Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

DRD5
Идентификаторы
ПсевдонимыDRD5 , DBDR, DRD1B, DRD1L2, дофаминовый рецептор D5
Внешние идентификаторыOMIM : 126453 MGI : 94927 HomoloGene : 20216 GeneCard : DRD5
Расположение гена ( человек )
Хромосома 4 (человек)
Chr.Хромосома 4 (человек) [1]
Хромосома 4 (человек)
Геномное расположение DRD5
Геномное расположение DRD5
Группа4п16.1Начинать9 781 634 п.н. [1]
Конец9 784 009 б.п. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Хромосома 5 (мышь)
Chr.Хромосома 5 (мышь) [2]
Хромосома 5 (мышь)
Геномное расположение DRD5
Геномное расположение DRD5
Группа5 B3 | 5 20,4 смНачинать38 319 367 п.н. [2]
Конец38 322 518 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE DRD5 208486 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• G-белком рецептора , активность
• активность рецептора допамина нейротрансмиттера
• активность преобразователя сигнала
• допамина связывания
• активность рецептора допамина нейротрансмиттера, в сочетании с помощью Gs
• G-белка альфа-субъединицы связывания
Сотовый компонент• составной компонент мембраны
• мембрана
• клеточная мембрана
• интегральный компонент плазматической мембраны
• мембрана щеточной каймы
• ресничная мембрана
• неподвижная ресничка
• внутриклеточная
• ресничка
Биологический процесс• ответа на кокаин
• клеточный ответ на катехоламины стимул
• регулирование женской восприимчивости
• сенсибилизация
• аденилатциклаз-активирующего рецептор допамина сигнального пути
• ассоциативного обучения
• активирующий аденилатциклазу G-белок рецептор сигнального путь
• норэпинефрин-эпинефрин вазоконстрикция участвует в регуляции системное артериальное давление
• отрицательная регуляция артериального давления
• передача нервного импульса
• реакция на амфетамин
• регуляция системного артериального давления с помощью вазопрессина
• заживление ран
• клеточный гомеостаз ионов кальция
• брачное поведение
• обучение
• негативная регуляция активности NAD (P) H-оксидазы
• активация активности аденилатциклазы
• метаболический процесс активных форм кислорода
• сигнальный путь дофаминового рецептора, активирующий фосфолипазу C
• длительная синаптическая депрессия
• передача сигнала
• химическая синаптическая передача
• синаптическая передача, дофаминергический
• сигнальный путь рецептора, связанный с G-белком
• положительная регуляция активности аденилатциклазы
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

1816 г.

13492

Ансамбль

ENSG00000169676

ENSMUSG00000039358

UniProt

P21918

Q8BLD9

RefSeq (мРНК)

NM_000798

NM_013503

RefSeq (белок)

NP_000789

NP_038531

Расположение (UCSC)Chr 4: 9.78 - 9.78 МбChr 5: 38.32 - 38.32 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Допамин рецептора D 5 , также известный как D1BR , является белком , который в организме человека кодируется DRD5 гена . [5] Он принадлежит к D1-подобный рецептор семейства вместе с D 1 подтипа рецептора .

Функция [ править ]

Рецептор D 5 представляет собой подтип рецептора дофамина, который имеет сродство к дофамину в 10 раз выше, чем подтип D 1 . [6] Д 5 подтипа является G-белком рецептор , который способствует синтезу цАМФ путем аденилатциклазы через активацию Gα с / Olf семейства G белков . [7] [8] Оба подтипа D 5 и D 1 активируют аденилатциклазу . Было показано, что рецепторы D 1 стимулируют монофазные дозозависимыенакопление цАМФ в ответ на дофамин , и рецепторы D 5 были способны стимулировать двухфазное накопление цАМФ в тех же условиях, предполагая, что рецепторы D 5 могут использовать другую систему вторичных мессенджеров, чем рецепторы D 1 . [9]

Активация D 5 рецепторов показано, способствует экспрессии мозгового нейротрофического фактора и увеличение фосфорилирования из протеинкиназы B в крыс и мышей префронтальной коры головного мозга нейронов. [10]

In vitro рецепторы D 5 проявляют высокую конститутивную активность, которая не зависит от связывания каких-либо агонистов . [11]

Первичная структура [ править ]

D 5 рецепторов высоко гомологичны с D 1 рецептором. Их аминокислотные последовательности идентичны на 49% [6] - 80% [12] . Рецептор D 5 имеет длинный С-конец из 93 аминокислот , что составляет 26% всего белка. Несмотря на высокую степень гомологии между рецепторами D 5 и D 1 , их хвосты на С-конце имеют небольшое сходство. [12]

Хромосомное расположение [ править ]

У человека рецептор D 5 кодируется на хромосоме 4p15.1 – p15.3 . [13] В гене отсутствуют интроны [9], и он кодирует продукт из 477 аминокислот . [6] Существуют два псевдогена для рецептора D 5, которые на 98% имеют последовательность друг с другом и на 95% последовательность с функциональным геном DRD5. Эти гены содержат несколько стоп-кодонов в рамке считывания, которые не позволяют этим генам транскрибировать функциональный белок. [9]

Выражение [ править ]

Центральная нервная система [ править ]

Рецептор D 5 экспрессируется в ЦНС более широко, чем его близкий структурный гомолог допаминового рецептора D1 . [14] Он находится в нейронов в миндалине , фронтальной коре , гиппокампе , стриатуме , таламус , гипоталамус , базальных отделах переднего мозга , мозжечка , [14] и средний мозг . [15] Допаминовый рецептор D 5 экспрессируется исключительно крупными аспиновыми нейронами в неостриатуме приматов, которые обычно являются холинергическими. интернейроны . [16] Внутри клетки рецепторы D 5 находятся на мембране сомы и проксимальных дендритах . [14] Они также иногда располагаются в нейропиле в обонятельной области , верхних бугорках и мозжечке . [14] Рецептор D 5 также обнаружен в астроцитах полосатого тела базальных ганглиев крыс . [17]

Рецепторы этого подтипа также экспрессируются на дендритных клетках и Т-хелперных клетках . [18]

Почки [ править ]

Рецепторы D 5 экспрессируются в почках и участвуют в регуляции экскреции натрия . Они расположены на проксимальных извитых канальцах , и их активация подавляет активность натрий-водородного антипортера и Na + / K + -АТФазы , предотвращая реабсорбцию натрия. [19] Считается, что рецепторы D 5 положительно регулируют экспрессию реналазы . [20] Их неправильное функционирование в нефронах может способствовать гипертонии . [19] [20]

Клиническое значение [ править ]

Обучение и память [ править ]

Рецептор D 5 участвует в синаптических процессах, лежащих в основе обучения и памяти. Эти рецепторы участвуют в образовании LTD в полосатом теле грызунов , что противоположно вовлечению рецептора D 1 в образование LTP в той же области мозга. [21] Рецепторы D 5 также связаны с консолидацией воспоминаний о страхе в миндалине . Было показано, что мускариновые рецепторы M 1 взаимодействуют с рецепторами D 5 и бета-2 адренорецепторами для консолидациизапомнил страх. Предполагается, что эти рецепторы, связанные с G-белком, избыточно активируют фосфолипазу C в базолатеральной миндалине . Одним из эффектов активации фосфолипазы C является дезактивация каналов KCNQ . [22] Так как каналы KCNQ проводят ток M, который повышает порог потенциала действия , [23] деактивация этих каналов приводит к повышенной возбудимости нейронов и усилению консолидации памяти. [22]

Рецепторы D 5 могут потребоваться для долговременной потенциации в синапсе между медиальным перфорантным путем и зубчатой ​​извилиной в образовании гиппокампа мышей . [24]

Зависимость [ править ]

Курение [ править ]

Было высказано предположение , что полиморфизм в гене DRD5, который кодирует дофаминовый рецептор D 5 , играет роль в инициировании курения. В исследовании связи четырех полиморфизмов этого гена с курением статистический анализ показал, что может существовать гаплотип DRD5, который защищает от начала курения. [25]

СДВГ [ править ]

Динуклеотидные повторы гена DRD5 связаны с СДВГ у людей. Было показано, что аллель гена длиной 136 п.н. является защитным фактором против развития этого заболевания, а аллель гена DRD5 длиной 146 п.н. является фактором риска для него. [14] Существует два типа аллеля из 146 пар оснований DRD5: длинный и короткий. Аллель короткого динуклеотидного повтора ассоциирован с СДВГ, но не длинный. [26] Другой аллель DRD5, который умеренно связан с восприимчивостью к СДВГ, составляет 150 п.н. [27] В модели крыс СДВГА, низкая плотность D 5 был обнаружена в гиппокампе пирамидальных клеток СОСМА . Дефицит в D5 рецепторов могут способствовать проблемам с обучением, которые могут быть связаны с СДВГ. [28]

Болезнь Паркинсона [ править ]

D 5 рецепторы могут быть вовлечены в лопаются стрельбы из гипоталамических ядер нейронов в 6-OHDA крысиной модели болезни Паркинсона . В этой модели на животных блокирование рецепторов D 5 флупентиксолом снижает импульсную стрельбу и улучшает двигательный дефицит. [29] Исследования показывают, что полиморфизм DRD5 T978C не связан ни с предрасположенностью к БП, ни с риском развития двигательных колебаний или галлюцинаций при БП. [30] [31]

Шизофрения [ править ]

Некоторые полиморфизмы генов DRD5 связаны с предрасположенностью к шизофрении . Аллель DRD5 длиной 148 п.н. был связан с повышенным риском шизофрении. [32] Некоторые однонуклеотидные полиморфизмы в этом гене, в том числе изменения в rs77434921, rs1800762, rs77434921 и rs1800762, в популяции северных ханьцев . [33]

Передвижение [ править ]

D 5 рецепторов , как полагают, участвуют в модуляции психостимуляторов индуцированного локомоции . Мыши, лишенные рецепторов D 5, демонстрируют повышенный моторный ответ на введение метамфетамина, чем мыши дикого типа [34], что позволяет предположить, что эти рецепторы играют роль в контроле двигательной активности.

Регулирование кровяного давления [ править ]

Рецептор D 5 может участвовать в модуляции нейрональных путей, регулирующих кровяное давление . У мышей, лишенных этого рецептора в мозгу, наблюдалась гипертония и повышенное кровяное давление , что могло быть вызвано повышенным симпатическим тонусом . [35] Рецепторы D 5 , которые экспрессируются в почках, также участвуют в регуляции артериального давления посредством модуляции экспрессии реналазы и экскреции натрия , и нарушение этих процессов также может способствовать гипертонии. [20]

Иммунитет [ править ]

D 5 рецепторов негативно регулирует выработку IFN & gamma ; с помощью клеток NK . Было показано, что экспрессия рецепторов D 5 повышается в NK-клетках в ответ на длительную стимуляцию рекомбинантным интерлейкином 2 . Эта повышающая регуляция подавляет пролиферацию NK-клеток и подавляет синтез IFNγ . Активация D 5 предотвращает p50, часть белкового комплекса NF-кВ , от подавления транскрипции из микроРНК 29а . Поскольку miRNA29a цели мРНК из IFN & gamma , экспрессия белка IFN & gamma ; уменьшается.[36]

Рецепторы D 5 участвуют в активации и дифференцировке Т-хелперных 17 клеток . В частности, эти рецепторы играют роль в поляризации CD4 + Т-клеток в Т-хелперные 17-клетки , модулируя секрецию интерлейкина 12 и интерлейкина 23 в ответ на стимуляцию ЛПС . [37]

Лиганды [ править ]

Рецепторы D 1 и D 5 имеют высокую степень структурной гомологии, и пока доступно несколько лигандов, которые могут различать их. Однако существует ряд лигандов, которые являются селективными для D 1/5 по сравнению с другими рецепторами дофамина. Недавняя разработка селективного антагониста D 5 позволила изучить действие опосредованных D 1 ответов в отсутствие компонента D 5 , но селективные агонисты D 5 еще не доступны.

Рецепторы D 5 проявляют более высокое сродство к агонистам и более низкое сродство к антагонистам, чем рецепторы D 1 . [11]

Агонисты [ править ]

  • Дигидрексидин
  • Ротиготин [38]
  • СКФ-83,959 [10]
  • Стефолидин [39]
  • Фенолдопам [20]

Обратные агонисты [ править ]

  • Флупентиксол [29]

Антагонисты [ править ]

  • 4-Хлор-7-метил-5,6,7,8,9,14-гексагидродибенз [ d, g ] азецин-3-ол: антагонист, умеренная селективность связывания по сравнению с D 1 [40]
Химическая структура D 5- предпочтительного лиганда 4-хлор-7-метил-5,6,7,8,9,14-гексагидродибенз [ d, g ] азецин-3-ола. [40]
  • SCH 23390 [22]

Белковые взаимодействия [ править ]

Было показано, что рецептор D 5 образует гетеромеры с рецепторами D 2 . Совместная активация этих рецепторов внутри гетеромера вызывает повышение внутриклеточного кальция . Эта передача сигналов кальция зависит от передачи сигналов белка Gq-11 и фосфолипазы C , а также от притока внеклеточного кальция . [41] Гетеромеры между рецепторами D 2 и D 5 образованы соседними аргининами в ic3 (третья цитоплазматическая петля [42] ) рецептора D 2 и трех соседних с-концах. глутаминовые кислоты в рецепторе D 5 . Гетеромеризация рецепторов 2 и D 5 может быть нарушена путем замены отдельных аминокислот на с-конце рецептора D 5 . [12]

Было показано, что дофаминовый рецептор D 5 взаимодействует с GABRG2 . [43]

Экспериментальные методы [ править ]

Высокая степень гомологии между рецепторами D 5 и D 1 и их сродство к лекарствам с аналогичным фармакологическим профилем затрудняют различение между ними в исследованиях. Окрашивание антителами этих двух рецепторов по отдельности считается неэффективным. [44] Однако экспрессия рецепторов D 5 была оценена с помощью иммуногистохимии . В этом методе были получены два пептида из третьей внеклеточной петли и третьей внутриклеточной петли рецептора, и были разработаны антисыворотки для окрашивания рецептора в замороженной ткани мозга мыши . [35] Метод с использованием мРНКБыли разработаны зонды для гибридизации in situ , которые позволили отдельно изучить экспрессию рецепторов D 1 и D 5 в головном мозге мыши. [24]

Мышей с нокаутом DRD5 можно получить путем скрещивания мышей 129 / SvJ1 и C57BL / 6J . [10] Рецептор D 5 также можно инактивировать в модели на животных , фланкируя ген DRD5 сайтом loxP , что позволяет генерировать ткань или животное, лишенное функциональных рецепторов D 5 . [45] Экспрессию рецептора D 5 in vitro также можно подавить с помощью антисмысловых олигонуклеотидов . [20]

См. Также [ править ]

  • Рецептор допамина

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000169676 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000039358 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Polymeropoulos MH, Xiao H, Меррил CR (март 1992). «Рецептор дофамина D5 человека (DRD5) отображается на хромосоме 4» . Геномика . 11 (3): 777–778. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (91) 90091-R . PMID 1774076 . 
  6. ^ a b c Сунахара Р.К., Гуан Х.С., О'Дауд Б.Ф., Симан П., Лорье Л.Г., Нг Джи, Джордж С.Р., Торчиа Дж., Ван Тол Х.Х., Низник ХБ (1991). «Клонирование гена дофаминового рецептора D5 человека с более высоким сродством к дофамину, чем D1». Природа . 350 (6319): 614–9. DOI : 10.1038 / 350614a0 . PMID 1826762 . S2CID 4373022 .  
  7. ^ Beaulieu JM, Гайнетдинов RR (2011). «Физиология, передача сигналов и фармакология дофаминовых рецепторов». Pharmacol. Ред . 63 (1): 182–217. DOI : 10,1124 / pr.110.002642 . PMID 21303898 . S2CID 2545878 .  
  8. ↑ Mello, FG (октябрь 1978 г.). «Онтогенез дофамин-зависимого увеличения аденозин-3 ', 5'-циклического монофосфата в сетчатке курицы». Журнал нейрохимии . 31 (4): 1049–1053. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.1978.tb00146.x . ISSN 0022-3042 . PMID 212530 . S2CID 84297833 .   
  9. ^ a b c Гранди Д.К., Чжан Я., Бувье С., Чжоу К.Ю., Джонсон Р.А., Аллен Л., Бак К., Бунзоу-младший, Салон J, Цивелли О (1991). «Множественные гены рецепторов дофамина D5 человека: функциональный рецептор и два псевдогена» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 88 (20): 9175–9. DOI : 10.1073 / pnas.88.20.9175 . PMC 52675 . PMID 1833775 .  
  10. ^ a b c Perreault ML, Jones-Tabah J, O'Dowd BF, George SR (2013). «Физиологическая роль дофаминового рецептора D5 как регулятора передачи сигналов BDNF и Akt в префронтальной коре головного мозга грызунов» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 16 (2): 477–83. DOI : 10.1017 / S1461145712000685 . PMC 3802523 . PMID 22827965 .  
  11. ^ a b Тибери М, Карон МГ (1994). «Высокая независимая от агонистов активность является отличительной чертой подтипа рецептора дофамина D1B». J. Biol. Chem . 269 (45): 27925–31. PMID 7525564 . 
  12. ^ a b c О'Дауд Б.Ф., Нгуен Т., Джи Х, Джордж С.Р. (2013). «Карбоксильный хвост D5-допаминового рецептора, участвующий в образовании D5-D2-гетеромера» . Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 431 (3): 586–9. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2012.12.139 . PMC 3744868 . PMID 23318175 .  
  13. ^ Юбэнкс JH, Altherr М, Вагнер-МакФерсон С, МакФерсон JD, Васмут JJ, Эванс Г. А. (1992). «Локализация гена дофаминового рецептора D5 на хромосоме 4p15.1-p15.3 человека, центромерной к локусу болезни Хантингтона». Геномика . 12 (3): 510–6. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90442-u . PMID 1532789 . 
  14. ^ а б в г д Ву Дж, Сяо Х, Сунь Х, Цзоу Л., Чжу LQ (2012). «Роль дофаминовых рецепторов при СДВГ: систематический метаанализ». Молекулярная нейробиология . 45 (3): 605–20. DOI : 10.1007 / s12035-012-8278-5 . PMID 22610946 . S2CID 895006 .  
  15. ^ Reyes S, Коттэй V, Кирик D, двойная KL, Холлидей GM (2013). «Вариабельность нейрональной экспрессии дофаминовых рецепторов и переносчиков в черной субстанции» . Расстройства движения . 28 (10): 1351–9. DOI : 10.1002 / mds.25493 . PMID 23674405 . S2CID 25057196 .  
  16. ^ Бергсон С, Mrzljak л, Смайли ДФ, Паппи М, Р Левенсон, Голдман-Rakic PS (1995). «Региональные, клеточные и субклеточные вариации в распределении дофаминовых рецепторов D1 и D5 в головном мозге приматов» . Журнал неврологии . 15 (12): 7821–36. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.15-12-07821.1995 . PMC 6577925 . PMID 8613722 .  
  17. Перейти ↑ Miyazaki I, Asanuma M, Diaz-Corrales FJ, Miyoshi K, Ogawa N (2004). «Прямые доказательства экспрессии дофаминовых рецепторов в астроцитах базальных ганглиев». Исследование мозга . 1029 (1): 120–3. DOI : 10.1016 / j.brainres.2004.09.014 . PMID 15533323 . S2CID 34954571 .  
  18. ^ Prado С, Берналеса S, Пачеко R (2013). «Модуляция опосредованного Т-клетками иммунитета с помощью дофаминового рецептора d5». Целевые препараты для лечения эндокринных, метаболических и иммунных расстройств . 13 (2): 184–94. DOI : 10.2174 / 1871530311313020007 . ЛВП : 10533/144001 . PMID 23701196 . 
  19. ^ а б Хуссейн Т., Лохандвала MF (1998). «Функция почечных дофаминовых рецепторов при гипертонии» . Гипертония . 32 (2): 187–97. DOI : 10.1161 / 01.hyp.32.2.187 . PMID 9719042 . 
  20. ↑ a b c d e Wang S, Lu X, Yang J, Wang H, Chen C, Han Y, Ren H, Zheng S, He D, Zhou L, Asico LD, Wang WE, Jose PA, Zeng C (2014) . «Регулирование экспрессии реналазы с помощью рецепторов дофамина D5 в клетках проксимальных канальцев почек крысы» . AJP: Почечная физиология . 306 (6): F588–96. DOI : 10,1152 / ajprenal.00196.2013 . PMC 3949042 . PMID 24500688 .  
  21. ^ Centonze Д, Гранд С, Е Saulle, Мартин А.Б., Gubellini Р, Павон Н, Пизани А, Бернарди G, R Мораталья, Калабрези Р (сентябрь 2003 г.). «Различная роль дофаминовых рецепторов D1 и D5 в двигательной активности и синаптической пластичности полосатого тела» . Журнал неврологии . 23 (24): 8506–12. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.23-24-08506.2003 . PMC 6740372 . PMID 13679419 .  
  22. ^ a b c Янг МБ, Томас С.А. (2014). «М1-мускариновые рецепторы способствуют консолидации памяти о страхе через фосфолипазу С и М-ток» . Журнал неврологии . 34 (5): 1570–8. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.1040-13.2014 . PMC 3905134 . PMID 24478341 .  
  23. ^ Шредера до н.э., Hechenberger М, Вайнрайх Ж, Кубиш С, Jentsch т (2000). «KCNQ5, новый калиевый канал, широко экспрессируемый в головном мозге, опосредует токи M-типа» . Журнал биологической химии . 275 (31): 24089–95. DOI : 10.1074 / jbc.M003245200 . PMID 10816588 . 
  24. ^ а б Сариньяна Дж., Китамура Т., Кюнцлер П., Сульцман Л., Тонегава С. (2014). «Дифференциальная роль рецепторов дофаминового класса 1, D1R и D5R, в зависимой от гиппокампа памяти» . Труды Национальной академии наук . 111 (22): 8245–50. DOI : 10.1073 / pnas.1407395111 . PMC 4050601 . PMID 24843151 .  
  25. ^ Салливан PF, Neale MC, Silverman MA, Harris-Керр C, Мякишев М.В., Wormley B, Уэбб BT, Ma Y, Kendler KS, Строб RE (апрель 2001). «Исследование ассоциации DRD5 с началом курения и переходом к никотиновой зависимости». Являюсь. J. Med. Genet . 105 (3): 259–65. DOI : 10.1002 / ajmg.1301 . PMID 11353446 . 
  26. ↑ Kim BN, Kang D, Cho SC, Park TW, Lim MH, Chung YC, Kim JW, Hwang JW, Yoo HJ, Chung US, Son JW, Yang JC, Chung SK, Lee JY, Jung YW (2009). «Более короткая длина динуклеотидного повтора в гене DRD5 связана с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью». Психиатрическая генетика . 19 (1): 57. DOI : 10,1097 / YPG.0b013e328320803c . PMID 19125111 . 
  27. ^ Squassina А, Lanktree М, Де Лука В, джайнская U, Кринские М, Кеннеди ДЛ, Маглиа P (2008). «Исследование гена рецептора допамина D5 (DRD5) при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у взрослых». Письма неврологии . 432 (1): 50–3. DOI : 10.1016 / j.neulet.2007.12.003 . PMID 18164132 . S2CID 7548859 .  
  28. ^ Медин Т, Rinholm JE, должный SG, Sagvolden T, A, Gjedde Storm-Mathisen J, Bergersen LH (2013). «Низкая плотность рецепторов дофамина D5 в гиппокампе в животной модели синдрома дефицита внимания / гиперактивности (СДВГ)». Неврология . 242 : 11–20. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2013.03.036 . PMID 23541742 . S2CID 25731931 .  
  29. ^ a b Chetrit J, Taupignon A, Froux L, Morin S, Bouali-Benazzouz R, Naudet F, Kadiri N, Gross CE, Bioulac B, Benazzouz A (2013). «Ингибирование конститутивной активности субталамического рецептора D5 снижает аномальную электрическую активность и обращает вспять моторные нарушения в модели болезни Паркинсона на крысах» . Журнал неврологии . 33 (37): 14840–9. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.0453-13.2013 . PMC 6705171 . PMID 24027284 .  
  30. Перейти ↑ Wang J, Liu ZL, Chen B (июль 2001 г.). «Полиморфизм гена рецептора допамина D5 и риск леводопа-индуцированных моторных колебаний у пациентов с болезнью Паркинсона». Письма неврологии . 308 (1): 21–4. DOI : 10.1016 / S0304-3940 (01) 01971-1 . PMID 11445276 . S2CID 43454552 .  
  31. Перейти ↑ Wang J, Zhao C, Chen B, Liu Z (январь 2004 г.). «Полиморфизмы дофаминовых рецепторов и генов переносчиков и галлюцинации при болезни Паркинсона». Письма неврологии . 355 (3): 193–6. DOI : 10.1016 / j.neulet.2003.11.006 . PMID 14732464 . S2CID 44740438 .  
  32. ^ Muir WJ, Thomson М.Л., McKeon P, Mynett-Джонсон L, C Уиттон, Evans KL, Porteous DJ, Blackwood DH (2001). «Маркеры, близкие к гену рецептора допамина D5 (DRD5), показывают значительную связь с шизофренией, но не с биполярным расстройством». Американский журнал медицинской генетики . 105 (2): 152–8. DOI : 10.1002 / 1096-8628 (2001) 9999: 9999 <:: AID-AJMG1163> 3.0.CO; 2-2 . PMID 11304828 . 
  33. Перейти ↑ Zhao Y, Ding M, Pang H, Xu XM, Wang BJ (2014). «Взаимосвязь между генетическим полиморфизмом в гене DRD5 и параноидной шизофренией в северных ханьских китайцах» . Генетика и молекулярные исследования . 13 (1): 1609–18. DOI : 10.4238 / 2014.March.12.13 . PMID 24668635 . 
  34. ^ Хаясидзаки S, S Хираи, Ито Y, Хонда Y, Arime Y, Сора я, Okado Н, Кодама Т, Такада М (2013). «Метамфетамин увеличивает передвижение и активность переносчика дофамина у мышей с дефицитом рецептора дофамина d5» . PLOS ONE . 8 (10): e75975. DOI : 10.1371 / journal.pone.0075975 . PMC 3796526 . PMID 24155877 .  
  35. ^ a b Холлон Т. Р., Бек М. Дж., Лахович Дж. Э., Ариано М. А., Мезей Е., Рамачандран Р., Верзингер С. Р., Соареш-да-Силва П., Лю З. Ф., Гринберг А., Драго Дж., Янг В. С., Вестфаль Н., Хосе П. А., Сибли DR (2002). «Мыши, лишенные дофаминовых рецепторов D5, имеют повышенный симпатический тонус и гипертонию» . Журнал неврологии . 22 (24): 10801–10. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.22-24-10801.2002 . PMC 6758465 . PMID 12486173 .  
  36. ^ Mikulak Дж, Босс л, Роберто А, Понтарините Е, Tentorio Р, Hudspeth К, Lugli Е, Mavilio D (2014). «Дофамин подавляет эффекторные функции активированных NK-клеток за счет активации рецептора D5» . Журнал иммунологии . 193 (6): 2792–800. DOI : 10.4049 / jimmunol.1401114 . PMID 25127864 . 
  37. ^ Prado С, Контрерас Ж, Гонсалеса Н, Р Диас, Elgueta Д, Баррьентос М, Эррада А.А., Lladser А, Берналеса S, Пачеко R (2012). «Стимуляция дофаминового рецептора D5, экспрессируемого на дендритных клетках, усиливает Th17-опосредованный иммунитет» . Журнал иммунологии . 188 (7): 3062–70. DOI : 10.4049 / jimmunol.1103096 . PMID 22379034 . 
  38. Перейти ↑ Wood M, Dubois V, Scheller D, Gillard M (2014). «Ротиготин является сильным агонистом рецепторов допамина D 1, а также рецепторов допамина D 2 и D 3 » . Британский журнал фармакологии . 172 (4): 1124–35. DOI : 10.1111 / bph.12988 . PMC 4314200 . PMID 25339241 .  
  39. ^ Meade JA, Free RB, Миллер NR, Chun LS, Дойл TB, Moritz А.Е., Конрой JL, Watts VJ, Сибли DR (2014). «(-) - Стефолидин является мощным антагонистом рецепторов пан-дофамина для передачи сигналов, опосредованной как G-белком, так и β-аррестином» . Психофармакология . 232 (5): 917–30. DOI : 10.1007 / s00213-014-3726-8 . PMC 5234683 . PMID 25231919 .  
  40. ^ a b Мор П., Деккер М., Энценспергер С., Леманн Дж. (2006). «Лиганды дофаминового / серотонинового рецепторов. 12 (1): SAR исследования гексагидродибенз [d, g] азецинов приводят к получению 4-хлор-7-метил-5,6,7,8,9,14-гексагидродибенз [ d, g ] азецин-3-ол, первый пикомолярный D 5 -селективный антагонист дофаминовых рецепторов ». J. Med. Chem . 49 (6): 2110–2116. DOI : 10.1021 / jm051237e . PMID 16539400 . 
  41. ^ Так СН, Верма В, Alijaniaram М, Р Ченг, Рашид AJ, О'Дауд Б.Ф., Джордж SR (2009). «Передача сигналов кальция с помощью гетероолигомеров дофаминового рецептора D5 и D5-D2 рецептора происходит по механизму, отличному от механизма гетероолигомеров дофаминового рецептора D1-D2» . Молекулярная фармакология . 75 (4): 843–54. DOI : 10,1124 / mol.108.051805 . PMC 2684927 . PMID 19171671 .  
  42. ^ Ulfers А.Л., МакМурри JL, Kendall Д.А., Mierke DF (2002). «Структура третьей внутриклеточной петли рецептора каннабиноида 1 человека». Биохимия . 41 (38): 11344–50. DOI : 10.1021 / bi0259610 . PMID 12234176 . 
  43. ^ Лю F, Ван Q, Приступа ZB, Ю. XM, Ван YT, Niznik HB (2000). «Прямое белок-белковое связывание обеспечивает перекрестную связь между дофамином D5 и рецепторами гамма-аминомасляной кислоты A». Природа . 403 (6767): 274–80. DOI : 10.1038 / 35002014 . PMID 10659839 . S2CID 4415918 .  
  44. ^ Missale C, Fiorentini C, Collo G, Спано P (2010). «Нейробиология дофаминовых рецепторов: эволюция от двойственной концепции к гетеродимерным комплексам». Журнал рецепторов и передачи сигналов . 30 (5): 347–54. DOI : 10.3109 / 10799893.2010.506192 . PMID 20684667 . S2CID 11317445 .  
  45. ^ Хейер Дж, Сяо Q, Bugaj-Gaweda В, Ramboz S, Unterbeck A (2002 г.). «Условная инактивация гена дофаминового рецептора 5: фланкирование гена Drd5 с сайтами loxP» . Бытие . 32 (2): 102–4. DOI : 10.1002 / gene.10069 . PMID 11857790 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Missale C, Nash SR, Robinson SW, Jaber M, Caron MG (1998). «Дофаминовые рецепторы: от структуры к функции». Physiol. Ред . 78 (1): 189–225. DOI : 10.1152 / Physrev.1998.78.1.189 . PMID  9457173 .
  • Гранди Д.К., Аллен Л.Дж., Чжан Й., Magenis RE, Civelli O (1992). «Хромосомная локализация трех генов дофаминового рецептора человека D5». Геномика . 13 (4): 968–973. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90009-H . PMID  1387108 .
  • Юбэнкс Дж. Х., Алтерр М, Вагнер-Макферсон С., Макферсон Дж. Д., Васмут Дж. Дж., Эванс Г. А. (1992). «Локализация гена дофаминового рецептора D5 на хромосоме 4p15.1-p15.3 человека, центромерной к локусу болезни Хантингтона». Геномика . 12 (3): 510–516. DOI : 10.1016 / 0888-7543 (92) 90442-U . PMID  1532789 .
  • Сунахара РК, Гуан Х.С., О'Дауд Б.Ф., Симан П., Лорье Л.Г., Нг Джи, Джордж С.Р., Торчиа Дж., Ван Тол Х.Х., Низник ХБ (1991). «Клонирование гена дофаминового рецептора D5 человека с более высоким сродством к дофамину, чем D1». Природа . 350 (6319): 614–619. DOI : 10.1038 / 350614a0 . PMID  1826762 . S2CID  4373022 .
  • Тибери М., Ярви К.Р., Сильвия С., Фалардо П., Гингрич Дж. А., Годино Н., Бертран Л., Ян-Фенг Т.Л., Фремо Р.Т., Карон М.Г. (1991). «Клонирование, молекулярная характеристика и хромосомная принадлежность гена, кодирующего второй подтип рецептора допамина D1: паттерн дифференциальной экспрессии в головном мозге крысы по сравнению с рецептором D1A» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 88 (17): 7491–7495. DOI : 10.1073 / pnas.88.17.7491 . PMC  52326 . PMID  1831904 .
  • Гранди Д.К., Чжан Я., Бувье С., Чжоу К.Й., Джонсон Р.А., Аллен Л., Бак К., Бунзов-младший, Салон J, Цивелли О (1991). «Множественные гены рецепторов дофамина D5 человека: функциональный рецептор и два псевдогена» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 88 (20): 9175–9179. DOI : 10.1073 / pnas.88.20.9175 . PMC  52675 . PMID  1833775 .
  • Вайншанк Р.Л., Адхам Н., Макки М., Олсен М.А., Бранчек Т.А., Хартиг П.Р. (1991). «Молекулярное клонирование и характеристика рецептора допамина с высоким сродством (D1 бета) и его псевдогена». J. Biol. Chem . 266 (33): 22427–35. PMID  1834671 .
  • Собелл Д.Л., Линд Т.Дж., Сигурдсон, округ Колумбия, Зальд Д.Х., Снитц Б.Е., Гроув В.М., Хестон Л.Л., Соммер СС (1995). «Ген дофаминового рецептора D5 при шизофрении: идентификация бессмысленного изменения и множественных бессмысленных изменений, но отсутствие связи с болезнью». Гм. Мол. Genet . 4 (4): 507–514. DOI : 10.1093 / HMG / 4.4.507 . PMID  7633397 .
  • Beischlag TV, Marchese A, Meador-Woodruff JH, Damask SP, O'Dowd BF, Tyndale RF, van Tol HH, Seeman P, Niznik HB (1995). «Ген рецептора дофамина D5 человека: клонирование и характеристика 5'-фланкирующей и промоторной области». Биохимия . 34 (17): 5960–5970. DOI : 10.1021 / bi00017a025 . PMID  7727453 .
  • Шеррингтон Р., Манку Б., Эттвуд Дж, Калси Дж., Кертис Д., Буетоу К., Пови С., Гурлинг Х. (1994). «Клонирование гена рецептора дофамина D5 человека и идентификация высокополиморфного микросателлита для локуса DRD5, который показывает тесную связь с эталонным маркером хромосомы 4p RAF1P1». Геномика . 18 (2): 423–425. DOI : 10.1006 / geno.1993.1489 . PMID  8288248 .
  • Сидху А., Кимура К., Мм, Уайт Б.Х., Патель С. (1998). «Множественное связывание дофаминовых рецепторов D5 человека с белками, связывающими гуанин-нуклеотид Gs и Gz» . J. Neurochem . 70 (6): 2459–2467. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.1998.70062459.x . PMID  9603210 . S2CID  35877239 .
  • Каргилл М., Альтшулер Д., Ирландия Дж., Склар П., Ардли К., Патил Н., Шоу Н., Лейн К.Р., Лим Э.П., Кальянараман Н., Немеш Дж., Зиаугра Л., Фридланд Л., Рольф А., Уоррингтон Дж., Липшутц Р., Дейли Г.К. , Лендер ES (1999). «Характеристика однонуклеотидных полиморфизмов в кодирующих областях генов человека». Nat. Genet . 22 (3): 231–238. DOI : 10,1038 / 10290 . PMID  10391209 . S2CID  195213008 .
  • Лю Ф., Ван Ц., Приступа З. Б., Ю. Х. М., Ван Ю. Т., Низник Х. Б. (2000). «Прямое белок-белковое связывание обеспечивает перекрестную связь между дофамином D5 и рецепторами гамма-аминомасляной кислоты A». Природа . 403 (6767): 274–280. DOI : 10.1038 / 35002014 . PMID  10659839 . S2CID  4415918 .
  • Misbahuddin A, Placzek MR, Chaudhuri KR, Wood NW, Bhatia KP, Warner TT (2004). «Полиморфизм дофаминового рецептора DRD5 связан с блефароспазмом». Неврология . 58 (1): 124–6. DOI : 10,1212 / wnl.58.1.124 . PMID  11781417 . S2CID  33503277 .
  • Каббани Н., Негьесси Л., Лин Р., Голдман-Ракич П., Левенсон Р. (2002). «Взаимодействие с нейрональным сенсором кальция NCS-1 опосредует десенсибилизацию рецептора допамина D2» . J. Neurosci . 22 (19): 8476–86. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.22-19-08476.2002 . PMC  6757796 . PMID  12351722 .
  • Hemby SE, Trojanowski JQ, Ginsberg SD (2003). «Нейрон-специфичное возрастное снижение мРНК подтипа дофаминовых рецепторов» . J. Comp. Neurol . 456 (2): 176–183. DOI : 10.1002 / cne.10525 . PMC  4048549 . PMID  12509874 .
  • Zheng S, Yu P, Zeng C, Wang Z, Yang Z, Andrews PM, Felder RA, Jose PA (2003). «Связывание субъединиц белка Galpha12 и Galpha13 дофаминовых рецепторов D5 в нефроне» . Гипертония . 41 (3): 604–610. DOI : 10.1161 / 01.HYP.0000057422.75590.D7 . PMID  12623966 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Дофаминовые рецепторы: D 1 » . База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.
  • DRD5 + белок, + человек по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .