DUSP1

Идентификаторы

DUSP1 , CL100, HVH1, MKP-1, MKP1, PTPN10, фосфатаза с двойной специфичностью 1

Внешние идентификаторы

OMIM : 600714 MGI : 105120 HomoloGene : 3254 GeneCards : DUSP1

Расположение гена ( человек )

Chr.	Хромосома 5 (человека) ^[1]

Группа	5q35.1	Начинать	172 768 096 п.н. ^[1]
Группа	5q35.1	Конец	172 771 195 п.н. ^[1]

Расположение гена ( Мышь )

Chr.	Хромосома 17 (мышь) ^[2]

Группа	17 A3.3 \| 17 13,28 см	Начинать	26 505 590 п.н. ^[2]
Группа	17 A3.3 \| 17 13,28 см	Конец	26 562 128 п.н. ^[2]

Паттерн экспрессии РНК

Дополнительные данные эталонного выражения

Генная онтология
Молекулярная функция	• протеин - тирозин / треонин фосфатазы • фосфатазы • протеин - тирозин - фосфатазы • GO: связывание 0001948 белок • фосфопротеином фосфатазы • МАР - киназы тирозина / серин / треонин фосфатазы • не-трансмембранный протеин - тирозин - фосфатазы • гидролазная активность • протеин - тирозин / серин / треонин фосфатазы • фактор роста связывание • белок серин / треонин фосфатазы • митоген-активируемая протеинкиназа связывания
Сотовый компонент	• ядро клетки • цитоплазма
Биологический процесс	• положительная регуляция процесса апоптоза • ответ на эстрадиол • ответ на ретиноевую кислоту • ответ на окислительный стресс • отрицательная регуляция мейотического клеточного цикла • ответ на ион кальция • ответ на перекись водорода • инактивация активности MAPK • остановка митотического клеточного цикла • ответ на тестостерон • дефосфорилирование белков • передача внутриклеточного сигнала GO: 0007243 • негативная регуляция активности киназы MAP • негативная регуляция каскада MAPK • дефосфорилирование пептидил-треонина • клеточный цикл • ответ на световой раздражитель • негативная регуляция процесса биосинтеза ДНК • негативная регуляция каскада ERK1 и ERK2 • клеточный ответ на гормональный стимул • дефосфорилирование • регуляция апоптотического процесса • ответ на глюкокортикоид • образование эндодермы • ответ на органическое вещество • регуляция контрольной точки сборки веретена митотического клеточного цикла • негативная регуляция апоптотического процесса • ответ на цАМФ • негативная регуляция пролиферации клеток • дефосфорилирование пептидил-тирозина • дефосфорилирование пептидилсерина • негативная регуляция клеточной адгезии • негативная регуляция хемотаксиса моноцитов • негативная регуляция каскада p38MAPK • клеточный ответ на хемокин
Источники: Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь

Entrez


1843 г.


19252

Ансамбль


ENSG00000120129


ENSMUSG00000024190

UniProt


P28562


P28563

RefSeq (мРНК)


NM_004417


NM_013642

RefSeq (белок)


NP_004408


NP_038670

Расположение (UCSC)

Chr 5: 172,77 - 172,77 Мб

Chr 17: 26,51 - 26,56 Мб

PubMed поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр / редактирование человека

Просмотр / редактирование мыши

Двойная специфичность белка фосфатазы 1 представляет собой фермент , который у человека кодируется DUSP1 гена . ^[5]^[6]

Функция [ править ]

Экспрессия гена DUSP1 индуцируется в фибробластах кожи человека окислительным / тепловым стрессом и факторами роста. Он определяет белок со структурными особенностями, подобными членам семейства протеин-тирозинфосфатаз нерецепторного типа, и который имеет значительное сходство аминокислотной последовательности с Tyr / Ser-протеинфосфатазой, кодируемой поздним геном H1 вируса осповакцины. Бактериально экспрессируемый и очищенный белок DUSP1 обладает внутренней фосфатазной активностью и специфически инактивирует митоген-активированный протеин (MAP) киназу in vitro за счет сопутствующего дефосфорилирования как его фосфотреониновых, так и фосфотирозиновых остатков. Кроме того, он подавляет активацию киназы MAP онкогенными ras в экстрактах ооцитов Xenopus. Таким образом,^[7]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что DUSP1 взаимодействует с MAPK14 , ^[8]^[9] MAPK1 ^[9]^[10] и MAPK8 . ^[9]

Ссылки [ править ]

^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000120129 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024190 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Keyse С.М., Emslie Е.А. (октябрь 1992). «Окислительный стресс и тепловой шок вызывают ген человека, кодирующий протеин-тирозинфосфатазу». Природа . 359 (6396): 644–7. DOI : 10.1038 / 359644a0 . PMID 1406996 . S2CID 4307895 .
^ Martell KJ, Квак S, Hakes DJ, Dixon JE, Трент JM (июль 1994). «Хромосомная локализация четырех человеческих VH1-подобных протеин-тирозинфосфатаз» (PDF) . Геномика . 22 (2): 462–4. DOI : 10.1006 / geno.1994.1411 . ЛВП : 2027,42 / 31442 . PMID 7806236 .
^ «Энтрез Ген: фосфатаза 1 двойной специфичности DUSP1» .
^ Tanoue Т, Ямамото Т, Р Маэда, Нишиды Е (июль 2001). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK / SAPK и p38 альфа и бета MAPK» . Журнал биологической химии . 276 (28): 26629–39. DOI : 10.1074 / jbc.M101981200 . PMID 11359773 .
^ a b c Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (май 2001 г.). «Четкие детерминанты связывания для картированных киназ ERK2 / p38alpha и JNK опосредуют каталитическую активацию и субстратную селективность картированной киназы фосфатазы-1» . Журнал биологической химии . 276 (19): 16491–500. DOI : 10.1074 / jbc.M010966200 . PMID 11278799 .
^ Calvisi DF, Пина F, Мелони F, Ladu S, Пеллегрино R, Сини М, Daino л, Симиле М.М., Де Мильо М.Р., Virdis Р, фрау М, Томаси М.Л., Seddaiu М.А., Muroni МР, FeO Р, Паскаль Р. ( Июн 2008 г.). «Убиквитинирование фосфатазы 1 с двойной специфичностью во внеклеточном сигнале-регулируемом киназ-опосредованном контроле роста гепатоцеллюлярной карциномы человека» . Исследования рака . 68 (11): 4192–200. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-6157 . PMID 18519678 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Мартелл К.Дж., Анджелотти Т., Ульрих А. (февраль 1998 г.). «VH1-подобные» протеинтирозинфосфатазы двойной специфичности ». Молекулы и клетки . 8 (1): 2–11. PMID 9571625 .
Кейз С.М. (апрель 1998 г.). «Протеиновые фосфатазы и регуляция активности киназ MAP». Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 9 (2): 143–52. DOI : 10,1006 / scdb.1997.0219 . PMID 9599409 .
Абрахам С.М., Кларк А.Р. (декабрь 2006 г.). «Фосфатаза 1 с двойной специфичностью: важнейший регулятор врожденных иммунных ответов». Труды биохимического общества . 34 (Pt 6): 1018–23. DOI : 10.1042 / BST0341018 . PMID 17073741 .
Рейнго Дж., Гупта С., Роджерс Дж. С., Диккенс М., Хан Дж., Улевич Р. Дж., Дэвис Р. Дж. (Март 1995 г.). «Провоспалительные цитокины и экологический стресс вызывают активацию митоген-активируемой протеинкиназы p38 путем двойного фосфорилирования тирозина и треонина» . Журнал биологической химии . 270 (13): 7420–6. DOI : 10.1074 / jbc.270.13.7420 . PMID 7535770 .
Kwak SP, Hakes DJ, Martell KJ, Dixon JE (февраль 1994 г.). «Выделение и характеристика человеческого гена протеин-тирозинфосфатазы двойной специфичности». Журнал биологической химии . 269 (5): 3596–604. PMID 8106404 .
Эмсли Э.А., Джонс Т.А., Шир Д., Кейз С.М. (май 1994 г.). «Ген CL100, который кодирует MAP-киназу-фосфатазу с двойной специфичностью (Tyr / Thr), является высококонсервативным и отображается на хромосоме 5q34 человека». Генетика человека . 93 (5): 513–6. DOI : 10.1007 / BF00202814 . PMID 8168826 . S2CID 12590731 .
Сан Х., Чарльз СН, Лау Л.Ф., Тонкс Н.К. (ноябрь 1993 г.). «MKP-1 (3CH134), продукт немедленного раннего гена, представляет собой фосфатазу с двойной специфичностью, которая дефосфорилирует киназу MAP in vivo». Cell . 75 (3): 487–93. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90383-2 . PMID 8221888 . S2CID 29988777 .
Чарльз CH, Сан Х, Лау Л.Ф., Тонкс Н.К. (июнь 1993 г.). «Индуцируемый фактором роста немедленный ранний ген 3CH134 кодирует протеин-тирозин-фосфатазу» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (11): 5292–6. DOI : 10.1073 / pnas.90.11.5292 . PMC 46702 . PMID 8389479 .
Алесси Д.Р., Смайт С., Кейз С.М. (июль 1993 г.). «Ген CL100 человека кодирует Tyr / Thr-протеинфосфатазу, которая сильно и специфично инактивирует киназу MAP и подавляет ее активацию онкогенными ras в экстрактах ооцитов Xenopus». Онкоген . 8 (7): 2015–20. PMID 8390041 .
Brondello JM, Pouysségur J, McKenzie FR (декабрь 1999 г.). «Снижение деградации MAP-киназы-фосфатазы-1 после p42 / p44MAPK-зависимого фосфорилирования». Наука . 286 (5449): 2514–7. DOI : 10.1126 / science.286.5449.2514 . PMID 10617468 .
Хаттер Д., Чен П., Барнс Дж., Лю Й. (ноябрь 2000 г.). «Каталитическая активация митоген-активированной протеиновой (MAP) киназы фосфатазы-1 путем связывания с p38 MAP-киназой: критическая роль C-концевого домена p38 в его негативной регуляции» . Биохимический журнал . 352 (1): 155–63. DOI : 10.1042 / 0264-6021: 3520155 . PMC 1221442 . PMID 11062068 .
Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (май 2001 г.). «Четкие детерминанты связывания для картированных киназ ERK2 / p38alpha и JNK опосредуют каталитическую активацию и субстратную селективность картированной киназы фосфатазы-1» . Журнал биологической химии . 276 (19): 16491–500. DOI : 10.1074 / jbc.M010966200 . PMID 11278799 .
Манзано Р.Г., Монтуенга Л.М., Дейтон М., Дент П., Киношита И., Висент С., Гарднер Г.Дж., Нгуен П., Чой Ю.Х., Трепель Дж., Ауэрсперг Н., Биррер М.Дж. (июнь 2002 г.). «Экспрессия CL100 подавляется при запущенном эпителиальном раке яичников, и его повторная экспрессия снижает его злокачественный потенциал» . Онкоген . 21 (28): 4435–47. DOI : 10.1038 / sj.onc.1205542 . PMID 12080474 .
Имасато А., Дебуа-Мутон С., Хан Дж., Кай Х., Като А.С., Акира С., Ли Дж. Д. (декабрь 2002 г.). «Ингибирование p38 MAPK глюкокортикоидами посредством индукции MAPK фосфатазы-1 усиливает нетипируемую экспрессию toll-подобного рецептора 2, индуцированную Haemophilus influenzae» . Журнал биологической химии . 277 (49): 47444–50. DOI : 10.1074 / jbc.M208140200 . PMID 12356755 .
Lasa M, Abraham SM, Boucheron C, Saklatvala J, Clark AR (ноябрь 2002 г.). «Дексаметазон вызывает устойчивую экспрессию митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) фосфатазы 1 и опосредованное фосфатазой ингибирование MAPK p38» . Молекулярная и клеточная биология . 22 (22): 7802–11. DOI : 10.1128 / MCB.22.22.7802-7811.2002 . PMC 134716 . PMID 12391149 .
Denkert C, Schmitt WD, Berger S, Reles A, Pest S, Siegert A, Lichtenegger W., Dietel M, Hauptmann S (декабрь 2002 г.). «Экспрессия митоген-активированной протеинкиназы фосфатазы-1 (MKP-1) в первичной карциноме яичников человека». Международный журнал рака . 102 (5): 507–13. DOI : 10.1002 / ijc.10746 . PMID 12432554 . S2CID 45750943 .

Эта статья о гене в хромосоме 5 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000120129 - Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000024190 - Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid1406996-5] Keyse С.М., Emslie Е.А. (октябрь 1992). «Окислительный стресс и тепловой шок вызывают ген человека, кодирующий протеин-тирозинфосфатазу». Природа . 359 (6396): 644–7. DOI : 10.1038 / 359644a0 . PMID 1406996 . S2CID 4307895 .

[pmid7806236-6] Martell KJ, Квак S, Hakes DJ, Dixon JE, Трент JM (июль 1994). «Хромосомная локализация четырех человеческих VH1-подобных протеин-тирозинфосфатаз» (PDF) . Геномика . 22 (2): 462–4. DOI : 10.1006 / geno.1994.1411 . ЛВП : 2027,42 / 31442 . PMID 7806236 .

[entrez-7] «Энтрез Ген: фосфатаза 1 двойной специфичности DUSP1» .

[pmid11359773-8] Tanoue Т, Ямамото Т, Р Маэда, Нишиды Е (июль 2001). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK / SAPK и p38 альфа и бета MAPK» . Журнал биологической химии . 276 (28): 26629–39. DOI : 10.1074 / jbc.M101981200 . PMID 11359773 .

[pmid11278799-9] Slack DN, Seternes OM, Gabrielsen M, Keyse SM (май 2001 г.). «Четкие детерминанты связывания для картированных киназ ERK2 / p38alpha и JNK опосредуют каталитическую активацию и субстратную селективность картированной киназы фосфатазы-1» . Журнал биологической химии . 276 (19): 16491–500. DOI : 10.1074 / jbc.M010966200 . PMID 11278799 .

[pmid18519678-10] Calvisi DF, Пина F, Мелони F, Ladu S, Пеллегрино R, Сини М, Daino л, Симиле М.М., Де Мильо М.Р., Virdis Р, фрау М, Томаси М.Л., Seddaiu М.А., Muroni МР, FeO Р, Паскаль Р. ( Июн 2008 г.). «Убиквитинирование фосфатазы 1 с двойной специфичностью во внеклеточном сигнале-регулируемом киназ-опосредованном контроле роста гепатоцеллюлярной карциномы человека» . Исследования рака . 68 (11): 4192–200. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-07-6157 . PMID 18519678 .

[1]