Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Лейцин-богатый повтор трансмембранный белок FLRT3 является белком , который в организме человека кодируется FLRT3 гена . [5] [6]

FLRT1 , FLRT2 и FLRT3 являются членами семейства трансмембранных белков, богатых лейцином фибронектина (FLRT). Они могут участвовать в клеточной адгезии и / или передаче сигналов рецепторами. Их белковые структуры напоминают небольшие протеогликаны, богатые лейцином, обнаруженные во внеклеточном матриксе. FLRT3 имеет 55% идентичности аминокислотной последовательности с FLRT1 и 44% идентичности с FLRT2. FLRT3 экспрессируется в почках , головном мозге , поджелудочной железе , скелетных мышцах, легких , печени , плаценте и сердце.. Для этого гена описаны два альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок. [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000125848 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051379 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Лейси SE, Bonnemann CG, Buzney Е.А., Kunkel LM (март 2000). «Идентификация FLRT1, FLRT2 и FLRT3: новое семейство трансмембранных белков-повторов, богатых лейцином». Геномика . 62 (3): 417–26. DOI : 10.1006 / geno.1999.6033 . PMID 10644439 . 
  6. ^ a b «Ген Энтреза: трансмембранный белок 3, богатый лейцином фибронектина FLRT3» .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Оцуки Т., Ота Т., Нисикава Т. и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ключевое слово ловушка in silico для отбора полноразмерных кДНК человека, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек олигокапированных кДНК» . ДНК Res . 12 (2): 117–26. DOI : 10.1093 / dnares / 12.2.117 . PMID  16303743 .
  • Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта кДНК полной длины NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID  14702039 .
  • Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), широкомасштабные усилия по идентификации новых секретируемых и трансмембранных белков человека: оценка биоинформатики» . Genome Res . 13 (10): 2265–70. DOI : 10.1101 / gr.1293003 . PMC  403697 . PMID  12975309 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Делукас П., Мэтьюз Л.Х., Ашерст Дж. И др. (2002). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 20 человека» . Природа . 414 (6866): 865–71. DOI : 10.1038 / 414865a . PMID  11780052 .
  • Нагасе Т., Кикуно Р., Исикава К. и др. (2000). «Предсказание кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XVII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Res . 7 (2): 143–50. DOI : 10.1093 / dnares / 7.2.143 . PMID  10819331 .