• eye development • somitogenesis • Notch signaling pathway • skeletal system development • glycosaminoglycan metabolic process • positive regulation of hematopoietic progenitor cell differentiation • regulation of transcription, DNA-templated • neural crest cell development • paraxial mesoderm formation • ossification • vascular endothelial growth factor signaling pathway • collagen fibril organization • maintenance of lens transparency • heart morphogenesis • in utero embryonic development • cardiac muscle cell proliferation • lymph vessel development • transcription, DNA-templated • embryonic heart tube development • positive regulation of hematopoietic stem cell differentiation • odontogenesis of dentin-containing tooth • positive regulation of transcription, DNA-templated • ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis • heart development • blood vessel remodeling • brain development • vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway • negative regulation of lymphangiogenesis • blood vessel development • positive regulation of gene expression • mesenchymal cell differentiation • mesenchymal cell development • artery morphogenesis • ovarian follicle development • negative regulation of angiogenesis • camera-type eye development • regulation of organ growth • germ cell migration • lacrimal gland development • negative regulation of mitotic cell cycle • negative regulation of apoptotic process involved in outflow tract morphogenesis • transcription by RNA polymerase II • endochondral ossification • cell population proliferation • positive regulation of epithelial to mesenchymal transition • cell migration • positive regulation of DNA binding • positive regulation of transcription by RNA polymerase II • cellular response to epidermal growth factor stimulus • positive regulation of core promoter binding • negative regulation of transcription by RNA polymerase II • cerebellum development • positive regulation of keratinocyte differentiation • glomerular epithelium development • ureteric bud development • kidney development • chemokine-mediated signaling pathway • cellular response to chemokine • angiogenesis • multicellular organism development • regulation of transcription by RNA polymerase II • anatomical structure morphogenesis • cell differentiation
Sources:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность
Человек
Мышь
Entrez
2296
17300
Ансамбль
ENSG00000054598
ENSMUSG00000050295
UniProt
Q12948
Q61572
RefSeq (мРНК)
NM_001453
NM_008592
RefSeq (белок)
NP_001444
NP_032618
Расположение (UCSC)
Chr 6: 1.61 - 1.61 Мб
Chr 13: 31.81 - 31.81 Мб
PubMed поиск
[3]
[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека
Просмотр / редактирование мыши
Forkhead коробка С1 , также известная как FoxC1 , является белком , который в организме человека кодируется FoxC1 геном . [5] [6] [7]
Функция
Этот ген относится к Forkhead семейства факторов транскрипции , которая характеризуется отчетливым ДНК-связывающего вилки головного домена . Специфическая функция этого гена еще не определена; однако было показано, что он играет роль в регуляции эмбрионального и глазного развития.
Развитие сердца и сомитогенез
FOXC1 и его близкий родственник FOXC2 являются критическими компонентами в развитии сердца и кровеносных сосудов, а также сегментации параксиальной мезодермы и образования сомитов. Экспрессия белков Fox находится в диапазоне от низких уровней в задней пресомитической мезодерме (PSM) до самых высоких уровней в передней PSM. Гомозиготные мутантные эмбрионы для обоих белков Fox не смогли сформировать сомиты 1-8, что указывает на важность этих белков на ранней стадии развития сомитов. [8]
В морфогенезе сердца FOXC1 и FOXC2 необходимы для правильного развития сердечного тракта оттока. Путь оттока формируется из популяции клеток, известной как вторичное поле сердца. Белки Fox транскрибируются во вторичном поле сердца, где они регулируют экспрессию ключевых сигнальных молекул, таких как Fgf8 , Fgf10 , Tbx1 , Isl1 и Bmp4 . [9]
Клиническое значение
Мутации в этом гене вызывают различные фенотипы глаукомы, включая первичную врожденную глаукому, аутосомно-доминантную аномалию иридогониодисгенеза и синдром Аксенфельда – Ригера типа 3. [5] Мутации FOXC1 также обнаруживаются в связи с мальформацией Денди-Уокера . [10]
Роль в раке
FOXC1 индуцирует переход эпителия в мезенхиму (EMT), который представляет собой процесс, при котором эпителиальные клетки отделяются от окружающих клеток и начинают миграцию. Этот процесс участвует в метастазировании, что придает FOXC1 решающую роль в развитии рака. Сверхэкспрессия FOXC1 приводит к усилению регуляции фибронектина , виментина и N-кадгерина , которые вносят вклад в миграцию клеток при карциноме носоглотки (NPC). Нокаут FOXC1 в человеческих клетках NPC подавлял экспрессию виментина, фибронектина и N-кадгерина. [11]
Фактор транскрипции FOXC1 регулирует ЕМП при базальном раке молочной железы (BLBC). Активация SMO-независимой передачи сигналов Hedgehog с помощью FOXC1 изменяет свойства раковых стволовых клеток (CSC) в клетках BLBC. [12] Эти CSC, которые регулируются передачей сигналов FOXC1, способствуют пролиферации опухоли, инвазии в ткани и рецидиву. [13]
См. Также
FOX белки
Ссылки
^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000054598 - Ensembl , май 2017 г.
^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000050295 - Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ a b «Entrez Gene: вилка C1 FOXC1» .
^ Pierrou S, Hellqvist М, Самуэлссон л, Enerbäck S, Carlsson Р (октябрь 1994 г.). «Клонирование и характеристика семи белков вилки человека: специфичность сайта связывания и изгиб ДНК» . Журнал EMBO . 13 (20): 5002–12. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06827.x . PMC 395442 . PMID 7957066 .
^ Нисимура DY, Swiderski RE, Alward WL, Searby CC, Патил SR, Беннет SR, Kanis AB, Gastier JM, Стоун М., Sheffield VC (июнь 1998). «Ген фактора транскрипции вилки FKHL7 отвечает за фенотипы глаукомы, которые соответствуют 6p25». Генетика природы . 19 (2): 140–7. DOI : 10,1038 / 493 . PMID 9620769 . S2CID 34692231 .
^ Kume T, Цзян H, Topczewska JM, Hogan BL (сентябрь 2001). «Мышиные факторы транскрипции крылатой спирали, Foxc1 и Foxc2, оба необходимы для развития сердечно-сосудистой системы и сомитогенеза» . Гены и развитие . 15 (18): 2470–82. DOI : 10,1101 / gad.907301 . PMC 312788 . PMID 11562355 .
Перейти ↑ Seo S, Kume T (2006). «Факторы транскрипции Forkhead, Foxc1 и Foxc2, необходимы для морфогенеза сердечного тракта оттока» . Биология развития . 296 (2): 421–436. DOI : 10.1016 / j.ydbio.2006.06.012 . PMID 16839542 .
↑ Ou-Yang L, Xiao SJ, Liu P, Yi SJ, Zhang XL, Ou-Yang S, Tan SK, Lei X (декабрь 2015 г.). «Forkhead box C1 индуцирует эпителиально-мезенхимальный переход и является потенциальной терапевтической мишенью при карциноме носоглотки» . Отчеты по молекулярной медицине . 12 (6): 8003–9. DOI : 10.3892 / mmr.2015.4427 . PMC 4758279 . PMID 26461269 .
^ Хан Б., Цюй И, Джин И, Ю И, Дэн Н, Вавровски К., Чжан Икс, Ли Н, Бозе С., Ван Ц., Саккиа С., Аброл Р., Дженсен Т. В., Берман Б. П., Танака Х, Джонсон Дж., Гао Б., Хао Дж., Лю З., Буттян Р., Рэй П.С., Хунг М.С., Джулиано А.Э., Цуй Х (ноябрь 2015 г.). «FOXC1 активирует сглаженную независимую передачу сигналов ежа при базальном раке молочной железы» . Отчеты по ячейкам . 13 (5): 1046–58. DOI : 10.1016 / j.celrep.2015.09.063 . PMC 4806384 . PMID 26565916 .
Дальнейшее чтение
Сперлинг Р., Бастин М. (июль 1975 г.). «Динамическое равновесие в сборке гистонов: самосборка отдельных гистонов и пар гистонов». Биохимия . 14 (15): 3322–31. DOI : 10.1021 / bi00686a006 . PMID 1170889 .
Пьерру С., Хеллквист М., Самуэльссон Л., Энербэк С., Карлссон П. (октябрь 1994 г.). «Клонирование и характеристика семи белков вилки человека: специфичность сайта связывания и изгиб ДНК» . Журнал EMBO . 13 (20): 5002–12. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06827.x . PMC 395442 . PMID 7957066 .
Хромас Р., Мур Дж., Джонстон Т., Соча С., Клемш М. (июнь 1993 г.). «Гомологи вилки дрозофилы экспрессируются ограниченным по клону способом в гемопоэтических клетках человека» . Кровь . 81 (11): 2854–9. DOI : 10.1182 / blood.V81.11.2854.2854 . PMID 8499623 .
Ларссон С., Хеллквист М., Пьерроу С., Уайт И., Энербэк С., Карлссон П. (декабрь 1995 г.). «Хромосомная локализация шести генов вилки человека, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10) и -8 (FKHL12)». Геномика . 30 (3): 464–9. DOI : 10.1006 / geno.1995.1266 . PMID 8825632 .
Лонгхерст Т.Дж., О'Нил Г.М., Харви Р.М., Дэйви Р.А. (ноябрь 1996 г.). «Ген, связанный с устойчивостью к антрациклину (ara), новый ген, связанный с множественной лекарственной устойчивостью в клеточной линии лейкемии человека» . Британский журнал рака . 74 (9): 1331–5. DOI : 10.1038 / bjc.1996.545 . PMC 2074757 . PMID 8912525 .
Мирс А.Дж., Мирзаянс Ф., Гулд Д.Б., Пирс В.Г., Уолтер М.А. (декабрь 1996 г.). «Аутосомно-доминантная аномалия иридогониодисгенеза соответствует 6p25» . Американский журнал генетики человека . 59 (6): 1321–7. PMC 1914875 . PMID 8940278 .
Гулд Д.Б., Мирс А.Дж., Пирс В.Г., Уолтер М.А. (сентябрь 1997 г.). «Аутосомно-доминантная аномалия Аксенфельда-Ригера соответствует 6p25» . Американский журнал генетики человека . 61 (3): 765–8. DOI : 10.1016 / S0002-9297 (07) 64340-7 . PMC 1715932 . PMID 9326342 .
Джордан Т., Эбенезер Н., Маннерс Р., МакГилл Дж., Бхаттачарья С. (октябрь 1997 г.). «Семейная глаукома иридогониодисплазия отображается в области 6p25, связанной с первичной врожденной глаукомой и аномалией иридогониодисгенеза» . Американский журнал генетики человека . 61 (4): 882–8. DOI : 10.1086 / 514874 . PMC 1715988 . PMID 9382099 .
Мирс А.Дж., Джордан Т., Мирзаянс Ф., Дюбуа С., Куме Т., Парли М., Ритч Р., Куп Б., Куо В.Л., Коллинз С., Маршалл Дж., Гулд Д.Б., Пирс В., Карлссон П., Энербек С., Мориссетт Дж., Бхаттачарья С. , Хоган Б., Раймонд В., Уолтер М.А. (ноябрь 1998 г.). «Мутации гена вилки / крылатой спирали, FKHL7, у пациентов с аномалией Аксенфельда-Ригера» . Американский журнал генетики человека . 63 (5): 1316–28. DOI : 10.1086 / 302109 . PMC 1377542 . PMID 9792859 .
Swiderski RE, Reiter RS, Nishimura DY, Alward WL, Kalenak JW, Searby CS, Stone EM, Sheffield VC, Lin JJ (сентябрь 1999 г.). «Экспрессия гена Mf1 в развивающихся сердцах мышей: участие в развитии врожденных пороков сердца человека» . Динамика развития . 216 (1): 16–27. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0177 (199909) 216: 1 <16 :: AID-DVDY4> 3.0.CO; 2-1 . PMID 10474162 .
Мирзаянс Ф., Гулд Д.Б., Хеон Э., Биллингсли Г.Д., Чунг Дж.С., Мирс А.Дж., Уолтер М.А. (январь 2000 г.). «Синдром Аксенфельда-Ригера в результате мутации гена FKHL7 на хромосоме 6p25» . Европейский журнал генетики человека . 8 (1): 71–4. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5200354 . PMID 10713890 .
Леманн О.Дж., Эбенезер Н.Д., Джордан Т., Фокс М., Окака Л., Пейн А., Лерой Б.П., Кларк Б.Дж., Хитчингс Р.А., Пови С., Хоу П.Т., Бхаттачарья СС (ноябрь 2000 г.). «Хромосомная дупликация с участием гена фактора транскрипции вилки FOXC1 вызывает гипоплазию радужной оболочки и глаукому» . Американский журнал генетики человека . 67 (5): 1129–35. DOI : 10.1016 / S0002-9297 (07) 62943-7 . PMC 1288555 . PMID 11007653 .
Нишимура Д.Ю., Сирби С.К., Алвард В.Л., Уолтон Д., Крейг Дж.Э., Макки Д.А., Кавасе К., Канис А.Б., Патил С.Р., Стоун Е.М., Шеффилд В.К. (февраль 2001 г.). «Спектр мутаций FOXC1 предполагает дозировку гена как механизм дефектов развития передней камеры глаза» . Американский журнал генетики человека . 68 (2): 364–72. DOI : 10.1086 / 318183 . PMC 1235270 . PMID 11170889 .
Ван У.Х., МакНатт Л.Г., Шепард А.Р., Якобсон Н., Нишимура Д.Й., Стоун Е.М., Шеффилд В.К., Кларк А.Ф. (апрель 2001 г.). «Оптимальная процедура для извлечения РНК из глазных тканей человека и профилирования экспрессии гена врожденной глаукомы FOXC1 с использованием количественной ОТ-ПЦР». Молекулярное зрение . 7 : 89–94. PMID 11320352 .
Кавасе С., Кавасе К., Танигути Т., Сугияма К., Ямамото Т., Китадзава Ю., Алвард В.Л., Стоун Е.М., Нишимура Д.Ю., Шеффилд В.К. (декабрь 2001 г.). «Скрининг мутаций синдрома Аксенфельда-Ригера, вызванных геном FOXC1, у японских пациентов». Журнал глаукомы . 10 (6): 477–82. DOI : 10.1097 / 00061198-200112000-00007 . PMID 11740218 . S2CID 43165728 .
Dintilhac A, Bernués J (март 2002 г.). «HMGB1 взаимодействует со многими очевидно неродственными белками, распознавая короткие аминокислотные последовательности» (PDF) . Журнал биологической химии . 277 (9): 7021–8. DOI : 10.1074 / jbc.M108417200 . PMID 11748221 . S2CID 39560486 .
Берри Ф. Б., Салим Р. А., Вальтер М. А. (март 2002 г.). «Регуляция транскрипции FOXC1 опосредуется N- и C-концевыми доменами активации и содержит фосфорилированный домен ингибирования транскрипции» . Журнал биологической химии . 277 (12): 10292–7. DOI : 10.1074 / jbc.M110266200 . PMID 11782474 .
Borges AS, Susanna R, Carani JC, Betinjane AJ, Alward WL, Stone EM, Sheffield VC, Nishimura DY (февраль 2002 г.). «Генетический анализ PITX2 и FOXC1 у пациентов с синдромом Ригера из Бразилии». Журнал глаукомы . 11 (1): 51–6. DOI : 10.1097 / 00061198-200202000-00010 . PMID 11821690 . S2CID 26094053 .
Freyaldenhoven BS, Fried C, Wielckens K (июль 2002 г.). «FOXD4a и FOXD4b, два новых фактора транскрипции крылатой спирали, экспрессируются в клеточных линиях лейкемии человека». Джин . 294 (1-2): 131-140. DOI : 10.1016 / S0378-1119 (02) 00702-3 . PMID 12234674 .
Внешние ссылки
FOXC1 + белок, + человек по медицинским предметным рубрикам Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в общественном достоянии .
vтеPDB галерея
1d5v: SOLUTION STRUCTURE OF THE FORKHEAD DOMAIN OF THE ADIPOCYTE-TRANSCRIPTION FACTOR FREAC-11 (S12)
vтеФакторы транскрипции и внутриклеточные рецепторы
(1) Basic domains
(1.1) Basic leucine zipper (bZIP)
Activating transcription factor
AATF
1
2
3
4
5
6
7
AP-1
c-Fos
FOSB
FOSL1
FOSL2
JDP2
c-Jun
JUNB
JunD
BACH
1
2
BATF
BLZF1
C/EBP
α
β
γ
δ
ε
ζ
CREB
1
3
L1
CREM
DBP
DDIT3
GABPA
GCN4
HLF
MAF
B
F
G
K
NFE
2
L1
L2
L3
NFIL3
NRL
NRF
1
2
3
XBP1
(1.2) Basic helix-loop-helix (bHLH)
Group A
AS-C
ASCL1
ASCL2
ATOH1
HAND
1
2
MESP2
Myogenic regulatory factors
MyoD
Myogenin
MYF5
MYF6
NeuroD
1
2
Neurogenins
1
2
3
OLIG
1
2
Paraxis
TCF15
Scleraxis
SLC
LYL1
TAL
1
2
Twist
Group B
FIGLA
Myc
c-Myc
l-Myc
n-Myc
MXD4
TCF4
Group CbHLH-PAS
AhR
AHRR
ARNT
ARNTL
ARNTL2
CLOCK
HIF
1A
EPAS1
3A
NPAS
1
2
3
SIM
1
2
Group D
BHLH
2
3
9
Pho4
ID
1
2
3
4
Group E
HES
1
2
3
4
5
6
7
HEY
1
2
L
Group FbHLH-COE
EBF1
(1.3) bHLH-ZIP
AP-4
MAX
MXD1
MXD3
MITF
MNT
MLX
MLXIPL
MXI1
Myc
SREBP
1
2
USF1
(1.4) NF-1
NFI
A
B
C
X
SMAD
R-SMAD
1
2
3
5
9
I-SMAD
6
7
4)
(1.5) RF-X
RFX
1
2
3
4
5
6
ANK
(1.6) Basic helix-span-helix (bHSH)
AP-2
α
β
γ
δ
ε
(2) Zinc finger DNA-binding domains
(2.1) Nuclear receptor (Cys4)
subfamily 1
Thyroid hormone
α
β
CAR
FXR
LXR
α
β
PPAR
α
β/δ
γ
PXR
RAR
α
β
γ
ROR
α
β
γ
Rev-ErbA
α
β
VDR
subfamily 2
COUP-TF
(I
II
Ear-2
HNF4
α
γ
PNR
RXR
α
β
γ
Testicular receptor
2
4
TLX
subfamily 3
Steroid hormone
Androgen
Estrogen
α
β
Glucocorticoid
Mineralocorticoid
Progesterone
Estrogen related
α
β
γ
subfamily 4
NUR
NGFIB
NOR1
NURR1
subfamily 5
LRH-1
SF1
subfamily 6
GCNF
subfamily 0
DAX1
SHP
(2.2) Other Cys4
GATA
1
2
3
4
5
6
MTA
1
2
3
TRPS1
(2.3) Cys2His2
General transcription factors
TFIIA
TFIIB
TFIID
TFIIE
1
2
TFIIF
1
2
TFIIH
1
2
4
2I
3A
3C1
3C2
ATBF1
BCL
6
11A
11B
CTCF
E4F1
EGR
1
2
3
4
ERV3
GFI1
GLI-Krüppel family
1
2
3
REST
S1
S2
YY1
HIC
1
2
HIVEP
1
2
3
IKZF
1
2
3
ILF
2
3
KLF
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
17
MTF1
MYT1
OSR1
PRDM9
SALL
1
2
3
4
SP
1
2
4
7
8
TSHZ3
WT1
Zbtb7
7A
7B
ZBTB
11
16
17
20
32
33
40
zinc finger
3
7
9
10
19
22
24
33B
34
35
41
43
44
51
74
143
146
148
165
202
217
219
238
239
259
267
268
281
295
300
318
330
346
350
365
366
384
423
451
452
471
593
638
644
649
655
804A
(2.4) Cys6
HIVEP1
(2.5) Alternating composition
AIRE
DIDO1
GRLF1
ING
1
2
4
JARID
1A
1B
1C
1D
2
JMJD1B
(2.6) WRKY
WRKY
(3) Helix-turn-helix domains
(3.1) Homeodomain
AntennapediaANTP class
protoHOXHox-like
ParaHox
Gsx
1
2
Xlox
PDX1
Cdx
1
2
4
extended Hox: Evx1
Evx2
MEOX1
MEOX2
Homeobox
A1
A2
A3
A4
A5
A7
A9
A10
A11
A13
B1
B2
B3
B4
B5
B6
B7
B8
B9
B13
C4
C5
C6
C8
C9
C10
C11
C12
C13
D1
D3
D4
D8
D9
D10
D11
D12
D13
GBX1
GBX2
MNX1
metaHOXNK-like
BARHL1
BARHL2
BARX1
BARX2
BSX
DBX
1
2
DLX
1
2
3
4
5
6
EMX
1
2
EN
1
2
HHEX
HLX
LBX1
LBX2
MSX
1
2
NANOG
NKX
2-1
2-2
2-3
2-5
3-1
3-2
HMX1
HMX2
HMX3
6-1
6-2
NATO
TLX1
TLX2
TLX3
VAX1
VAX2
other
ARX
CRX
CUTL1
FHL
1
2
3
HESX1
HOPX
LMX
1A
1B
NOBOX
TALE
IRX
1
2
3
4
5
6
MKX
MEIS
1
2
PBX
1
2
3
PKNOX
1
2
SIX
1
2
3
4
5
PHF
1
3
6
8
10
16
17
20
21A
POU domain
PIT-1
BRN-3: A
B
C
Octamer transcription factor: 1
2
3/4
6
7
11
SATB2
ZEB
1
2
(3.2) Paired box
PAX
1
2
3
4
5
6
7
8
9
PRRX
1
2
PROP1
PHOX
2A
2B
RAX
SHOX
SHOX2
VSX1
VSX2
Bicoid
GSC
BICD2
OTX
1
2
PITX
1
2
3
(3.3) Fork head / winged helix
E2F
1
2
3
4
5
FOX proteins
A1
A2
A3
B1
B2
C1
C2
D1
D2
D3
D4
D4L1
D4L3
D4L4
D4L5
D4L6
E1
E3
F1
F2
G1
H1
I1
I2
I3
J1
J2
J3
K1
K2
L1
L2
M1
N1
N2
N3
N4
O1
O3
O4
O6
P1
P2
P3
P4
Q1
R1
R2
S1
(3.4) Heat shock factors
HSF
1
2
4
(3.5) Tryptophan clusters
ELF
2
4
5
EGF
ELK
1
3
4
ERF
ETS
1
2
ERG
SPIB
ETV
1
4
5
6
FLI1
Interferon regulatory factors
1
2
3
4
5
6
7
8
MYB
MYBL2
(3.6) TEA domain
transcriptional enhancer factor
1
2
3
4
(4) β-Scaffold factors with minor groove contacts
(4.1) Rel homology region
NF-κB
NFKB1
NFKB2
REL
RELA
RELB
NFAT
C1
C2
C3
C4
5
(4.2) STAT
STAT
1
2
3
4
5
6
(4.3) p53-like
p53 p63 p73 family
p53
TP63
p73
TBX
1
2
3
5
19
21
22
TBR1
TBR2
TFT
MYRF
(4.4) MADS box
Mef2
A
B
C
D
SRF
(4.6) TATA-binding proteins
TBP
TBPL1
(4.7) High-mobility group
BBX
HMGB
1
2
3
4
HMGN
1
2
3
4
HNF
1A
1B
SOX
1
2
3
4
5
6
8
9
10
11
12
13
14
15
18
21
SRY
SSRP1
TCF/LEF
TCF
1
3
4
LEF1
TOX
1
2
3
4
(4.9) Grainyhead
TFCP2
(4.10) Cold-shock domain
CSDA
YBX1
(4.11) Runt
CBF
CBFA2T2
CBFA2T3
RUNX1
RUNX2
RUNX3
RUNX1T1
(0) Other transcription factors
(0.2) HMGI(Y)
HMGA
1
2
HBP1
(0.3) Pocket domain
Rb
RBL1
RBL2
(0.5) AP-2/EREBP-related factors
Apetala 2
EREBP
B3
(0.6) Miscellaneous
ARID
1A
1B
2
3A
3B
4A
CAP
IFI
16
35
MLL
2
3
T1
MNDA
NFY
A
B
C
Rho/Sigma
see also transcription factor/coregulator deficiencies