Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эриодиктиол
Eriodictyol.png
Имена
Название ИЮПАК
(2 S ) -2- (3,4-Дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-4-хроманон
Другие названия
Эриодиктиол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.008.198 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C15H12O6 / c16-8-4-11 (19) 15-12 (20) 6-13 (21-14 (15) 5-8) 7-1-2-9 (17) 10 (18) 3-7 / ч1-5,13,16-19Н, 6Н2 / t13- / м0 / с1 ☒N
    Ключ: SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C15H12O6 / c16-8-4-11 (19) 15-12 (20) 6-13 (21-14 (15) 5-8) 7-1-2-9 (17) 10 (18) 3-7 / ч1-5,13,16-19Н, 6Н2 / t13- / м0 / с1
    Ключ: SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKBZ
  • O = C2c3c (O [C @ H] (c1ccc (O) c (O) c1) C2) cc (O) cc3O
Характеристики
С 15 Н 12 О 6
Молярная масса288,255  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Эриодиктиол - это маскирующий горький флаванон , флавоноид, извлеченный из йерба санта ( Eriodictyon californicum ), растения, произрастающего в Северной Америке . [1] Эриодиктиол - один из четырех флаванонов, определенных в этом растении как обладающих изменяющими вкус свойствами, три других - гомоэриодиктиол , его натриевая соль и стерибин . [2]

Eriodictyol был также найден в ветках Millettia duchesnei , [3] в Eupatorium arnottianum , [4] и его гликозиды ( eriocitrin ) в лимонах и шиповник ( Rosa шиповник ). [5]


Ссылки [ править ]

  1. ^ Патрисия Камински и Ричард Кац. Йерба Санта Эриодиктион калифорнийский . Общество Цветочной Эссенции.
  2. ^ Ley JP, Krammer G, Reinders G, Gatfield IL, Bertram HJ (июль 2005). «Оценка горьких маскирующих флаванонов из Herba Santa (Eriodictyon californicum (H. and A.) Torr., Hydrophyllaceae)». J. Agric. Food Chem . 53 (15): 6061–6. DOI : 10.1021 / jf0505170 . PMID  16028996 .
  3. ^ Ngandeu F, Bezabih M, Ngamga D, et al. (Январь 2008 г.). «Производные ротеноидов и другие составляющие веточек Millettia duchesnei». Фитохимия . 69 (1): 258–63. DOI : 10.1016 / j.phytochem.2007.05.038 . PMID 17640692 . 
  4. ^ Clavin M, Gorzalczany S, Macho A и др. (Июль 2007 г.). «Противовоспалительная активность флавоноидов Eupatorium arnottianum». J Ethnopharmacol . 112 (3): 585–9. DOI : 10.1016 / j.jep.2007.04.007 . PMID 17570627 . 
  5. ^ Hvattum E (2002). «Определение фенольных соединений в плодах шиповника (Rosa canina) с использованием жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией с ионизацией электрораспылением и детектором на диодной матрице». Rapid Commun. Масс-спектрометрия . 16 (7): 655–62. DOI : 10.1002 / rcm.622 . PMID 11921243 .