Эоксин C4

Эоксин C4
Имена

Название ИЮПАК L- γ-глутамил- S - [(6 S , 7 R , 8 E , 10 E , 12 Z , 15 Z ) -19-карбокси-6-гидрокси-8,10,12,15-нонадекатетраен-7-ил ] - L- цистеинилглицин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 63984
ChemSpider	24822073
PubChem CID	42607303
ИнЧИ InChI = 1S / C30H47N3O9S / c1-2-3-12-15-24 (34) 25 (16-13-10-8-6-4-5-7-9-11-14-17-27 (36) 37) 43-21-23 (29 (40) 32-20-28 (38) 39) 33-26 (35) 19-18-22 (31) 30 (41) 42 / h4,6-10,13, 16,22-25,34H, 2-3,5,11-12,14-15,17-21,31H2,1H3, (H, 32,40) (H, 33,35) (H, 36,37 ) (H, 38,39) (H, 41,42) / b6-4-, 9-7-, 10-8 +, 16-13 + / t22-, 23-, 24-, 25 + / m0 / s1 Ключ: OBQVBASHEWLKCQ-PKBWNXTMSA-N
Улыбки CCCC [C @@ H] ([C @@ H] (/ C = C / C = C / C = C \ C / C = C \ CCCC (= O) O) SC [C @@ H] (C (= O) NCC (= O) O) NC (= O) CC [C @@ H] (C (= O) O) N) O
Характеристики
Химическая формула	C ₃₀H ₄₇N ₃O ₉S
Молярная масса	625,78 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Эоксин C4 , также известный как 14,15- лейкотриен C4 , является эоксином . Клетки производят эоксины путем метаболизма арахидоновой кислоты с помощью фермента 15-липоксигеназы с образованием 15 ( S ) -гидропероксиэйкозапентаеновой кислоты (т.е. 15 ( S ) -HpETE). Затем этот продукт последовательно превращается в эоксин A4 (например, EXA4 ), EXC4, EXD4 и EXE4 с помощью LTC4-синтазы , неидентифицированной гамма-глутамилтрансферазы и неидентифицированной дипептидазы , соответственно, по пути, который выглядит аналогичным, если не идентичным пути, который образует лейкотреины, т.е.LTA4 , LTC4 , LTD4 и LTE4 . Этот путь схематично показан следующим образом: ^[1]^[2]

Арахидоновая кислота + O ₂ → 15 ( S ) -HpETE → EXA4 → EXC4 → EXD4 → EXE4

EXA ₄ рассматривается как внутриклеточно связанный, короткоживущий промежуточный продукт, который быстро метаболизируется до последующих эоксинов. Эоксины, следующие за EXA4, секретируются их родительскими клетками и, как предполагается, но еще не доказано, служат для регулирования аллергических реакций и развития определенных видов рака (см. Эоксины ). ^[1]^[3]

Ссылки [ править ]

^ ^a ^b Claesson HE (сентябрь 2009 г.). «О биосинтезе и биологической роли эоксинов и 15-липоксигеназы-1 при воспалении дыхательных путей и лимфоме Ходжкина». Простагландины Other Lipid Mediat . 89 (3–4): 120–5. DOI : 10.1016 / j.prostaglandins.2008.12.003 . PMID 19130894 .
^ Грин ЭР, Хуанг S, Serhan , CN, Panigrahy D (2011). «Регулирование воспаления при раке с помощью эйкозаноидов» . Простагландины и другие липидные медиаторы . 96 (1–4): 27–36. DOI : 10.1016 / j.prostaglandins.2011.08.004 . PMC 4051344 . PMID 21864702 .
^ Feltenmark S, Гаутам N, Brunnström А, Гриффитс Вт, Бекман л, Edenius С, Линдбом л, Björkholm М, Клаэссон ОН (2008). «Эоксины представляют собой провоспалительные метаболиты арахидоновой кислоты, продуцируемые путем 15-липоксигеназы-1 в человеческих эозинофилах и тучных клетках» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (2): 680–5. Bibcode : 2008PNAS..105..680F . DOI : 10.1073 / pnas.0710127105 . PMC 2206596 . PMID 18184802 .

Эта статья по биохимии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[15-LOX-1_review-1] Claesson HE (сентябрь 2009 г.). «О биосинтезе и биологической роли эоксинов и 15-липоксигеназы-1 при воспалении дыхательных путей и лимфоме Ходжкина». Простагландины Other Lipid Mediat . 89 (3–4): 120–5. DOI : 10.1016 / j.prostaglandins.2008.12.003 . PMID 19130894 .

[pmid21864702-2] Грин ЭР, Хуанг S, Serhan , CN, Panigrahy D (2011). «Регулирование воспаления при раке с помощью эйкозаноидов» . Простагландины и другие липидные медиаторы . 96 (1–4): 27–36. DOI : 10.1016 / j.prostaglandins.2011.08.004 . PMC 4051344 . PMID 21864702 .

[pmid18184802-3] Feltenmark S, Гаутам N, Brunnström А, Гриффитс Вт, Бекман л, Edenius С, Линдбом л, Björkholm М, Клаэссон ОН (2008). «Эоксины представляют собой провоспалительные метаболиты арахидоновой кислоты, продуцируемые путем 15-липоксигеназы-1 в человеческих эозинофилах и тучных клетках» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (2): 680–5. Bibcode : 2008PNAS..105..680F . DOI : 10.1073 / pnas.0710127105 . PMC 2206596 . PMID 18184802 .

[1]