• организация клеточной проекции • дифференцировка многокомпонентных эпителиальных клеток • ответ на лекарство • морфогенез ресничек • митотический клеточный цикл GO: 0007067 • клеточный цикл • клеточное деление • регуляция активности циклин-зависимой протеин-серин / треонинкиназы • фосфорилирование протеина • регуляция митотического деление ядра • позитивная регуляция клеточной пролиферации • позитивная регуляция клеточного цикла • фазовый переход митотического клеточного цикла
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
10309
218630
Ансамбль
ENSG00000152669
ENSMUSG00000042417
UniProt
P22674
P0C242
RefSeq (мРНК)
NM_001024592 NM_021147
NM_001081062
RefSeq (белок)
NP_066970
NP_001074531
Расположение (UCSC)
Chr 5: 55.23 - 55.23 Мб
Chr 13: 112,99 - 112,99 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Циклин-О представляет собой белок , который у человека кодируется CCNO гена . [5]
СОДЕРЖАНИЕ
1 Взаимодействие
2 ссылки
3 Дальнейшее чтение
4 Внешние ссылки
Взаимодействия [ править ]
Циклин О взаимодействует с RPA2 [6] и PCNA . [6] [7]
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000152669 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042417 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Entrez Gene: CCNO cyclin O" .
^ a b Otterlei M, Warbrick E, Nagelhus TA, Haug T., Slupphaug G, Akbari M, Aas PA, Steinsbekk K, Bakke O, Krokan HE (июль 1999 г.). «Пострепликативная эксцизионная репарация оснований в очагах репликации» . Журнал EMBO . 18 (13): 3834–44. DOI : 10.1093 / emboj / 18.13.3834 . PMC 1171460 . PMID 10393198 .
^ Охты S, Shiomi Y, Сугимото К, Obuse С, Tsurimoto Т (октябрь 2002 г.). «Протеомический подход к идентификации белков, связывающих ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA), в лизатах клеток человека. Идентификация человеческого комплекса CHL12 / RFCs2-5 как нового связывающего PCNA белка» . Журнал биологической химии . 277 (43): 40362–7. DOI : 10.1074 / jbc.M206194200 . PMID 12171929 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Caradonna S, Muller-Weeks S (декабрь 2001 г.). «Природа ферментов, участвующих в репарации урацил-ДНК: изоформные характеристики белков, ответственных за целостность ядерного и митохондриального генома». Современная наука о белках и пептидах . 2 (4): 335–47. DOI : 10.2174 / 1389203013381044 . PMID 12369930 .
Мюллер SJ, Карадонна S (февраль 1991 г.). «Выделение и характеристика человеческой кДНК, кодирующей урацил-ДНК-гликозилазу». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура и экспрессия гена . 1088 (2): 197–207. DOI : 10.1016 / 0167-4781 (91) 90055-Q . PMID 2001396 .
Мюллер С.Дж., Карадонна С. (январь 1993 г.). «Регуляция клеточного цикла человеческого циклиноподобного гена, кодирующего урацил-ДНК-гликозилазу». Журнал биологической химии . 268 (2): 1310–9. PMID 8419333 .
Оттерлей М., Варбрик Э., Нагельхус Т.А., Хауг Т., Слуппхауг Г., Акбари М., Аас П.А., Стейнсбек К., Бакке О., Крокан Х.Э. (июль 1999 г.). «Пострепликативная эксцизионная репарация оснований в очагах репликации» . Журнал EMBO . 18 (13): 3834–44. DOI : 10.1093 / emboj / 18.13.3834 . PMC 1171460 . PMID 10393198 .
Мер Г., Бочкарев А., Гупта Р., Бочкарева Е., Фраппье Л., Инглес С.Дж., Эдвардс А.М., Чазин В.Дж. (октябрь 2000 г.). «Структурная основа для распознавания белков репарации ДНК UNG2, XPA и RAD52 фактором репликации RPA». Cell . 103 (3): 449–56. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 00136-7 . PMID 11081631 . S2CID 16640087 .
Кавли Б., Сундхейм О., Акбари М., Оттерлей М., Нильсен Х., Скорпен Ф., Аас ПА, Хаген Л., Крокан Х.Э., Слуппхауг Г. (октябрь 2002 г.). «hUNG2 является основным репаративным ферментом для удаления урацила из совпадений U: A, несовпадений U: G и U в одноцепочечной ДНК, с hSMUG1 в качестве резервной копии широкой специфичности» . Журнал биологической химии . 277 (42): 39926–36. DOI : 10.1074 / jbc.M207107200 . PMID 12161446 .
Охта С., Сиоми Ю., Сугимото К., Обусе С., Цуримото Т. (октябрь 2002 г.). «Протеомический подход к идентификации белков, связывающих ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA), в лизатах клеток человека. Идентификация человеческого комплекса CHL12 / RFCs2-5 как нового белка, связывающего PCNA» . Журнал биологической химии . 277 (43): 40362–7. DOI : 10.1074 / jbc.M206194200 . PMID 12171929 .
Priet S, Navarro JM, Gros N, Quérat G, Sire J (март 2003 г.). «Дифференциальное включение урацил-ДНК-гликозилазы UNG2 в вирусные частицы ВИЧ-1, ВИЧ-2 и SIV (MAC)». Вирусология . 307 (2): 283–9. DOI : 10.1016 / S0042-6822 (02) 00073-9 . PMID 12667798 .
Старейшина RT, Чжу X, Приет С., Чен М., Ю М., Наварро Дж. М., Сир Дж., Чжао Ю. (июль 2003 г.). «Гомолог делящихся дрожжей человеческой урацил-ДНК-гликозилазы и их роль в причинении повреждений ДНК после сверхэкспрессии». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 306 (3): 693–700. DOI : 10.1016 / S0006-291X (03) 01036-2 . PMID 12810074 .
Лу Х, Бокангел Д., Нанненга Б., Ямагути Х., Аппелла Э, Донехауэр, Лос-Анджелес (август 2004 г.). «Р53-индуцированная онкогенная фосфатаза PPM1D взаимодействует с урацил-ДНК-гликозилазой и подавляет репарацию эксцизией оснований» . Молекулярная клетка . 15 (4): 621–34. DOI : 10.1016 / j.molcel.2004.08.007 . PMID 15327777 .
Херст Р., Госден Р., Миллер Д. (июнь 2006 г.). «Циклиноподобная урацил-ДНК-гликозилаза (UDG) ооцитов мышей и ее связь с гомологами человека и шимпанзе». Джин . 375 : 95–102. DOI : 10.1016 / j.gene.2006.02.030 . PMID 16697536 .
Verma SC, Bajaj BG, Cai Q, Si H, Seelhammer T., Robertson ES (ноябрь 2006 г.). «Связанный с латентностью ядерный антиген герпесвируса, ассоциированного с саркомой Капоши, привлекает урацил-ДНК-гликозилазу 2 в концевых повторах и важен для латентной персистентности вируса» . Журнал вирусологии . 80 (22): 11178–90. DOI : 10,1128 / JVI.01334-06 . PMC 1642147 . PMID 16928741 .
Ян Б., Чен К., Чжан С., Хуанг С., Чжан Х (апрель 2007 г.). «Вирион-ассоциированная урацил-ДНК-гликозилаза-2 и апуриновая / апиримидиновая эндонуклеаза участвуют в деградации формирующейся ДНК ВИЧ-1, редактируемой APOBEC3G» . Журнал биологической химии . 282 (16): 11667–75. DOI : 10.1074 / jbc.M606864200 . PMID 17272283 .
Шрёфельбауэр Б., Хаката Ю., Ландау Н.Р. (март 2007 г.). «Функция Vpr ВИЧ-1 опосредуется взаимодействием со специфическим для повреждений ДНК-связывающим белком DDB1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (10): 4130–5. DOI : 10.1073 / pnas.0610167104 . PMC 1820720 . PMID 17360488 .
Петтерсен Х.С., Сундхейм О., Гилджам К.М., Слуппхауг Г., Крокан Х.Э., Кавли Б. (2007). «Урацил-ДНК гликозилазы SMUG1 и UNG2 координируют начальные этапы эксцизионной репарации оснований с помощью различных механизмов» . Исследования нуклеиновых кислот . 35 (12): 3879–92. DOI : 10.1093 / NAR / gkm372 . PMC 1919 486 . PMID 17537817 .
Внешние ссылки [ править ]
Расположение гена человека CCNO в браузере генома UCSC .
Подробная информация о генах человека CCNO в браузере генома UCSC .
Эта статья о гене в хромосоме 5 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .
