Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Кретоксирина
Zahn eines Cretoxyrhina mantelli.JPG
Зуб Cretoxyrhina mantelli из Нью-Джерси, США; Музей естествознания (Вена)
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Chondrichthyes
Заказ:Lamniformes
Семья:† Cretoxyrhinidae
Glückman, 1958
Род:† Кретоксирина
Глюкман, 1958 г.
Типовой вид
† Cretoxyrhina mantelli
Агассис , 1835 г.
Другие виды
  • † C. denticulata Glückman, 1957
  • † C. vraconensis Zhelezko , 2000
  • † C. agassizensis Underwood & Cumbaa, 2010
Синонимы [7] [8] [9] [10] [11]
Список синонимов
  • Род Squalus
      • Squalus mustelus Mantell , 1822 год.
      • Squalus zygaena Mantell , 1822 г.
      • Squalus acaule Nilsson, 1827 г.
    Род Lamna
      • Ламна мантеллии Агассис , 1835 г.
      • Lamna acuminata Agassiz , 1838 г.
      • Ламна Корнубика Шимдт, 1846 г.
      • Lamna petricoriensis Coquand, 1860 г.
      • Ламна (Sphenodus) longidens Agassiz , 1876 г.
    Род Oxyrhina
      • Oxyrhina mantellii Agassiz , 1838 г.
      • Oxyrhina subinflata Agassiz , 1876 г.
      • Oxyrhina extenda Leidy , 1873 г.
    Род Otodus
      • Otodus appendiculatus Agassiz , 1838 г.
      • Otodus oxyrhinoides Sauvage, 1872 г.
    Род Isurus
      • Isurus mantelli Agassiz , 1843 год.
      • Isurus denticulatus Glückman, 1957 г.
    Род Pseudoisurus
      • Pseudoisurus mantelli Zhelezko, 2000
      • Pseudoisurus vraconensis Zhelezko , 2000
    Род Telodontaspis
      • Telodontaspis agassizensis Underwood & Cumbaa, 2010 г.

Кретоксирина ( / к г ɪ ˌ т ɒ к ы я г ч aɪ п ə / ,означает «меловой острый нос») является вымерший род больших скумбрии акулы , который жил около 107 до 73 миллионов лет назад в конце альба , чтобы поздно кампанский в позднем мелу периода . В типовой вид , С. Mantelli , более обычно упоминается как акула Ginsu , первый популяризировал со ссылкой на нож Ginsu, поскольку его теоретический механизм подачи часто сравнивают с «нарезкой и нарезкой кубиками» при использовании ножа. Cretoxyrhina традиционно классифицируется как вероятный единственный член семейства Cretoxyrhinidae, но были предложены другие таксономические места размещения, например, в пределах Alopiidae и Lamnidae .

Имея длину до 8 метров (26 футов) и вес более 4944 кг (4,866 длинных тонн; 5,450 коротких тонн), Cretoxyrhina была одной из крупнейших акул своего времени. Имея схожий внешний вид и телосложение с современной большой белой акулой , она была высшим хищником в своей экосистеме и охотилась на самых разных морских животных, включая мозазавров и плезиозавров , акул и других крупных рыб, птерозавров и иногда динозавров . Его зубы высотой до 8 сантиметров (3 дюйма) были похожи на бритву и покрыты толстой эмалью, предназначенной для нанесения колющих ударов и резания добычи. Кретоксиринабыла также одной из самых быстро плавающих акул, согласно гидродинамическим расчетам, способность к взрывной скорости достигает 70 километров в час (43 миль в час). [a] Было высказано предположение, что Cretoxyrhina охотилась, бросаясь на свою добычу на высокой скорости, чтобы нанести мощные удары, подобно большой белой акуле сегодня, и для этого полагалась на сильное зрение.

С конца 19 века в Канзасе было обнаружено несколько окаменелостей исключительно хорошо сохранившихся скелетов Кретоксирины . Исследования успешно рассчитали его жизненный цикл, используя позвонки некоторых скелетов. Cretoxyrhina быстро росла в раннем возрасте и достигла половой зрелости в возрасте от четырех до пяти лет. По расчетам, его срок службы составляет почти сорок лет. Анатомический анализ кретоксирин скелетов показал , что акулы обладают лицами и оптические особенностями наиболее близких к тому , что в молотилках акул и крокодилов акулах и имела гидродинамической билд , который предложил использовать региональные эндотермии .

Как высший хищник, Cretoxyrhina играла решающую роль в морских экосистемах, в которых она обитала. Это был космополитический род, и его окаменелости были обнаружены по всему миру, хотя чаще всего в районе Западного внутреннего морского пути в Северной Америке. Он предпочитал в основном субтропическую или умеренную пелагическую среду, но был известен в водах с температурой 5 ° C (41 ° F). Кретоксирина увидел свой пик в размере от коньяка , но впоследствии пережил непрерывный спад до его исчезновения во время кампана. Одним из факторов этой кончины могло быть усиление давления со стороны конкуренции с хищниками, которые возникли примерно в то же время, в первую очередь гигантским мозазавром Tylosaurus.. Другие возможные факторы включают постепенное исчезновение Западного внутреннего морского пути .

Таксономия [ править ]

История исследований [ править ]

Синтипы из C. Mantelli (рис. 1-9) и других видов в третьем томе Recherches сюр ле Poissons fossiles

Кретоксирина был первым описал на английском палеонтолога Гидеон Мантелл из восьми C. Mantelli зубов , которые он собирал из Southerham Грея Ямы около Льюисе , Восточный Сассекс . [11] В своей книге 1822 года «Окаменелости Саут-Даунс» он определил их как зубы, принадлежащие двум видам местных современных акул. Мантелл определил, что меньшие зубы принадлежат обыкновенной гладкой гончей, а большие зубы - гладкой головке молотка , выразив некоторые сомнения по поводу последнего. [12] В 1843 г., в ШвейцарииНатуралист Луи Агассис опубликовал третий том своей книги Recherches sur les poissons fossiles , в которой повторно исследовал восемь зубов Мантелла. Используя их и еще один зуб из коллекции Страсбургского музея (точное местонахождение которого не указано, но он также прибыл из Англии), он пришел к выводу, что окаменелости на самом деле принадлежали одному виду вымершей акулы, который имел сильное стоматологическое сходство с тремя видами, классифицированными в то время. в ныне недействительном роде Oxyrhina , O. hastalis , O. xiphodon и O. desorii . [13] [b] Агассис отнес этот вид к роду Oxyrhina.но отметил, что гораздо более толстый корень его зубов имеет достаточно большое значение, чтобы быть отдельным видом, и с научной точки зрения отнес акулу к таксону Oxyrhina mantellii  [c] и назван в честь Мантелла. [13]

В конце 19 века палеонтологи описали множество видов, которые теперь синонимы Cretoxyrhina mantelli . По некоторым данным, в то время могло быть около 30 различных синонимов O. mantelli . [17] Большинство этих видов произошли от зубов, которые представляли разновидности C. mantelli, но отклонялись от точных характеристик синтипов . [7] Например, в 1870 году французский палеонтолог Анри Соваж идентифицировал зубы из Франции, которые очень напоминали синтипы O. mantelli из Англии. Зубы также имели боковые дуги (маленькие эмалированные створки).которые появляются в основании основной коронки зуба), которые не присутствуют в синтипах, что побудило его описать зубы под видовым названием Otodus oxyrinoides на основе боковых выступов. [18] В 1873 году американский палеонтолог Джозеф Лейди идентифицировал зубы из Канзаса и Миссисипи и описал их под видовым названием Oxyrhina extensiona . Эти зубы были шире и крепче, чем у синтипов O. mantelli из Англии. [18] [19]

Все изменилось с открытием некоторых исключительно хорошо сохранившихся скелетов акулы в формации Ниобрара в Западном Канзасе. Чарльз Х. Штернберг обнаружил первый скелет в 1890 году, который он описал в статье 1907 года: [17]

Примечательным в этом образце является то, что позвоночный столб, хотя и был из хрящевого материала, был почти готов, и что большое количество из 250 зубов оставалось на своих местах. Когда Час. Р. Истман из Гарварда описал этот образец, он оказался настолько полным, что уничтожил около тридцати синонимов, используемых для названия животного и происходящих от многих зубов, найденных в прежние времена.

-  Чарльз Х. Штернберг, Некоторые животные, обнаруженные в окаменелостях Канзаса, 1907 г.
Джордж Ф. Штернберг нашел много исключительно хорошо сохранившийся кретоксирин скелетов в том числе KUVP 247 и FHSM VP-2187.

Чарльз Р. Истман опубликовал свой анализ скелета в 1894 году. В этой статье он реконструировал зубной ряд на основе разрозненного набора зубов скелета. Используя реконструкцию, Истман идентифицировал множество вымерших видов акул и обнаружил, что их окаменелости на самом деле представляют собой разные типы зубов O. mantelli , которые он все перенес в этот вид. [18] [7] Этот скелет, который Штернберг продал Мюнхенскому университету Людвига-Максимилиана , был разрушен в 1944 году в результате бомбардировки союзников во время Второй мировой войны . [18] [17] В 1891 году сын Штернберга Джордж Ф. Штернберг обнаружил второй скелет O. mantelli, который сейчас находится вМузей естественной истории Канзасского университета под названием KUVP 247. Сообщается, что этот скелет имеет длину 6,1 метра (20 футов) и состоит из частичного позвоночного столба с остатками скелета Xiphactinus в виде содержимого желудка и частичных челюстей с видимыми примерно 150 зубами. Этот скелет считался одним из величайших научных открытий того года из-за неожиданной сохранности хряща. [17] Джордж Ф. Штернберг позже обнаружил больше скелетов O. mantelli на протяжении своей карьеры. Его наиболее заметными находками были FHSM VP-323 и FHSM VP-2187, найденные в 1950 [20] и 1965 [21].соответственно. Первый представляет собой частичный скелет, состоящий из хорошо сохранившегося набора челюстей, пары пяти жабр и некоторых позвонков, в то время как последний представляет собой почти полный скелет с почти полным позвоночным столбом и исключительно сохранившимся черепом, вмещающим большую часть черепной коробки. элементы, челюсти, зубы, набор чешуек и фрагменты грудных поясов и плавников в их естественном положении. Оба скелета в настоящее время хранятся в Музее естественной истории Штернберга . [22] В 1968 году коллекционер по имени Тим Басгалл обнаружил еще один примечательный скелет, который, как и FHSM VP-2187, также состоял из почти полного позвоночного столба и частично сохранившегося черепа. Эта окаменелость находится в Музее естественной истории Канзасского университета под названием KUVP 69102. [23]

Исключительно сохранившиеся скелеты C. mantelli KUVP-247 и FHSM VP-2187 из свиты Ниобрара

В 1958 году советский палеонтолог Леонид Гликман обнаружил, что конструкция зубов O. mantelli, реконструированная Истманом, сделала их достаточно отчетливыми, чтобы основать новый род - Cretoxyrhina . [18] [24] Он также идентифицировал второй вид Cretoxyrhina на основе некоторых из более ранних зубов Cretoxyrhina , которые он назвал Cretoxyrhina denticulata . [25] [26] Первоначально Гликман обозначил C. mantelli как типовой вид, но он внезапно заменил это положение другим таксоном, обозначенным как «Isurus denticulatus», без объяснения причин в статье 1964 года, этот шаг теперь отклонен как недействительная таксономическая поправка.[8] Это, тем не менее, привело к тому, что российский палеонтолог Виктор Железко ошибочно объявил род Cretoxyrhina недействительнымв статье 2000 года,отождествив Isurus denticulatus (и, таким образом, род Cretoxyrhina в целом) с другим таксоном, идентифицированным как Pseudoisurus tomosus . [d] Железко также описал новый вид, родственный C. mantelli, на основе материала зубов из Казахстана , который он определил как Pseudoisurus vraconensis в соответствии с его таксономической переоценкой. [8] [27] Исследование, проведенное в 2013 году куратором музея Западной Австралии. и палеонтолог Микаэль Сиверсон исправил таксономическую ошибку, восстановив род Cretoxyrhina и переместив букву P. vraconensis в нее. [8] В 2010 году британские и канадские палеонтологи Чарли Андервуд и Стивен Кумба описали Telodontaspis agassizensis из зубов, найденных в озере Агассис в Манитобе , которые ранее были идентифицированы как молодые зубы Cretoxyrhina . [28] Этот вид был вновь включен в род Cretoxyrhina в результате исследования, проведенного в 2013 году американским палеонтологом Майклом Ньюбри с использованием дополнительных ископаемых материалов того же вида, найденного в Западной Австралии .[10]

Между 1997 и 2008 годами палеонтолог Кеншу Шимада опубликовал серию статей, в которых он проанализировал скелеты C. mantelli, в том числе найденные Штернбергами, с использованием модернизированных методов для всестороннего исследования возможной биологии Cretoxyrhina . Некоторые из его работ включают разработку более точных стоматологических [29] морфологических, физиологических [30] и палеоэкологических реконструкций [31], онтогенетических исследований [32] и филогенетических исследований на основе морфологических переменных [33] на Cretoxyrhina . Исследование Шимады о кретоксиринепомог пролить новый свет на понимание акул и, с помощью своих новых методов, других вымерших животных. [10]

Этимология [ править ]

Cretoxyrhina - это сочетание слова creto (сокращение от Cretaceous ), приставки к роду Oxyrhina , которое происходит от древнегреческого ὀξύς (oxús, «острый») и ῥίς (rhís, «нос»). В совокупности они означают «остроносый меловой период», хотя считается , что у Cretoxyrhina была довольно тупая морда. [30] Название типового вида mantelli переводится как «от Мантелла», которое Луи Агассис назвал в честь английского палеонтолога Гидеона Мантелла за то, что он предоставил ему синтипы вида. [13] Название вида denticulata происходит от латинского слова denticulus.(маленький зуб) и суффикс āta (обладание), что вместе означает «иметь маленькие зубы». Это отсылка к появлению боковых складок на большинстве зубов C. denticulata . [25] Вид vraconensis произошел от слова vracon и латинского ensis (от), что означает «от Vracon», что является отсылкой к враконскому подэтапу альбского этапа, на котором этот вид был обнаружен. [27] Название вида agassizensis происходит от названия Agassiz и латинского Ensis.(от), что означает «из Агассиса», названного в честь озера Агассис, где был обнаружен этот вид. [28] По совпадению, само озеро названо в честь Луи Агассиса. [34] Общее название акула Гинсу, первоначально придуманное в 1999 году палеонтологами Майком Эверхартом и Кеншу Шимада, является отсылкой к ножу Гинсу , поскольку теоретические механизмы питания C. mantelli часто сравнивали с «нарезанием кубиками», когда один использует нож. [35]

Филогения и эволюция [ править ]

Cretoxyrhina похожа на современную большую белую акулу размером, формой и экологией.

Cretoxyrhina имела сходство с современной большой белой акулой по размеру, форме и экологии, но эти две акулы не являются близкими родственниками, и их сходство является результатом конвергентной эволюции . [32] Cretoxyrhina традиционно относят к Cretoxyrhinidae , семейству ламноидных акул, которое традиционно включает другие роды, приводящие к парафилетическому или полифилетическому семейству. [36] Сиверсон (1999) заметил, что Cretoxyrhinidae использовался в качестве « таксона мусорной корзины » для акул мелового и палеогенового периода, и заявил, что Cretoxyrhina был единственным действительным членом этого семейства.[37]

Lamniformes
 

Мицукуриниды

 
 
 

Odontaspididae

 
 

Псевдокархариды

 
 

Megachasmidae

 
 

Alopiidae

 
 

Кретоксирина

 
 
 

Cetorhinidae

 
 

Ламниды

 
 
 
 
Возможные филогенетические отношения между Cretoxyrhina и современными акулами-макрели на основе Shimada (2007) [38]

Cretoxyrhina содержит четыре действительных вида: C. vraconensis , C. denticulata , C. agassizensis и C. mantelli . Эти виды представляют собой хроновиды . [11] Самые ранние окаменелости Cretoxyrhina датируются 107 миллионами лет и принадлежат C. vraconensis . [3] Род будет развиваться благодаря C. vraconensis, эволюционирующей в C. denticulata в течение раннего сеномана, которая в середине сеномана превратилась в C. agassizensis, которая, в свою очередь, превратилась в C. mantelli.в позднем сеномане. Примечательно, что C. agassizensis существовала до среднего турона и на короткое время была современником C. mantelli . [11] Это прогрессирование характеризовалось уменьшением латеральных зубцов, увеличением размера и прочности зубов. [2] [39] В интервале поздний альб – средний турон наблюдается в основном сокращение латеральных выступов; C. vraconensis имел боковые выступы на всех зубах, за исключением нескольких в переднем положении , которые постепенно ограничивались только задними латеропостериорными зубами у взрослых к концу интервала у C. mantelli .[2] Поздний сеноман – коньякский интервал характеризовался быстрым увеличением размера зуба (и тела), значительным уменьшением отношения коронка / высота-коронка / ширина [1] [2] и переходом от разрывающего типа к форма зуба режущего типа. [40] Размер зубовособей C. mantelli в пределах Западного внутреннего морского пути достиг своего пика около 86 млн лет во время последнего коньякского периода,а затем начинает медленно уменьшаться. [1] В Европе этот пик приходится на более ранний период позднего турона. [11] Самая молодая окаменелость C. mantelli была обнаружена в формации Медвежья Лапа в Альберте , возраст которой составляет 73,2 миллиона лет.[5] Единственный зуб, идентифицированный как Cretoxyrhina sp. была извлечена из близлежащей формации каньона Подкова и датирована 70,44 миллиона лет, что позволяет предположить, что Кретоксирина, возможно, дожила до маастрихта. Однако формация каньона Подкова имеет только солоноватоводные отложения, несмотря на то, что Cretoxyrhina была морской акулой, что делает вероятную вероятность того, что окаменелость была переработана из более старого слоя. [6]

Филогенетические исследования на основе морфологических данных, проведенные Шимадой в 2005 году, показали, что Cretoxyrhina может быть родственником современных акул-молотилок ; в исследовании также говорится, что результаты являются преждевременными и могут быть неточными, и рекомендовано, чтобы Cretoxyrhina оставалась в семействе Cretoxyrhinidae, в основном ссылаясь на отсутствие существенных данных для этого во время анализа. [33]

Другая возможная модель эволюции кретоксирины , предложенная в 2014 году палеонтологом Каюсом Дидрихом, предполагает, что C. mantelli была родственна акулам мако из рода Isurus и была частью расширенной линии Isurus, начиная с аптской стадии в раннем меловом периоде. Согласно этой модели, линия Isurus была инициирована 'Isurus appendiculatus' ( Cretolamna appendiculata ), который эволюционировал в Isurus denticulatus ( Cretoxyrhina mantelli  [11] ) в середине сеномана, затем в 'Isurus mantelli' (Cretoxyrhina mantelli  ) в начале коньяка, затем Isurus schoutedenti в палеоцене , затем Isurus praecursor , где продолжается остальная часть линии Isurus . [e] В исследовании утверждалось, что отсутствие соответствующих окаменелостей в маастрихте (72–66 млн лет) было не результатом преждевременного исчезновения C. mantelli , а просто пробелом в летописи окаменелостей. [40]Шимада и его коллега-палеонтолог Филипп Стернс опубликовали в 2018 году плакат, в котором высказали сомнение в достоверности этого предложения, отметив, что интерпретация исследования в значительной степени основана на данных, которые были выбраны произвольно и не цитировали ни Шимада (1997) [f], ни Шимада. (2005), которые являются ключевыми статьями относительно систематического положения C. mantelli . [9]

Биология [ править ]

Морфология [ править ]

Зубы [ править ]

Реконструкция зубного ряда C. mantelli

Отличительные характеристики зубов Cretoxyrhina включают почти симметричную или наклонную треугольную форму, острые лезвия без зубцов, видимые шейки зубов (бурлет) и толстое эмалевое покрытие. Зубной ряд Cretoxyrhina обладает основными зубными характеристиками макрелиевой акулы : зубные ряды расположены близко друг к другу без какого-либо перекрытия. Передние зубы прямые и почти симметричные, а боковые - скошенные. Сторона зуба, обращенная ко рту, выпуклая и имеет массивные выступы и питательные борозды на корне, тогда как лабиальная сторона, обращенная наружу, плоская или слегка вздутая. [29] У молодых особей были боковые выступы на всех зубах, [28] иC. vraconensis стабильно сохраняла их в зрелом возрасте. [8] Боковые бугорки сохранялись только до всех латеропередних зубов во взрослом возрасте у C. denticulata и C. agassizensis и только до задних латеропередних зубов у C. mantelli . [28] Боковые дуги C. vraconensis [8] и C. denticulata округлые, а у C. agassizensis заостренные. [11] Передние зубы C. vraconensis имеют высоту 2,1–3,5 см (0,8–1,4 дюйма), [8] в то время как самый крупный из известных зубов C. denticulataизмеряет 3 сантиметра (1,2 дюйма). [28] Зубы C. mantelli больше, их средняя наклонная высота составляет 3-4 сантиметра (1-2 дюйма). Самый большой зуб, обнаруженный у этого вида, мог иметь размер до 8 сантиметров (3 дюйма). [10]

Зубной ряд C. mantelli является одним из самых известных среди всех вымерших акул благодаря ископаемым скелетам, таким как FHSM VP-2187, который состоит из почти полностью сочлененного зубного ряда. Другие скелеты C. mantelli , такие как KUVP-247 и KUVP-69102, также включают частичные челюсти с некоторыми зубами в их естественных положениях, некоторые из которых не присутствовали в более полных скелетах, таких как FHSM VP-2187. Используя эти образцы, Шимада (1997) реконструировал зубную формулу и отредактировал Шимаду (2002).S4.A2.I4.LP11 (+?)s1? .a2.i1.lp15 (+?). Это означает, что спереди назад у C. mantelli были: четыре симфизических зуба (маленькие зубы, расположенные в симфизе челюсти), два передних зуба, четыре промежуточных зуба и одиннадцать или более латеропостерных зубов для верхней челюсти и, возможно, один симфизарный зуб, два передних зуба, одна промежуточная и пятнадцать или более латеропостериоров для нижней челюсти. Структура зубного ряда показывает структуру зубов, подходящую для поведения при кормлении, как у современных акул мако, с большими копьевидными передними частями, чтобы колоть и закреплять добычу, и изогнутыми задними частями, чтобы разрезать ее на кусочки размером с укус, [29] [41] механизм, часто неофициально описываемый палеонтологами как «нарезание кубиками». [35] В 2011 году палеонтологи Джим Бурдон и Майк Эверхарт реконструировали зубной ряд несколькихОсоби C. mantelli в зависимости от их зубного ряда. Они обнаружили, что две из этих реконструкций показывают некоторые заметные различия в размере первого промежуточного зуба (I1) и латеральных профилях, сделав вывод, что эти различия могут отражать половой диморфизм или индивидуальные вариации. [42]

Реконструкция C. mantelli

Череп [ править ]

Анализ черепа и чешуй позволяет предположить, что C. mantelli имела коническую голову с плоским и широким черепом в дорсальной части. Трибуна не распространяется намного вперед от фронтального края черепной коробки, предполагая , что рыло было тупым. [30] Подобно современным акулам-крокодилам и акулам- молотильщикам, C. mantelli имела пропорционально большие глаза, при этом орбита занимала примерно одну треть всей длины черепа, что давало острое зрение. Как хищник, хорошее зрение было важно при охоте на крупную добычу, которой питалась Cretoxyrhina . Напротив, более зависимый от запаха современный анакоцид Squalicorax 'Менее развитые орбитальные, но более сильные обонятельные процессы больше подходят для оппортунистических падальщиков . [30] [43]

Челюсти C. mantelli были кинетически мощными. У них была немного более свободная передняя кривизна и более крепкое телосложение, чем у современных акул мако, но в остальном они были похожи по общей форме. Hyomandibula удлиняется и , как полагают , качаться в поперечном направлении , что позволило бы челюсть выпячивание и глубоко кусаться. [30]

Cretoxyrhina sp. зубы из Арнагера , Дания, в Геологическом музее, Копенгаген

Анатомия скелета [ править ]

Большинство видов Cretoxyrhina представлены только ископаемыми зубами и позвонками. Как и у всех акул, скелет Cretoxyrhina был сделан из хряща , который менее подвержен окаменению, чем кости . Однако окаменелости C. mantelli из формации Ниобрара были обнаружены исключительно сохранившимися; [44] это произошло из-за того, что мел в пласте имеет высокое содержание кальция , что делает кальцификацию более распространенной. [45] При кальцинировании мягкие ткани затвердевают, что делает их более склонными к окаменению. [44]

Были обнаружены многочисленные скелеты, состоящие из почти целых позвоночных столбов. Диаметр самого большого позвонка составлял 87 миллиметров (3 дюйма). Два экземпляра с наиболее хорошо сохранившимися позвоночными столбами (FHSM VP-2187 и KUVP 69102) имеют 218 и 201 центральную часть, соответственно, и почти все позвонки в столбце сохранились; у обоих отсутствует только часть кончика хвоста. При оценке длины хвоста общее количество позвонков составляет приблизительно 230 центров, что уникально, поскольку все известные ныне живущие акулы макрели имеют количество позвонков либо меньше 197, либо больше 282, без промежуточного числа. Центры позвонков в области туловища были большими и округлыми, создавая в целом веретеновидное тело с коренастым туловищем. [30]

Анализ частично полной окаменелости хвостового плавника показывает, что у Cretoxyrhina был полумесяц (в форме полумесяца) хвост, наиболее похожий на современных ламнид, китовых акул и гигантских акул . Переход к хвостовым позвонкам оценивается между 140-м и 160-м позвонками из 230, в результате чего общее количество хвостовых позвонков составляет 70–90 и составляет примерно 30–39% позвоночника. Переход от прекаудальной (группы позвонков перед хвостовыми позвонками) к хвостовым позвонкам также отмечен позвоночным изгибом примерно на 45 °, что является самым высоким возможным углом, известным у современных акул и в основном встречается у быстро плавающих акул, таких как как ламниды. [46]Эти свойства хвоста, наряду с другими особенностями, такими как гладкая чешуя, параллельная оси тела, плезодический грудной плавник (грудной плавник, в котором простирается хрящ, что придает ему более надежную структуру, которая помогает уменьшить сопротивление) и веретено - Коренастое телосложение свидетельствует о способности C. mantelli быстро плавать. [30] [46]

Физиология [ править ]

Терморегуляция [ править ]

Как региональный эндотерм, Cretoxyrhina, возможно, обладал красными мышцами ближе к оси своего тела, как эта акула-порбигль .

Кретоксирина представляет собой одну из самых ранних форм и возможных источников эндотермии у макрельовых акул. [47] Обладая региональной эндотермией (также известной как мезотермия ), он, возможно, обладал телосложением, аналогичным современным региональным эндотермическим акулам, таким как члены семейств акул-молотилок и ламнид, [47] где красные мышцы расположены ближе к оси тела по сравнению с эктотермическими акулами. акулы (чьи красные мышцы расположены ближе к окружности тела) и система специализированных кровеносных сосудов, называемая рете мирабиле.(На латыни «чудесные сети») присутствует, позволяя сохранять метаболическое тепло и передавать его жизненно важным органам. Это позволяет строить морфологическую акулу , чтобы быть частично теплокровным , [48] и , таким образом , эффективна функцией в более холодных средах , где кретоксирин был найдены. Окаменелости были обнаружены в районах, где палеоклиматические оценки показывают температуру поверхности всего 5 ° C (41 ° F). [47] Региональная эндотермия на Кретоксирине, возможно, возникла в ответ на растущее давление со стороны прогрессирующего глобального похолодания и конкуренции со стороны мозазавров и других морских рептилий , которые также развили эндотермию. [47]

Гидродинамика и движение [ править ]

Масштабная диаграмма известных особей C. mantelli
  Самый большой экземпляр
  Самый крупный североамериканский образец
  Самый полный экземпляр

Cretoxyrhina обладала очень плотными перекрывающимися плакоидными чешуйками, параллельными оси тела, и узорами в параллельных коленях, разделенных U-образными бороздками, каждая бороздка имела среднюю ширину около 45 микрометров. Такое образование чешуек позволяет эффективно снижать сопротивление и расширять возможности высокоскоростной скорости - морфотип, наблюдаемый только у самых быстрых известных акул. [30] [47] Cretoxyrhina также имела самый экстремальный случай хвостового плавника "Типа 4", имеющий самый высокий из известных углов Кобба (кривизна хвостовых позвонков) и угол хвостового хряща (49 ° и 133 ° соответственно), когда-либо зарегистрированный у скумбрии. акулы. [49] [47]Конструкция хвостового плавника «Тип 4» представляет собой конструкцию с максимальной симметрией лопастей хвостового плавника, которая наиболее эффективна при быстром плавании; среди акул встречается только у ламнид. [49]

В исследовании 2017 года, проведенном аспирантом Умберто Ферроном, проанализированы взаимосвязи между морфологическими переменными, включая скелет и хвостовой плавник C. mantelli, и смоделирована средняя крейсерская скорость 12 км / ч (7,5 миль в час) и взрывная скорость плавания около 70 км / ч. ч (43 мили в час), что делает Кретоксирину, возможно, одной из самых быстрых известных акул. [47] Для сравнения, современная большая белая акула была смоделирована так, чтобы развивать скорость до 56 км / ч (35 миль в час) [50], а короткоперая мако , самая быстрая из ныне живущих акул, была смоделирована со скоростью 70 км. / ч (43 миль / ч). [а] [53]

История жизни [ править ]

Воспроизведение [ править ]

Хотя никаких ископаемых свидетельств этого не найдено, предполагается, что Cretoxyrhina была яйцеживородящей, как и все современные акулы-макрели. У яйцеживородящих акул детеныши вылупляются и растут внутри матери, конкурируя со своими потомками посредством каннибализма, такого как оофагия (поедание яиц). Поскольку Cretoxyrhina населяла олиготрофные и пелагические воды, где были обычными хищники, такие как крупные мозазавры, такие как Tylosaurus, и макрохищные рыбы, такие как Xiphactinus , вполне вероятно, что это также было r-отобраннымакула, где рождается много младенцев, чтобы компенсировать высокий уровень детской смертности. Точно так же пелагические акулы, такие как большая белая акула, акулы-молотилки, акулы мако, акулы- порбиглы и акулы- крокодилы, производят от двух до девяти младенцев на помет. [32]

Рост и долголетие [ править ]

А. FHSM VP-323 B1-B9. Части позвоночника из FHSM VP-2187 C. Центр позвоночника из C. mantelli D1-D2. Центр позвоночника C. agassizensis E. Связанные центры C. cf. agassizensis

Как и все акулы-макрели, Cretoxyrhina каждый год выращивает на своих позвонках кольцо роста и стареет, измеряя каждую полосу; из-за редкости хорошо сохранившихся позвонков только несколько особей Cretoxyrhina были в возрасте. В Shimada (1997) было разработано линейное уравнение для расчета общей длины тела Cretoxyrhina с использованием диаметра центра (тела позвонка) позвонка, которое показано ниже, где TL представляет общую длину тела, а CD представляет диаметр центра ( диаметр каждой полосы). [32]

TL = 0,281 + 5,746 кд

Используя это линейное уравнение, Шимада (2008) впервые провел измерения на наиболее хорошо сохранившемся образце C. mantelli , FHSM VP-2187. Измерения показали, что при рождении длина 1,28 метра (4 фута) и вес около 16,3 кг (36 фунтов), а также быстрый рост в первые два года жизни, удвоение длины в течение 3,3 лет. С тех пор рост стал устойчивым и постепенным, средняя оценка увеличивалась на 21,1 сантиметра (8 дюймов) в год, пока он не умер в возрасте примерно 15 лет, когда он вырос до 5 метров (16 футов). Используя модель роста фон Берталанфи на FHSM VP-2187, максимальная продолжительность жизни C. mantelliоценивается в 38,2 года. К этому возрасту он вырастет более чем на 7 метров в длину. Основываясь на аллометрическом измерении большой белой акулы, Шимада обнаружил, что такая особь весила бы до 3400 килограммов (3,3 длинных тонны; 3,7 коротких тонны). [32]

Повторное измерение, проведенное Newbrey et al. (2013) обнаружили, что C. mantelli и C. agassizensis достигли половой зрелости в возрасте от четырех до пяти лет, и предложили возможный пересмотр измерений годичных колец в FHSM VP-2187. Продолжительность жизни FHSM VP-2187 и максимальную продолжительность жизни C. mantelli также предлагалось увеличить до 18 и 21 года соответственно с использованием новых измерений. Исследование 2019 года, проведенное итальянским ученым Якопо Амальфитано, вкратце измерило позвонки по двум окаменелостям C. mantelli и показало, что пожилой человек умер примерно в 26 лет. [11] Измерения также проводились на других скелетах C. mantelli и позвонкеC. agassizensis , давая результаты с такими же темпами быстрого роста на ранних этапах жизни. [10] Такой быстрый рост в течение нескольких лет мог бы помочь Cretoxyrhina лучше выжить за счет быстрого выхода из младенчества и его уязвимостей, поскольку у взрослого взрослого будет мало естественных хищников. [32] Исследование также выявило синтипный зуб C. mantelli из Англии и рассчитало максимальную длину особи 8 метров (26 футов), что сделало зуб самым крупным из известных на сегодняшний день экземпляров. [10] [g] При применении аллометрического масштабирования, использованного в Shimada (2008), C. mantelliтакой длины дало бы предполагаемую массу тела около 4944 килограммов (4,866 длинных тонн; 5,450 коротких тонн) [32] [55]

На приведенном ниже графике показан рост длины FHSM VP-2187 за год согласно Shimada (2008) [h] [32]

Палеобиология [ править ]

Кретоксирин и два скваликоракса кружить вокруг мертвый Claosaurus

Отношения с жертвой [ править ]

Мощные кинетические челюсти, скоростные способности и большие размеры кретоксирины предполагают очень агрессивного хищника. [30] [31] кретоксирин ' ассоциация с с разнообразным количеством ископаемых , имеющими признаки Devourment подтверждает , что он был активный хищник вершины , который подается на большой части разнообразия морской мегафауны в позднем меле . [31] [56] Наивысший трофический уровень, который он занимал, был разделен только с крупными мозазаврами, такими как Тилозавр, во время последних стадий позднего мелового периода. Он сыграл решающую роль во многих морских экосистемах. [56]

Экземпляр птеранодона с зубом, внедренным в шейный позвонок

Кретоксирина в основном охотилась на других активных хищников, включая ихтиодектид (тип крупных рыб, включая Xiphactinus ), [31] плезиозавров, [31] [57] черепах, [58] мозазавров, [31] [59] [35] и других акул. . [31] Большинство окаменелостей Cretoxyrhina, питающихся другими животными, состоят из больших и глубоких следов укусов и проколов на костях, иногда с врезанными в них зубами. [35] Изолированные кости мозазавров и других морских рептилий, которые были частично растворены в результате пищеварения или обнаружены в копролитах , также являются примерамиПитание кретоксирином . [35] [59] Известно несколько скелетов Cretoxyrhina, содержащих содержимое желудка, в том числе большой скелет C. mantelli (KUVP 247), в котором находятся скелетные остатки большого ихтиодектида Xiphactinus и мозазавра в области желудка. [31] Кретоксирина могла иногда питаться птерозаврами , о чем свидетельствует набор шейных позвонков птеранодона из формации Ниобрара с зубом C. mantelli, находящимся глубоко между ними. Хотя нельзя с уверенностью сказать, было ли само окаменелость результатом хищничества или добычи мусора, вероятно, что птеранодони подобные птерозавры были естественной мишенью для таких хищников, как Cretoxyrhina , поскольку они обычно заходили в воду, чтобы поесть, и, таким образом, были в пределах досягаемости. [60] [61]

Хотя Cretoxyrhina в основном была активным охотником, она также была приспособленцем и, возможно, время от времени собирала мусор. Многие окаменелости со следами кормления Cretoxyrhina не показывают признаков заживления, что свидетельствует о преднамеренном нападении хищников на живое животное, что ведет к вероятности того, что по крайней мере некоторые следы кормления были сделаны в результате выкармливания. [31] Остатки частичных скелетов динозавров, таких как Claosaurus и Niobrarasaurus, показывают признаки питания и переваривания C. mantelli . Скорее всего, это были трупы, выброшенные в океан из-за палеогеографического местоположения окаменелостей в открытом океане. [62] [63]

Стратегии охоты [ править ]

Гипотетическое восстановление проникновения C. mantelli и нападения на птеранодона

Стратегии охоты Cretoxyrhina недостаточно хорошо документированы, потому что многие окаменелости с отметками кормления Cretoxyrhina не могут быть различимы между хищничеством или падалью. Если бы они действительно были результатом первого, это означало бы, что Кретоксирина, скорее всего, использовала стратегии охоты, включающие главный мощный и смертельный удар, подобный кормлению барана, наблюдаемому у современных акул-реквиемов.и ламниды. В исследовании 2004 года, проведенном экспертами по акулам Витторио Габриотти и Алессандро Де Маддалена, было обнаружено, что современная большая белая акула, достигающая в длину более 4 метров (13 футов), обычно таранит свою добычу с огромной скоростью и силой, чтобы нанести одиночные смертельные удары, иногда настолько мощные, что жертва будет вытолкнут из воды силой удара. Поскольку Кретоксирина обладала крепким коренастым телосложением, способным к быстрому плаванию, мощными кинетическими челюстями, как у большой белой акулы, и достигала такой же или большей длины, подобный стиль охоты был бы вероятен. [57]

Палеоэкология [ править ]

Диапазон и распространение [ править ]

В субтропических регионах позднего мелового периода, в которых населяла Кретоксирина, преобладали акулы и черепахи, такие как Кретод и Протосфаргис в этой окаменелости.

Кретоксирина имела космополитическое распространение, окаменелости были обнаружены по всему миру. Известные места включают Северную Америку, Европу, [64] Израиль, [65] и Казахстан. [8] Cretoxyrhina в основном встречается в умеренном и субтропическом поясах. [2] Он был обнаружен на северных широтах до 55 ° северной широты , где по палеоклиматическим оценкам средняя температура поверхности моря составляет 5–10 ° C (41–50 ° F). Ископаемые кретоксирина наиболее хорошо известны в Западной Interior Сиуэй области, [65] , который в настоящее время является центральной части США и Канады.[66] Во время выступления в 2012 году Микаэль Сиверсон отметил, чтоособи Cretoxyrhina, живущие в открытом море, обычно были крупнее, чем те, что населяли Западный внутренний морской путь, а некоторые изокаменелостей C. mantelli в открытом море имелиобщую длину до 8 метров (26 футов), возможно, 9 метров (30 футов). [67]

Среда обитания [ править ]

Cretoxyrhina населяла в основном пелагические океаны от умеренного до субтропического пояса. Зуб Cretoxyrhina, найденный в формации Horseshoe Canyon в Альберте (формация, где единственные найденные водные отложения состоят из солоноватой воды и без океанов), предполагает, что он мог иногда плавать в частично пресноводных устьях и подобных водоемах. . Однако переделка нижележащего слоя может быть более вероятным объяснением такого явления. [68] Климат морских экосистем во временном диапазоне Кретоксирины был в целом намного теплее, чем в наши дни, из-за более высоких атмосферных уровней углекислого газа и других парниковых газов , на которые в то время влияла форма континентов.[69]

В интервале сеномана и турона 97–91 млн лет назад наблюдался пик температуры поверхности моря, в среднем более 35 ° C (95 ° F), и температуры придонной воды около 20 ° C (68 ° F), около 7–8 ° C ( 13–14 ° F) теплее, чем в наши дни. [69] Примерно в это время Cretoxyrhina сосуществовала с радиально увеличивающимся разнообразием фауны, например мозазаврами. [70] Этот интервал также включал повышение глобальных уровней δ 13 C , что знаменует значительное истощение кислорода в океане и вызвало аноксическое событие сеномана и турона . [69] Хотя это событие привело к исчезновению до 27% морских беспозвоночных, [71] позвоночные, такие какКретоксирина в целом не пострадала. [72] В остальной части мелового периода наблюдалось постепенное глобальное похолодание земных океанов, что привело к появлению умеренных экосистем и возможному оледенению в раннем маастрихте. [69] Субтропические районы сохранили высокое биоразнообразие всех таксонов, в то время как экосистемы умеренного пояса, как правило, имели гораздо меньшее разнообразие. В Северной Америке в субтропических провинциях преобладали акулы, черепахи и мозазавры, такие как Tylosaurus и Clidastes , в то время как в провинциях с умеренным климатом в основном преобладали плезиозавры, морские птицы гесперорнитиды и мозазавры Platecarpus . [73]

Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Кретоксирина
Выберите места, где были обнаружены окаменелости Cretoxyrhina . C. vraconensis - зеленым, C. denticulata - красным, C. agassizensis - синим, C. mantelli - желтым и C. sp. в сером. [i] [74] [10] [2] [40] [66] [8] [75] [76] [77] [28] [78] [79] [80] [81] [11] [82 ] ] [83] [84] [85] [86]

Конкурс [ править ]

Cretoxyrhina жила рядом со многими хищниками, которые имели сходный трофический уровень в разнообразной пелагической экосистеме в меловом периоде. [56] Большинство этих хищников включали крупных морских рептилий, некоторые из которых уже занимали высший трофический уровень, когда впервые появилась Cretoxyrhina . [87] В период от альба до турона, примерно от 107 до 91 млн лет назад, Cretoxyrhina была современником и сосуществовала с плиозаврами среднего мела. Некоторые из этих плиозавров включали мегацефалозавра , который достигал длины 9 метров (30 футов). [88] К середине турона, около 91 млн лет назад, плиозавры вымерли. [72] [89] Считается, что излучение акул, какCretoxyrhina, возможно, была основным фактором, способствовавшим ускорению их исчезновения. [90] Экологическая пустота, которую они оставили, была быстро заполнена появляющимися мозазаврами, которые также стали занимать самые высокие трофические уровни. [91] Крупные мозазавры, такие как тилозавр , достигавшие более 14 метров (46 футов) в длину, [42] могли конкурировать с кретоксирином , и были обнаружены доказательства межвидовых взаимодействий, такие как следы укусов от любого из них. [31] Было также много акул, которые играли схожую экологическую роль с Cretoxyrhina, такие как cardabiodontids Cardabiodon [10] иDwardius , последний демонстрирует доказательства прямой конкуренции с C. vraconensis на основе сложных схем распределения между ними. [82]

В исследовании 2010 года палеонтологов Корин Майерс и Брюса Либермана о конкуренции в Западном внутреннем морском пути использовались количественные аналитические методы, основанные на географических информационных системах и тектонических реконструкциях, чтобы восстановить гипотетические конкурентные отношения между десятью наиболее распространенными и многочисленными морскими позвоночными в регионе, включая Cretoxyrhina . Их расчеты обнаружили отрицательную корреляцию между распределением Cretoxyrhina и тремя потенциальными конкурентами Squalicorax kaupi , Tylosaurus proriger и Platecarpus spp.; статистически значимая отрицательная корреляция означает, что на распространение одного вида повлияло то, что он уступил другому. Однако ни одна из взаимосвязей не была статистически значимой, что вместо этого указывает на то, что тенденции вряд ли были результатом конкуренции. [92]

Вымирание [ править ]

Возрастающее давление со стороны конкуренции с хищниками, такими как Tylosaurus, могло способствовать упадку и исчезновению Cretoxyrhina .

Причины исчезновения Cretoxyrhina неясны. Известно лишь то, что на протяжении миллионов лет она медленно снижалась. [2] С моментом своего пика в размере в течение коньяка, размер [1] и распределение [2] из кретоксирина ископаемых постепенно снизились до его окончательной гибели во время кампана. [1] Сиверсон и Линдгрен (2005) отметили, что возраст самых молодых окаменелостей Cretoxyrhina различается между континентами. В Австралии самая молодая кретоксиринаокаменелости были датированы приблизительно 83 млн лет назад во время сантона, в то время как самые молодые североамериканские окаменелости, известные в то время (которые были датированы ранним кампаном), были как минимум на два миллиона лет старше, чем самые молодые окаменелости в Европе. Различия между возрастами позволяют предположить, что Cretoxyrhina, возможно, вымерла на местном уровне в таких областях со временем, пока весь род не вымер. [2]

Было отмечено, что упадок Cretoxyrhina совпадает с появлением новых хищников, таких как Tylosaurus , предполагая, что возрастающее давление со стороны конкуренции с мозазаврами и другими хищниками аналогичного трофического уровня, возможно, сыграло серьезный вклад в упадок Cretoxyrhina и возможное вымирание. . Другим возможным фактором было постепенное обмеление и сокращение Западного внутреннего морского пути, что привело бы к исчезновению пелагических сред, предпочитаемых акулами; этот фактор не объясняет упадок и исчезновение Cretoxyrhina где-либо еще. [42] Было высказано предположение, что исчезновение Cretoxyrhinaвозможно, помогли дальнейшему увеличению разнообразия мозазавров. [91]

См. Также [ править ]

  • Доисторическая рыба
  • Список доисторических хрящевых рыб

Заметки [ править ]

  1. ^ a b Эти оценки скорости плавания были рассчитаны на основе гидродинамических моделей. Однако некоторые исследования показывают, что живая рыба может быть неспособна плавать с такой расчетной скоростью из-за физиологических ограничений, непредвиденных таким гидродинамическим моделированием. Например, Свендсен и др. (2016) обнаружили, что теги акселерометра и высокоскоростной анализ видео показывают, что максимальная скорость марлина ближе 10–15 м / с (22–34 миль в час), а не 35 м / с (78 миль в час). оценки рассчитаны на основе традиционного гидродинамического моделирования, поскольку предсказывалось, что скорости выше, чем первая, вызовут серьезное повреждение ткани плавников. Аналогичные ограничения наблюдались и у других быстро плавающих рыб. [51]Аналогичным образом, Семменс и др. (2019) наблюдали, что живые большие белые акулы не превышали скорость взрыва 6,5 м / с (15 миль в час) при нападении на тюленей. [52]
  2. ^ Теперь они обозначены как Cosmopolitodus hastalis и Isurus desori ; [14] Oxyrhina xiphodon теперь считается представителем Cosmopolitodus hastalis . [15]
  3. ^ Первоначальное написание, сделанное Агассисом, заканчивалось на -ii. Позже авторы отказались от лишней буквы, написав ее как mantelli . Несмотря на то, что это явная орфография, она сохраняется как действительное написание вида в соответствии со Статьей 33.4 МКЗН из-за его преобладающего использования по сравнению с оригиналом. [16]
  4. ^ Этот таксон - nomen dubium , упомянутые экземпляры которого теперь представляют Cardabiodon и Dwardius . [8]
  5. ^ 'Isurus appendiculatus' и 'Isurus mantelli' - научные названия, предложенные и используемые Дидрихом (2014). Оригинальные и более широко принятые научные названия этих таксонов показаны в скобках. [40]
  6. ^ Шимада (1997) цитируется в Дидрихе (2014); последний не использовал цитату ни в одном из своих утверждений относительно систематического размещения C. mantelli , используя ее только в стратиграфических и исторических заметках. [40]
  7. ^ Этот синтип находится в коллекции Британского музея естественной истории, каталогизирован как NHMUK PV OR 4498. [54] Об этом не упоминалось в Newbrey et al. (2013). [10]
  8. ^ Таблица основана только на позвонках из FHSM VP-2187. Он не представляет собой род Cretoxyrhina в целом. [32]
  9. ^ На этой карте показаны только избранные населенные пункты, упомянутые в научной литературе. Это не все находки Cretoxyrhina .

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г д Кеншу Шимада (1997). «Стратиграфические данные о пластинчатой ​​акуле позднемелового периода, Cretoxyrhina mantelli (Agassiz), в Канзасе». Труды Канзасской академии наук . 100 (3/4): 139–149. DOI : 10.2307 / 3628002 . JSTOR  3628002 .
  2. ^ a b c d e f g h i Микаэль Сиверсон и Йохан Линдгрен (2005). «Позднемеловые акулы Cretoxyrhina и Cardabiodon из Монтаны, США» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . Архивировано (PDF) из оригинала на 2017-08-09 . Проверено 24 ноября 2018 .
  3. ^ а б Дэвид Уорд (2009). Ископаемые остатки глины Голта - акулы и скаты . Палеонтологический Ассоциация . С. 279–299.
  4. ^ JG Ogg и LA Hinnov (2012). «Меловой». Шкала геологического времени . Шкала геологического времени 2012 . С. 793–853. DOI : 10.1016 / B978-0-444-59425-9.00027-5 . ISBN 9780444594259.
  5. ^ a b Тодд Кук, Эрик Браун, Патрисия Э. Ралрик и Такуя Кониш. (2017). «Позднекампанский комплекс эвзелахов из формации Медвежья Лапа в Альберте, Канада: некоторые заметные расширения ареала». Канадский журнал наук о Земле . 54 (9): 973–980. Bibcode : 2017CaJES..54..973C . DOI : 10.1139 / ЦЕНТР-2016-0233 . hdl : 1807/77762 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  6. ^ a b Дерек Уильям Ларсон, Дональд Б. Бринкман и Фил Р. Белл (2010). «Фаунистические сообщества из формации верхнего каньона Подкова, раннего маастрихтского сообщества прохладного климата из Альберты, с особым упором на костное ложе Albertosaurus sarcophagus». Канадский журнал наук о Земле . 47 (9): 1159–1181. Bibcode : 2010CaJES..47.1159L . DOI : 10.1139 / E10-005 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  7. ^ a b c Чарльз Р. Истман (1894). "Beiträge zur Kenntniss der Gattung Oxyrhina: mit besonderer Berücksichtigung von Oxyrhina mantelli Agassiz" [Вклад в изучение рода Oxyrhina : со специальной ссылкой на Oxyrhina mantelli Agassiz]. Palaeontographica (на немецком языке). E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung: 149–191.
  8. ^ a b c d e f g h i j Микаэль Сиверсон, Дэвид Джон Уорд, Йохан Линдгрен и Л. Скотт Келли (2013). «Среднемеловая кретоксирина (Elasmobranchii) из Мангышлака, Казахстан и Техас, США» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 37 (1): 1–18. DOI : 10.1080 / 03115518.2012.709440 . S2CID 129785545 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ a b Филип Стернс и Кеншу Шимада (2018), Хвостовой плавник позднемеловой акулы, Cretoxyrhina mantelli (Lamniformes: Cretoxyrhinidae), морфометрически по сравнению с существующими пластинчатыми акулами , Общество палеонтологии позвоночных , архив (PDF) из оригинала 05.12.2018 , дата обращения 05.12.2018
  10. ^ a b c d e f g h i Майкл Г. Ньюбри, Микаэль Сиверссон, Тодд Д. Кук, Эллисон М. Фотерингем и Ребекка Л. Санчес (2013). "Морфология позвонков, зубные протезы, возраст, рост и экология большой пластинчатой ​​акулы Cardabiodon ricki " . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (4): 877–897. DOI : 10,4202 / app.2012.0047 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ a b c d e f g h я Якопо Амальфитано; Лука Джусберти; Элиана Форначари; Фабио Марко Далла Виччиа; Валерия Лучани; Юрген Кривет; Джорджио Карневале (2019). «Большой падеж акулы-гинсу Cretoxyrhina mantelli (Agassiz, 1835) (Neoselachii, Lamniformes) из верхнего мела на северо-востоке Италии». Меловые исследования . 98 (июнь 2019 г.): 250–275. DOI : 10.1016 / j.cretres.2019.02.003 .
  12. ↑ Гидеон Мантелл; Мэри Энн Мантелл (1822). Окаменелости Саут-Даунс; или иллюстрации геологии Сассекса . Lupton Relfe. DOI : 10,3931 / е-Рар-16021 .
  13. ^ a b c Луи Агассис (1833–1843) [1838]. Recherches sur les poissons fossiles (на французском языке). 3 . Музей сравнительной зоологии .
  14. ↑ Ласло Кочиш (2009). «Фауна акул Центрального Паратетьяна (Иполитарнок, Венгрия)» . Geologica Carpathica . 58 (1): 27–40. Архивировано 25 ноября 2018 года . Проверено 24 ноября 2018 .
  15. ^ «Дополнения и обзор миоценовой фауны акул и скатов Мальты» . Средиземноморский естествоиспытатель . 3 (3): 131–146.
  16. ^ Бруно Каузак, Сильвен Аднет, Каппетта Анри и Ромен Вулло (2007). «Les espèces et genres de poissons sélaciens fossiles (Crétacé, Tertiaire) créés le Bassin d'Aquitaine ; инвентаризация, систематика. Bulletin de la Société Linnéenne de Bordeaux (на французском языке). 142 (45): 3–43.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  17. ^ a b c d Майк Эверхарт (2002). «Гигантская акула Джинсу» . Океаны Канзаса . Архивировано 11 ноября 2018 года . Проверено 24 ноября 2018 .
  18. ^ a b c d e Джим Бурдон. «Кретоксирина» . Архивировано 11 ноября 2018 года . Проверено 24 ноября 2018 .
  19. ^ Джозеф Лейди (1873). «Ископаемые позвоночные» . Вклад в фауну вымерших позвоночных западных территорий . 1 : 302–303.
  20. ^ "FHSM VP 323" . Музей естественной истории Штернберга государственного университета Форт-Хейс.
  21. ^ "FHSM VP 2187" . Музей естественной истории Штернберга государственного университета Форт-Хейс.
  22. ↑ Майк Эверхарт (1999). «Большие акулы в западном внутреннем море» . Океаны Канзаса . Архивировано 4 июля 2018 года . Проверено 24 ноября 2018 .
  23. ^ "База данных палеонтологии позвоночных Канзасского университета" . Институт биоразнообразия и музей естественной истории Канзасского университета.
  24. ^ Е. В. Попов (2016). «Аннотированная библиография советского палеоихтиолога Леонида Гликмана (1929–2000)» (PDF) . Труды Зоологического института РАН . 320 (1): 25–49. DOI : 10.31610 / trudyzin / 2016.320.1.25 . Архивировано (PDF) из оригинала 11.11.2018 . Проверено 10 ноября 2018 .
  25. ^ a b Леонид Гликман (1958). «Темпы эволюции ламоидных акул» (PDF) . Доклады Академии Наук СССР . 123 : 568–571.
  26. ^ У. Джеймс Кеннеди, Кристофер Кинг и Дэвид Дж. Уорд (2008). «Последовательность верхнего альба и нижнего сеномана в районе Колбая, восточный Мангышлак, юго-запад Казахстана» . Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belqique, Sciences de la Terre . 78 : 117–147.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  27. ^ а б В. Железко (2000). «Эволюция зубных систем акул рода Pseudoisurus Gluckman, 1957 г. - крупнейших пелагических акул Евразии» (PDF) . Материалы по стратиграфии и палеонтологии Урала . 1 (4): 136–141.
  28. ^ Б с д е е Charlie J. Underwood и Стивен Л. Cumbaa (2009). «Хондрихтианы из костного пласта сеномана (поздний мел), Саскачеван, Канада» . Палеонтология . 53 (4): 903–944. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00969.x .
  29. ^ a b c Кеншу Шимада (1997). «Зубы позднемеловой пластинчатой ​​акулы Cretoxyrhina mantelli из мела Ниобрара в Канзасе». Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (2): 269–279. DOI : 10.1080 / 02724634.1997.10010974 .
  30. ^ Б с д е е г ч я Kenshu Shimada (1997). «Анатомия скелета пластинчатой ​​акулы позднего мела, Cretoxyrhina mantelli , из мела Ниобрара в Канзасе». Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (4): 642–652. DOI : 10.1080 / 02724634.1997.10011014 . JSTOR 4523854 . 
  31. ^ Б с д е е г ч я J Kenshu Shimada (1997). «Палеоэкологические взаимоотношения позднемеловой пластинчатой ​​акулы Cretoxyrhina mantelli (Agassiz)». Журнал палеонтологии . 71 (5): 926–933. DOI : 10.1017 / S002233600003585X .
  32. ^ Б с д е е г ч я Kenshu Shimada (2008). «Онтогенетические параметры и стратегии жизненного цикла пластинчатой ​​акулы позднего мелового периода Cretoxyrhina mantelli , основанные на приросте позвоночника». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 : 21–33. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [21: OPALHS] 2.0.CO; 2 .
  33. ^ а б Кеншу Шимада (2005). «Филогения пластинчатых акул (Chondrichthyes: Elasmobranchii) и вклад зубных знаков в пластинчатую систематику». Палеонтологические исследования . 9 : 55–72. DOI : 10,2517 / prpsj.9.55 . S2CID 84715232 . 
  34. ^ Upham, Уоррен (1880). Геология Центральной и Западной Миннесоты. Предварительный отчет. [Из Общего отчета о проделанной работе за 1879 год] . Сент-Пол, Миннесота, США: The Pioneer Press Co., стр. 18.С п. 18: «Из-за его связи с отступающим континентальным ледниковым покровом предлагается назвать это озеро Агассис в память о первом выдающемся защитнике теории о том, что дрейф был вызван наземным льдом».
  35. ^ а б в г д Майк Эверхарт (2009). " Cretoxyrhina mantelli , акула-гинсу" . Океаны Канзаса . Архивировано 24 апреля 2018 года . Проверено 24 ноября 2018 .
  36. ^ JG Maisey (2012). «Что такое« эластожаберные »? Влияние палеонтологии на понимание филогении и эволюции пластиножаберных». Журнал биологии рыб . 80 (5): 918–951. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2012.03245.x . PMID 22497368 . 
  37. ^ Микаэл Siverson (1999). «Новая крупная пластинчатая акула из верхних слоев алевролита Гирл (сеноман, поздний мел) Западной Австралии». Труды Королевского общества Эдинбурга: науки о Земле . 90 : 49–66. DOI : 10.1017 / S0263593300002509 .
  38. ^ Kenshu Shimada (2007). «Скелетная и стоматологическая анатомия пластинчатой акулы Cretalamna appendiculata , из мела Niobrara верхнего мела в Канзасе». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (3): 584–602. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [584: SADAOL] 2.0.CO; 2 .
  39. ^ Марк Уилсон, Марк В. Х. Уилсон, Элисон М. Мюррей, А. Гай Плинт, Майкл Г. Ньюбри и Майкл Дж. Эверхарт (2013). «Высокоширотный комплекс эвзелахов из раннего турона Альберты, Канада» . Журнал систематической палеонтологии . 11 (5): 555–587. DOI : 10.1080 / 14772019.2012.707990 . S2CID 129551937 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  40. ^ а б в г д К. Г. Дидрих (2014). «Скелет ископаемой акулы Isurus denticulatus из турона (поздний мел) Германии - экологическая коэволюция с добычей скумбрии» . Палеонтологический журнал . 2014 : 1–20. DOI : 10.1155 / 2014/934235 .
  41. ^ Kenshu Shimada (2002). «Стоматологические гомологии у пластинчатых акул (Chondrichthyes: Elasmobranchii)». Журнал морфологии . 251 (1): 38–72. DOI : 10.1002 / jmor.1073 . PMID 11746467 . S2CID 22195080 .  
  42. ^ a b c Джим Бурдон и Майкл Эверхарт (2011). «Анализ ассоциированных зубных рядов Cretoxyrhina mantelli из позднего мела (мел Смоки-Хилл, поздний коньяк) в западном Канзасе» (PDF) . Труды Канзасской академии наук . 114 (1–2): 15–32. DOI : 10.1660 / 062.114.0102 . S2CID 56237457 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 апреля 2016 года . Проверено 27 декабря 2018 .  
  43. ^ Kenshu Shimada и Дэвид Дж Cicimurri (2005). «Анатомия скелета позднемеловой акулы, Squalicorax (Neoselachii, Anacoracidae)». Paläontologische Zeitschrift . 79 (2): 241–261. DOI : 10.1007 / BF02990187 . S2CID 83861009 . 
  44. ^ а б Майк Эверхарт. «Акулы Канзаса» . Океаны Канзаса . Архивировано 2 сентября 2018 года . Проверено 24 ноября 2018 .
  45. ^ Дентон Ли О'Нил (2015). Хемостратиграфическая характеристика и характеристика отложений формации Ниобрара, карьер Семекс, Лион, Колорадо (PDF) (Диссертация). Колорадская горная школа. Архивировано (PDF) из оригинала 11.11.2018 . Проверено 10 ноября 2018 .
  46. ^ a b Кеншу Шимада, Стивен Л. Кумба и Динн ван Ройен (2006). «Скелет хвостового плавника пластинчатой ​​акулы позднемелового периода Cretoxyrhina mantelli из мела Ниобрара в Канзасе» . Бюллетень Музея естественной истории Нью-Мексико . 35 : 185–191.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  47. ^ Б с д е е г Умберто G. Феррон (2017). «Региональная эндотермия как спусковой крючок гигантизма у некоторых вымерших акул-макрохищников» . PLOS One . 12 (9): e0185185. Bibcode : 2017PLoSO..1285185F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0185185 . PMC 5609766 . PMID 28938002 .  
  48. ^ Джон К. Карлсон, Кеннет Дж. Голдман и Кристофер Г. Лоу. (2004). «Метаболизм, потребность в энергии и эндотермия» в Carrier, JC, JA Musick и MR Heithaus. Биология акул и их родственников . CRC Press . С. 203–224. ISBN 978-0-8493-1514-5 . 
  49. ^ a b Сун Х. Ким, Кеншу Шимада и Синтия К. Ригсби (2013). «Анатомия и эволюция гетероцеркального хвоста у пластинчатых акул» . Анатомическая запись . 296 (3): 433–442. DOI : 10.1002 / ar.22647 . PMID 23381874 . S2CID 205411092 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  50. ^ Брюс А. Райт (2007) Большие белые акулы Аляски . Издательская компания Top Predator. п. 27. ISBN 978-0-615-15595-1 . 
  51. ^ Мортен Б.С. Свендсен; Паоло Доменичи; Стефано Маррас; Йенс Краузе; Кевин М. Босуэлл; Иван Родригес-Пинто; Александр Д.М. Уилсон; Ральф Х. Дж. М. Курверс; Пол Э. Виблан; Жан С. Фингер; Джон Ф. Стеффенсен (2016). «Максимальная скорость плавания парусника и трех других крупных морских хищных видов рыб, основанная на времени сокращения мышц и длине шага: пересмотренный миф» . Биология открытая . 5 (10): 1415–1419. DOI : 10.1242 / bio.019919 . ISSN 2046-6390 . PMC 5087677 . PMID 27543056 .   
  52. ^ Джейсон М. Семменс; Элисон А. Кок; Юки Ю. Ватанабэ; Чарльз М. Шепард; Эрик Беркенпас; Килиан М. Стефест; Адам Барнетт; Николас Л. Пейн (2019). «Подготовка к запуску: биологическое исследование выявляет динамику поведения белых акул при взломе». Морская биология . 166 (7). DOI : 10.1007 / s00227-019-3542-0 . ISSN 0025-3162 . 
  53. ^ С. Диес, М. Сото, и Дж.М. Бланко (2015). «Биологическая характеристика кожи короткоперой акулы мако Isurus oxyrinchus и предварительное изучение гидродинамического поведения с помощью вычислительной гидродинамики». Журнал биологии рыб . 87 (1): 123–137. DOI : 10.1111 / jfb.12705 . PMID 26044174 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  54. ^ "PV OR 4498" . Коллекция образцов Музея естествознания . 2009-01-07 . Проверено 2 февраля 2019 .
  55. ^ Генри Ф. Молле; Грегор М. Кайет (1996), Использование аллометрии для прогнозирования массы тела на основе линейных измерений белой акулы (PDF) , Academic Press, Сан-Диего, стр. 81–89.
  56. ^ a b c Энн Соренсен, Финн Сурлик и Йохан Линдгрен (2013). «Пищевые ресурсы и выбор среды обитания разнообразной фауны позвоночных из верхнего нижнего кампана бассейна Кристианстад, южная Швеция». Меловые исследования . 42 : 85–92. DOI : 10.1016 / j.cretres.2013.02.002 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  57. ^ a b Майк Эверхарт (2005). «Следы укусов на весле из эластозавра (Sauropterygia; Plesiosauria) из мела Ниобрара (верхний мел) как вероятное свидетельство кормления пластинчатой ​​акулой Cretoxyrhina mantelli » (PDF) . Журнал PalArch по палеонтологии позвоночных . 2 (2). Архивировано (PDF) из оригинала на 2011-07-16 . Проверено 2 октября 2009 .
  58. ^ Kenshu Shimada и GE Крючки (2004). «Укушенные акулой протостегидные черепахи из верхнего мела Мурвильского мела, Алабама». Журнал палеонтологии . 78 : 205–210. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2004) 078 <0205: SPTFTU> 2.0.CO; 2 .
  59. ^ a b Майк Эверхарт (1999). «Части есть части, а части есть части» . Океаны Канзаса . Архивировано 26 июня 2018 года . Проверено 24 ноября 2018 .
  60. ^ Марк П. Уиттон (2018). «Птерозавры в мезозойских пищевых сетях: обзор свидетельств окаменелостей». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 455 (1): 7–23. Bibcode : 2018GSLSP.455 .... 7W . DOI : 10.1144 / SP455.3 . S2CID 90573936 . 
  61. ↑ Дэвид У. Хоун, Марк П. Уиттон и Майкл Б. Хабиб (2018). «Свидетельства меловой акулы Cretoxyrhina mantelli, питающейся птерозавром Pteranodon из формации Ниобрара» . PeerJ . 6 (e6031): e6031. DOI : 10,7717 / peerj.6031 . PMC 6296329 . PMID 30581660 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  62. ^ Майк Эверхарт и Кейт Юэлл (2006). «Хвостовые позвонки укушенного акулой динозавра (Hadrosauridae) из мела Ниобрара (верхний коньяк) в западном Канзасе». Канзасская академия наук . 109 : 27–35. DOI : 10,1660 / 0022-8443 (2006) 109 [27: SDHCVF] 2.0.CO; 2 .
  63. ^ Майк Дж. Эверхарт и Шон А. Хэмм (2005). «Новый образец нодозавра (Dinosauria: Nodosauridae) из мела Смоки-Хилл (верхний мел) в западном Канзасе». Канзасская академия наук . 108 : 15–21. DOI : 10,1660 / 0022-8443 (2005) 108 [0015: ANNSDN] 2.0.CO; 2 .
  64. ^ Iyad С. Zalmout (2001). «Селахийская фауна из позднего мела Иордании» . Ярмукский университет .
  65. ^ а б Эндрю Ретцлер, Марк А. Уилсон и Йоав Авниб (2012). «Хондрихтианы из формации Менуха (поздний мел: сантон – ранний кампан) региона Махтеш Рамон, южный Израиль». Меловые исследования . 40 : 81–89. DOI : 10.1016 / j.cretres.2012.05.009 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  66. ^ a b Стивен Л. Кумба, Кеншу Шимада и Тодд Д. Кук (2010). «Среднесеноманские фауны позвоночных Западного внутреннего морского пути Северной Америки и их эволюционные, палеобиогеографические и палеоэкологические последствия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 295 (1-2): 199-214. Bibcode : 2010PPP ... 295..199C . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2010.05.038 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  67. ^ Микаэль Сиверсон (2012). «Ламниформные акулы: 110 миллионов лет господства над океаном» . YouTube (Подкаст). Королевский музей палеонтологии Тиррелла . Проверено 24 ноября 2018 .
  68. ^ Элисон М. Мюррей и Тодд Д. Кук (2016). «Обзор позднемеловых рыб Северо-Западного Внутреннего морского пути» . Меловой период: биотическое разнообразие и биогеография . 71 : 255–261. Архивировано 30 декабря 2018 года . Проверено 30 декабря 2018 .
  69. ^ a b c d Оливер Фридрих, Ричард Д. Норрис и Йохен Эрбахер (2012). «Эволюция океанов от среднего до позднего мелового периода - 55 моих записей о температуре Земли и углеродном цикле». Геология . 40 (2): 107–110. Bibcode : 2012Geo .... 40..107F . DOI : 10.1130 / G32701.1 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  70. ↑ Натали Барде, Александра Хусай, Жан-Клод Ярость и Ксабье Переда Субербиола (2008). «Сеноман-туронское (позднемеловое) излучение морских чешуек (Reptilia): роль средиземноморского Тетиса». Бюллетень геологического общества Франции . 179 (6): 605–622. DOI : 10.2113 / gssgfbull.179.6.605 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  71. ^ Вкратце (2008-06-16). «Подводное извержение истекло кислородом из океанов Земли» . Новый ученый. Архивировано 06 января 2014 года . Проверено 24 ноября 2018 .
  72. ^ а б Л. Барри Олбрайт III, Дэвид Д. Джиллетт и Алан Л. Титус (2007). «Плезиозавры из тропических сланцев верхнего мела (сеноман-турон) на юге Юты, часть 1: Новые записи о плиозавре Brachauchenius lucasi ». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 : 31–40. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [31: PFTUCC] 2.0.CO; 2 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  73. ^ Элизабет Л. Николлс и Энтони П. Рассел (1990). «Палеобиогеография мелового западного внутреннего морского пути Северной Америки: свидетельства позвоночных». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 79 (1–2): 149–169. Bibcode : 1990PPP .... 79..149N . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (90) 90110-S .
  74. ^ Cretoxyrhina на fossilworks .org
  75. ^ Борис Экрт; Мартин Коштак; Мартин Мазух; Силке Фойгт; Фрэнк Визе (2008). «Новые данные о костистых телах из позднего турона (поздний мел) Богемского мелового бассейна (Чешская Республика)». Меловые исследования . 29 (4): 659–673. DOI : 10.1016 / j.cretres.2008.01.013 .
  76. ^ Микаэл Siverson (1996). «Пластинчатые акулы формации Алинга среднего мела и глиняный камень Бидагонг, Западная Австралия» (PDF) . Палеонтология . 39 (4): 813–849.
  77. ^ Энни П. Макинтош; Кеншу Шимада; Майкл Дж. Эверхарт (2016). «Фауна морских позвоночных позднего мела из меловой пачки Фейрпорт из сланцев Карлайл в Южном округе Эллис, штат Канзас, США». Труды Канзасской академии наук . 119 (2): 222–230. DOI : 10.1660 / 062.119.0214 . S2CID 88452573 . 
  78. ^ Кристофер Галлардо; Кеншу Шимада; Брюс А. Шумахер (2013). «Новый позднемеловой комплекс морских позвоночных из известняковой пачки Линкольна из известняка Зеленого рога в Юго-Восточном Колорадо». Труды Канзасской академии наук . 115 (3–4): 107–116. DOI : 10.1660 / 062.115.0303 . S2CID 86258761 . 
  79. ↑ Никита В. Зеленков; Александр Олегович Аверьянов; Евгений В. Попов (2017). « Птица, похожая на ихтиорниса, из самого раннего позднего мела (сеномана) европейской части России». Меловые исследования . 75 (1): 94–100. DOI : 10.1016 / j.cretres.2017.03.011 .
  80. ^ Андрей В. Пантелеев; Евгений В. Попов; Александр Олегович Аверьянов (2004). «Новая находка Hesperornis rossicus (Aves, Hesperornithiformes) в кампане Саратовской области, Россия» . Палеонтологические исследования . 8 (2): 115–122. DOI : 10,2517 / prpsj.8.115 .
  81. ↑ Акихиро Мисаки; Хидео Кадота; Харуёси Маэда (2008). «Открытие аммоноидей среднего мела в районе Аридагава, Вакаяма, юго-запад Японии». Палеонтологические исследования . 12 (1): 19–26. DOI : 10,2517 / 1342-8144 (2008) 12 [19: DOMAFT] 2.0.CO; 2 .
  82. ^ a b Микаэль Сиверсон и Марцин Машальски (2017). «Зубы позднеальбской (раннемеловой) акулы из Аннополя, Польша». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 41 (4): 433–463. DOI : 10.1080 / 03115518.2017.1282981 . S2CID 133123002 . 
  83. ^ Samuel Гирш; Эберхард Фрей; Вольфганг Стиннесбек; Артуро Х. Гонсалес (2008). «Сообщества ископаемых рыб северо-востока Мексики: новое свидетельство радиации актиноптеригов среднего мела» (PDF) . 6-е заседание Европейской ассоциации палеонтологов позвоночных : 43–45.
  84. ^ Naoshu Китамура (2019). «Особенности и палеоэкологическое значение фауны акул из формации Хиношима верхнего мела, группа Хименоура, юго-запад Японии» (PDF) . Палеонтологические исследования . 23 (2): 110–130. DOI : 10.2517 / 2014PR020 . S2CID 129036582 .  
  85. ^ Octávio MateusI; Луи Л. Джейкобс; Энн С. Шулп; Майкл Дж. Полсин; Татьяна С. Таварес; Андре Бута Нето; Мария Луиса Мораис; Мигель Т. Антунес (2011). «Ангольский адамастор, новый динозавр-завропод и первая запись из Анголы» (PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 83 (1): 221–233. DOI : 10.1590 / S0001-37652011000100012 . PMID 21437383 .  
  86. ^ Гийом Гино; Хорхе Д. Каррильо-Брисено (2017). «Ламниформные акулы из сеномана (верхний мел) Венесуэлы» (PDF) . Меловые исследования . 82 (2018): 1–20. DOI : 10.1016 / j.cretres.2017.09.021 .
  87. ↑ Оливер Хэмп (2005). «Соображения по скелету брахаучениуса (Pliosauroida) из нижней формации Паха (поздний баррем) в районе Вилья-де-Лейва (Колумбия)». Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde в Берлине - Geowissenschaftliche Reihe . 8 : 37–51. DOI : 10.1002 / mmng.200410003 .
  88. ^ Брюс А. Шумахер, Кеннет Карпентер и Майкл Дж. Эверхарт (2013). «Новый меловой плиозаврид (Reptilia, Plesiosauria) из сланца Карлайл (средний турон) в округе Рассел, штат Канзас». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (3): 613–628. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.722576 . S2CID 130165209 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  89. ^ Kenshu Shimada и Трейси К. Ystesund (2007). «Ящерица- долихозаврид , Coniasaurus cf. crassidens , из сланцев Карлайла верхнего мела в округе Рассел, штат Канзас». Труды Канзасской академии наук . 110 (3 и 4): 236–242. DOI : 10,1660 / 0022-8443 (2007) 110 [236]: ADLCCC 2.0.CO; 2 .
  90. ^ Борис Ekrt, Мартин Košťák, Мартин Mazuch, J. Valiceck (2001). «Краткая заметка о новых обнаружениях останков морских рептилий позднего турона (верхний мел) из карьера Упоглавы (Северо-Западная Богемия, Чешская Республика)» . Бюллетень Чешской геологической службы . 76 (2): 101–106.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  91. ^ а б Майкл Эверхарт. «Быстрая эволюция, диверсификация и распространение мозазавров (Reptilia; Squamata) до границы KT» . Тейт 2005 11-й ежегодный симпозиум по палеонтологии и геологии .
  92. ^ Коринн Майерс и Брюс Либерман (2010). «Ночные акулы: использование географических информационных систем для исследования конкуренции на Западном внутреннем морском пути мелового периода» . Труды Королевского общества B . 278 (1706): 681–689. DOI : 10.1098 / rspb.2010.1617 . PMC 3030853 . PMID 20843852 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Факты от National Geographic
  • Большие акулы в западной части внутреннего моря