Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Дринарии )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Аглаоморфа
Временной диапазон: Пьяченциана представить
Drynaria rigidula.jpg
Культивируется Aglaomorpha Rigдула во Флориде.
Научная классификация е
Королевство:Plantae
Клэйд :Трахеофиты
Разделение:Полиподиофита
Класс:Полиподиопсиды
Заказ:Полиподиальные
Подотряд:Полиподийные
Семья:Полиподиевые
Подсемейство:Drynarioideae
Род:Аглаоморфа
Шотт
Разновидность

См. Текст

Синонимы [1]
  • Christiopteris Copel.
  • Drynaria J.Sm.
  • Dryostachyum J.Sm.
  • Merinthosorus Copel.
  • Photinopteris J.Sm.
  • Псевдодринария C.Chr.
  • Тайерия Копель.

Aglaomorpha является родом из папоротников в подсемействе Drynarioideae семьи Polypodiaceae . [1] папоротникообразная Филогения группа классификация 2016 года (PPG I) использует это название рода, [1] в то время как другие источники используют Drynaria включить Aglaomorpha . [2] Виды широко известны как корзиночные папоротники . Как указано в PPG I, род насчитывает около 50 видов. [1]

Корзинчатые папоротники бывают эпифитными или эпипетрическими и произрастают в тропической Африке, Южной Азии, Восточной Азии, Юго-Восточной Азии, Австралии и Океании. Некоторые виды имеют экономическое значение как лекарственные растения .

Описание [ править ]

Aglaomorpha rigidula растет на скалах в Австралии. Листья плодородной листвыбольшие и темно-зеленые, более мелкие коричневые стерильные листья гнезд собраны у их оснований.
Сори на абаксиальной поверхности листвы листеца из Aglaomorpha quercifolia .

Корзинчатые папоротники характеризуются наличием двух типов листьев : плодородных листьев и стерильных плодовых листьев. Темно-зеленые листья листвы большие, 2–4 фута (0,61–1,22 м) в длину, с удлиненными стеблями. Они глубоко лопастные или перистые , крылатые и несут сори (структуры, производящие и содержащие споры ) на нижней поверхности.

Гнездовые листья - это более мелкие округлые листья, расположенные у основания листьев листвы. Они не вынашивают сори и стойкие, не линяют после побурения и отмирания. Они образуют характерную «корзину», в которую собираются мусор и органический мусор, отсюда и общее название. [3] Собранный мусор разлагается на перегной , обеспечивая растения питательными веществами, которые в противном случае они не получили бы, будучи подвешенными над землей. [4] [5]

Оба типа вайи растут из корневищ, обычно прикрепленных к дереву или скале. [6] [7] Корневища корзиночных папоротников ползучие и густо покрыты коричневой чешуей.

Среда обитания и распространение [ править ]

Папоротники корзиночные бывают эпифитными (растут на деревьях) или эпипетрическими (растут на камнях). Их также иногда можно найти в искусственных сооружениях, таких как кирпичные стены. [8] Они встречаются во влажной тропической среде, обычно в тропических лесах . [3] Их родной ареал простирается от экваториальной Африки до тропиков Южной и Восточной Азии, Юго-Восточной Азии, Австралии и Океании. [9]

Жизненный цикл [ править ]

« Drynaria типа» проталлиальная всхожесть.

Как и другие спороносные растения , Aglaomorpha проявляет метагенез или смену поколений . Одно поколение представляет собой диплоидный многоклеточный спорофит (фаза, в которой растение наиболее знакомо), а другое - гаплоидный многоклеточный гаметофит (фаза, в которой растение известно как проталлус ). Гаметофиты развиваются из спор, высвобождаемых зрелыми спорофитами; в то время как спорофиты, в свою очередь, развиваются в результате слияния гамет, продуцируемых зрелыми отростками. [8] [10]

Синоним Drynaria дает свое название определенному типу проталлиального прорастания, « типу Drynaria », наблюдаемому у некоторых других папоротников. В этом типе споры прорастают в зародышевую нить, состоящую из бочкообразных хлорофильных клеток с одним или несколькими ризоидами в основной клетке. Самая верхняя клетка многократно делится поперечными стенками, образуя широкую лопатчатую (ложкообразную) проталлиальную пластину. Одна из ячеек на верхнем крае проталлуса затем делится наискосок, если по ширине имеет 5, 10 или более ячеек. В результате образуется непроугольная меристематическая ячейка.. Деление по этому типу ячеек идет параллельно друг другу и перпендикулярно остальным ячейкам, образуя ряды. В конечном итоге это приводит к образованию выемки на переднем крае проталлуса, что придает ему сердцевидный вид (сердцевидный). [11]

Сердцевидный проталлус обычно меньше, с более тонкими срединными жилками, чем у других представителей Polypodiaceae . У них также обычно более редкие волосы, а у некоторых из них редко бывает многоклеточная шерсть. Они созревают через шесть-девять месяцев и заканчивают свой жизненный цикл примерно через год. Гаметофиты продуцируют мужские ( антеридий ) и женские ( архегоний ) гаметы . Гаметы сливаются, образуя диплоидный спорофит, «папоротниковую» часть жизненного цикла. [8] [10] [11]

Aglaomorpha также естественно демонстрирует апоспорию , производство гаметофита не из спор, а непосредственно из вегетативных клеток спорофитов. На их листьях могут развиваться отростки при тусклом свете, а на сильном - спорофитные почки. [12]

Экология [ править ]

Австралийские аметистиновые питоны ( Morelia amethistina ) обычно ищут укрытие в Aglaomorpha rigidula.
Муравьи , питающиеся нектаром , выделяемый нижней поверхностью молодого Aglaomorpha quercifolia листеца .

Aglaomorpha , как и некоторые другие роды папоротников (в том числе Polybotrya и Polypodium ), обладают специализированными секретирующими нектар структурами ( нектарниками ) на основании лопастей или на нижней стороне лопастей. Полученный нектар богат сахарами и аминокислотами . [13]

Их функция может заключаться в привлечении муравьев (или других организмов) для защиты или распространения спор . Они также могут быть просто выделительными органами ( гидатодами ), используемыми для выделения избыточных продуктов метаболизма. [13] Вид муравьев Iridomyrmex cordatus обычно ассоциируется с A. quercifolia в дополнение к другим эпифитным растениям. [14]

В Австралии Aglaomorpha Rigдиула служит убежищем для аметистовых питонов ( Morelia amethistina ) и кустовых питонов ( Morelia kinghorni ). [15] По данным одного исследования, 81% змей были встречены с крупными особями A. ригидула, расположенными на высоте около 17–40 м (56–131 фут) над землей. В более холодное время года змеи чаще ищут укрытие у A. rigidula . [16]

В XIX веке норвежский исследователь Карл Софус Люмгольц задокументировал , что коренные австралийцы регулярно охотились на питонов в зимние месяцы, взбираясь на особей A. rigidula . [17] Большая масса корневища Aglaomorpha может также служить субстратом для выращивания других растений, таких как ленточный папоротник ( Ophioglossum pendulum ). [18] Благодаря своей способности сохранять влагу и стойкость даже после смерти, гнездовые листья Aglaomorpha также являются фертильными хозяевами для большого количества переносимых водой грибов . [19]

Классификация [ править ]

Корзинчатые папоротники относятся к подсемейству Drynarioideae семейства Polypodiaceae . [1] Виды, принадлежащие к Aglaomorpha, когда-то были отнесены к роду Polypodium (папоротники скального покрова), в подроду Aglaomorpha . [20] [21]

Виды [ править ]

Ниже приводится список разрешенных видов согласно Контрольному списку папоротников и ликофитов мира по состоянию на август 2019 г . : [22]

  • Aglaomorpha baronii (Diels) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha bonii (Христос) Ховенкамп и С. Линдс.
  • Aglaomorpha brooksii Copel.
  • Аглаоморфия рог изобилия (Copel.) MC Roos
  • Aglaomorpha coronans (Wall. Ex Mett.) Copel.
  • Aglaomorpha delavayi (Христос) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha Desnsa (Copel.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha drynarioides (Hook.) MC Roos
  • Aglaomorpha × dumicola (Bostock) гребешок. инед.
  • Aglaomorpha fortunei (Kunze ex Mett.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha heraclea (Kunze) Copel.
  • Aglaomorpha hieronymi (Brause) Copel.
  • Aglaomorpha incoluta (Alderw.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha latipinna (C. Chr.) MC Roos
  • Aglaomorpha laurentii (Christ ex De Wild. & Durand) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha meeboldii (Rosenst.) Греб . инед.
  • Aglaomorpha meyeniana Schott
  • Aglaomorpha mollis (Bedd.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha nectarifera (Becc. Ex Baker) MC Roos
  • Aglaomorpha novoguineensis (Brause) C. Chr.
  • Aglaomorpha parishii (Bedd.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha parkinsonii (Baker) Parris & MC Roos
  • Aglaomorpha pilosa (J. Sm. Ex Kunze) Copel.
  • Aglaomorpha pleuridioides (Mett.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha propinqua (Wall. Ex Mett.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha quercifolia (L.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha strictula (Sw.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha sagitta (Христос) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha sparsisora (Desv.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha speciosa (Blume) MC Роос
  • Aglaomorpha splendens (J. Sm.) Copel.
  • Aglaomorpha tricuspis (Hook.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha volkensii (Hieron.) Hovenkamp & S. Linds.
  • Aglaomorpha willdenowii (Bory) Hovenkamp & S. Linds.

Народная медицина [ править ]

Экстракты корневищ некоторых видов Aglaomorpha широко используются в традиционной медицине . [23] [24] В Китае, Тайвань, Вьетнам , Таиланд и Лаос , Корневище гу-суй-б, Aglaomorpha fortunei (чаще цитируется азиатскими авторами по его незаконному синониму Drynaria fortunei ), [25] , как правило , используются для лечения травм костей. [8] [26] Его общее название буквально означает «ремонт раздробленных костей» на китайском языке. [27] Другой вид, папоротник с дубовыми листьями ( Aglaomorpha quercifolia) аналогично используется в Южной и Приморской Юго-Восточной Азии . [10] [28]

Сохранение [ править ]

Папоротник-корзинка в национальном парке Равенсборн , Австралия

Виды Aglaomorpha, обычно используемые в традиционной медицине, такие как A. roosii и A. quercifolia, находятся под угрозой чрезмерной эксплуатации. Ни один из видов в настоящее время не культивируется для использования в альтернативной медицине . [8] [10]

Аглаоморфы также считаются находящимися под угрозой исчезновения в некоторых районах (например, в Новом Южном Уэльсе , Австралия) из-за угрозы потери среды обитания и низкой численности населения. [10] [29]

Эволюция и летопись окаменелостей [ править ]

Ископаемые виды не были перенесены в Aglaomorpha в PPG I и все еще регистрируются в роду Drynaria . В 2010 году двенадцать хорошо сохранившиеся ископаемые образцы были описаны из свиты Sanying в угольной шахте Yangjie Китая. Названный Drynaria callispora , это происходит от Piacenzian возраста плиоцена эпохи (около 3,6 до 2,5 миллионов лет назад). [30]

Окаменелостей из drynarioids не очень хорошо документированы в связи с типично плохой сохранности ископаемых выздоровел. Предыдущие ископаемые виды, отнесенные к Drynaria, включают Drynaria astrostigma , D. dura и D. tumulosa из сеномана в Чешской Республике ; и D. durum , все условно отнесены к роду в 1899 году. Однако расположение и тип их сорусов указывают на то, что они являются членами семейства Matoniaceae . [30]

Вне рода, Protodrynaria takhtajani из эоцена - олигоцен границы Курской области , Россия показывает некоторые сродства к Drynaria , но лишь отдаленно. Единственными достаточно убедительными ископаемыми останками дринариоидов, помимо D. callispora, был экземпляр под названием Polypodium quercifolia, извлеченный в 1985 году из позднего миоцена (23,03–5,332 миллиона лет назад) в Палембанге , Индонезия . Позже они были переданы живому виду Aglaomorpha heraclea . По состоянию на 2011 год он остается самым старым из известных дринариоидов. [31] [30]

См. Также [ править ]

  • Платицерий - папоротники оленьего рога или лосося
  • Асплениум - селезенки, папоротники птичьи гнезда и ходячие папоротники
  • Полиподиум - папоротник каменный

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г д PPG I (2016). «Классификация сохранившихся ликофитов и папоротников, основанная на сообществе». Журнал систематики и эволюции . 54 (6): 563–603. DOI : 10.1111 / jse.12229 . S2CID  39980610 .
  2. ^ " Аглаоморфа Шотт" . Растения мира онлайн . Королевский ботанический сад, Кью . Проверено 14 августа 2019 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  3. ^ a b Рассел Камминг; Ян Скед (21 августа 2006 г.). " Drynaria & Platycerium : Интересные роды папоротников" . Общество выращивания австралийских растений. Архивировано из оригинального 23 августа 2011 года . Проверено 27 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  4. ^ Фредерик Гаррет Дикасон (1946). «Папоротники Бирмы» (PDF) . Научный журнал Огайо . 46 (3): 109–141 . Проверено 28 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  5. ^ Кливер Джерми; Роджер Чепмен (2002). Экспедиции в тропические леса (PDF) . Консультативный центр экспедиции RGS-IBG, Королевское географическое общество. п. 15. ISBN  0-907649-84-X.
  6. ^ Уильям Джексон Хукер (1862). Садовые папоротники; или Цветные рисунки и описания экзотических папоротников, адаптированных для выращивания в саду . Иллюстрировано Уолтером Худом Fitch. п. 5 .
  7. ^ Роберт Ли Риффл (1998). Тропический образ: энциклопедия драматических ландшафтных растений . Timber Press. п. 152. ISBN. 978-0-88192-422-0.
  8. ^ a b c d e H.C. Чанг; DC Agrawal; CL Kuo; JL Wen; CC Chen; HS Цай (2007). « Культура in vitro Drynaria fortunei , источника видов папоротников в китайской медицине« Гу-Суй-Бу » ». Клеточная биология и биология развития in vitro - растения . Springer. 43 (2): 133–139. DOI : 10.1007 / s11627-007-9037-6 . ISSN 1475-2689 . S2CID 10349428 .  
  9. ^ " Drynaria (Bory) J.Sm" . Глобальный информационный фонд по биоразнообразию . Проверено 27 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  10. ^ а б в г д П.Б. Мазумдер; Бонани Мазумдер; М. Датта Чоудхури; Г.Д. Шарма (2011). " Размножение Drynaria quercifolia (L.) J. Sm., Лекарственного папоротника in vitro " . Журнал науки и технологий Университета Ассама: биологические и экологические науки . Ассамский университет. 7 (1): 79–83. ISSN 0975-2773 . Архивировано из оригинального 29 сентября 2011 года . Проверено 31 июля 2011 года .  CS1 maint: discouraged parameter (link)
  11. ^ а б Б. К. Наяр; С. Каур (1971). «Гаметофиты гомоспористых папоротников» (PDF) . Ботаническое обозрение . Ботанический сад Нью-Йорка. 37 (3): 295–396. DOI : 10.1007 / bf02859157 . ISSN 0006-8101 . S2CID 12733899 . Проверено 31 июля 2011 года .    CS1 maint: discouraged parameter (link)
  12. ^ "Открытие лица сосудистых растений: Pteridophyta" . Конкурсное научное видение . Pratiyogita Darpan. 10 (113): 650–661. 2007 . Проверено 31 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  13. ^ a b Сюзанна Коптур; Алан Р. Смит; Ирен Бейкер (1982). «Нектарии некоторых неотропических видов Polypodium (Polypodiaceae): предварительные наблюдения и анализ» (PDF) . Biotropica . Ассоциация тропической биологии. 14 (2): 108–113. DOI : 10.2307 / 2387739 . JSTOR 2387739 . Архивировано из оригинального (PDF) 6 апреля 2012 года . Проверено 28 июля 2011 года .   CS1 maint: discouraged parameter (link)
  14. ↑ Виктор Рико-Грей; Пауло С. Оливерия (2007). Экология и эволюция взаимодействий муравьев и растений . Межвидовые взаимодействия. Издательство Чикагского университета. п. 48. ISBN 978-0-226-71348-9.
  15. ^ Джейсон Каммингс; Мишель Мартин; Энн Роджерс (2006). «Количественная оценка численности четырех крупных видов эпифитных папоротников в сохранившихся комплексных нотофилловых виноградных лесах на плато Атертон, северный Квинсленд, Австралия» (PDF) . Каннингемия . Королевские ботанические сады, Сидней и Национальный гербарий Нового Южного Уэльса. 9 (4): 521–527. Архивировано из оригинального (PDF) 29 марта 2011 года . Проверено 30 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  16. ↑ Аластер Фриман; Аманда Фриман (2009). «Среда обитания большого питона в тропических лесах ( Morelia kinghorni ) во влажных тропиках Северного Квинсленда, Австралия» (PDF) . Герпетологическая охрана и биология . 4 (2): 252–260 . Проверено 30 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  17. ↑ Аластер Фриман; Аманда Фриман (2007). «Гиганты в тропических лесах: радиотелеметрическое исследование аметистинового питона в Северном Квинсленде, Австралия» (PDF) . Игуана . Международный фонд охраны рептилий. 14 (4): 215–221. Архивировано из оригинала (PDF) на 2 октября 2011 года . Проверено 30 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  18. ^ Эльвианна Доранте-Дэй. "Папоротники и союзники папоротников" . Женщина-лекарь Буша. Архивировано из оригинального 28 марта 2012 года . Проверено 31 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  19. ↑ Кишор Карамчанд; Кандикерере Р. Шридхар (2009). «Ассоциация водных конидиальных грибов с эпифитным древовидным папоротником ( Drynaria quercifolia )» (PDF) . Acta Mycologica . Швейцарская ассоциация международного сотрудничества. 44 (1): 19–27. DOI : 10,5586 / am.2009.004 . Архивировано из оригинального (PDF) 4 октября 2011 года . Проверено 31 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  20. ^ Майкл Хасслер; Брайан Суэйл. «Семейство Drynariaceae, род Drynaria ; мировой список видов» . Контрольный список мировых папоротников. Архивировано из оригинального 17 октября 2008 года . Проверено 27 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  21. ^ DJ Mabberley (2008). Книга растений Мабберли: портативный словарь растений, их классификация и использование . Издательство Кембриджского университета. п. 690. ISBN 978-0-521-82071-4.
  22. Перейти ↑ Hassler, Michael & Schmitt, Bernd (июнь 2019 г.). «Аглаоморфа». Контрольный список папоротников и ликофитов мира . 8 . Проверено 14 августа 2019 . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  23. ^ Субхути Дхармананда (июль 2010). « Drynaria и Dipsacus : янские, тонизирующие травы для костей, сухожилий и мозга» . Институт традиционной медицины . Проверено 30 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  24. ^ Karin Hilfiker (2008). «Повышение уровня жизни за счет оценки рынка и устойчивого развития недревесных лесных продуктов (НДПЛ) в двух выбранных деревнях на северных возвышенностях Вьетнама» (PDF) . Хельветас . Швейцарская ассоциация международного сотрудничества. Архивировано из оригинального (PDF) 29 сентября 2011 года . Проверено 31 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  25. ^ Стюарт Линдси; Дэвид Дж. Миддлтон; Тависакди Бункерд; Сомран Судди (2009). «К стабильной номенклатуре тайских папоротников» (PDF) . Тайский лесной вестник (ботаника) (37): 64–106. Архивировано из оригинального (PDF) 16 марта 2012 года . Проверено 31 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  26. ^ Ын-Кён Чон (2007). «Антимикробная активность экстракта и фракций Drynaria fortunei против бактерий полости рта» (PDF) . Журнал бактериологии и вирусологии . 37 (2): 61–68. DOI : 10,4167 / jbv.2007.37.2.61 . Проверено 28 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  27. ^ Кристофер Хоббс; Кэти Кевилл (2007). Женские травы, женское здоровье . Книгоиздательская компания. п. 287. ISBN. 978-1-57067-152-4.
  28. ^ Годофредо Стюарт. «Пакпак лавин: Drynaria quercifolia Linn» . Филиппинские лекарственные растения . Проверено 27 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  29. ^ NSW Научный комитет (4 октября 1998). « Drynaria rigidula (папоротник) - список исчезающих видов» . Управление окружающей среды и наследия правительства Нового Южного Уэльса . Проверено 31 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)
  30. ^ а б в Дао Су; Фредерик М.Б. Жак; Ю-Шэн (Кристофер) Лю; Цзяньин Сян; Yaowu Xing; Юнцзян Хуанг и Чжекун Чжоу (2010). «Новые дринарии (Polypodiaceae) из верхнего плиоцена Юго-Западного Китая» (PDF) . Обзор палеоботаники и палинологии . Эльзевир. 164 (2011): 521–527. DOI : 10.1016 / j.revpalbo.2010.11.011 . ISSN 0034-6667 . Проверено 30 июля 2011 года .   CS1 maint: discouraged parameter (link)
  31. ^ Томас Янссен; Ханс-Петер Крайер; Харальд Шнайдер (2007). «Происхождение и разнообразие африканских папоротников с особым акцентом на Polypodiaceae» (PDF) . Бриттония . Пресса ботанического сада Нью-Йорка. 59 (2): 159–181. DOI : 10,1663 / 0007-196x (2007) 59 [159: oadoaf] 2.0.co; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 19 марта 2012 года . Проверено 31 июля 2011 года . CS1 maint: discouraged parameter (link)