• ядро клетки • Регулятор транскрипционный комплекс • РНК - полимеразы II фактор транскрипции комплекс • нуклеоплазма
Биологический процесс
• позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • негативная регуляция пролиферации жировых клеток • клеточный цикл • инициация транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • транскрипция, ДНК-шаблон • позитивная регуляция пролиферации клеток • позитивная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • позитивная регуляция процесса апоптоза гладкомышечных клеток, ассоциированных с сосудом • негативная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • регуляция клеточного цикла
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
1871 г.
13557
Ансамбль
ENSG00000112242
ENSMUSG00000016477
UniProt
O00716
O35261
RefSeq (мРНК)
NM_001243076 NM_001949
NM_001289920 NM_010093 NM_001359994
RefSeq (белок)
NP_001230005 NP_001940
NP_001276849 NP_034223 NP_001346923
Расположение (UCSC)
Chr 6: 20,4 - 20,49 Мб
Chr 13: 29.91 - 29.99 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Фактор транскрипции E2F3 является белком , который в организме человека кодируется E2F3 геном . [5]
Содержание
1 Функция
2 взаимодействия
3 См. Также
4 ссылки
5 Дальнейшее чтение
6 Внешние ссылки
Функция [ править ]
Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства факторов транскрипции E2F. Семейство E2F играет решающую роль в контроле клеточного цикла и действия белков-супрессоров опухолей, а также является мишенью трансформирующих белков небольших ДНК опухолевых вирусов. Белки E2F содержат несколько эволюционно консервативных доменов, обнаруженных у большинства членов семейства. Эти домены включают ДНК-связывающий домен, домен димеризации, который определяет взаимодействие с регулируемыми дифференцировкой белками факторов транскрипции (DP), домен трансактивации, обогащенный кислыми аминокислотами, и домен ассоциации белков-супрессоров опухоли, который встроен в домен трансактивации. Этот белок и еще 2 члена, E2F1 и E2F2, имеют дополнительный связывающий циклин домен.Этот белок специфически связывается с белком ретинобластомы pRB в зависимости от клеточного цикла. Альтернативный сплайсинг генов обнаружен у гомолога мыши, но еще не зарегистрирован у человека.[6]
Взаимодействия [ править ]
Было показано, что E2F3 взаимодействует с TFE3 [7] и RYBP . [8]
См. Также [ править ]
E2F
Ссылки [ править ]
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000112242 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000016477 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
↑ Lees JA, Saito M, Vidal M, Valentine M, Look T, Harlow E, Dyson N, Helin K (декабрь 1993). «Белок ретинобластомы связывается с семейством факторов транскрипции E2F» . Молекулярная и клеточная биология . 13 (12): 7813–25. DOI : 10.1128 / mcb.13.12.7813 . PMC 364853 . PMID 8246996 .
^ «Энтрез Ген: фактор транскрипции E2F3 E2F 3» .
^ Джангранд PH, Халлстр КИ, Tunyaplin С, Calame К, Невинс JR (июнь 2003). «Идентификация фактора E-box TFE3 в качестве функционального партнера фактора транскрипции E2F3» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (11): 3707–20. DOI : 10.1128 / MCB.23.11.3707-3720.2003 . PMC 155231 . PMID 12748276 .
^ Schlisio S, Гальперин T, Vidal M, Невинс JR (ноябрь 2002). «Взаимодействие YY1 с E2Fs, опосредованное RYBP, обеспечивает механизм специфичности функции E2F» . Журнал EMBO . 21 (21): 5775–86. DOI : 10,1093 / emboj / cdf577 . PMC 131074 . PMID 12411495 .
Дальнейшее чтение [ править ]
Номура Н., Нагасе Т., Миядзима Н., Сазука Т., Танака А., Сато С., Секи Н., Каварабаяси И., Исикава К., Табата С. (1995). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. II. Кодирующие последовательности 40 новых генов (KIAA0041-KIAA0080), выведенные путем анализа клонов кДНК из линии клеток человека KG-1» . Исследования ДНК . 1 (5): 223–9. DOI : 10.1093 / dnares / 1.5.223 . PMID 7584044 .
Ву С.Л., Цукерберг Л.Р., Нгву К., Харлоу Е., Лис Дж. А. (май 1995 г.). «Связь in vivo белков семейства E2F и DP» . Молекулярная и клеточная биология . 15 (5): 2536–46. DOI : 10.1128 / mcb.15.5.2536 . PMC 230484 . PMID 7739537 .
Карлседер Дж., Ротенедер Х., Винтерсбергер Э. (апрель 1996 г.). «Взаимодействие Sp1 с фактором транскрипции E2F, регулируемым ростом и клеточным циклом» . Молекулярная и клеточная биология . 16 (4): 1659–67. DOI : 10.1128 / mcb.16.4.1659 . PMC 231152 . PMID 8657141 .
Роджерс К.Т., Хиггинс П.Д., Милла М.М., Филлипс Р.С., Горовиц Дж.М. (июль 1996 г.). «DP-2, гетеродимерный партнер E2F: идентификация и характеристика белков DP-2, экспрессируемых in vivo» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (15): 7594–9. Bibcode : 1996PNAS ... 93.7594R . DOI : 10.1073 / pnas.93.15.7594 . PMC 38791 . PMID 8755520 .
Magae J, Wu CL, Illenye S, Harlow E, Heintz NH (июль 1996 г.). «Ядерная локализация факторов транскрипции DP и E2F гетеродимерными партнерами и членами семейства белков ретинобластомы». Журнал клеточной науки . 109 (7): 1717–26. PMID 8832394 .
Хофманн Ф., Ливингстон Д.М. (апрель 1996 г.). «Дифференциальные эффекты cdk2 и cdk3 на управление функцией pRb и E2F во время выхода из G1» . Гены и развитие . 10 (7): 851–61. DOI : 10,1101 / gad.10.7.851 . PMID 8846921 .
Линдеман Дж., Гобац С., Ливингстон Д. М., Гинзберг Д. (май 1997 г.). «Субклеточная локализация E2F-4 зависит от клеточного цикла» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (10): 5095–100. Bibcode : 1997PNAS ... 94.5095L . DOI : 10.1073 / pnas.94.10.5095 . PMC 24637 . PMID 9144196 .
Dynlacht BD, Moberg K, Lees JA, Harlow E, Zhu L (июль 1997 г.). «Специфическая регуляция членов семейства E2F с помощью циклин-зависимых киназ» . Молекулярная и клеточная биология . 17 (7): 3867–75. DOI : 10.1128 / mcb.17.7.3867 . PMC 232239 . PMID 9199321 .
Пирс А.М., Шнайдер-Бруссард Р., Филхауэр Дж. Л., Джонсон Д. Г. (июль 1998 г.). «Дифференциальная активность членов семейства E2F: уникальные функции в регуляции транскрипции». Молекулярный канцерогенез . 22 (3): 190–8. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2744 (199807) 22: 3 <190 :: AID-MC7> 3.0.CO; 2-P . PMID 9688145 .
Humbert PO, Verona R, Trimarchi JM, Rogers C, Dandapani S, Lees JA (март 2000 г.). «E2f3 имеет решающее значение для нормальной клеточной пролиферации» . Гены и развитие . 14 (6): 690–703. PMC 316459 . PMID 10733529 .
Такахаши Ю., Рэйман Дж. Б., Dynlacht BD (апрель 2000 г.). «Анализ связывания промоторов семейств E2F и pRB in vivo: различные белки E2F опосредуют активацию и репрессию» . Гены и развитие . 14 (7): 804–16. doi : 10.1101 / gad.14.7.804 (неактивный 2021-01-14). PMC 316494 . PMID 10766737 .CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
Леоне Дж., Наколлс Ф., Исида С., Адамс М., Сирс Р., Якои Л., Мирон А., Невинс Дж. Р. (май 2000 г.). «Идентификация нового продукта E2F3 предполагает механизм определения специфичности репрессии белками Rb» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (10): 3626–32. DOI : 10.1128 / MCB.20.10.3626-3632.2000 . PMC 85655 . PMID 10779352 .
He Y, Armanious MK, Thomas MJ, Cress WD (июль 2000 г.). «Идентификация E2F-3B, альтернативной формы E2F-3, лишенной консервативной N-концевой области» . Онкоген . 19 (30): 3422–33. DOI : 10.1038 / sj.onc.1203682 . PMID 10918599 .
Ямочи Т., Семба К., Цудзи К., Мизумото К., Сато Х., Мацуура Ю., Нисимото И., Мацуока М. (декабрь 2001 г.). «ik3-1 / Cables является субстратом для циклин-зависимой киназы 3 (cdk 3)». Европейский журнал биохимии / FEBS . 268 (23): 6076–82. DOI : 10,1046 / j.0014-2956.2001.02555.x . PMID 11733001 .
Вайнманн А.С., Ян П.С., Оберли М.Дж., Хуанг Т.Х., Фарнхэм П.Дж. (январь 2002 г.). «Выделение мишеней человеческого фактора транскрипции путем сочетания иммунопреципитации хроматина и анализа микрочипов CpG-островков» . Гены и развитие . 16 (2): 235–44. DOI : 10,1101 / gad.943102 . PMC 155318 . PMID 11799066 .
Рен Б., Кэм Х., Такахаши И., Фолькерт Т., Террагни Дж., Янг Р.А., Dynlacht BD (январь 2002 г.). «E2F интегрирует развитие клеточного цикла с репарацией ДНК, репликацией и контрольными точками G (2) / M» . Гены и развитие . 16 (2): 245–56. DOI : 10,1101 / gad.949802 . PMC 155321 . PMID 11799067 .
He Y, Cress WD (июнь 2002 г.). «E2F-3B является физиологической мишенью циклина А» . Журнал биологической химии . 277 (26): 23493–9. DOI : 10.1074 / jbc.M202629200 . PMID 11980909 .
Schlisio S, Halperin T, Vidal M, Nevins JR (ноябрь 2002 г.). «Взаимодействие YY1 с E2Fs, опосредованное RYBP, обеспечивает механизм специфичности функции E2F» . Журнал EMBO . 21 (21): 5775–86. DOI : 10,1093 / emboj / cdf577 . PMC 131074 . PMID 12411495 .
Внешние ссылки [ править ]
E2F3 + белок, + человек по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , находящийся в открытом доступе .
vтеФакторы транскрипции и внутриклеточные рецепторы
(1) Базовые домены
(1.1) Базовая лейциновая молния ( bZIP )
Активирующий фактор транскрипции
AATF
1
2
3
4
5
6
7
АП-1
c-Fos
FOSB
FOSL1
FOSL2
JDP2
с-июн
JUNB
JunD
БАХ
1
2
BATF
BLZF1
C / EBP
α
β
γ
δ
ε
ζ
CREB
1
3
L1
CREM
ДАД
DDIT3
ГАБПА
GCN4
HLF
MAF
B
F
грамм
K
NFE
2
L1
L2
L3
NFIL3
NRL
NRF
1
2
3
XBP1
(1.2) Базовая спираль-петля-спираль ( bHLH )
Группа А
AS-C
ASCL1
ASCL2
ATOH1
РУКА
1
2
MESP2
Миогенные регуляторные факторы
MyoD
Миогенин
MYF5
MYF6
NeuroD
1
2
Нейрогенины
1
2
3
ОЛИГ
1
2
Paraxis
TCF15
Склераксис
SLC
LYL1
TAL
1
2
Крутить
Группа B
FIGLA
Мой с
c-Myc
l-Myc
n-Myc
MXD4
TCF4
Группа C bHLH- PAS
AhR
AHRR
ARNT
ARNTL
ARNTL2
ЧАСЫ
HIF
1А
EPAS1
3А
NPAS
1
2
3
SIM
1
2
Группа D
BHLH
2
3
9
Pho4
Я БЫ
1
2
3
4
Группа E
HES
1
2
3
4
5
6
7
ПРИВЕТ
1
2
L
Группа F bHLH-COE
EBF1
(1.3) bHLH-ZIP
АП-4
МАКСИМУМ
MXD1
MXD3
MITF
MNT
MLX
MLXIPL
MXI1
Мой с
SREBP
1
2
USF1
(1.4) НФ-1
NFI
А
B
C
Икс
SMAD
R-SMAD
1
2
3
5
9
I-SMAD
6
7
4 )
(1.5) RF-X
RFX
1
2
3
4
5
6
АНК
(1.6) Базовая спираль-пролет-спираль (bHSH)
АП-2
α
β
γ
δ
ε
(2) ДНК-связывающие домены цинкового пальца
(2.1) Ядерный рецептор (Cys 4 )
подсемейство 1
Гормон щитовидной железы
α
β
МАШИНА
FXR
LXR
α
β
PPAR
α
β / δ
γ
PXR
RAR
α
β
γ
ROR
α
β
γ
Rev-ErbA
α
β
VDR
подсемейство 2
КУП-ТФ
( Я
II
Ухо-2
HNF4
α
γ
PNR
RXR
α
β
γ
Рецептор яичка
2
4
TLX
подсемейство 3
Стероидный гормон
Андроген
Эстроген
α
β
Глюкокортикоид
Минералокортикоид
Прогестерон
Связанный с эстрогеном
α
β
γ
подсемейство 4
NUR
NGFIB
NOR1
NURR1
подсемейство 5
LRH-1
SF1
подсемейство 6
GCNF
подсемейство 0
DAX1
SHP
(2.2) Другой Cys 4
GATA
1
2
3
4
5
6
MTA
1
2
3
TRPS1
(2.3) Cys 2 His 2
Общие факторы транскрипции
TFIIA
TFIIB
TFIID
TFIIE
1
2
ТФИИФ
1
2
TFIIH
1
2
4
2I
3А
3C1
3C2
ATBF1
BCL
6
11А
11B
CTCF
E4F1
EGR
1
2
3
4
ERV3
GFI1
GLI- Kruppel семьи
1
2
3
ОТДЫХ
S1
S2
YY1
ИК
1
2
HIVEP
1
2
3
IKZF
1
2
3
ILF
2
3
KLF
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
17
MTF1
MYT1
OSR1
PRDM9
ПРОДАЖА
1
2
3
4
SP
1
2
4
7
8
TSHZ3
WT1
Zbtb7
7А
7B
ZBTB
11
16
17
20
32
33
40
цинковый палец
3
7
9
10
19
22
24
33B
34
35 год
41 год
43
44
51
74
143
146
148
165
202
217
219
238
239
259
267
268
281
295
300
318
330
346
350
365
366
384
423
451
452
471
593
638
644
649
655
804A
(2.4) Cys 6
HIVEP1
(2.5) Чередующийся состав
AIRE
DIDO1
GRLF1
ING
1
2
4
ДЖАРИД
1А
1B
1С
1D
2
JMJD1B
(2.6) WRKY
WRKY
(3) Домены спираль-поворот-спираль
(3.1) Гомеодомен
Antennapedia класс Antp
protoHOX Hox-подобный
ParaHox
GSX
1
2
Xlox
PDX1
Cdx
1
2
4
расширенный Hox: Evx1
Evx2
MEOX1
MEOX2
Homeobox
A1
A2
A3
A4
A5
A7
A9
A10
A11
A13
B1
Би 2
B3
B4
B5
B6
B7
B8
B9
B13
C4
C5
C6
C8
C9
C10
C11
C12
C13
D1
D3
D4
D8
D9
D10
D11
D12
D13
GBX1
GBX2
MNX1
metaHOX NK-подобный
BARHL1
BARHL2
BARX1
BARX2
BSX
DBX
1
2
DLX
1
2
3
4
5
6
EMX
1
2
EN
1
2
HHEX
HLX
LBX1
LBX2
MSX
1
2
NANOG
NKX
2-1
2-2
2-3
2-5
3-1
3-2
HMX1
HMX2
HMX3
6-1
6-2
НАТО
TLX1
TLX2
TLX3
VAX1
VAX2
Другой
ARX
CRX
CUTL1
FHL
1
2
3
HESX1
HOPX
LMX
1А
1B
NOBOX
СКАЗКА
IRX
1
2
3
4
5
6
MKX
Я ЕСТЬ
1
2
АТС
1
2
3
PKNOX
1
2
ШЕСТЬ
1
2
3
4
5
PHF
1
3
6
8
10
16
17
20
21А
POU домен
PIT-1
БРН-3 : А
B
C
Фактор транскрипции октамера : 1
2
3/4
6
7
11
SATB2
ZEB
1
2
(3.2) Парная коробка
PAX
1
2
3
4
5
6
7
8
9
PRRX
1
2
PROP1
PHOX
2А
2B
RAX
SHOX
SHOX2
VSX1
VSX2
Бикоид
GSC
BICD2
OTX
1
2
PITX
1
2
3
(3.3) Головка вилки / крылатая спираль
E2F
1
2
3
4
5
FOX белки
A1
A2
A3
C1
C2
D3
D4
E1
E3
F1
G1
H1
I1
J1
J2
K1
K2
L2
M1
N1
N3
O1
O3
O4
P1
P2
P3
P4
(3.4) Факторы теплового удара
HSF
1
2
4
(3.5) Кластеры триптофана
ELF
2
4
5
EGF
ELK
1
3
4
ERF
ETS
1
2
ЭРГ
СПИБ
ETV
1
4
5
6
FLI1
Факторы регуляции интерферона
1
2
3
4
5
6
7
8
MYB
MYBL2
(3.6) TEA домен
фактор усиления транскрипции
1
2
3
4
(4) Факторы β-каркаса с малыми контактами канавок
(4.1) Область гомологии Rel
NF-κB
NFKB1
NFKB2
REL
РЕЛА
RELB
NFAT
C1
C2
C3
C4
5
(4.2) СТАТИСТИКА
СТАТ
1
2
3
4
5
6
(4.3) p53
p53
TBX
1
2
3
5
19
21 год
22
TBR1
TBR2
TFT
MYRF
TP63
(4.4) Коробка MADS
Mef2
А
B
C
D
SRF
(4.6) ТАТА-связывающие белки
TBP
TBPL1
(4.7) Высокомобильная группа
BBX
HMGB
1
2
3
4
HMGN
1
2
3
4
HNF
1А
1B
SOX
1
2
3
4
5
6
8
9
10
11
12
13
14
15
18
21 год
SRY
SSRP1
TCF / LEF
TCF
1
3
4
LEF1
ТОКС
1
2
3
4
(4.9) Зернистая голова
TFCP2
(4.10) Область холодного удара
CSDA
YBX1
(4.11) Runt
CBF
CBFA2T2
CBFA2T3
RUNX1
RUNX2
RUNX3
RUNX1T1
(0) Другие факторы транскрипции
(0.2) HMGI (Y)
HMGA
1
2
HBP1
(0.3) Карманный домен
Руб.
RBL1
RBL2
(0.5) Факторы, связанные с AP-2 / EREBP
Апетала 2
EREBP
B3
(0.6) Разное
ARID
1А
1B
2
3А
3B
4А
КОЛПАЧОК
ЕСЛИ Я
16
35 год
MLL
2
3
Т1
MNDA
NFY
А
B
C
Ро / Сигма
см. также недостаточность фактора транскрипции / корегулятора
Эта статья о гене на хромосоме 6 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .