Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из приручения собак )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Собака отклонялись от вымерших населения волков 27,000-40,000 лет назад непосредственно перед Последнего Ледникового Максимума , [1] [2] , когда большая часть мамонтовой степи был холодным и сухим.

Происхождение домашней собаки включает генетическое отклонение собаки от волка, ее приручение и появление первых собак. Генетические исследования показывают, что все древние и современные собаки имеют общую родословную и произошли от древней, ныне вымершей популяции волков или близкородственных популяций волков, которые отличались от современной линии волков . [3] [4] Сходство собаки к дошедшему до нас серого волка является результатом существенного собаки в волка- потоке генов , [3] с современным серым волком будучи ближайшим живой собакой по отношению. [5] Вымерший позднеплейстоценовый волк.возможно, был предком собаки, [5] [1] [6] с одним исследованием, предполагающим, что этот плейстоценовый волк был ближе по размеру к деревенской собаке. [6]

Собака относится к волкоподобным псовым . [7] [8] [9] Генетическое расхождение между предком собаки и современными волками произошло между 20 000 и 40 000 лет назад, незадолго до или во время последнего ледникового максимума [2] [1] (20 000–27 000 лет назад). Этот промежуток времени представляет собой верхний предел времени для начала одомашнивания, потому что это время расхождения, а не время одомашнивания, которое произошло позже. [2] [10]

Одним из наиболее важных переходов в истории человечества было одомашнивание животных , которое началось с давней связи между волками и охотниками-собирателями более 15 000 лет назад. [4] Собака была первым видом и единственным крупным хищником , одомашненным. [11] [5] Археологические данные и генетический анализ показывают остатки собаки Bonn-Оберкассель захороненных у людей 14200 лет назад , чтобы быть первым неоспоримым собака, с спорными остатками , происходящих 36000 лет назад. Одомашнивание собаки предшествовало земледелию [1], и это произошло только 11 000 лет назад в голоцене.эра, когда люди, живущие на Ближнем Востоке, вступили в отношения с дикими популяциями зубров , кабанов , овец и коз . [2] Где произошло приручение собаки, остается спорным; однако литературные обзоры свидетельств показывают, что собака была одомашнена в Евразии [12], причем наиболее правдоподобными предположениями являются Центральная Азия , Восточная Азия и Западная Европа . [2] [10] К концу последнего ледникового периода11700 лет назад пять наследственных линий разошлись друг с другом и были представлены образцами древних собак, найденных в Леванте (7000 лет до нынешнего YBP), Карелии (10900 YBP), озере Байкал (7000 YBP), древней Америке (4000 YBP). , а в Новой Гвинее поющая собака (ныне). [3]

В 2021 году, обзор литературы текущих доказательств делает вывод о том , что собака была одомашнена в Сибири 23000 лет назад древней Северной сибиряков , а потом разошлись в восточном направлении в Северной и Южной Америке и в западном направлении по всей Евразии. Останки древних собак, относящиеся к этому времени и месту, еще предстоит обнаружить, чтобы подтвердить эту гипотезу. [12]

Собачьи и человеческая эволюция

Шесть миллионов лет назад, ближе к концу миоценовой эры, климат Земли постепенно охладился. Это привело бы к оледенений в плиоцена и плейстоцена , которые обычно называют как ледникового периода . Во многих областях леса и саванны были заменены степями или лугами , и выживали только те виды существ, которые адаптировались к этим изменениям. [13]

На юге Северной Америки маленькие лесные лисицы выросли в размерах и лучше приспособились к бегу, и к концу миоцена возникли первые представители рода Canis - предки койотов , волков и домашних собак . В Восточной Африке произошел раскол среди крупных приматов . Некоторые остались на деревьях, в то время как другие спустились с деревьев, научились ходить прямо, развили более крупный мозг и в более открытой местности научились избегать хищников, становясь хищниками сами. В конечном итоге предки людей и собак встретятся в Евразии . [13]

Люди-охотники-собиратели не жили в страхе перед природой и знали, что представляют огромную опасность для любых потенциальных хищников. Сегодня народ джу'васи в Намибии делит свою землю с прайдами львов. Оба вида сосуществуют с уважением, без страха или враждебности в отношениях, которые могут восходить к истокам современных людей. Лев - гораздо более крупный и опасный хищник, чем волк. Ранние современные люди, попавшие в Евразию и впервые встретившие стаи волков, могли жить среди них благодаря традиционным верованиям их африканских предков. В исторические времена взаимоуважение и сотрудничество с собакамиможно найти в рассказах и традициях коренных народов Сибири, Восточной Азии, Северной Америки и Австралии. [14]

Они были отдельными животными и людьми, вовлеченными, с нашей точки зрения, в биологический и культурный процесс, который включал в себя связь не только их жизней, но и эволюционной судьбы их наследников способами, которые, как мы должны предположить, они никогда не могли себе представить.

-  Марк Дерр [15]

Расхождение с волками

Генетические исследования показывают, что серый волк - ближайший из ныне живущих родственников собаки. [5] [16] Попытка реконструировать происхождение собаки через филогенетический анализ на ДНК - последовательности из современных собак и волков дали противоречивые результаты по нескольким причинам. Во-первых, исследования показывают, что вымерший позднеплейстоценовый волк является ближайшим общим предком собаки, а современные волки не являются прямыми предками собаки. Во-вторых, генетическое расхождение (раскол) между предком собаки и современными волками произошло в течение короткого периода времени, так что время расхождения трудно датировать (так называемая неполная сортировка по родословной).). Это еще больше осложняется скрещиванием собак и волков с момента одомашнивания (так называемый поток генов после одомашнивания ). Наконец, с момента одомашнивания были только десятки тысяч поколений собак, так что количество мутаций между собакой и волком невелико, и это затрудняет определение времени одомашнивания. [5]

Плейстоценовые волки

Череп пещерного волка , Музей естественной истории, Берлин

Окаменелостей показывает , что самые ранние серый волк образцы были найдены в том, что было когда - то восточной Берингии в Олд Кроу, Юкон , в Канаде и в Крипл - Крик отстойник Фэрбенкс , на Аляске. Возраст не согласован, но может быть датирован 1 млн юношей. [1]

Эпоха позднего плейстоцена была временем оледенения, изменения климата и продвижения людей в изолированные районы. [17] Во время оледенения позднего плейстоцена огромная мамонтовая степь простиралась от Испании на восток через Евразию и Берингию до Аляски и Юкона . Завершение этой эры характеризовалось серией резких и быстрых климатических колебаний с региональными изменениями температуры до 16 ° C (29 ° F), что коррелировало с вымиранием мегафауны . Нет никаких свидетельств вымирания мегафауны в разгар последнего ледникового максимума.(26 500 YBP), что указывает на то, что увеличение холода и оледенения не были факторами. Множественные события, по-видимому, вызвали быструю замену одного вида другим в пределах одного рода или одной популяции другой в пределах одного и того же вида на обширной территории. По мере вымирания некоторых видов исчезли и хищники, которые от них зависели (совместное исчезновение ). [18]

Серый волк - одно из немногих крупных хищников, переживших вымирание мегафауны в позднем плейстоцене, но, как и многие другие виды мегафауны, к концу этой эры глобальная популяция сократилась, что было связано с вымиранием экоморфов и филогеографическими сдвигами в популяциях. . [19] Митохондриальные геномы серого волка (исключая гималайского волка и индийского равнинного волка ) указывают на то, что самый недавний общий предок всех изученных экземпляров C. lupus - современных и вымерших - датируется 80 000 YBP, и это более позднее, чем время. предположено летописью окаменелостей. [20][21] У всех современных волков (за исключением гималайского волка и индийского равнинного волка ) обнаружен самый недавний общий предок, датируемый 32 000 YBP, что совпадает с началом их глобального демографического спада. [19]

Схема черепа волка с обозначенными ключевыми характеристиками.

Происхождение собак описано в биогеографии популяций волков, живших в позднем плейстоцене. [1] Летопись окаменелостей свидетельствует об изменениях морфологии и размеров тела волков в течение позднего плейстоцена, что может быть связано с различиями в размере их добычи. Развитие скелета волка может быть изменено из-за предпочтения более крупной добычи, что приводит к появлению более крупных волков. [17] К позднему плейстоцену среди серых волков существовало значительное морфологическое разнообразие. Они считаются более крепкими краниодентально, чем современные серые волки, часто с укороченным рострумом , выраженным развитием височной мышцы и крепкими премолярами.. Предполагается, что эти особенности были специализированными приспособлениями для обработки туш и костей, связанными с охотой и выловом падальщиков мегафауны плейстоцена . По сравнению с современными волками, у некоторых плейстоценовых волков наблюдалось увеличение числа поломок зубов, подобное тому, которое наблюдается у вымерших лютых волков . Это говорит о том, что они либо часто перерабатывали туши, либо конкурировали с другими хищниками и им нужно было быстро съесть свою добычу. Частота и расположение переломов зубов, обнаруженных у этих волков по сравнению с современной пятнистой гиеной, указывает на то, что эти волки были обычными костоломами. [1]Эти древние волки несли митохондриальные линии, которые нельзя найти среди современных волков, что подразумевает их исчезновение. [19]

Серые волки пострадали от узкого места (сокращение) популяции в масштабе всего вида примерно на 25 000 YBP во время последнего ледникового максимума. За этим последовала одна популяция современных волков, расширившаяся из убежища в Берингии, чтобы заселить прежний ареал волков, заменив оставшиеся позднеплейстоценовые популяции волков по всей Евразии и Северной Америке. [22] [23] [17]Эта исходная популяция, вероятно, не породила собак, но она смешалась с собаками, что позволило им получить гены окраски шерсти, которые также связаны с иммунитетом. О древних волках, существовавших до возникновения узкого места, мало доступной генетической информации. Однако исследования показывают, что одна или несколько из этих древних популяций являются более непосредственными предками собак, чем современные волки, и, вероятно, они были более склонны к приручению первыми людьми, которые проникли в Евразию. [17]

Хищник вершины сидит на верхний трофическом уровне пищевой цепи, в то время как mesopredator сидит дальше вниз по пищевой цепи и зависят от мелких животных. К концу эпохи плейстоцена большинство современных высших хищников были мезохищниками, включая волков. Во время экологических потрясений, связанных с окончанием позднего плейстоцена, один тип популяции волков вырос и стал сегодня высшим хищником, а другой, присоединившись к людям, стал высшим потребителем. [24] Одомашнивание этой линии обеспечило ее эволюционный успех за счет расширения в новую экологическую нишу . [19]

Считалось, что серый волк, которого мы знаем сегодня, существовал сотни тысяч лет, и собаки произошли от него. Мы очень удивлены, что это не так.

-  Роберт К. Уэйн [25]

Время генетической дивергенции

Предполагаемая дата отклонения домашней линии от дикой не обязательно указывает на начало процесса одомашнивания, но дает верхнюю границу. Расхождение в родословной, которая привела к появлению домашней лошади, от линии, которая привела к современной лошади Пржевальского, по оценкам, произошло около 45 000 YBP, но археологические данные указывают на 5 500 YBP. Разница может быть связана с тем, что современные дикие популяции не являются прямыми предками домашних, или с расхождением, вызванным изменениями климата, топографии или другими факторами окружающей среды. [10]Недавние исследования показывают, что между собаками и современными волками произошло генетическое расхождение 20 000–40 000 YBP; однако это верхний предел времени для одомашнивания, потому что он представляет время расхождения, а не время одомашнивания. [10] [2]

В 2013 году секвенирование митохондриальной ДНК (мДНК) древних волков вместе с секвенированием полного генома современных собак и волков показало, что время расхождения составляет 19 000–32 000 YBP. В 2014 году другое исследование показало 11 000–16 000 YBP на основе частоты мутаций современного волка . Первый проект последовательности генома плейстоценового волка был опубликован в 2015 году. Этот волк с полуострова Таймыр принадлежал к популяции, которая отошла от предков современных волков и собак. Радиоуглеродное датированиеуказывает, что его возраст составляет 35000 YBP, и этот возраст затем можно использовать для калибровки скорости мутации волка, указывая на то, что генетическое расхождение между предком собаки и современными волками имело место до Последнего Ледникового максимума, между 27000 и 40 000 YBP. Когда частота мутаций плейстоценового волка была применена к времени более раннего исследования 2014 года, в котором первоначально использовалась частота мутаций современного волка, это исследование дало тот же результат 27 000–40 000 YBP. [1] В 2017 году исследование сравнило ядерный геном (из ядра клетки) трех образцов древних собак и обнаружило свидетельства единственной дивергенции собаки и волка, происходящей между 36 900 и 41 500 YBP. [26]

До генетического расхождения популяция волков, являющихся предками собаки, превосходила численностью все другие популяции волков, а после расхождения популяция собак претерпела сокращение популяции и стала намного меньше. [27] [28]

Место генетической дивергенции

На основе современной ДНК

Генетические исследования показали, что собаки из Юго-Восточной Азии и Южного Китая демонстрируют большее генетическое разнообразие, чем собаки из других регионов, что позволяет предположить, что это было место их происхождения. [29] [30] [31] [32] [33] [34] Аналогичное исследование обнаружило большее генетическое разнообразие у африканских деревенских собак, чем у породных собак. [35] Восточноазиатское происхождение было поставлено под сомнение, потому что в Европе были найдены окаменелости собак, датируемые примерно 15 000 YBP, но только 12 000 YBP на Дальнем Востоке России. [36]Ответ состоит в том, что археологические исследования в Восточной Азии отстают от европейских, и что условия окружающей среды в южной части Восточной Азии не способствуют сохранению окаменелостей. Хотя примитивные формы собак могли существовать в Европе в прошлом, генетические данные показывают, что позже они были заменены собаками, мигрировавшими из южной части Восточной Азии. [34] В 2017 году обзор литературы показал, что это восточноазиатское исследование включало выборку только собак коренных народов Восточной Азии и сравнивало их образцы генетического разнообразия с таковыми у породистых собак из других географических регионов. Поскольку известно, что генетические узкие места, связанные с формированием пород, сильно сокращают генетическое разнообразие, это сравнение было неподходящим. [5]

Одно исследование ДНК пришло к выводу, что собаки произошли из Центральной Азии, потому что собаки оттуда демонстрируют самый низкий уровень неравновесия по сцеплению . [37] В 2017 году обзор литературы показал, что, поскольку известно, что генетические узкие места, связанные с формированием пород, вызывают неравновесие по сцеплению, сравнение чистокровных собак с деревенскими собаками неуместно. [5]

Другое исследование ДНК показало, что собаки возникли на Ближнем Востоке из-за того, что собаки и серые волки Ближнего Востока разделяют ДНК. [38] В 2011 году исследование показало, что это указание неверно, потому что произошла гибридизация собак и ближневосточных серых волков. [39] [31] В 2012 году исследование показало, что собаки произошли от волков с Ближнего Востока и Европы, и это согласуется с археологическими данными. [40] В 2014 году геномное исследование показало, что ни один современный волк из любого региона не был генетически ближе к собаке, чем любой другой, что подразумевает, что предок собаки вымер. [39]

На основе древней ДНК

В 2018 году обзор литературы показал, что большинство генетических исследований, проведенных за последние два десятилетия, были основаны на современных породах собак и сохранившихся популяциях волков, а их результаты зависят от ряда предположений. Эти исследования предполагали, что существующий волк был предком собаки, не учитывали генетическую примесь между волками и собаками, а также влияние неполной сортировки по родословной . Эти предварительные геномные исследования предполагают происхождение собак из Юго-Восточной Азии, Восточной Азии, Центральной Азии, Ближнего Востока или Европы. В последнее время в области палеогеномики применяются новейшие молекулярные технологии к ископаемым останкам, которые все еще содержат полезную древнюю ДНК . [1]

Арктическая Сибирь
Мандибулы Canis cf variabilis из северо-востока Сибири, возраст которых 360 000–400 000 лет. [41]

В 2015 году в ходе исследования была извлечена мДНК из образцов древних псовых, обнаруженных на острове Жохов и на реке Яна в арктической Сибири. Эти образцы включали нижнюю челюсть 360 000–400 000 YBP Canis cf variabilis (где cf - латинский термин, означающий неопределенный). Филогенетический анализ этих псовых выявил девять не обнаруженных ранее гаплотипов мДНК . Canis ср variabilisОбразец сгруппирован с другими образцами волков со всей России и Азии. Гаплотипы мДНК одного образца 8750 YBP и около 28000 образцов YBP совпадают с таковыми у современных собак, широко распространенных в географическом отношении. Один 47000 псовых YBP из Дуванни Яра (который когда-то был частью западной Берингии) отличался от волков, но был всего в нескольких мутациях от тех гаплотипов, которые встречаются у современных собак. Авторы пришли к выводу, что в структуру генофонда современных собак внесли вклад древние сибирские волки и, возможно, Canis cf variabilis . [41] [42]

Южная Сибирь
Череп "алтайской собаки" возрастом 33 300 лет.
Смотрите далее: Алтайская собака

В 2013 году в ходе исследования изучили хорошо сохранившийся череп и левую челюсть собачьего псового, которые были раскопаны в пещере Разбойничья в Горном Алтае на юге Сибири. [43] Он был датирован 33 300 YBP, что предшествует самым старым свидетельствам из Западной Европы и Ближнего Востока. [41] Анализ мДНК показал, что он более тесно связан с собаками, чем с волками. [43] Позже, в 2013 году, другое исследование показало, что псовых нельзя было отнести к собакам и волкам, потому что они попадали между ними обоими. [20]В 2017 году биологи-эволюционисты рассмотрели все имеющиеся доказательства дивергенции собак и подтвердили, что образцы из гор Алтая принадлежат собакам из уже вымершей линии, полученной из популяции мелких волков, которая также вымерла. . [5]

Европа
Верхняя правая челюсть плейстоценового волка возрастом 14 500 лет, найденная в пещере Кесслерох недалеко от Тайнгена в кантоне Шаффхаузен , Швейцария.

Филогенетический анализ показал, что гаплотипы мДНК современных собак распадаются на четыре монофилетические клады, обозначенные исследователями как клады AD. [12] [27] [20]

В 2013 году исследование секвенировало полные и частичные митохондриальные геномы 18 ископаемых псовых из Старого и Нового Света, даты которых варьируются от 1000 до 36000 YBP, и сравнило их с полными последовательностями митохондриального генома современных волков и собак. В кладу А входило 64% ​​отобранных современных собак, и это родственная группа кладе, состоящей из трех ископаемых доколумбовых собак Нового Света, датируемых от 1000 до 8500 YBP. Это открытие подтверждает гипотезу о том, что собаки доколумбового Нового Света имеют общие предки с современными собаками и что они, вероятно, прибыли с первыми людьми в Новый Свет. Вместе клада А и окаменелые собаки доколумбовой эпохи были сестринской группой 14 500 волков YBP, найденных в пещере Кесслерох недалеко от Тайнгена.в кантоне Шаффхаузен , Швейцария , с самым недавним общим предком, по оценкам, 32 100 YBP. [20]

Clade B включает 22% последовательностей собак, которые относятся к современным волкам из Швеции и Украины, с общим недавним предком, по оценкам, 9 200 YBP. Однако эта взаимосвязь может отражать интрогрессию митохондриального генома у волков, потому что к этому времени собаки были приручены. В Clade C входило 12% отобранных собак, и это были сестры двух древних собак из пещеры Бонн-Оберкассель (14 700 YBP) и пещеры Kartstein (12 500 YBP) недалеко от Мехерниха в Германии, с общим недавним предком, по оценкам, 16 000–24 000 YBP. Клад D содержал последовательности двух скандинавских пород - джамтунд и норвежский лосось.- и является сестринской группой еще одной последовательности волков из 14 500 YBP, также из пещеры Кессерлох, с общим недавним предком, оцененным в 18 300 YBP. Его ветвь имеет филогенетические корни в той же последовательности, что и «алтайская собака» (не прямой предок). Данные этого исследования указывают на европейское происхождение собак, которое оценивается в 18 800–32 100 YBP на основании генетического родства 78% отобранных собак с древними образцами псовых, обнаруженными в Европе. [44] [20] Данные подтверждают гипотезу о том, что одомашнивание собак предшествовало возникновению сельского хозяйства [45] и было начато около последнего ледникового максимума, когда охотники-собиратели охотились на мегафауну . [20] [46]

Исследование показало, что три древних бельгийских псовых (36 000 YBP «собака Goyet», занесенная в каталог как разновидности Canis , наряду с Бельгией 30 000 YBP и 26 000 YBP, занесенными в каталог как Canis lupus ) образовали древнюю кладу, которая была наиболее расходящейся группой. Исследование показало, что черепа « собаки Гойета » и «алтайской собаки» имели некоторые собачьи характеристики, и предположило, что это могло представлять собой прерванный эпизод одомашнивания. Если это так, то, возможно, изначально было более одного случая одомашнивания собак [20], как это было для домашних свиней. [47]

В одном обзоре рассматривалось, почему приручение волка произошло так поздно и в таких высоких широтах, когда люди жили вместе с волками на Ближнем Востоке в течение последних 75000 лет. Предполагается, что одомашнивание было культурным новшеством, вызванным длительным и напряженным событием, которым было изменение климата. Одомашнивание могло произойти во время одного из пяти холодных событий Генриха, которые произошли после прибытия людей в Западную Европу 37 000, 29 000, 23 000, 16 500 и 12 000 YBP. Теория состоит в том, что из-за сильного холода во время одного из этих событий люди либо изменили свое местоположение, либо адаптировались из-за разрушения своей культуры и изменения своих убеждений, либо приняли новаторские подходы. Усыновление большого волка / собаки было адаптацией к этой враждебной среде. [48]

Критика европейского предложения заключается в том, что собаки в Восточной Азии демонстрируют большее генетическое разнообразие. Однако на резкие различия в генетическом разнообразии может повлиять как древняя, так и недавняя история инбридинга. [34] Противоположным комментарием является то, что современные европейские породы появились только в 19 веке, и что на протяжении всей истории глобальные популяции собак пережили многочисленные эпизоды диверсификации и гомогенизации, каждый раунд которых еще больше уменьшал силу генетических данных, полученных от современных пород, до помочь сделать вывод об их ранней истории. [36]

В 2019 году исследование мДНК образцов волков из северной Италии показало, что один образец, обнаруженный на археологическом участке Кава Фило недалеко от Сан-Лаццаро-ди-Савена , Болонья, попал в гаплотип клады домашней собаки A и был радиоуглеродным, датированным 24700 YBP. [49] В 2020 году останки собак были обнаружены в двух пещерах, пещере Пагличчи и пещере Романелли в Апулии , на юге Италии. Они были датированы 14000 молодоженов и являются старейшими останками собак, найденными в Средиземноморском бассейне.. Один образец был извлечен из слоя, в котором отложения датированы 20 000 лет назад, что указывает на возможность более раннего определения возраста. Образцы были генетически связаны с 14000 собак YBP Bonn-Oberkassel из Германии и другими ранними собаками из Западной и Центральной Европы, которые все подпадают под гаплогруппу C мДНК домашних собак, что указывает на то, что все они произошли от общего предка. Согласно генетическому времени, самый последний общий предок этой клады датируется 28 500 YBP. [50]

Морфологическое расхождение

Акварельный рисунок, сделанный археологом Анри Брейем с наскального рисунка, изображающего волкоподобного псового, Фон-де-Гом , Франция, датированного 19000 лет назад.

Первые собаки определенно были похожи на волков; однако фенотипические изменения, которые совпали с генетической дивергенцией собаки и волка, неизвестны. [5] Идентификация самых ранних собак затруднена, потому что ключевые морфологические признаки, которые используются зооархеологами для дифференциации домашних собак от их диких предков-волков (размер и положение зубов, патологии зубов, а также размер и соотношение черепных и посткраниальных элементов), не были все же фиксируется на начальных этапах процесса приручения. Диапазон естественных вариаций среди этих признаков, которые могли существовать в древних популяциях волков, и время, которое потребовалось, чтобы эти признаки проявились у собак, неизвестны. [36]

Летопись окаменелостей предполагает эволюционную историю, которая может включать как морфологически собакоподобных волков, так и волкоподобных собак. Если самые ранние собаки следовали за людьми, собирающими туши, оставленные ими, то ранний отбор мог отдать предпочтение волчьей морфологии. Возможно, когда люди стали вести более оседлый образ жизни и собаки стали тесно связаны с ними, произошел отбор более мелких, фенотипически отличных собак, даже если уменьшение размеров тела у собак могло произойти до земледелия. [5]

Когда, где и сколько раз волки могли быть одомашнены, остается спорным, потому что было найдено лишь небольшое количество древних образцов, а археология и генетика продолжают предоставлять противоречивые свидетельства. Наиболее широко распространены останки самых ранних собак породы Бонн-Оберкассель, датируемые 15 000 юношей. Более ранние останки, относящиеся к 30 000 YBP, были описаны как палеолитические собаки, но их статус как собак или волков остается спорным. [2]

Приручение собак

... Уберите одомашнивание у человеческого вида, и, возможно, нас на планете будет пара миллионов, максимум. Вместо этого, что у нас есть? Семь миллиардов человек, изменение климата, путешествия, инновации и все остальное. Одомашнивание повлияло на всю землю. И собаки были первыми. На протяжении большей части истории человечества мы не отличались от других диких приматов. Мы манипулируем окружающей средой, но не в масштабах, превышающих, скажем, стадо африканских слонов. А потом мы вступаем в партнерство с этой группой волков. Они изменили наши отношения с миром природы. ...

-  Грегер Ларсон [51] [52]

Одомашнивание животных - это коэволюционный процесс, в котором популяция реагирует на давление отбора, приспосабливаясь к новой нише , включающей другие виды с эволюционирующим поведением. [11]

Одним из наиболее важных переходов в истории человечества было одомашнивание животных, которое началось с давней связи между волками и охотниками-собирателями более 15 000 лет назад. [4] Собаки были первым одомашненным видом, [5] [12] единственным известным животным, вступившим в домашние отношения с людьми во время плейстоцена, [12] и единственным крупным хищником , одомашненным. [5] Лишь 11 000 YBP люди, живущие на Ближнем Востокевступили в отношения с дикими популяциями зубров, кабанов, овец и коз. Затем начал развиваться процесс одомашнивания. Более ранняя ассоциация собак с людьми, возможно, позволила собакам иметь глубокое влияние на ход ранней истории человечества и развитие цивилизации. [5]

Вопросы о том, когда и где были впервые одомашнены собаки, на протяжении десятилетий били генетиков и археологов. [11] Собака была одомашнена у серых волков в Евразии. [12] Генетические исследования предполагают, что процесс одомашнивания начинается более чем с 25 000 YBP в одной или нескольких популяциях волков в Европе, высокогорьях Арктики или Восточной Азии. [16]Есть четкие доказательства того, что собаки произошли от серых волков на начальных этапах приручения. Популяции волков, которые были вовлечены, вероятно, исчезнут. Несмотря на многочисленные генетические исследования как современных собак, так и останков древних собак, нет твердого консенсуса относительно времени или места (мест) одомашнивания, количества вовлеченных популяций волков или долгосрочных последствий одомашнивания для геном собаки. [16]

Было развито около 10 000 сельскохозяйственных угодий YBP, что привело к оседлому образу жизни, наряду с отклонением фенотипа собаки от ее предков-волков, включая различия в размерах. [5] Два « узких места» популяции произошли с родословной собак, одно из-за первоначального приручения, а другое из-за образования пород собак. [5] [16]

Социализация

Люди и волки существуют в сложных социальных группах. Как люди и волки объединились, остается неизвестным. Согласно одной точке зрения, одомашнивание - это процесс, который трудно определить. Этот термин был разработан антропологами с ориентированным на человека взглядом, согласно которому люди брали диких животных ( копытных ) и разводили их так, чтобы они были «домашними», обычно для того, чтобы обеспечить улучшенную пищу или материалы для потребления человеком. Этот термин может не подходить для крупного плотоядного животного, такого как собака. Эта альтернативная точка зрения рассматривает собак как социализированныхи способные жить среди людей или несоциализированные. Сегодня существуют собаки, которые живут со своими человеческими семьями, но не социализированы и будут угрожать незнакомцам в защитной и агрессивной манере так же, как дикий волк. Также существует ряд случаев, когда дикие волки приближались к людям в отдаленных местах, пытаясь начать игру и установить дружеские отношения. [53] Одним из таких известных волков был Ромео , нежный черный волк, который установил отношения с людьми и собаками Джуно, Аляска. [54] Согласно этой точке зрения, прежде чем произошло приручение волка, должна была произойти его социализация. [53] [55]

Даже сегодня волки на острове Элсмир не боятся людей, что, как считается, связано с тем, что они так мало видят людей, и они будут приближаться к людям осторожно, с любопытством и внимательно. [56] [57] [58] [59]

Комменсальный путь

Кость мамонта, стоянка Межирич , Украина.

Собака - классический пример домашнего животного, которое, вероятно, прошло комменсальный путь к одомашниванию. [2] [36] Собака была первым домашним животным , она была одомашнена и широко распространена по всей Евразии до конца плейстоцена , задолго до выращивания или приручения других животных. [36] Возможно, первое домашнее животное произошло из отряда хищников, поскольку они меньше боятся приближаться к другим видам. Среди хищников первое домашнее животное должно было бы существовать без мясной диеты, обладать способностью бегать и охотиться, чтобы обеспечить себе пищу, и иметь контролируемый размер, чтобы сосуществовать с людьми, что указывает на семейство Canidae., и правильный темперамент [60], волки являются одними из самых общительных и отзывчивых животных на планете. [61] [62]

Теория человеческого костра

Древняя ДНК поддерживает гипотезу о том, что одомашнивание собак предшествовало возникновению сельского хозяйства [20] [45] и было начато около последнего ледникового максимума, когда охотники-собиратели охотились на мегафауну , и когда протопоги могли воспользоваться тушами, оставленными на месте ранними охотниками, помогали в поимке добычи или обеспечивали защиту от крупных конкурирующих хищников на местах добычи. [20] Волки, вероятно, были привлечены к человеческим кострам запахом готовящегося мяса и отброшенных поблизости отбросов, сначала они свободно прикреплялись, а затем рассматривали их как часть своей родной территории, где их предупреждающее рычание могло предупредить людей о приближении посторонних. . [63]Волки, которых, скорее всего, привлекали в человеческие лагеря, были менее агрессивными, субдоминирующими членами стаи с пониженной реакцией на бегство, более высокими порогами стресса, менее осторожными по отношению к людям и, следовательно, лучшими кандидатами на приручение. [64]

Теория мигрирующих волков

Бизоны в окружении серых волков.

В гигантских степях способность волков охотиться стаями, справедливо распределять риск между членами стаи и сотрудничать, продвинула их на вершину пищевой цепочки над львами, гиенами и медведями. Некоторые волки следовали за большими стадами оленей , уничтожая непригодных, слабых, больных и престарелых, и, таким образом, улучшали стадо. Эти волки стали первыми скотоводами за сотни тысяч лет до того, как люди также взяли на себя эту роль. [65]Преимущество волков перед своими конкурентами состояло в том, что они могли идти в ногу со стадами, двигаться быстро и устойчиво и наиболее эффективно использовать добычу благодаря своей способности «перебирать» большую часть своей добычи раньше других хищников. обнаружил убийство. Одно исследование показало, что во время последнего ледникового максимума некоторые из наших предков объединились с этими волками-скотоводами и изучили их методы. [61] [66]

Многие из наших предков оставались собирателями и падальщиками или специализировались как охотники за рыбой, охотники-собиратели и охотники-садоводы. Однако некоторые предки переняли образ жизни скотоводческих волков как пастухов и пастухов северных оленей, лошадей и других копытных животных. Они собирали для себя лучшее поголовье, в то время как волки поддерживали стадо сильным, и эта группа людей должна была стать первыми пастухами, а эта группа волков должна была стать первыми собаками. [65] [61]

Останки крупных туш, оставленные людьми-охотниками-собирателями, возможно, привели некоторых волков к миграционным отношениям с людьми. Это могло привести к их расхождению с теми волками, которые остались на одной территории. Затем могли развиться более тесные отношения между этими волками - или протопогами - и людьми, например, совместная охота и взаимная защита от других хищников и других людей. [5] Оценка материнской мДНК, отцовской яДНК и микросателлитной оценки двух популяций волков в Северной Америке в сочетании с данными спутниковой телеметрии выявила значительные генетические и морфологические различия между одной популяцией, которая мигрировала с карибу и охотилась на него, и другой территориальной популяцией экотипа, которая сохранилась. вбореальный хвойный лес. Хотя эти две популяции проводят период в году в одном и том же месте, и хотя есть свидетельства наличия потока генов между ними, разница в специализации «жертва – среда обитания» была достаточной для сохранения генетического и даже расхождения окраски. [11] [67] Исследование выявило останки вымерших берингийских волков плейстоцена с уникальными сигнатурами мДНК. Форма черепа, износ зубов и изотопные признаки предполагали, что это были специализированные охотники и падальщики мегафауны, которые вымерли, в то время как менее специализированные экотипы волков выжили. [11] [68]По аналогии с современным экотипом волков, который эволюционировал, чтобы выслеживать и охотиться на карибу, популяция плейстоценовых волков могла начать преследовать мобильных охотников-собирателей, тем самым постепенно приобретая генетические и фенотипические различия, которые позволили бы им более успешно адаптироваться к среде обитания человека. [11]

Теория разделения продуктов питания

Собаки были единственным животным, одомашненным мобильными охотниками-собирателями. Люди и волки были настойчивыми стайными охотниками за крупной добычей, соревновались на пересекающихся территориях и оба способны убивать друг друга. Одно исследование предполагает, как люди могли приручить такого опасного конкурента. Люди и волки являются членами большой гильдии хищников, и когда дичи много, лучшие члены оставляют трупы, чтобы другие члены их собирали. Когда игры не хватает, часто возникает конфликт. Люди - необычные члены этой гильдии, потому что их предки были приматами, поэтому их способность обрабатывать мясо ограничена способностью печени метаболизировать белок, и они могут получать только 20% своей потребности в энергии из белка. Высокое потребление белка людьми может привести к болезни. [69]

Во время суровых зим последнего максимума ледников растительная пища была бы недоступна, и мясо не было бы предпочтительной пищей, но жир и жир были бы, как это ценится некоторыми народами, живущими в высоких широтах в наше время. Мясо дичи было бы лишено жира, но конечности и черепа содержат жировые отложения, а кости конечностей содержат жирные масла. Есть свидетельства такой обработки в этот период. Волки - типичные плотоядные животные, которые могут выжить на белковой диете в течение нескольких месяцев. Расчеты содержания липидов в арктических и субарктических диких животных, доступных в холодной степной среде в это время и сегодня, показывают, что для получения необходимого количества жира и масел было достаточно избыточных калорий животных, чтобы прокормить протособаков или волки без конкуренции.Совместная охота и защита от других хищников были бы выгодны для обоих видов, что привело бы к одомашниванию.[69]

Генетические изменения

Уменьшение размеров при селекционном разведении - черепа серого волка и чихуахуа.
Разница в размерах тела между кане корсо (итальянский мастиф) и йоркширским терьером составляет более 30 раз, но оба принадлежат к одному виду.

Диетическая адаптация

Отбор, по-видимому, повлиял на метаболические функции собаки, чтобы справиться с изменениями диетического жира , за которым позже последовало увеличение количества крахмала в рационе, связанное с более комменсальным образом жизни. [5]

Геном собаки по сравнению с геномом волка показывает признаки того, что он прошел положительный отбор, в том числе гены, связанные с функцией и поведением мозга, а также с метаболизмом липидов . Эта способность перерабатывать липиды указывает на диетическую цель отбора, которая была важна, когда протосоги охотились и кормились вместе с охотниками-собирателями. Эволюция генов пищевого метаболизма, возможно, помогла обработать повышенное содержание липидов в рационах ранних собак, поскольку они собирали останки туш, оставленных охотниками-собирателями. [70] Скорость захвата добычи, возможно, увеличилась по сравнению с волками, а вместе с ней и количество липидов, потребляемых вспомогательными протособаками. [70] [46] [71]Уникальное давление диетического отбора могло возникнуть как из-за количества потребляемого, так и из-за изменения состава тканей, которые были доступны протосакам после того, как люди удалили для себя наиболее желательные части туши. [70] Исследование биомассы млекопитающих во время современной экспансии человека в северную мамонтовую степь показало, что это произошло в условиях неограниченных ресурсов, и что многие животные были убиты, а лишь небольшая часть была съедена или оставлена ​​неиспользованной. [72]

См. Также: Диетическая фенотипическая пластичность

Поведение

Ключевой этап одомашнивания , как представляется, были изменения в социальном поведении и его соответствующий рецепторы окситоцина генов и нервных о связанных генах. Различия в поведении собак и волков могут быть обусловлены структурными вариациями генов, которые связаны с синдромом Вильямса-Бёрена у человека . Этот синдром вызывает повышенную гиперобщительность, что, возможно, было важно во время одомашнивания. [16]

В 2014 году полное геномное исследование различий ДНК между волками и собаками показало, что собаки не проявляют сниженной реакции страха, но демонстрируют большую синаптическую пластичность . Широко распространено мнение, что синаптическая пластичность является клеточным коррелятом обучения и памяти, и это изменение могло повлиять на способности собак к обучению и памяти по сравнению с волками. [73]

В отличие от других домашних видов, которые в первую очередь отбирались по производственным признакам, собак изначально отбирали по их поведению. [74] [75] В 2016 году исследование показало, что существует только 11 фиксированных генов, которые показывают различия между волками и собаками. Эти генные вариации вряд ли были результатом естественной эволюции и указывают на отбор как по морфологии, так и по поведению во время одомашнивания собак. Были доказательства отбора во время одомашнивания собак генов, которые влияют на путь биосинтеза адреналина и норадреналина . Эти гены участвуют в синтезе, транспорте и деградации различных нейротрансмиттеров, особенно катехоламинов , которые включают:дофамин и норадреналин . Периодический отбор на этом пути и его роль в эмоциональной обработке и реакции « бей или беги» [75] [76] предполагает, что изменения в поведении, которые мы наблюдаем у собак по сравнению с волками, могут быть связаны с изменениями в этом пути, ведущими к приручению и способность эмоциональной обработки. [75] Собаки обычно проявляют меньше страха и агрессии по сравнению с волками. [75] [77] Некоторые из этих генов были связаны с агрессией у некоторых пород собак, что указывает на их важность как для начального приручения, так и для последующего формирования породы. [75]

Роль эпигенетики

В настоящее время изучается роль эпигенетики в процессе одомашнивания и в регулировании домашних фенотипов. Различия в гормональной экспрессии, связанные с синдромом одомашнивания, могут быть связаны с эпигенетическими модификациями. Кроме того, недавнее исследование, в котором сравнивались паттерны метилирования собак и волков, обнаружило 68 существенно разных участков метилирования. К ним относятся сайты, которые связаны с двумя генами нейротрансмиттеров, связанными с познанием . [2]

Подобно людям, волки демонстрируют сильные социальные и эмоциональные связи в своих группах, и эти отношения могли быть основой для эволюции связи между собакой и человеком. [78] [79] В 2019 году обзор литературы привел к новой теории под названием «Активное социальное одомашнивание», в которой социальная среда предка собаки вызвала нейрофизиологические изменения, которые вызвали эпигенетический каскад, который привел к быстрому развитию одомашнивания. синдром. [78] [80]

Коэволюция собаки и человека

Параллельная эволюция

Быть первым одомашненным видом создало прочную связь между собаками и людьми, а также их истории. Существует обширный список генов, которые показали признаки параллельной эволюции у собак и людей. Набор из 311 генов при положительном отборе у собак связан с большим количеством перекрывающихся локусов, которые демонстрируют те же закономерности у людей, и они играют роль в пищеварении, неврологических процессах, а некоторые из них связаны с раком. Этот факт можно использовать для изучения коэволюциифункции гена. Собаки сопровождали людей, когда они впервые переселялись в новую среду обитания. И собаки, и люди адаптировались к различным условиям окружающей среды, и их геномы демонстрируют параллельную эволюцию. К ним относятся адаптация к большой высоте, условиям гипоксии с низким содержанием кислорода и гены, которые играют роль в пищеварении, метаболизме, неврологических процессах, а также некоторые из них, связанные с раком. Из тех генов, которые действуют на серотониновую систему мозга, можно сделать вывод, что они привели к менее агрессивному поведению при жизни в тесноте. [1] Собаки страдают теми же распространенными заболеваниями, как рак, диабет, болезни сердца и неврологические расстройства, что и люди. Патология основного заболеванияпохож на людей, как и их реакции и результаты лечения. [16]

Поведенческие доказательства

Конвергентная эволюция - это когда отдаленные виды независимо друг от друга вырабатывают аналогичные решения одной и той же проблемы. Например, у рыб, пингвинов и дельфинов есть ласты по отдельности, что является решением проблемы передвижения по воде. То, что было обнаружено между собаками и людьми, демонстрируется реже: психологическая конвергенция. Собаки независимо эволюционировали и в когнитивном отношении стали больше похожи на людей, чем мы на наших ближайших генетических родственников. [81]Собаки развили специальные навыки чтения человеческого социального и коммуникативного поведения. Эти навыки кажутся более гибкими и, возможно, более похожими на человеческие, чем у других животных, более тесно связанных с людьми филогенетически, таких как шимпанзе, бонобо и другие человекообразные обезьяны . Это повышает вероятность того, что произошла конвергентная эволюция: и у Canis familis, и у Homo sapiens могли развиться некоторые похожие (хотя, очевидно, не идентичные) социально-коммуникативные навыки - в обоих случаях адаптированные для определенных видов социальных и коммуникативных взаимодействий с людьми. [82]

Исследования подтверждают коэволюцию в том смысле, что собаки могут следовать указаниям человека, [83] различать эмоциональные выражения человеческих лиц, [84] и что большинство людей могут определить по лаю, находится ли собака одна, к ней приближается незнакомец, играет, или быть агрессивным, [85] и может сказать по рычанию, насколько велика собака. [86]

В 2015 году исследование показало, что когда собаки и их владельцы взаимодействуют, продолжительный зрительный контакт (взаимный взгляд ) увеличивает уровень окситоцина как у собаки, так и у ее владельца. Поскольку окситоцин известен своей ролью в материнской связи , считается вероятным, что этот эффект поддерживал коэволюцию связи человека и собаки. [87]

Собака могла возникнуть только от животных, предрасположенных к человеческому обществу из-за отсутствия страха, внимательности, любопытства, необходимости и признания преимуществ, полученных в результате сотрудничества ... люди и волки, участвовавшие в обращении, были разумными., наблюдающие существа, постоянно принимающие решения о том, как они жили и что они делали, основываясь на предполагаемой способности получать в данное время и в определенном месте то, что им нужно для выживания и процветания. Они были социальными животными, готовыми, даже страстными, объединить усилия с другим животным, чтобы объединить свое чувство группы с чувством других и создать расширенную супергруппу, которая была полезна обоим во многих отношениях. Они были отдельными животными и людьми, вовлеченными, с нашей точки зрения, в биологический и культурный процесс, который включал связь не только их жизней, но и эволюционной судьбы их наследников способами, которые, как мы должны предположить, они никогда не могли себе представить. В игре были сильные эмоции, которые сегодня многие обозреватели называют любовью - безграничной, беспрекословной любовью.

-  Марк Дерр [15]

Принятие человеком некоторых моделей поведения волков

... Разве не странно, что, будучи такими умными приматами, мы вместо этого не приручили шимпанзе в качестве компаньонов? Почему мы выбрали волков, хотя они достаточно сильны, чтобы калечить или убивать нас? ...

-  Вольфганг Шлейдт [61]

В 2002 году исследование показало, что непосредственные предки человека и волки могли приручить друг друга посредством стратегического альянса, который превратился в людей и собак соответственно. Влияние человеческой психологии, охотничьих практик, территориальности и социального поведения было бы огромным. [88]

Ранние люди перешли от сбора мусора и охоты на мелкую дичь к охоте на крупную дичь, живя в более крупных, социально более сложных группах, обучаясь охоте стаями и развивая способности сотрудничества и переговоров в сложных ситуациях. Поскольку это характеристики волков, собак и людей, можно утверждать, что это поведение усилилось, когда волки и люди начали сожительствовать. Коммунальная охота привела к общественной защите. Волки активно патрулируют и защищают свою помеченную запахом территорию, и, возможно, у людей улучшилось чувство территориальности, живя с волками. [88]Одним из ключей к выживанию человечества в последнее время было установление партнерских отношений. Между однополыми волками, собаками и людьми существуют сильные связи, и эти связи сильнее, чем между другими однополыми парами животных. Сегодня наиболее распространенная форма межвидовых связей происходит между людьми и собаками. Концепция дружбы имеет древнее происхождение, но, возможно, она была усилена межвидовыми отношениями, чтобы дать преимущество в выживании. [88] [89]

В 2003 году в исследовании сравнивали поведение и этику шимпанзе, волков и людей. Сотрудничество между ближайшими генетическими родственниками людей ограничивается случайными эпизодами охоты или преследованием конкурента ради личной выгоды, которое необходимо было сдерживать, чтобы люди стали прирученными. [61] [90] Самое близкое приближение к человеческой морали, которое можно найти в природе, - это серый волк. Волки являются одними из самых общительных и склонных к сотрудничеству животных на планете, [61] [62]и их способность сотрудничать в хорошо скоординированных действиях по охоте на добычу, переносить предметы, слишком тяжелые для отдельного человека, обеспечивать не только свое потомство, но и других членов стаи, присматривать за детьми и т. д., с ними может соперничать только человеческое общество. Подобные формы сотрудничества наблюдаются у двух близкородственных собак , африканской дикой собаки и азиатского волка , поэтому разумно предположить, что собачья социальность и сотрудничество - старые черты, которые с точки зрения эволюции предшествовали человеческой социальности и сотрудничеству. Сегодняшние волки могут быть даже менее социальными, чем их предки, поскольку они потеряли доступ к большим стадам копытных и теперь больше склонны к образу жизни, подобному койотам, шакалам и даже лисам. [61]Социальное разделение в семьях может быть чертой, которую ранние люди научились у волков, [61] [91] и с волками, роющими норы задолго до того, как люди построили хижины, неясно, кто кого приручил. [65] [61] [90]

Первые собаки

Собаки, прирученные в Сибири 23000 лет назад

Установление происхождения собак затруднено отсутствием данных о вымерших плейстоценовых волках, небольшими морфологическими изменениями, которые произошли между дикими и домашними популяциями на первых этапах одомашнивания, а также отсутствием сопутствующей материальной культуры человека в то время. [4]

В 2016 году генетическое исследование показало, что древние и современные собаки попадают в восточно-евразийскую кладу и западно-евразийскую кладу. [27] В 2017 году другое генетическое исследование обнаружило доказательства единственного расхождения собаки и волка, происходящего между 36 900 и 41 500 YBP, за которым последовало расхождение между восточноевразийскими и западноевразийскими собаками 17 500–23 900 YBP, и это указывает на одно событие одомашнивания собаки, происходящее между 20,000 и 40,000 YBP. [26]

В 2021 году обзор текущих данных показывает, что из времени, предоставленного исследованиями ДНК, собака была одомашнена в Сибири 23000 лет назад древними северными сибиряками . Позже собака расселилась из Сибири с миграцией народов на восток в Америку и на запад через Евразию. Древние северные сибиряки когда-то были народом, чьи археологические останки предков были обнаружены в палеолитической Яне (Рог носорога) в дельте реки Яна в арктической северной Сибири, которая датируется 31 600 лет назад, и на стоянке Мальта у озера Байкал.на юге Сибири, к северу от Монголии, датируется 24 000 лет назад. Останки древних собак, относящиеся к этому времени и месту, еще предстоит обнаружить, чтобы подтвердить эту гипотезу. [12]

Обзор предполагает, что суровый климат последнего ледникового максимума, возможно, сблизил людей и волков, когда они были изолированы внутри убежищ. Оба вида охотятся на одну и ту же добычу, и их возросшее взаимодействие могло привести к совместной уборке убитых животных, привлечению волков к человеческим лагерям, сдвигу в их отношениях и, в конечном итоге, одомашниванию. [12]

Митохондриальная ДНК указывает на то, что почти все современные собаки попадают в одну из четырех монофилетических гаплогрупп, которые называются гаплогруппами A, B, C и D. Большинство собак попадают в гаплогруппу A. Молекулярные часы мДНК"указывает на то, что 22 800 YBP - первое генетическое расхождение (расщепление) произошло в гаплогруппе A, что привело к линиям A1b и A2. Это время является самым старым из известных между любыми двумя линиями мДНК собак. Когда люди мигрировали через Сибирь, через Берингию и вниз через в Северной и Южной Америке археологические раскопки указывают на то, что их линии мДНК несколько раз расходились. Основываясь на этих временах, а также на временах нескольких расхождений собак, обнаруженных на ранних останках собак в этих регионах, было обнаружено, что существует корреляция между миграциями людей и собак и популяциями. дивергенции. Это соотношение показывает , что там , где люди ходили, их собаки также пошли. Трассировка обратно через эти человеческие и собачью родословные и тайминги привели к выводу о том, что собака была первая одомашненной в Сибири почти 23000 YBP северных сибиряков. [12]

В другом исследовании был проведен анализ полных последовательностей митогенома 555 современных и древних собак. Последовательности показали увеличение размера популяции примерно на 23 500 YBP, что в целом совпадает с предполагаемым генетическим отклонением предков собак от современных волков. Десятикратное увеличение численности популяции произошло после 15 000 YBP, что согласуется с демографической зависимостью собак от человеческой популяции. [92]

Ранее, в 2018 году, исследование показало, что на территории Яны были обнаружены свидетельства предварительного приручения волков. Здесь найдены останки средних псовых, которых нельзя было отнести к собакам, однако они имели признаки проживания с людьми. Среди них были стертые и частично отсутствующие зубы, а также череп почти взрослого человека с признаками юношества. Морфологические и морфометрические аномалии у особей указывают на комменсализм и самую раннюю стадию одомашнивания. [93]

Примесь

Исследования указывают на смешение предка волка-пса и золотых шакалов. [5] Однако с момента одомашнивания был почти незначительный поток генов от волков к собакам, но значительный поток генов от собак к волкам. Были волки, которые были родственниками всех древних и современных собак. Был обнаружен очень небольшой поток генов между койотами и древними американскими собаками, а также между африканским золотым волком и африканскими собаками, но в каком направлении не удалось определить. [3] Короткое время расхождения между собаками и волками с последующим их постоянным смешиванием привело к тому, что 20% генома восточноазиатских волков и 7-25% генома европейских и ближневосточных волков показали вклад собак. [1] β-дефензинГен, ответственный за черную шерсть североамериканских волков, был результатом единственной интрогрессии со стороны ранних индейских собак в Юконе между 1600 и 7200 YBP. [94] Собаки и волки, живущие в Гималаях и на Тибетском плато, несут аллель EPAS1, который связан с высотной кислородной адаптацией, которую внесла популяция-призрак неизвестного волкоподобного псового. Эта популяция призраков сильно отличается от современных голарктических волков и собак и составляет 39% ядерного генома гималайского волка . [95] Ограниченный поток генов, вероятно, имел место у арктических собак. [4]

Бонн-Оберкассель собака

Нижняя челюсть старейшей признанной собаки, обнаруженной в Бонн-Оберкасселе , Германия, возрастом 14 200 лет.

Общепризнанные самые ранние останки собак были обнаружены в Бонн-Оберкасселе, Германия. Контекстуальные, изотопные, генетические и морфологические данные показывают, что эта собака явно не была местным волком. [12] Собака была датирована 14 223 YBP. [96]

В 1914 году, накануне Первой мировой войны , во время добычи базальта в Оберкасселе, Бонн, Германия, были обнаружены два человеческих скелета . При них были найдены правая челюсть «волка» и другие кости животных. [97] После окончания Первой мировой войны в 1919 году эти останки были полностью изучены. Нижняя челюсть была записана как « Canis lupus , волк», и ей были присвоены кости некоторых других животных. [98] Останки хранились и были забыты в течение пятидесяти лет. В конце 1970-х годов возобновился интерес к останкам Оберкасселя, и нижняя челюсть была повторно исследована и реклассифицирована как принадлежащая домашней собаке. [99] [100] [101]Последовательность митохондриальной ДНК нижней челюсти была сопоставлена ​​с последовательностью Canis lupus familis - dog [20] и попадает в гаплогруппу C мДНК собак. [43] Тела датированы 14 223 YBP. [96] Это означает, что в Западной Европе морфологически и генетически «современные» собаки существовали около 14 500 YBP. [102]

В более поздних исследованиях собаке было присвоено больше других костей животных, пока не удалось собрать большую часть скелета. [102] Люди были мужчиной в возрасте 40 лет и женщиной в возрасте 25 лет. Все три останка скелета были покрыты крупными базальтовыми блоками толщиной 20 см и были опрысканы порошком красного гематита. [96] По общему мнению, собака была похоронена вместе с двумя людьми. [102] Зуб, принадлежащий собаке меньшего и старшего возраста, также был идентифицирован, но на него не был нанесен красный порошок. [96] Причина смерти двух людей неизвестна. [102] патологии исследование останков собак свидетельствует о том , что он умер молодым после страданий от собачьей чумкив возрасте от 19 до 23 недель. [96] Собака не смогла бы выжить в этот период без интенсивной помощи человека. [102] [96] В этот период собака не использовалась людьми, [96] и предполагает существование эмоциональных или символических связей между этими людьми и этой собакой. [102] В заключение, ближе к концу позднего плейстоцена, по крайней мере, некоторые люди относились к собакам не только материалистически, но и у них развились эмоциональные и заботливые связи. [96]

Собаки ледникового периода

В 2020 году секвенирование геномов древних собак показывает, что собаки имеют общую родословную и происходят от древней, ныне вымершей популяции волков или близкородственных популяций волков, которые отличались от современной линии волков. К концу последнего ледникового периода (11700 YBP) пять предковых линий дифференцировались друг от друга и были выражены в образцах собак, взятых из эпохи неолита Леванта (7000 YBP), эпохи мезолита Карелии (10900 YBP), эпохи мезолита Байкала ( 7000 YBP), древняя Америка (4000 YBP) и певчая собака Новой Гвинеи (сегодня). [3]

Структура популяции собак в мире следует разделению по оси восток-запад. На западной стороне представлены древние и современные собаки из Западной Евразии и современные собаки из Африки. Восточная сторона включает древних собак из доевропейской контактной Америки и Байкала в Сибири, а также современных восточноазиатских собак, включая динго и новогвинейскую поющую собаку, которые представляют несмешанные восточноазиатские предки. [3]

Древние и современные европейские собаки имеют более тесные отношения с восточными собаками, чем ближневосточные собаки, что указывает на крупное событие в Европе. Самая ранняя карельская собака мезолита, датируемая 10900 YBP, была частично получена из восточной линии, а частично из левантийской. Самая ранняя европейская собака эпохи неолита, датируемая 7000 лет назад, была обнаружена как смесь карельской и левантийской линий. Линия неолитических собак, датируемая 5000 YBP, обнаруженная на юго-западе Швеции, была предком 90-100% современных европейских собак. Это означает, что в Европе популяция наполовину карельских и наполовину левантийских собак, похожих на эту, но не обязательно происходящих из Швеции, заменила все остальные популяции собак. Эти данные вместе подтверждают двойное происхождение современных европейских собак.которые имеют 54% карельских и 46% левантийских предков.[3]

Геномы древних собак сравнивали с геномами древнего человека во времени, пространстве и культурном контексте, чтобы выявить, что они в целом соответствуют друг другу. Обычно они имеют схожие черты, но со временем они различаются. Существовали некоторые большие различия: одни и те же собаки можно было найти как в неолите, так и в Леванте, а затем и в энеолитическом Иране (5800 YBP), хотя человеческие популяции у каждой были разными; в неолитической Ирландии (4800 YBP) и Германии (7000 YBP) собаки больше ассоциировались с северными европейскими охотниками-собирателями, тогда как люди больше ассоциировались с людьми из Леванта; и в Причерноморско-Каспийской степи бронзового века (3800 YBP) и в культуре шнуровой керамики в Германии (4700 YBP) человеческая популяция сместилась изЕвропейское население эпохи неолита, а собаки - нет. Европейские собаки имеют более сильное генетическое родство с сибирскими и древними американскими собаками, чем с поющей собакой Новой Гвинеи, которая имеет восточноазиатское происхождение, что отражает ранние полярные отношения между людьми в Америке и Европе. Люди, живущие в районе озера Байкал 18 000–24 000 YBP, были генетически связаны с западными евразийцами и внесли свой вклад в происхождение коренных американцев, однако затем они были заменены другими популяциями. Десять тысяч лет спустя, около 7000 лет назад, собаки в районе озера Байкал все еще демонстрировали родство с Европой и Америкой. Это означает, что в циркумполярной северной части Евразии существовала общая популяционная структура как для собак, так и для людей. [3]

В геномах древнего человека произошла серьезная трансформация предков, которая совпала с экспансией неолитических фермеров с Ближнего Востока в Европу. Митохондрии древних собак предполагают, что их сопровождали собаки, что привело к соответствующей трансформации происхождения собак в Европе. Расширение степных скотоводов, связанных с культурой шнуровой керамики и ямной культурой, в Европу позднего неолита и бронзового века трансформировало происхождение человеческих популяций, но сопровождающие их собаки не оказали большого влияния на европейские популяции собак. Степные скотоводы также расширились на восток, но мало повлияли на происхождение восточноазиатских народов. Тем не менее, многие китайские собаки, по-видимому, являются продуктом смешения между ветвями 3800 YBP западно-евразийскихСрубная культура собаки и предок динго и новогвинейской поющей собаки. Популяции современных сибирских собак также показывают родословную от 7000 собак YBP из озера Байкал, но мало или совсем не имеют родословной новогвинейских певчих собак. [3]

Ген AMY2B кодирует белок, который помогает на первом этапе переваривания диетического крахмала и гликогена . Расширение этого гена позволило бы ранним собакам использовать диету, богатую крахмалом. В начале земледелия только некоторые собаки обладали этим приспособлением, которое стало широко распространенным спустя несколько тысяч лет. [3]

Собаки мигрировали вместе с людьми, но движение этих двух не всегда совпадало, что указывает на то, что в некоторых случаях люди мигрировали без собак или что собаки перемещались между группами людей, возможно, в качестве культурного или торгового объекта. Похоже, что собаки были рассеяны по Евразии и Америке без какого-либо крупного перемещения населения, что остается загадкой. Предыдущие исследования предполагали место происхождения собаки, но эти исследования были основаны на сегодняшних моделях геномного разнообразия или возможных связях с современными популяциями волков. История собаки была скрыта для этих исследований из-за недавнего потока генов и динамики популяции - географическое происхождение собаки остается неизвестным. [3]

Первые собаки как технология охоты

Наскальные изображения Сахары, изображающие двух собак, нападающих на муфлона - Алжир 3 200–1 000 YBP.

В период верхнего палеолита (50 000–10 000 YBP) увеличение плотности населения, развитие клинков и технологий охоты, а также изменение климата, возможно, изменили плотность добычи и сделали уборку мусора критически важной для выживания некоторых популяций волков. Адаптация к уборке мусора, такая как прирученность, небольшой размер тела и более низкий возраст размножения, еще больше снизит их эффективность охоты, что в конечном итоге приведет к обязательной уборке. [37] [103] Были ли эти самые ранние собаки просто комменсальными падальщиками человека, или они играли некоторую роль в качестве компаньонов или охотников, которые ускорили их распространение, неизвестно. [37]

Исследователи предположили, что в прошлом между людьми и собаками существовало охотничье партнерство, которое было основой для приручения собак. [104] [105] [106] Наскальные изображения петроглифов, датируемые 8000 YBP на стоянках Шуваймис и Джубба , на северо-западе Саудовской Аравии, изображают большое количество собак, участвующих в сценах охоты, причем некоторые из них держатся на поводках. [107] Переход от позднего плейстоцена к раннему голоцену был отмечен изменением климата от холодных и сухих к более теплым и влажным условиям и быстрым сдвигом флоры и фауны, при этом большая часть открытой среды обитания крупных травоядных была заменена лесами. [106]В раннем голоцене предполагается, что наряду с изменениями в технологии наконечников стрел охотники использовали охотничьих собак для отслеживания и извлечения раненой дичи в густых лесах. [105] [106] Способность собаки преследовать, выслеживать, обнюхивать и удерживать добычу может значительно повысить успех охотников в лесах, где человеческие чувства и навыки определения местоположения не так остры, как в более открытых местах обитания. Собак все еще используют для охоты в лесах. [106]

Арктические породы

Первые породы собак выведены в арктическом северо-востоке Сибири

Типы ездовых собак , эскиз 1833 года.

Домашняя собака присутствовала на 9 500 YBP на том, что сейчас является островом Жохов , арктический северо-восток Сибири. Археологические находки на Жоховской стоянке включают остатки ремней собачьей упряжи, подобные тем, что используются современными инуитами , костные останки белых медведей и северных оленей, что предполагает широкий диапазон охоты и транспортировку крупных частей тела обратно на место, и инструменты из обсидиана перевезены за 1500 километров. Эти данные предполагают транспортировку на большие расстояния с использованием ездовых собак. [108]

Исследование останков собак показывает, что они были выборочно выведены либо как ездовые, либо как охотничьи собаки, что означает, что в то время существовали стандарты ездовых собак и стандарты охотничьих собак. Оптимальный максимальный размер ездовой собаки составляет 20–25 кг в соответствии с терморегуляцией, а древние ездовые собаки были от 16 до 25 кг. Такой же стандарт был найден в останках ездовых собак из этого региона 2 000 молодых собак и в современном стандарте породы сибирский хаски . Другие собаки были более массивными (30 кг) и, по-видимому, были скрещены с волками и использовались для охоты на белого медведя. При смерти головы собак были осторожно отделены от тел людьми, вероятно, по церемониальным причинам. [109]

Исследование предполагает, что после отделения от общего предка, разделяемого с серым волком, эволюция собаки проходила в три этапа. Первым был естественный отбор, основанный на пищевом поведении в экологической нише, сформированной в результате деятельности человека. Второй - искусственный отбор, основанный на приручении. Третий - направленный отбор, основанный на формировании пород, обладающих качествами, способствующими решению конкретных задач в рамках человеческого хозяйства. Процесс начался с 30 000–40 000 YBP, скорость которого увеличивалась на каждой стадии, пока не завершилось одомашнивание. [109]

Собаки попадают в Северную Америку из северо-восточной Сибири

Материальная культура свидетельствует об упряжке собак в Арктике 9000 молодых особей. Древняя ДНК останков этих собак указывает на то, что они принадлежат к той же генетической линии, что и современные арктические собаки, и что эта линия дала начало самым ранним коренным американским собакам. Начиная с самых ранних американских собак, люди Туле и европейские поселенцы завезли несколько генетически различных линий собак . Европейские собаки заменили собачьи линии, которые были введены более 10 000 лет назад. [4]

В Северной Америке самые ранние останки собак были обнаружены в пещере Лойера на материковой части Аляски к востоку от острова Врангеля в архипелаге Александра на юго-востоке Аляски, радиоуглеродное датирование указывает на 10 150 YBP. Генетическая оценка показывает, что линия этой собаки отделилась от линии сибирских собак с острова Жохов 16 700 YBP. Это время совпадает с предполагаемым открытием прибрежного маршрута из северной части Тихого океана в Северную Америку. Анализ стабильных изотопов может использоваться для идентификации некоторых химических элементов, что позволяет исследователям делать выводы о диете того или иного вида. Изотопный анализ костного коллагена указывает на морскую диету. [110]Следующие самые ранние собаки были обнаружены в Иллинойсе, и радиоуглеродное датирование указывает на 9 900 YBP. К ним относятся три изолированных захоронения на участке Костер недалеко от нижнего течения реки Иллинойс в округе Грин и одно захоронение в 35 км от поселения Стилвелл II в округе Пайк.. Эти собаки были взрослыми особями среднего размера, ростом около 50 см (20 дюймов) и весом около 17 кг (37 фунтов), с очень активным образом жизни и различной морфологии. Анализ стабильных изотопов показывает, что диета состоит в основном из пресноводных рыб. Считается, что подобные захоронения собак по всей Евразии связаны с тем, что собаки играют важную роль в охоте для людей, которые пытались адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды и видам добычи во время перехода от плейстоцена к голоцену. В этих местах собака приобрела высокий социальный статус. [111]

В 2018 году в исследовании сравнивали последовательности окаменелостей североамериканских собак с окаменелостями сибирских собак и современных собак. Ближайшим родственником окаменелостей Северной Америки была окаменелость 9000 YBP, обнаруженная на острове Жохов в арктической северо-восточной Сибири, который в то время был связан с материком. Исследование сделало вывод на основе мДНК, что все североамериканские собаки имели общего предка, датированного 14 600 YBP, и этот предок расходился вместе с предком жоховской собаки от их общего предка 15 600 YBP. Время появления собак Костера показывает, что собаки попали в Северную Америку из Сибири на 4500 лет позже людей, были изолированы в течение следующих 9000 лет, а после контакта с европейцами они больше не существуют, потому что их заменили евразийские собаки. Собаки до контакта демонстрируют уникальную генетическую подпись, которая теперь исчезла, снДНК, указывающая на то, что их ближайшими генетическими родственниками сегодня являются собаки арктических пород: аляскинские маламуты, гренландские собаки, а также аляскинские хаски и сибирские хаски. [112]

В 2019 году исследование показало, что собаки, изначально завезенные в Североамериканскую Арктику из северо-восточной Сибири, были позже заменены собаками, сопровождавшими инуитов во время их экспансии, начавшейся 2000 лет назад. Эти инуитские собаки были более генетически разнообразными и морфологически более разнообразными по сравнению с более ранними собаками. Сегодня арктические ездовые собаки - одни из последних потомков этой доевропейской собачьей линии в Америке. [113] В 2020 году секвенирование геномов древних собак показывает, что в двух мексиканских породах чихуахуа сохраняет 4%, а ксолоитцкуинтли - 3% доколониального происхождения. [3]

Примесь волка позднего плейстоцена

Greenland собака несет 3,5% генетический материал , унаследованный от 35000 лет-старого волка от Таймырского полуострова , Арктической Сибири.

В 2015 году в ходе исследования был нанесен на карту первый геном окаменелости плейстоценового волка из 35000 YBP, обнаруженной на Таймырском полуострове в северной арктической части Сибири, и проведен сравнительный анализ с геномом современных собак и серых волков. Таймырский волк был идентифицирован с помощью мДНК как Canis lupus, но из популяции, которая отделилась от линии собачьего серого волка непосредственно перед тем, как собака и серый волк отделились друг от друга, что означает, что большинство популяций серых волков сегодня происходит от предков. популяция, которая жила менее 35000 лет назад, но до затопления Берингова моста с последующей изоляцией евразийских и североамериканских волков. [114]

Таймырский волк был в равной степени связан как с собаками, так и с современными волками, но имел больше аллелей (то есть экспрессии генов) с теми породами, которые связаны с высокими широтами и арктическими популяциями человека: сибирский хаски и гренландская собака и в меньшей степени шар Пей и финский шпиц. Гренландская собака показывает 3,5% предков таймырских волков, что указывает на смешение таймырской популяции волков и предковой популяции собак этих четырех высокоширотных пород. Эти результаты можно объяснить либо очень ранним появлением собак в Северной Евразии, либо генетическим наследием таймырского волка, сохраняющимся в популяциях северных волков до прихода собак в высокие широты. Эта интрогрессия могла дать ранним собакам, живущим в высоких широтах, приспособиться к новой и сложной среде. Это также указывает на то, что предки современных пород собак происходят из более чем одного региона. [114] : 3–4 Попытка изучить примесь таймырского волка и серых волков дала ненадежные результаты. [114] :23

Поскольку таймырский волк внес свой вклад в генетический состав арктических пород, это указывает на то, что потомки таймырского волка дожили до тех пор, пока собаки не были одомашнены в Европе и не прибыли в высокие широты, где они смешались с местными волками. Арктические породы. Судя по наиболее широко признанным старейшим зооархеологическим останкам собак, домашние собаки, скорее всего, прибыли в высокие широты в течение последних 15000 лет. [1]

Последовательность ядерного генома была сгенерирована для образца собаки, который был найден в могиле позднего неолита в Ньюгрейндж , Ирландия, и датирован радиоуглеродом в 4800 лет назад. Генетический анализ собаки Ньюгрейндж показал, что это был самец, не обладал генетическими вариантами, связанными с современной длиной и цветом шерсти, не был способен перерабатывать крахмал так же эффективно, как современные собаки, но более эффективно, чем волки, и имел происхождение от популяции. волков, которых сегодня нельзя было найти ни у других собак, ни у волков. [47] Частота мутаций, откалиброванная по геномам таймырского волка и собаки Ньюгрейндж, предполагает, что современные популяции волков и собак расходились от общего предка между 20 000 и 60 000 YBP. Это указывает на то, что либо собаки были одомашнены намного раньше, чем их первое появление в археологической летописи, либо они прибыли в Арктику рано, либо и то, и другое. [10] Другая точка зрения состоит в том, что, поскольку северные породы могут проследить, по крайней мере, часть своей родословной до таймырского волка, это указывает на возможность более чем одного случая одомашнивания. [1]

В 2020 году был сгенерирован ядерный геном плейстоценового волка из 33000 молодых особей из археологических раскопок на реке Яна., арктический северо-восток Сибири. Последовательность волков Яны была более близка к таймырскому волку 35000 ЫБП, чем к современным волкам. Имеются данные о наличии генетического обмена между яно-таймырскими волками и доколумбовыми, жоховскими и современными ездовыми собаками. Это говорит о том, что между плейстоценовыми волками и предком этих собак произошло генетическое смешение. Не было никаких доказательств смешения ездовых собак и современного серого волка за последние 9500 лет. Гренландские ездовые собаки содержались изолированно от других пород с момента их прибытия в Гренландию вместе с инуитами 850 лет назад. Их геномная линия прослеживает больше геномной истории у жоховских собак, чем у любой другой арктической породы. Ездовые собаки не демонстрируют адаптации к диете, богатой крахмалом, по сравнению с другими собаками, но демонстрируют адаптацию к высокому потреблению жиров и жирных кислот.чего не было у жоховских собак. Такая же адаптация была обнаружена у инуитов и других арктических народов. Это говорит о том, что ездовые собаки адаптировались к диете с низким содержанием крахмала и высоким содержанием жиров людей, с которыми они сосуществовали.[108]

В 2021 году исследование еще 4 последовательностей волков северо-востока Сибири позднего плейстоцена показало, что они генетически похожи на таймырских и янинских волков. Эти 6 вымерших волков последовательно ответвились от линии, ведущей к современным волкам и собакам. 50 000 экземпляров YBP р. Тирехтях , 48 000 YBP Bunge-Toll и 32 000 YBP Yana RHS были отдельными линиями, не связанными друг с другом. 16 800 экземпляров YBP Ulakhan Sular и 14 100 YBP Tumat объединяются в кластер с современным волком с острова Элсмир., что указывает на то, что эти 2 экземпляра происходят от той же линии, что и североамериканские волки. Все 6 волков позднего плейстоцена имеют общие аллели с арктическими собаками: гренландскими собаками, сибирскими и аляскинскими хаски, аляскинскими маламутами, вымершей жоховской собакой и вымершими доевропейскими контактными собаками Северной Америки. Возможно, что другая популяция вымерших волков, которые были родственниками всех шести особей, могла внести свой вклад в происхождение арктических собак. Были доказательства того, что 4 вымерших сибирских волка внесли свой вклад в происхождение современных популяций волков в Шаньси , западном Китае и, возможно, на Чукотке и во Внутренней Монголии. [115]

Собаки въезжают в Японию

Самая старая окаменелость собаки, найденная в Японии, датируется 9 500 YBP. [116] С началом голоцена и с его более теплой погодой, умеренные лиственные леса быстро распространились на главный остров Хонсю и вызвали переход от охоты на мегафауну ( слон Науманна и гигантский олень Ябэ) к охоте на более быстрого пятнистого оленя и кабана. в густом лесу. С этим произошли изменения в технологии охоты, включая переход на меньшие треугольные наконечники для стрел. Исследование народа Дзёмон , жившего на тихоокеанском побережье Хонсю.Во время раннего голоцена показано, что они проводили индивидуальные захоронения собак и, вероятно, использовали собак в качестве инструментов для охоты на пятнистого оленя и кабана, как это делают охотники в Японии до сих пор. [106]

Охотничьи собаки вносят большой вклад в сообщества собирателей, и этнографические записи показывают, что им давали собственные имена, относились к ним как к членам семьи и считали их отдельными от других типов собак. [106] [117] Этот особый подход включает отдельные захоронения с указателями и инвентарём, [106] [118] [119] с почитанием тех, которые были исключительными охотниками или которые были убиты на охоте. [106] [120] Ценность собаки как партнера по охоте дает ей статус живого оружия и самого умелого человека, повышающего его до «личности», с его социальным положением в жизни и смерти, аналогичным положению опытных охотников. [106] [121]

Преднамеренные захоронения собак вместе с охотой на копытных также встречаются в других сообществах фуражиров лиственных лесов раннего голоцена в Европе [122] и Северной Америке, [123] [124], что указывает на то, что в умеренной зоне Голарктики охотничьи собаки были широко распространенной адаптацией к охоте на копытных в лесу. . [106]

Собаки с Ближнего Востока попадают в Африку

Семейный портрет волка показывает разнообразие форм домашних собак.

В 2020 году секвенирование геномов древних собак показывает, что линия современных собак в Африке к югу от Сахары имеет одно происхождение из Леванта, где предковый образец был датирован 7000 YBP. Это открытие отражает поток генов людей из Леванта в Африку в эпоху неолита, а также крупного рогатого скота. С тех пор поток генов у африканских собак был ограниченным до последних нескольких сотен лет. Потомки собаки из Ирана, датированной 5800 YBP, и собак из Европы, полностью вытеснили левантийскую линию 2300 YBP. Это было связано с миграцией людей из Ирана и небольшой миграцией из Европы. Сегодня все ближневосточные собаки показывают 81% древнеиранского и 19% неолитического европейского происхождения. [3]

Самая старая собака, найденная в Африке, датируется 5 900 YBP и была обнаружена на месте неолита Меримде Бени-Саламе в дельте Нила, Египет. Следующие самые старые останки датируются 5 500 YBP и были найдены в Эш-Шаринабе на Ниле в Судане. Это говорит о том, что собака прибыла из Азии одновременно с домашними овцами и козами. [125] Затем собака распространилась с севера на юг по Африке рядом с пастухами скота, с останками, найденными на археологических раскопках, датируемыми 925–1055 лет назад в Нтуси в Уганде, датированными 950–1000 лет назад в Каломо в Замбии, а затем на участках к югу от Лимпопо. Река и в южную часть Африки. [126] В 2020 году секвенирование геномов древних собак показывает, что южноафриканский родезийский риджбексохраняет 4% доколониального происхождения. [3]

Собаки попадают в Юго-Восточную Азию и Океанию из южного Китая.

В 2020 году исследование мДНК окаменелостей древних собак из бассейнов рек Хуанхэ и Янцзы на юге Китая показало, что большинство древних собак относились к гаплогруппе A1b, как и австралийские динго и доколониальные собаки Тихого океана, но в низкая частота в Китае сегодня. Образец из археологических раскопок Tianluoshan , Чжэцзян даты провинции до 7000 YBP и является базальной для всей линии. Собаки, принадлежащие к этой гаплогруппе, когда-то были широко распространены на юге Китая, затем рассредоточились по Юго-Восточной Азии в Новой Гвинее и Океании , но были заменены в Китае 2 000 YBP собаками других линий. [127]

Смотрите также

  • Порода собаки
  • Тип собаки
  • Фуэгийская собака

Рекомендации

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м Тельмана, Олаф; Перри, Анджела Р. (2018). «Палеогеномные выводы об одомашнивании собак». In Lindqvist, C .; Раджора, О. (ред.). Палеогеномика . Популяционная геномика. Спрингер, Чам. С. 273–306. DOI : 10.1007 / 13836_2018_27 . ISBN 978-3-030-04752-8.
  2. ^ a b c d e f g h я Ирвинг-Пиз, Эван К .; Райан, Ханна; Джеймисон, Александра; Dimopoulos, Evangelos A .; Ларсон, Грегер; Франц, Лоран А.Ф. (2018). «Палеогеномика приручения животных» . In Lindqvist, C .; Раджора, О. (ред.). Палеогеномика . Популяционная геномика. Спрингер, Чам. С. 225–272. DOI : 10.1007 / 13836_2018_55 . ISBN 978-3-030-04752-8.
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Бергстрём, Андерс; Франц, Лоран; Шмидт, Райан; Эрсмарк, Эрик; Лебрассер, Офели; Гирдланд-Флинк, Линус; Лин, Одри Т .; Сторо, Ян; Сьёгрен, Карл-Йоран; Энтони, Дэвид; Антипина, Екатерина; Амири, Сарие; Бар-Оз, Гай; Базалийский, Владимир И .; Булатович, Елена; Браун, Доркас; Карманьини, Альберто; Дэви, Том; Федоров, Сергей; Фиоре, Ивана; Фултон, Дейрдра; Жермонпре, Митье; Хайли, Джеймс; Ирвинг-Пиз, Эван К .; Джеймисон, Александра; Янссенс, Люк; Кириллова Ирина; Хорвиц, Лиора Кольска; Кузманович-Цветкович, Юлка; Кузьмин, Ярослав; Лоузи, Роберт Дж .; Диздар, Дарья Ложняк; Машкур, Марджан; Новак, Марио; Онар, Ведат; Ортон, Дэвид; Пашарич, Майя; Радивоевич, Миляна; Райкович, Драгана; Робертс, Бенджамин; Райан, Ханна; Саблин, Михаил; Шидловский, Федор; Стоянович, Ивана; Тальякоццо, Антонио; Транталиду, Катерина; Уллен, Инга; Вильялуэнга,Арица; Wapnish, Паула; Добни, Кейт; Гетерстрём, Андерс; Линдерхольм, Анна; Дален, Любовь; Пинхаси, Рон; Ларсон, Грегер; Скоглунд, Понт (2020). «Происхождение и генетическое наследие доисторических собак».Наука . 370 (6516): 557–564. DOI : 10.1126 / science.aba9572 . PMC  7116352. PMID  33122379 . S2CID  225956269 .
  4. ^ Б с д е е Frantz, Laurent AF; Брэдли, Дэниел Дж .; Ларсон, Грегер; Орландо, Людовик (2020). «Одомашнивание животных в эпоху древней геномики» . Природа Обзоры Генетики . 21 (8): 449–460. DOI : 10.1038 / s41576-020-0225-0 . PMID 32265525 . S2CID 214809393 .  
  5. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Freedman, Adam H; Уэйн, Роберт К. (2017). «Расшифровка происхождения собак: от окаменелостей до геномов». Ежегодный обзор биологических наук о животных . 5 (1): 281–307. DOI : 10.1146 / annurev-animal-022114-110937 . PMID 27912242 . 
  6. ^ а б Лорд, Кэтрин А .; Ларсон, Грегер; Coppinger, Raymond P .; Карлссон, Элинор К. (2020). «История сельскохозяйственных лисиц подрывает синдром приручения животных» . Тенденции в экологии и эволюции . 35 (2): 125–136. DOI : 10.1016 / j.tree.2019.10.011 . PMID 31810775 . 
  7. ^ Уэйн, Роберт К. (июнь 1993 г.). «Молекулярная эволюция семейства собак» . Тенденции в генетике . 9 (6): 218–224. DOI : 10.1016 / 0168-9525 (93) 90122-X . PMID 8337763 . 
  8. ^ Линдблад-То, Керстин; Уэйд, Клэр М .; Mikkelsen, Tarjei S .; Карлссон, Элинор К .; Джефф, Дэвид Б .; Камаль, Майкл; и другие. (2005). «Последовательность генома, сравнительный анализ и структура гаплотипов домашней собаки» . Природа . 438 (7069): 803–819. Bibcode : 2005Natur.438..803L . DOI : 10,1038 / природа04338 . PMID 16341006 . 
  9. Перейти ↑ Castelló, JR (2018). «Глава 2 - Волкоподобные псовые» . Псовые мира: волки, дикие собаки, лисы, шакалы, койоты и их родственники . Издательство Принстонского университета . п. 74. ISBN 978-0-691-18372-5.
  10. ^ a b c d e Мачью, Дэвид Э .; Ларсон, Грегер; Орландо, Людовик (2016). «Укрощение прошлого: древняя ДНК и исследование приручения животных». Ежегодный обзор биологических наук о животных . 5 : 329–351. DOI : 10.1146 / annurev-animal-022516-022747 . PMID 27813680 . 
  11. ^ a b c d e е Ларсон, G .; Брэдли, Д.Г. (2014). «Сколько это в собачьих годах? Пришествие геномики собачьей популяции» . PLOS Genetics . 10 (1): e1004093. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1004093 . PMC 3894154 . PMID 24453989 .  
  12. ^ a b c d e f g h i j Perri, Angela R .; Фейерборн, Татьяна Р .; Франц, Лоран А.Ф.; Ларсон, Грегер; Malhi, Ripan S .; Мельцер, Дэвид Дж .; Витт, Келси Э. (2021). «Одомашнивание собак и двойное расселение людей и собак в Америке» . Труды Национальной академии наук . 118 (6): e2010083118. DOI : 10.1073 / pnas.2010083118 . PMID 33495362 . Достижения в области выделения и секвенирования древней ДНК [... предполагают], что собаки были одомашнены в Сибири около 23 000 лет назад, возможно, в то время, когда и люди, и волки были изолированы во время сурового климата последнего ледникового максимума.
  13. ^ а б Р. Новак (2003). «Глава 9 - Эволюция и систематика волков». В Mech, Л. Дэвид; Бойтани, Луиджи (ред.). Волки: поведение, экология и сохранение . Издательство Чикагского университета. С. 239–258. ISBN 978-0-226-51696-7. стр. 239
  14. ^ Pierotti и Фогг 2017 , стр. 5-6
  15. ↑ a b Derr 2011 , стр.
  16. ^ a b c d e f Острандер, Элейн А .; Ван, Го-Донг; Ларсон, Грегер; Vonholdt, Bridgett M .; Дэвис, Брайан У .; Джаганнатан, Видиха; Хитте, Кристоф; Уэйн, Роберт К .; Чжан, Я-Пин (2019). «Dog10K: международная попытка секвенирования для продвижения исследований приручения, фенотипов и здоровья собак» . Национальное научное обозрение . 6 (4): 810–824. DOI : 10.1093 / NSR / nwz049 . PMC 6776107 . PMID 31598383 .  
  17. ^ a b c d Schweizer, Rena M .; Уэйн, Роберт К. (2020). «Раскрывая тайны истории волков» . Молекулярная экология . 29 (9): 1589–1591. DOI : 10.1111 / MEC.15438 . PMID 32286714 . 
  18. Перейти ↑ Cooper, A. (2015). «Резкие потепления стимулировали круговорот мегафауны позднего плейстоцена в Голарктике». Наука . 349 (6248): 602–6. Bibcode : 2015Sci ... 349..602C . DOI : 10.1126 / science.aac4315 . PMID 26250679 . S2CID 31686497 .  
  19. ^ a b c d Пилот, Малгожата; Моура, Андре Э .; Охлопков, Иннокентий М .; Мамаев, Николай В .; Алагайли, Абдулазиз Н .; Мохаммед, Усама Б .; Явруян, Эдуард Г .; Манасерян, Нинна Х .; Айрапетян, Ваграм; Копалиани, Натия; Цингарская, Елена; Крофель, Миха; Скоглунд, Понт; Богданович, Веслав (2019). «Глобальные филогеографические и примесные образцы у серых волков и генетическое наследие древней сибирской линии» . Научные отчеты . 9 (1): 17328. Bibcode : 2019NatSR ... 917328P . DOI : 10.1038 / s41598-019-53492-9 . PMC 6874602 . PMID 31757998  .
  20. ^ a b c d e f g h i j Thalmann, O; Шапиро, Б; Cui, P; Schuenemann, V.J; Сойер, С.К .; Гринфилд, Д. Л; Жермонпре, М. Б.; Саблин, М. В; Лопес-Хиральдес, Ф; Доминго-Роура, X; Napierala, H; Uerpmann, H.-P; Лопонте, Д. М.; Acosta, A. A; Giemsch, L; Schmitz, R.W; Уортингтон, Б. Buikstra, J. E; Дружкова, А; Графодацкий, А. С; Оводов, Н. Д; Wahlberg, N; Фридман, A.H; Schweizer, R.M; Koepfli, K.-P; Леонард, Дж. А; Мейер, М; Краузе, Дж; Паабо, S; и другие. (2013). «Полные митохондриальные геномы древних собак предполагают европейское происхождение домашних собак». Наука . 342 (6160): 871–4. Bibcode : 2013Sci ... 342..871T. DOI : 10.1126 / science.1243650 . hdl : 10261/88173 . PMID  24233726 . S2CID  1526260 .
  21. ^ Кобльмюллер, Стефан; Вила, Карлес; Лоренте-Галдос, Белен; Дабад, Марк; Рамирес, Оскар; Маркес-Боне, Томас; Уэйн, Роберт К .; Леонард, Дженнифер А. (2016). «Целые митохондриальные геномы освещают древние межконтинентальные расселения серых волков (Canis lupus)». Журнал биогеографии . 43 (9): 1728–1738. DOI : 10.1111 / jbi.12765 . hdl : 10261/153364 .
  22. ^ Loog, Liisa; Тельман, Олаф; Sinding, Mikkel ‐ Holger S .; Schuenemann, Verena J .; Перри, Анджела; Жермонпре, Митье; Бохеренс, Эрве; Witt, Kelsey E .; Саманьего Каструита, Хосе А .; Velasco, Marcela S .; Lundstrøm, Inge KC; Уэльс, Натан; Сонет, Гонтран; Франц, Лоран; Шредер, Ханнес; Бадд, Джейн; Хименес, Элоди-Лор; Федоров, Сергей; Гаспарян, Борис; Кандел, Эндрю В .; Лазничкова ‐ Галетова, Мартина; Напьерала, Ханнес; Уерпманн, Ханс-Петер; Никольский, Павел А .; Павлова, Елена Ю .; Питулько, Владимир В .; Герциг, Карл-Хайнц; Malhi, Ripan S .; Виллерслев, Эске; и другие. (2019). «Древняя ДНК предполагает, что современные волки ведут свое происхождение от позднего плейстоцена из Берингии» . Молекулярная экология . 29 (9): 1596–1610. doi :10.1111 / mec.15329 . PMC  7317801 . PMID  31840921 .
  23. ^ Werhahn, Джеральдин; Сенн, Хелен; Газали, Мухаммед; Кармачарья, Дибеш; Шерхан, Адарш Ман; Джоши, Джоти; Куси, Нареш; Лопес-Бао, Хосе Винсенте; Розен, Таня; Качел, Шеннон; Силлеро-Зубири, Клаудио; Макдональд, Дэвид В. (2018). «Уникальная генетическая адаптация гималайского волка к высокогорью и последствия для сохранения» . Глобальная экология и охрана . 16 : e00455. DOI : 10.1016 / j.gecco.2018.e00455 .
  24. ^ Мори, Дарси Ф .; Jeger, Rujana (2016). «От волка к собаке: экологическая динамика позднего плейстоцена, измененные трофические стратегии и изменение человеческого восприятия». Историческая биология . 29 (7): 895–903. DOI : 10.1080 / 08912963.2016.1262854 . S2CID 90588969 . 
  25. ^ Моррелл, Вирджиния (2015). «Ch2.1-От волка до собаки» . Наши пушистые друзья: наука о домашних животных . Научная Америка. С. 44–46. ISBN 978-1-4668-5901-2.
  26. ^ a b Botigué, Laura R .; Сонг, Шия; Шой, Амели; Гопалан, Шьямалика; Пендлтон, Аманда Л .; Отдженс, Мэтью; Таравелла, Анджела М .; Сережели, Тимо; Зиб-Ланц, Андреа; Арбогаст, Роз-Мари; Бобо, декан; Дали, Кевин; Унтерлендер, Мартина; Бургер, Иоахим; Кидд, Джеффри М .; Вирама, Кришна Р. (2017). «Геномы древних европейских собак обнаруживают преемственность с раннего неолита» . Nature Communications . 8 : 16082. Bibcode : 2017NatCo ... 816082B . DOI : 10.1038 / ncomms16082 . PMC 5520058 . PMID 28719574 .  
  27. ^ а б в Франц, ЛАФ; Муллин В.Е .; Pionnier-Capitan, M .; Lebrasseur, O .; Ollivier, M .; Perri, A .; Linderholm, A .; Mattiangeli, V .; Тисдейл, Мэриленд; Димопулос, Э.А.; Tresset, A .; Duffraisse, M .; McCormick, F .; Bartosiewicz, L .; Gal, E .; Nyerges, EA; Саблин М.В.; Brehard, S .; Машкур, М .; bl Escu, A .; Gillet, B .; Hughes, S .; Chassaing, O .; Hitte, C .; Vigne, J.-D .; Добней, К .; Hanni, C .; Брэдли, генеральный директор; Ларсон, Г. (2016). «Геномные и археологические данные свидетельствуют о двойном происхождении домашних собак» . Наука . 352 (6290): 1228–31. Bibcode : 2016Sci ... 352.1228F . DOI : 10.1126 / science.aaf3161 .PMID  27257259 . S2CID  206647686 .
  28. ^ Шлейдт, Вольфганг М .; Шалтер, Майкл Д. (2018). «Собаки и человечество: коэволюция в движении - обновление». Бюллетень по этологии человека . 33 : 15–38. DOI : 10.22330 / хеб / 331 / 015-038 .
  29. ^ Savolainen, P. (2002). «Генетические свидетельства восточноазиатского происхождения домашних собак». Наука . 298 (5598): 1610–3. Bibcode : 2002Sci ... 298.1610S . DOI : 10.1126 / science.1073906 . PMID 12446907 . S2CID 32583311 .  
  30. Перейти ↑ Pang, J. (2009). «Данные мтДНК указывают на единственное происхождение собак к югу от реки Янцзы, менее 16 300 лет назад, от многочисленных волков» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (12): 2849–64. DOI : 10.1093 / molbev / msp195 . PMC 2775109 . PMID 19723671 .  
  31. ^ а б Ардалан, А (2011). «Комплексное изучение мтДНК среди собак Юго-Западной Азии противоречит независимому одомашниванию волка, но предполагает гибридизацию собаки и волка» . Экология и эволюция . 1 (3): 373–385. DOI : 10.1002 / ece3.35 . PMC 3287314 . PMID 22393507 .  
  32. ^ Браун, Сара К .; Pedersen, Niels C .; Джафарисоридже, Сардар; Bannasch, Danika L .; Аренс, Кристен Д .; Ву, Джуй-Тэ; Окон, Микаэлла; Мешки, Бенджамин Н. (2011). "Филогенетическая особенность ближневосточных и юго-восточных азиатских деревенских собак и хромосом освещает происхождение собак" . PLOS ONE . 6 (12): e28496. Bibcode : 2011PLoSO ... 628496B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0028496 . PMC 3237445 . PMID 22194840 .  
  33. Перейти ↑ Ding, Z. (2011). «Происхождение домашних собак в Юго-Восточной Азии подтверждено анализом ДНК Y-хромосомы» . Наследственность . 108 (5): 507–14. DOI : 10.1038 / hdy.2011.114 . PMC 3330686 . PMID 22108628 .  
  34. ^ a b c Ван, Го-Донг; Чжай, Вэйвэй; Ян, Хэ-Чуань; Ван, Лу; Чжун, Ли; Лю, Ян-Ху; Фань, Руо-Си; Инь, Тин-Тин; Чжу, Чун-Линг; Поярков, Андрей Д .; Ирвин, Дэвид М .; Hytönen, Marjo K .; Лохи, Ханнес; Ву, Чун-И; Саволайнен, Питер; Чжан, Я-Пин (2016). «Из южной части Восточной Азии: естественная история домашних собак во всем мире» . Клеточные исследования . 26 (1): 21–33. DOI : 10.1038 / cr.2015.147 . PMC 4816135 . PMID 26667385 .  
  35. Перейти ↑ Boyko, A. (2009). «Сложная структура популяции африканских деревенских собак и ее значение для вывода истории одомашнивания собак» . Труды Национальной академии наук . 106 (33): 13903–13908. Bibcode : 2009PNAS..10613903B . DOI : 10.1073 / pnas.0902129106 . PMC 2728993 . PMID 19666600 .  
  36. ^ а б в г д Ларсон Дж. (2012). «Переосмысление приручения собак путем интеграции генетики, археологии и биогеографии» . PNAS . 109 (23): 8878–8883. Bibcode : 2012PNAS..109.8878L . DOI : 10.1073 / pnas.1203005109 . PMC 3384140 . PMID 22615366 .  
  37. ^ a b c Шеннон, Лора М .; Бойко, Райан Х .; Кастельано, Марта; Кори, Элизабет; Хейворд, Джессика Дж .; Маклин, Корин; Уайт, Мишель Э .; Аби Саид, Мунир; Анита, Бэддли А .; Бондженго, Ноно Икомбе; Калеро, Хорхе; Галов, Ана; Хедимби, Мариус; Имам, Булу; Халап, Раджашри; Лалли, Дуглас; Маста, Андрей; Oliveira, Kyle C .; Перес, Люсия; Рэндалл, Джулия; Там, Нгуен Минь; Трухильо-Корнехо, Франсиско Дж .; Валериано, Карлос; Саттер, Натан Б .; Тодхантер, Рори Дж .; Bustamante, Carlos D .; Бойко, Адам Р. (2015). «Генетическая структура деревенских собак свидетельствует о среднеазиатском происхождении одомашнивания» . Труды Национальной академии наук . 112 (44): 13639–13644. Bibcode :2015ПНАС..11213639С . DOI : 10.1073 / pnas.1516215112 . PMC  4640804 . PMID  26483491 .
  38. ^ фон Хольдт, Б. (2010). «Полногеномный анализ SNP и гаплотипов показывает богатую историю, лежащую в основе одомашнивания собак» . Природа . 464 (7290): 898–902. Bibcode : 2010Natur.464..898V . DOI : 10.1038 / природа08837 . PMC 3494089 . PMID 20237475 .  
  39. ^ a b Фридман, А. (2014). «Секвенирование генома подчеркивает динамичную раннюю историю собак» . PLOS Genetics . 10 (1): e1004016. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1004016 . PMC 3894170 . PMID 24453982 .  
  40. ^ Уэйн, Роберт К .; Вонхольдт, Бриджит М. (2012). «Эволюционная геномика одомашнивания собак». Геном млекопитающих . 23 (1-2): 3-18. DOI : 10.1007 / s00335-011-9386-7 . PMID 22270221 . S2CID 16003335 .  
  41. ^ a b c Ли, Э. (2015). «Анализ древней ДНК древнейших видов псовых из сибирской Арктики и генетический вклад в развитие домашних собак» . PLOS ONE . 10 (5): e0125759. Bibcode : 2015PLoSO..1025759L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0125759 . PMC 4446326 . PMID 26018528 .  
  42. ^ Иризарри, Кристофер JL; Васконселос, Элтон-младший (2018). «Популяционная геномика приручения и развития породы у собак в контексте когнитивных, социальных, поведенческих и болезненных черт». В Раджоре, О. (ред.). Популяционная геномика . С. 755–806. DOI : 10.1007 / 13836_2018_43 . ISBN 978-3-030-04587-6.
  43. ^ a b c Дружкова, Анна С .; Тельман, Олаф; Трифонов, Владимир А .; Леонард, Дженнифер А .; Воробьева, Надежда В .; Оводов Николай Д .; Графодацкий, Александр С .; Уэйн, Роберт К. (2013). «Анализ древней ДНК подтверждает, что алтайский псовый является первобытной собакой» . PLOS ONE . 8 (3): e57754. Bibcode : 2013PLoSO ... 857754D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0057754 . PMC 3590291 . PMID 23483925 .  
  44. ^ Miklosi, Адам (2018). «1-Эволюция и экология» . Собака: Естественная история . Издательство Принстонского университета. С. 13–39. ISBN 978-0-691-17693-2.
  45. ^ а б Вила, К. (1997). «Множественное и древнее происхождение домашней собаки». Наука . 276 (5319): 1687–9. DOI : 10.1126 / science.276.5319.1687 . PMID 9180076 . 
  46. ↑ a b Шипман, 2015 , с. 149.
  47. ^ а б Франц, Л. (2015). «Доказательства долгосрочного потока генов и отбора во время одомашнивания из анализа геномов диких и домашних свиней Евразии». Генетика природы . 47 (10): 1141–1148. DOI : 10.1038 / ng.3394 . PMID 26323058 . S2CID 205350534 .  
  48. ^ Шницлер, Анник; Пату-Матис, Мэрилен (2017). «Одомашнивание волка (Canis lupus Linnaeus, 1758): почему это произошло так поздно и на такой большой широте? Гипотеза» . Anthropozoologica . 52 (2): 149. DOI : 10,5252 / az2017n2a1 . S2CID 134153466 . 
  49. ^ Чукани, Марта Мария; Паламбо, Давиде; Галаверни, Марко; Сервенти, Патриция; Фаббри, Елена; Равеньини, Глория; Анджелини, Сабрина; Майни, Елена; Персико, Давиде; Канилья, Ромоло; Килли, Элизабетта (2019). «Старые дикие волки: исследование древней ДНК раскрывает динамику популяций итальянских останков в позднем плейстоцене и голоцене» . PeerJ . 7 : e6424. DOI : 10,7717 / peerj.6424 . PMC 6441319 . PMID 30944772 .  
  50. ^ Бошин, Франческо; Бернардини, Федерико; Пилли, Елена; Вай, Стефания; Занолли, Клеман; Тальякоццо, Антонио; Фико, Росарио; Феди, Мариаэлена; Корни, Жюльен; Дреосси, Диего; Лари, Мартина; Моди, Алессандра; Вергата, Кьяра; Тунис, Клаудио; Мороний, Адриана; Боскато, Паоло; Карамелли, Дэвид; Рончителли, Аннамария (2020). «Первые свидетельства существования собак позднего плейстоцена в Италии» . Научные отчеты . 10 (1): 13313. Bibcode : 2020NatSR..1013313B . DOI : 10.1038 / s41598-020-69940-ш . PMC 7414845 . PMID 32770100 . S2CID 221019303 .   
  51. ^ Эд Йонг (2016). «Новая история происхождения собак - интервью с Грегером Ларсоном» . The Atlantic Monthly Group.
  52. ^ Гримм, Дэвид (2015). «Жанр: разгадка тайны приручения собаки». Наука . DOI : 10.1126 / science.aab2477 . цитируя Грегера Ларсона
  53. ↑ a b Pierotti & Fogg, 2017 , стр. 192–193.
  54. ^ Янс, Н. (2014). Волк по имени Ромео . Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 978-0547858197.
  55. ^ Дерр 2011 , стр. 85-98
  56. ^ Арктический волк: Высокая Арктика Лауры Делалло. Bearport Publishing, Нью-Йорк, 2011 г.
  57. ^ Арктическая дикая природа в теплеющем мире Майкла Беккера. BBC Two, 2014 год.
  58. ^ Журнал острова Элсмир и полевые заметки Генри Бестона 2006. Международный центр волков.
  59. ^ Арктические волки и их добыча Л. Дэвид Мех. Национальное управление по океану и атмосфере, Тихоокеанская лаборатория морской среды, Актическая зона. 2004 г.
  60. ^ Ван, Сяомин; Тедфорд, Ричард Х .; Собаки: их ископаемые родственники и эволюционная история. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета, 2008. стр. 166.
  61. ^ Б с д е е г ч я Schleidt, W. (2003). «Коэволюция человека и псовых: альтернативный взгляд на одомашнивание собак: Homo homini lupus?» (PDF) . Эволюция и познание . 9 (1): 57–72.
  62. ^ a b Франс де Ваал (2006). Приматы и философы: как развивалась мораль . Издательство Принстонского университета. п. 3 .
  63. Перейти ↑ Olsen, SJ (1985). Происхождение домашней собаки: летопись окаменелостей . Univ. из Arizona Press, Тусон, США. С. 88–89.
  64. ^ Zeder MA (2012). «Приручение животных». Журнал антропологических исследований . 68 (2): 161–190. DOI : 10,3998 / jar.0521004.0068.201 . S2CID 85348232 . 
  65. ^ а б в Шлейдт, WM (1998). «Разве гуманность собачья?». Бюллетень по этологии человека . 13 (4): 1–4.
  66. ^ Эндрю Браун Смит (2005). Африканские пастухи: появление пастырских традиций . Уолнат-Крик: Альтамира Пресс. п. 27.
  67. ^ Musiani M, Леонард JA, Клафф H, Гейтс CC, Mariani S и др. (2007). «Дифференциация волков тундры / тайги и бореальных хвойных лесов: генетика, цвет шерсти и связь с мигрирующим карибу». Мол. Ecol . 16 (19): 4149–70. DOI : 10.1111 / j.1365-294x.2007.03458.x . PMID 17725575 . S2CID 14459019 .  
  68. ^ Леонард, Дж. (2007). «Вымирание мегафауны и исчезновение специализированного волка-экоморфа». Текущая биология . 17 (13): 1146–50. DOI : 10.1016 / j.cub.2007.05.072 . hdl : 10261/61282 . PMID 17583509 . S2CID 14039133 .  
  69. ^ a b Лахтинен, Мария; Клинник, Дэвид; Маннермаа, Кристийна; Салонен, Дж. Сакари; Виранта, Суви (2021 г.). «Избыток белка позволил приручить собаку во время суровых зим ледникового периода» . Научные отчеты . 11 (1): 7. Bibcode : 2021NatSR..11 .... 7L . DOI : 10.1038 / s41598-020-78214-4 . PMC 7790815 . PMID 33414490 .   Текст был скопирован / адаптирован из этого источника, доступного по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  70. ^ a b c Freedman, Адам Х .; Schweizer, Rena M .; Ортега-дель-Векчё, Диего; Хан, Ынджунг; Дэвис, Брайан У .; Гронау, Илан; Silva, Pedro M .; Галаверни, Марко; Фань, Чжэньсинь; Маркс, Петр; Лоренте-Галдос, Белен; Рамирес, Оскар; Хормоздиари, Фархад; Алкан, банка; Вила, Карлес; Сквайр, Кевин; Геффен, Эли; Кусак, Иосип; Бойко, Адам Р .; Паркер, Хайди Дж .; Ли, Кларенс; Тадиготла, Васишт; Зипель, Адам; Bustamante, Carlos D .; Харкинс, Тимоти Т .; Нельсон, Стэнли Ф .; Маркес-Боне, Томас; Острандер, Элейн А .; Уэйн, Роберт К .; Новембре, Джон (2016). «Демографическая оценка селекционных участков генома у домашних собак» . PLOS Genetics . 12 (3): e1005851. doi :10.1371 / journal.pgen.1005851 . PMC  4778760 . PMID  26943675 .
  71. ^ Шипман, Пэт (2015). «Как убить 86 мамонтов? Тафономические исследования мегаситов мамонтов». Четвертичный интернационал . 359–360: 38–46. Bibcode : 2015QuInt.359 ... 38S . DOI : 10.1016 / j.quaint.2014.04.048 .
  72. ^ Зимов, С.А.; Зимов Н.С.; Тихонов, АН; Чапин, Ф.С. (2012). «Мамонтовая степь: явление высокой продуктивности». Четвертичные научные обзоры . 57 : 26–45. Bibcode : 2012QSRv ... 57 ... 26Z . DOI : 10.1016 / j.quascirev.2012.10.005 .
  73. ^ Ли, Ю. (2014). «Приручению собаки от волка способствовала повышенная возбуждающая синаптическая пластичность: гипотеза» . Геномная биология и эволюция . 6 (11): 3115–21. DOI : 10.1093 / GbE / evu245 . PMC 4255776 . PMID 25377939 .  
  74. ^ Серпелл Дж, Даффи Д. Породы собак и их поведение. В кн .: Познание и поведение домашних собак. Берлин, Гейдельберг: Спрингер; 2014 г.
  75. ^ a b c d e Кейган, Алекс; Бласс, Торстен (2016). «Идентификация геномных вариантов, предположительно нацеленных путем отбора во время одомашнивания собак» . BMC Evolutionary Biology . 16 : 10. DOI : 10,1186 / s12862-015-0579-7 . PMC 4710014 . PMID 26754411 .  
  76. ^ Almada RC, Коимбра NC. Привлечение стриатонигрального растормаживающего и нигротектального ингибиторного ГАМКергических путей при организации защитного поведения мышей в опасной среде с ядовитой змеей Bothrops alternatus [Reptilia, Viperidae] Synapse 2015: н / д – н / д
  77. ^ Коппингер Р., Шнайдер Р. Эволюция рабочих собак. Домашняя собака: эволюция, поведение и взаимодействие с людьми. Кембридж: издательство Кембриджского университета, 1995 г.
  78. ^ a b Пёртл, Даниэла; Юнг, Кристоф (2019). «Физиологические пути к быстрой просоциальной эволюции». Biologia Futura . 70 (2): 93–102. DOI : 10.1556 / 019.70.2019.12 .
  79. ^ Паладжи, Элизабетта; Кордони, Гиада (2020). «Внутривидовое двигательное и эмоциональное выравнивание у собак и волков: основные строительные блоки аффективной связи между собакой и человеком» . Животные . 10 (2): 241. DOI : 10,3390 / ani10020241 . PMC 7070632 . PMID 32028648 .  
  80. ^ Pongracz, Петер (2019). «Будущее биологии с точки зрения собак» . Biologia Futura . 70 (2): 89–92. DOI : 10.1556 / 019.70.2019.11 .
  81. Перейти ↑ Hare, B. (2013). Гений собак . Издательская группа "Пингвин". п. 60.
  82. ^ Заяц Б. (2005). «Человеческие социальные навыки у собак?». Тенденции в когнитивных науках . 9 (9): 439–44. DOI : 10.1016 / j.tics.2005.07.003 . PMID 16061417 . S2CID 9311402 .  
  83. Перейти ↑ Lakatos, G. (2009). «Сравнительный подход к пониманию собаками ( Canis knownis ) и младенцами различных форм указательных жестов». Познание животных . 12 (4): 621–31. DOI : 10.1007 / s10071-009-0221-4 . PMID 19343382 . S2CID 18078591 .  
  84. Перейти ↑ Muller, C. (2015). «Собаки могут различать эмоциональные выражения человеческих лиц» . Текущая биология . 25 (5): 601–5. DOI : 10.1016 / j.cub.2014.12.055 . PMID 25683806 . 
  85. Перейти ↑ Hare, B. (2013). "Что говорят собаки, когда лают?" . Scientific American . Проверено 17 марта 2015 года .
  86. ^ Сандерсон, К. (2008). «Люди могут судить о собаке по ее рычанию». Природа . DOI : 10.1038 / новости.2008.852 .
  87. ^ Нагасав, М. (2015). «Позитивная петля взгляда окситоцина и коэволюция связей человека и собаки». Bibcode : 2015Sci ... 348..333N . DOI : 10.1126 / science.1261022 .
  88. ^ a b c Поль Тэсон ; Пардо, Колин (2002). «Собаки делают нас людьми» . Природа Австралии . Австралийский музей. 27 (4): 52–61.также доступно: https://www.researchgate.net/publication/29464691_Dogs_make_us_human
  89. ^ Темпл Грандин; Кэтрин Джонсон (2005). Животные в переводе: использование тайн аутизма для расшифровки поведения животных (PDF) . Книга урожая, Harcourt, Inc., Нью-Йорк. п. 305.
  90. ^ a b Кэтрин Киркпатрик (2014). Жанна Дубино; Зиба Рашидиан; Эндрю Смит (ред.). Изображение современного животного в культуре . Пэлгрейв Макмиллан, Нью-Йорк. п. 75.
  91. ^ Fogg, Brandy R .; Хау, Нимахия; Пьеротти, Раймонд (2015). «Отношения между коренными народами Америки и волками 1: волки как учителя и проводники». Журнал этнобиологии . 35 (2): 262–285. DOI : 10,2993 / etbi-35-02-262-285.1 . S2CID 86236996 . 
  92. ^ Дулеба, Анна; Сконечна, Катаржина; Богданович, Веслав; Малярчук, Борис; Гжибовски, Томаш (2015). «Полная база данных митохондриального генома и стандартизированная система классификации Canis lupus familis». Международная судебная медицина: генетика . 19 : 123–129. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2015.06.014 . PMID 26218982 . 
  93. ^ Никольский, П.А. Сотникова М.В.; Никольский, АА; Питулько, В.В. (2018). «Предоместность и взаимоотношения волка и человека в арктической Сибири 30 000 лет назад: свидетельства палеолитической стоянки Яна» . Stratum plus (1): 231–262.
  94. ^ Швейцер, Рена М; Дурвасула, Арун; Смит, Джоэл; Vohr, Samuel H; Stahler, Daniel R; Галаверни, Марко; Тельман, Олаф; Смит, Дуглас В; Рэнди, Этторе; Острандер, Элейн А; Грин, Ричард Э; Ломюллер, Кирк Э; Новембре, Джон; Уэйн, Роберт К. (2018). «Естественный отбор и происхождение меланистического аллеля у североамериканских серых волков» . Молекулярная биология и эволюция . 35 (5): 1190–1209. DOI : 10.1093 / molbev / msy031 . PMC 6455901 . PMID 29688543 .  
  95. ^ Ван, Мин-Шань; Ван, Шэн; Ли, Ян; Джхала, Ядвендрадев; Такур, Мукеш; Otecko, Newton O .; Си Цзин-Фан; Чен, Хун-Ман; Шапиро, Бет; Нильсен, Расмус; Чжан, Я-Пин; У, Донг-Донг (2020). «Древняя гибридизация с неизвестной популяцией способствовала высотной адаптации псовых». Молекулярная биология и эволюция . 37 (9): 2616–2629. DOI : 10.1093 / molbev / msaa113 . PMID 32384152 . 
  96. ^ a b c d e f g h Янссенс, Люк; Гимш, Лиана; Шмитц, Ральф; Улица, Мартин; Ван Донген, Стефан; Кромбе, Филипп (2018). «Новый взгляд на старую собаку: новый взгляд на Бонн-Оберкассель» . Журнал археологической науки . 92 : 126–138. DOI : 10.1016 / j.jas.2018.01.004 . hdl : 1854 / LU-8550758 .
  97. ^ Verworn, M .; Bonnet, R .; Штейнманн, Г. (1914). "Diluviale Menschenfunde in Obercassel bei Bonn" [Люди из берегового берега, найденные в Оберкасселе недалеко от Бонна]. Naturwissenschaften . 2 (27): 645–650. Bibcode : 1914NW ...... 2..645V . DOI : 10.1007 / bf01495289 . S2CID 34155217 . 
  98. ^ Ферворн, М., Р. Bonnet, Г. Steinmann. 1919. Der diluviale Menschenfund von Obercassel bei Bonn. Висбаден. [Разливные люди найдены в Оберкасселе недалеко от Бонна]
  99. ^ Nobis, Г. 1979. Der älteste Haushund lebte VOR 14 000 Jahren. Умшау 79 (19): 610.
  100. Nobis, G. 1981. Aus Bonn: Das älteste Haustier des Menschen. Unterkiefer eines Hundes aus dem Magdaleniengrab von Bonn-Oberkassel. Рейнский земельный музей Бонна: Berichte aus der Arbeit des Museums 4/81: 49–50.
  101. ^ Бенеке, Норберт (1987). «Исследования ранних останков собак из Северной Европы». Журнал археологической науки . 14 : 31–49. DOI : 10.1016 / S0305-4403 (87) 80004-3 .
  102. ^ a b c d e f Street, Martin & Janssens, Luc & Napierala, Hannes. (2015). Стрит М., Напьерала Х. и Янссенс Л. 2015: Собака позднего палеолита из Бонн-Оберкасселя в контексте. В: The Late Glacial Burial from Oberkassel Revisited (L. Giemsch / RW Schmitz eds.), Rheinische Ausgrabungen 72, 253-274. ISBN 978-3-8053-4970-3 . Rheinische Ausgrabungen. 
  103. ^ Coppinger R; Файнштейн М (2015). Как работают собаки . Издательство Чикагского университета, Чикаго. ISBN 9780226128139.
  104. ^ Дэвис, S (1982). «Укрощение немногих». Новый ученый . 95 : 697–700.
  105. ^ a b Клаттон-Брок, Дж. 1984. Собака, в ИЛ Мейсон (ред.) Эволюция домашних животных. Лондон: Лонгман.
  106. ^ Б с д е е г ч я J Perri Ангелой R. (2016). «Охотничьи собаки как приспособления к окружающей среде в Японии» . Античность . 90 (353): 1166–1180. DOI : 10,15184 / aqy.2016.115 .
  107. ^ Гуаньен, Мария; Perri, Angela R .; Петралья, Майкл Д. (2018). «Доказательства до неолита для стратегий охоты с собаками в Аравии» . Журнал антропологической археологии . 49 : 225–236. DOI : 10.1016 / j.jaa.2017.10.003 .
  108. ^ a b Sinding, Mikkel-Holger S .; Гопалакришнан, Шьям; Рамос-Мадригал, Джасмин; Де Мануэль, Марк; Питулько, Владимир В .; Кудерна, Лукас; Фейерборн, Татьяна Р .; Франц, Лоран А.Ф.; Vieira, Filipe G .; Ниманн, Йонас; Саманьего Каструита, Хосе А .; Карё, Кристиан; Андерсен-Ранберг, Эмили У .; Джордан, Питер Д .; Павлова, Елена Ю .; Никольский, Павел А .; Каспаров, Алексей К .; Иванова, Варвара В .; Виллерслев, Эске; Скоглунд, Понт; Фредхольм, Мерете; Веннерберг, Санне Элин; Хайде-Йоргенсен, Мэдс Петер; Дитц, Руна; Сонне, Кристиан; Мельдгаард, Мортен; Дален, Любовь; Ларсон, Грегер; Петерсен, Бент; и другие. (2020). «Собаки, адаптированные к Арктике, возникли в период перехода от плейстоцена к голоцену» . Наука . 368 (6498): 1495–1499. Дои: 10.1126 / science.aaz8599 . PMC  7116267 . PMID  32587022 . S2CID  220072941 .
  109. ^ a b Питулько, Владимир В .; Каспаров, Алексей К. (2017). «Археологические собаки из раннеголоценовой Жоховской стоянки в Восточно-Сибирской Арктике». Журнал археологической науки: отчеты . 13 : 491–515. DOI : 10.1016 / j.jasrep.2017.04.003 .
  110. ^ Да Сильва Коэльо, Флавио Аугусто; Гилл, Стефани; Томлин, Кристалл М .; Хитон, Тимоти Н .; Линдквист, Шарлотта (2021). «Ранняя собака с юго-востока Аляски поддерживает прибрежный маршрут для первой миграции собак в Америку» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 288 (1945). DOI : 10,1098 / rspb.2020.3103 . PMID 33622130 . S2CID 232020982 .  
  111. ^ Перри, Анджела; Видга, Крис; Лоулер, Деннис; Мартин, Терренс; Лёбель, Томас; Фарнсворт, Кеннет; Кон, Люси; Бенгер, Брент (2019). «Новые свидетельства первых домашних собак в Америке» . Американская древность . 84 : 68–87. DOI : 10.1017 / aaq.2018.74 .
  112. ^ Ní Leathlobhair, Máire; Перри, Анджела Р.; Ирвинг-Пиз, Эван К.; Витт, Келси Э; Линдерхольм, Анна; Хайли, Джеймс; Лебрассер, Офели; Амин, Карли; Блик, Джеффри; Бойко, Адам Р; Брейс, Селина; Кортес, Яхайра Нунес; Крокфорд, Сьюзен Дж; Деволт, Элисон; Димопулос, Эвангелос А; Элдридж, Морли; Энк, Иаков; Гопалакришнан, Шьям; Гори, Кевин; Граймс, Воган; Гайри, Эрик; Хансен, Андерс Дж; Халм-Биман, Ардерн; Джонсон, Джон; Кухня, Андрей; Каспаров Алексей К; Квон, Ён-Ми; Никольский, Павел А; Лопе, Карлос Пераса; и другие. (2018). «Эволюционная история собак в Америке» . Наука . 361 (6397): 81–85. Bibcode : 2018Sci ... 361 ... 81N . doi :10.1126 / science.aao4776 . PMC  7116273 . PMID  29976825 .
  113. ^ Амин, Карли; Фейерборн, Татьяна Р .; Браун, Сара К .; Линдерхольм, Анна; Халм-Биман, Ардерн; Лебрассер, Офели; Sinding, Mikkel-Holger S .; Lounsberry, Zachary T .; Лин, Одри Т .; Аппельт, Мартин; Бахманн, Лутц; Беттс, Мэтью; Бриттон, Кейт; Дарвент, Джон; Дитц, Руна; Фредхольм, Мерете; Гопалакришнан, Шьям; Горюнова, Ольга И .; Грённов, Бьярне; Хайли, Джеймс; Халльссон, Йон Халльштейнн; Харрисон, Рамона; Хайде-Йоргенсен, Мэдс Петер; Кнехт, Рик; Лоузи, Роберт Дж .; Массон-Маклин, Эдуард; Макговерн, Томас Н .; Макманус-Фрай, Эллен; Мельдгаард, Мортен; и другие. (2019). «Специализированные ездовые собаки сопровождали расселение инуитов по Североамериканской Арктике» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 286 (1916): 20191929. doi: 10.1098 / rspb.2019.1929 . PMC  6939252 . PMID  31771471 .
  114. ^ a b c Скоглунд, Понт; Эрсмарк, Эрик; Палкопулу, Элефтерия; Дален, Любовь (2015). «Древний геном волка показывает раннее расхождение предков домашних собак и их примеси в высокоширотные породы» . Текущая биология . 25 (11): 1515–1519. DOI : 10.1016 / j.cub.2015.04.019 . PMID 26004765 . 
  115. Рамос-Мадригал, Джасмин; Sinding, Mikkel-Holger S .; Карё, Кристиан; Мак, Сара ST; Ниманн, Йонас; Саманьего Каструита, Хосе А .; Федоров, Сергей; Кандыба Александр; Жермонпре, Митье; Бохеренс, Эрве; Фейерборн, Татьяна Р .; Питулько, Владимир В .; Павлова, Елена Ю .; Никольский, Павел А .; Каспаров, Алексей К .; Иванова, Варвара В .; Ларсон, Грегер; Франц, Лоран А.Ф.; Виллерслев, Эске; Мельдгаард, Мортен; Петерсен, Бент; Зихериц-Понтен, Томас; Бахманн, Лутц; Уиг, Эйстейн; Hansen, Anders J .; Гилберт, М. Томас П .; Гопалакришнан, Шьям (2021 г.). "Геномы сибирских волков плейстоцена раскрывают многочисленные вымершие линии волков" . Текущая биология . 31 (1): 198–206.e8. DOI : 10.1016 / j.cub.2020.10.002 .PMC  7809626 . PMID  33125870 .
  116. ^ Уокер, Бретт (2008). Заблудшие волки Японии . Вашингтонский университет Press, Сиэтл. п. 51. ISBN 9780295988146.
  117. ^ Икея, К. 1994. Охота с собаками среди сан в Центральном Калахари. Монографии африканских исследований 15: 119–34.
  118. Перейти ↑ Gron, O. & MG Turov. 2007. «Объединение ресурсов» и управление ресурсами. Этно-археологическое исследование эвенкийских охотников-собирателей, округ Катанга, Сибирь, в Б. Хархе, К. Дженнберте и Д. Олауссоне (ред.) В дороге: исследования в честь Ларса Ларссона (Acta Archaeologica Lundensia 26): 67–72. Стокгольм: Альмквист и Викселл.
  119. ^ Колер-Мацник, Дженис; Брисбин-младший, И. Лер; Йейтс, S; Балмер, Сьюзан (2007). «Поющая собака Новой Гвинеи: ее статус и научное значение». Журнал Австралийского общества млекопитающих . 29 (1): 47–56. CiteSeerX 10.1.1.627.5761 . DOI : 10,1071 / AM07005 . 
  120. ^ Olowo Ojoade, J. 1990. Нигерийские культурное отношение к собаке, в Р. Уиллисобозначающие животных (ред.): Человеческий смысл в естественном мире: 215-21. Лондон: Рутледж.
  121. ^ Mizoguchi, K. 2002. Археологическая история Японии: от 10 000 до н.э. до 700 г. н.э. Филадельфия: University of Pennsylvania Press.
  122. ^ Бурк, BJ 1975. Комментарии к концу архаического населения центрального Мэна: вид из Урнского Farm. Арктическая антропология 12: 35–45.
  123. ^ Ларссон, Л. 1990. Собаки во фракции - символы в действии, в PM Vermeersch & P. ​​Van Peer (ed.) Вклады в мезолит в Европе: 153–60. Левен: Издательство Левенского университета.
  124. Перейти ↑ Morey, DF (1992). "Ранние голоценовые захоронения домашних собак со Среднего Запада Северной Америки". Современная антропология . 33 (2): 224–29. DOI : 10.1086 / 204059 . S2CID 144485292 . 
  125. Перейти ↑ Gautier, Achilles (2001). «Археофауны раннего и позднего неолита из Набты и Бир-Кисейбы». Голоценовое поселение в египетской Сахаре . С. 609–635. DOI : 10.1007 / 978-1-4615-0653-9_23 . ISBN 978-1-4613-5178-8. см. страницу 620
  126. ^ Клаттон, Джульетта; Дрисколл, Карлос А. (2016). «1-Происхождение собаки: археологические свидетельства» . В Джеймсе Серпелле (ред.). Домашняя собака: ее эволюция, поведение и взаимодействие с людьми (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 17. ISBN 978-1-107-02414-4.
  127. ^ Чжан, Мин; Солнце, Гопин; Рен, Леле; Юань, Хайбин; Донг, Гуанхуэй; Чжан, Личжао; Лю, Фэн; Цао, Пэн; Ко, Альберт Мин-Шан; Ян, Мелинда А .; Ху, Сонгмэй; Ван, Го-Донг; Фу, Цяомэй (2020). «Древние данные ДНК из Китая показывают распространение тихоокеанских собак». Молекулярная биология и эволюция . 37 (5): 1462–1469. DOI : 10.1093 / molbev / msz311 . PMC  7182212. PMID 31913480 . 

Библиография

  • Дерр, Марк (2011). Как собака стала собакой: от волков до наших лучших друзей . Группа пингвинов . ISBN 978-1468302691.
  • Pierotti, R .; Фогг, Б. (2017). Первое приручение: как эволюционировали волки и люди . Издательство Йельского университета . ISBN 978-0-300-22616-4.
  • Шипман П. (2015). Захватчики: как люди и их собаки довели неандертальцев до исчезновения . Издательство Гарвардского университета . ISBN 9780674736764.