Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дарвиноптер
Временной диапазон: средняя юра ,160,89–160,25  млн лет
Darwinopterus.jpg
Ископаемые D. modularis
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Заказ:† птерозаврия
Семья:† Wukongopteridae
Род:† Darwinopterus
Lü et al. , 2010 г.
Типовой вид
† Darwinopterus modularis
Lü et al. , 2010 г.
Другие виды
  • † D. linglongtaensis
    Wang et al. , 2010 г.
  • † D. robustodens
    Lü et al. , 2011 г.

Darwinopterus (означает «крыло Дарвина») является род из птерозавров , обнаруженные в Китае и названчесть биолога Чарльза Дарвина . [1] Было идентифицировано от 30 до 40 ископаемых образцов [2], все собранные из формации Тяоцзишань, которая датируется средним юрским периодом, 160,89–160,25 млн лет назад. [3] [4] В Тип вида, D. Modularis , был описан в феврале 2010 года . [1] D. modularis был первым известным птерозавром, у которого были обнаружены черты длиннохвостого ('rhamphorhynchoid ') и короткохвостых ( птеродактилоидных ) птерозавров, и был описан как переходное ископаемое между двумя группами. [5] Два дополнительных вида, D. linglongtaensis и D. robustodens , были описаны из тех же слоев окаменелостей в декабре 2010 и июне 2011, соответственно. [6] [7]

Описание [ править ]

Реставрация хохлатой D. modularis

Darwinopterus , как и его ближайшие родственники, характеризуется уникальным сочетанием базальных и производных черт птерозавров. Хотя у него был длинный хвост и другие черты, характерные для рамфоринхоидов , у него также были отчетливые птеродактилоидные черты, такие как длинные позвонки на шее и единственное отверстие черепа перед глазами, носоанорбитальное отверстие (у большинства рамфоринхоидов) , анторбитальное отверстие и носовое отверстие разделены). [6]

Darwinopterus отличается от своих близких родственников большей относительной длиной задней части черепа по сравнению с его челюстями, тонкой носовой костью и удлиненной тазовой костью (ilium). Зубы у всех видов были широко расставлены, причем самые длинные зубы приходились на кончики челюстей. Зубы имели форму шипов и вставлялись в зубные лунки с приподнятыми краями. Кости кисти были относительно короткими, даже короче бедренной кости. Хвост был длинным, с более чем 20 позвонками и частично укреплен длинными тонкими костными выступами. [7] В отличие от других вуконгоптерид , гребень головы самцов поддерживался тонким костным удлинением черепа с зазубренным верхним краем. Зубцы, вероятно, помогли закрепить еще большее расширение кератина .[6]

Экземпляры Darwinopterus были разделены на три различных вида, главным образом в зависимости от размера и формы их зубов. Первый, D. modularis , был назван Люй Цзюньчаном и его коллегами в 2010 году. D. modularis имел особенно удлиненный задний конец черепа и широко расставленные «шиповидные» зубы. D. linglongtaensis был назван Ван Сяолинем и его коллегами позже, в 2010 году. Он отличался более коротким и высоким черепом и более короткими конусообразными зубами. [6] В 2011 году Лю и другая группа ученых описали и назвали D. robustodens., для нового образца с очень прочными зубьями. Лю и его коллеги (2011) предположили, что эти различия в форме зубов могут указывать на то, что каждый вид Darwinopterus занял свою экологическую нишу, при этом зубы каждого из них становятся специализированными для разных источников пищи. Например, крепкие зубы D. robustodens могли использоваться для кормления жуков с твердой оболочкой . [7]

Биология [ править ]

Поскольку Darwinopterus известен по многочисленным хорошо сохранившимся экземплярам, ​​включая яйцо, исследователи смогли вывести различные аспекты его биологии, включая модели роста и историю жизни, размножение и возможные различия между полами.

Половое разнообразие [ править ]

Большой разброс среди особей Darwinopterus был интерпретирован как половой диморфизм . Первым экземпляром Darwinopterus, у которого можно было уверенно определить пол, был экземпляр ZMNH M8802 из коллекции Чжэцзянского музея естественной истории , получивший прозвище «миссис Т» (сокращение от «миссис Птеродактиль»), описанный Люй Цзюньчаном и его коллегами в январе 2011 года. У этого экземпляра сохранился отпечаток яйца между его бедер и его таза. У этого экземпляра был широкий таз и не было никаких признаков гребня. Яйцо, вероятно, было изгнано из тела во время разложения, и его связь с Darwinopterusчеловек был использован для поддержки гипотезы полового диморфизма. [2]

Однако эта гипотеза подверглась критике. Исследователь птерозавров Кевин Падиан поставил под сомнение некоторые выводы, сделанные Lü et al. , предполагая в интервью 2011 года, что у других животных со сложным отображением гребня (например, цератопсовых динозавров ) размер и форма гребня резко меняются с возрастом. Он отметил, что особь «миссис Т» могла быть просто половозрелой особью, у которой еще не развился гребень (большинство животных способны к размножению до того, как полностью вырастут). [2] В 2015 году Ван Еа переназначил экземпляр «миссис Т» Кунпенгоптерусу . [8]Кроме того, тщательный анализ вариации вуконгоптерид, опубликованный в 2017 году, показал, что гребни у вуконгоптерид подвержены большому количеству индивидуальных вариаций и что не было последовательного диморфизма в анатомии таза у хохлатых и некрестатых особей вуконгоптерид. [9]

Воспроизведение [ править ]

Образец, сохраненный вместе с яйцом (по прозвищу «Миссис Т»), описанный Лю и его коллегами в 2011 году, дает представление о репродуктивных стратегиях Darwinopterus и птерозавров в целом. [10] Подобно яйцам более поздних птерозавров и современных рептилий, [11] яйца Darwinopterus имели мягкую оболочку, похожую на пергамент. [2] У современных птиц яичная скорлупа укреплена кальцием, полностью защищая зародыш от внешней среды. Яйца с мягкой скорлупой проницаемы и позволяют значительному количеству воды впитываться в яйцо во время развития. Яйца этого типа более уязвимы для элементов и обычно закапываются в почву. Яйца дарвиноптерусавесили бы около 6 граммов (0,21 унции), когда они были заложены, но из-за поглощения влаги они могли удвоиться в весе к моменту вылупления. [2] Яйца были маленькими по сравнению с размером матери (образец «миссис Т» весил от 110 до 220 граммов [2] ), а также больше походил на современных рептилий, чем на птиц. Дэвид Анвин, соавтор статьи, предположил, что Darwinopterus, вероятно, отложил много маленьких яиц за раз и закопал их, и что молодые особи могут летать после вылупления , практически не требуя родительской заботы. [2] Эти результаты предполагают, что размножение птерозавров было больше похоже на воспроизводство современных рептилий и значительно отличалось от размножения птиц. [10]Однако в 2015 году сообщалось о контрпластине образца, IVPP V18403, которая показала наличие одного дополнительного яйца в теле, что указывает на то, что было два активных яичника , производящих одно яйцо за раз. [8]

Диета [ править ]

Darwinopterus , как и большинство вуконгоптерид, является наземным птерозавром, у которого отсутствуют виды рыбоядных; следовательно, рано было признано, что это была земная форма. Первоначально он был описан как хищный Хокинг плотоядных; [1] однако апостериорный анализ не обнаружил никаких признаков воздушного хищничества. Вместо этого, похоже, это было сальтаторное насекомоядное, прыгающее как по деревьям, так и по земле, как некоторые современные певчие птицы . [12] D. robustidens, в частности, мог отдать предпочтение жукам с твердой панцирем . [7]

Классификация [ править ]

Ниже представлена кладограмма по Wang et al. (2017) [13]

Монофенестрата
 

Wukongopterus lii

 
 
Дарвиноптер
 

Darwinopterus modularis

 
 

Darwinopterus robustodens

 
 

Darwinopterus linglongtaensis

 
 
 
 

Kunpengopterus sinensis

 
 
 

Душаноптерус чжанги

 
 
 

«Пейнтен проптеродактилоид»

 
 

Птеродактилоидеи

 
 
 
 
 
 

Последствия [ править ]

Как следует из названия Darwinopterus modularis , исследователи, впервые описавшие этот род, увидели в нем свидетельство того, что птеродактилоидные птерозавры произошли от более примитивных «рамфоринхоидов» посредством модульной эволюции . Другими словами, вместо постепенного перехода от одного типа телосложения к другому, различные основные аспекты анатомии птеродактилоидов возникали бессистемно, давая виды с отчетливыми сочетаниями как примитивных, так и продвинутых черт. [1]

См. Также [ править ]

  • Список родов птерозавров
  • Хронология исследований птерозавров
  • Wukongopterus
  • 2010 в палеонтологии

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Лю Дж .; Анвин DM; Jin X .; Liu Y .; Джи К. (2010). «Доказательства модульной эволюции длиннохвостого птерозавра с птеродактилоидным черепом» . Труды Королевского общества B . 277 (1680): 383–389. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1603 . PMC  2842655 . PMID  19828548 .
  2. ^ Б с д е е г Hecht, J. (2011). « Птерозавры вылетели из своих яиц? » Интернет-издание New Scientist , 20 января 2011 г. Доступно онлайн 21 января 2011 г., https://www.newscientist.com/article/dn20011-did-pterosaurs-fly-out-of-their -eggs.html
  3. ^ Лю Ю.-К. Куанг Х.-В., Цзян Х.-Дж., Пэн Н., Сюй Х. и Сунь Х.-Й. (2012). «Время появления самых ранних известных пернатых динозавров и переходных птерозавров старше биоты Джехол». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология (предварительная онлайн-публикация).
  4. ^ Чу, З .; Он, H .; Ramezani, J .; Bowring, SA; Hu, D .; Zhang, L .; Zheng, S .; Ван, X .; Чжоу, З .; Deng, C .; Го, Дж. (2016). «Высокоточная U – Pb геохронология юрской биоты Янляо из Цзяньчана (западная провинция Ляонин, Китай): возрастные ограничения на рост пернатых динозавров и млекопитающих» . Геохимия, геофизика, геосистемы . 17 (10): 3983–3992. DOI : 10.1002 / 2016GC006529 .
  5. ^ Dell'Amore, C. (2009). «Странный новый птерозавр:« Крыло Дарвина »заполняет пробел в эволюции». National Geographic News , 13 октября 2009 г. По состоянию на 14 октября 2009 г.
  6. ^ а б в г Ван, X .; Келлнер, AWA; Jiang, S .; Cheng, X .; Менг, X. и Родригес, T. (2010). «Новые длиннохвостые птерозавры (Wukongopteridae) из западного Ляонина, Китай» (PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 82 (4): 1045–1062. DOI : 10.1590 / S0001-37652010000400024 . PMID 21152776 .  
  7. ^ a b c d Lü J .; Xu L .; Chang H .; Чжан X. (2011). «Новый птерозавр дарвиноптерид из средней юры западного Ляонина, северо-восток Китая, и его экологические последствия». Acta Geologica Sinica - английское издание . 85 (3): 507–514. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2011.00444.x .
  8. ^ а б Сяолинь Ван; Келлнер Александр WA; Синь Ченг; Шуньсин Цзян; Цян Ван; Sayão Juliana M .; Рордригес Таисса; Costa Fabiana R .; Нин Ли; Си Мэн; Чжунхэ Чжоу (2015). «Яичная скорлупа и гистология обеспечивают понимание истории жизни птерозавра с двумя функциональными яичниками» . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 87 (3): 1599–1609. DOI : 10.1590 / 0001-3765201520150364 . PMID 26153915 . 
  9. ^ Cheng, X .; Jiang, S .; Ван, X .; Келлнер, AWA (2017). «Вариации предчелюстного гребня в пределах Wukongopteridae (Reptilia, Pterosauria) и комментарии по черепным структурам у птерозавров» (PDF) . Летопись Бразильской академии наук . 89 (1): 1–12. DOI : 10.1590 / 0001-3765201720160742 . ISSN 1678-2690 . PMID 28198921 .   
  10. ^ a b Lü J .; Анвин DM; Считая DC; Jin X .; Liu Y .; Джи К. (2011). «Ассоциация яйцеклеток, пол и размножение птерозавров». Наука . 331 (6015): 321–324. DOI : 10.1126 / science.1197323 . PMID 21252343 . 
  11. ^ Ji, Q .; Ji, SA; Cheng, YN; Вы, H .; Lü, J .; Лю Ю. и Юань К. (2004). «Палеонтология: яйцо птерозавра с кожистой оболочкой». Природа . 432 (7017): 572. DOI : 10.1038 / 432572a . PMID 15577900 . 
  12. ^ Виттон, Марк П. (2013), Птерозавры: естественная история, эволюция, анатомия
  13. ^ Ван, X .; Jiang, S .; Zhang, J .; Cheng, X .; Yu, X .; Li, Y .; Wei, G .; Ван, X. (2017). «Новые данные из Китая о природе эволюционного перехода птерозавров» . Научные отчеты . 7 : 42763. дои : 10.1038 / srep42763 . PMC 5311862 . PMID 28202936 .