Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Кримидин
Crimidine.png
Имена
Название ИЮПАК
2-хлор- N , N , 6-триметилпиримидин-4-амин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100,007,840 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C7H10ClN3 / c1-5-4-6 (11 (2) 3) 10-7 (8) 9-5 / h4H, 1-3H3
    Ключ: HJIUPFPIEBPYIE-UHFFFAOYSA-N
  • Cc1cc (N (C) C) nc (Cl) n1
Характеристики
C 7 H 10 ClN 3
Молярная масса171,627
Опасности
Основные опасностиТоксичный
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Кримидин - это судорожный яд, используемый в качестве родентицида . Кримидин изначально был известен под названием Castrix. Первоначально он был произведен в 1940-х годах конгломератом IG Farben . [1] Он классифицируется как чрезвычайно опасное вещество в Соединенных Штатах, как определено в Разделе 302 Закона США о чрезвычайном планировании и праве на информацию (42 USC 11002), и подлежит строгим требованиям отчетности со стороны предприятий, производящих , храните или используйте его в значительных количествах. [2] Он также больше не используется в Соединенных Штатах в качестве родентицида, но до сих пор используется в других странах.

Механизм действия [ править ]

Кримидин - соединение с высокой реакционной способностью. Основной механизм токсичности кримидина заключается в том, что он ингибирует витамин B6 , который используется в метаболизме углеводов и аминокислот . Это связано с пиримидиновым кольцом, которое содержится в обоих соединениях. Хотя точный механизм того, как кримидин противодействует витамину B6, неизвестен. Другой механизм токсичности кримидина связан с его дезактивирующим действием на ацетилхолинэстеразу [3]

Кримидин AchE2.png

Серин остаток, который является частью ацетилхолинэстеразы, действует как нуклеофил и в конечном счете заменяет связь С-Cl , который присутствует в crimidine. В отличие от ацетилхолина, образующаяся серин-кримидиновая связь не гидролизуется, навсегда деактивируя фермент.

Токсичность [ править ]

Кримидин является быстродействующим судорожным средством с ЛД50 5 мг / кг. Самые ранние симптомы могут развиться в течение 20–40 минут. Эти симптомы могут включать жжение, раздражение и зуд в месте воздействия или приема внутрь. После этих начальных симптомов следуют судороги, которые могут привести к летальному исходу. Длительное воздействие малых доз может привести к повреждению центральной нервной системы , что приведет к ригидности мышц, беспокойству и чувствительности к свету и шуму. [4] Хотя кримидин быстро действует, он также быстро секретируется и может пройти через систему менее чем за 24 часа.

при подозрении на отравление следует вводить внутривенно витамин B6.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Reigart JR, Робертс JR (2013). «Родентициды». Распознавание и борьба с отравлениями пестицидами : 173–187.
  2. ^ "40 CFR: Приложение A к Части 355 - Список чрезвычайно опасных веществ и их планируемые пороговые количества" (PDF) (1 июля 2008 г.). Государственная типография . Проверено 29 октября 2011 года . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  3. ^ Мураками Y (1972). «О судорожном действии Кастрикса». Биохимическая фармакология . 21 (2): 277–280. DOI : 10.1016 / 0006-2952 (72) 90281-X .
  4. ^ «Кримидин». Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения. 2016 г. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )