Циклооктадиен иридийхлорид димер представляет собой органическое соединение с формулой Ir 2 Cl 2 (C 8 H 12 ) 2 , где C 8 H 12 представляет собой диен- 1,5-циклооктадиен . Это оранжевое твердое вещество, растворимое в органических растворителях. Комплекс используется в качестве предшественника других комплексов иридия, некоторые из которых используются в гомогенном катализе . [1] Твердое вещество устойчиво на воздухе, но его растворы разлагаются на воздухе.
Имена | |
---|---|
Другие названия Бис (1,5-циклооктадиен) дииридия (I) дихлорид | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.031.961 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID |
|
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
Характеристики | |
C 16 H 24 Cl 2 Ir 2 | |
Молярная масса | 671,70 |
Появление | красно-оранжевое твердое вещество |
Плотность | 2,65 г / см 3 (красный полиморф) |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H302 , H312 , H315 , H319 , H335 | |
Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P322 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Приготовление, строение, реакции
Соединение получают нагреванием гидратированного трихлорида иридия и циклооктадиена в спиртовом растворителе. При этом Ir (III) восстанавливается до Ir (I). [2]
С точки зрения его молекулярной структуры центры иридия имеют плоскую квадратную форму, что типично для комплекса ad 8 . Сердечник Ir 2 Cl 2 сложен под двугранным углом 86 °. Молекула кристаллизуется в желто-оранжевые и красно-оранжевые полиморфы; последний более распространен. [3] [4]
Этот комплекс широко используется в качестве предшественника других комплексов иридия. Известная производная - катализатор Крэбтри . [5] Хлоридные лиганды также можно заменить метоксидом с получением димера метоксида циклооктадиена иридия Ir 2 (OCH 3 ) 2 (C 8 H 12 ) 2 . [6] Циклооктадиеновый лиганд склонен к изомеризации в катионных комплексах типа (C8H8) IrL2] +. [7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Дж. Хартвиг, "Химия органических переходных металлов: от связывания до катализа" Университетские научные книги, 2009. ISBN 978-1891389535 .
- ^ Herdé, JL; Lambert, JC; Сенофф, CV (1974). «Циклооктеновые и 1,5-циклооктадиеновые комплексы иридия (I)». Неорганические синтезы . 15 : 18–20. DOI : 10.1002 / 9780470132463.ch5 .
- ^ Ф. Альберт Коттон , Паскуаль Лахуэрта, Мерседес Санау, Вилли Швотцер "Повторное рассмотрение окисления Ir 2 (Cl) 2 (COD) 2 воздухом. Структура [Ir (μ 2 -Cl) (COD)] 2 (форма рубина) и продукт его окисления Ir 2 Cl 2 (COD) 2 (μ 2 -OH) 2 (μ 2 -O) "Inorganica Chimica Acta, 1986, т. 120, страницы 153–157. DOI : 10.1016 / S0020-1693 (00) 86102-2
- ^ Табризи, Д., Маноли, Дж. М., Дерейн, А., "Этюд радиокристаллографического де μ-дихлор-бис (π циклооктадиен-1,5) дииридия: [(COD-1,5) IrCl] 2 , варие желто-оранжевый ", Journal of the Less Common Metals 1970, vol. 21, стр. 337. DOI : 10.1016 / 0022-5088 (70) 90155-4
- ^ Крэбтри, Роберт Х .; Морхаус, Шейла М. (1986). «[η 4 -1,5-Циклооктадиен) (Пиридин) (Трициклогексилфосфин) Иридий (I) Гексафторфосфат». Неорганические синтезы . 24 : 173–176. DOI : 10.1002 / 9780470132555.ch50 .
- ^ Uson, R .; Оро, штат Луизиана; Кабеза, Дж. А. (1985). «Диядерные метокси, циклооктадиен и барреленовые комплексы родия (I) и иридия (I)». Неорганические синтезы . 23 : 126–130. DOI : 10.1002 / 9780470132548.ch25 . ISBN 9780470132548.
- ^ Мартин, Марта; Сола, Эдуардо; Торрес, Ольга; Плу, Пабло; Оро, Луис А. (2003). "Универсальность циклооктадиеновых лигандов в химии иридия и катализе". Металлоорганические соединения . 22 (26): 5406–5417. DOI : 10.1021 / om034218g .