Erpetonyx является вымершим родом из bolosaurian parareptile из Gzhelian стадии каменноугольного периода, с единственными известными видами: Erpetonyx arsenaultorum . Он известен по единственному сочлененному и в основном завершенному экземпляру с острова Принца Эдуарда в Канаде . Филогенетика предсказала, что парарептилы впервые появились в каменноугольном периоде параллельно с эврептилами («настоящими рептилиями»). Однако Гилономус , самый старый эврептиль, известный из окаменелостей, жил за миллионы лет до того, как парарептилы появились в летописи окаменелостей. ОткрытиеЭрпетоникс помог сократить этот разрыв между парарептильными и эврептильными окаменелостями, поскольку Эрпетоникс жил в позднем карбоне и является одним из старейших известных парарептилов (хотя сейчас известно, что карбонодрако старше). Однако он не был тесно связан с предковыми парарептилами, поэтому его открытие также указывало на то, что первоначальная диверсификация парарептилов произошла ранее в каменноугольном периоде. Эрпетоникс был маленькой рептилией, весь скелет которой составлял от 20 до 25 сантиметров (от 7,9 до 9,8 дюйма) в длину. [1] [2] Скорее всего, он был плотоядным, и его можно было охарактеризовать множеством особенностей скелета, включая относительно удлиненное тело и большие когти с мощными точками прикрепления сухожилий. [1]
Эрпетоникс | |
---|---|
Иллюстрация окаменелости голотипа | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Класс: | Рептилии |
Клэйд : | † Парарептилия |
Клэйд : | † Болозаврия |
Род: | † Эрпетоникс Modesto et al. , 2015 г. |
Типовой вид | |
† Erpetonyx arsenaultorum Modesto et al. , 2015 г. |
Открытие
Erpetonyx известно из одного образца, удивительно хорошо сохранившегося скелета, обозначенный ROM 55402. Этого образец расценен от мыса Эгмонта, в юго - западной Остров Принца Эдуарда , Канада, в скальных слоях Edgmont залива формации , сохраняющие окаменелости , которые датируются Gzhelian этап каменноугольного периода . Образец был обнаружен девятилетним Майклом Арсено в 2003 году, который в то время находился в отпуске со своей семьей. [2] Он был приобретен Королевским музеем Онтарио (ROM) в 2004 году, а позже представ. [2] Кейп - Бретон университета «S Шон Модесто , палеонтолог и специалист в области древних рептилий, был ведущим автором 2015 статье , опубликованной в Трудах Королевского общества , команда, в которую входили ученые из ПЗУ, Университет Торонто и Смитсоновский институт , описал и назвал новый род и вид, первый parareptile известный из каменноугольного периода ископаемых. [1]
Название Parareptilia было идентифицировано американским зоологом Олсоном (1910–1993) в 1947 году [3], а Болозаврия была идентифицирована Оскаром Куном в 1959 году. [4] Erpetonyx arsenaultorum был описан и назван Modesto et al. в 2015 году. Это ближайший родственник болозаврид . [1]
Описание
Череп был раздроблен и частично разрушен, но некоторые детали (например, зубной ряд) сохранились достаточно хорошо, чтобы быть информативными. Зубы были острыми, коническими, слегка изогнутыми. Они постепенно уменьшались в размерах к задней части черепа. Некоторые сломанные зубы показывают, что они имели внутреннюю структуру из складчатого дентина , формально известного как плициден . Когда-то считалось, что плициден характерен для « лабиринтодонтовых » амфибий, таких как темноспондилы, но теперь известно, что он встречается и у некоторых вымерших амниот. В Надвисочных кости в задней части крыши черепа образуются небольшие рога, а небо (крыша рта) была покрыта в небольших конусов , известных как зубчиками. Зубцы доходили во рту почти так же далеко, как и большие крепкие квадратные кости, образующие верхнюю часть челюстного сустава. Сохранившиеся части черепной коробки в целом были подобны таковым у других рептилий, за исключением большого отверстия (вероятно, для подъязычной ветви лицевого нерва ) на переднем крае основания мозговой коробки. [1]
Тело было относительно удлиненным по сравнению с другими парарептилами. Всего было 5 шейных (шейных) позвонков и 24 спинных (торс) позвонка. Это приводит к образованию 29 пресакральных (предбедренных) позвонков, в то время как другие парарептилы обычно имеют 26 или меньше. При взгляде сверху пресакральные кости имели форму песочных часов и плотно соединялись друг с другом с помощью больших округлых зигапофизов (суставных пластин). Они постепенно увеличивались в длину и ширину по направлению к бедру. Было три крестцовых (тазобедренных) позвонка, хотя только у первых двух были большие расширяющиеся ребра, которые соединялись с подвздошной костью (верхними пластинами бедра). К скелету были прикреплены 20 хвостовых (хвостовых) позвонков вместе с отсоединенной цепочкой из 13 от кончика хвоста и 10 изолированных хвостовых позвонков. Судя по длине недостающих частей хвоста, всего могло быть 58 хвостовых позвонков. [1]
Передние конечности в целом были похожи на таковые у других ранних рептилий. Плечевая кость (верхняя кость руки) была немного длиннее , чем локтевая кость и радиус (нижние кости рук). Бугорки и суставы, образующие локоть, были плохо развиты, а это означает, что у Эрпетоникса могли быть более гибкие передние конечности, чем у его современников. Рука была неполной, и некоторые запястья (запястья) были большими, а другие необычно маленькими. С другой стороны, когти (когти) были длинными и остро заостренными, с мощными бугорками сгибателей (бугорки прикрепления сухожилий). Некоторые из бедренных костей были закрыты остальной частью скелета, но седалищная кость (передняя нижняя пластина) была длиннее лобка (задняя нижняя пластина). Бедренная кость (бедренная кость) была искажена, с коленными суставами со смещением на 45 градусах от остальной части вала. У других ранних рептилий этот угол кручения был меньше, обычно от 10 до 30 градусов. Тонкая большеберцовая и малоберцовая кости (кости голени) были короче бедренной кости. В tarsals (лодыжки кости) были гораздо более надежными , чем carpals, но и более расчлененные. Четвёртой плюсневой была самая длинная кость стопы, и это было необычно расширена возле ног. Коготь четвертого пальца был высоким, изогнутым и заостренным. Остальные когти на пальцах были длиннее и ниже. Тем не менее, все когти пальцев ноги были длиннее, чем другие фаланги (кости пальцев). [1]
Рекомендации
- ^ Б с д е е г Модесто, ИП; Скотт, DM; Макдугалл, MJ; Сьюз, H.D .; Эванс, округ Колумбия; Рейс, Р.Р. (2015). «Самый старый парарептиль и раннее разнообразие рептилий» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 282 (1801): 20141912. DOI : 10.1098 / rspb.2014.1912 . PMC 4308993 . PMID 25589601 .
- ^ а б в Чанг, Эмили (13 января 2015 г.). «Ископаемое, найденное мальчиком из PEI, заполняет пробел в эволюции рептилий: животное, похожее на ящерицу, названное в честь Майкла Арсено из округа Принс, PEI», CBC News . Проверено 15 января 2014 года .
- ^ Олсон, Эверетт Клэр (1947). Рой, Шарат Кумар (ред.). «Семейство Diadectidae и его отношение к классификации рептилий» . Геология . Fieldiana. Чикаго: Чикагский музей естественной истории. 11 (1): 1 –53. DOI : 10.5962 / bhl.title.3579 . Проверено 15 января 2015 года .
- ^ Кун, Оскар (1959). "Die Ordnungen der fossilen 'Amphibien' und 'Reptilien ' ". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie : 337–347.
Внешние ссылки
- Фотография скелета, опубликованная в твиттере Бена Грейса.