Дилофозавриды

Дилофозавриды Временной диапазон: поздний триас - ранняя юра ,201–193  млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N
Реконструированный литая из голотипа образца из дилофозавр (UCMP 37302) в захоронении положении, Королевский музей Онтарио
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Динозаврия
Клэйд :	Заурисхия
Клэйд :	Тероподы
Клэйд :	Neotheropoda
Семья:	† Dilophosauridae Madsen & Welles, 2000
Рода [1]
† Дилофозавр † Драковенатор † Саркозавр ? † Криолофозавр ?

Dilophosauridae - это семейство тероподных динозавров среднего и крупного размера. ^[2] Название Dilophosauridae происходит от греческого языка, где «di-» означает «два», «lophos» означает «гребень», «sauros» означает «ящерица» и «-idae» означает «семья». ^[3] Хотя название предполагает, что у всех дилофозаврид есть два гребня, это не применимо ко всем дилофозавридам. Dilophosauridae основан на своем типовом роде , Dilophosaurus , и поэтому название происходит от двух отличительных гребней этого рода.

Описание [ править ]

Дилофозавриды были большими двуногими хищниками длиной от 4 до 7 метров и предполагаемым весом взрослых особей от 300 до 500 кг. Они хорошо известны своими отличительными головными гребнями, которые, вероятно, использовались для спаривания или для устрашения соперников. ^[4]

Все дилофозавриды характеризуются отверстием в предчелюстной кости, несколькими верхнечелюстными зубами, щелевидным отверстием в основании носового отростка предчелюстной кости, носослезными гребнями и множеством дорсальных пластинчатых бугорков на суставе, который на заднем конце нижней челюсти. ^[5]

Размер тела [ править ]

Дилофозавр имел среднюю длину бедренной кости 552 мм, длину тела от 6 до 7 метров и массу тела 362 кг. ^[6] dilophosaurid Dracovenator имел длину тела приблизительно 5,5 до 7,0 метров в длину. ^[4]

Из-за отсутствия эндемизма Dilophosauridae размер тела использовался для слабой классификации таксонов на Dilophosauridae. Dilophosaurus и Dracovenator - оба рода с одинаковой длиной тела, примерно 6–7 метров в длину, что дает некоторую поддержку этим двум таксонам как принадлежащим к одному семейству. ^[7]

Классификация [ править ]

Семья дилофозавриды была предложена Аланом Charig и Эндрю Милнер в 1990 году, содержит только тип рода , дилофозавр . ^[8] Другие роды, такие как Зупайзавр и Dracovenator , с тех пор были назначены к этой семье, хотя группа никогда не было дано филогенетическое определение и в настоящее время не клады. Некоторые исследования предполагают, что существовала естественная группа хохлатых теропод среднего размера, в которую входили дилофозавр, а также драковенатор , криолофозавр и синозавр., хотя официально он не был назван Dilophosauridae. ^[9] Традиционно относящиеся к суперсемейству Coelophysoidea , эти анализы предполагают, что дилофозавриды, возможно, были более тесно связаны с группой Tetanurae , включающей более продвинутых мегалозавров , карнозавров и целурозавров .

Следующая кладограмма описывает отношения дилофозавра и его близких родственников, полученные в результате анализа Смита, Маковицкого, Пола, Хаммера и Карри в 2007 году. ^[9]

В 2015 году Hendrickx et al. предложили генеалогическое древо, которое отражает более ограниченный взгляд на семейство Dilophosauridae. Хотя Dilophosauridae ранее включали Dilophosaurus , Dracovenator , Sinosaurus и Crylophosaurus, недавние исследования подтвердили более узкое определение семейства Dilophosauridae, содержащее только Dilophosaurus и Dracovenator и исключая Sinosaurus и Crylophosaurus . ^[2] Это изменение было подтверждено сходством между Dracovenator, Dilophosaurus wetherilli и Zupaysaurus rougieri., предполагая, что эти таксоны могут образовывать свою собственную сестру клады Dilophosauridae, хотя окончательных доказательств нет. ^[10] синозавр и криолофозавр также теперь классифицируются как базальные tetanurans. ^[11] Хотя все роды динозавров, когда-то входившие в состав Dilophosauridae, характеризуются характерным черепным гребнем, считается, что этот отличительный признак конвергентно эволюционировал у дилофозаврид и базальных тетануранов, и, таким образом, не все обязательно произошли от одного и того же общего предка.

Следующее генеалогическое древо иллюстрирует синтез взаимоотношений между группами ранних теропод, составленный Hendrickx et al. в 2015 году и следует за более поздними исследованиями, показывающими более ограниченное количество Dilophosauridae. ^[2]

Палеобиология [ править ]

Все дилофозавриды известны большими характерными гребнями на голове. Считалось, что эти гребни использовались по-разному, в том числе для демонстрации, для привлечения товарищей или для устрашения соперников. Было высказано предположение , что гребни символизируют половой диморфизм , но эта интерпретация гребней является спорной. Еще одна отличительная черта черепа - выемка между предчелюстной и верхней челюстями, что придает дилофозавридам вид крокодилов. Это заставляет некоторых людей, например Дэвида Б. Нормана , подозревать, что их передние зубы были слишком слабыми, чтобы сбить добычу, и что они были падальщиками. Следы, найденные в Юте, могут показать, что дилофозавриды умеют плавать, подразумевая, что они питались рыбой. ^[11]

Палеоэкология [ править ]

Хотя дилофозавриды процветали в раннеюрский период, они в основном вымерли к концу раннеюрского периода (201,3–174,1 млн лет). Окаменелости дилофозаврид были обнаружены на двух континентах: Dilophosaurus wetherilli был обнаружен в Северной Америке, а Dracovenator regenti ^[10] был обнаружен в Южной Африке. Таксоны, ранее считавшиеся дилофозавридами, Sinosaurus и Cryolophosaurus , были обнаружены в Китае (Dong 2003; Xing et al. 2013a, 2014) и Антарктиде ^[7] соответственно.

Отсутствие эндемизма в семействе Dilophosauridae затрудняет определение единого географического происхождения группы. ^[7] Окаменелости дилофозавра происходят из формации Кайента (датируемой ранней юрой, 196–183 миллиона лет назад) в юго-западном регионе США. Помимо дилофозавра , « Syntarsus » kayentakatae - еще один таксон из формации Кайента, несмотря на то, что он отдаленно связан с дилофозавром . ^[7] Syntarsus также встречается в формации Верхний Эллиот в Южной Африке, где и Dracovenator, и Coelophysis rhodesiensis.были обнаружены в аналогичном регионе, несмотря на то, что они не были тесно связаны друг с другом. ^[7]

В течение ранней юры в сходных географических регионах существовало множество несвязанных между собой базальных теропод, примером чего являются формации Кайента и формация Верхний Эллиот. ^[7] Гипотеза, предложенная Smith et al. (2007) заключалась в том, что в разных географических регионах ранней юры могло происходить разделение ресурсов на основе различий в размерах тела. Эта гипотеза, с большим количеством доказательств, могла бы помочь объяснить отсутствие эндемизма, наблюдаемого в летописи окаменелостей раннеюрских базальных теропод. ^{[ необходима цитата ]}

Ссылки [ править ]