Эухроматин - это слегка упакованная форма хроматина ( ДНК , РНК и белка ), которая обогащена генами и часто (но не всегда) находится в активной транскрипции . Эухроматин составляет наиболее активную часть генома в ядре клетки . 92% генома человека эухроматическое. [1]
Структура [ править ]
Структура эухроматина напоминает развернутый набор бусинок на нити, где эти бусинки представляют собой нуклеосомы . Нуклеосомы состоят из восьми белков , известных как гистоны , с приблизительно 147 пар оснований из ДНК , намотанной вокруг них; у эухроматина эта упаковка свободна, так что можно получить доступ к необработанной ДНК. Каждый гистон ядра обладает структурой «хвоста», которая может варьироваться по-разному; Считается, что эти вариации действуют как «главные управляющие переключатели», которые определяют общее расположение хроматина. В частности, считается, что присутствие метилированного лизина 4 на гистоновых хвостах действует как общий маркер.
Внешний вид [ править ]
В общем, эухроматин выглядит как светлые полосы при окрашивании полосой G [ необходима цитата ] и при наблюдении под оптическим микроскопом , в отличие от гетерохроматина , который окрашивается темным цветом. Это более светлое окрашивание связано с менее компактной структурой эухроматина. Основная структура эухроматина - это удлиненная открытая микрофибрилла размером 10 нм, как было отмечено с помощью электронной микроскопии. У прокариот эухроматин является единственной присутствующей формой хроматина; это указывает на то, что структура гетерохроматина эволюционировала позже вместе с ядром , возможно, как механизм управления увеличением размера генома.
Функция [ править ]
Эухроматин участвует в активной транскрипции ДНК в продукты мРНК . Развернутая структура позволяет регуляторным белкам генов и комплексам РНК-полимеразы связываться с последовательностью ДНК, которая затем может инициировать процесс транскрипции. Не весь эухроматин обязательно транскрибируется, но, как правило, тот, который не транскрибируется, превращается в гетерохроматин для защиты генов, пока они не используются. Таким образом, существует прямая связь с тем, насколько активна продуктивная клетка и сколько эухроматина можно найти в ее ядре.
Считается, что клетка использует преобразование эухроматина в гетерохроматин как метод контроля экспрессии и репликации генов, поскольку такие процессы по-разному ведут себя на плотно уплотненном хроматине, известном как «гипотеза доступности». Одним из примеров конститутивного эухроматина, который «всегда включен», являются гены домашнего хозяйства , которые кодируют белки, необходимые для основных функций выживания клеток.
Ссылки [ править ]
- ^ Консорциум по секвенированию генома человека, Международный (21 октября 2004 г.). «Завершение эухроматической последовательности генома человека» . Природа . 431 (7011): 931–45. DOI : 10,1038 / природа03001 . PMID 15496913 .
Внешние ссылки [ править ]
- Новости исследований в Euchromatin
- Чжэн С., Хейс Дж. (2003). «Структуры и взаимодействия основных гистоновых хвостовых доменов». Биополимеры . 68 (4): 539–46. DOI : 10.1002 / bip.10303 . PMID 12666178 .
- Muegge K (2003). «Модификации ядер и хвостов гистонов в рекомбинации V (D) J» . Genome Biol . 4 (4): 211. DOI : 10,1186 / GB-2003-4-4-211 . PMC 154571 . PMID 12702201 . Статья
- Изображение гистологии: 20102loa - Система обучения гистологии в Бостонском университете
