Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
FGF18
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

4CJM

Идентификаторы
ПсевдонимыFGF18 , FGF-18, ZFGF5, фактор роста фибробластов 18
Внешние идентификаторыOMIM : 603726 MGI : 1277980 HomoloGene : 2867 GeneCards : FGF18
Расположение гена ( человек )
Хромосома 5 (человек)
Chr.Хромосома 5 (человека) [1]
Хромосома 5 (человек)
Геномное расположение FGF18
Геномное расположение FGF18
Группа5q35.1Начинать171 419 647 п.н. [1]
Конец171 457 626 п.н. [1]
Паттерн экспрессии РНК
PBB GE FGF18 206987 x at fs.png

PBB GE FGF18 211029 x at fs.png

PBB GE FGF18 211485 s at fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• рецептор фактора роста фибробластов связывание
• тип 1 фибробласты рецептора фактора роста связывания
• 2 типа фактор роста фибробластов связывания рецептора
• активность фактора роста
• протеин - тирозин - киназа
• Рас гуанил-нуклеотид обмена активность фактора
• фосфатидилинозитолы-4,5-бисфосфат 3-киназа активность
• Активность 1-фосфатидилинозитол-3-киназы
Сотовый компонент• внеклеточная область
• ядрышко
• внеклеточная
Биологический процесс• внутримембранозная оссификация
• позитивная регуляция сигнального пути рецептора фактора роста эндотелия сосудов
• регуляция прорастающего ангиогенеза
• позитивная регуляция хемотаксиса эндотелиальных клеток к фактору роста фибробластов
• позитивная регуляция активности киназы MAP
• оссификация
• развитие легких
• межклеточная сигнализация
• анатомическая структура морфогенез
• развитие хондроцитов
• эндохондральная оссификация
• каскад MAPK
• сигнальный путь рецептора фактора роста фибробластов
• положительное регулирование хондроциты дифференциация
• ангиогенез
• положительное регулирование пролиферации клеток
• регуляция пролиферации эндотелиальной клеток
• трансдукция сигнал
• фосфатидилинозитолы фосфорилирование
• пептидил-фосфорилирование тирозин
• фосфатидилинозитолы-3-фосфат - биосинтетический процесс
• регуляция активности рецепторов
• положительное регулирование протеинкиназы В сигнализация
• позитивная регуляция миграции эндотелиальных клеток кровеносных сосудов
• позитивная регуляция ангиогенеза
• позитивная регуляция каскада ERK1 и ERK2
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

8817

14172

Ансамбль

ENSG00000156427

ENSMUSG00000057967

UniProt

O76093

O89101

RefSeq (мРНК)

NM_033649
NM_003862

NM_008005

RefSeq (белок)

NP_003853

NP_032031

Расположение (UCSC)Chr 5: 171.42 - 171.46 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Фактор роста фибробластов 18 представляет собой белок , который у человека кодируется FGF18 гена . [4] [5] [6]

Белок , кодируемый этим геном является членом семейства фактора роста фибробластов (FGF). Члены семейства FGF обладают широкой митогенной активностью и активностью выживания клеток и участвуют во множестве биологических процессов, включая эмбриональное развитие, рост клеток, морфогенез , восстановление тканей, рост опухоли и инвазию. In vitro было показано, что этот белок способен вызывать рост нейритов в клетках PC12. FGF18 передает сигналы через рецептор фактора роста фибробластов FGFR3, способствуя хондрогенезу [7], и было показано, что он вызывает утолщение хряща на мышиной модели остеоартрита., [8] и его рекомбинантная версия ( сприфермин ) проходит клинические испытания в качестве потенциального средства для лечения остеоартрита. [9] Исследования подобных белков у мышей и кур показали, что этот белок является плейотропным фактором роста, который стимулирует пролиферацию в ряде тканей, в первую очередь в печени и тонком кишечнике . Нокаут-исследования аналогичного гена на мышах предполагают роль этого белка в регуляции пролиферации и дифференцировки структур мозжечка средней линии. [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000156427 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ Ohbayashi N, M Hoshikawa, Кимура S, M Ямасаки, Фукуи S, Ито N (август 1998). «Структура и экспрессия мРНК, кодирующей новый фактор роста фибробластов, FGF-18» . J Biol Chem . 273 (29): 18161–4. DOI : 10.1074 / jbc.273.29.18161 . PMID 9660775 . 
  5. ^ Hu MC, Qiu WR, Wang YP, Hill D, Ring BD, Scully S, Bolon B, DeRose M, Luethy R, Simonet WS, Arakawa T, Danilenko DM (ноябрь 1998 г.). «FGF-18, новый член семейства факторов роста фибробластов, стимулирует печеночную и кишечную пролиферацию» . Mol Cell Biol . 18 (10): 6063–74. DOI : 10,1128 / MCB.18.10.6063 . PMC 109192 . PMID 9742123 .  
  6. ^ a b «Ген Entrez: фактор роста фибробластов FGF18 18» .
  7. ^ Дэвидсон, Д .; Blanc, A .; Filion, D .; Wang, H .; Plut, P .; Pfeffer, G .; Бушманн, доктор медицины; Хендерсон, Дж. Э. (2005). «Фактор роста фибробластов (FGF) 18 передает сигналы через рецептор 3 FGF, способствуя хондрогенезу» . Журнал биологической химии . 280 (21): 20509–20515. DOI : 10.1074 / jbc.M410148200 . PMID 15781473 . 
  8. ^ Мур, E .; Bendele, A .; Thompson, D .; Littau, A .; Waggie, K .; Рирдон, Б .; Эллсуорт, Дж. (2005). «Фактор роста фибробластов-18 стимулирует хондрогенез и восстановление хряща на крысиной модели остеоартрита, вызванного травмой». Остеоартроз и хрящ . 13 (7): 623–631. DOI : 10.1016 / j.joca.2005.03.003 . PMID 15896984 . 
  9. ^ Merck объявляет о сотрудничестве с Nordic Bioscience для Sprifermin в остеоартрите коленного сустава , извлекаться 2013-04-02

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Хак Т., Накада С., Хамди Р.С. (2007). «Обзор FGF18: его экспрессия, сигнальные пути и возможные функции во время эмбриогенеза и постнатального развития». Histol. Histopathol . 22 (1): 97–105. PMID  17128416 .
  • Ху MC, Ван Ю.П., Цю В.Р. (1999). «Фактор роста фибробластов человека-18 стимулирует пролиферацию клеток фибробластов и отображается на хромосоме 14p11» . Онкоген . 18 (16): 2635–42. DOI : 10.1038 / sj.onc.1202616 . PMID  10353607 .
  • Сюй Дж., Лю З., Орниц Д.М. (2000). «Временные и пространственные градиенты Fgf8 и Fgf17 регулируют пролиферацию и дифференцировку структур мозжечка средней линии». Развитие . 127 (9): 1833–43. PMID  10751172 .
  • Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (2001). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro» . Genome Res . 10 (11): 1788–95. DOI : 10.1101 / gr.143000 . PMC  310948 . PMID  11076863 .
  • Whitmore TE, Maurer MF, Sexson S и др. (2001). «Отнесение фактора роста фибробластов 18 (FGF18) к человеческой хромосоме 5q34 с использованием радиационного гибридного картирования и флуоресцентной гибридизации in situ». Cytogenet. Cell Genet . 90 (3–4): 231–3. DOI : 10.1159 / 000056775 . PMID  11124520 . S2CID  84820296 .
  • Симпсон Дж. К., Велленройтер Р., Поустка А. и др. (2001). «Систематическая субклеточная локализация новых белков, идентифицированных с помощью крупномасштабного секвенирования кДНК» . EMBO Rep . 1 (3): 287–92. DOI : 10.1093 / embo-reports / kvd058 . PMC  1083732 . PMID  11256614 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), широкомасштабные усилия по идентификации новых секретируемых и трансмембранных белков человека: оценка биоинформатики» . Genome Res . 13 (10): 2265–70. DOI : 10.1101 / gr.1293003 . PMC  403697 . PMID  12975309 .
  • Попович С, Кончона Ф, Бирнбаум Д, Рубен Р (2004). «Функциональная филогения связывает LET-756 с фактором роста фибробластов 9» . J. Biol. Chem . 279 (38): 40146–52. DOI : 10.1074 / jbc.M405795200 . PMID  15199049 .
  • Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта кДНК полной длины NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Виманн С., Арльт Д., Хубер В. и др. (2004). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики» . Genome Res . 14 (10B): 2136–44. DOI : 10.1101 / gr.2576704 . PMC  528930 . PMID  15489336 .
  • Кормье С., Леруа С., Делезоид А.Л., Силве С. (2005). «Экспрессия факторов роста фибробластов 18 и 23 во время эмбрионального и внутриутробного развития человека». Gene Expr. Узоры . 5 (4): 569–73. DOI : 10.1016 / j.modgep.2004.10.008 . PMID  15749088 .
  • Антуан М., Вирц В., Тэг К.Г. и др. (2005). «Характер экспрессии факторов роста фибробластов (FGF), их рецепторов и антагонистов в первичных эндотелиальных клетках и гладкомышечных клетках сосудов». Факторы роста . 23 (2): 87–95. DOI : 10.1080 / 08977190500096004 . PMID  16019430 . S2CID  27380246 .
  • Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, et al. (2006). «База данных LIFEdb в 2006 году» . Nucleic Acids Res . 34 (Выпуск базы данных): D415–8. DOI : 10.1093 / NAR / gkj139 . PMC  1347501 . PMID  16381901 .
  • Антуан М., Вирц В., Тэг К.Г. и др. (2006). «Факторы роста фибробластов 16 и 18 экспрессируются в сердечно-сосудистых тканях человека и вызывают миграцию эндотелиальных клеток, но не пролиферацию». Биохим. Биофиз. Res. Commun . 346 (1): 224–33. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2006.05.105 . PMID  16756958 .
  • Райли Б.М., Мансилла М.А., Ма Дж. И др. (2007). «Нарушение передачи сигналов FGF способствует возникновению расщелины губы и неба» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 104 (11): 4512–7. DOI : 10.1073 / pnas.0607956104 . PMC  1810508 . PMID  17360555 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : O76093 (фактор роста фибробластов 18) в PDBe-KB .