| Коритораптор | |
|---|---|
 | |
| Голотип окаменелости и реконструкция скелета | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Семья: | † Oviraptoridae |
| Подсемейство: | † Oviraptorinae |
| Род: | † Коритораптор Лю и др. , 2017 г. |
| Типовой вид | |
| Коритораптор якобси Lü et al. , 2017 г. | |
Corythoraptor является родом из овирапторовидного динозавра из позднего Маастрихта Nanxiong формирования из Южного Китая . Он содержит один вид, C. jacobsi , известный по одному хорошо сохранившемуся скелету и названный в честь палеонтолога Луи Л. Джейкобса . Он имеет высокий гребень, похожий на гребень современного казуара , и, возможно, имел аналогичные функции отображения и резонанса для обнаружения низкочастотных звуков. Как и у других овирапторид, кости коритораптора были сильно пневматизированы.с множеством воздушных карманов. Микроанализ костей указывает на сезонные всплески роста, и типичный образец, вероятно, умер в возрасте 6 или 7 лет, что означает, что рост продолжался по крайней мере до 8-го года развития. Типовой образец достигал 1,6 м (5 футов 3 дюйма) в длину. Овирапториды могли преимущественно населять засушливые среды и питаться ксерофитными (засухоустойчивыми) растениями, орехами и семенами. Однако Corythoraptor сосуществовал с шестью другими родами овирапторид, и все они, возможно, ели разную пищу ( разделение ниши ).
Открытие [ править ]
Коритораптор был описан китайским палеонтологом Лю Цзюньчаном и его коллегами в 2017 году. Голотип JPM-2015-001 представляет собой почти полный скелет человека в возрасте не менее семи или восьми лет, без дистальных хвостовых позвонков, но включая череп и нижнюю челюсть ( JPM-2015-001). Это один из наиболее хорошо сохранившихся экземпляров овирапторозавров, известных до сих пор. Он был обнаружен в позднемеловой формации Наньсюн недалеко от железнодорожного вокзала Ганьчжоу в Ганьчжоу , Цзянси , на юге Китая . Образец сейчас хранится в Палеонтологическом музее Цзиньчжоу в Цзиньчжоу , провинция Ляонин.. Это была не типичная поза смерти , а шея была изогнута круговым изгибом, очень похожим на типовой образец современной овирапториды Хеюаннии . Причина этого - неясно. [1]
Название Corythoraptor отсылает к отчетливому гребню на его голове. Название вида jacobsi дано в честь американского палеонтолога позвоночных Луи Л. Джейкобса, который был наставником троих авторов, когда они получали докторские степени в Южном методистском университете , Даллас, Техас. [1]
Описание [ править ]
Череп [ править ]
Коритораптор нес на голове высокий гребень, похожий на гребень современного казуара , с возможно ороговевшей костной оболочкой толщиной 2 мм (0,079 дюйма) . Гребень пневматизирован и имеет несколько камер, разделенных тонкими костными стенками, хотя гребень коритораптора более пневматизирован, чем у казуара. Это могло сделать гребень достаточно гибким, неспособным выдерживать ударную силу, например, при ударе головой. [1]
У коритозавра было относительно большое глазное яблоко . В носовых костях , кажется, весьма пневматизированы. В нижней части предчелюстных костей (на кончике рыла) есть несколько неравномерно распределенных ямок, которые, вероятно, представляют отверстия, по которым протекают кровеносные сосуды , что указывает на ороговевшую оболочку ( рамфотеку ) над клювом, похожую на орнитомимид . Вентральная сторона (нижняя сторона) предчелюстных костей сильно раздроблена, что может указывать на то, что кость была легкой, возможно, пневматизированной. Коритораптор был беззубым. [1]
Позвонки [ править ]
У коритораптора 12 шейных позвонков . Шестой и одиннадцатый позвонки самые длинные. Плевроцель (воздушный карман) имеется на позвонках с 5 по 12, расположенных на середине каждого позвонка. Плевроцель на 5-м позвонке почти круглый, диаметр 4,8 мм (0,19 дюйма), а на 6-м - овулярный, длина 5 мм (0,20 дюйма). Суставная поверхность (где позвонок соприкасается с другим позвонком) на передней (обращенной к голове) стороне сильно вогнутая, а задняя (обращенная к хвосту) суставная поверхность умеренно выпуклая. Передние суставные поверхности почти квадратные и шире задних суставных поверхностей. Эти ребра сливают с позвонками. Нервные дуги (которые выступают наружу от позвонков) плотно пневматизированы несколькими небольшими воздушными камерами.[1]
Неясно, сколько спинных позвонков было у коритораптора, потому что образец сохраняет только первые 6 позвонков. Спинные позвонки короче шейных позвонков, но 2-й и 3-й спинные позвонки имеют более крупные плевроцели. Передняя суставная поверхность слегка вогнутая, а задняя суставная поверхность почти плоская. [1]
Сохранились только два последних крестцовых позвонка , каждый гладкий, округлый, с небольшим плевроцелем. Ребро последнего крестцового позвонка Толстый и касается процесса на расположенный позади вертлужной впадины в подвздошной из таза . [1]
Сохранились первые 5 хвостовых позвонков , из которых первые 3 целые. Обе суставные поверхности плоские. Плевроцели маленькие и длинные на первых двух позвонках и несколько больше на остальных. Как и у Nankangia , на позвонках есть 3 ямки (впадины), за исключением первой: инфрапрезигапофизарная ямка на передней стороне рядом с соединением презигапофиза (который соединяет два позвонка вместе) и поперечный отросток (который по диагонали выступает из позвонка). позвонок); инфрадиапофизарная ямка у основания поперечного отростка; и плевроцель. Нервные дуги похожи на нервные дуги Nankangia . [1]
Конечности [ править ]
Левая плечевая кость сохранилась почти полностью и составляет около 27% всей длины руки и 48% без кисти. Как и у других овирапторид, плечевая кость слабо закручена. Дельто-грудной гребень у плеча короткий и проходит через 31% плечевой кости. Дистальный конец (обращенный к руке) расширен и несет хорошо развитый мыщелок (образующий локтевой сустав). Локтевой немного короче , чем плечевая кость и составляет 26% от всей длины руки , включая руки, и имеет слабо развитую Olecranon (который также образует локтевой сустав). Радиус немного короче и уже , чем локтевая кость, и изогнут краниально , который вызывает разрыв между радиусом и локтевой так же, как вHeyuannia . Проксимальный конец пястных костей (на запястье) плотно прижат друг к другу. Первой пястной кости (большой палец) является самой короткой и слегка вогнута на нижней стороне . Второй пястной кости на 41% больше , чем первый, и умеренно прочная с диаметром вала быть 13% от общей длины. Третьей пястной кости имеет ту же длину , как второй , но 68% уже. В фаланг (кости пальцев) длинные и надежный, самый длинный будучи первой фаланги около 72% больше , чем второй пястной, а третья фаланги является самым маленьким. В unguals(когти) слабо изогнуты, уменьшаются в размерах и кривизне от первого до третьего пальца. [1]
Коритораптор , будучи заурисхом , имел заурисхиевое бедро. Как и у других поздних овирапторид (кроме Nomingia ), лобковая кость вогнутая краниально. Как и у других овирапторид, запирательный отросток находится на середине стержня седалищной кости и имеет треугольную форму. Бедренная кость длиннее , чем подвздошная и составляет 30% от общей длины ноги , включая ступни. Большой вертел на головке бедренной кости массивный, и малый вертел мог слиться с ним. На месте предполагаемого четвертого вертела имеется грубый мышечный рубец размером 41 мм × 15 мм (1,61 × 0,59 дюйма) , похожий на Citipati.и Хаан . Большеберцовой кости на 19% больше , чем в бедренной кости, и имеет выраженный большерубцовый гребень , проходящий вдоль половины ее длины. Стопа составляет 29% длины ноги. Как и у других теропод , формула фаланги (количество фаланг на палец) составляет 2-3-4-5. Третья цифра самая длинная, а четвертая немного длиннее второй. Коготки на пальцах ног умеренно изогнуты. [1]
Классификация [ править ]
Corythoraptor является овирапторовидный и филогенетический анализ восстанавливает его в клайду с Huanansaurus и тесно связаны с читипати , то Замун Khondt овирапторовидный , ринчения и Овираптор . В позднем меловом периоде Южного Китая было высокое разнообразие овирапторид с представителями трех разных клад овирапторид. Ниже приведено генеалогическое древо Oviraptoridae, основанное на Lü et al. , 2017 (вид, выделенный жирным шрифтом, обитал в Южном Китае): [1]
| Oviraptoridae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология [ править ]
Диета [ править ]
Строение челюстей овирапторид сходно с таковым у травоядных дицинодонтов , попугаев и черепах ; овирапторид обычно довольно много, что типично для травоядных; и Caudipteryx был обнаружен с гастролитами (камнями в желудке), которые некоторые травоядные используют для переваривания твердых растительных веществ, что может указывать на то, что овирапториды были травоядными. Неясно, какие растения они ели, потому что палеофлоральные сообщества позднемелового Китая малоизвестны, а какие предположения о ксерофитных (засухоустойчивых) растениях, таких как овирапториды, обычно встречаются в засушливых средах, а также в орехах и семенах. Также было высказано предположение, что они ели моллюсков., но челюсти, по-видимому, не были хорошо приспособлены для дробления раковин, а засушливые условия, вероятно, не поддерживали достаточно высокую популяцию моллюсков. [2]
Поскольку из Ганьчжоу известно шесть различных видов овирапторид, они, возможно, продемонстрировали разделение ниш , при этом разные виды нацелены на разные продукты. [1]
Функция гребня [ править ]
Гребень коритораптора, по-видимому, очень похож на шлем современного казуара . Казуар использует свою маску для отвода тепла из полости мозга и в качестве резонатора, чтобы помочь в обнаружении или измерении точки происхождения низкочастотных сигналов на большом расстоянии. У коритораптора последний, возможно, использовался, чтобы слышать хищников или добычу, или, возможно, улавливать низкочастотные брачные крики, как это делают современные казуары. Однако неясно, был ли Corythoraptor способен производить низкие частоты, поскольку они производятся в горле. Также возможно, что герб использовался для демонстрации, с более крупными и украшенными орнаментами кашами, что соответствует более высокому рангу в групповой иерархии или лучшей приспособленности во время брачного сезона, но каски из казуаров не сильно различаются между отдельными особями. Похожий на казуара гребень, шея и острый коготь могут указывать на то, что коритораптор вел казуароподобный образ жизни. [1]
Развитие [ править ]
На основании гистологического анализа части малоберцовой кости и лучевой кости отметки роста указывают на то, что голотип был старше 6 или 7 лет на момент смерти. На части радиуса есть 3 отчетливые темные полосы, которые указывают на периоды остановки роста, что указывает на сезонные всплески роста. Поскольку рост возобновился около края кости, особь, вероятно, погибла в начале нового вегетационного периода и, следовательно, была все еще молодой взрослой особью, которая еще не достигла своего максимального размера. Если гребень действительно служил показателем спаривания, это означало бы, что Коритораптор был сексуально активен до того, как закончил рост, и что рост продолжался более 8 лет. На данном этапе своего развития Corythoraptorдостигали около 1,6 м (5 футов 3 дюйма) в длину, что является средним размером для овирапторид. [1]
Палеоэкология [ править ]
Ганьчжоу хорошо известен своим разнообразием овирапторид, дающим овирапторидные кладки яиц, скелеты и шесть других родов: Banji , Jiangxisaurus , Nankangia , Ganzhousaurus , Huanansaurus и Tongtianlong . Комплекс образует отдельную провинцию, «Фауна динозавров Ганьчжоу». [1] Среди других динозавров - теризинозаврид Nanshiungosaurus , тиранозаврид Qianzhousaurus , завропод Gannansaurus и гадрозаврид Microhadrosaurus . Гадрозавриды заметно редки. [3]Тем не менее, ископаемые тропинки из близлежащего Yangmeikeng области указывают на сборку преимущественно орнитоподы (hadrosaurids), но и nodosaurids , therizinosaurids, тираннозаврид, oviraptorids, coelurosaurians , deinonychosaurians , птица Wupus , завроподы (возможно Gannansaurus ), птерозавры ( Pteraichnus ), и черепахи (возможно, Jiangxichelys ). Вероятно, это место было на берегу озера. [4]
См. Также [ править ]
- Хронология исследований овирапторозавров
- 2017 в палеонтологии архозавров
Ссылки [ править ]
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Lü, J .; Li, G .; Kundrát, M .; Lee, Y.-N .; Солнце, З .; Кобаяши, Ю .; Shen, C .; Teng, F .; Лю, Х. (2017). «Высокое разнообразие фауны овирапторид Ганьчжоу увеличилось за счет появления нового вида казуароподобных хохлатых» . Научные отчеты . 7 (6393). Bibcode : 2017NatSR ... 7.6393L . DOI : 10.1038 / s41598-017-05016-6 . PMC 5532250 . PMID 28751667 .
- ^ Longrich, NR; Карри, П.Дж.; Чжи-Мин, Д. (2010). «Новый овирапторид (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Баян Мандаху, Внутренняя Монголия» . Палеонтология . 53 (5): 945–960. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00968.x .
- ^ Xing, L .; Niu, K .; Wang, D .; Маркес, AP (2020). «Частично сочлененный скелет гадрозаврид из маастрихта (верхний мел) района Ганьчжоу, провинция Цзянси, Китай». Историческая биология . DOI : 10.1080 / 08912963.2020.1782397 .
- ^ Xing, L .; Локли, MG; Li, D .; и другие. (2017). «Позднемеловые комплексы с преобладанием орнитопод, теропод и птерозавров из бассейна Наньсюн, Китай: новые открытия, ихнотаксономия и палеоэкология». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 466 : 303–313. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2016.11.035 .
