• нуклеоплазма • комплекс holo TFIIH • комплекс TFIIK • ядро клетки • холоферментный комплекс киназы, активирующий циклин-зависимую протеинкиназу • холоферментный комплекс циклин-зависимой протеинкиназы
Биологический процесс
• прекращение транскрипции РНК-полимеразы I • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • фосфорилирование • инициация транскрипции с промотора РНК-полимеразы I • элонгация транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • кэпирование мРНК 7-метилгуанозина • транскрипция с промотора РНК-полимеразы II • транскрипция, ДНК -templated • положительное регулирование фосфорилирования РНК - полимеразы II , с-концевой домен • положительное регулирование циклин-зависимой протеин серин / треонин киназы • клеточный цикл • транскрипцией в сочетании нуклеотид-эксцизионной репарации • инициация транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • позитивная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • фосфорилирование белка • нуклеотид-эксцизионная репарация, сборка комплекса перед разрезом • стабилизация белка • регуляция активности циклин-зависимой протеин-серин / треонинкиназы • регуляция транскрипции с Промотор РНК-полимеразы II • G1 / S переход митотического клеточного цикла • G2 / M переход митотического клеточного цикла • элонгация транскрипции с промотора РНК-полимеразы I.
Циклин-Н представляет собой белок , который у человека кодируется CCNH гена . [5] [6]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Функция
2 взаимодействия
3 ссылки
4 Дальнейшее чтение
Функция [ править ]
Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к высококонсервативному циклину.семейство, члены которого характеризуются резкой периодичностью обилия белка в клеточном цикле. Циклины функционируют как регуляторы киназ CDK. Различные циклины демонстрируют различные паттерны экспрессии и деградации, которые вносят вклад во временную координацию каждого митотического события. Этот циклин образует комплекс с киназой CDK7 и белком MAT1 безымянного пальца. Киназный комплекс способен фосфорилировать киназы CDK2 и CDC2, таким образом, функционирует как киназа, активирующая CDK (САК). Этот циклин и его партнер по киназе являются компонентами TFIIH, а также белковых комплексов РНК-полимеразы II. Они участвуют в двух разных процессах регуляции транскрипции, что указывает на важную связь между базальным контролем транскрипции и аппаратом клеточного цикла. [6]
Взаимодействия [ править ]
Было показано, что циклин H взаимодействует с P53 , [7] циклин-зависимой киназой 7 [8] [9] [10] и MNAT1 . [11] [12]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000134480 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021548 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Эки Т, Okumura К, М Abe, Kagotani К, Тагучи Н, Мураками Y, пан ZQ, Ханаока F (январь 1998). «Картирование генов человека, кодирующих циклин H (CCNH) и фактор сборки MAT1 (MNAT1) киназы, активирующей CDK (CAK), на полосы хромосом 5q13.3-q14 и 14q23, соответственно». Геномика . 47 (1): 115–20. DOI : 10.1006 / geno.1997.5053 . PMID 9465303 .
^ а б «Ген Энтреза: CCNH циклин H» .
↑ Schneider E, Montenarh M, Wagner P (ноябрь 1998 г.). «Регулирование активности киназы САК с помощью р53» . Онкоген . 17 (21): 2733–41. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202504 . PMID 9840937 .
↑ Yee A, Nichols MA, Wu L, Hall FL, Kobayashi R, Xiong Y (декабрь 1995 г.). «Молекулярное клонирование связанного с CDK7 человеческого MAT1, фактора сборки циклин-зависимой киназы-активирующей киназы (САК)». Исследования рака . 55 (24): 6058–62. PMID 8521393 .
Перейти ↑ Garber ME, Mayall TP, Suess EM, Meisenhelder J, Thompson NE, Jones KA (сентябрь 2000 г.). «Автофосфорилирование CDK9 регулирует высокоаффинное связывание комплекса tat-P-TEFb вируса иммунодефицита человека типа 1 с TAR РНК» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (18): 6958–69. DOI : 10.1128 / MCB.20.18.6958-6969.2000 . PMC 88771 . PMID 10958691 .
^ Юинга Р. М., Чу Р, Р Elisma, Ли Н, Р Тейлор, Клими S, McBroom-Cerajewski л, Робинсон М. Д., О'Коннор л, Ли М, R Тейлор, Dharsee М, Хо У, Heilbut А, Мур л, Чжан С., Орнатский О., Бухман Ю.В., Этье М., Шенг Й., Василеску Дж., Абу-Фарха М., Ламберт Дж. П., Дьювель Х.С., Стюарт II, Кюль Б., Хог К, Колвилл К., Глэдвиш К., Маскат Б., Кинах Р., Адамс С.Л., Моран М.Ф., Морин Г.Б., Топалоглоу Т., Фигейз Д. (2007). «Крупномасштабное картирование белок-белковых взаимодействий человека с помощью масс-спектрометрии» . Молекулярная системная биология . 3 (1): 89. DOI : 10.1038 / msb4100134 . PMC 1847948 . PMID 17353931 .
^ Talukder AH Мишра SK, Мандал M, Balasenthil S, S Мехта, Sahin А.А., Barnes CJ, Kumar R (март 2003). «MTA1 взаимодействует с MAT1, циклин-зависимым фактором безымянного пальца, активирующим киназу, и регулирует функции трансактивации рецептора эстрогена» . Журнал биологической химии . 278 (13): 11676–85. DOI : 10.1074 / jbc.M209570200 . PMID 12527756 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Джанг К.Т. (1998). «Tat, Tat-ассоциированная киназа и транскрипция». Журнал биомедицинских наук . 5 (1): 24–7. DOI : 10.1007 / BF02253352 . PMID 9570510 .
Янкулов К., Бентли Д. (июнь 1998 г.). «Транскрипционный контроль: кофакторы Tat и удлинение транскрипции». Текущая биология . 8 (13): R447–9. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (98) 70289-1 . PMID 9651670 . S2CID 15480646 .
Шихаттар Р., Мермельштейн Ф., Фишер Р.П., Драпкин Р., Динлахт Б., Весслинг Х.С., Морган Д.О., Рейнберг Д. (март 1995 г.). «Cdk-активирующий киназный комплекс является компонентом человеческого фактора транскрипции TFIIH». Природа . 374 (6519): 283–7. DOI : 10.1038 / 374283a0 . PMID 7533895 . S2CID 4282418 .
Дарбон Дж. М., Дево А., Тавио С., Феске Д., Мартинес А. М., Галас С., Кавадор Дж. К., Дори М., Бланшар Дж. М. (ноябрь 1994 г.). «Клонирование, экспрессия и субклеточная локализация человеческого гомолога каталитической субъединицы p40MO15 cdk-активирующей киназы». Онкоген . 9 (11): 3127–38. PMID 7936635 .
Фивер WJ, Швейструп JQ, Генри Н.Л., Корнберг Р.Д. (декабрь 1994 г.). «Взаимосвязь CDK-активирующей киназы и РНК-полимеразы II CTD-киназы TFIIH / TFIIK». Cell . 79 (6): 1103–9. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (94) 90040-X . PMID 8001136 . S2CID 205021029 . Проверить значения даты в: |year= / |date= mismatch( помощь )
Фишер Р.П., Морган Д.О. (август 1994 г.). «Новый циклин связывается с MO15 / CDK7 с образованием киназы, активирующей CDK». Cell . 78 (4): 713–24. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (94) 90535-5 . PMID 8069918 . S2CID 2996948 .
Mäkelä TP, Tassan JP, Нигг EA, Frutiger S, Hughes GJ, Weinberg RA (сентябрь 1994 г.). «Циклин, связанный с CDK-активирующей киназой MO15». Природа . 371 (6494): 254–7. DOI : 10.1038 / 371254a0 . PMID 8078587 . S2CID 4369898 .
Перес Дж. Л., Шен Х, Финкернагель С., Шиорра Л., Дженкинс Н. А., Гилберт Д. Д., Коупленд Н. Г., Вонг Т. В. (январь 1994 г.). «Идентификация и хромосомное картирование рецепторной тирозинкиназы с предполагаемой последовательностью связывания фосфолипидов в ее эктодомене». Онкоген . 9 (1): 211–9. PMID 8302582 .
Tassan JP, Jaquenoud M, Fry AM, Frutiger S, Hughes GJ, Nigg EA (ноябрь 1995 г.). «Для сборки функционального комплекса CDK7-циклин H человека in vitro требуется MAT1, новый белок RING-пальца 36 кДа» . Журнал EMBO . 14 (22): 5608–17. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1995.tb00248.x . PMC 394676 . PMID 8521818 . Проверить значения даты в: |year= / |date= mismatch( помощь )
Adamczewski JP, Rossignol M, Tassan JP, Nigg EA, Moncollin V, Egly JM (апрель 1996 г.). «MAT1, cdk7 и циклин H образуют киназный комплекс, который является чувствительным к УФ-свету при ассоциации с TFIIH» . Журнал EMBO . 15 (8): 1877–84. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00538.x . PMC 450106 . PMID 8617234 .
Блау Дж., Сяо Х., Маккракен С., О'Хара П., Гринблатт Дж., Бентли Д. (май 1996 г.). «Три функциональных класса домена активации транскрипции» . Молекулярная и клеточная биология . 16 (5): 2044–55. DOI : 10,1128 / MCB.16.5.2044 . PMC 231191 . PMID 8628270 .
Рирдон Дж. Т., Ге Х., Гиббс Э., Санкар А., Гурвиц Дж., Пан З. К. (июнь 1996 г.). «Выделение и характеристика двух комплексов, связанных с фактором транскрипции IIH человека (TFIIH): ERCC2 / CAK и TFIIH» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (13): 6482–7. DOI : 10.1073 / pnas.93.13.6482 . PMC 39049 . PMID 8692841 .
Драпкин Р., Ле Рой Г., Чо Х, Акулитчев С., Рейнберг Д. (июнь 1996 г.). «Человеческая циклин-зависимая киназа-активирующая киназа существует в трех различных комплексах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (13): 6488–93. DOI : 10.1073 / pnas.93.13.6488 . PMC 39050 . PMID 8692842 .
Ким К.К., Чемберлин Х.М., Морган Д.О., Ким С.Х. (октябрь 1996 г.). «Трехмерная структура человеческого циклина H, позитивного регулятора CDK-активирующей киназы». Структурная биология природы . 3 (10): 849–55. DOI : 10.1038 / nsb1096-849 . PMID 8836101 . S2CID 8880795 .
Чжоу Кью, Sharp PA (октябрь 1996 г.). «Tat-SF1: кофактор для стимуляции удлинения транскрипции с помощью Tat ВИЧ-1». Наука . 274 (5287): 605–10. DOI : 10.1126 / science.274.5287.605 . PMID 8849451 . S2CID 13266489 .
Parada CA, Roeder RG (ноябрь 1996 г.). «Повышенная процессивность РНК-полимеразы II, вызванная Tat-индуцированным фосфорилированием ее карбоксиконцевого домена». Природа . 384 (6607): 375–8. DOI : 10.1038 / 384375a0 . PMID 8934526 . S2CID 4278432 .
Гарсиа-Мартинес Л.Ф., Иванов Д., Гейнор РБ (март 1997 г.). «Ассоциация Tat с очищенными комплексами преинициации транскрипции ВИЧ-1 и ВИЧ-2» . Журнал биологической химии . 272 (11): 6951–8. DOI : 10.1074 / jbc.272.11.6951 . PMID 9054383 .
Потерсман А., Андерсен Дж., Буссо Д., Россиньоль М., Эгли Дж. М., Тьерри Дж. К. (март 1997 г.). «Экспрессия в Escherichia coli: очистка и характеристика циклина H, субъединицы человеческого фактора общей транскрипции / репарации ДНК TFIIH». Экспрессия и очистка белков . 9 (2): 153–8. DOI : 10,1006 / prep.1996.0693 . PMID 9056480 .
Маринони Дж. К., Рой Р., Вермёлен В., Миниу П., Лутц И., Вида Дж., Сероз Т., Гомес Д. М., Хоймейкерс Дж. Х., Эгли Дж. М. (март 1997 г.). «Клонирование и характеристика p52, пятой субъединицы ядра фактора транскрипции / репарации ДНК TFIIH» . Журнал EMBO . 16 (5): 1093–102. DOI : 10.1093 / emboj / 16.5.1093 . PMC 1169708 . PMID 9118947 .
Андерсен Дж., Буссо Д., Потерсман А., Хванг Дж. Р., Вюрц Дж. М., Рипп Р., Тьерри Дж. К., Эгли Дж. М., Морас Д. (март 1997 г.). «Структура циклина H: общий способ активации киназ и особенности» . Журнал EMBO . 16 (5): 958–67. DOI : 10.1093 / emboj / 16.5.958 . PMC 1169696 . PMID 9118957 .
