Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Фактор транскрипции E2F3 является белком , который в организме человека кодируется E2F3 геном . [5]

Функция [ править ]

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства факторов транскрипции E2F. Семейство E2F играет решающую роль в контроле клеточного цикла и действия белков-супрессоров опухолей, а также является мишенью трансформирующих белков небольших ДНК опухолевых вирусов. Белки E2F содержат несколько эволюционно консервативных доменов, обнаруженных у большинства членов семейства. Эти домены включают ДНК-связывающий домен, домен димеризации, который определяет взаимодействие с регулируемыми дифференцировкой белками факторов транскрипции (DP), домен трансактивации, обогащенный кислыми аминокислотами, и домен ассоциации белков-супрессоров опухоли, который встроен в домен трансактивации. Этот белок и еще 2 члена, E2F1 и E2F2, имеют дополнительный связывающий циклин домен.Этот белок специфически связывается с белком ретинобластомы pRB в зависимости от клеточного цикла. Альтернативный сплайсинг генов обнаружен у гомолога мыши, но еще не зарегистрирован у человека.[6]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что E2F3 взаимодействует с TFE3 [7] и RYBP . [8]

См. Также [ править ]

  • E2F

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000112242 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000016477 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. Lees JA, Saito M, Vidal M, Valentine M, Look T, Harlow E, Dyson N, Helin K (декабрь 1993). «Белок ретинобластомы связывается с семейством факторов транскрипции E2F» . Молекулярная и клеточная биология . 13 (12): 7813–25. DOI : 10.1128 / mcb.13.12.7813 . PMC 364853 . PMID 8246996 .  
  6. ^ «Энтрез Ген: фактор транскрипции E2F3 E2F 3» .
  7. ^ Джангранд PH, Халлстр КИ, Tunyaplin С, Calame К, Невинс JR (июнь 2003). «Идентификация фактора E-box TFE3 в качестве функционального партнера фактора транскрипции E2F3» . Молекулярная и клеточная биология . 23 (11): 3707–20. DOI : 10.1128 / MCB.23.11.3707-3720.2003 . PMC 155231 . PMID 12748276 .  
  8. ^ Schlisio S, Гальперин T, Vidal M, Невинс JR (ноябрь 2002). «Взаимодействие YY1 с E2Fs, опосредованное RYBP, обеспечивает механизм специфичности функции E2F» . Журнал EMBO . 21 (21): 5775–86. DOI : 10,1093 / emboj / cdf577 . PMC 131074 . PMID 12411495 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Номура Н., Нагасе Т., Миядзима Н., Сазука Т., Танака А., Сато С., Секи Н., Каварабаяси И., Исикава К., Табата С. (1995). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. II. Кодирующие последовательности 40 новых генов (KIAA0041-KIAA0080), выведенные путем анализа клонов кДНК из линии клеток человека KG-1» . Исследования ДНК . 1 (5): 223–9. DOI : 10.1093 / dnares / 1.5.223 . PMID  7584044 .
  • Ву С.Л., Цукерберг Л.Р., Нгву К., Харлоу Е., Лис Дж. А. (май 1995 г.). «Связь in vivo белков семейства E2F и DP» . Молекулярная и клеточная биология . 15 (5): 2536–46. DOI : 10.1128 / mcb.15.5.2536 . PMC  230484 . PMID  7739537 .
  • Карлседер Дж., Ротенедер Х., Винтерсбергер Э. (апрель 1996 г.). «Взаимодействие Sp1 с фактором транскрипции E2F, регулируемым ростом и клеточным циклом» . Молекулярная и клеточная биология . 16 (4): 1659–67. DOI : 10.1128 / mcb.16.4.1659 . PMC  231152 . PMID  8657141 .
  • Роджерс К.Т., Хиггинс П.Д., Милла М.М., Филлипс Р.С., Горовиц Дж.М. (июль 1996 г.). «DP-2, гетеродимерный партнер E2F: идентификация и характеристика белков DP-2, экспрессируемых in vivo» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (15): 7594–9. Bibcode : 1996PNAS ... 93.7594R . DOI : 10.1073 / pnas.93.15.7594 . PMC  38791 . PMID  8755520 .
  • Magae J, Wu CL, Illenye S, Harlow E, Heintz NH (июль 1996 г.). «Ядерная локализация факторов транскрипции DP и E2F гетеродимерными партнерами и членами семейства белков ретинобластомы». Журнал клеточной науки . 109 (7): 1717–26. PMID  8832394 .
  • Хофманн Ф., Ливингстон Д.М. (апрель 1996 г.). «Дифференциальные эффекты cdk2 и cdk3 на управление функцией pRb и E2F во время выхода из G1» . Гены и развитие . 10 (7): 851–61. DOI : 10,1101 / gad.10.7.851 . PMID  8846921 .
  • Линдеман Дж., Гобац С., Ливингстон Д. М., Гинзберг Д. (май 1997 г.). «Субклеточная локализация E2F-4 зависит от клеточного цикла» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (10): 5095–100. Bibcode : 1997PNAS ... 94.5095L . DOI : 10.1073 / pnas.94.10.5095 . PMC  24637 . PMID  9144196 .
  • Dynlacht BD, Moberg K, Lees JA, Harlow E, Zhu L (июль 1997 г.). «Специфическая регуляция членов семейства E2F с помощью циклин-зависимых киназ» . Молекулярная и клеточная биология . 17 (7): 3867–75. DOI : 10.1128 / mcb.17.7.3867 . PMC  232239 . PMID  9199321 .
  • Пирс А.М., Шнайдер-Бруссард Р., Филхауэр Дж. Л., Джонсон Д. Г. (июль 1998 г.). «Дифференциальная активность членов семейства E2F: уникальные функции в регуляции транскрипции». Молекулярный канцерогенез . 22 (3): 190–8. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2744 (199807) 22: 3 <190 :: AID-MC7> 3.0.CO; 2-P . PMID  9688145 .
  • Humbert PO, Verona R, Trimarchi JM, Rogers C, Dandapani S, Lees JA (март 2000 г.). «E2f3 имеет решающее значение для нормальной клеточной пролиферации» . Гены и развитие . 14 (6): 690–703. PMC  316459 . PMID  10733529 .
  • Такахаши Ю., Рэйман Дж. Б., Dynlacht BD (апрель 2000 г.). «Анализ связывания промоторов семейств E2F и pRB in vivo: различные белки E2F опосредуют активацию и репрессию» . Гены и развитие . 14 (7): 804–16. doi : 10.1101 / gad.14.7.804 (неактивный 2021-01-14). PMC  316494 . PMID  10766737 .CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  • Леоне Дж., Наколлс Ф., Исида С., Адамс М., Сирс Р., Якои Л., Мирон А., Невинс Дж. Р. (май 2000 г.). «Идентификация нового продукта E2F3 предполагает механизм определения специфичности репрессии белками Rb» . Молекулярная и клеточная биология . 20 (10): 3626–32. DOI : 10.1128 / MCB.20.10.3626-3632.2000 . PMC  85655 . PMID  10779352 .
  • He Y, Armanious MK, Thomas MJ, Cress WD (июль 2000 г.). «Идентификация E2F-3B, альтернативной формы E2F-3, лишенной консервативной N-концевой области» . Онкоген . 19 (30): 3422–33. DOI : 10.1038 / sj.onc.1203682 . PMID  10918599 .
  • Ямочи Т., Семба К., Цудзи К., Мизумото К., Сато Х., Мацуура Ю., Нисимото И., Мацуока М. (декабрь 2001 г.). «ik3-1 / Cables является субстратом для циклин-зависимой киназы 3 (cdk 3)». Европейский журнал биохимии / FEBS . 268 (23): 6076–82. DOI : 10,1046 / j.0014-2956.2001.02555.x . PMID  11733001 .
  • Вайнманн А.С., Ян П.С., Оберли М.Дж., Хуанг Т.Х., Фарнхэм П.Дж. (январь 2002 г.). «Выделение мишеней человеческого фактора транскрипции путем сочетания иммунопреципитации хроматина и анализа микрочипов CpG-островков» . Гены и развитие . 16 (2): 235–44. DOI : 10,1101 / gad.943102 . PMC  155318 . PMID  11799066 .
  • Рен Б., Кэм Х., Такахаши И., Фолькерт Т., Террагни Дж., Янг Р.А., Dynlacht BD (январь 2002 г.). «E2F интегрирует развитие клеточного цикла с репарацией ДНК, репликацией и контрольными точками G (2) / M» . Гены и развитие . 16 (2): 245–56. DOI : 10,1101 / gad.949802 . PMC  155321 . PMID  11799067 .
  • He Y, Cress WD (июнь 2002 г.). «E2F-3B является физиологической мишенью циклина А» . Журнал биологической химии . 277 (26): 23493–9. DOI : 10.1074 / jbc.M202629200 . PMID  11980909 .
  • Schlisio S, Halperin T, Vidal M, Nevins JR (ноябрь 2002 г.). «Взаимодействие YY1 с E2Fs, опосредованное RYBP, обеспечивает механизм специфичности функции E2F» . Журнал EMBO . 21 (21): 5775–86. DOI : 10,1093 / emboj / cdf577 . PMC  131074 . PMID  12411495 .

Внешние ссылки [ править ]

  • E2F3 + белок, + человек по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , находящийся в открытом доступе .