В биохимии , молекула эффектора , как правило, небольшая молекула , которая селективно связывается с белком и регулирует его биологическую активность . Таким образом, эффекторные молекулы действуют как лиганды, которые могут увеличивать или уменьшать активность фермента , экспрессию генов или передачу клеточных сигналов . Эффекторные молекулы также могут напрямую регулировать активность некоторых молекул мРНК ( рибопереключателей ).
В некоторых случаях белки можно рассматривать как эффекторные молекулы, особенно в каскадах передачи клеточного сигнала.
Термин эффектор используется в других областях биологии. Например, эффекторный конец нейрона - это конец, где аксон контактирует с мышцей или органом, которые он стимулирует или подавляет.
Примеры
Аллостерические эффекторы могут связываться с регуляторными белками, участвующими в транскрипции РНК , чтобы изменять ее активность. [1] Таким образом , белки-активаторы становятся активными и связываются с ДНК, чтобы способствовать РНК-полимеразе, а белки-репрессоры становятся неактивными, а РНК-полимераза может связываться с ДНК.
Бактериальные эффекторные белки вводятся бактериальными клетками, обычно патогенами , в клетки своего хозяина. Инъекция опосредуется специализированными системами секреции, например системой секреции типа III (TTSS или T3SS). [2]
Грибковые эффекторы секретируются патогенными или полезными грибами в клетки-хозяева и вокруг них с помощью инвазивных гиф для отключения компонентов защиты или облегчения колонизации. Системы секреции белка у грибов включают Spitzenkörper . [3]
Патогенные грибы растений используют две различные системы секреции эффекторов [4], и каждый секреторный путь специфичен для семейства эффекторов:
- апопластные эффекторы : белки, которые остаются в апопласте , они перемещаются и накапливаются в отдельном компартменте, окружающем растущую гифу, названном EIHM ( экстраинвазивная мембрана гиф).
- цитоплазматические эффекторы : белки, которые попадают в цитоплазму хозяина, они накапливаются в сложной структуре растительного происхождения, называемой биотрофным межфазным комплексом (BIC), и позже они перемещаются через EIHM внутри растительной клетки. Было показано, что цитоплазматические эффекторы могут перемещаться через несколько слоев растительных клеток, вероятно, это способ подготовить их к инвазии гиф.
Типы
Рекомендации
- ↑ Энтони Дж. Ф. Гриффитс (2012). Введение в генетический анализ (10. изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Фриман. С. 410–411. ISBN 978-1-4292-7634-4.
- ^ Cambronne, ED; Рой, CR (2006). «Распознавание и доставка эффекторных белков в эукариотические клетки с помощью бактериальных секреционных систем» . Трафик . 7 (8): 929–939. DOI : 10.1111 / j.1600-0854.2006.00446.x . PMID 16734660 .
- ^ Стейнберг, Г. (2007). «Рост гиф: рассказ о моторах, липидах и spitzenkörper» . Эукариотическая клетка . 6 (3): 351–360. DOI : 10.1128 / EC.00381-06 . PMC 1828937 . PMID 17259546 .
- ^ Giraldo MC; Дагдас Ю.Ф .; Гупта Ю.К .; Ментлак Т.А.; Yi M; Мартинес-Роча А.Л .; Сайто Н; Terauchi R; Talbot NJ; Валент Б. (2013). «Две различные системы секреции способствуют проникновению в ткани рисового грибка Magnaporthe oryzae» . Nature Communications . Nat Commun. 4 : 1996. Bibcode : 2013NatCo ... 4.1996G . DOI : 10.1038 / ncomms2996 . PMC 3709508 . PMID 23774898 .