1990–91 годах и три в 1992–93 годах). [161]Эти снимки были сделаны с декабря по март между 55 ° 22 'южной широты и 65 ° 04' южной широты и 111 ° 26 'восточной долготы и 178 ° 12' восточной долготы. [85] [86] [162] Еще 180 малых полосатиков (47 самцов, 133 самки), у которых были плавники с «чистой белой полосой», были пойманы японскими экспедициями в субантарктике между 1972–73 и 1976–77 гг. с пиком 69 в 1975–76 гг. [163]

Другая смертность [ править ]

Иногда малых полосатиков ловят на различные типы рыболовных снастей, включая сетевые сети, рыбные ловушки , жаберные сети , сети-ловушки, тралы , ярусы и неводы . Сообщалось о запутывании у берегов Кореи, [164] Японии, [165] Канады, [166] США, [167] Азорских островов, Шотландии, [168] Португалии, Франции, Италии , [11] Греции , [169] Туниса. , Израиль , Канарские острова, Сенегал [11] и Бразилия. [87]В период с 1996 по 2008 год у берегов Кореи было поймано в общей сложности 1156 малых полосатиков, в среднем около 88 особей в год. В основном их ловили сетями (31,4%), рыбными ловушками (27,3%) и жаберными сетями (26,2%). Большинство из них были несовершеннолетними. [164] Из 17 особей, которые были пойманы в сети у восточного Хонсю в период с 1978 по 1990 год, только двое спаслись живыми, а остальные были проданы за мясо. [165] Удары кораблей - еще один источник смертности. Сообщалось о них у восточного побережья Соединенных Штатов, в заливе Святого Лаврентия и у побережья Италии. [170] Карликовый малый полосатик, выброшенный на мель в Новом Южном Уэльсе, получил пропеллер от одной из своих ламелей, что было вероятной причиной его выброса на мель и последующей смерти. [171]

В апреле 2007 года самка малого полосатика длиной 4,08 м (13,4 фута) умерла от отравления домоевой кислотой , проглотив северных анчоусов - известного переносчика домоевой кислоты - во время интенсивного цветения псевдоницшии у южной Калифорнии . [172] В марте 2013 года сильно истощенный молодой самец длиной 3,4 м (11 футов) оказался на мели в Ньивпорте, Бельгия . Считалось, что он умер после длительного голодания из-за того, что уплотненный пластиковый мусор заблокировал его пищеварительный тракт - это первый подтвержденный случай смерти из-за проглатывания помета усатым китом. [173] В мае 2014 года у человека с диагональю 6,4 м (21 фут), который оказался в Атлантик-Сити, штат Нью-Джерси , был обнаружен положительный результат:морбилливирус . [174]

С января 2017 года участились выбросы малых полосатиков на атлантическом побережье Соединенных Штатов от штата Мэн до Южной Каролины. [175] Эти выбросы были объявлены событием необычной смертности (UME) в соответствии с Законом о защите морских млекопитающих . Полное или частичное вскрытие трупов было проведено более чем у 60% малых полосатиков, выброшенных на берег Атлантического океана с января 2017 года. Хотя многие вскрытия указывали на человеческие взаимодействия и инфекционные заболевания, результаты были непоследовательными, а причина выброса на мель - нет. полностью понял. [175]

Плен [ править ]

Несколько малых полосатиков ненадолго содержались в неволе в Японии. Все они содержались в аквариуме Мито в пригороде Нумадзу, Сидзуока , в квадратном бассейне, отделенном сеткой от моря. Первый выставлялся почти три месяца в середине 1930-х годов, но принимал пищу только во второй половине его пребывания. Вторым был теленок недельного возраста, который в мае 1954 года прожил всего две недели, прежде чем умер. Последней была особь неопределенного пола длиной 6,1 м (20 футов), пойманная в фиксированную сеть возле аквариума 26 ноября 1955 года и перенесенная туда в тот же день. Он отказался от даваемых ему анчоусов, хотя, возможно, питался косяком скумбрии.держали в бассейне вместе с ним - и просто плавали по кругу против часовой стрелки в течение 37 дней, прежде чем прорваться через сети утром 2 января 1956 года, вскоре после того, как три афалины были введены в один бассейн. [176]

Наблюдение за малыми полосатиками [ править ]

Воспроизвести медиа
Обыкновенный малый полосатик в реке Святого Лаврентия недалеко от Тадуссака , Квебек

Из-за своего относительного обилия обыкновенные полосатики часто становятся объектом круизов по наблюдению за китами, отправляющихся, например, с острова Малл в Шотландии, графства Корк в Ирландии и Хусавика в Исландии. Обыкновенные полосатики часто любознательны и предпочитают «наблюдать за людьми». В отличие от эффектно акробатического горбатого кита , норки не поднимают свою двуустку из воды во время ныряния и с меньшей вероятностью проломят ее . Норки могут оставаться под водой до двадцати минут. [ необходима цитата ]

Статус сохранения [ править ]

Обыкновенный полосатый полосатик занесен в красный список МСОП как «вызывающий наименьшее беспокойство» . [2] Кроме того, на этот вид распространяется Меморандум о взаимопонимании по сохранению китообразных и их местообитаний в регионе тихоокеанских островов (Меморандум о взаимопонимании по тихоокеанским китообразным ) и Соглашение о сохранении китообразных в Черном море, Средиземном море и прилегающей Атлантике. Площадь ( ACCOBAMS )

Галерея [ править ]

  • Глазное яблоко кита ( Balaenoptera acutorostrata ).

  • Китовая трахея ( Balaenoptera acutorostrata ).

  • Китовый язык ( Balaenoptera acutorostrata ).

  • Легкое кита ( Balaenoptera acutorostrata ).

  • Китовая почка ( Balaenoptera acutorostrata ).

  • Китовая артерия (разрез) ( Balaenoptera acutorostrata ).

См. Также [ править ]

  • Список китообразных
  • Список вокализаций китов
  • Морская биология

Заметки [ править ]

  1. ^ Б. а. acutorostrata - североатлантическая форма; Б. а. scammoni (или B. a. davidsoni ) - форма северной части Тихого океана; Карликовая форма южного полушария безымянна

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мид, JG; Браунелл, Р.Л. младший (2005). «Отряд китообразных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  2. ^ Б с д е е г Cooke, JG (2018). « Balaenoptera acutorostrata » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2018 : e.T2474A50348265. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2018-2.RLTS.T2474A50348265.en .
  3. ^ "Окаменелости: Balaenoptera acutorostrata" . fossilworks.org .
  4. Перейти ↑ Bull, HJ (1896). Круиз «Антарктика» в Южные полярные регионы . Лондон: Эдвард Арнольд.
  5. ^ a b c Аллен, GM (1916). Китовые киты Новой Англии . Бостон.
  6. ^ Эллис, Ричард. 1980. Книга китов . Альфред Кнопф, Нью-Йорк.
  7. ^ a b Scammon, Чарльз (1874; 1968). Морские млекопитающие северо-западного побережья Северной Америки: вместе с отчетом об американском китовом промысле . Дувр. ISBN 978-0-486-21976-9. Проверить значения даты в: |year=( помощь )
  8. ^ a b c Омура, Х. и Х. Сакиура. (1956). «Исследования маленького кита с берегов Японии». Sci. Rep. Whales Res. Inst. , 11: 1-37.
  9. ^ Boertman, Дэвид. (2007). «Красный список Гренландии», с.60. Правительство Гренландии и Орхусский университет . ISBN 978-87-990586-2-4 . [1] (получено 21 мая 2014 г.) 
  10. ^ Верно, FW (1904). Китовые киты западной части Северной Атлантики: по сравнению с китами, обитающими в европейских водах . Вашингтон: Смитсоновский институт.
  11. ^ a b c d Van Waerebeek, K .; Андре, М .; Sequeira, M .; Martin, V .; Робино, Д .; Цанга, А .; Папаставру, В .; Ндияйе, Э. (1999). «Пространственное и временное распределение полосатиков Balaenoptera acutorostrata (Lacepede, 1804) в южной северо-восточной части Атлантического океана и Средиземного моря, с учетом принадлежности поголовья». Журнал исследований и управления китообразными . 1 (3): 223–238.
  12. ^ Б с д е е г Лучший P (1985). «Внешние признаки южных полосатиков и существование миниатюрной формы». Научные отчеты Института изучения китов . 36 : 1–33.
  13. ^ a b c d e Arnold, P .; Marsh, H .; Хайнзон, Г. (1987). «Появление двух форм малых полосатиков в водах Восточной Австралии с описанием внешних признаков и миниатюрного скелета или карликового скелета». Научные отчеты Института изучения китов . 38 : 1–46.
  14. ^ a b Árnason, Ú .; Gullberg, A .; Видегрен, Б. (1993). «Контрольная область митохондриальной ДНК китообразных: последовательности всех существующих усатых китов и двух видов кашалотов». Молекулярная биология и эволюция . 10 (5): 960–970.
  15. ^ Пастен, Луизиана; Гото, М .; Канда, Н .; Зербини, АН; Керем, ДАН; Watanabe, K .; Bessho, Y .; Hasegawa, M; Nielsen, R .; Ларсен, Ф .; Palsböll, PJ (2007). «Излучение и видообразование пелагических организмов в периоды глобального потепления: случай обыкновенного полосатика Balaenoptera acutorostrata ». Молекулярная экология . 16 (7): 1481–1495. DOI : 10.1111 / j.1365-294x.2007.03244.x . PMID 17391271 . 
  16. ^ Гловер, KA; Канда, Н .; Haug, T .; Pastene, LA; Øien, N .; Гото, М .; Селиуссен, BB; Скауг, HJ (2010). «Миграция антарктических малых полосатиков в Арктику» . PLoS ONE . 5 (12): 1–6. Bibcode : 2010PLoSO ... 515197G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0015197 . PMC 3008685 . PMID 21203557 .  
  17. ^ Гловер, KA; Канда, Н .; Haug, T .; Pastene, LA; Øien, N .; Селиуссен, BB; Сёрвик, AGE; Скауг, HJ (2013). «Гибриды обыкновенного и антарктического малых полосатиков плодовиты и могут скрещиваться» . BMC Genetics . 14 (1): 1–11. DOI : 10.1186 / 1471-2156-14-25 . PMC 3637290 . PMID 23586609 .  
  18. ^ a b Øien, N (1988). «Распределение длин в уловах северо-восточной части Атлантического океана малых полосатиков». Отчет Международной китобойной комиссии . 39 : 289–296.
  19. ^ Ивашин, М. (1992). «Данные по уловам и наблюдениям СССР». Отчет Научного комитета по малым полосатикам северной части Тихого океана (Приложение 7), стр. 168.
  20. ^ a b c d Hauksson, E .; Викингссон, Джорджия; Халлдорссон, SD; Olafsdottir, D .; Сигурьонссон, Дж. (2011). «Предварительный отчет о биологических параметрах малых полосатиков NA в исландских водах». Отчет Международной китобойной комиссии . 63 : 1–45.
  21. ^ a b c Като, H (1992). «Длина тела, воспроизводство и разделение стада малых полосатиков у северной части Японии». Отчет Международной китобойной комиссии . 43 : 443–456.
  22. ^ а б Киширо, Т., Като, Х., Охидзуми, Х., Йошида, Х., Сайто, Т., Исода, Т., Табата, С., Сакакибара, М., Сайно, С., Хара, Т., Хаяси, Т., Мияшита, Т., Фукудоме, К., Кивада, Х., и Кавахара, С. (2003). «Отчет о съемке JARPN II 2002 года в западной части северной части Тихого океана. Часть II: Прибрежный компонент - прибрежная съемка у Кусиро, северо-восток Японии». Документ SC / 55 / O8, представленный на 55-й Научный комитет МКК , 26 стр.
  23. ^ а б Ёсида, Х., Като, Х., Киширо, Т., Ивасаки, Т., Мияшита, Т., Рёно, Т., Табата, С., Сакакибара, М., Сайно, С., Хара, Т., Хаяси, Т., Томидзава, Ю., Тамай, К., Окамото, Р., Фукуока, М., Ватанабе, Х., Цунекава, М., и Кавахара, С. (2004). «Отчет о прибрежных исследованиях обыкновенных малых полосатиков у побережья Санрику, северо-восток Японии: программа исследования японских китов в соответствии со специальным разрешением в западной части северной части Тихого океана - Фаза II (JARPN II) в 2003 г. (Часть II) - Прибрежный компонент». Документ SC / 56 / O14, представленный на 56-й Научный комитет МКК , 31 стр.
  24. ^ Kishiro, Т., Като, Х., Yoshida, Х., Мияшита, Т., Ryono, Т., Табата, S., и Кавахара, С. (2005). «Отчет о рейсе прибрежной съемки обыкновенных малых полосатиков у Кусиро, северо-восток Японии: съемка JARPN II 2004 г. (Часть II) - Прибрежный компонент». Документ SC / 57 / O4, представленный 57-й сессии Научного комитета МКК , 37 стр.
  25. ^ Йошида, Х., Като, Х., Киширо, Т., Ивасаки, Т., Мияшита, Т., Сайто, Т., Шигео, Т., Морита, Ю., Сато, Х., Окада, А. , Томидзава, Ю., Сайно, С., Куроиси, Х., Эбисуи, Т., Накаи, К., Нишиваки, С., и С. Кавахара. (2006). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2005 году - прибрежный компонент у побережья Санрику». Документ SC / 58/09, представленный 58-й сессии Научного комитета МКК , 30 стр.
  26. ^ Kishiro, Т. Като, Х., Yoshida, H., Мияшита Т., Ryono Т., Табата, S., и Кавахара, S. (2006). «Отчет о рейсе Второй фазы Японской программы исследования китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2005 году - прибрежный компонент у Кусиро». Документ SC / 58 / O10, представленный 58-й Научной комиссии МКК , 32 стр.
  27. ^ Гото, М., Като, Х., Zenitani, Р., Yoshida, Х., Саито, Т., Табата, S., и Кавахара, С. (2007). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2006 году - прибрежный компонент у побережья Санрику». Документ SC / 59 / O6, представленный на 59-й научный комитет МКК , 34 стр.
  28. Yoshida, H., Kato, H., Kishiro, T., Miyashita, T., Iwasaki, T., Minamikawa, S., and Kawahara, S. (2007). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2006 году - прибрежный компонент у Кусиро». Документ SC / 59 / O7, представленный 59-й Научной комиссии МКК, 43 стр.
  29. ^ Бандо, Т., Като, Х., Kishiro, Т., Гото, М., Саито, Т., Табата, S., и Кавахара, С. (2008). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2007 году - прибрежный компонент у побережья Санрику». Документ SC / 60 / O6, представленный на 60-й научный комитет МКК , 27 стр.
  30. ^ Kishiro, Т., Като, Х., Yoshida, Х., Мияшита, Т., Ивасаки Т., Kanaji Y., и Кавахара, С. (2008). «Отчет о рейсе Второй фазы Японской программы исследования китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2007 году - прибрежный компонент у Кусиро». Документ SC / 60 / O7, представленный 60-й сессии Научного комитета МКК , 33 стр.
  31. ^ а б в г Кристенсен, я (1981). «Определение возраста малых полосатиков, Balaenoptera acutorostrata , из слоистых структур в барабанном пузыре». Отчет Международной китобойной комиссии . 31 : 245–253.
  32. ^ а б Зербини, АН; Secchi, ER; Siciliano, S .; Simoes-Lopes, PC (1996). «Карликовая форма полосатика Balaenoptera acutorostrata Lacepede, 1804 г., Бразилия». Отчеты Международной китобойной комиссии . 46 : 333–340.
  33. ^ Като, H .; Киширо, Т .; Fujise, T .; Вада, С. (1992). «Морфология малых полосатиков в Охотском, Японском море и у восточного побережья Японии с точки зрения идентификации поголовья». Отчет Международной китобойной комиссии . 43 : 437–442.
  34. ^ Hauksson, E .; Christensen, I .; Викингссон, Джорджия; Халлдорссон, SD (2013). «Морфометрическое сравнение обыкновенных малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata из разных районов Северной Атлантики, включая животных из исландских вод». Отчеты Международной китобойной комиссии . 65 : 1–21.
  35. ^ a b c d e f g h Дорси, Э.М., Стерн, С.Дж., Хельзель, А.Р., и Якобсен, Дж. (1990). «Малый полосатик ( Balaenoptera acutorostrata ) с западного побережья Северной Америки: индивидуальное признание и верность мелкомасштабному участку». Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 12 ): 357-368.
  36. ^ a b Acevedo, J .; Агуайо-Лобо, А .; Acuna, P .; Пастене, Лос-Анджелес (2006). «Заметка о первом обнаружении карликового малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata ) в чилийских водах». Журнал исследований и управления китообразными . 8 (3): 293–296.
  37. ^ a b c Доусон, С. М.; Слоотен, Э. (1990). «Высадка карликового малого полосатика на полуостров Бэнкс, Новая Зеландия». Естественные науки Новой Зеландии . 17 : 89–93.
  38. ^ а б в г д Арнольд, П. В.; Бертлс, РА; Dunstan, A .; Лукощек, В .; Мэтьюз, М. (2005). «Цветовые узоры карликового малого полосатика Balaenoptera acutorostrata sensu lato: описание, кладистический анализ и таксономические последствия». Воспоминания о музее Квинсленда . 51 : 277–307.
  39. ^ Авраам, KF; Лим, Б.К. (1990). «Первый полосатик, Balaenoptera acutorostrata , рекорд для залива Джеймс». Канадский естествоиспытатель . 104 : 304–305.
  40. ^ Пэтти, DL; Уэббер, М. (1992). «Первое обнаружение полосатика Balaenoptera acutorostrata в водах Манитобы». Канадский естествоиспытатель . 106 : 266–267.
  41. ^ Хигдон, JW; Фергюсон, Ш. (2011). «Сообщения о горбатых и малых полосатиках в районе Гудзонова залива, восточная часть канадской Арктики». Северо-восточный натуралист . 18 (3): 370–377. DOI : 10.1656 / 045.018.0309 .
  42. Перейти ↑ Freitas, L, Dinis, A. and Alves, F. (2006). «Возникновение и распространение китообразных у архипелага Мадерия (Португалия)». Двадцатая ежегодная конференция Европейского общества китообразных (аннотация плаката).
  43. ^ «Статус китообразных в Черном и Средиземном море» (PDF) .
  44. ^ «Современные знания о фауне китообразных греческих морей» (PDF) . 2003: 219–232 . Проверено 21 апреля 2016 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  45. Перейти ↑ Mitchell, ED (1991). «Зимние наблюдения за малым полосатиком ( Balaenoptera acutorostrata Lacepede 1804) в южной части Северной Атлантики». Отчеты Международной китобойной комиссии . 41 : 455–457.
  46. ^ Folkow, LP; Бликс, А.С. (1991). «Наблюдения за норвежскими китами и акустические исследования в Атлантическом океане зимой 1989/90 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 41 : 531–538.
  47. ^ Ранкин, S .; Норрис, TF; Смултеа, Массачусетс; Oedekoven, C .; Зоидис, AM; Silva, E .; Риверс, Дж. (2007). «Визуальное наблюдение и акустическое обнаружение полосатиков Balaenoptera acutorostrata (Cetacea: Balaenopteridae) в прибрежных водах Гавайев». Тихоокеанская наука . 61 (3): 395–398. DOI : 10,2984 / 1534-6188 (2007) 61 [395: avsaad] 2.0.co; 2 . hdl : 10125/22623 .
  48. ^ Норрис, Т., Мартин С., Томас Л., Yack Т., Oswald, JN, Носаль, EM, и Яник, В. (2012). «Акустическая экология и поведение малых полосатиков на Гавайских и Марианских островах: локализация, оценка численности и характеристика« ловушек »малых полосатиков». В «Влияние шума на водную жизнь» (стр. 149-153). Спрингер, Нью-Йорк.
  49. ^ а б Ивашин М.В. Вотрогов, Л.М. (1981). «Малый полосатик Balaenoptera acutorostrata davidsoni , обитающий в прибрежных водах побережья Чукотки». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 231.
  50. ^ Норман, SA; Боулби, CE; Бранкато, MS; Calambokidis, J .; Duffield, D .; Gearin, PJ; Скордино, Дж. (2004). «Китообразные, выброшенные на берег в Орегоне и Вашингтоне между 1930 и 2002 годами». Журнал исследований и управления китообразными . 6 (1): 87–100.
  51. ^ Leatherwood, С. Стюарт, BS, и Folkens, PA (1987). Китообразные Национального морского заповедника Нормандских островов . Национальная программа морских заповедников.
  52. ^ Tershy, БР, Breese, Д. и сильный, CS (1990). «Численность, сезонное распределение и состав популяции балаеноптерид в канале де Балленас, Калифорнийский залив, Мексика». Отчеты Международной китобойной комиссии , Special (12): 369-375.
  53. ^ a b c Ранкин, S .; Барлоу, Дж. (2005). «Источник звука« боинга »в северной части Тихого океана, приписываемый малым полосатикам » . Журнал Американского акустического общества . 118 (5): 3346–3351. Bibcode : 2005ASAJ..118.3346R . Doi : 10.1121 / 1.2046747 . PMID 16334704 . 
  54. ^ Магалхаес, Ф. А., Северо, ММ, Тоси, СН, Garri, Р., Зербини, А.Н., Chellappa, С. и Сильва, ЗФИ (2007). «Регистрация карликового малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata ) в северной Бразилии». JMBA2 - Опубликованные онлайн отчеты о биоразнообразии : 2 стр.
  55. ^ Зербини, АН; Secchi, ER; Siciliano, S .; Simões-Lopes, PC (1997). «Обзор встречаемости и распространения китов рода Balaenoptera вдоль побережья Бразилии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 47 : 407–417.
  56. ^ а б Арнольд, PW (1997). «Появление карликовых малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) на северной территории Большого Барьерного рифа, Австралия». Отчеты Международной китобойной комиссии . 47 : 419–24.
  57. ^ Acevedo, J .; Olavarría, C .; Plana, J .; Агуайо-Лобо, А .; Larrea, A .; Пастене, Л.А. (2011). «Распространение карликовых малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata subsp.) Вокруг Антарктического полуострова». Полярная биология . 34 (2): 313–318. DOI : 10.1007 / s00300-010-0884-у .
  58. ^ Скауг, HJ; Øien, N .; Schweder, T .; Бётун, Г. (2004). «Численность малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) в Северо-Восточной Атлантике: изменчивость во времени и пространстве». Канадский журнал рыболовства и водных наук . 61 (6): 870–886. CiteSeerX 10.1.1.172.1639 . DOI : 10.1139 / f04-020 . 
  59. Хайде-Йоргенсен, член парламента; Саймон, MJ; Laidre, KL (2007). «Оценки численности крупных китов в водах Гренландии по результатам судовой съемки в 2005 г.». J. Cetacean Res. Управляй . 9 (2): 95–104.
  60. ^ a b Хайде-Йоргенсен, депутат; Borchers, DL; Уиттинг, Л .; Laidre, KL; Саймон, MJ; Розинг-Асвид, А .; Пайк, Д.Г. (2008). «Оценки численности крупных китов в водах Западной Гренландии по результатам аэрофотосъемки 2005 г.». J. Cetacean Res. Управляй . 10 (2): 119–129.
  61. ^ а б Кингсли, MCS; Ривз, Р.Р. (1998). «Аэрофотосъемка китообразных в заливе Св. Лаврентия в 1995 и 1996 годах». Канадский зоологический журнал . 76 (8): 1529–1550. DOI : 10.1139 / z98-054 .
  62. ^ a b Бакленд, ST; Каттанах, штат Кентукки; Мияшита, Т. (1992). «Численность малых полосатиков в северо-западной части Тихого океана и в Охотском море по оценкам наблюдений 1989 и 1990 годов». Отчеты Международной китобойной комиссии . 42 : 387–392.
  63. ^ Мур, ЮВ; Уэйт, JM; Маццука, LL; Хоббс, Р.К. (2000). «Численность китов-мистицетов и наблюдения за ассоциацией добычи на центральном шельфе Берингова моря». J. Cetacean Res. Управляй . 2 (3): 227–234.
  64. ^ Зербини, АН; Уэйт, JM; Laake, JL; Уэйд, PR (2006). «Численность, тенденции и распределение усатых китов у западной Аляски и центральных Алеутских островов». Глубоководные исследования . 53 (11): 1772–1790. Bibcode : 2006DSRI ... 53.1772Z . DOI : 10.1016 / j.dsr.2006.08.009 .
  65. ^ Уильямс, R .; Томас, Л. (2007). «Распространение и численность морских млекопитающих в прибрежных водах Британской Колумбии, Канада». J. Cetacean Res. Управляй . 9 (1): 15–28.
  66. ^ a b c Гилл, А., Фэйрбэрнс, Б., и Фэрбэрнс, Р. (2000). «Фотоидентификация малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata ) у острова Малл, Шотландия». Сообщите в Хебридский фонд китов и дельфинов .
  67. Перейти ↑ Baumgartner, N. (2008). Распространение, ныряние и идентификация североатлантического малого полосатика на северо-востоке Шотландии (докторская диссертация, Абердинский университет).
  68. ^ Бертулли, CG; Расмуссен, MH; Тетли, MJ (2013). «Скорость фотоидентификации и широкомасштабное перемещение малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) в прибрежных водах заливов Факсафлоуи и Скьялфанди, Исландия». Журнал исследований и управления китообразными . 13 (1): 39–46.
  69. ^ Tscherter, У. и Моррис, К. (2005). «Идентификация большинства малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) на острове Св. Лаврентия по наличию следов на краю спинного плавника». В Evans, PGH и V. Ridoux (ред.). Европейские исследования китообразных , Vol. 159. Материалы 15-й ежегодной конференции Европейского общества китообразных , Ла-Рошель , 2005 г.
  70. ^ Моррис, К. и Tscherter, У. (2006). «Верность местонахождения отдельных малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) в устье Св. Лаврентия». Плакат представлен на 20-й ежегодной конференции Европейского общества китообразных в Гдыне (только аннотация).
  71. ^ Барта, GB, Гованс, S., Симард П., Тетли М., Кит, EO (2011). «Размер популяции и точность местонахождения североатлантических малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata acutorostrata ) у атлантического побережья Новой Шотландии, Канада». Aquatic Mammals 37 (4): 454-463 (только аннотация).
  72. ^ Викингссон, GA и член парламента Хайде-Йоргенсен. (2013). «Миграция и локальные перемещения малых полосатиков, отслеживаемые со спутника в Северной Атлантике в 2001-2010 гг.». Отчеты специального заседания Исландской Международной китобойной комиссии , стр. 1–12.
  73. ^ а б Башни, младший; Макмиллан, CJ; Malleson, M .; Hildering, J .; Ford, JKB; Эллис, GM (2013). «Сезонные перемещения и экологические маркеры как свидетельство миграции обыкновенных малых полосатиков, фотоидентифицированных в восточной части северной части Тихого океана». J. Cetacean Res. Управляй . 13 (3): 221–229.
  74. Дарби, Эндрю (30 ноября 2013 г.). «Маршрут Минке ставит охоту на китов против туризма» . Сидней Морнинг Геральд . Проверено 13 июня 2014 года .
  75. ^ a b Olsen, E .; Сунде, Дж. (2002). «Определение возраста малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) с использованием метода рацемизации аспарагиновой кислоты». Сарсия: Морская наука в Северной Атлантике . 87 (1): 1–8. DOI : 10.1080 / 003648202753631686 .
  76. ^ Скауг, HJ; Bérubé, M .; Rew, МБ; Palsbøll, PJ (2007). «Генетический анализ выявил беспорядочные половые связи у самок малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata ». Журнал исследований и управления китообразными . 9 (3): 249–251.
  77. ^ Эванс, Питер GH (1987). Естественная история китов и дельфинов . Факты о файле.
  78. ^ a b Windsland, K .; Lindstrom, U .; Nilssen, KT; Хауг, Т. (2007). «Относительная численность и размерный состав добычи в рационе обычного полосатика в отдельных районах северо-востока Атлантики в 2000–04 годах». Журнал исследований и управления китообразными . 9 : 167–178.
  79. ^ a b Jonsgård, A (1982). «Корм малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) в северных водах Северной Атлантики». Отчет Международной китобойной комиссии . 32 : 259–262.
  80. ^ Víkingsson, G .; Elvarsson, B .; Chosson, V .; Олафсдоттир, Д. (2013). «Недавние изменения в составе рациона малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) в исландских водах - последствия изменения климата?». Отчеты Международной китобойной комиссии . 65 : 1–31.
  81. ^ а б Митчелл, E (1974). «Предварительный отчет о промысле малых полосатиков на Ньюфаундленде». Отчеты Международной китобойной комиссии . 24 : 159–176.
  82. ^ a b Kasamatsu, F .; Хата, Т. (1985). «Заметки о малых полосатиках в районе Охотского моря - западной части Тихого океана». Отчеты Международной китобойной комиссии . 36 : 299–304.
  83. ^ Тамура, Т., Кониси, К., Исода, Т., и П. Окамото. (2009). «Потребление добычи и пищевые привычки обыкновенных малых полосатиков, сэй и китов Брайда в западной части северной части Тихого океана». NAMMCO / SC / 16 / MMFI / 07 .
  84. ^ Перрин, WF, Бернд Г. Würsig и JGM Thewissen. 2009. Энциклопедия морских млекопитающих . Амстердам: Elsevier / Academic Press.
  85. ^ a b Kasamatsu, F .; Yamamoto, Y .; Зенитани, Р .; Ishikawa, H .; Ishibashi, T .; Sato, H .; Такашима, К .; Танифудзи, С. (1993). «Отчет об исследовательском рейсе на южных малых полосатиков 1990/91 г. в Зоне V в рамках научного разрешения». Отчеты Международной китобойной комиссии . 43 : 505–522.
  86. ^ а б Като, H .; Hiroyama, H .; Fujise, Y .; Оно, К. (1989). «Предварительный отчет по японскому технико-экономическому обоснованию предложения специального разрешения для малых полосатиков Южного полушария в 1987/88 году». Отчеты Международной китобойной комиссии . 39 : 235–248.
  87. ^ a b c Секки, ER; Barcellos, L .; Зербини, АН; Далла Роза, Л. (2003). «Биологические наблюдения за карликовым малым полосатиком ( Balaenoptera acutorostrata ), пойманным в водах южной части Бразилии, с новым рекордом добычи для этого вида» . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 2 (2): 109–115. DOI : 10,5597 / lajam00039 .
  88. ^ Джефферсон, TA; Стейси, П.Дж.; Бэрд, RW (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: от хищников к сосуществованию» (PDF) . Обзор млекопитающих . 21 (4): 151–180. DOI : 10.1111 / j.1365-2907.1991.tb00291.x .
  89. ^ Форд, JK; Ривз, Р.Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих . 38 (1): 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . DOI : 10.1111 / j.1365-2907.2008.00118.x . 
  90. Перейти ↑ Rice, DW (1968). «Содержимое желудка и пищевое поведение косаток в восточной части северной части Тихого океана». Norsk Hvalfangsttid . 57 : 35–38.
  91. ^ Форд, JK; Эллис, GM; Маткин Д.Р .; Balcomb, KC; Briggs, D .; Мортон, AB (2005). «Нападения косаток на малых полосатиков: захват добычи и тактика борьбы с хищниками». Наука о морских млекопитающих . 21 (4): 603–618. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2005.tb01254.x .
  92. ^ Leclerc, LM; Lydersen, C .; Haug, T .; Гловер, К.А.; Фиск, АТ; Ковач, К.М. (2011). «Гренландские акулы ( Somniosus microcephalus ) собирают отходы промысла малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) на Шпицбергене (Норвегия)» . Полярные исследования . 30 (1): 1–4. DOI : 10,3402 / polar.v30i0.7342 .
  93. Томас, Пит (30 сентября 2013 г.). «Большие белые акулы, голубые акулы, пирующие на туше полосатиков у берегов Вентуры» . Пит Томас на открытом воздухе . Проверено 10 июня, 2016 .
  94. ^ Гловер, A. G; Kallstrom, B .; Смит, К. Р.; Дальгрен, Т. Г. (2005). «Всемирные китовые черви? Новый вид оседаксов из мелководной Северной Атлантики» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 272 (1581): 2587–2592. DOI : 10.1098 / rspb.2005.3275 . PMC 1559975 . PMID 16321780 .  
  95. ^ Lafsdóttir, D .; Шинн, А.П. (2013). «Эпибиотическая макрофауна обыкновенных малых полосатиков, Balaenoptera acutorostrata Lacépède, 1804, в водах Исландии» . Паразиты и переносчики . 6 (1): 105. DOI : 10,1186 / 1756-3305-6-105 . PMC 3673810 . PMID 23594428 .  
  96. ^ Николс, О.К .; Чертер, UT (2010). «Кормление морских миног Petromyzon marinus на малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata в устье Св. Лаврентия, Канада». Журнал биологии рыб . 78 (1): 338–343. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2010.02842.x . PMID 21235565 . 
  97. ^ Араки, J .; Курамочи, Т .; Machida, M .; Nagazawa, K .; Учида, А. (1997). «Заметка о паразитарной фауне западного северного тихоокеанского малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata )». Отчет Международной китобойной комиссии . 47 : 565–568.
  98. ^ а б Мерфи, Массачусетс (1995). «Встречаемость и групповые характеристики малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata в Массачусетском заливе и заливе Кейп-Код». Бюллетень рыболовства . 93 : 577–585.
  99. ^ Sigurjónsson, J .; Gunnlaugsson, Th .; Ensor, P .; Новичок, М .; Викингссон, Г. (1991). «Судовые наблюдения 1989 г. в Северной Атлантике (NASS-89), судовые исследования в исландских и прилегающих водах, июль – август 1989 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 41 : 559–572.
  100. ^ Хассель, LB; Venturotti, A .; Magalhães, FA; Cuenca, S .; Siciliano, S .; Маркес, Ф.Ф. (2003). «Летние наблюдения карликовых малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) у восточного побережья штата Рио-де-Жанейро, Бразилия» . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 2 (1): 47–50. DOI : 10,5597 / lajam00030 .
  101. ^ Ларсен, Ф .; Капел, ФО (1981). «Сбор биологического материала малых полосатиков у берегов Западной Гренландии, 1979 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 279–285.
  102. ^ Ларсен, Ф .; Капель, ФО (1982). «Норвежский промысел малых полосатиков у берегов Западной Гренландии, 1976–1980 гг. И биологические исследования малых полосатиков Западной Гренландии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 263–274.
  103. ^ Ларсен, Ф .; Капел, ФО (1983). «Дальнейшие биологические исследования полосатиков Западной Гренландии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 33 : 329–332.
  104. ^ Ларсен, Ф .; Эйен, Н. (1988). «О дискретности поголовья малых полосатиков Восточной и Западной Гренландии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 39 : 251–255.
  105. ^ Laidre, KL; Heagerty, PJ; Хайде-Йоргенсен, депутат; Уиттинг, Л .; Саймон, М. (2009). «Половая сегрегация малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) в Гренландии и влияние температуры моря на соотношение полов в уловах» . Журнал ICES по морским наукам . 66 (10): 2253–2266. DOI : 10.1093 / icesjms / fsp191 .
  106. ^ Хаукссон, Е., Víkingsson, Г. и Sigurjónsson, J. (2013). «Географическое, временное и размерное разделение полов обыкновенного малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata ) в исландских водах на основе данных об уловах с 1974 по 2009 годы». Документ SC / F13 / SP14, представленный на Исландском специальном заседании Международной китобойной комиссии , стр. 1-13.
  107. ^ a b Jonsgard, A. (1974). «О промысле китов в восточной части Северной Атлантики». В WE Schevill (ред.). Проблема китов: отчет о состоянии . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. С.  97–107 . ISBN 978-0-674-95075-7.
  108. ^ а б в Осуми, S (1983). «Малыши в прибрежных водах Японии в 1981 году, с особым упором на границы их поголовья». Отчеты Международной китобойной комиссии . 33 : 365–372.
  109. Перейти ↑ Wada, S (1989). «Широтная сегрегация стада малых полосатиков Охотское море - Западная часть Тихого океана». Отчеты Международной китобойной комиссии . 39 : 229–33.
  110. ^ а б в г д Лайнас, EM; Сильвестр, JP (1988). «Методы кормления и стратегии кормления малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) в устье реки Святого Лаврентия». Водные млекопитающие . 14 (1): 21–32.
  111. Перейти ↑ Stern, JS (1992). «Скорость всплытия и характер всплытия малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ) у побережья центральной Калифорнии и вероятность всплытия кита в пределах видимости». Отчеты Международной китобойной комиссии . 42 : 379–385.
  112. ^ Кукер, KJ; Thomson, JA; Чертер, У. (2005). «Новая тактика поверхностного питания малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata в Национальном морском парке Сагеней-Св. Лаврентия» . Канадский естествоиспытатель . 119 (2): 214–218. DOI : 10,22621 / cfn.v119i2.109 .
  113. ^ Кот, BW; Рампа, C .; Сирс, Р. (2009). «Снижение кормовой способности малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata ) с травмами, похожими на запутывание». Наука о морских млекопитающих . 25 (3): 706–713. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2009.00285.x .
  114. ^ Дефекты-Walton, PL (2000). "Вокализации малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata в устье Святого Лаврентия". Биоакустика 11 (1): 31-50 (только аннотация).
  115. ^ Меллингер, DK, Carson, CD, и Кларк, CW (2000). «Характеристикиимпульсных последовательностей малых полосатиков ( Balaenoptera acutorostrata ), зарегистрированных в районе Пуэрто-Рико». Наука о морских млекопитающих 16 (4): 739-756 (только аннотация).
  116. ^ Risch, D .; Кларк, CW; Dugan, PJ; Попеску, М .; Siebert, U .; Ван Парийс, С.М. (2013). «Акустическое поведение малых полосатиков и многолетние сезонные и дикие модели вокализации в Массачусетском заливе, США» . Серия «Прогресс морской экологии» . 489 : 279–295. Bibcode : 2013MEPS..489..279R . DOI : 10,3354 / meps10426 .
  117. ^ Освальд, JN; Au, WW; Дуэннебье, Ф. (2011). «На кабельной обсерватории станции ALOHA обнаружены булыжники малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata )». Журнал акустического общества Америки . 129 (5): 3353–3360. Bibcode : 2011ASAJ..129.3353O . DOI : 10.1121 / 1.3575555 . PMID 21568435 . 
  118. ^ Hannay, DE; Delarue, J .; Mouy, X .; Мартин, BS; Лири, Д .; Освальд, Дж. Н.; Валларта, Дж. (2013). «Акустические обнаружения морских млекопитающих в северо-восточной части Чукотского моря, сентябрь 2007 г. - июль 2011 г.» . Исследования континентального шельфа . 67 : 127–146. Bibcode : 2013CSR .... 67..127H . DOI : 10.1016 / j.csr.2013.07.009 .
  119. ^ Delarue, J .; Martin, B .; Хэнней, Д. (2013). «Обнаружение звука боинга малого полосатика в северо-восточной части Чукотского моря». Наука о морских млекопитающих . 29 (3): 333–341. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2012.00611.x .
  120. ^ Gedamke, J .; Коста, Д.П .; Дунстан, А. (2001). «Локализация и визуальная проверка сложной вокализации малых полосатиков». Журнал акустического общества Америки . 109 (6): 3038–3047. Bibcode : 2001ASAJ..109.3038G . DOI : 10.1121 / 1.1371763 .
  121. ^ Чедвик, Дуглас Х. (2008). Величайшая из жизней: лицом к лицу с китами . Беркли, Калифорния: Контрапункт.
  122. ^ Кристенсен, я (1982). «Улов, усилие и половой состав в норвежском промысле малых полосатиков, 1976-1980 годы». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 255–257.
  123. ^ Кристенсен, I .; Эйен, Н. (1990). «Схема ведения норвежского промысла малых полосатиков». Отчеты Международной китобойной комиссии . 40 : 343–347.
  124. ^ Sigurjónsson, J (1982). «Исландский промысел малых полосатиков 1914-1980 гг.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 287–295.
  125. ^ Капель, FO (1977). «Статистика улова малых полосатиков, Западная Гренландия, 1954-74». Отчеты Международной китобойной комиссии . 27 : 456–459.
  126. ^ Капель, FO (1978). «Вылов малых полосатиков рыболовными судами в Западной Гренландии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 28 : 217–226.
  127. ^ Капель, FO (1980). «Соотношение полов и сезонное распределение улова малых полосатиков Западной Гренландии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 30 : 195–200.
  128. ^ Jonsgård, Å (1977). «Таблицы, показывающие улов мелких китов (включая малых полосатиков), пойманных норвежцами в период 1938–75 годов, и крупных китов, пойманных в различных водах Северной Атлантики в период 1868–1975 годов». Отчеты Международной китобойной комиссии . 27 : 413–26.
  129. Перейти ↑ Nasu, K (1992). «Уловы полосатиков в эпоху древнего китобойного промысла в Японии с запиской о уловах современного китобойного промысла до Второй мировой войны». Отчеты Международной китобойной комиссии . 42 : 429.
  130. ^ a b c Осуми, S (1977). «Вылов малых полосатиков в прибрежных водах Японии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 27 : 164–166.
  131. ^ а б Ошуми, S (1978). «Заметка о малых полосатиках в прибрежных водах Японии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 29 : 271–272.
  132. ^ Осуе, S (1980). «Малыши в прибрежных водах Японии, 1978 год». Отчеты Международной китобойной комиссии . 30 : 307–311.
  133. ^ Осуе, S (1981). «Малыши в прибрежных водах Японии, 1979 год». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 333–337.
  134. ^ Осуе, S (1982). «Малые полосатики в прибрежных водах Японии, 1980 г. и оценка популяции охотско-тихоокеанской популяции». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 283–6.
  135. Перейти ↑ Wada, S (1985). «Дальнейший анализ данных CPUE для стада малых полосатиков Охотское море - Западная часть Тихого океана». Отчеты Международной китобойной комиссии . 35 : 295–298.
  136. Перейти ↑ Wada, S (1986). «Тенденция CPUE для стада малых полосатиков Охотское море - Западная часть Тихого океана, 1977-1984 гг.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 36 : 221–223.
  137. ^ а б Вада, S (1988). «Тренд уловов и CPUE для стада малых полосатиков Охотского моря и западной части Тихого океана, 1977-86 гг.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 38 : 281–283.
  138. ^ Miyashita, T .; Хатанака, Х. (1997). «Записка о китобойных угодьях малого полосатика западной части северной части Тихого океана». Отчеты Международной китобойной комиссии . 47 : 539–542.
  139. ^ Ohsumi, S .; Вада, С. (1978). «Предварительный отчет о малых полосатиках, пойманных по специальному разрешению в северной части Тихого океана». Отчеты Международной китобойной комиссии . 28 : 289–291.
  140. ^ Fujise Ю., Kishiro, Т., Zenitani, Р., Мацуока, К., Кавасаки, М. и Шимамото, К. (1995). "Отчет о рейсе японской программы исследования китов в рамках специального разрешения для северных полосатиков Тихого океана в 1994 году". Документ SC / 47 / NP3 представлен Научному комитету МКК .
  141. ^ Fujise Ю., Ивасаки Т., Zenitani, Р., Араки J., Мацуока, К., Tamura, Т. Аоно, С., Yoshida, Т., Хидака, Х., Nibe, Т. и Тохьяма Д. (1996). «Отчет о рейсе Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения для северных тихоокеанских малых полосатиков в 1995 году с результатами предварительного анализа собранных данных». Документ SC / 48 / Np13 представлен Научному комитету МКК .
  142. ^ Fujise Ю., Shimada, Х., Zenitani, Р., Гото, М., Tamura, Т. Линдстром, У., Uchida, А., Yoshida, Х., Шимамото, К., Булочки, С. , Касаи, Х., Киношита, Т., Ивата, Т., и Тояма, Д. (1997). «Отчет о рейсе Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в северной части Тихого океана (JARPN) в 1996 году с некоторым предварительным анализом данных, собранных во время съемок JARPN 1994–1996 годов». Документ SC / 49 / NP8 представлен Научному комитету МКК .
  143. ^ Ишикава Х., Булочки, С., Шимамото, К., Бандо, Т., Ohshima, К., Касаи, Х., Киношиты, Т., Мидзусима Ю., Iwakami, Х., Nibe, Т. , Хосояма, Т., Курамоти, Т., Нумано, К., и Миямото, М. (1997). «Отчет о круизе Японской программы исследования китов по специальному разрешению в северной части Тихого океана (JARPN) в 1997 году». Документ SC / 49 / NP9 представлен Научному комитету МКК .
  144. ^ Зенитани, Р., Фудзисе, Ю., Мацуока, К., Тамура, Т., Бандо, Т., Ичихаши, Х., Симокава, Т., Красненко, А.С., Тагучи, Ф., Киношита, Т., Мори, М., Ватанабе, М., Ичиномия, Д., Накамура, М., Сакаи, К., Мацудзака, К., Камей, Х., и Тохьяма, Д. (1999). «Отчет о рейсе Японской программы исследования китов по специальному разрешению в Северном Тихом океане в 1998 году». Документ SC / 51 / RMP7 представлен Научному комитету МКК .
  145. ^ Fujise Ю., Zenitani, Р., Тамура, Т., Бандо, Т., Отани, С., Такеда, С., Kitajima, А., Кимура, Т., Масаки, Т., и Tohyama, D . (2000). «Отчет о рейсе Японской программы исследования китов по специальному разрешению в северной части Тихого океана (JARPN) в 1999 году». Документ SC / F2K / J9 представлен на обзорной встрече JARPN .
  146. ^ Fujise Ю., Pastene, Л., Тамур, Т., Бандо, Т., Мураз, Х., Кавахар, С., Ватанабе Х., Ohizumi, Х., Mogoe, Т., Kiwada, Х., Немото, К., Нарита, Х. (2001). «Отчет о ходе выполнения технико-экономического обоснования программы исследования японских китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана - Фаза II (JARPN II) в 2000 году». Документ SC / 53 / O10 представлен Научному комитету МКК .
  147. ^ Fujise Ю., Тамура, Т., Бандо, Т., Ватанабе Х., Kiwada, Х., Отани, С., Канда, Н., Ясунага Г., Mogoe, Т., Кониши, К. , Инамори, М., Сигэмуне, Х., и Тохьяма, Д. (2002). «Отчет о рейсе технико-экономического обоснования программы исследования японских китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана, фаза II (JARPN II) в 2001 году». Документ SC / 54 / O16 представлен Научному комитету МКК .
  148. ^ Fujise Ю., Тамура, Т., Бандо, Т., Ясунага Г., Кониши, К., Муразе, Х., Yoshida, Т., Ито, С., Огава, Р., Sasaki, Т. , Фукутоме, К., Исода, Т., Бирукава, Н., Хорджи, Н., Жариков, К.А., Парк, К.Дж., Тохьяма, Д., и Кавахара, С. (2003). «Отчет о рейсе Японской программы исследования китов согласно специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана - Фаза II (JARPN II) в 2002 году (часть I) - Морской компонент». Документ SC / 55 / O7 представлен Научному комитету МКК .
  149. ^ Tamura, Т., Мацуока, К., Бандо, Т., Mogoe, Т., Кониши, К., Мори, М., Tsunekawa, М., Окамото, К., Funasaka, Н., Sakajiri, Х. , Йошида, Ю., Кумага, С., Кимура, К., Такамацу, Т., Конагай, Т., Сасаки, С., Кувока, Дж., И Огава, Т. (2007). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2006 году (часть I) - морской компонент». Документ SC / 59/05 представлен Научному комитету МКК .
  150. ^ Tamura, Т., Fujise Ю., Бандо, Т., Ясунага Г., Кониши, К., Kiwada, Х., Isoda, Т., Ито, С., Мачида, С., Tsunekawa, М. , Конагай, Т., Такамацу, Т., Охшима, Т., Хондзё, К., Мацуока, Т., Жариков, К.А., Ан, Ю.Р., Тохьяма, Д., и Кавахара, С. (2004). «Отчет о рейсе Японской программы исследования китов согласно специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана - Фаза II (JARPN II) в 2003 году (часть I) - Морской компонент». Документ SC / 56 / O13 представлен в Научный комитет МКК .
  151. ^ Tamura, Т., Отани, С., Isoda, Т., Вада, А., Yonezaki, С. Мори, М., Tsunekawa, М., Fukutome, К., Накаи, К., Сато, Х. , Номура, И., Нагацука, С., Уматани, М., Коянаги, Т., Такамацу, Т., Кавабе, С., Кандабаши, С., Ватанабе, Х., Кумагаи, С., Сато, Х. и Огава Т. (2009). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов в рамках специального разрешения в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2008 году (часть I) - морской компонент». Документ SC / 61 / O4 представлен в Научный комитет МКК .
  152. ^ Ясунага, Г., Ито, Н., Вада, А., Kiwada, Х., Сато, Х., Маеда, Х., Накамура, Г., Inoue, S., Миякава, Н., Китаяма, К. , Исикава Ю., Судзуки Н., Цуцуми Т., Кадоваки И. и Като Х. (2012). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2011 году - (Часть II) - Прибрежный компонент у Кусиро, весенняя съемка». Документ SC / 64 / O4 представлен в Научный комитет МКК .
  153. Yoshida, H., Ito, N., Kishiro, T., Miyashita, T., Yasunaga, G., Hara, T., Nakamura, G., Maeda, H., Inoue, S., Tsutsumi, T. , Исида, К., Тамай, Н., Кадоваки, И., Ока, С., Такахаши, М., Фукумото, А., Кумагаи, С., Сато, Х., Сакамото, Н., Китайма, К. , Кобаяси, Н., Като, Х. (2013). «Отчет о рейсе второй фазы Японской программы исследования китов в соответствии со специальным разрешением в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2012 г. (Часть III) - Прибрежный компонент у Кусиро». Документ SC / 65a / O06 представлен в Научный комитет МКК .
  154. ^ Бандо, Т., Mogoe, Т., Isoda, Т., Вада, А., Мори, М., Tsunekawa, М., Tamahashi, К., Дайдо, Р., Миякава, Н., Кадоваки, И. , Ватанабэ, Х., Огава, Т. (2013). «Отчет о круизе второй фазы Японской программы исследования китов по специальному разрешению в западной части северной части Тихого океана (JARPN II) в 2012 году (часть I) - морской компонент». Документ SC / 65a / O03 представлен в Научный комитет МКК .
  155. Перейти ↑ Gong, Y (1981). «Малыши в водах у побережья Кореи». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 241–244.
  156. ^ Brownell Jr, RL (1981). «Обзор прибрежного китобойного промысла в Республике Корея». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 395–402.
  157. ^ Gong, Y .; Хван, Б.Н. (1984). «Данные об усилиях, уловах и наблюдениях при промысле малых полосатиков в корейских водах». Отчеты Международной китобойной комиссии . 34 : 335–337.
  158. Перейти ↑ Gong, Y (1987). «Заметка о распространении и численности малых полосатиков в корейских водах». Отчеты Международной китобойной комиссии . 37 : 281–284.
  159. ^ Nicol, LM, EJ Gregr, Р. Флинн, JKB Форд, Р. Герни, Л. Michaluk и А. Пикок. (2002). «Данные о коммерческом китобойном промысле Британской Колумбии с 1908 по 1967 год: подробное описание исторической базы данных по китобойному промыслу Британской Колумбии». Канадский технический отчет по рыболовству и водным наукам № 2396. viii +76 стр.
  160. ^ Да Роча, JM; Брага, НМА (1982). «Отчет о ходе исследования китообразных в Бразилии, июнь 1980 г. - май 1981 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 155–159.
  161. ^ Нишиваки, С. Ишикава, Х. и Fujise, Y. (2005). «Обзор общей методологии и процедуры исследования в рамках JARPA». Документ JA / J05 / JR2, представленный на обзорной встрече перед JARPA , Токио , январь 2005 г.
  162. ^ Като, H .; Fujise, Y .; Yoshida, H .; Nakagawa, S .; Ishida, M .; Танифудзи, С. (1990). «Отчет о рейсе и предварительный анализ японского технико-экономического обоснования 1988/89 г. предложения по специальному разрешению для малых полосатиков южного полушария». Отчеты Международной китобойной комиссии . 40 : 289–300.
  163. ^ Wada, S .; Нумачи, К. (1979). «Внешние и биохимические признаки как подход к определению поголовья антарктического малого полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 29 : 421–32.
  164. ↑ a b An, YR, Choi, SG, & Moon, DY (2010). «Обзор состояния прилова малых полосатиков в корейских водах». Научный комитет МКК (SC / 62 / NPM19). Доступно в IWC .
  165. ^ a b Tobayama, T .; Yanagisawa, F .; Касуя, Т. (1992). «Случайный отлов малых полосатиков в японских ловушках». Отчеты Международной китобойной комиссии . 42 : 433–443.
  166. Перейти ↑ Perkins, JS, and Beamish, PC (1979). «Сетевое запутывание усатых китов при прибрежном промысле Ньюфаундленда». Журнал Совета по рыболовству Канады 36 (5): 521-528 (только аннотация).
  167. ^ Heyning, JE; Льюис, Т.Д. (1990). «Запутывание усатых китов в рыболовных снастях у южной Калифорнии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 40 : 427–431.
  168. ^ Нортридж, S., Cargill, А., Корама А., Mandleberg Л., Calderan С., и Рид, Р. (2010). «Запутывание малых полосатиков в шотландских водах: расследование возникновения, причин и смягчения последствий». Отчет по контракту . Заключительный отчет правительству Шотландии CR / 2007/49.
  169. ^ Verriopoulou, A .; Tounta, E .; Дендринос, П. (2001). «Первое сообщение о малом полосатике ( Balaenoptera acutorostrata Lacepede, 1804) в водах Греции». Водные млекопитающие . 27 (2): 137–139.
  170. ^ Laist, DW; Ноултон, АР; Мид, JG; Цанга, AS; Подеста, М. (2001). «Столкновения судов с китами». Наука о морских млекопитающих . 17 (1): 35–75. DOI : 10.1111 / j.1748-7692.2001.tb00980.x .
  171. ^ Ван Waerebeek, K .; Бейкер, АН; Félix, F .; Gedamke, J .; Iñiguez, M .; Санино, ГП; Secchi, E .; Sutaria, D .; van Helden, A .; Ван, Ю. (2007). «Столкновения судов с мелкими китообразными во всем мире и с крупными китами в Южном полушарии, первоначальная оценка» . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 6 (1): 43–69. DOI : 10,5597 / lajam00109 .
  172. ^ Огонь, ЮВ; Wang, Z .; Берман, М .; Ланглуа, GW; Morton, SL; Секула-Вуд, Е .; Бенитес-Нельсон, CR (2010). «Трофический перенос вредного водорослевого токсина домоевая кислота как причина смерти малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata ), выброшенного на берег в южной Калифорнии». Водные млекопитающие . 36 (4): 342–350. DOI : 10,1578 / am.36.4.2010.342 .
  173. ^ Jauniaux, T .; Haelters, J .; Degraer, S .; Койньуль, Ф. (2014). «Смертельное поражение пластика у малого полосатика ( Balaenoptera acutorostrata )». В: Тезисы докладов 28-й ежегодной конференции Европейского общества китообразных: Морские млекопитающие как стражи изменяющейся окружающей среды , Льеж, Бельгия, 5–9 апреля 2014 г., стр. 168.
  174. Ly, Laura (12 июня 2014 г.). «Выброшенный на берег кит из Нью-Джерси дает положительный результат на вирус, поражающий дельфинов» . CNN . Проверено 19 января 2015 года .
  175. ^ a b Рыболовство, NOAA (2021-03-08). «Событие необычной смертности малых полосатиков у Атлантического побережья в 2017–2021 гг. | Рыболовство NOAA» . NOAA . Проверено 14 марта 2021 .
  176. ^ Kimura, S .; Немото, Т. (1956). «Замечание о живом полосатике в аквариуме». Научные отчеты Института изучения китов . 11 : 181–189.

Внешние ссылки [ править ]

  • Смитсоновский институт - Млекопитающие Северной Америки: Balaenoptera acutorostrata
  • Официальный сайт Соглашения о сохранении китообразных Черного и Средиземного морей и прилегающей атлантической зоны
  • Просмотрите сборку генома balAcu1 в браузере генома UCSC .