| Cricodon | |
|---|---|
 | |
| Частичная реконструкция скелета метаболизма Cricodon с использованием инструмента для определения размера. | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Семья: | † Trirachodontidae |
| Подсемейство: | † Trirachodontinae |
| Род: | † Cricodon A. W. Cronpton, 1955 г. |
| Типовой вид | |
| † C. метаболус | |
Cricodon является потухшим родом из trirachodontid cynodonts , которые жили во время раннего триаса и среднего триаса периодов Африки. [1] [2] AW Crompton назвал Cricodon на основании кольцеобразного расположения бугров на коронке типичного постклыкового зуба. [3] Эпитет типового вида C. Metabus указывает на изменение в структуре некоторых постканинов в результате замещения. [3]
Открытие [ править ]
Cricodon был впервые обнаружен в танзанийских слоях манда в Южной Африке . [3] [1] Broili & Schröder (1936) [4] были первыми, кто описал Cricodon , но не смогли дать название таксону , который в то время был известен только по 5 зубам. Обширные и подробные описания окаменелостей из пластов Манда были предоставлены А. В. Кромптоном (1955). [3] Кромптон дал название Cricodon, поскольку было обнаружено больше открытий окаменелостей и можно было создать более полное представление о скелете .[3]
Ископаемые свидетельства Cricodon были также обнаружены в пластах Кару , в частности в зоне комплекса Cynognathus Assemblage в Южной Африке . [5] циногнат Сборка зона охватывает границу между концом раннего и началом Средней триасового периодом , и была разделена на три подзонов (подзон A, подзон B, а подзон С) [6] , основанных главным образом на пространственные и временные диапазонах ключевых таксонов темноспондильного индекса . [5] Окаменелости Cricodon были найдены в самой молодой из трех подзон, подзоне C. [5] Однако верхние постклыки, похожие на таковые у Cricodon , также известны из отложений, соответствующих подзоне B. [5]
Trirachodontid «трираходон» kannemeyeri Сили, 1895, теперь упоминается Cricodon , как С. kannemeyeri . [7]
Описание [ править ]
Череп [ править ]
Кости черепа, извлеченные из пластов Манда, состоят из сильно раздробленной орбито-этмоидальной области, практически полной правой нижней челюсти , двух фрагментов левой нижней челюсти, нескольких незакрепленных зубов, части затылка и нескольких неопознанных фрагментов. [3]
В верхней челюсти хорошо сохранились только задние концы верхних челюстей , часть неба и дно глазниц. [3] Задние клыки верхней челюсти имеют поперечно-яйцевидную форму и имеют три основных бугорка, расположенных в одной поперечной плоскости. [3] Три основных бугорка состоят из язычного, центрального и губного бугров. [3] Есть также небольшие периферические бугры на переднем и заднем краях коронки. [3] Корни верхних постклыков длинные, поперечно уплощенные около макушки и сужаются к короткому концу дистально. [3]Максимальный известный поперечный диаметр нижних клыков верхней челюсти составляет 13 мм. [3]
Характерной особенностью нижней челюсти является острый угол , образованный на стыке нижнего края зубной кости и передней поверхности зубной симфиза . [3] Диагностическое различие между постклыковыми зубами верхней челюсти и постклыковыми зубами нижней челюсти заключается в том, что постклыковые зубы нижней челюсти имеют тенденцию быть более квадратными в горизонтальных сечениях, в отличие от поперечно-яйцевидных постклыков верхней челюсти. [3] Особенность млекопитающих, которую можно увидеть у цинодонтов- гомфодонтов, заключается в том, что каждый корень окружен карманом губчатой кости . [3]Максимальный поперечный диаметр постклыков нижней челюсти составляет 9 мм. [3]
Главные бугры нижнечелюстных и верхнечелюстных постклыков образуют поперечный гребень через центр коронки. [3] Поперечный гребень зуба должен входить в углубление, образованное между поперечными выступами двух соседних зубов. [3] Недавнее исследование, проведенное Hendrickx, Abdala и Choiniere (2016) [8] , выявило новую информацию о распределении микроструктуры эмали у цинодонтов, не относящихся к млекопитающим , особенно у Cricodon Metabus . Их исследование выявило наличие столбчатых единиц дивергенции как в секториальных, так и в гомфодонтовых зубах трираходонтидов наряду с постоянным присутствием столбчатой эмали синапсидов у киногнатий .[8]
Новое открытие в отношении утолщенной эмали имеет много экологических последствий. [8] В метаболизме Cricodon , эмалевый слой зуба гомфодонта примерно в 11,5 раз толще, чем секторный зуб. [8] Постклыковые гомфодонтовые зубы (лабиолингвально расширенные зубы с большими окклюзионными поверхностями) использовались для жевания, дробления и измельчения волокнистого растительного материала, что означает, что они подвергались более высоким нагрузкам и напряжениям, ориентированным на вершине. [8] С другой стороны, секторные зубы использовались для срезания растительного материала [3] и не подвергались таким же типам окклюзионных нагрузок, поэтому толщина эмали не поддерживалась. [8]Другая причина, предложенная Hendrickx, Abdala и Choiniere (2016) [8] для объяснения тонкой эмали в секториальных зубах, связана со сроками замены и структурой, поскольку они будут последовательно заменяться гомфодонтовыми зубами. [3] Другой характеристикой, которая наблюдалась в зубах гомфодонтов, были приросты эмали и дентина . [8] Приростные линии эмали и дентина , канальцы одонтобластов в дентине и прерывистые столбчатые дивергенции в эмали подтверждают постоянное присутствие синапсидной столбчатой эмали у Cynognathia. [8]
Посткраниальный скелет [ править ]
Было обнаружено двадцать пять позвонков, которые относятся к спинной и крестцовой областях, и только один позвонок имеет хорошо сохранившуюся нервную дугу из крестцовой области. [3] Есть дополнительные апофизы под задним зигапофизом, которые сочленяются с впадинами на боковой поверхности нервной дуги, позади и ниже переднего зигапофиза. [3] Метаболизм Cricodon имеет типичные расширенные ребра цинодонта, из которых были обнаружены тринадцать спинных ребер. [3]
Вся плечевая кость была длиной 12,5 см и имела типичные характеристики цинодонта, такие как скрученная кость и плоскость дистального конца, составляющая угол 40 градусов с плоскостью проксимального конца . [3] Обнаруженная бедренная кость была длиной 12,5 см с головкой, направленной под углом от 45 до 50 градусов к главной оси тонкого стержня. [3] Другой отмеченной характеристикой бедренной кости является то, что она выступает далеко вперед от основной части стержня. [3] Хотя о руке цинодонтов известно немного, считается, что метаболизм Cricodonимеет фаланговую формулу 23443, при этом вторая фаланга сокращена на три и четыре пальца. [3]
Классификация [ править ]
Ниже представлена кладограмма от Gao et al. (2010) [9], показывающие филогенетические отношения одной части Cynodontia относительно Cricodon :
| Cynognathia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
См. Также [ править ]
- Список терапсидов
Ссылки [ править ]
- ^ а б Абдала Ф., Дж. Невелинг и Дж. Велман. 2006. Новый цинодонт трираходонтид из нижних уровней формации Бургерсдорп (нижний триас) группы Бофорт, Южная Африка, и кладистические взаимоотношения гондванских гомфодонтов. Зоологический журнал Линнеевского общества 147: 383–413.
- ^ Хопсон, JA 2005. Молодой образец цинодонта-гомфодонта изЗоны Cynognathus Assemblage в Южной Африке: последствия для происхождения постканиновой морфологии гомфодонтов. Palaeontologia Africana 41: 53–66.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Кромптон, AW 1955. О некоторых цинодонтах триаса из Танганьики. Труды Лондонского зоологического общества 125 (3–4): 617–669.
- ^ Broili, F. (1935). Beobachtungen an Wirbeltieren der Karrooformation; VIII, Ein Dinocephalen-Rest aus den unteren Beaufort-Schichten; IX, Ueber den Schaedel von Gomphognathus Seeley. Sitzungsberichte - Bayerische Akademie Der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse, 93–114.
- ^ a b c d Абдала Ф., П. Дж. Хэнкокс и Дж. Невелинг. 2005. Цинодонты из верхней части свиты Бургерсдорп, Южная Африка, и их влияние на биостратиграфию и корреляцию зоны триасового комплекса Cynognathus Assemblage. Журнал палеонтологии позвоночных 25: 192–199.
- ^ Хэнкокс П., Шишкин, М., Rubidge, Б., & Китчинг, J. (1995). Тройное подразделение зоны комплекса Cynognathus (группа Бофорта, Южная Африка) и его палеогеографические последствия. Южноафриканский научный журнал, 91 (3), 143–144.
- ↑ Сидор, Калифорния, и Дж. А. Хопсон. 2018. Метаболизм Cricodon (Cynodontia: Gomphodontia) из триасовой формации Ntawere на северо-востоке Замбии: схемы замены зубов и систематический обзор Trirachodontidae; С. 39–64 в CA Сидор и С.Дж. Несбитт (ред.), Позвоночные и климатическая эволюция в триасовых рифтовых бассейнах Танзании и Замбии. Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 17. Журнал палеонтологии позвоночных 37 (6, приложение).
- ^ Б с д е е г ч я Hendrickx, C, Abdala, F., & Choiniere, J. (2016). Постканиновая микроструктура Cricodon Metabus , цинодонта-гомфодонта среднего триаса из юго-восточной Африки. Палеонтология , 59 (6), 851-861.
- Перейти ↑ Gao, K., Fox, R., Zhou, C., & Li, D. (2010). Новый евцинодонт, не являющийся млекопитающим (Synapsida: Therapsida) из триаса северной провинции Ганьсу, Китай, и его биостратиграфическое и биогеографическое значение. Американский музей Novitates , 1-25.
Внешние ссылки [ править ]
- † Tritylodontoidea Cope, 1884 г.
