Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Feather star )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Морские лилии
Временной диапазон: Дарривилиан – недавний[1]
Морские лилии на рифе острова Бату Мончо.JPG
Морские лилии на рифе острова Бату Мончо, Индонезия
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Иглокожие
Подтип:Crinozoa
Учебный класс:Crinoidea
Miller , 1821 [2]
Подклассы

Articulata (540 видов)
† Flexibilia
† Camerata
† Disparida

Морские лилии - это морские животные, которые составляют класс Crinoidea , один из классов типа Echinodermata , в который также входят морские звезды , хрупкие звезды , морские ежи и морские огурцы . [3] Те морские лилии, которые во взрослой форме прикреплены к морскому дну стеблем, обычно называются морскими лилиями , в то время как формы без стебля называются перьевыми звездами или коматулидами , являясь членами крупнейшего отряда криноидей , Comatulida .

Взрослые морские лилии характеризуются расположением рта на верхней поверхности. Он окружен кормящими руками и связан с U-образной кишкой, при этом анус расположен на ротовом диске около рта. Хотя основной паттерн иглокожих с пятичленной симметрией можно распознать, у большинства морских лилий пять рук подразделяются на десять и более. Они имеют перистые перистые пики и широко разбросаны для сбора планктонных частиц из воды. На определенном этапе жизни у большинства морских лилий есть стебель, который прикрепляется к субстрату , но многие из них живут прикрепленными только в молодости и начинают свободно плавать во взрослом возрасте.

Существует всего около 600 ныне живущих видов морских лилий [4], но в прошлом этот класс был гораздо более многочисленным и разнообразным. Некоторые мощные пласты известняка, датируемые средним и поздним палеозоем , почти полностью состоят из разрозненных фрагментов криноидей.

Этимология [ править ]

Название «Crinoidea» происходит от древнегреческого слова κρίνον ( кринон ), «лилия», с суффиксом –oid, означающим «подобный». [5] [6] Они живут как на мелководье [7], так и на глубине до 9 000 метров (30 000 футов). [8] Морские лилии, которые во взрослой форме прикрепляются к морскому дну стеблем, обычно называют морскими лилиями. [9] Незаметные формы называются перьями [10] или коматулидами и являются членами крупнейшего отряда криноидей , Comatulida . [11]

Морфология [ править ]

Анатомия стебельчатого криноида

Основная форма тела лилия - это стебель (отсутствует у взрослых перьевых звезд) и корона, состоящая из чашеобразного центрального тела, известного как тека, и набора из пяти лучей или плеч, обычно разветвленных и перистых. Рот и анус оба расположены на верхней стороне теки, что делает дорсальной (верхней) поверхности , на поверхности полости рта, в отличие от других групп иглокожих , таких как морские ежи , морские звезды и офиуры где рот находится на нижней стороне . [12] Многочисленные известковые пластины составляют основную часть лилий, лишь с небольшим процентом мягких тканей. Эти косточки хорошо окаменелости, и есть пласты известняка, датируемыеНижний карбон вокруг Клитеро , Англия, сформировался почти исключительно из разнообразной фауны окаменелостей морских лилий. [13]

Стеблевидный криноид, нарисованный Эрнстом Геккелем

Стебель морских лилий состоит из столбика высокопористых косточек, соединенных связочной тканью. Он прикрепляется к субстрату с помощью уплощенного держателя или завитков сочлененных корневидных структур, известных как усики . Дальнейшие усики могут появиться выше по стеблю. У морских лилий, прикрепляющихся к твердым поверхностям, усики могут быть крепкими и изогнутыми, напоминая птичьи лапы, но когда криноидеи живут на мягких осадках, усики могут быть тонкими и стержневидными. У молодых перьевых звездочек есть стебель, но он позже утрачивается, и у многих видов остается несколько усиков у основания кроны. Большинство современных морских лилий свободно плавают и имеют лишь рудиментарные образования.стебель. У тех глубоководных видов, которые все еще сохраняют стебель, он может достигать 1 м (3 фута) в длину (хотя обычно намного меньше), а известны ископаемые виды с 20-метровым стеблем. [14]

Теки является членным (имеет пять-часть симметрии) и является гомологичным с телом или диском других иглокожими. Основание теки образовано чашеобразным набором косточек (костных пластинок), чашечкой , а верхняя поверхность образована слабо кальцинированным покровом , перепончатым диском. Тегмен разделен на пять «амбулакральных областей», включая глубокую бороздку, из которой выступают ножки трубки , и пять «межмбулакральных областей» между ними. Рот находится около центра или на краю надкрылья, а амбулакральные бороздки ведут от основания рук к рту. Анус также находятся на тегмене, часто на небольшой возвышенности конуса, вмежмбулакральная область. Тека относительно невелика и содержит органы пищеварения лилий. [14]

Руки поддерживаются серией сочленяющихся косточек, похожих на те, что на стебле. Первоначально у морских лилий было только пять рук, но в большинстве современных форм они разделены на две части у косточки II, что в сумме дает десять рук. У большинства живых видов, особенно у свободно плавающих перьевых звезд, руки разветвляются еще несколько раз, давая в общей сложности до двухсот ветвей. Будучи сочлененными, руки могут сгибаться. Они выстланы попеременно с обеих сторон более мелкими сочлененными придатками, известными как «пиннулы», которые придают им вид перьев. И руки, и пиннулы имеют трубчатые ножки по краям амбулакральных бороздок. Трубчатые ножки бывают группами по три разных размера; у них нет присосок, они используются для удержания частиц пищи и манипулирования ими.В бороздках расположены реснички.которые облегчают кормление, перемещая органические частицы вдоль руки и в рот. [14]

  • Стебель, тека и руки «настоящего» (стебельчатого) криноида (семейство Isselicrinidae )

  • Oxycomanthus bennetti (коматулид)

  • Тегмен Lamprometra palmata . Рот находится в центре 5 питающих канавок, а задний проход - в верхней части колонны.

  • Крупный план усиков, которые позволяют коматулидам ходить и прикрепляться

  • Крупным планом - пиннулы Tropiometra carinata (с паразитами Myzostoma fuscomaculatum )

Биология [ править ]

Кормление [ править ]

Две руки с остроконечными пиннулами и вытянутыми трубчатыми ступнями.

Морские лилии - это пассивные питатели взвеси , фильтрующие планктон и мелкие частицы детрита из морской воды, проходящие мимо них своими перьями. Плечи поднимаются, образуя веерообразную форму, которая удерживается перпендикулярно току. Мобильные морские лилии перемещаются, чтобы высесться на камнях, коралловых головах или других возвышенностях, чтобы максимально использовать возможности кормления. Частицы пищи улавливаются первичными (самыми длинными) ножками трубки, которые полностью вытянуты и удерживаются в вертикальном положении от острия, образуя сетку, улавливающую пищу, в то время как вторичные и третичные ножки трубки участвуют в манипулировании всем, что встречается. [14]

Ножки трубки покрыты липкой слизью, которая улавливает любые соприкасающиеся частицы. Как только они поймают частицу пищи, ножки трубки толкают ее в амбулакральную канавку, где реснички продвигают слизь и частицы пищи к рту. Накладки сбоку от канавки помогают удерживать поток слизи на месте. Общая длина поверхности для улавливания пищевых продуктов может быть очень большой; 56 рукавов японской морской лилии с рукавами 24 см (9 дюймов) имеют общую длину 80 м (260 футов), включая пиннулы. Вообще говоря, морские лилии, живущие в средах с относительно небольшим количеством планктона, имеют более длинные и сильно разветвленные руки, чем у морских лилий, обитающих в среде с большим количеством пищи. [14]

Рот спускается в короткий пищевод . Настоящего желудка нет, поэтому пищевод соединяется напрямую с кишечником , который образует единую петлю вокруг внутренней части чашечки. Кишечник часто включает многочисленные дивертикулы , некоторые из которых могут быть длинными или разветвленными. Конец кишечника открывается в короткую мышечную прямую кишку . Он поднимается к анусу , который выступает из небольшого конического выступа на краю надкрылья. Фекалии образуются в виде больших, цементированных слизистой оболочкой гранул, которые падают на покров, а оттуда на субстрат. [14]

Хищничество [ править ]

Было показано, что особи морского ежа Calocidaris micans, обнаруженные поблизости от лилий Endoxocrinus parrae , содержат большое количество частей стебля в кишечнике. Они состоят из сочлененных косточек с мягкими тканями, тогда как местный осадок содержал только разъединенные косточки без мягких тканей. Это делает весьма вероятным, что эти морские ежи являются хищниками морских лилий, и что морские лилии убегают, предлагая при этом часть своего стебля. [15]

Различные окаменелости криноидей намекают на возможных доисторических хищников. Копролиты обоих рыб и головоногих были найдены содержащий косточки различных криноидей, такие как пелагиали морские лилии Saccocoma , из юрского lagerstatten Solnhofen , [16] в то время как поврежденные морские лилии стебли с укусов , соответствующих toothplates из coccosteid плакодерм были найдены в позднем девоне Польша . [17] Чашечки нескольких криноидей от девона до карбона имеют раковины улитки Platyceras , тесно связанные с ними. [18]У некоторых улитка расположена над анусом, что позволяет предположить, что Platyceras был копрофагом- комменсалом, в то время как у других животное расположено прямо над скважиной, что предполагает более пагубные отношения. [19]

Водяная сосудистая система [ править ]

Как и другие иглокожие, морские лилии обладают водной сосудистой системой, которая поддерживает гидравлическое давление в ножках трубки. Это не подключен к внешнему источнику морской воды через мадрепоровую пластинку , как и в других иглокожих, но подключено только через большое количество пор к целому (полостям тела). Основным резервуаром жидкости является кольцевой канал с мускулистыми стенками, который соединен с целомом каменными каналами, выстланными известняком. Целома разделена мезентериями на ряд взаимосвязанных пространств.. Он окружает внутренние органы диска и имеет ветви внутри стебля и рук, а более мелкие ветви переходят в пиннулы. Это сокращение кольцевого канала, которое расширяет ножки трубки. Три узкие ветви целома входят в каждое плечо, две на оральной стороне и одна аборально, а также в пиннулы. Действие ресничек вызывает медленный поток жидкости (1 мм в секунду) в этих каналах, наружу в ротовых ветвях и внутрь в аборальных, и это основное средство транспортировки питательных веществ и продуктов жизнедеятельности. Нет сердца и отдельной системы кровообращения, но у основания диска есть большой кровеносный сосуд, известный как осевой орган, содержащий несколько тонких трубок с слепыми концами неизвестной функции, которые простираются в ножку. [14]

Эти различные заполненные жидкостью пространства, помимо транспортировки питательных веществ по телу, также функционируют как дыхательная, так и выделительная система. Кислород поглощается в основном через ножки трубки, которые являются наиболее тонкостенными частями тела, а дальнейший газообмен происходит на большой площади рук. Специализированных органов для экскреции нет, отходы собираются фагоцитарными целомоцитами. [14]

Нервная система [ править ]

Нервная система лилий делится на три части, между которыми имеется множество связей. Оральная или самая верхняя часть является единственной гомологичной нервной системе других иглокожих. Он состоит из центрального нервного кольца, окружающего рот, и лучевых нервов, ответвляющихся в руки, и выполняет сенсорную функцию. Под ним находится промежуточное нервное кольцо, от которого отходят лучевые нервы, снабжающие руки и пиннулы. Эти нервы являются двигательными по своей природе и контролируют мускулатуру трубчатых ножек. Третья часть нервной системы расположена аборально и отвечает за сгибание и движение рук, пиннул и усиков. Он сосредоточен на массе нервной ткани у основания чашечки и обеспечивает по одному нерву для каждой руки и несколько нервов для ножки. [14]

Размножение и жизненный цикл [ править ]

Морские лилии не способны к клональному размножению, как некоторые морские звезды и хрупкие звезды , но способны восстанавливать утраченные части тела. Руки, оторванные хищниками или поврежденные неблагоприятными условиями окружающей среды, могут вырасти заново, и даже висцеральная масса может восстановиться в течение нескольких недель. Эта регенерация может быть жизненно важной для выживания после нападения хищных рыб. [14]

Морские лилии раздельнополые , особи могут быть мужчинами или женщинами. У большинства видов гонады расположены в пиннулах, но у некоторых они расположены в руках. Не все пиннулы репродуктивные, только те, которые находятся ближе всего к макушке. В гаметы образуются в половых каналах , заключенных в половых целомов. В конечном итоге пиннулы разрываются, и сперматозоиды и яйцеклетки попадают в окружающую морскую воду. У некоторых родов, таких как Antedon , оплодотворенные яйца прикрепляются к рукам с выделениями из эпидермальных желез; в других, особенно холодных видах воды из Антарктиды, яйца размышляли в специализированных мешочках на руках или перышках.[14]

Из оплодотворенных яиц вылупляются свободно плавающие личинки желточников . Двусторонне симметричная личинка имеет бочкообразную форму с кольцами ресничек, окружающих тело, и пучком сенсорных волосков на верхнем полюсе. Хотя среди четырех других существующих классов иглокожих существуют как питающиеся (планктотрофные), так и непищевые (лецитотрофные) личинки, все современные морские лилии, по-видимому, являются потомками выжившей клады, которая пережила узкое место после пермского вымирания , в то время потеряв питающаяся личиночная стадия. [20]Период свободного плавания личинки длится всего несколько дней, прежде чем она осядет на дно и прикрепится к подстилающей поверхности с помощью липкой железы на ее нижней стороне. Затем личинка претерпевает длительный период метаморфоз в стеблевую молодь , становясь при этом радиально симметричной. Даже свободно плавающие перьевые звезды проходят эту стадию, и взрослые особи в конечном итоге отрываются от стебля. [14]

Передвижение [ править ]

Стеблевидный лилий (белый) и коматулид (красный) в глубоком море, демонстрируя различия между этими двумя родственными группами.

Большинство современных морских лилий, то есть перьевых звезд, подвижны и не имеют стебля во взрослом возрасте. Примеры ископаемых морских лилий , которые были интерпретированы как свободно плавающие, включают Marsupitsa , Saccocoma и Uintacrinus . [21] Обычно морские лилии перемещаются в новые места ползанием, используя усиков в качестве ног. Такое движение может быть вызвано изменением направления течения, необходимостью подняться на возвышение для кормления или агонистическим поведением встречного человека. [22]Морские лилии тоже умеют плавать. Они делают это скоординированными повторяющимися последовательными движениями рук в трех группах. Сначала движение идет вверх, но вскоре становится горизонтальным, со скоростью около 7 см (2,8 дюйма) в секунду, при этом поверхность рта находится впереди. Плавание обычно происходит в виде коротких всплесков активности продолжительностью до получаса, а у коматулидов Florometra serratissima, по крайней мере, происходит только после механической стимуляции или в качестве реакции бегства, вызванной хищником. [22]

В 2005 году был зафиксирован стебельный криноид, тянувшийся по морскому дну у острова Гранд Багама . Хотя было известно, что стебельчатые морские лилии могут двигаться, до этой записи самое быстрое движение, известное для стебельчатых криноидей, составляло 0,6 метра (2 фута) в час. Запись 2005 г. показала, что один из них движется по морскому дну с гораздо большей скоростью - от 4 до 5 см (1,6–2,0 дюйма) в секунду, или от 144 до 180 м (472–591 фут) в час. [23]

Эволюция [ править ]

Смотрите также: Список отрядов иглокожих

Истоки [ править ]

Agaricocrinus americanus , ископаемый лилий из карбона в Индиане.
Средний юры ( келловея ) Apiocrinites морских лилий pluricolumnals из свиты Matmor на юге Израиля

Если один игнорирует загадочную Echmatocrinus в Burgess Shale , самые ранние из известных дат однозначных групп морских лилий обратно в ордовик , 480 миллионов лет назад. Существуют две конкурирующие гипотезы, относящиеся к происхождению группы: традиционная точка зрения утверждает, что морские лилии произошли внутри бластозойных ( эокриноидов и их производных потомков, бластоидов и цистоидов ), тогда как наиболее популярная альтернатива предполагает, что криноидеи расщепляются раньше из числа эдриоастероидов . [24]Споры трудно урегулировать, отчасти потому, что все три предка-кандидата обладают многими общими характеристиками, включая радиальную симметрию, известковые пластинки и стебельчатое или прямое прикрепление к субстрату. [24]

Разнообразие [ править ]

Иглокожие с минерализованным скелетом вошли в летопись окаменелостей в раннем кембрии (540 млн лет назад), и в течение следующих 100 миллионов лет криноидеи и бластоиды (также стебли-фильтраторы) были доминирующими. [25] В то время иглокожие включали двадцать таксонов классового ранга, только пять из которых пережили последовавшие за этим массовые вымирания. Долгая и разнообразная геологическая история морских лилий показывает, насколько хорошо иглокожие приспособились к питанию через фильтр. [3]

Криноидеи претерпели два периода резкого адаптивного излучения : первый - в ордовике (485–444 млн лет назад), а второй - в раннем триасе (около 230 млн лет назад). [26] Это излучение триаса привело к широкому распространению форм, обладающих гибкими рукавами; подвижность , главным образом реакция на давление хищников, также стала гораздо более распространенной, чем сидячая жизнь. [27] Эта радиация произошла несколько раньше, чем мезозойская морская революция , возможно, потому, что она была в основном вызвана увеличением бентосных хищников, в частности, ехиноидов. [28] Затем последовало выборочное массовое вымирание в конце пермского периода.период, в течение которого вымерли все бластоиды и большинство морских лилий. [26] После вымирания в конце пермского периода морфологические лилии так и не восстановили того морфологического разнообразия и доминирующего положения, которыми они занимались в палеозое; они использовали набор открытых для них экологических стратегий, отличных от тех, которые оказались столь успешными в палеозое. [26]

Ископаемые [ править ]

Некоторые ископаемые морские лилии, такие как пентакриниты , по-видимому, жили прикрепленными к плавающим корягам, и часто встречаются целые колонии. Иногда эти коряги заболачивались и опускались на дно, унося с собой прикрепленных криноидей. Стебель пентакринитов может достигать нескольких метров в длину. Современные родственники пентакринитов живут в слабых потоках, прикрепленных к скалам концом их ножки. У самого крупного из когда-либо зарегистрированных ископаемых морских лилий был ствол длиной 40 м (130 футов). [29]

В 2012 году три геолога сообщили, что они выделили сложные органические молекулы из окаменелостей нескольких видов морских лилий возрастом 340 миллионов лет ( штат Миссисипи ). Определяемые как «похожие [...] на ароматические или полиароматические хиноны », это самые старые молекулы, которые окончательно связаны с конкретными отдельными окаменелостями, поскольку они, как полагают, были запечатаны внутри пор косточек осажденным кальцитом во время процесса окаменелости. [30]

Окаменелости лилий, и в особенности разрозненные столбчатые лилии, могут быть настолько многочисленными, что иногда служат основными поддерживающими обломками в осадочных породах. [ необходима цитата ] Такие породы называют энкринитами .

Таксономия [ править ]

Красочные морские лилии на мелководье в Индонезии
Несколько морских лилий на рифе в Индонезии

Crinoidea была признана отдельной кладой иглокожих с момента определения этой группы Миллером в 1821 году. [31] Согласно Всемирному регистру морских видов , Articulata , единственный существующий подкласс Crinoidea, включает следующие семейства: - [32] ]

  • отряд Comatulida Clark, 1908
    • суперсемейство Antedonoidea Norman, 1865
      • семья Antedonidae Norman, 1865
      • семья Pentametrocrinidae AH Clark, 1908
      • семейство Zenometridae AH Clark, 1909
    • суперсемейство Atelecrinoidea Bather , 1899 г.
      • семья Atelecrinidae Bather , 1899
    • суперсемейство Comatuloidea Fleming, 1828 г.
      • семья Comatulidae Fleming, 1828
    • суперсемейство Himerometroida AH Clark, 1908
      • семейство Colobometridae AH Clark, 1909
      • семья Eudiocrinidae AH Clark, 1907
      • семья Himerometridae AH Clark, 1907
      • семья Mariametridae AH Clark, 1909
      • семья Zygometridae AH Clark, 1908
    • суперсемейство Notocrinoidea Mortensen, 1918
      • семейство Aporometridae HL Clark, 1938
      • семья Notocrinidae Mortensen, 1918
    • суперсемейство Paracomatuloidea Hess, 1951 †
    • суперсемейство Tropiometroida AH Clark, 1908
      • семья Asterometridae Gislén, 1924
      • семья Calometridae AH Clark, 1911
      • семейство Charitometridae AH Clark, 1909
      • семья Ptilometridae AH Clark, 1914
      • семейство Thalassometridae AH Clark, 1908
      • семейство Tropiometridae AH Clark, 1908
    • Comatulida incertae sedis
      • семейство Atopocrinidae Messing , 2011 (в Hess & Messing, 2011)
      • семья Bathycrinidae Bather , 1899
      • семья Bourgueticrinidae Loriol, 1882
      • семья Guillecrinidae Mironov & Sorokina , 1998
      • семья Phrynocrinidae AH Clark, 1907
      • семейство Septocrinidae Mironov, 2000
  • отряд Cyrtocrinida
    • Подотряда Cyrtocrinina
      • семейство Sclerocrinidae Jaekel, 1918
    • Подотряда Holopodina
      • семья Eudesicrinidae Bather , 1899
      • семья Holopodidae Zittel, 1879
  • заказ Encrinida †
  • отряд Hyocrinida
    • семья Hyocrinidae Carpenter, 1884
  • отряд Isocrinida
    • Подотряда Isocrinina
      • семейство Cainocrinidae Simms, 1988
      • семья Isocrinidae Gislén, 1924
      • семейство Isselicrinidae Klikushkin, 1977
      • семейство Proisocrinidae Rasmussen, 1978
    • Подотряда Pentacrinitina †
      • семейство Pentacrinitidae Grey, 1842 †
  • отряд Millericrinida †

Филогения [ править ]

Филогения , геологическая история и классификация Crinoidea обсуждались Райт и др. (2017). [33] Эти авторы представили новые филогенетические и ранговые классификации, основанные на результатах недавних филогенетических анализов. [31] [34] [35] [36] Их ранговая классификация высших таксонов лилий (вплоть до порядка), не решенная полностью и с многочисленными группами incertae sedis (неопределенного расположения), проиллюстрирована на кладограмме .

Crinoidea
 

† Протокриноидеи ( incertae sedis )

 
†  Камерата
†  Eucamerata
 

† Диплобатрида

 
 

† Монобатрида

 
 
 
Пентакриноидеи
Инадуната
Disparida
 

Eustenocrinida

 
 

Maennilicrinida

 
 

Тетрагонокринида

 
 

Кальцеокринида

 
 

' Гомокринида ' ( incertae sedis )

 
 

' Миелодактиля ' ( incertae sedis )

 
 

' Писокриноидея ' ( incertae sedis )

 
 
Cladida
Porocrinoidea
 

Porocrinida

 
 

Hybocrinida

 
 
Flexibilia
 

Taxocrinida

 
 

Сагенокринида

 
 
Евкладида
Cyathoformes
 

' Cyathocrinida ' ( incertae sedis )

 
 

' Дендрокринида ' ( incertae sedis )

 
 

' Poteriocrinida ' ( incertae sedis )

 
 

† ' Ампелокринида ' ( incertae sedis )

 
 
Суставной
 

Холокринида

 
 

† Энкринида

 
 

Миллерикринида

 
 

Uintacrinida

 
 

Roveacrinida

 
 

Циртокринида

 
 

Hyocrinida

 
 

Isocrinida

 
 

Коматулида

 
 
 
 
 
 
 

В культуре [ править ]

Окаменелые сегменты столбчатых лилий, извлеченные из известняка, добытого в карьере на Линдисфарне или найденные на береговой линии, были продеты в ожерелья или четки и в средние века стали известны как бусы Святого Катберта . [37] Точно так же на Среднем Западе Соединенных Штатов окаменелые сегменты колонн морских лилий иногда называют индийскими бусами . [38] криноидей являются состояние ископаемого из Миссури . [39]

Ископаемые морские лилии [ править ]

  • Ископаемое из Германии, демонстрирующее стебель, чашечку и руки с пиннулами.

  • Окаменелости лилий возрастом 330 миллионов лет из Айовы

  • Морские лилии и мшанки на булыжнике верхнего ордовика на севере Кентукки

  • Seirocrinus subangularis из раннеюрских сланцев Posidonia в Хольцмадене , Германия

  • Колоннали лилий ( Isocrinus nicoleti ) из среднеюрской формации Кармель в районе Маунт-Кармель-Джанкшн, штат Юта

  • Корневидный криноид из верхнего ордовика, южный Огайо.

  • Внутренний слепок просвета стебля лилий (и внешний слепок) из нижнего карбона, штат Огайо

  • Ископаемые остатки Seirocrinus subsingularis из юрской формации черных сланцев Holzmaden , Германия

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Замора, Самуил; Рахман, Имран А .; Осич, Уильям I. (2015). «Палеогеографические последствия нового криноида иокринида (Disparida) из ордовика (Darriwillian) в Марокко» . PeerJ . 3 : e1450. DOI : 10,7717 / peerj.1450 . PMC  4675106 . PMID  26664800 .
  2. Перейти ↑ Hansson, Hans (2012). «Криноидея» . WoRMS . Всемирный регистр морских видов . Проверено 30 января 2013 .
  3. ^ a b Рупперт, Эдвард Э .; Фокс, Ричард, С .; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Learning. С. 917–918. ISBN 978-81-315-0104-7.
  4. ^ "Сеть разнообразия животных: Crinoidea" . Музей зоологии Мичиганского университета . Проверено 26 августа 2012 года .
  5. ^ Новый универсальный полный словарь Вебстера. 2-е изд. 1979 г.
  6. ^ "морские лилии" . Интернет-словарь этимологии .
  7. ^ Zmarzly, DL (1985). «Фауна мелководных морских лилий атолла Кваджалейн, Маршалловы острова: экологические наблюдения, межколлонные сравнения и зоогеографические сходства» . Тихоокеанская наука . 39 : 340–358.
  8. ^ Oji, T .; Ogawa, Y .; Хантер, А. В. и Китадзава, К. (2009). «Обнаружение плотных скоплений морских лилий в желобе Идзу-Огасавара, Япония». Зоологическая наука . 26 (6): 406–408. DOI : 10.2108 / zsj.26.406 . PMID 19583499 . S2CID 5991969 .  
  9. ^ "Морская лилия" . Британская энциклопедия . Проверено 14 марта 2011 года .
  10. ^ "Перо звезды" . Британская энциклопедия . Проверено 14 марта 2011 года .
  11. ^ Ausich, Вильгельм I .; Мессинг, Чарльз Г. "Crinoidea" . Древо жизни . Проверено 14 марта 2011 года .
  12. ^ О'Хара, Тимоти; Бирн, Мария (2017). Австралийские иглокожие: биология, экология и эволюция . Csiro Publishing. С. 171–180. ISBN 978-1-4863-0763-0.
  13. ^ Гесс, Ганс; Brett, Carlton E .; Ausich, Вильгельм I; Симмс, Майкл Дж. (2002). Ископаемые морские лилии . Издательство Кембриджского университета. С. 3–5, 45–46. ISBN 978-0-521-52440-7.
  14. ^ a b c d e f g h i j k l Рупперт, Эдвард Э .; Фокс, Ричард, С .; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных, 7-е издание . Cengage Learning. С. 917–927. ISBN 978-81-315-0104-7.
  15. ^ Baumiller, Tomasz K .; Муи, Рич; Мессинг, Чарльз Г. (2008). «Ежи на лугу: палеобиологические и эволюционные последствия хищничества цидароидных лилий». Палеобиология . 34 (1): 22–34. DOI : 10.1666 / 07031.1 . JSTOR 20445573 . S2CID 85647638 .  
  16. Перейти ↑ Hess, Hans (2003). «Верхняя юра Зольнхофен Платтенкальк в Баварии, Германия» . В Brett, Carlton E .; Ausich, Вильгельм I; Симмс, Майкл Дж. (Ред.). Ископаемые морские лилии . Издательство Кембриджского университета. С. 216–24. ISBN 978-0-521-52440-7.
  17. ^ Gorzelak, Закон Przemys; Ракович, Лукаш; Саламон, Мариуш А .; Шрек, Петр (2011). «Предполагаемые следы укусов плакодермы на девонских лилиях из Польши». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 259 : 105–12. DOI : 10,1127 / 0077-7749 / 2010/0111 .
  18. ^ Бретт, Карлтон Э .; Уокер, Салли Э. (2002). «Хищники и хищники в палеозойской морской среде» (PDF) . Документы Палеонтологического общества . 8 : 93–118. DOI : 10.1017 / S1089332600001078 . Архивировано из оригинального (PDF) 13 августа 2012 года . Проверено 6 апреля 2014 .
  19. ^ Gahn, Forest J .; Баумиллер, Томаш К. (2003). «Заражение среднедевонских (живетских) камерных лилий пластинчатыми брюхоногими моллюсками и его последствия для природы их биотического взаимодействия» (PDF) . Летая . 36 (2): 71–82. DOI : 10.1080 / 00241160310003072 . ЛВП : 2027,42 / 75509 .
  20. ^ Рафф, РА; Бирн, М. (2006). «Активная эволюционная жизнь личинок иглокожих» . Наследственность . 97 (3): 244–52. DOI : 10.1038 / sj.hdy.6800866 . PMID 16850040 . 
  21. ^ «О криноидах» . FossilEra . Проверено 15 марта 2019 .
  22. ^ a b Шоу, Г.Д .; Фонтейн, АР (2011). «Передвижение comatulid Florometra serratissima (Echinodermata: Crinoidea) и его адаптивное значение». Канадский зоологический журнал . 68 (5): 942–950. DOI : 10.1139 / z90-135 .
  23. ^ Baumiller, Tomasz K .; Мессинг, Чарльз Г. (6 октября 2005 г.). «Ползание в стебельчатых морских лилиях: наблюдения на месте, функциональная морфология и последствия для палеозойских таксонов» . Рефераты Геологического общества Америки с программами . 37 . п. 62. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 года . Проверено 6 апреля 2014 года .
  24. ^ a b Guensburg, Thomas E .; Муи, Рич; Посыпать, Джеймс; Дэвид, Бруно; Лефевр, Бертран (2010). «Пелматозоидные руки из среднего кембрия Австралии: Преодоление разрыва между брахиолами и брахиалами? Комментарий: Нет моста». Летая . 43 (3): 432–40. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.2010.00220.x .
  25. ↑ Ваггонер, Бен (16 января 1995). «Иглокожие: летопись окаменелостей» . Введение в иглокожих . Музей палеонтологии: Калифорнийский университет в Беркли . Проверено 30 марта 2019 .
  26. ^ a b c Фут, Майк (1999). «Морфологическое разнообразие эволюционной радиации палеозойских и постпалеозойских лилий». Палеобиология . 25 (sp1): 1–116. DOI : 10.1666 / 0094-8373 (1999) 25 [1]: MDITER 2.0.CO; 2 . ISSN 0094-8373 . JSTOR 2666042 .  
  27. ^ Baumiller, Tomasz K. (2008). «Экологическая морфология лилий». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 36 : 221–249. Bibcode : 2008AREPS..36..221B . DOI : 10.1146 / annurev.earth.36.031207.124116 .
  28. ^ Baumiller, TK; Саламон, Массачусетс; Gorzelak, P .; Mooi, R .; Мессинг, CG; Ган, Ф.Дж. (2010). «Постпалеозойская радиация морских лилий в ответ на бентическое хищничество предшествовала мезозойской морской революции» . Труды Национальной академии наук . 107 (13): 5893–6. Bibcode : 2010PNAS..107.5893B . DOI : 10.1073 / pnas.0914199107 . JSTOR 25665085 . PMC 2851891 . PMID 20231453 . ИНИСТ : 22572914 .   
  29. ^ Понсонби, Дэвид; Дуссар, Джордж (2005). Анатомия моря . Ванкувер: Raincoast Books. п. 129. ISBN 978-0-8118-4633-2.
  30. ^ О'Мэлли, CE; Аусич, Висконсин; Чин, Ю.-П. (2013). «Выделение и характеристика самых ранних таксон-специфичных органических молекул (Миссисипи, Crinoidea)». Геология . 41 (3): 347. Bibcode : 2013Geo .... 41..347O . DOI : 10.1130 / G33792.1 . Краткое содержание - Phys.org (19 февраля 2013 г.). Обратите внимание, что первое предложение статьи Phys.org противоречит самой статье, в которой рассматривается несколько выделений молекул из определенных окаменелостей за последнее десятилетие.
  31. ^ a b Ausich, Вильгельм I .; Каммер, Томас У .; Ренберг, Элизабет С .; Райт, Дэвид Ф. (2015). «Ранняя филогения лилий в кладе пельматозоидов» . Палеонтология . 58 (6): 937–952. DOI : 10.1111 / pala.12204 .
  32. ^ Мессинг, Чарльз (2007). «Артикулата» . WoRMS . Всемирный регистр морских видов . Проверено 31 марта 2019 года .
  33. ^ Райт, Дэвид Ф .; Ausich, Вильгельм I; Коул, Селина Р .; Питер, Марк Э .; Ренберг, Элизабет С. (2017). «Филогенетическая таксономия и классификация Crinoidea (Echinodermata)» . Журнал палеонтологии . в печати (4): 829–846. DOI : 10,1017 / jpa.2016.142 .
  34. ^ Райт, Дэвид Ф. (2017). «Байесовская оценка филогении ископаемых и эволюция ранних и средних палеозойских лилий (иглокожих)» . Журнал палеонтологии . 91 (4): 799–814. DOI : 10,1017 / jpa.2016.141 .
  35. ^ Коул, Селина Р. (2017). «Филогения и морфологическая эволюция ордовикских камертов (класс Crinoidea, тип Echinodermata)» . Журнал палеонтологии . 91 (4): 815–828. DOI : 10,1017 / jpa.2016.137 .
  36. ^ Роуз, Грег W .; Jermiin, Lars S .; Wilson, Nerida G .; Экхаут, Игорь; Лантербек, Дебора; Одзи, Тацуо; Янг, Крейг М .; Браунинг, Тина; Цистернас, Паула; Helgen, Lauren E .; Стаки, Мишель; Мессинг, Чарльз Г. (2013). «Фиксированные, свободные и фиксированные: непостоянная филогения современных Crinoidea (Echinodermata) и их пермско-триасовое происхождение». Молекулярная филогенетика и эволюция . 66 (6): 161–181. DOI : 10.1016 / j.ympev.2012.09.018 . PMID 23063883 . 
  37. ^ Лейн, Н. Гэри; Осич, Уильям I. (2001). «Легенда о четках святого Катберта: палеонтологическая и геологическая перспектива». Фольклор . 112 (1): 65–73. JSTOR 1260865 . 
  38. ^ «Идентификация неизвестных окаменелостей (по их форме)» . Геологическая служба Кентукки / Университет Кентукки . Проверено 21 июня 2009 года .
  39. ^ "Ископаемые останки штата Миссури" . Офис государственного секретаря, штат Миссури . Проверено 31 марта 2019 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Мессинг, Чарльз. «Морская звезда на палке: знакомство с морскими лилиями» . Vimeo .
  • СМИ, связанные с Crinoidea на Викискладе?
  • Данные, связанные с морскими лилиями на Wikispecies