Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Eodiscina
Временной диапазон: Нижний и средний кембрий
Eodiscus punctatus head вверх CRF.jpg
Внутренний слепок Eodiscus punctatus scanicus длиной 8 мм. собраны в нижней части формации Меневия (средний кембрийский ярус Друмия), биозона Mawddachites hicksi в Дурхиде, недалеко от Девяти колодцев на полуострове Сент-Дэвид, юго-запад Уэльса.
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Трилобита
Приказ:
Агностида
Подотряд:
Eodiscina

Кобаяши, 1939 г.
Надсемейство:
Eodiscoidea

Раймонд, 1913 г.
Семьи

Eodiscina - это подотряд трилобитов . Eodiscina впервые возникла в конце нижнего кембрия (поздний атдабан) и вымерла в конце среднего кембрия. Виды от крошечных до маленьких, а грудная клетка состоит из двух или трех сегментов. [1] Eodiscina включает шесть семейств, отнесенных к одному надсемейству , Eodiscoidea .

Таксономия [ править ]

Кладограмма отношений между семьями Eodiscina, согласно Jell, 1975 [2]

Eodiscina в основном считаются более примитивным подотрядом Agnostida, а Agnostina - более продвинутым. [3] Некоторые ученые не считают Agnostina истинными трилобитами и, следовательно, отвергают идею о том, что они были связаны с Eodiscina. [1] [4] Следовательно, эти ученые предложили поднять группу до порядкового уровня , который, таким образом, будет называться Eodiscida Kobayashi, 1939. [5]

Происхождение [ править ]

Самый старый известный эодискоид - Цуниидискус . Глабель из Tsunyidiscus чрезвычайно похож на Dipharus clarki , и отличается от всех других eodiscoids. D. clarki Считается , что представляет собой стадию незрелой из redlichioid Bulaiaspis , а не eodiscoid. Это связано с доминирующими пальпеброокулярными гребнями, чрезвычайно длинными либригенами и свободными кончиками плевры на пигидии с переменным числом сегментов. Короче говоря: Tsunyidiscus , вероятно , разработаны на основе paedomorphosis от Bulaiaspis . С другой стороны, Sinodiscus changyangensis считался самым примитивным из Eodiscina.

Многие признаки, которые отличаются от других трилобитов, могут быть объяснены педоморфозом, например, небольшое количество сегментов грудной клетки и пропариальных лицевых швов, которые встречаются у всех трилобитов во время личиночного развития, в то время как абатохроальный глаз Eodiscoid мало чем отличается от ранних стадий развития голохроального глаза. глаз , где линзы тоже разделены. [1]

Отношения внутри Агностиды [ править ]

Считается, что три линии произошли от монотипного семейства Tsunyidiscidae. Сначала Calodiscidae. Во-вторых, Yukoniidae, которые дали ростки Eodiscidae. И , наконец, Hebediscidae, что сами породили Weymouthiidae, которые содержат Tannudiscus , вероятный предок peronopsid рода Archaeagnostus , [6] самая ранняя из Agnostina. [1]

Отличия от некоторых других упрощенных трилобитов [ править ]

У Agnostina и некоторых других трилобитов также очень мало сегментов грудной клетки. У всех Agnostina нет глаз, и у них есть только два сегмента грудной клетки, характеры, которые они разделяют с некоторыми из более поздних Eodiscina. Однако у Eodiscina всегда есть шарнирное полукольцо. Это закрывает отверстие на оси между головным мозгом и передним сегментом грудной клетки, образовавшееся при регистрации животного. У Agnostida нет шарнирного полукольца, что приводит к образованию отверстия между грудной клеткой и головным мозгом при регистрации, называемого головогрудным отверстием. Thoracocare ( Corynexochida ) имеет только два грудных сегментов в конце срока, но имеет очень широкий subquadrate глабель , который затрагивает лобную границу по всей ее ширине и испытывает недостаток в pygidial границу. [4] [7] Такламакания, Pseudampyxina и Nanshanaspis ( Raphiophoridae ) имеют 3 сегмента грудной клетки, но с субтреугольным головным мозгом и пигидием, щечными шипами и Taklamakania с лобным глабеллярным шипом. [8]

Описание [ править ]

Pagetia taijiangensis , 3 мм, из Кайли, Гуйчжоу, Китай

Как и все Agnostida, представители Eodiscina относительно невелики и изопиготны с цефалоном и пигидием примерно одинакового размера и очертания. Грудь состоит из двух или трех опорных частей. Голова имеет сильно параболические очертания с максимальной шириной (tr.), Обычно кпереди от щечного угла, и либо закрывает глаза, либо не имеет глаз. Кайма выпуклая. Гипостома в природе . Ростральная пластинка отсутствует или не кальцинирована. Лицевые швы присутствуют у ранних Eodiscina, но теряются у некоторых более поздних представителей. Если присутствует, лицевые швы пропарены.. Очертание пигидия близко совпадает с очертанием головного мозга, обычно сегментировано, ось почти доходит до границы, а у некоторых видов плевральная область сегментирована. Примеры стадии роста простирания известны у нескольких видов. [1]

Глаз [ править ]

Если есть, глаза Eodiscina уникальны среди трилобитов. У них есть до 70 маленьких линз на глаз, которые не соприкасаются, а отделены друг от друга так называемой межлензарной склерой. Каждая линза имеет отдельную роговицу, ограниченную поверхностью линзы. Межлензарная склера не глубже линз. Этот тип глаза называется абатохроальным . Второй тип глаза, называемый шизохроальным, уникален для подотряда Phacopina и имеет до нескольких сотен относительно больших линз (0,05-0,5 мм), которые тоже не соприкасаются, но мембрана роговицы простирается в склеру за пределы линзы. , а склера глубже хрусталика. Самый обычный тип глаза-трилобита, называемый голохроальным, обычно имеет тысячи маленьких гексагональных линз без промежуточной склеры и общую роговицу.[9] Однако многие более поздние эодисцины полностью лишились органов зрения, и это могло быть результатом проживания в среде с очень плохой видимостью. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е Виттингтона, HB и соавт. Часть O, Трактат по палеонтологии беспозвоночных. Пересмотрено, Том 1 - Trilobita - Introduction, Order Agnostida, Order Redlichiida. 1997 г.
  2. ^ Желе, PA (1975). «Австралийские среднекембрийские эодискоиды с обзором надсемейства». Palaeontographica абтайлюнг . 150 : 1–97.цитируется в WB Wittington; и др., ред. (1993). Трактат по палеонтологии беспозвоночных, часть O, переработанная .
  3. ^ Хлопок, TJ; Форти, РА (2005). «5. Сравнительная морфология и родство агностид». В Koenemann, S .; Дженнер, Р. (ред.). Проблемы ракообразных 16, Взаимоотношения ракообразных и членистоногих . Бока-Ратон: CRC Press.
  4. ^ a b Шергольд, Джон Х. (1991). «Стадии роста протаспидов и ранних мераспидов эодискоидного трилобита Pagetia ocellata Jell и их значение для классификации». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 15 (1): 65–86. DOI : 10.1080 / 03115519108619010 .
  5. ^ Вестроп, SR; Посадка, Э. (2012). «Эодискоидные трилобиты нижнего кембрия (бранчи) из формации нижнего брига, полуостров Авалон, Ньюфаундленд, Канада» . Воспоминания Ассоциации палеонтологов Австралии . 42 : 209–262.
  6. Перейти ↑ Naimark, EB (2012). «Сотня видов рода Peronopsis Hawle et Corda, 1847». Палеонтологический журнал . 46 (9): 945–1057. DOI : 10,1134 / S0031030112090018 . S2CID 85130465 . 
  7. ^ SM Gon III. «Тенденции эволюции трилобитов» . Проверено 14 февраля 2013 года .
  8. ^ Чжоу, Z .; Webby, BD; Юань, В. (1995). «Ордовикские трилобиты из формации Иньань на северо-западе Тарима, Синьцзян, северо-запад Китая». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 19 (1): 47–72. DOI : 10.1080 / 03115519508619098 .
  9. ↑ Сэм Гон III. «Глаз трилобита» . Проверено 16 ноября 2012 года .