Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дендроколлибия
2014-10-21 Dendrocollybia racemosa (Pers.) RH Petersen & Redhead 472423.jpg
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Agaricales
Семья:
Tricholomataceae
Род:
Дендроколлибия

Р.Х.Петерсен и рыжая (2001)
Типовой вид
Dendrocollybia racemosa
( Pers. ) RHPetersen & Redhead (2001)
Синонимы [3]
  • Agaricus racemosus Pers.
  • Collybia racemosa (Перс.) Quél.
  • Microcollybia racemosa (Pers.) Lennox [1]
  • Mycena racemosa (Pers.) Серый [2]

Dendrocollybia - это грибной род семейства Tricholomataceae отряда Agaricales . Это монотипный род, содержащий единственный вид Dendrocollybia racemosa , широко известный как разветвленная Collybia или разветвленная голень . Несколько редкий вид встречается в Северном полушарии , включая Тихоокеанский Северо-Западный регион на западе Северной Америки, и в Европе, где он включен в несколько региональных красных списков . Обычно растет на гниющих плодовых телах других агариков.- такие как Lactarius и Russula - хотя грибы- хозяева могут быть разложены до такой степени, что их трудно распознать.

Плодовые тела Dendrocollybia racemosa имеют небольшие бледные серовато-белые или серовато-коричневые шляпки шириной до 1 см (0,4 дюйма) и тонкие стебли длиной до 6 см (2,4 дюйма). Вид отличается необычным стеблем, который покрыт короткими боковыми ветвями. Ветви часто образуют сферические головки слизи полупрозрачных конидиеносцев на их вздутых кончиках. Конидиеносцы производят конидии (бесполые споры ) путем митоза . Поскольку гриб может иметь половой или бесполый способ размножения, плодовые тела иногда имеют уменьшенные или даже отсутствующие шляпки. Необычные стебли происходят от структур размером с горошину, называемых склероциями.. У анаморфной формы гриба, известной как Tilachlidiopsis racemosa , отсутствует половая стадия жизненного цикла . Он может размножаться при относительно низких температурах, и считается, что это приспособление улучшает его способность быстро расти и плодоносить при разложении грибов.

Таксономия и филогения [ править ]

 
 
 
 
 

Collybia tuberosa

 
 

Collybia Cookei

 
 
 

Collybia cirrhata

 
 
 

Clitocybe dealbata

 
 
 
 
 

Dendrocollybia racemosa

 
 

Clitocybe connata

 
 
 

Гипсизигус ульмариус

 
 

Леписта нуда

 
 
 
Филогения и взаимоотношения D. racemosa и близкородственных грибов на основе последовательностей рибосомной ДНК [4]

Род Dendrocollybia был впервые описан в 2001 году, чтобы учесть вид, ранее известный как Collybia racemosa . До этого так называемый таксон считался одним из четырех видов Collybia , рода, который был переопределен и сокращен в 1997 году, когда большинство его видов были перенесены в Gymnopus и Rhodocollybia . [5] С. гасетоза первоначально был описан и назван Agaricus racemosus от Христиана Генриха Персона в 1797 году, [6] и санкционированы под этим именем по Элиас Магнус Фрис в 1821 году в егоSystema Mycologicum , Фрайс отнес его к своему «племени» Collybia вместе со всеми другими подобными мелкими белоспорными видами с выпуклой шляпкой и хрупким стеблем. [7] В 1873 году Люсьен Келет поднял племя Фрайов Коллибия до ранга родового. [8] Сэмюэл Фредерик Грей назвал этот вид Mycena racemosa в своем « Естественном расположении британских растений» 1821 года; [2] и это имя, и Microcollybia racemosa 1979 года Джоанн Леннокссчитаются синонимами . [3]

Четвертое издание Рольфа Сингера (1986) его всеобъемлющего Agaricales in Modern Taxonomy включало Collybia racemosa в раздел Collybia в дополнение к трем видам, которые в настоящее время составляют род Collybia : C. tuberosa , C. cirrhata и C. cookei . [9] филогенетический анализ внутренних распорных Записал последовательностей рибосомной ДНК Карен Хьюз и его коллеги показали , что С. Tuberosa , С. cirrhata и С. cookei образуют монофилетическогогруппа внутри более крупной клады Lyophyllum - Tricholoma - Collybia, которая включает несколько видов Lyophyllum , Tricholoma , Lepista , Hypsizygus и вид C. racemosa . Хьюз и его коллеги не смогли идентифицировать кладу, включающую все четыре вида Collybia . Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов рибосомной ДНК четырех видов подтвердил результаты, полученные из филогенетического анализа. На основании этих результатов, а также различий в характеристиках, таких как наличие уникальных выступов стебля, пигментация плодового телаи макрохимические реакции , они ограничили новый род Dendrocollybia, чтобы он содержал C. racemosa . [4]

Гриб широко известен как разветвленная Collybia [10] или разветвленная голень; [11] Сэмюэл Грей назвал его «высокий стул, похожий на кисть». [2] видовой эпитет гасетоз происходит от латинского слова racemus - «гроздь винограда». [12]

Описание [ править ]

Из Esenbeck «s Das System дер Pilze унд Schwämme (1816)

Колпачок из Dendrocollybia гасетоза обычно составляет от 3 до 10 мм ( от 0,1 до 0,4 дюйма) в диаметре, и в зависимости от стадии развития, может быть конической к выпуклому, или в зрелом возрасте, несколько уплощен с небольшим закругленным центральным возвышением (ая Макушкой ). Поверхность колпачка сухая, непрозрачная, шелковистой текстуры; его цвет в центре бледно-коричневый ( смуглый коричневато-серый цвет), но цвет постепенно тускнеет по направлению к краю. Край обычно изогнут к жабрам.первоначально; по мере созревания плодового тела край может немного раскатываться, но с возрастом он также имеет тенденцию истираться или раскалываться. На колпачке могут быть неглубокие бороздки, соответствующие положению жабр под ними, что может придать краю колпачка зубчатый (зубчатый) вид. Плоть очень тонкая (толщиной менее 1 мм) [13] и хрупкие, не хватает в цвете, и не имеет характерный запаха или вкуса. [14] Жабры относительно широкие, узко прикреплены к стеблю ( прикреплены ), расположены близко друг к другу и окрашены от серого до серовато- коричневого цвета , несколько темнее, чем шляпка. [15] Есть дополнительные жабры, называемые ламеллюлами., которые не доходят до стебля; они расположены между жабрами и расположены в три ряда (ярусов) одинаковой длины. [13] Иногда гриб образует стебли с поврежденными шляпками или с полностью отсутствующими шляпками. [10]

Стебель напоминает кисть смородинового куста, с которого были сорваны ягоды; ветви оканчиваются прозрачными бусинами, которые исчезают.

-  С.Ф. Грей , [2]

Штока составляет от 4 до 6 см (1,6 до 2,4 дюйма) в длину и 1 мм толщиной, примерно равной по ширине всей, и сужается к длинной «корень» , который заканчивается в черный матовый цвет, примерно сферическую Sclerotium . [14] Стебель может быть глубоко закопан в субстрат . [13] Поверхность стебля примерно того же цвета, что и колпачок, с мелким беловатым порошком на верхней поверхности. В нижней части стебель коричневатого цвета с мелкими бороздками, которые проходят вдоль поверхности вверх и вниз. [15]Нижняя половина покрыта нерегулярно расположенными короткими ветвистыми бугорками, расположенными под прямым углом к ​​стеблю, размером 2–3 на 0,5 мм. Эти выступы имеют цилиндрическую форму и сужаются, концы которых покрыты слизистой головкой конидий (споры грибов, образующиеся бесполым путем ). D. racemosa - единственный известный вид грибов, который образует конидии на боковых ветвях стебля. [16] Склероций, из которого возникает стебель, водянисто-сероватый и однородный в поперечном сечении (не разделен на внутренние камеры), с тонкой матово-черной внешней оболочкой и имеет диаметр от 3 до 6 мм (от 0,12 до 0,24 дюйма). [14] Американский миколог Александр Х. Смит.предупредил, что начинающие коллекционеры обычно упускают склероций при первом обнаружении вида. [17] съедобность из Д. Racemosa неизвестна, [17] , но , как Дэвид Арора говорит, плодовые тела «слишком хилые и редко иметь значение.» [10]

Микроскопические характеристики [ править ]

Эти споры узко эллипсоид с яйцевидной , тонкостенные, гиалиновые (прозрачный), с размерами 4-5,5 на 2-3  мкм . Когда окрашивают с реагентом Мельцера в спорах превратить светло - голубой цвет. В базидиях (Спор несущих клетки) четыре-spored, измерение 16-20 от 3,5-4 мкм, и конические постепенно по направлению к основанию. Цистидии у этого вида не дифференцируются. Поверхность шляпки образована кутикулой радиальных, несколько агглютинированных , довольно грубых гиф.которые в основном отличаются по размеру от подлежащей ткани - первоначально диаметром 1–3 мкм, а в подлежащей ткани шириной 5–7 мкм. Гифы зажаты и покрыты мелкими массами неправильной формы, которые наиболее заметны в поверхностных клетках. Жаберная ткань состоит из гиф, которые выступают вниз от шляпки и расположены субпараллельно, что означает, что гифы в основном параллельны друг другу и слегка переплетены. Гифы зажаты, с узким разветвленным компактным субгимением (узкая зона маленьких коротких гиф непосредственно под гимением), состоящим из гиф диаметром 2–3 мкм. В конидии являются 8.5-12 на 4-5 мкм, арахисовое-образную форму, не - амилоида(не меняющий цвет при окрашивании реактивом Мельцера), зажимается и получается путем фрагментации грубого мицелия . [1] В гифах присутствуют зажимы. [17] Бесполые споры имеют размер 10,0–15,5 на 3–4 мкм, от эллипсовидных до продолговатых , не являются амилоидными и содержат зернистое содержимое. [13] Сероватый цвет плодовых тел вызван инкрустированными пигментами (кристаллическими агрегатами молекул пигмента, возможно, меланином ), которые встречаются по всей ткани стебля и шляпки, включая жабры; эти пигменты отсутствуют у видов Collybia . [4]

Боковые выступы стебля образуют конидии.

Подобные виды [ править ]

В отличии от трех видов коллибии , [4] D. гасетоз показывает пренебрежимо мало реактивность на общие химические испытания , используемых в идентификации грибов , в том числе анилина , альфа-нафтол , гваякола , sulfoformol , фенола , и фенол-анилин . [1]

Кора (внешний тканевый слой) склероция может использоваться в качестве диагностического признака для различения D. racemosa и небольших белых экземпляров Collybia . Гифы коры D. racemosa «заметно угловатые» по сравнению с C. cookei (округлые гифы) и C. tuberosa (удлиненные гифы). [18] Кортикальный слой D. racemosa имеет структуру, известную как textura epidermoidea, с гифами, расположенными как мозаика. Тяжелые отложения темно-красновато-коричневого пигмента заметны по всей корковой ткани на стенках и на концах гиф. [4] ОстальныеВид Collybia , C. cirrhata , не образует склероций. [18]

Форма анаморфа [ править ]

Анаморфные или несовершенные грибы - это те грибы , которые, по-видимому, не имеют половой стадии в их жизненном цикле и обычно размножаются в процессе митоза в конидиях . В некоторых случаях половая стадия - или стадия телеоморфа - позже определяется, и между видами устанавливаются отношения телеоморфа и анаморфа. Международный кодекс ботанической номенклатуры позволяет распознавать двух (или более) названий для одного и того же организма, один основанный на телеоморфа, другой (ие) ограничен в анаморфы. Tilachlidiopsis racemosa (ранее известный как Sclerostilbum septentrionale , описанный Альфредом Повахом)в 1932 г.) [19] было показано, что это анаморфная форма Dendrocollybia racemosa . [20] synnemata (репродуктивные структуры из компактных групп торчащих конидиеносцев ) производств Т. гасетоза всегда растут на стебле Dendrocollybia гасетоза . У анаморфа необычно низкая оптимальная температура роста, от 12 до 18 ° C (54 и 64 ° F), в более широком диапазоне роста от 3 до 22 ° C (37 и 72 ° F). Считается, что это адаптация, которая позволяет мицелию быстро расти и увеличивает его шансы на плодоношение на агариновых грибах, которые, как правило, недолговечны. [21]

Среда обитания, распространение и экология [ править ]

Russula crassotunicata была подтверждена как хозяин для Dendrocollybia .

Dendrocollybia racemosa - это сапробный вид, то есть он получает питательные вещества, разрушая мертвые или умирающие ткани. Его плодовые тела растут на хорошо разложившихся остатках агариков , часто подозреваемых в том, что это Lactarius или Russula , [4] [10], хотя личности хозяев часто неясны из-за развитого состояния разложения. В исследовании 2006 г. использовался молекулярный анализ, чтобы подтвердить, что Russula crassotunicata является хозяином D. racemosa . У этой русулы длительный и стойкий период распада, а на северо-западе Тихого океанарегион США, где проводилось исследование, обеспечивает «почти круглогодичный субстрат для микосапробных видов». [22] Dendrocollybia - один из четырех родов агариков, которые обязательно связаны с ростом плодовых тел других грибов, другими являются Squamanita , Asterophora и Collybia . [4] Dendrocollybia также реже встречается в глубоких хвойных породах , группами или небольшими скоплениями. Грибок может образовывать склероции в мумифицированных плодовых телах хозяина, а также может развиваться непосредственно из их склероций в почве. [23] Гриб широко распространен в регионах с умеренным климатом.Северное полушарие , [24] [25], но редко собираются, «вероятно, из-за его небольшого размера, камуфляжной окраски и тенденции погружаться в субстрат». [1] В Северной Америке, где распространение ограничено Тихоокеанским северо-западом, [26] плодовые тела встречаются с конца лета до осени, часто после того, как закончился период обильного плодоношения других грибов. [17] В Европе, как известно , из Соединенного Королевства, Скандинавии , [27] и Бельгии. [4] Dendrocollybia racemosa занесена в Датский, [28] Норвежский, [29] и Британский Красные списки . [30]

Сапробное поведение Collybia и Dendrocollybia немного отличается. Осенью плодовые тела C. cirrhata , C. cookei и C. tuberosa можно найти на почерневших, кожистых, мумифицированных плодовых телах их хозяев. Иногда кажется, что эти виды растут в почве (или из своего склероция в почве или мхе ), но обычно не огромными скоплениями. В этих случаях предполагается, что хозяевами являются остатки плодовых тел предыдущего сезона. Во всех наблюдаемых случаях D. racemosaоднако хозяев не сразу наблюдали, что позволяет предположить, что могло иметь место быстрое переваривание хозяина (а не мумификация). Хьюз и его коллеги предполагают, что это может указывать на наличие другой ферментативной системы и другую способность конкурировать с другими грибами или бактериями. [4]

См. Также [ править ]

  • Список родов Tricholomataceae

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Леннокс Дж. У. (1979). «Коллибиоидные роды на северо-западе Тихого океана» . Микотаксон . 9 (1): 117–231. Архивировано из оригинала на 2008-07-23 . Проверено 13 мая 2010 .
  2. ^ a b c d Грей SF. (1821). Естественное расположение британских растений . Лондон, Великобритания: Болдуин, Крэдок и Джой. п. 620.
  3. ^ a b " Dendrocollybia racemosa (Pers.) RH Petersen & Redhead 2001" . MycoBank . Международная микологическая ассоциация . Проверено 5 июля 2012 .
  4. ^ a b c d e f g h i Хьюз К. В., Петерсен Р. Х., Джонсон Дж. Э., Монкалво Дж. Е., Вилгалис Р., Рыжий С. А., Томас Т., МакГи Л. Л. (2001). «Инфрагенная филогения Collybia s. Str . На основе последовательностей ITS- и LSU-областей рибосом». Микологические исследования . 105 (2): 164–72. DOI : 10.1017 / S0953756200003415 .
  5. ↑ Антонин V, Halling RE, Noordeloos ME (1997). «Общие концепции в группах Marasmius и Collybia sensu lato» . Микотаксон . 63 : 359–68. Архивировано из оригинала на 2015-09-23 . Проверено 13 мая 2010 .
  6. ^ Persoon CH. (1794). «Методическое расположение грибов». Neues Magazin für die Botanik, Römer (на латыни). 1 : 81–128.
  7. ^ Фрайс Э.М. (1821). Systema Mycologicum (на латыни). 1 . Лундин, Швеция: Ex Officina Berlingiana. п. 134.
  8. ^ Quélet L. (1873). "Les champignons du Jura et des Vosges. IIe Partie" [Грибы Юры и Вогезов. 2-я часть]. Mémoires de la Société d'Emulation de Montbéliard . II (на французском языке). 5 : 333–427.
  9. ^ Певица Р. (1986). Agaricales в современной систематике (4-е изд.). Кенигштайн-им-Таунус, Германия: Научные книги Кельца. п. 318. ISBN 978-3-87429-254-2.
  10. ^ а б в г Арора Д. (1986). Демистификация грибов: полное руководство по мясистым грибам . Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. п. 213. ISBN 978-0-89815-169-5.
  11. ^ «Рекомендуемые английские названия грибов в Великобритании» (PDF) . Британское микологическое общество . Архивировано из оригинального (PDF) 16 июля 2011 года.
  12. ^ Haubrich WS. (2003). Медицинские значения: глоссарий происхождения слов (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Американский колледж врачей. п. 201. ISBN 978-1-930513-49-5.
  13. ^ a b c d Вуд М., Стивенс Ф. « Collybia racemosa » . Калифорнийские грибы . Проверено 5 июля 2012 .
  14. ^ a b c Смит А. (1937). «Заметки о агариках из западных Соединенных Штатов». Бюллетень Ботанического клуба Торри . 64 (7): 477–87. DOI : 10.2307 / 2481096 . JSTOR 2481096 . 
  15. ^ a b Bas C, Kuyper Th W., Noordeloos ME, Vellinga EC, van Os J (1995). Флора Agaricina Neerlandica . 3 . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 109–10. ISBN 978-90-5410-616-6.
  16. ^ Кастельяно М.А., Касарес Е, Fondrick В, Dreisbach Т (2003). Справочник по дополнительным видам грибов, вызывающим особую озабоченность в Северо-западном лесном плане (технический представитель PNW-GTR-572) (PDF) (Отчет). Портленд, Орегон: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Тихоокеанская Северо-Западная исследовательская станция. стр. S3 – S51.
  17. ^ a b c d Смит А. (1975). Полевой справочник по западным грибам . Анн-Арбор, Мичиган: Мичиганский университет Press. С. 108–9. ISBN 978-0-472-85599-5.
  18. ^ a b Коморовская Х. (2000). «Новый диагностический признак для рода Collybia (Agaricales)». Микотаксон . 75 : 343–6.
  19. ^ Povah AHW. (1932). «Новые грибы с острова Рояль». Mycologia . 24 (2): 240–4. DOI : 10.2307 / 3753686 . JSTOR 3753686 . 
  20. Перейти ↑ Watling R, Kendrick B (1977). «Диморфизм Collybia racemosa ». Мичиганский ботаник . 16 (2): 65–72.
  21. ^ Stalpers JA, Зайферт К., Samson Р. (1991). "Пересмотр родов Antromycopsis , Sclerostilbum и Tilachlidiopsis (гифомицеты)" . Канадский журнал ботаники . 69 (1): 6–15. DOI : 10.1139 / b91-002 .
  22. ^ Machniki N, Wright LL, Allen A, Robertson CP, Мейер C, Birkebak JM, Ammirati JF (2006). « Russula crassotunicata, идентифицированная как хозяин для Dendrocollybia racemosa » (PDF) . Тихоокеанские северо-западные грибы . 1 (9): 1–7. DOI : 10,2509 / pnwf.2006.001.009 .
  23. Перейти ↑ Bills GF, Mueller GM, Foster MS (2004). Биоразнообразие грибов: методы инвентаризации и мониторинга . Амстердам: Elsevier Academic Press. п. 371. ISBN. 978-0-12-509551-8.
  24. Перейти ↑ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. п. 198. ISBN 978-0-85199-826-8.
  25. ^ Noordeloos ME. (1995). « Коллибия ». В Bas C, Kuyper TW, Noordells ME, Vellinga EC (ред.). Флора Agaricina Neerlandica: Vol. 3 (Tricholomataceae II) . Роттердам, Нидерланды: AA Balkema. С. 106–23. ISBN 978-90-5410-617-3.
  26. ↑ Куо М. (март 2005 г.). « Dendrocollybia racemosa » . MushroomExpert.Com . Проверено 12 мая 2010 .
  27. ^ Информационный центр по биоразнообразию Орегона (2010). Редкие, находящиеся под угрозой исчезновения и находящиеся под угрозой исчезновения виды штата Орегон (PDF) (Отчет). Портленд, Орегон: Институт природных ресурсов, Государственный университет Портленда. п. 91. Архивировано из оригинального (PDF) 28 января 2011 года.
  28. ^ Heilmann-Clausen J. "NERI - Датская Красная книга - Dendrocollybia racemosa (Pers.) RH Petersen & Redhead" . Национальный институт экологических исследований, Дания. Архивировано из оригинала на 2011-07-18 . Проверено 12 мая 2010 .
  29. ^ "Красный список угрожаемых грибов в Норвегии" . Норск Родлисте 2006 . Гербарий, музеи естествознания и ботанический сад, Университет Осло . Проверено 26 октября 2010 .
  30. ^ Эванс С. (2009). Красный список британских грибов, находящихся под угрозой исчезновения (PDF) (Отчет). Британское микологическое общество.