Dynabeads - это суперпарамагнитные сферические полимерные частицы с однородным размером и согласованной определенной поверхностью для адсорбции или связывания различных биореактивных молекул или клеток.
Описание
Dynabeads были разработаны после того, как Джон Ugelstad удалось создать равномерное полистирольные сферические шарики (определяемые как микрогранул ) точно такого же размера, [1] [2] в Университете Тронхейм , Норвегия в 1976 году, что - то иное только достигается НАСА [3] в в невесомых условиях Skylab . Диаметр бусинок Dynabeads обычно составляет от 1 до 5 микрометров. Это контрастирует с шариками для сортировки клеток с магнитной активацией, размер которых составляет примерно 50 нм.
Это открытие произвело революцию в жидкофазном кинетическом разделении многих биологических материалов. [3] Технология изготовления шариков, названная Dynabeads, была лицензирована Dyno Industrier в 1980 году, и с тех пор эта технология магнитной сепарации используется для выделения и обработки биологического материала, включая клетки, нуклеиновые кислоты , белки и патогенные микроорганизмы. [4] [5] Однородность по размеру, форме и площади поверхности обеспечивает воспроизводимость и помогает минимизировать химическую агглютинацию.
Dynabeads часто используются для изоляции клеток . [4] [6] типов клеток часто представляют интерес для очистки могут быть специфические лейкоциты , такие как CD4 + Т - клетки , стволовые клетки , [7] или циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК). Dynabeads могут быть ковалентно связаны с антителом, которое распознает определенный белок на поверхности типа клетки-мишени. Альтернативно, Dynabeads может присоединяться к клетке косвенно, либо через стрептавидин на Dynabead, связывающемся с биотинилированным первичным антителом , либо через вторичное антитело на Dynabead, связывающееся с первичным антителом. Связывание стрептавидина с первичным антителом позволяет Dynabeads захватывать клетки с более низкой экспрессией поверхностного белка. [8]
После серии слияний и поглощений Dynal и Dynabeads в настоящее время принадлежат и производятся Invitrogen, [4] входящим в Thermo Fisher Scientific .
Смотрите также
Рекомендации
- ^ J. Ugelstad & FK Hansen, Rubber Chem. и техн. 49, 536 - 609 (1976). «Кинетика и механизм эмульсионной полимеризации».
- ^ Neurauter, AA; Bonyhadi, M .; Lien, E .; Nøkleby, L .; Ruud, E .; Camacho, S .; Аарвак, Т. (2007). "Аннотация изоляции и расширения клеток с помощью Dynabeads ". Достижения в области биохимической инженерии / биотехнологии . Springer. 106 : 41–73. DOI : 10.1007 / 10_2007_072 . PMID 17680228 .
- ^ а б «История динального и биомагнитного разделения» . Invitrogen. Архивировано из оригинала на 27 мая 2010 года.
- ^ а б в «Изоляция и расширение клеток» . Invitrogen. Архивировано из оригинала на 5 мая 2010 года.
- ^ «Ссылки на приложения для выделения белков с использованием Dynabeads» . Invitrogen.
- ^ Иммуномагнитная сортировка клеток - раздвигая границы. Тиль А., Шеффольд А., Радбрух А. Иммунотехнология. 1998 Октябрь; 4 (2): 89-96. Рассмотрение. PMID 9853950
- ^ Многоцентровое европейское исследование, сравнивающее методы отбора для выделения клеток CD34 +. де Винтер Э.А., Райдер Д., Ланза Ф., Надали Дж., Йонсен Х., Деннинг-Кендалл П., Тинг-Мортенсен Б., Сильвестри Ф., Теста Н.Г. Пересадка костного мозга. 1999 июн; 23 (11): 1191-6
- ^ Рак Res. 2013 г., 1 апреля; 73 (7): 2310-21. DOI: 10.1158 / 0008-5472.CAN-12-2956. Epub 2013, 1 февраля, загрузка холестерина и сверхстабильные белковые взаимодействия определяют уровень опухолевого маркера, необходимый для оптимального выделения раковых клеток. Джейн Дж., Веггиани Дж., Ховарт М.
дальнейшее чтение
- Ашок Кумар; Игорь Юрьевич Галаев; Бо Маттиассон (2007). Разделение клеток: основы, аналитические и препаративные методы . Springer. ISBN 978-3-540-75262-2.
Внешние ссылки
- Электронная книга по разделению бусин